剩余麻、精一药品管理制度(3篇)

1、第 PAGE20 页 共 NUMPAGES20 页剩余麻、精一药品管理制度一、凡开具_品和第一类精神药品的医师，必须是在我院注册，经_品和精神药品使用知识和规范化管理培训，考核合格后取得_品和第一类精神药品的处方权。但不得为自己开具处方。二、药师必须经_品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，取得_品和第一类精神药品的调剂资格。三、除需长期使用_品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛病人、中、重度慢性疼痛病人外，_品注射剂仅限于医院内使用。四、处方开具麻醉、精神药品的用量严格按照处方管理办法规定执行。五、长期使用_品和第一类精神药品的门(急)诊癌症病人和中、重度慢性疼痛病人，首诊医师

2、应当亲自诊查病人，建立病历，并签署知情同意书；每_个月复诊或者随诊一次。六、药师应当对_品和第一类精神药品处方，按年月日逐月编制顺序号。_品和第一类精神药品处方保存期限为_年；第二类精神药品处方保存期限为_年。七、医院必须有专职的_品和第一类精神药品管理人员。药剂科各班组_品和第一类精神药品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接，并认真填写交班本及处方登记本。八、_品和第一类精神药品应有专柜储存，专人负责管理工作，并建立储存_品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于_年。(存放区域、标识何贮存方法的相关规定

3、)九、药剂科对_品、第一类精神药品的临床使用有监督管理的职责，禁止非法使用、储存、转让或借用_品；对不符合本条例规定的，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导报告。十、麻醉、精神药品处方书写要求。麻醉、第一类精神药品专用处方(印刷用纸为淡红色)右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品专用处方(印刷用纸为白色)右上角标注“精二”。_品和第一类精神药品处方还应当包括病人_明编号及代办人姓名、_明编号。十一、药剂科主任每周定期检查库房、住院药房、门诊药房的_品、第一类精神药品的管理情况、专用账册、效期等并记录备查。药学部门定期对麻醉、第一类精神药品进行检查，至少每月一次。十二、对霉变破损(过期)的_品，每

4、年报销_次，必须经领导审核批准，就地监督销毁，并报市卫生局、市药监局备案。瓦店镇卫生院麻醉精神药品三级管理制度为了规范我院麻醉、一类精神药品管理，参照药品管理办法、_品和精神药品管理条例和处方管理办法，特制订我院麻醉一类精神药品分级管理制度。麻醉一类精神药品分级管理制度是指在我院实行药库、门诊药房、病区和手术室三级管理制度：一、一级管理即药库管理：1.采购员的岗位职责：根据_品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定做好印鉴卡的申领工作。按有关规定到指定的医药公司采购_品和精神药品，采购的_品和第一类精神药品由指定医药公司用专车送到药库，协助保管人员核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查_品、

5、第一类精神药品的质量和完整性。购买_品、第一类精神药品付款应当采取银行转帐方式。根据本单位医疗需要，按照有关规定购进_品、精神药品，保持合理库存。在验收中发现_品、第一类精神药品存在缺少、缺损现象的，应与保管员双人清点登记，报院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。2.保管员的岗位职责：和采购员做好_品、精神药品入库验收工作，核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查_品、第一类精神药品的质量和完整性，认真填写“_品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”。每次门诊、病区调剂室领用_品、精神药品时，保管员必须认真核对、检查，并请领用人员协助校对，数量当面点清，及时办理出库、入库手

6、续。做好_品、精神药品的出库统计，报采购员及科主任，协助做好采购计划工作。做好_品、精神药品的日常养护工作。3.药库管理：_品和第一类精神药品采购与保管必须分别由专人负责。药库的_品和第一类精神药品需储存于专用的仓库或保险箱内，双人双锁保管，有条件应配备监控设施。采购_品、精神药品时必须进行严格的数量和质量检查，确保数量和质量无误后方可入库及领用。严格凭门诊调剂室和病区调剂室的领用单出库，出库时认真核对药品名称、规格、数量、有效期等，及时做好药品的出库帐登记；保管员与门急诊调剂室和病区调剂室的领药同志做好药品实物的交接工作。认真填写“_品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”。_品

