儿童哮喘的药物治疗教学课件

1、一、预防 首先树立要有效地治疗哮喘，主要是预防的概念。目前无论病人还是医生都有一错误地倾向，即只在病人出现哮喘临床症状时才开始治疗。但哮喘如同高白压和糖尿病一样，属于慢性疾病，它是一种肺部的慢性炎症反应性疾病，重点应平时坚持治疗，以预防哮喘的发作。只有这样哮喘病人和其家庭才能和正常人们一样生活。 哮喘治疗的总原则第1页，共98页。 哮喘治疗的总原则二. 教育 教育病人和家属了解到,哮喘的控制治疗（预防）比发作时治疗更重要,坚持长期控制用药,是防止哮喘发作的最好方法。第2页，共98页。三.哮喘的药物治疗 哮喘的药物治疗是用来预防和控制哮喘发作的，包括控制药物和缓解药物。 哮喘治疗的总原则第3页，

2、共98页。 哮喘治疗药物的进展 近50前，哮喘治疗只是局限在缓解支气痉的药物方面。肾上腺素因为能快速起效、缓解严重的哮喘发作，所以成为最受欢迎的药物。 同时认识到全身激素的应用对缓解严重的、致命的哮喘发作有所帮助。 70年代开发出茶碱类药物，喜欢用它作为哮喘的维持治疗用药。 开始研究免疫反应在哮喘中的作用。 第4页，共98页。 哮喘治疗药物的进展 80年代发现吸入色甘酸钠可以抑制抗原激发试验后引起的速发及迟发的肺功能下降，进而阻断继发的气道高反应性。这一药物的应用开创了哮喘抗炎症的预防性治疗的新纪原。当时吸入色甘钠钠作为儿童哮喘治疗一线用药。 吸入激素治疗哮喘的原则是在70年代末到80年代形成

3、的，并经支气管镜和支气管活检证实吸入激素可以减轻呼吸道的炎症反应，所以开始使用吸入激素治疗。第5页，共98页。90年代中期以来又开发研制出多种新药- 长效2受体激动剂 （福莫特罗和沙美特罗）- 沙丁胺醇的立体异构体（levalbuterol）- 白三受体调节剂 （扎鲁斯特、孟鲁斯特、资路通）- 吸入激素和长效2受体激动剂的合剂(氟地卡松/沙美特罗，布地奈德/福莫特罗） 哮喘治疗药物的进展第6页，共98页。哮喘是一种炎症性疾病 哮喘的发病机理方面的研究取得了很大进展，其核心在于现在已认识到哮喘是一慢性炎症反应过程，第7页，共98页。 气道炎症是所有类型的哮喘的共同病理基础 气道炎症存在于哮喘的所

4、有时段 炎症是症状和气道高反应性的基础 哮喘将通过抑制炎症而得到控制 哮喘是一种炎症性疾病第8页，共98页。哮喘治疗原则长期、规范、持续、个体化发作期：快速缓解症状；解挛+抗炎缓解期：长期抗炎治疗，控制发作、 降低AHR，避免触发因素第9页，共98页。哮喘用药原则支气管扩张剂 不逆转气道炎症，气道高反应性用于缓解症状抗炎药物是目前最有效的哮喘控制药物 糖皮质激素是最强的抗炎药 Global Initiative for Asthma 第10页，共98页。 抗 炎 药 使 用 原 则分级或适级治疗哮喘控制不好升级治疗早期足量用药 长期用药阻断气道炎症的发展 控制症状、改善肺功能 降低气道的反应性

5、 联合用药在低中剂量的激素治疗时联合用药比 单纯增加激素剂量时效果更好第11页，共98页。50-70年代对哮喘的认识-气道平滑肌痉挛平滑肌收缩治疗策略支气管扩张剂解痉为主第12页，共98页。80-90年代哮喘本质认识-气道慢性炎症上皮脱落，受损炎症，水肿粘液，血浆渗出哮喘病人的气道治疗策略短效2受体激动剂快速缓解症状吸入激素长期抗炎提倡高剂量第13页，共98页。目前认为哮喘的本质-气道炎症+平滑肌痉挛平滑肌上皮肺泡隔健康人的气道上皮脱落，受损炎症，水肿粘液，血浆渗出哮喘病人的气道平滑肌收缩治疗策略：抗炎+解痉联合治疗第14页，共98页。Acute on chronic inflammation

