临床基础知识技能

1、-西药 1学号 _姓名_科室_分数 _一、单选题(每题 1.0 分，共 104.0 分 )1麻醉药品标签上的标志是()A黄、白B红、黄C绿、白D蓝、白2药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为()A6 小时B 12 小时C 24 小时D 48 小时3处方管理办法(试行 )规定，具有处方权的医师开具处方应()A记载患者的一般项目应清晰、完整，病历记载可以简单B字迹应当清楚，错误可以进行涂改C医疗、预防、保健机构为方便自行编制药品缩写名或用代号D药品名称以 中华人民共和国药典收载或药典委员会公布的中国药品通用名称或经国家批准的专利药品名为准。如无收载，则可采用通用名或商

2、品名4肝功能正常而肾功能不全者可选用的药物有()A磺胺B 庆大霉素C头孢拉定D头孢曲松5进行治疗药物监测的条件不包括()A TDM 实验室 B测定设备C百级洁净间D数据处理所需的仪器设备6 云锦花纹 的鉴别特征是指()A黄连B 黄柏C黄芩D何首乌7医疗单位购置麻醉药品必须办理()A麻醉药品申购卡B麻醉药品使用卡C麻醉药品备案卡D麻醉药品购用印鉴卡8处方管理办法( 试行 )对药师的审方权作出的规定是()A药师对处方中的任何差错和疏漏都有权修改B药师对处方中的任何差错和疏漏都必须请医师修改C药师在合理用药方面应起积极的指导作用D药师对处方中的重复用药有权修改9药品在医疗机构的药品库房内，温湿度计的

3、位置和温湿度记录的要求应是()A墙角附近，每日随时记录3 次B空气较流通的位置，每日定期记录 2 次C空气流通的位置，每日定时记录3 次D空气流通的位置，隔日定时记录3 次10 药品储存的基本原则是()A按包装大小储存B按批号储存C分类储存-D按进货时间储存11 产生不依从性的首要原因是()A老年性健忘症 B药物不良反应 C 药物的剂型和规格 D 缺乏用药指导12 进行药物临床评价的主要目的是()A减少药物不良反应B减少药源性疾病C 为临床合理用药提供科学依据D评价药物在临床上的地位13 药学信息的整理包括()A分类、制作索引、贮存B分类、编目、贮存C分类、编目、贮存、查阅D分类、编目与索引、

4、管理14 以下哪项不是B 型药品不良反应的主要原因()A药物药理作用增强B特异的免疫反应C 药动学上的异常D遗传异常15 羧甲基淀粉钠可作：()A崩解剂B填充剂C 黏合剂 D润滑剂E润湿剂16 黄柏经盐水制后有利于引药()A入心B 入脾C入肾D 入肝17 处方调配工作是()A病人与药师接触的第一窗口 B 重要一环 C 与划价同步进行 D 检查处方书写正确与否的一环18 盐水炙杜仲的火候宜选用()A大火B中火C小火D文火19 50 乙醇可作：()A崩解剂B填充剂C 黏合剂D 润滑剂E润湿剂20对处方描述正确的是()A患者购药必须出具的凭据B调配药剂的书面文件C用药说明指导D医师与患者间的信息传递

5、方式21 B 型药品不良反应的特点不包括()A死亡率高B很难预测C发生率高D常规的毒理学筛选不能发现22 拓宽医院药学信息服务的重要内容是()A药品消耗分析、药物利用评价B 药物不良反应信息的利用C药物不良反应信息的利用、药品消耗分析、药物利用评价D合并用药的相互作用23 C 型药品不良反应的特点是()A发病机制为先天性代谢异常 B 潜伏期较短 C 多发生在长期用药后 D有清晰的时间联系24 引起药物不良反应的主要原因是()A用药剂量过大B用药时间过长C毒物产生的药理作用-D在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用25 无菌操作法的主要目的是()A除去细菌B阻止细菌繁殖C稀释细菌D保持原有无菌度

