自来水中总氮含量标准篇

1、2自来水中总氮含量标准 4 篇以下是网友分享的关于自来水中总氮含量标准的资料4 篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。自来水中总氮含量标准(一 )生活饮用水卫生标准 ( GB5749-2006 ) 中关于生活饮用水中微生物指标及限值的规定如下 :总大肠菌群 ( MPN/100mL 或 CFU/100mL ) : 不得检出耐热大肠菌群( MPN/100mL 或 CFU/100mL ) : 不得检出大肠埃希氏菌( MPN/100mL 或 CFU/100mL ) : 不得检出菌落总数 ( CFU/mL ) :100怎样知道水被细菌污染呢1一般地面水比地下水含菌数量多 , 并易被病原菌污染。水中

2、的病菌如伤寒杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、钩端螺旋体等主要来自人和动物的粪便及污染物。因此 , 粪便管理在控制和消灭消化道传染病有重要意义。但直接检查水中的病原菌是比较困难的 , 常用测定细菌总数和大肠杆菌菌群数, 来判断水的污染程度, 目前我国规定生活饮用水的标准为 1m1 水中细菌总数不超过100 个 ; 每 1 升水中大肠菌群数不超过3 个。超过此数, 表示水源可能受粪便等污染严重, 水中可能有病原菌存在。关于自来水的误区1 、细菌和病毒的尸体还在水里, 进入人体后即成为医学上所说的 ? 热源体 ?,临床上常见的 ? 无名热 ? 多源于此。2 、自来水在消毒的过程中使用了氯制剂, 水中残留的

3、氯与有机物反应生成致癌物质三氯甲烷, 烧开后三氯甲烷的致癌性会提高 4 倍。3、钙与二氧化碳发生反应生成碳酸钙沉淀致人结石。4 、溶解氧流失。细胞因缺氧而变形也是致癌的重要原因, 凉开水不能用来浇花养鱼。5、部分有毒有害物质如重金属离子、化学污染物等并不会因为水烧开而消失。自来水烧开饮用是我国人民的饮水习惯, 水烧开后可以杀死一些细菌微生物 ,这是古人们解决生物污染的良策, 但是对于今日受污染的水源就不是那么适用了。如何健康饮用水1 、感冒喝更多的水感冒时多喝些水或纯果汁, 对于疾病康复很有帮助 , 因为有助于冲走呼吸道上的黏液 , 让人感觉呼吸舒畅。此外 , 如果发烧了 , 人体出于自我保护

4、机能的反应要自身降温, 这时就会有出汗、呼吸急促、皮肤蒸发的水分增多等代谢加快的表现, 需要补充大量水分。多喝水不仅促使出汗和排尿, 而且有利于体温调节, 促使体内病菌迅速排出。2、便秘大口喝水便秘的成因简单地讲有两条: 一是体内有宿便, 缺乏水分 ; 二是肠道等器官没有了排泄力。大口大口地喝水, 吞咽动作快一些, 这样水就能尽快到达肠道, 刺激肠蠕动 , 促进排便。中医认为便秘的原因之一, 是人体缺少津液, 大口喝水能起到迅速补充津液的作用 , 从而刺激肠蠕动, 促进排便。建议便秘的人在补充水分的同时补充些膳食纤维效果更佳, 所以最好每天喝一杯高纤蔬菜汁。3、肥胖餐前餐后喝杯水对于肥胖的人来

5、说 , 可以在饭前半小时左右喝一小杯水,3增加饱腹感; 饭后半小时 , 再喝一小杯水, 加强身体的消化功能, 有助于保持身材。4、呕吐喝点淡盐水呕吐是人体吃了不洁食物后, 自我保护的一种表现。为避免严重呕吐或腹泻后引起的脱水症状, 可以适当喝些淡盐水来补充体力 , 缓解虚弱状态。原网页已经由 ZAKER 转码以便在移动设备上查看查看原文自来水中总氮含量标准（二 ）毕业论文题目系别专业班级学号学生姓名完成时间指导老师自来水与饮用水中总铁含量的测定2012 年 9 月 23 日易灵红4广西现代职业技术学院毕业论文评定表自来水与饮用水中总铁含量的测定（广西现代职业技术学院资源工程系10 工分班 ）摘