6、慢 性 炎 症结 构 改 变急性炎症发作激素疗效反应时间哮喘炎症发展过程Barnes PJ短效B2激动剂全身激素吸入型激素吸入激素长效B2激动剂茶碱第15页，共98页。哮喘要达到控制的时间图:Woolcock, ERS 2000100 % 改善年月日周无夜间症状PEF amFEV1气道高反应 无短效2激动剂使用第16页，共98页。气道炎症气道高反应气道重塑哮喘症状第17页，共98页。大部分哮喘病人需要两种哮喘药物第18页，共98页。哮喘病人需要有一种快速缓解症状的药物来终止哮喘发作（缓解药物）喘康速第19页，共98页。哮喘病人同时应具备一种预防药物来控制哮喘（控制药物）第20页，共98页。哮喘

7、治疗药物控制药物：指长期每日使用旨在达到并维持持续性 哮喘长期控制的药物。 缓解药物：指快速缓解支气管收缩及其伴随的急性 症状的药物。 用于防治支气管哮喘及其他呼吸系统疾病所致的气流受限及其伴随的喘息、咳嗽、胸闷 、呼吸困难等症状的药物。 第21页，共98页。药物分类控制药(Controller)吸入糖皮质激素白三烯调节剂色甘酸钠类长效2激动剂长效茶碱类全身使用激素缓解药(Reliever)短效2激动剂茶碱M受体阻断剂全身使用激素第22页，共98页。 吸入给药 口服给药 胃肠外给药： 给药途径 皮下、肌肉、静脉注射等第23页，共98页。吸入疗法的优点作用直接迅速局部药物浓度高，疗效好所用药物剂

8、量小避免或减少全身用药可能产生的副作用第24页，共98页。 已有的吸入药物种类 激素类、 2 受体激动剂、色甘酸钠、 抗胆碱能药物 不能吸入药物种类白三烯受体调节剂、黄嘌呤类、免疫治疗第25页，共98页。定量气雾剂定量气雾剂+储雾罐干粉吸入雾化吸入吸入疗法的方法第26页，共98页。加压型定量气雾吸入器（MDI）第27页，共98页。1.取下防尘罩并用力振摇 2.缓慢呼气 3.将嘴唇紧接入口吸气同时揿压 4.移走吸入器屏气10秒钟MDI四步吸入法第28页，共98页。反复指导对MDI吸入方法正确率的影响 (n=123)正确率%GuangZhou Institute of Respiratory Di

9、sease第29页，共98页。定量气雾剂定量气雾剂+储雾罐干粉吸入雾化吸入吸入疗法的方法第30页，共98页。吸入疗法的辅助吸纳器第31页，共98页。第32页，共98页。第33页，共98页。第34页，共98页。定量气雾剂定量气雾剂+储雾罐干粉吸入雾化吸入吸入疗法的方法第35页，共98页。第36页，共98页。第37页，共98页。定量气雾剂定量气雾剂+储雾罐干粉吸入雾化吸入吸入疗法的方法第38页，共98页。雾化吸入 用空气压缩泵产生的气雾，尤其适用于5岁以下的儿童，及严重的急性哮喘病人的治疗，他们的呼吸不足以从定量气雾吸入器或干粉吸入器中吸入治疗。第39页，共98页。第40页，共98页。第41页，共

10、98页。哮喘的药物治疗吸入型糖皮质激素二丙酸倍氯米松(BDP)布地奈德(BUD)丙酸氟替卡松(FP)吸入长效2激动剂沙美特罗(Salmeterol)福莫特罗(Formoterol)其他口服长效2激动剂抗白三烯药物甲基黄嘌呤色甘酸钠/尼多克罗米全身激素减量疗法速效吸入型2受体激动剂短效口服2受体激动剂抗胆碱能药物甲基黄嘌呤全身性皮质激素快速缓解用药长期控制用药全球哮喘防治创议(GINA 2002年)第42页，共98页。第43页，共98页。 糖皮质激素是目前最有效的抗气道炎症药物糖皮质激素结构细胞。炎症细胞嗜酸性细胞-淋巴细胞肥大细胞巨唑细胞 树突状细胞上皮细胞内皮细胞气道平滑肌腺体 细胞因子介质

