执业兽医师考试其他动物疫病要点

1、执业兽医师其他动物疫病要点第一单元：蚕的动物疫病1蚕的疫病有：性疾病：家蚕核型多角体病，家蚕质型多角体病 真菌性疾病：白僵病 性疾病：家蚕微粒子病，蒲螨病，蝇蛆病。2质型多角体属呼肠孤科成员。对的抵抗力强，用甲醛作蚕室，蚕具时，必须加入新鲜石灰制成混合液。3核型多角体科。外有囊膜和衣壳。髓核由双链 DNA属杆状组成。对漂白粉，新鲜石灰浆敏感。4白僵病病原主要是球孢白僵菌，其次是卵孢白僵菌。对和漂白粉敏感。5家蚕质型多角体病是由寄生在家蚕中肠圆筒形细胞中，在细胞质内形成多角体引起的。6 家蚕核型多角体病是由寄生在家蚕血细胞和体腔内各种组织的细胞核中，并在其中形成多角体引起的，又称家蚕血液型脓病或

2、脓病。7家蚕三种疫病传染性及病程鉴别表疫病名称核型多角体病质型多角体病白僵病传染来源病蚕及其尸体；患病昆虫的虫粪尸体污染过病蚕及其尸体；患病昆虫的虫粪尸体污染过污染的桑叶8家蚕核型多角体病的特征症状：体色乳白，体躯肿胀，紧张易破，狂躁爬行。大蚕常爬行到匾边堕地流白色脓汁而死。剪去尾角或腹足滴出来的血液呈乳白色。病蚕初死时，脓汁流尽，外观呈绿色，以此可以区别其他病蚕。在上述典型病征的基础上还出现不眠蚕、起节蚕、脓蚕、高节蚕、斑蚕。9核型多角体病的病理变化：最早形成核多角体的组织为血细胞、气管上皮、脂肪组织及真皮细胞，生殖细胞和神经细胞只能形成少量的多角体。而蜕皮腺、唾腺、马氏管则很难形成。在丝腺

3、中除前部丝腺不能形成，中后部丝腺的细胞核都成形成多角体。10核型多角体病：肉眼鉴别显微镜检查PCR 检测11核型多角体病及质型多角体病防治：合理布局，切断垂直严格，消灭病原，切断传染途径径消灭桑园害虫，防止交叉严格提青分批，防止蚕座传染。加强管理，增强体质选用抗病力较强的品种。的桑叶的桑叶传染途径食下传染和创伤传染食下传染接触传染和创伤传染方式蚕座（水平）和垂直传播蚕座（水平）和垂直传播空气病程时间小蚕 3-4d，大蚕4-6d病势慢，病程长病程 2-6 天不等，幼蚕病程短12质型多角体病的主要症状：发病后发育缓慢，体躯瘦小，采食与行动不活泼。此外还有缩小、吐液及下痢的症状。群体发育大小悬殊。1

4、3质型多角体病的病理变化：典型病变就是中肠发白，肠壁出现无数乳白色的横纹褶皱。14白僵病：发病初，反应迟钝，行动稍见呆滞；发病后期，蚕体上常出现油渍状或细小针点病斑；刚死时蚕体伸展，头胸部突出，吐少量肠液，体色灰白或桃红，手触柔软有弹性。后 1-2 天，从硬化尸体的气门、口器及节间膜等处长出白色的菌丝，逐渐布满全身，最后长出无数孢子，遍身如覆白粉。尸体呈淡黄色或桃红，气生菌较长，覆盖孢子后呈淡黄色为黄僵病。15家蚕微粒子病的病原为微粒子原虫。可通过胚种（卵）传染（主要传染途径）和食下传染。该病是蚕业上唯一的法定检疫对象。16微粒子虫在细胞内繁殖过程中可产生一种在体内的孢子-短极丝孢子。长极丝孢