6、26 药学信息的特点最准确的是()A多样性、时效性、公开性、可加工性、实用性B可储存性、可传递性、可加工性、即时性C多样性、时效性、公开性、可加工性、可储存性、可传递性D多样性、公开性、可加工性、可储存性27 医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上 ()A蓝色标志B红色标志C绿色标志D 黄色标志28 为防止发生麻醉药品成瘾，临床连续使用不得超过()A10 天B7 天C5 天D3 天29新药监测期内的药品，应报告该药品引起的()A严重的不良反应B严重的和新的不良反应C 所有可疑不良反应D新的不良反应30处方具有的重要意义为()A法律和经济上的意义B法律和使用上的意义C 法

7、律和法规上的意义D经济和社会方面的意义调配药品时，药师必须向患者详细交代用法、用量及用药的注意事项，这样做是为了()A提高患者用药的依从性B增加患者用药的水平C防止患者服错药D增强为患者服务的意识32 处方中开具新药的剂量应以何为准()A药品广告宣传材料为准B 医药学术论文为主C医药公司建议的材料为准D 法定说明书为准33 行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格是()A考核合格，获取麻醉药品处方权资格B临床科主任C主治医师以上职称D执业医师34化学成分相同而商品名不同的药物应属 ()A同类药B相似药品C不同类药D 同一药品35 影响药品养护工作的外界因素包括()A日光、空气、微生物与昆虫B 日光

8、、空气、温度C日光、温度、时间D日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫36 有关医院自配制剂的叙述，正确的是()A必须是药典中收载的品种B可以在市场上销售C可供其他医疗单位和科研单位使用D 对医疗单位品种实行注册制度37 在镇痛药中，属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是()-A扑热息痛B阿司匹林C右丙氧酚D 羟吗啡痛38 制备尿素乳膏宜选用()A研和法B乳化法C 熔和法D振摇法39 下列不属于一次文献的是()A各种目录、索引、题录和文摘B发表在期刊上的论文C药学科技资料D药学专利40 防止药品霉坏变质的最基本条件是()A改进库房的通风条件B商品保持一定的墙距、垛距和与地面的距离C定期抽检商品D严格

9、控制库房的湿温度41 注射剂的基本生产工艺流程是()A配液灌封灭菌过滤质检B 配液灭菌过滤灌封质检C配液过滤灌封灭菌质检D 配液质检过滤灭菌灌封42 医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论，举行讨论的组织是()A医院院务委员会B 医院药事管理委员会C 医院药剂科D医院纪律委员会43 下列不需要监测血药浓度的药物是()A丙戊酸钠B阿米替林C安定D布洛芬44 A 型药品不良反应是由什么所致()A药物的毒性作用B 药物的药理作用增强C 药物的化学反应D药物的治疗作用下降45 无菌操作室的空气和工作台表面，应()A干热灭菌B热压灭菌C流通蒸汽灭菌D紫外线灭菌46 第一类精神药品仅限何种单位使用()A各级

10、医疗单位B县级以上卫生行政部门指定的医疗单位C三级甲等医院D二、三级医院47 有关医疗机构配制制剂的叙述，错误的是()A应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B须获得药品经营许可证C 必须按规定进行质量检验D可凭医师处方在本医疗机构使用48 根据卫生部医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定，麻醉和精神药品可以在下列哪个单位购买()A县级以上卫生行政部门指定的医疗单位B乡镇卫生院C 零售药店D区、县、市级卫生局49 国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供()A盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B进口药品注册证 C 盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书D盖有供货单位

11、红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证-50 在软膏基质中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是()A石蜡B 植物油C羊毛脂D聚乙二醇51 川乌炮制后可起到如下作用()A协同作用B增效C 解毒D缓和药物作用52 只适用于小剂量药物的剂型是()A溶液剂B滴丸剂C 散剂D片剂53以下关于食物与药物相互作用的说法，错误的是()A红霉素宜与碱性食物同服B大量乳制品不宜与诺氟沙星同服C多食蛋白质食物有利于铁剂吸收D 服多酶片等酶制剂时可饮茶54 处方管理办法( 试行 ) 第五条中规定()A开处方是医师、护士和药师的共同责任B进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权C具备主治医师以上职称