6、 要 :本文主要采用了用分光光度法测定水中总铁含量的分析方法, 采用了邻菲啰啉作显色，盐酸羟胺作还原剂 （以工作曲线法测定水中总铁含量，且讨论了测定的最佳条件。方法灵敏，可靠。 关键词 :总铁含量 ;饮用水;自来水; 引 言水中铁含量是极其重要的水质指标。铁及其化合物均为低毒性和微毒性，所以在生活饮用水中要控制铁含量。循环水中铁含量预示腐蚀加重，脱盐水铁含量高可使树脂中毒，因此，准确分析水中铁含量很有必要。现行的分析方法具有简便快速的特点，用于分析溶解样品和铁标准中铁含量基本能满足要求。铁在水中的存在形式水中铁的存在形式多种多样，可以在真溶液中以简单的水5合离子和复杂的无机、有机络合物形式存在

7、，铁在深层地下水中呈低价态，当接触空气并在pH5 时，便被氧化成高铁并形成氧化物，暴露于空气的水中，铁往往以不溶性氧化铁水合物的形式存在。当 pH1 实验部分、 1 实验试剂与仪器硫酸亚铁铵盐酸羟胺 邻菲啰呤 醋酸醋酸钠缓冲溶液分光光度计容量瓶 比色管 移液管 电子分析天平烧杯 玻璃棒 电炉 锥形瓶去离子水 量筒 实验原理用盐酸羟胺将试样中三价铁离子还原成二价铁原子, 在 PH 为9 时，铁离子与邻菲啰呤生成橙色配合物 , 在最大吸收波长（510nm ） 处，用分光光度计测其吸光度。有关化学反应式如下实验试剂配置方法46铁准溶液 ml): 称取 硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4), 溶于水，

8、加水10ml 硫酸溶液(1+1) 移入 1000ml 容量瓶中，稀释至刻度。 吸取上述标准10ml 移入 100ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，此溶液为 ml 铁标准溶液。盐酸羟胺溶液(10%): 称取 10g 盐酸羟胺溶于水中，并6稀释至 100ml. 。 HAc-NaAc 缓冲溶液 (pH: 称取 136g 醋酸钠，加水使之溶解，在其中加入 120 mL 冰醋酸，加水稀释至 500mL 。邻菲啰呤溶液:称取 邻菲啰呤溶解于加有2 滴浓盐酸的纯水中 , 并稀释至100ml。此溶液1ml可测定100 Ng以下的低铁实验步骤标准曲线的绘制分别取 1mL 含到 1mg 铁标准溶液0、 2、 4、

9、6、 8、 10mL 于 6 只 50mL 比色管中，加水至约25mL 分别依次加入 1mL 10% 盐酸羟胺溶液，稍摇动;加入 %邻二氮菲溶液及5mL HAc-NaAc 缓冲溶液，加水稀释至刻度，充分摇匀。放置10min 后于 510nm 处，用比色皿，以试剂空白作参比，测其吸光度，以吸光度为纵坐标，铁离子毫克数为横坐标，绘制标准曲线。 水样的测定取水样 50mL 于 150mL 锥形瓶中，用盐酸调节使水呈酸性， p H ,2 ，精密PH 试纸检验。加热煮沸 10 分钟，冷却后移入 50mL 比色管中，加10% 盐酸羟胺溶液 1mL ，摇匀， 1 分钟后再加%邻菲罗琳溶液2mL ，及 5mL

10、 HAc-NaAc 缓冲溶液后用水稀释至刻度。 10 分钟后于 510nm 处，以试剂空白作参比，测其吸 光度。结果与讨论绘制工作曲线测得铁离子吸光度为下表1: 表 1:铁离子的工作曲线7工作曲线图样为图表2 表 2:铁离子工作曲线的折线图A.0500281012C测得水样吸光度为下表3: 表 3:测得水样的吸光度由上图表得知:饮用水含铁离子 自来水含铁离子 表 4:实验结果本文采用了分光光度计测定了自来水与饮用水中总铁的含量，结果表明水中铁含量极低，适合人类使用与饮用。参考文献,1,张小康，张正兢. 工业分析 ,M ,. 化学工业出版社.8,2,高职高专化学教材编写组. 分析化学实验,M ,