5、子认为是一种适合于体外的孢子。18家蚕微粒子病的：肉眼：当病蚕的丝腺，出现肉眼可见的乳白色的脓包状斑块的典型病变时可以确诊。光学显微镜法，这是确诊此的有效方法。免疫学技术。19蝇蛆病是由多化性蚕蝇蛆（学名家蚕追寄蝇）将卵产于蚕体表面，孵化后的幼虫钻入蚕体内寄生而引起的病害。20蝇蛆病的：可直接肉眼观察蚕体上有无蝇卵和本病特有的病斑。本病病斑为黑褐色喇叭状，早期病斑尚留有蝇蛆卵壳，如解剖病斑处，发现体壁下存在黑褐色鞘套和淡黄色蝇蛆，即可确诊。21蚕的蒲螨病是由球腹蒲螨等寄居在家蚕的幼虫、蛹、蛾体表，吸食家蚕血液，同时注入毒素而引起蚕致死的一种急性蚕病。22蒲螨病的症状及：以一到二龄蚕，眠蚕和嫩蛹

6、寄生危害严重。受害蚕食欲减退，举动不活泼，胸部膨大并左右摆动，排粪，冰蚕皮肤上常有粗糙的凹凸不平的黑斑。可能为本病时，可将蚕连蚕沙或蛹蛾等放在深色的光面纸上，轻轻抖到数次，淡黄色针尖大小的螨在爬动，再用小滴水固定，用放大镜观察，发现雌成螨，可确定为本病。第二单元：水貂的疫病1水貂病是由引起的水貂的一种慢性消耗性、超敏感性和自身免疫损伤性的疾病，特征为终生性持续毒血症、淋巴细胞增生、丙种球蛋白异常增加，肾小球肾火，炎和肝炎。2水貂性肠炎是由貂细小引起的貂的一种急性传染病，其特征为急性肠炎和白细胞减少。该病又称貂泛白细胞减少症或传染性肠炎。3水貂两种疾病的流行病学临床防治对照表病名水貂病水貂性肠炎

7、流行病学临诊上成年貂率比幼貂高，公貂率比母貂高，水貂对本病的易感性与貂毛色遗传类型不同日龄的貂对本病都有易感性， 但以50-60 日龄最易感。年关系密切。龄越小病死率越高。途经消化道，呼吸道，也可通过交配，胎盘，叮咬，撕咬消化道，呼吸道流行季节明显季节性，以秋冬季多见，初次发生呈暴发性流行，2-3 年后呈地方性流行。地方性流行，南方 5-7月，北方 8-10 月多发临床症状急性表现精神 ，食欲不振，死前 痉挛，慢性表现食欲时好时坏，渐进性贫血和消瘦。部分有口腔 有 和溃疡，粪发黑如煤焦油状，部分有 共济失调等神经症状。妊娠母貂流产弱胎1肠炎：腹泻，稀软或水样，粉红色，褐色，灰白色，绿色，含脱落

8、的肠粘膜，粘液血液 2。白细胞显著减少病理变化肾肿大 2-3 倍，灰色或淡黄色，有 斑点或灰黄色斑点，其他病变可见肝肿大有灰白色坏死灶；口腔粘膜 性溃疡。特征组织学变化是肾脏的浆细胞增多。其他组织学变化包括肝脾淋巴和骨髓浆细胞增多，动脉炎，肾小球炎及肾小管上皮变性及透明管型小肠呈急性卡他性纤维素或 性肠炎，表现为肠管变粗，肠壁变薄，肠内容物含脱落的粘膜上皮和纤维蛋白样物质和血液，肠系膜淋巴充血、水肿。第三单元：兔的疫病第一节：兔性病1兔性病俗称兔瘟，是由兔性症引起兔的一种急性、高度接触性传染病，以呼吸系统、肝坏死、实质水肿、淤血及性变化为特征。2兔性病初次发生时呈暴发性流行，长毛免最易感，2

9、月龄以上的兔易感性最高，2 月龄以内的兔易感性低，哺乳期的仔兔一般不发病。本病在老疫区多呈地方性流行。在天气突变气候潮湿寒冷时更易发。3临床症状：潜伏期 2-3 天，呈最急性和急性慢程式经过，最急性和急性多数发生于青年兔和成年兔。最急性型多数猝死。急性型：体温升高到 41 度以上，食欲不振，饮欲增加，精神，随着病程发展，出现全身颤抖，身体侧卧；死前有兴奋症状，流出淡黄色粘液粪球，周围的兔毛也被这种淡黄色粘液污染。部1分离：接种貂或猫肾原代细胞，或猫肾传代细胞 CRFK2 碘凝集试验：出现暗褐色絮状凝集现象 3 其他1分离 2。其他方法防治防控合理有序的 、严格检疫、严格淘汰和不引进 貂，对于有