12、才具有处方权D开处方的医师必须是经注册和有执业地点的55 处方书写规定，药品数量一律用哪种字体书写()A中文B英文C拉丁文D阿拉伯字码56 一般处方限量为()A当日剂量B 三日剂量C一周剂量D半个月剂量57 药物不良反应产生的药理基础是()A用药量过大B用药时间过长C 机体敏感性太高D药物作用的选择性低58 下列制剂中须灭菌的是()A颗粒剂B中药注射剂C流浸膏剂D酒剂59药品经营企业对医疗机构退回的药品 ()A视同进货，进行正式验收后方可入库B经领导批注就可入库C经质量管理部门同意后可入库D 包装牢固完好可入库60 医疗机构配制制剂时，必须具有()A药品生产许可证B商品经营许可证C医疗机构制剂

13、许可证D新药证书61 药品在医疗机构的储存中，其养护工作应贯彻的原则是()A预防为主B 重点养护C质量检查D账货相符62 老年患者使用头孢菌素易引起的不良反应是()A肝损害B肾功能下降C维生素K 缺乏而出血-D呼吸困难63 储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是()A温度、湿度B日光、温度C 温度、湿度、日光，应加强澄明度检查D温度、压力64 在社会零售药店内，处方药与非处方药应该()A分柜陈列，非处方药的柜架上要有非处方药的专用标记B统一陈列，因非处方药的包装上有非处方药的专用标志C 开架自选D 在执业药师的指导下购买65 下列关于血药浓度影响因素的叙述，错误的是()A性别差异不会影响血药浓

14、度B 不同民族是影响因素之一C不同剂型也是一个影响因素D 肥胖者使用脂溶性药物的血药浓度可能降低66 处方组成应包括处方正文、签名和()A日期B用法C自然项目D药品价格67 药品储存中，有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过()A3 个月、 6个月B2个月、 6个月C1 个月、 3个月D2 个月、 3个月68 列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的()A严重或罕见的不良反应B严重、罕见或新的不良反应C所有可疑不良反应D新的不良反应69药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应()A迅速降价销售B由本单位办理报损、销毁手续C要求供货方与生产企业联系D 退回供货单位7

15、0 黏性过强的药粉湿法制粒宜选择()A蒸馏水B乙醇C 淀粉浆D糖浆71药品经营企业需要设专库保管的药品品种是()A舒它西林B复方枇杷糖浆C锝 (TC) 焦磷盐注射液D液状石蜡72 下面哪个药味极苦()A郁金B 金银花C 黄连D大黄73 药物不良反应和药源性疾病的差别在于()A疾病的种类不同B药品不同C 剂量不同D后果和危害程度不同74 麸炒枳壳的炮制作用是()A增强疗效B清除其挥发油C 赋色D缓和枳壳辛燥之性-75进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定()A总代理商B地区代理商C合法代理商D合法的进口药品国内销售代理商76我国对药品不良反应实行()A公告制度B报告制度C检查验收制度D 审

16、核制度77 药品生产和经营企业开展药品宣传，正确的做法是()A恰如其分地介绍药品的治疗作用B重点介绍药品的治疗作用和注意事项C恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等D恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证78 停药综合征的主要表现是()A继发反应B共济失调C戒断症状D 症状反跳79 制何首乌的辅料宜选用()A黄酒B黑豆汁 C米醋 D 甘草汁80 乳糖可作：()A崩解剂B填充剂C黏合剂D 润滑剂E 润湿剂国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为()A肯定、可能、不可能B肯定、很可能、可能、可疑、不可能C肯定、可能、可疑、不可能D肯定、很可能、可能、可能无关

17、、待评价、无法评价82 凡销售进口药品时，必须使用()A中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期B中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文C说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本D原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文83 麻醉药品只限用于()A癌症止痛的需要B临床手术的需要C 医疗和科研的需要D戒毒的需要84 癌症疼痛患者和其他危重患者使用麻醉药品或者第一类精神药品时()A患者或者其亲属可以向执业医师提出申请B严格控制使用，避免成瘾C口服用药开放，注射用药严控D凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药85