7、、精神药品管理人员必须定期检查_品、精神药品的质量和有效期，发现药品出现质量问题，立即向科主任汇报，经科主任同意后，严格按规定填写“_品、精神药品销毁记录表”，报请科主任和主管院长签字同意，向所在地卫生局申请，并在所在地卫生局工作人员的监督下销毁处理。药库对麻醉、一类精神药品要做到“五专”，即专人负责，专柜加锁，专用帐册、专用处方、专册登记。药库保管员_、实施对_品、第一类精神药品空安瓿及废贴的销毁并详细登记“_品、第一类精神药品空安瓿及废贴销毁记录表”。二、二级管理即门诊药房管理。门诊药房应配备专人负责_品和第一类精神药品调配管理。门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识。门诊药房向药库领用_品

8、和第一类精神药品时，应按需要填写领单，不得大批量领用。科室内部门之间调拨须经科主任批准。_品和第一类精神药品，应每日由专人负责清点统计工作，确保正确无误，认真做好“药房_品、第一类精神药品逐日消耗专用帐册”及“_品、第一类精神药品处方登记专册登记本”的登记工作。药剂人员调配处方时首先应核查处方是否为_品、精神药品专用处方，处方各项内容是否完整，处方医生是否有_品、精神药品处方权，处方用量是否符合要求。调配_品和精神药品，调配人员必须认真核对药品名称、规格、数量、有效期，在药袋或标签上注明患者姓名、药品名称、用法用量，并在处方上签全名。发药人员必须严格核对病人姓名、药品名称、规格、数量、有效期，

9、认真交待用药方法及注意事项，交待患者下次配药时把废贴和空安瓿带回；并在处方上签全名。患者在门诊就诊时配_品注射剂，药剂人员不发药品实物；交待患者到注射室注射。急诊、门诊注射室护士根据相关依据和空安瓿来门、急诊药房调换，药剂人员按规定进行空安瓿回收、销毁并详细登记。调剂室不得办理_品和第一类精神药品的退药手续。患者停药后，患者(或患者家属)无偿交回的剩余_品和第一类精神药品，应办理“患者剩余_品、第一类精神药品回收凭证”，由医疗机构按照规定销毁处理，并填写“_品、精神药品销毁记录表”。门诊患者再次配药时必须将原批号的_品贴膜的废贴交回药房，药剂人员进行回收并详细登记“_品、第一类精神药品空安瓿及

10、废贴回收记录表”。患者在门、急诊就诊时配第一类精神药品注射剂时，药剂人员应要求患者(或代办人)将该药品原批号的空安瓿交回药房，药剂人员进行回收并详细登记“_品、第一类精神药品空安瓿及废贴回收记录表”。三、三级管理即各临床科室的使用管理：1._品和第一类精神药品的使用管理储存：配备必要的防盗设施，不得与其它药品混放，专柜加锁，钥匙由专人保管。专人管理：备用_品和第一类精神药品注射剂的各病区应在护士长统一领导下指定专人负责_品和第一类精神药品的帐物管理；设立“_品、第一类精神药品交接班记录本”，交班时帐物点清并双签名，确保帐物相符。_品和第一类精神药品的备用：各病区及手术室应根据医疗实际需要申报备

11、用_品和一类精神药品注射剂的品种、数量，上报院_品、精神药品管理机构主管院长批准，到门诊药房办理相关手续备案，由门诊药房发给备用量，作为各科备用药品，否则不得备用。_品和第一类精神药品的日常领用：有备用针剂的科室凭专用处方和空安瓿领取；无备用药品的科室凭专用处方领药，用后立即交还经登记过的空安瓿和废贴。_品和第一类精神药品残余液、空安瓿、废贴的处理：医疗机构各病区、手术室等调配使用_品、第一类精神药品注射剂有残余液时，必须有二人在场立即销毁处置；_品和第一类精神药品使用后的空安瓿和废贴必须交回门诊药房统一销毁处理，并认真填写“_品、第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”。使用

12、过程中的特殊处理。患者拒绝使用已经剖开的_品和第一类精神药品针剂，除按残余液处理外，还应在处方及“_品、第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”上写明“患者拒绝使用”；患者拒绝使用未剖开的_品和第一类精神药品针剂或医师开错，应在当日内退还门诊药房。效期管理。药剂科每季度定期检查，各病区应遵循先进先出、近效期先出的原则，不用请及时退库或调换，严防过期。“_品、第一类精神药品交接班记录本”和“_品和一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”保存三年。2.第二类精神药品的使用管理第二类精神药品凭医嘱单每日发一日用量；出院带药及特殊情况凭医嘱单和第二类精神药品专用处方领药。