11、 高等教育出版社. ,3,穆华荣，于淑萍 . 食品分析 ,M , 化学工业出版社 .致谢时光如白驹过隙，转眼间三年的大学生活即将结束。回顾这三年的历程，我满怀感激。 在论文即将完成之际，敲下“致谢”两个字，心中无限感慨。回眸过去，一路走来，需要感谢的人太多，实在是这些简单的文字所不能表达和承载的。本文是在老师的悉心指导下完成的，在广西现代职业技术学院的三年时间里，老师严谨的治学态度、渊博的知识、活跃的学术思想、执着的科研精神及高尚的做人原则，都给我留下了终生难忘的印象。所有这一切都将成为我受益终生的宝贵财富 ! 在此，学生谨向老师您表示衷心的感谢 !感谢各位同学的支持与帮助，在他们的关心与帮助

12、下使我完成本篇论文。 一个人的成长绝不是一件孤立的事，没有别人的支持与帮助绝不可能办到。我感谢可以有这样一个空间，让我对所有给予我关心、帮助的人说声“谢谢” TOC o 1-5 h z 自来水中总氮含量标准（三 ）实验二 自来水中铁含量的测定（邻二氮菲分光光度法）9一、目的要求1（ 掌握邻二氮菲分光光度法测定微量铁的方法原理;2（熟悉绘制吸收曲线的方法，正确选择测定波长;3(学习标准曲线的制作。二、实验原理邻二氮菲 (1 ， 10二氮杂菲)，也称邻菲啰啉，是测定微量铁的高灵敏、高选择性显色剂。在pH2,9范围内(一般控制在5,6问)Fe 2+与邻二氮菲试剂生成稳定的橙红色配合物Fe(Phen)

13、32+ lgK ,，在510nm 下，其摩尔吸光系数为X104dm3cm ,1mol ,1。 Fe 3+ 也和邻二氮菲生成配合物(呈蓝色)。因此，在显色之前需用盐酸羟胺或抗坏血酸将全部的 Fe 3+ 还原为 Fe 2+ 。2Fe 3+2NH 2OH = 2Fe2+N2O +2H+2+Fe 2+ + 3N Fe本方法的选择性很高，相当于含铁量40 倍的 Sn 、 AI 、 Ca 、 Mg 、 Zn 、Si ， 20 倍的 Cr 、 Mn 、 V 、 P 和 5 倍的 Co 、 Ni 、 Cu 不干扰测定。本实验采用标准曲线法(又称工作曲线法)，即配制一系列浓度由小到大的标准溶液，在确定条件下依次

14、测量各标准溶10液的吸光度(A ) ，以标准溶液的浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线。将未知试样按照与绘制标准曲线相同的操作条件的操作，测定出其吸光度，再从标准曲线上查出该吸光度对应的浓度值就可计算出被测试样中被测物的含量。三、仪器与试剂1(仪器 722 型分光光度计、容量瓶(50mL 、 100mL ) 、刻度吸管(5mL ，10mL ) 等。2(试剂铁标准储备溶液准确称取克分析纯硫酸亚铁铵(FeSO 4 (NH4) 2 SO46H 2O ) 于小烧杯中，加水溶解，加入6mol L HCl 溶液 5mL ，定量转移至250mL 容量瓶中稀释至刻度，摇匀。所得溶液每毫升

15、含铁mg( 即 100ug/mL) 。(2),邻二氮菲溶液;(3)10, 盐酸羟胺(新配 )(4)HAc ,NaAc 缓冲溶液 (pH ,(5)6 molL HCl(6)测铁水样 :约 10mL 100ug/mL 铁标准储备液稀释至250mL 。四、实验步骤1(铁标准使用溶液(10 ug/mL) 和待测水样的配制移取 100 ug/mL 的铁标准储备溶液mL ，置于 50mL 容量瓶中，加入mL 6molL HCl ，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。根据待测水样浓度，按适当稀释倍数准确稀释水样至可测浓度范围。2(标准系列的配制移取上面所配制的铁标准使用溶液(10ug/mL): 、mL 依次放入 7只