18、 淀粉浆可作：()A崩解剂B 填充剂C 黏合剂D润滑剂E润湿剂86 所谓合理用药是指()A对症开药B安全用药C价格低廉D以药物和疾病系统知识为基础，安全、有效、经济、适当地用药87 医疗机构制订采购计划的原则是()A根据临床的需求，科学的制订采购计划B根据进货计划，选择合法供应商-C根据科学宣传，选择价低质优药品D 根据市场需求，以销定进88在整个发药过程中，检查、核对是保证()A发药数量的关键B 发药质量的关键C治疗水平的关键D药品效价的关键89为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是()A铝制品B铁制品C 不锈钢制品D铅制品90 下列因素与药物之间相互作用的表述，正确的是()A药用辅料和

19、药物之间无相互作用B食物中的油脂可促进脂溶性药物的吸收C烟草和药物之间只有药动学相互作用，而无药效学相互作用D食物中的蛋白质、糖和药物无相互作用91 混悬液的稳定剂不包括()A润湿剂B反絮凝剂C 润滑剂D絮凝剂92 苯巴比妥的中毒血浓度为()A 10 20 g mLB 20 30 g mLC 30 40 g mLD 40 60 g mL93 药源性疾病最重要的诊断依据是()A用药史B药物过敏史C家族病史D临床表现94非甾体抗炎药最常见的不良反应是()A胃肠道反应 B 皮肤过敏反应C 出血时间延长D酸中毒95可用于溶液剂的附加剂是()A乳化剂B润湿剂C 助悬剂D助溶剂96 下列哪一项属于处方管理

20、办法(试行 ) 的内容 ()A医师的处方权由医务处批准，并登记备案B错误处方应由医师修改C开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字D药剂科不得擅自修改处方97 合理用药首要条件是()A安全性B有效性C 经济性D适用性98 一般处方保存期限为()A半年B 一年C 二年D三年99 新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的()A严重的、新的不良反应B所有可疑的不良反应C新的不良反应D严重的不良反应100 对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过()A1 个月B 2 个星期C7 个工作日D15 天-101注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是()A容器处理B沉淀C滤过D灌封102 硬脂酸镁可作：(

21、)A崩解剂B填充剂C黏合剂D润滑剂E 润湿剂103 药物作用的两重性是指()A治疗作用与副作用 B 防治作用与不良反应 C 原发作用与继发作用 D预防作用与治疗作用104 下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量()A抗消化系统溃疡病药 B抗生素 C 第二类精神药品 D抗高血压药二、名词解释(每题 2.0 分，共 4.0 分 )药品严重不良反应药品不良反应三、多项选择题(每题 2.0 分，共 62.0 分 )107 有关处方的组成内容包括()A处方前记B处方正文C自然项目D签名 E药费价格108 常用中药炮制的辅料有()A酒 B醋C盐D蜜E油109 药检常用的玻璃仪器有()A滴定管 B移液管C量筒

22、D容量瓶E标本瓶110 合理的联合用药应达到的目的是()A分别治疗同一病人并存的多种疾病B 增强主药疗效C 减轻不良反应D提高肌体对药物的敏感性E增加耐药性111 药物利用评价的主要对象是()A临床使用频繁的药物B潜在高危险性的药物C 用量较大的药物D贵重的药物E新上市的药物112 下列哪些是获取麻醉药品处方权的必备条件()A高年住院医师以上职称经考核通过B开展计划生育手术工作的医务人员经考核通过C执业医师经考试合格D助理执业医师经考试合格E专职麻醉师113 医疗机构对要求使用麻醉药品和第一类精神药品的患者，应提供()A处方不超过7 日用量的常释剂型B处方不超过7 日用量的控缓释制剂-C处方不

23、超过3 日用量的注射剂D 只能在医疗机构使用的一次量注射剂E处方不超过 3 日用量盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶医疗机构具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当()A亲自诊查患者B为患者建立相应的病历，留存患者身份证明复印件C要求患者签署麻醉药品、第一类精神药品知情同意书D办理麻醉药品使用登记卡E并请患者将病历保管好，以便下次再用115 下列属于处方管理办法内容的是()A处方权医生签名或印模在药剂科留样B处方内容涂改应由医师在涂改处签字C医师不得为本人开具处方D医师也可为家属开具处方E处方书写应使用钢笔或毛笔，也可使用圆珠笔116 由于药房工作必须24 小时值班，因此在