13、四、医院建立麻醉、第一类精神药品使用专项检查制度1.每季度_相关人员对_品、第一类精神药品使用进行专项检查，并认真做好检查记录，提出存在的问题和隐患，并及时纠正。2.药库储存条件检查。专用设备、双人双锁、防盗设施等。3.采购管理检查。_品、第一类精神药品购用印鉴卡是否合格，是否定点采购，是否保持合理库存。4.药库验收、保管、发放管理检查：是否严格做好“_品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”，做到分批验收、分批发放、帐物相符、批号相符；验收时验收到最小单位；出入库手工帐及时记录，电脑帐及时登帐。对领用部门检查：领用部门应由专人领用，出入库手工帐及时记录，电脑帐及时登帐。检查“_品

14、、第一类精神药品空安瓿及废贴销毁记录表”是否完整。5.临床科室的_品和第一精神药品的使用管理检查。专人专锁，查质量和效期，查帐物相符，查“_品、第一类精神药品交接班记录本”、“_品和第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”登记是否完整。6.门诊药房的_品和第一精神药品的使用管理检查。专人专锁，专用处方书写，帐物相符，“_品、第一类精神药品处方医师签名(签章)式样备案表”，“_品、第一类精神药品处方登记专册”，“_品、第一类精神药品逐日消耗专用帐册”，“_品、第一类精神药品空安瓿及废贴回收记录表”，“部门_品、第一类精神药品退库记录表”，“患者剩余_品、第一类精神药品回收凭证”，

15、“_品、精神药品销毁记录表”登记是否完整。7.对过期、损坏、回收和销毁相关手续是否完善。8.对病历管理规定和处方领用规定进行检查。9._品、精神药品质量管理、失窃报告和药品不良反应报告情况检查。剩余麻、精一药品管理制度（二）为严格我院_品精神药品的管理，保证_品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据_颁布的_品和精神药品管理条例、_部颁布医疗机构_品、第一类精神药品管理规定_品和精神药品临床应用指导原则和处方管理办法等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。在医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。一、管理要求1.“_市妇幼医院麻醉、精神药品管理领导小组”由主管院

16、长负责，以医务部、药学部、护理部、保卫处主管领导组成。各管理单位、设有_品、一类精神(下称麻、一精)药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门(兼职)管理，该人应保持相对稳定。日常工作由药学部承担。2.医院对麻醉、精神药品的管理列入科室目标责任制。麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理，实行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期_检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。3.医院根据管理需要在门诊、住院等药房设置麻、一精药品周转柜，周转库(柜)应当每天结

17、算。住院药房麻、一精药品调配基数不得超过本机构规定的数量。4.药剂科建立并严格执行麻、一精的采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。5.医院定期对涉及麻、一精的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。6.对麻、一精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。二、采购1.麻、一精药品采购。由药剂科指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、一精药品。药剂科负责人应对每次采购药品的品种、数量严格_。第二类精神药品根据临床用药需求制

18、定采购计划。从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。2.麻、一精药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收须采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。三、处方权获得1.医院按照有关规定，定期对本院执业医师和药师进行_品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。2.医师取得麻、一精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精药品处方，但不得为自己开具该类药品处方

19、。药师取得麻、一精药品调剂资格后，方可在医院调剂麻、一精药品。3.医务科须将具有麻、一精药品处方资格的执业医师_及其变更情况和签名留样及时在药学部存档，四、处方开具与调剂_处方原则1)医师须按照_部制定的_品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方。2)医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。3)开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。4)处方前记写明患者姓名、性别、年龄、_号、病历号、疾病名称。住院患者还应写明床号。5)处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范。6)处方后记必须有处方医生签全名并盖章。医师处方签字须与备案签名字样一致。7)凡在我

20、院使用麻醉、精神药品的患者，必须建立病历，患者病历必须交医院病案室保管，严禁将病历交患者保存。开方医师必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上，以备检查。8)在医院就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻、一精药品时，患者或者其亲属可以向医师提出申请。具有麻、一精药品处方资格的执业医师认为要求合理的，要及时为患者提供所需麻、一精药品。9)除需长期使用麻、一精药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，_品注射剂仅限于医院内使用。10)医院须要求长期使用麻、一精药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每_个月复诊或者随诊一次。2.处方流程。1)门(急)诊癌症疼痛患者和中、重

21、度慢性疼痛患者需长期使用麻、一精药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，确定患者需要使用麻、一精药品。医生与患者共同签署麻、一精药品使用知情同意书，患者持签名并有经治医师盖章的知情同意书到病案室建门诊病历，病案室留存知情同意书原件，复印患者_，如患者委托亲属代办，应同时提供代办人_复印件，并将两者_复印件及知情同意书复印件贴在门诊病历中，并在门诊病历封面上加盖_品使用章。患者持盖章后病历回诊室开药后，到药房领取药品；患者取完药后将门诊病历交回病案室。2)其它门诊、急诊需开具_品、一类精神药品患者患者，患者或代办人到挂号室挂号后持患者加盖_品使用章的门诊病历直接到医生办公室开药。3.处方用量1)除需长

