人教版生物必修二第二章伴性遗传教学课件(共51p)

1、1.伴性遗传的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传2.（1） X染色体上；XBXB XBXb XbXb XBY XbY（2）女性患者的父亲和儿子肯定患病；男性患者多于女性患者；具有隔代遗传、交叉遗传的特点3.男性患者的母亲和女儿一定是患者，正常女性的父亲和儿子一定正常；女性患者多于男性；具有世代连续性4.红绿色盲；抗维生素D佝偻病；血友病；红眼和白眼；羽毛上黑白相间的横斑条纹第1页，共51页。 与性别决定有关的染色体称为_ 与性别决定无关的染色体称为_其中人或哺乳动物用XX表示，用XY表示。性染色体常染色体第2页，共51页。红绿色盲患者男性远远多于女性，它的遗传

2、总是与性别相关。第3页，共51页。测一测：你的色觉正常吗？第4页，共51页。基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。一、概念1、伴Y染色体遗传病 外耳道多毛症2、伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病3、伴X染色体隐性遗传病红绿色盲、血友病第5页，共51页。人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正 常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女性性 别第6页，共51页。1.这三个家庭的后代里男孩是否患色盲？2.为什么生男孩是否患色盲由母亲决定？儿子的X染色体一定来自母亲第7页，共51页。1.这两个家庭的后代里女

3、孩是否患色盲？2.可以得出什么结论？父亲的X染色体一定给女儿第8页，共51页。1.这两个家庭后代男孩和女孩的患病概率？得出什么结论？X染色体上的基因的遗传跟性别相关第9页，共51页。1.女性患者的父亲和儿子都是患者2.交叉遗传（女男女）XBXB3.存在隔代遗传现象4.男性患者多于女性患者 伴X染色体隐性遗传病： 第10页，共51页。1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D第11页，共51页。 进一步探究2.以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：1125432761832

4、487659(1)A同学认为此图表示的是伴X染色体隐性遗传病，你认为对吗？你的见解是什么？第12页，共51页。 进一步探究以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。伴X显性遗传病第13页，共51页。 进一步探究以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的

5、遗传特点：(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？3.女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。1.患病男孩的母亲和女儿一定患病 2. 世代连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病第14页，共51页。 伴X染色体显性遗传病下肢X光片显示骨骼的变形抗维生素D佝偻病1.女性患者多于男性患者；2.世代连续遗传；3.男性患者的母亲和女儿一定患病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第15页，共51页。1、遗传方式：伴X染色体的显性遗传2、正常人与抗维生素

6、D佝偻病患者基因型和表现型XDXdXd XdXDXD XdYXDY性别类型女 性男 性基因型表现型女性患者女性患者女性正常男性正常男性患者第16页，共51页。 伴Y遗传病外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。第17页，共51页。判断下列家谱图最可能属于哪种伴性遗传方式伴Y染色体遗传病（只有男性患者 代代相传）第18页，共51页。补充：常染色体隐性遗传病 补充：常染色体显性遗传病 （1）代代遗传，世代连续（2）女病几率=男病几率（1）隔代遗传（2）男病几率=女病几率第19页，共51页。遗传病类型 （一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性

7、遗传 2、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传 白化病、苯丙酮尿症、 多指、并指红绿色盲、血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症第20页，共51页。题型一（1.0）给出遗传病的遗传方式，计算相关概率给第21页，共51页。例4.人类白化病属于常染色体隐性遗传病，正常皮肤A对白化病a为显性。红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，正常视觉B对红绿色盲b为显性。一对正常夫妻生育了一个既患白化病、又患红绿色盲的男孩。请回答：这对夫妻的基因型是在其后代的正常女性个体中，纯合子的几率是杂合子的几率是 ，纯合子与杂合子的比例是 。若这对夫妻继续生育，请计算

8、：后代患白化病的几率 ，不患白化病的几率 。后代患色盲的几率 ，不患色盲的几率 。后代只患白化病的几率 ，只患色盲的几率 。后代同时患两种病的几率 ，后代患病的几率 。后代完全正常的几率 。AaXBY、AaXBXb1：5第22页，共51页。题型一（1.0）1人的血友病属于伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体遗传病。一对表现正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现正常的概率是()给出遗传病的遗传方式，计算相关概率B给A9/16 B3/4C3/16 D1/4第23页，共51页。题型二（2.0）未知某种遗传病的遗传方式，计算后代相关概率不给第24页，共51页。题型

9、二（2.0）未知某种遗传病的遗传方式，计算后代相关概率不给第25页，共51页。1.伴Y染色体遗传病？2.显性还是隐性？3.常染色体还是X染色体？无中生有为隐性有中生无为显性伴X隐：女性患者父亲和儿子必患病伴X显：男性患者母亲和女儿必患病常隐常显常隐或伴X隐常显或伴X显第26页，共51页。4不能确定的类型在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传第27页，共51页。第28页，共51页。【强化训练2】 下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是( )。D第29页，共51页。判断下列家谱图最可能属于哪种伴

10、性遗传方式伴X染色体显性遗传病（男性患者的母亲和女儿都患病）第30页，共51页。判断下列家谱图最可能属于哪种伴性遗传方式只能是常染色体隐性遗传如果后代是女性患者呢？伴X染色体隐性遗传病第31页，共51页。常染色体显性遗传(确定)第32页，共51页。2伴X染色体隐性遗传(可能性大)第33页，共51页。Y染色体遗传(可能性大)第34页，共51页。常染色体隐性遗传(确定)第35页，共51页。X染色体显性遗传(可能性大)第36页，共51页。X染色体显性遗传(最可能)第37页，共51页。题型三（3.0）未知某两种遗传病的遗传方式，计算后代相关概率不给第38页，共51页。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不

11、携带乙遗传病的致病基因。甲：常显乙：伴X隐第39页，共51页。24如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是()A甲病是伴X染色体显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8是女孩，则其可能有四种基因型D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3C第40页，共51页。伴性遗传的应用(一)指导实践芦花鸡鸡的性别决定方式：ZW型雌性个体的两条性染色体是 的，表示为 。雄性个体的两条性染色体是 的，表示为 。异型同型ZWZZ第41页，共51页。 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花鸡芦

12、花鸡芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）第42页，共51页。应用：鸡的性别决定和遗传芦花非芦花P ZBW ZbZb配子 ZB WZbZbWZBZbF1雄性芦花鸡雌性非芦花鸡1 ： 1第43页，共51页。题型一（1.00）2果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞给出遗

13、传病的遗传方式，计算相关概率C给第44页，共51页。【例1】 正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来( )。 AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAWD第45页，共51页。D第46页，共51页。例3.下图是某家系的色盲遗传图解。2可能的基因型是 3的基因型是请书写出从、到将色盲基因传递给3的个体顺序1个体为纯合子的概率是为红绿色盲基因携带者的概率是XBXB或XBXbXBY113第47页，共51页。例4.人类白化病属于常染色体隐性遗传病，正常皮肤A对白化病a为显性。红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，正常视觉B对红绿色盲b为显性。一对正常夫妻生育了一个既患白化病、又患红绿色盲的男孩。请回答：这对夫妻的基因型是在其后代的正常女性个体中，纯合子的几率是杂合子的几率是 ，纯合子与杂合子的比例是 。若这对夫妻继续生育，请计算：后代患白化病的几率 ，不患白化病的几率 。后代患色盲的