24、交接班时应清点核对 ()A麻醉药品B精神药品C贵重药品D效期药品E报销药品117 合理用药的基本要求是()A适当的药物B适当的剂量C 适当的病人D达到适当的治疗目的E适当的医师118 在使用一般玻璃比重计时应注意()A比重计不应触及容器的内壁B 供试液面不应有气泡和浮沫C用前应用肥皂和水洗净D在测定检品时应先用读数较大的比重计E以上都是119 药师在合理用药中的关键作用应包括()A选择药物B准确调配药品C 提供药物信息D治疗药物监测E 用药指导120 采用国际通用药名的好处主要有()A便于选供药品B便于识别药品C便于生产药品D便于药品监督管理E 便于国际交流和合作121 大黄的炮制品种有()A

25、酒大黄B蜜炙大黄C熟大黄D醋大黄E大黄炭122 制订基本药物应从哪些方面考虑()A医疗必需B疗效确切C安全、可靠D质量合格E适合国情123 药典规定的片剂检查项目有()A水分B 崩解时限C片重差异D溶出度E释放度-124 处方管理办法对处方保管的规定是()A一般处方应每天打包、装箱B 一般处方保存一年C精神药品处方应保存两年方可销毁D麻醉药品处方应单独存放E处方销毁应作备案125 调配工作应做到四查十对 ，其中主要核对的是()A对姓名、性别和年龄B对药品名称、规格和剂量C对用法和用量D对医师签字E对公费和自费国务院麻醉药品、第一类精神药品管理条例对哪些行为作了处罚的详细规定()A滥生产B滥经营

26、C滥使用D滥开处方E吸毒127 医疗机构具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，患者应当提供下列资料()A二级以上医院开具的诊断证明B患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件C患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明D代办人员身份证明E代办人员身份证明复印件128 医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品管理应()A列入本单位年度目标责任制考核B建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的管理制度C管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定D应当定期对涉及麻醉药品第一类精神药品的各类人员进行培训E药学部门承担全部的管理工作129 下列哪些属于医学用途的药物治疗的有效

27、性()A治愈疾病B延缓疾病进程C 缓解临床症状D调节人体生理功能E预防疾病发生130 不合理用药的表现形式有()A有适应证但未得到治疗B选用的药物不对症C 剂量过小或疗程不足D未使用昂贵的药品E没有实行联合用药131 不合理用药产生的后果表现在()A延误疾病治疗B浪费医药资源C影响药物吸收利用D产生药源性疾病E导致药物利用研究失败132 医疗机构制剂配制品种应是()A本单位临床需要B 市场上没有供应C取得批准文号D制剂不得在市场上销售E必须是药典中收载的品种-133 麻醉药品、第一类精神药品的管理必须要有下列部门人员参加()A医疗管理部门B护理部门C 保卫部门D药学部门E院长134 药学人员在

28、调配处方时审查处方，主要是审查()A处方填写的完整性B用药剂量是否合理C用药方法是否恰当D药物相互作用和配伍禁忌E有无缺货及可代用的药品135 调配药师应由知识全面、经验丰富的人员承担，并做到()A认真全面审核处方内容B逐个核对调配的药品C逐个检查患者的病历D对缺货药品负责用代用品更换E核对患者的姓名，并作详细的交代136 定量药物利用研究结果有哪些方面的用途()A推断人群内部不同疾病种类的药物利用状况B作为不良反应发生率计算的分母C提示某种疾病的流行趋势D比较不同药物治疗组的使用情况E 考察药物使用的医疗和社会效果137 麻醉药品管理的五专 是指 ()A专人B专柜加锁C专账D专登记E专保管四