16、洁净的 50mL 容量瓶中，分别加入10%盐酸羟胺溶液mL ，稍摇动，再加入%邻二氮菲溶液mL 及 Hac-NaAc 缓冲溶液 5 mL ，稀释至刻度，充分摇匀。3(绘制吸收曲线取标准系列中铁标准溶液用量为 mL 的显色溶液，在分光光度计上，从波长440nm 开始，以含铁标准溶液为 mL 的试液为参比，每隔 10nm 测定一次吸光度A 值。当临近最大吸收波长附近时应每间隔 5 nm 测定一次吸光度A 值，测定到660nm 波长为止。以波长为横坐标，吸光度A 值为纵坐标，绘制吸收曲线，并从中找出最大吸收峰的波长，作为下面测定标准曲线时所用的波长。 (每改变一次波长都必须重新调整 0,和 100,

17、 。 )4(标准曲线的绘制以不加铁标准溶液的试液为参比，选定的最大吸收波长为测定波长，依次测定标准系列中各溶液的吸光度A 值。以铁的质量浓度为横坐标， A 值为纵坐标，绘制标准曲线。5(水样中含铁总量的测定准确移取已稀释好的待测水样于 50mL 容量瓶中，依次加入 10%盐酸羟胺溶液 mL ， %邻二氮菲溶液mL 及 Hac-NaAc 缓冲溶液 5 mL ，稀释至刻度。按测标准曲线同样方法测定吸光度A 值。在标准曲线上查得含铁浓度，然后计算水样中总铁的含量(以 mg/L 表示 ) 。6（水样中亚铁（Fe 2+） 含量的测定 TOC o 1-5 h z 按上述同样方法，测定水样中亚铁的含量。（自

18、拟测定过程和步骤）五、问题讨论1（ 如果水样中的铁含量比较高，应如何确定水样的稀释倍数,为什么 ,2（测定总含铁量和测定亚铁含量的操作有何不同,3（根据自己的实验数据，计算所用波长下的摩尔吸光系数。自来水中总氮含量标准（四 ）四 氧化 氮二 中当相含量水滤光片标准物质 的制研0 21131年9月氧 化 四二 氮 相 中当水 含量 光 片滤标准 物质的研制潘泉忠张 锋 国杨 欣欣,（中 兵器国 工业 团第 五 集 三 究所研济南520 03 1摘）要14根 特据 征波长 四处 化氧 氮 二相中当 水 量含与吸光 度 值 对 关应 系 确定 标 准 质物在 特 征波长处 的吸ebr, 光度 值;

19、基 L 于 a m tbere定15,律以特种光 学玻 璃为 基片, 经粗磨、精磨、抛光 等 光 学加 冷工工 艺 、,制研 便于与16四 化氧 氮 中相二 当 水含 相量对 应 的光 学玻 璃 滤 光 作 为 片 准物标质,标准 物 稳质定性 好无腐 性蚀,水红 分 外 析 的仪现 场 校准 键关词 1四 化 氧 氮二,17相 当水,滤 片 标准 光 物质,水红 分外 析仪引言2 液体 推 进剂 0 N中相 4 当 含 量水是 影 响 推 剂 质 进量的 主 因要之素,一,N02 、184相 中 水 含 量 当 一旦超标一、 ,将,、加增 进推剂 中硝酸 的含量G J B % I 44重 将

20、 时影 火箭 响发射 N02 。此因19,1 05 15 5 9 5 M ILP 盯2 6 5 9 3 F2oJ B 16 7 3 3 一等技术 范 均规严 格 规定了 ;中相 当水含 量 技 的术 指 标测 及 试方法 其中MI。一 L20PFR26539F及, GJB 16 7 3规近 红定外 光谱法 为仲 裁 法Z ;红水外 分 析仪 当 是基前 于 近红 外 光 法谱测 试 N O 中相 当含 量 水主要 仪器为证保仪器 的 量 值准 确 ,目前用四 氧 化二 中氮 当相 水 量含 标准 物 质 (G BW 13 5 0 G B W13 5 0) 仪器对 定期标 定21/校 准 92由

