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文档简介

1、B/0LT.WI/QC.SH-01/012345 VDA6.3:1998 6789:/;=/;=?AB/?C=D&E=FG;:2004.07.20HI;g9NEOOH$75%23VM?JA I!AB IJABI!B I21AQ#GfrhV4NEO9?d#1,g#cOPg#$%(Q%&VMF%&I! AB IJ AB I! B IVCTQ3Vc2!h C IA3?Cff!vff!IQ893.7 wABCnC%&qr/QAAQJpzbQ%W6 %&)n%&W1J2ST(ffijBJA)*pAqJQ()fffz%&W1Q;V?9A#$./XY6 #$VWXYQC%q*%&)2+,u-U+Ju.Qz/

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3、及审核中发现的特别好的方面。 提问表是审核的一个组成部分(作为附件)。 审核员对所了解到的各种信息要。 被审核企业把审核的结果转交其他的顾客。 在确定审核及相关管理信息(例如:/外部过程审核月报或季报)的分发人。3.9 纠正措施及其有效性验证 纠正措施对单项评分低于 8 分的项目,均应采取纠正措施;基本上可以分为:- 技术上/组织上的措施(例如:生产流程的更改,服务流程的更改,物流流程的更改,设计/组织上的措施。的更改),优先采取技术上/- 管理上的措施(例如:员工培训,对文件资料进行修订),大多数情况下先管理上的措施,因为管理措施一般可以比较快地。- 措施表应包含适用于排除过程缺陷的活动并注明和期限。- 措施也可能是对所审核过程的前面或后面的部门进行过程审核。- 原则上由被审核方负责制订措施表;可以与审核员商定,但不允许导致审核员在复审时失去其应有的独立性。 有效性验证过程必须负责纠正措施并对其有效性进行,方式:- 抽检- 产品审核-过程审核(部分过程)- 机器和过程能力中期状况/解决程度。 必要时需制定复审计划,复审可能是:- 完整的审核并重新进行评定; - 只对具体的有关过程(部分过程)进行审核,- 至少要对有缺陷的项目进行复审。3.10 过程审核存档包括: 1 年度审核计划2 首次会议签到表3 过程审核检查表(填写完备)4 末次会

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