29、、是非题(每题 1.0 分，共 5.0 分 )138 煅炭就是使药物炭化。()139 酒炙药材时一般每100kg 净药材用黄酒20kg 。 ()黄连为大苦大寒药，姜制后可缓和其苦寒之性，善治胃热呕吐，此称反制法。()在用比重计测定检品时，应先选用读数小的比重计，再选用读数大的比重计。()142 PH 计在使用时，应先将玻璃球泡在蒸馏水中浸1 昼夜，平时也须浸在蒸馏水中。()五、填空题(每题 1.0 分，共 29.0 分 )143 处方写 枳壳 应付： _144 处方写 酸枣仁 应付： _145 处方写 杜仲 应付： _146 处方写 苍术 应付： _147 混悬剂是指_ 体系。-148 处方写

30、 黄连 应付： _149 处方写 山楂 应付： _150 湿法制粒压片法，适用于_。的片剂制备。151 溶液剂的化学反应制备法适用于_。152 无菌操作室要定期进行_ 检查。153 处方写 苡仁 应付： _154 溶液剂的溶解法，其一般制备工艺过程为：_。155 处方写 白术 应付： _156 煎膏剂的制备工艺，除炼糖和炼蜜外，其一般工艺流程为：_。157 颗粒剂的干燥温度一般以_ 为宜。158 混悬剂的制备方法包括_ 和 _ 。159 中药注射剂滤过时，常用的助滤剂有_ 、_ 等。160 中药注射剂在制备工艺中的精滤时，常用_ 和 _ 。161 片剂的制备工艺流程中，润滑剂、崩解剂在_ 后

31、_ 前加入。162 中药合剂，一般采用_ 灭菌法或 _ 灭菌法。163 无菌操作室白天工作前洁净工作区应开启紫外灯_ 小时，中午休息时要开 _ 小时。164 中药注射剂的配液方式有两种：A _B _ 。165 乳膏剂的制备方法有_ 、 _ 、 _ 。166 片剂包衣的种类主要分为：_ 、_ 、 _ 。167 丸剂的制备方法有_ 、 _ 、 _ 。168 固体药物粉碎或符合混悬剂要求的微粒，少量制备用_ ，大量制备用_ 或 _ 。-169 一般常用化学试剂分为：_ 、 _ 、 _ 、 _4个等级。170 颗粒剂的制粒方法有_ 、_ ，此外还有 _ 、_ 。171 湿法制粒压片中，不同操作的制粒方

32、法有：_ 、_ 、_ 、_ 。六、问答题(每题 5.0 分，共 90.0 分 )172 哪些情况下需要对治疗药物进行监测?173 软膏剂的制备工艺流程中，基质如何处理?简述临床药学服务的主要内容。静脉输液配置中心的概念是什么?176中药注射剂的制备工艺流程是怎样的?中药的提取与精制的方法有哪些?177静脉输液配置中心的质量管理包括哪些内容( 工作流程 )?写出眼用溶液剂的制备工艺流程和配制环境要求。简述治疗药物监测的程序。180 中药注射剂在制备工艺中配液时，稀配法和浓配法的适用条件分别是什么?181 中药原料药的提取方法有哪些?简述药品不良反应的定义及内容。中药注射剂灌封灭菌后，有可能存在的

33、问题有哪些?-写出颗粒剂的制备工艺。185 颗粒剂在制备工艺中的制粒时，常加入同浓度的乙醇，这样做的目的是什么?186 颗粒剂的制备工艺中，精制采取的方法有哪些?187 静脉输液配置中心的净化要求是什么?188 片剂的包衣方法有哪些?简述临床药师的主要工作职责。答案一、单选题1B2C3D4D5C6D7D8B9B10C11D12C13D14A15 A16 C17 A18B19 E20 D21 C22C23 C24D25D26 C27 B28 B29C 30 A31 A32 D33A34 D35D36D37 C38 B39 A40 B41C 42 B43 D44B45 D46B47B48 A49

34、D50C51C 52 B53 D54 D55 D56 C57D58B59 A60 C61D62C 63 C 64 A65 A66C 67 C68C69B70 B71 C72C73D74 D75 D76 B77C 78 D79B80B81 D82 B83C84 A85 C86 D87 A88C 89 D90B91C92 D93A94 A95 D96 D97 A98B99A100 D101 C102 D 103 B104 C二、名词解释药品严重不良反应：是指药品引起以下损害情形之一的反应：引起死亡；致癌、致畸或出生缺陷；对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；对器官功能产生永久损伤；导致住院