21、于该标准。物质挥的发性易导 致 仪 的器示 值产 生较大偏差性2笔者据根NOZ;中 当相水 量含标 准 物 质 的 红近 外 区光 谱 特 , 22,研制滤了光 片标准 物 质消除 了 准标 物质 挥 发对 仪 量 值器 影响的便 于水 红 外 分析仪 的现 校场准标准 物质 的研制设计原 理。211。23。3.1A.什二一l/-24U乙12 06刀, 0 300入1朋。入11500160 00; 1 图凡 0 中相 水当含量标准 质 吸物 光 收 谱125光 片滤标 准物 质2一 液体标 准 质物作者简介利号潘 专泉忠,男,96 9261生年,研 究员主 , 要 从事 量 计 术研技,究05

22、 1358 7880 7,5pan hun z q aa sni o20 7010 1040 1 34.201年1928中 月化国 学会第 五 届 全化学推国进剂学术 会议论 文集 N Zo;.近 以红外光 谱 法 行进测量 时, 中 相水当 量含由样品 特在征 吸 收波 长兄与 背 景 吸收 波长兄 的处吸 ,;。光度 差 胡确定29此因,只要 某样 品在 兄 1 与兄。 处 吸的光 度 差 与相 当水含 为量 c % 的 N 02。的划相 等 或当样品 在 处兄的 吸光度 A值0、兄处的 光 度吸值30A1,划时该样 品 在 量 测 器仪 上现 表的 示 值为相 即当水含2 2量.c%31

23、,如图1 示所。厚度的 设计先首测 试 已 知 度浓、Z且呈 梯 度分 布 的 No1暗玻色 璃为 基片(l),32通过 测 己 知 厚量 度为 1 的基 片 在 兄处 的光吸 值度 A,中 相 当 水 含 量 为 c % 标的准物 质 应 对的 A然 以后 性中 ,l,根L据ab me33tr七er 定律按公式计算对应 相 当水含 量为c% 的基 片的厚度l (l ) 中式34 l 一应 对相当 水含 量 为 c,% 的滤光 标 片物 准质的 厚 度 42 ;A23 . 相当 水量含为 c 35的 N 0% 标准 质特物 征吸收波 长 兄 与背 吸 景收波长 兄 处 的吸 光 度差1。 ;l

24、A I 一 知 厚已度 为 l, 的基 片 在 兄处 吸的 度 值光 ;l:一 测量 得 到 的已 知 基 片厚 的度 制备 . 31割切 ,根据 计 算的基 片 度 边厚 镶缘 嵌金 刚钻 2 23.采 用 条锯 或 床圆 锯 片床 光 将学 玻璃毛 坯 切割成 应厚相度 的光学 片基 ,锯 , 床锯片,37切 割时在 锯 片 边 缘 添 加 30 0 # 以 上 的 刚金砂 及水以 防止锯片 过 热 变。形研40 磨 0#6 00# 刚金 砂作 为磨 料,分 别采用 2.在研磨机 将上基 片 磨 到 计研算 厚 的度并 形成 平整 的表面 33.抛光,将抛 光 毡毛粘 顶于盘先 用 0 6

25、0# 金 刚 砂 细研2 磨.用石 加 水膏将 将研磨 的 基 片 粘 底在盘 上再 用红粉抛 光。调 抛节光 机转速（ 为 53一0 139）r/min3 4测量 .,用经 校准 合 格 的 水红外 析 仪分 测量 对 其的应 当 相 含水量 值 布.确定 对应的 相 当 水 量含 均 匀呈 的 梯度分40、并 能.1覆 盖仪 的 量程器 后,分别嵌入 与 仪 器 样 品池 匹配 的 样 品架 中待用4均匀性 考查用 p Set 67 G 水 0 红 外析 仪 测分试滤 片光 准 物质标透 光表 面 不同位 置 对 应 的 当相水 含 量 c r 算 其标 a 准偏 差口如 表 1 示41,

26、所。用差极法 计表序号00 1l 一标准物质不 同透 位置 光应对 相当的水含量%() c( )口%( )0%.000 32 .420 0023.0 0 03 440 0 32).( 00l00 1050 200 5843.0 05 17.0 501 9.000 03 0 0 004.00 1301 61 1.01158.01 1 6311 160 14 520040 2 03 8.00 14一014 4 5.01 4 84.0 14 2 .45.40 00 例00 00 30015一0 204 0 .20 039 .0 02 6 .300 610 一 25 94 25 964602 198.