10、本病存在的场，可根情况使用阿留申病灭活苗在配种前 1 个月进行免疫；幼貂 4-5免疫、6-7 月龄加强一次2。治疗分免鼻孔流出状血液。慢性型：体温升高到 41 度，食欲不振，迅速消瘦，衰弱而死。4病理主要变化：上呼吸道粘膜淤血和，肺充血和，肺、气管和支气管内有大量状红色血液。肝淤血肿大质脆，表面呈淡黄色或灰白色的条纹。5：血凝和血凝抑制试验 琼脂扩散试验 其他方法如免疫组化技术，酶联免疫吸附试验（ELISH）。6防控：免疫预防 可选用兔性症灭活苗或兔性症兔巴氏杆菌二联灭活苗。一般 20 日龄首免，2 月龄加强一次，以后每 6 个月免疫一次。治疗：紧急免疫接种，治疗。第二节：兔梭菌病1兔梭菌病又

11、叫梭菌性肠炎。是由梭菌毒素引起的一种性传染病，其特征是急性腹泻，排出腥臭、带血、呈胶冻样或黑褐色粪便，病理主要在消化道。2流行病学：长毛兔率高于皮、肉用兔，进口毛用兔及獭兔最易感。以 1-3 月龄仔兔最高。冬春季节发病较多，青饲料减少，谷物饮料过多是一个诱因。3方式：消化道传染。4临床症状：下痢，初为灰褐色，很快变带血的水样或胶冻样粪便，或黑褐色水样粪便，腥臭；体温正常或偏低。5病理变化：胃底粘膜部分脱落，和黑色溃疡。空肠回肠充满胶冻样液体，肠壁薄而透明。盲肠浆膜有鲜红点，肠内容物稀薄呈黑色或褐色水样，有气味，肠粘膜弥漫性充血，肠系膜淋巴水肿。肝略肿质脆呈土黄色，脾肿呈深褐色。6：微生物学病原

12、检查和毒素鉴定 学7防控：预防：加强饲养管理，防止过多饲喂谷物与高蛋白饲料和A 型梭菌灭活苗免疫接种 治疗：抗治疗，药物（金霉素）紧急预防，紧急免疫接种第三节：兔瘤病1兔瘤病是由兔瘤引起的一种高度接触性传染病，以全身皮肤，尤其是面部和天然孔周围发生瘤样肿胀为牲，因切开瘤时从切面流出蛋白样渗出物而得名。2本病为一种自然疫源性疾病，呈季节性发生，每年的 8-10 月为发病期，蚊子和蚤类为以最主要的媒介。本病直接接触传染，也可经呼吸道飞沫。3：主要与免瘤病相区别，可通过学方法和人工接种易感兔进行鉴别。4防控：加强国境检疫，严防疫病传入。第四节 兔球虫病1兔球虫是一种原虫病，4-5 月龄的兔率 100

13、%率 70%。2属球虫有 16 种，除斯氏病原：寄生于兔的球虫寄生于胆管上皮细胞处，其他各种均寄生于肠黏膜上皮细胞内，一般为混合。3流行特点：发病季节多在春暖多雨季节，断奶后至 3 月龄的幼兔最严重。成兔多为带虫者，成为最重要的传染源。4症状：按球虫种类和寄生部位不同分为肠型、肝型以及混合型，临诊多为混合型。食欲减退，精神沉郁，伏卧不动，眼、鼻多泌物增多，眼结膜苍白或，唾液物增多，口腔周围被湿，腹泻或腹泻与便秘交替。病兔尿频或常呈排尿，后肢和周围被粪便污染。腹围增大，触诊肝区疼痛。后期有神经症状，极度衰竭而死。5病理变化：肠球虫病病变主要在肠道。十二指肠扩张肥厚，黏膜发生卡他性炎症。小肠充满气