22、期使用麻、一精药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，_品注射剂仅限于医院内使用。2)第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过_日常用量；其他剂型，每张处方不得超过_日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过_日常用量。3)第二类精神药品一般每张处方不得超过_日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。4)为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂，每张处方不得超过_日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过_日常用量；其他剂型，每张处方不得超过_日常用量。5)为住院患者开具的

23、麻、一精药品处方应当逐日开具，每张处方为_日常用量。6)对于需要特别加强管制的_品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于院内使用。4.处方调配1)对麻、一精药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。2)药师应当对麻、一精药品处方，按年月日逐日编制顺序号。3)药学部须根据_品和精神药品处方开具情况，按照_品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为_年。4)_品、一精处方至少保存_年，二精药品处方至少保存

24、_年。5)使用麻、一精药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，须将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。6)收回的麻、一精药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。7)麻、一精药品不得退药，对剩余的麻、一精药品须无偿交回药剂科，由药学部按照规定销毁处理。5.门诊药房设置固定发药窗口，有专人负责麻、一精药品调配。五、储存1.医院须设立专库或者专柜储存麻、一精药品。专库设有防盗设施并_报警装置；专柜使用保险柜。专库和专柜实行双人双锁管理。2.各相关科室、病房储存麻、一精药品必须有专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的麻、一精药品建立专用帐册，进出逐笔记录

25、，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。六、报损与销毁医院对存放在本单位的过期、破损的_品和精神药品，应当按照有关程序提出申请，由医院保卫部门负责监督销毁，对销毁情况进行登记。七、监督管理1.药剂科每月将本院麻、一精药品进货、销售、库存、使用的数量以及流向进行清点。2.一旦发生_品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，案发部门须立即采取必要的控制措施，同时报告科负责人，医务部，主管院领导，医院立即上报公安、卫生、药品监督相关管理部门。八、法律责任凡违反_品和精神药品管理条例、医疗机

26、构_品、第一类精神药品管理规定和处方管理办法有关规定者，按有关罚则处罚。九、本制度由医务科、药剂科负责解释。剩余麻、精一药品管理制度（三）_年_月_品、第一类精神药品采购、验收制度1、药剂科指定工作责任心强、业务熟悉的药学人员专人负责采购。2、药剂科于每年年底制定次年麻醉、精神药品年度购用计划，经主管部门逐级审核后批复。3、购买_品、精神药品的货款采取银行转帐方式支付。4、入库验收时，货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录专簿登记、双人签字，记录内容周详，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等，

27、验收合格后立即移入专库贮存。如发现缺少、破损的，应双人清点登记，报主管领导批准并加盖医院公章后向供货单位查询、处理。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、一类精神药品储存、保管制度1、建立_品、精神药品储存专库。药库、药房统一配用保险柜。2、专库、专柜加设防盗门窗、监控器、报警器和防火装置。3、完善_品、精神药品的“五专”管理制度，即。专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。4、_品进出库要逐笔记录，记录内容包括。日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、批号、效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐物、批号相符。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中

28、心_年_月_品、一类精神药品领取和发放制度1、由调剂部门(药房)负责人定期去药剂科领取所需麻醉和精神药品。2、由药库专管人员双人开柜发放，双方清点到最小包装，确定无缺损，品名、剂型、规格、单位、数量、批号均无误后，双方签字领取。在专用帐册上做好领用和发放记录。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、一类精神药品调配、审核、使用管理制度1、确定具_品处方权的主治医师才有开具处方权。2、门诊药房设立固定的发药窗口，并有相对固定的人员调配处方。调配处方时，调配人和复核人严格审核处方，对姓名、性别、年龄、_号、科别、费别、疾病诊断、开药日期、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名等，直

29、到安全无误后方可签名发放药品。3、对_品注射剂原则上采取院内注射，空安瓿交回药房登记、收存，对确需院外应用的由院方派专人注射后收回空安瓿登记、收存。(另注：空安瓿中如有剩余液体，由负责注射人同空安瓿一起收回，在主管领导的监督下销毁处理。)_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、一类精神药品处方管理制度1、全院具处方权的确定七人。仇新(内科)、张宪大(内科)、宋福臣(外科)、袭著安(外科)、侯俊(外科)、侯继正(外科)、王善峰(外科)。已培训考核合格，具有处方资格。2、重新规范_品和精神药品处方。_品、一类精神药品用淡红色纸，处方右上角标注：“麻”、“精一”；第二类精神药品处方纸用