11、 渗漏 受体 腺体分泌 数量（凋亡） 数量 细胞因子 数量细胞因子第44页，共98页。第45页，共98页。全身使用与吸入皮质激素的差异给药途径的不同结构的改变第46页，共98页。吸入糖皮质激素构效关系 6 7必可酮 H CL布地奈德 H H辅舒酮 F F671617Malcolm J. J Allergy Clin Immunol Volume 101(4):part21. 激素母核上不对称的16 a ，17 a 位基团改变使吸入激素脂溶 性增加，对肺内激素受体具有高亲和性,提高了局部抗炎作用。2. 6，7位元素改变提高局部抗炎作用的同时, 降低生物利用度， 降低了全身的副作用。3. 肝脏“首

12、过代谢”率高，降低了全身的副作用。第47页，共98页。80-90%咽下口咽部10 - 20 % 在肺部沉积在 肺 部 吸 收部分吸收胃肠吸收经“首过效应”失活全身循环全身性副作用 吸入皮质激素的代谢途径第48页，共98页。吸入激素的效价比较吸入激素是目前最有效的抗哮喘气道炎症药物第49页，共98页。儿童吸入糖皮质激素的安全性 长期吸入激素对儿童生长发育的影响 长期吸入激素对儿童骨代谢的影响 长期吸入激素对HPAA功能的影响第50页，共98页。Pedersen.2000 51例正常同胞儿童6岁 8岁 10岁 12岁 14岁 16岁吸入激素不影响哮喘儿童身高增长身高142例哮喘儿童（BUD 413

13、g/day）(观察9.2年)第51页，共98页。 吸入激素对骨代谢的影响 0.60.70.80.91.01.11.21.3100110120130140150160170180190骨密度 (g/cm2)身高 (cm)Agertoft et al, Am J Crit Care Med 1998; 157(1): 17883Mean BUD dose = 500g/day, 平均4.5年第52页，共98页。吸入激素对儿童HPAA功能的影响比例 = 治疗后值/基线值Cirule et al. Eur Respir J 2002n=47n=50n=51n=41p=0.07200.20.40.60.

14、811.2 4周 12周 几何平均数比FP 100 g bidPlacebo(n=160, 12-47M, MDI+Babyhaler)第53页，共98页。儿童吸入糖皮质激素的安全性 长期吸入激素对儿童生长发育的影响 长期吸入激素对儿童骨代谢的影响 长期吸入激素对HPAA功能的影响NO!第54页，共98页。 目前最有效抗哮喘气道炎症药物 推荐剂量无明显全身副作用 哮喘长期预防治疗的首选用药吸入激素主要临床地位第55页，共98页。吸入糖皮质激素二丙酸培氯米松： 必可酮 50 ug200, 250 ug80喷丁地去炎松；布地奈德 普米克MDI 200ug100喷 普米克都保 100ug200吸 普

15、米克令舒 1mg / 支丙酸氟地卡松 辅舒酮 125ug/喷*60， 1-2喷/次第56页，共98页。 哮喘急性发作：中、重度哮喘急性发作 缓解期预防治疗：不推荐作为长期预防用药 全身使用激素主要临床地位重度持续哮喘：高剂量吸入激素+其它预防药 未有效控制早期强化治疗：尽快达到哮喘有效控制第57页，共98页。吸入性激素与全身激素比较发作时加倍吸入激素量可选择雾化吸入强的松1-2毫克/公斤/天， 3-5天无证据表明，静脉比口服起效更快第58页，共98页。2受体激动剂基本结构：儿茶酚胺类药物肾上腺素能受体：， 1 和2：血管1：心脏2：支气管，肌肉，肥大细胞第59页，共98页。第60页，共98页。