27、0 2 58 8.05 92.0.()0050107470 一 2 916.02 9 61.0 29 1 70 3 418 04 27 0 .0 0) 0.(0018一 0 43 14.043 1.70 3 3.0 00 05.0109一042 57.0 42 86.04 628.000 04.:. 表由 1 可见 准标物质 的均 匀性 为 000 % 049。5四氧化二 氮 相 当中含水滤量 光标准 片质物 的研制20 1年 91 月25.稳定性考 查S pe t 用 ar 一0 0 821 476 o 50水 G 红 分外析 仪2,每隔 个 月 测二试 滤 光片 标准物 对质 的相应 水含

28、当量,用赛贝 尔 公式计算其 标 偏准差 J如表所示。表准物质标 不 同间对 时应 的当相含水量序51号 00 1l 一( %)00 30 0 305 1.c 一(%.).%() 0 0002 0 0 0000 3 01.5200 033 005 15.000 9200 511.0 0 031.00 3 1 0 0 05 4.1.0102530 05 19.00 551 0 1158. 00 51 3.00 310001014 4.601 51 0 641 3.9540. 1168.0116 5. 1160.1 01126.00 0 5000004001455014 470 2 40 9 0

29、29 50.0 14 4.0 3144 80 2 055 2 0573 .0 4 412.0 14 4 54.560015一 一 01 6002 03.80 2406025 962 0520.02 03802 592.00 2 4.5706 0 008.0 忍 58 30 2 8 99.0 275 6.025 8.500 010 00 0 0.870 030 一9 12.90582 904.02 921916 .029 17 0 34 180 2 704.02 911 03 4 1 0 2 4266001 80 345920.34 00.504310.04 13.3900 0 6.00 019

30、042 74600 4 245045 92.402 70.42071.000 80.: 由表 2 可 见标 准 物 的质 稳定性 为 0 0 0 1 0.%。2661.定值用 经准校合格 、符合 值 要定 的求 红水外 分析 仪 逐片测 试光片滤标准物质对 应相的 当水含 量。值重复测量次三 27以 次三测量 的 平均 值 为作测 量结 果 62量测不 定确度 分析 【 5 光滤片 标 准 质对物应 的相当 水含 量的 测量 不确 度 定 要主 由 重 测复 量均匀性稳性定及 定 值仪 器的不确定 度 确定。7. 21l 重 复测 量引 入 的 不 确 定度 u63定用 值仪 器 别分 测 量

31、 标准物 质 对应 的相当水含量重复 测量3。次,用极 差计 法算3次量测结 果算 术64均平 值 的实 验标 偏准差 . 272,表示 由 复重性 引入 的不 确定 度 u =0000%5 匀均 性分 叭量 分 测 量别 准标 质 物 不位同 置 应对的相 当水 量含值,极 差用法 计 算实 验标 偏准差,作为 匀均 性 量分65uZ=00 0 50 .%. . 。 2733 稳 定 性分 量 u在 一 个 值定 期 内 周暂 （定 为一 年 ） 定 期 测量标 准物 质对应 的 相当 水含 量值差,用极 差 法计 算 实验 标准 偏作66为 稳定性 分 量u 300 100%7 .。 24

32、定值仪 器 引 入不的 确定度叭 5 . 定 仪值器 测 量的 确不 度定为 000,则;u67a.5 2 /k 00 0一/。0 .一%25。二上 分以 量 独 不“相 关,则合成标 准不 确 定 度68厕一。扩 展 确定 度 不3Uku。0 00 6%.k( 2 =69现) 场 验实实 验的目:验证滤 光 片 标准 质 的物 量测不 确定 度2110年9月 国 中 学 会 化第 五届 全 国 化学 进剂推 学术会议 论文集:70实 器验 材四氧 二 化氮中相 当水 量含 滤光 标片 准物质 :,Spectar7 6 0I 引 红水 外 析分仪 （ 编号 2 10 0 00,）3实验 方71法验 实结果用:Spe。rta 一706 Gn 。水红外分 仪 分析 别测 滤量光 片 标 准物质对 应 的 相当水 含。量计算 三 测72次 量结果 的 平 均 值标 与准 之 值实差 结验果如 表 3所示表序号0一0 l.