14、体和大量，黏膜充血，上有溢血点。慢，肠黏膜呈淡灰色，上面有白色结节，压片镜检可见卵囊。肝球虫病 急性可见肝高度肿大，肝表面及实质有白色或淡黄色粟粒大至豌豆大的结节灶。慢例可见肝萎缩及胆囊肿大，胆汁浓稠。6 治疗：SMM，SM2，SDM，氯苯胍7 预防：地克珠利，莫能菌素，拉沙菌素，盐霉素。第四单元：蜂的疫病第一节：美洲幼虫腐臭病1流行病学：主要危害 7 日龄后的大幼虫或前蛹期。仅西方蜜蜂发病。发病无明显季节群在大流蜜期到来时，病情减轻甚至算自愈。2 症状：首先体色明显变化，从正常色变黄、褐色直至黑褐色。同时虫体失水干瘪成紧贴蜂巢壁的黑褐色难以清除的鳞片状物。病虫几乎都发生于封盖后的前蛹期，在封

15、盖下陷时期，用火柴杆封盖房，能拉出褐色的粘稠的具有腥臭味的长丝。3：根据典型症状特别是烂虫能拉丝来。干尸的检查：a 干鳞片置于紫外灯下，在紫外线的激发下能发生荧光。b 牛乳试验，虫尸上加 6 点 74 度的热牛奶，1 分钟后牛奶凝固，随后溶解，15 分钟后全部溶尽。这个作用是由拟幼虫芽孢杆菌形成芽孢时的稳定的水解蛋白酶引起的（注意，巢内的花粉也会有这种反应）荧光抗体技术4防控：加强检疫，控制病群除螨，螨能携带病原治疗 烧毁病脾病群，换箱，四环素药物投饲。第二节：欧洲幼虫腐臭病1 流行病学：西方蜜蜂与东方蜜蜂均可，但西方蜜蜂症状轻微，无需治疗多能自愈。为常见的东方蜜蜂病害。主要发生于 2-4 日

16、龄，一个是 3的小幼虫。有明显的季节性，在南方有两个发病月初到 4 月中旬，另一个 8 月下到 10 月初。大流蜜期也能自愈。2 症状：患病后虫体变色，从珍珠白变黄最后变成黑褐色，变褐色后，幼虫褐色的气管系统清晰可见，腐烂干枯后形成无粘性除的鳞片。：利型症状，先观察脾面是否有花子现象，再检查3是否有移位或腐烂的小虫。找出移位但未腐烂的小虫，将中肠内容物中的不透明、白垩色的凝块简单染色镜检。4 防控：选育，换王，销毁重病脾，药物治疗，如四环素土霉素。第三节：蜜蜂白恶病1流行病学：蜜蜂幼虫的真菌病。主要发生于 7 日龄后的大幼虫或前蛹。西方蜜蜂与东方蜜蜂均可发病，西方蜜蜂较为严重。东方蜜蜂症状轻微

17、。发病季节明显，一般为春末初夏多雨潮湿温度不稳时期。蜂群处于繁殖期高。2症状：患病幼虫在封盖后的头两天或前蛹期，当只有一个株系时，的幼虫残体为白色粉笔状，当两个株系共同在幼虫生长时，死虫体表形成子实体，呈深墨绿色到黑色。3：主要是刮取虫尸体表的黑色物来镜检。4治疗：0.5%的高锰酸钾喷雾，二性霉素，山梨酸和丙酸钠掺入花粉中饲喂。第四节：孢子虫病1孢子虫病是蜜蜂的一种原虫病，发生于蜜蜂成年蜂。病原是蜜蜂孢子虫和东方蜜蜂孢子虫。冬春初夏是流行。2，孢子虫病无明显外观疾病症状，春夏缩短蜜蜂的，患病的发育不完全。冬季侵染会造成蜜蜂越冬失败或“春衰”。主要依靠：中肠灰白，环状，失去弹性易破裂。中肠组织镜检。3防治：春季添饲柠檬酸预防效果较好，发病时使用烟曲霉素拌饲。第五节：蜜蜂马氏管变形虫病1蜜蜂马氏管变形虫是蜜蜂的一种原虫病，西方蜜蜂较东方蜜蜂多发，是我国西方蜜蜂的春季常见病。大约 4-5 月份是一个变形虫的侵染。2症状及蜜蜂腹部膨胀拉长，飞行不便，腹部末端 2-3：被节为黑色。解剖病蜂，拉出中肠，可见中肠前端棕红色，后肠积满黄色粪便，镜检中肠的马氏管肿胀透明，可发现变形虫。3治疗：同孢子虫。第六节 ：蜂螨病1蜂螨病的主要