35、或住院时间延长。药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。三、多项选择题107 ABD108 ABCD109 ABCD110 ABC 111 ABCE 112 ABCDE 113 BC114 ABC115 ABCE116 ABC117 ABCD118 ABCDE119 ABCDE120 ABD121 ACE122 ABCDE123 BCD124 ABCDE125 ABCD126 ABCD127 ABCDE 128 ABCD 129 ABCD 130 ABC131 ABCD-132 ABCD 133 ABCD 134 ABCD 135 ABCE 136 A

36、BCDE 137 ABCDE 四、是非题138B139B140 A141B142 A五、填空题麸炒枳壳炒酸枣仁盐杜仲麸炒苍术难溶性固体药物分散在液体介质中形成的多相分散黄连焦山楂药物不能直接压片，且遇湿热不起变化原料药物缺乏或质量不符合要求的药物配制菌落薏苡仁称量溶解滤过包装质检麸炒白术煎煮浓缩收膏分装成品 60 80分散法凝聚法活性炭滑石粉 G4 垂熔滤器微孔滤膜滤器整粒压片流通蒸汽热压105 1稀配法浓配法研和法熔和法乳化法糖衣薄膜衣肠溶衣泛制法滴制法塑制法乳钵研磨乳匀机胶体磨基准试剂优级纯分析纯化学纯湿法制粒干法制粒快速搅拌制粒流化喷雾制粒流化喷雾制粒法挤出制粒法滚转制粒法喷雾干燥制粒法

37、六、问答题以下情况需要对治疗物进行监测：(1) 治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物，如地高辛，毒性反应的发生率为35 ，且剂量不足和剂量过量的临床症状十分相似，通过监测，调整剂量，既做到有效，又可降低和避免毒性反应的发生。(2) 具有非线性药动学特征的药物，如保泰松、苯妥英钠等，当体内代谢这些药物的能力达到饱和时，再稍加量即会引起血药浓度的明显增高，药物的半衰期明显延长，增加了中毒的发生率。病人患有肾、肝、心、胃肠道疾病等，常会引起药动学参数的显著变化。一些需要长期使用的药物， 由于各种原因引起血药浓度逐渐升高，出现蓄积中毒， 或-者引起血药浓度逐渐降低而疗效不佳。合并用药时，由于药物相

38、互作用而引起药物的吸收、分布、代谢、排泄的变化。(6) 药物中毒症状与疾病症状不易区别的药物，如地高辛控制心律失常时，药物过量也可引起心律失常。(7) 药动学个体差异很大，特别是由于遗传造成药物代谢速率明显差异的情况，如普鲁卡因胺的乙酰化代谢。173 对于油脂性基质，均应先加热熔化后用数层细布(绒布或绸布)或 120 目铜丝筛网趋热过滤除去杂质，对须经灭菌的基质，可再加热1 小时 (150 )以上进行灭菌并除去水分。临床药学服务的主要内容就是要运用现代医学和药学科学知识，围绕合理用药这个核心问题，不断提高临床药物治疗水平。根据目前国内外工作开展和发展趋势，其具体任务有以下几个方面：药师深入临床

39、，参与药物治疗。治疗药物监测。药学信息服务。药品不良反应监测。药物流行病学研究。药物利用与药物经济学研究。新制剂、新剂型研究。结合临床开展有关科学研究。教育与培训。175 静脉输液配置中心(PIVA) 是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，受过培训的药技人员严格按照操作程序进行包括静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素药物配置，为 I 临床医疗提供优质服务的医疗职能部门。176 中药注射剂的制备工艺流程：中药的提取与精制的方法：蒸馏法、水醇法、超过滤法与渗透法，此外还有酸碱沉淀法，有机溶媒萃取法、透析法、离子交换法。静脉输液：配置中心的工作流程如下：医生开方信息传递药师审核确认相容性打印标签排列输液顺序贴签排药护师(士 )