30、白色，右上角标注：“精二”。“麻”、“精一”药品处方，有药剂科统一管理，建处方领用专帐，处方统一编号，领用医师签字领取，药房管理人员按编号统一管理处方。3、严格_品、精神药品处方量管理。麻醉、一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过_日用量，控释制剂处方不得超过_日用量。二类精神药品一般不超过_日用量。4、对_品、一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、_明、编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、批号、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用帐册保存不少于_年，_品处方保存至少_年，精神药品处方保存至少_年。_市章丘区普集街道办事

31、处社区卫生服务中心_年_月_品、一类精神药品空安瓿收回登记制度1、医疗机构使用_品、一类精神药品注射剂再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿交回，并由专管人员核对数量和批号，做好记录。2、收回的_品、一类精神药品注射剂空安瓿由专人负责记数，监督销毁，并做好记录。空安瓿中如有残余注射液者由注射人员一并收回，在主管领导监督下销毁。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、一类精神药品报残损销毁报告制度1、调剂部门在贮存、使用过程中发现药品缺损，如实上报，经药剂科主任核实签字后进行报损。2、对过期、损坏的_品和一类精神药品进行销毁时，应向当地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门的监督下

32、进行销毁，并对销毁情况进行登记。3、对回收的_品、精神药品注射剂空安瓿废贴进行登记记录。每月在管理小组的监督下销毁并记录。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、一类精神药品丢失和被盗报告制度1、麻醉、精神药品如发现有丢失或被盗情况，应立即向所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门报告。2、在有关部门监督指导下做好各种记录和善后工作。查找原因，追纠有关人员责任，并做好补救工作。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、一类精神药品安全管理制度保卫科和药剂科负责全院_品和精神药品的安全管理。包括：1、监督检查全院_品和精神药品的储存设施和防护措施。2、一旦发生麻醉

33、、精神药品的丢失或盗窃，协助调查处理。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月医务人员使用_品、精神药品学习培训制度1、医务人员按有关规定经卫生局和药监部门培训取得_品、精神药品使用资格证的才有处方权。2、取得处方权的人员全院确定七人。仇新、袭著安、侯俊、侯继正、王善峰、宋福臣、张宪大。3、每年由_品、精神药品管理领导小组_定期学习_品、精神药品的管理和使用知识技能的学习和培训，并进行考核，考核合格者继续取得处方权，不合格者暂停处方权，直止补考合格方再次取得处方权。4、在有处方权期间，如有违犯相关制度的，一经查处，立即取消其使用权。严重者交上级有关部门处罚。_市章丘区普集街道办事处社区

34、卫生服务中心_年_月_品、精神药品专项检查制度1、建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的_品、第一类精神药品领导管理小组。2、_进行相关法律法规、专业知识、职业道德的教育和培训。3、把_品、一类精神药品专项检查作为年度考核内容之一。4、领导管理小组对_品、精神药品采购、验收、保管、调配、发放、报损、销毁和窃失等环节进行日常管理和监督。5、定期对各临床科室及麻醉科的_品、精神药品的使用管理进行监督检查。做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品和第一类精神药品周转库存基数规定1、_品、第一类精神药品以全年平均用量为标准，分批

35、购进，周转仓库一般存量为1_支注射剂，以备急症及急诊手术用。2、周转库存_品和一类精神药品贮存必须配备专用保险柜，严格按“五专管理”。3、周转仓库负责人随时监测库存药品情况，发现问题及时上报。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月麻醉、精神药品领取和发放工作制度麻精药品的发放负责人：_、_麻精药品的领取人：焦时友、陈增超药房需麻醉、精神药品时，由焦时友、陈增超双人去药剂科领取，由药库管理人_、_发放，做到双人开柜发放，双方清点到最小包装，确定无缺损、品名、剂型、规格、单位、数量、批号无误后，双方签字领取，在专用帐册上做好领用和发放记录。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、第一类精神药品临床使用环节管理1、住院病人、门诊手术病人、门诊病人使用_品、第一类精神药品取药、使用的有关规定：凭具有处方权的职业医师开具的麻、精药品专用处方取药；严格按_品、精神药品管理条例、处方管理条例规定的处方剂量领用药品；使用时严格遵守医嘱；_品注射剂仅限于医疗机构内部使用或由医