16、第61页，共98页。2激动剂分类(Politiek法)4类起效快，作用时间短1类起效快，作用时间长3类起效慢，作用时间短2类起效慢，作用时间长 吸入特布他林 吸入沙丁胺醇 吸入福莫特罗 口服特布他林 口服沙丁胺醇 口服福莫特罗 吸入沙美特罗 口服班布特罗维持药急 救 药 物起效速度持续时间快速缓慢长短4类起效快，作用时间短吸入特布他林吸入沙丁胺醇第62页，共98页。第63页，共98页。短效2受体激动剂的临床地位 吸入给药 口服给药 静脉给药缓解哮喘急性发作第64页，共98页。口服：不作常规用药，仅用于极个别不能吸入病人。短效2受体激动剂的临床地位吸入：是目前最强的支气管舒张剂，哮喘急性发作 首

17、选用药 吸入短效2激动剂是缓解哮喘急性发作的首选 静脉：不作为常规缓解药，仅用于1)哮喘严重发作， 已出现呼吸浅弱，甚至昏途或呼吸心跳骤停； 2）各多种方法均未能控制喘息症状。第65页，共98页。吸入型短效2激动剂喘乐宁(万托林）气雾剂 （沙丁胺醇) 万托林MDI 100 ug200喷. 喘康速 (特布他林、博利康尼) 喘康速 MDI： 250 ug200喷 博利康尼都保 500 ug200喷第66页，共98页。吸入型短效2激动剂喘乐宁雾化溶液博利康尼雾化溶液第67页，共98页。口服2激动剂博利康尼片 (Bricanyl-特布他林) 2.5mg20, （短效 ） 2050ug/kg/次, Ti

18、d美喘清 （Meptine-盐酸丙卡特罗）25ug2 0 1.25ug/kg/次， Bid.爱纳灵 （沙丁胺醇 缓释剂） 4mg20 3岁12岁4mg Bid帮备 （班布特罗） 1mg/ml，10mg/片 2-6岁儿童 5ml/次；6-12岁 10 ml QN第68页，共98页。长效2受体激动剂（LABA)的临床地位口服LABA：疗效相当于或低于吸入LABA ，易出现副作 用。仅作为ICS的联合用药。吸入LABA：不推荐单独用药，仅作为ICS联合用药。 中、重度持续性哮喘:首选ICS+LABA哮喘长期预防用药吸入ICS+吸入LABA是中重度哮喘首选长期方案第69页，共98页。吸入型长效2激动剂

19、作用机理松驰气道平滑肌，增强粘膜纤毛的清洗，降低血管通透性，调节肥大细胞和嗜碱性粒细胞的介质释放。抑制变应原诱发的速发和迟发哮喘反应，并抑制组胺诱发的气道反应性增加。第70页，共98页。吸入型长效2激动剂在治疗中的作用长期治疗能改善症状评分减少夜间哮喘改善肺功能减少吸入短效2激动剂 用长效2激动剂长期治疗对哮喘的持续炎症变化没有多大影响，所以这种治疗应该伴随用抗炎药物。第71页，共98页。吸入型长效2激动剂在治疗中的作用吸入指导剂量的吸入型皮质激素不能达到哮喘控制，尤其是夜间症状时。增加吸入皮质激素的剂量之前。吸入大剂量皮质激素仍持续有症状，或者每天要用34次或更多次短效吸入型2激动剂时。预防运动诱发哮喘，比短效2激动剂保护时间长。第72页，共98页。福莫特罗 奥克斯都宝 4.5ug 60喷吸入激素和长效2受体激动剂的合剂布地奈德 + 福莫特罗丙酸氟替卡松 + 沙美特罗吸入型长效2激动剂第73页，共98页。第74页，共98页。 支气管扩张作用较吸入短效2-激动剂弱，起 效缓慢 吸入速效2-激动剂+抗胆碱能药物：吸入抗胆碱能药缓解哮喘急性发作增强平喘作用延长作用时间不增加不良反应第75页，共98页。 增强平喘作用 延长作用时