T-组合婴儿复苏器

1、T组合婴儿复苏器一、设备技术参数要求：适用于体重WIOKg的婴儿复苏气体氧浓度21100%（依据气源供应氧浓度）复苏气体流量范围515L/min（要求气源可设置该流量范围）压力表量程：-1080cmH2O；精度：2%满刻度最大安全压力（Pmax）设置范围在规定气源输入流量范围内，设置范围为：l60cmH20吸气峰压（PIP）设置范围26OcmH2O；呼气末正压（PEEP）设置范围当流量为5L/min时，025cmH20产后康复治疗仪一、基本要求：具有CFDA及FDA或CE认证二、设备技术参数要求：主机形式：便携式可充电工作条件：内部电源，额定电压DC3.7v充电电池：容量3000mA/h具有超

2、温检测过流保护功能充电方式：无线感应充电，充电时间5-6小时工作能力：连续工作8-10小时，待机时间10-15天脉冲输出频率：833Hz15%通道的输出强度可分别设置，三100档步进式幅度调节安全防护：具有电极脱落及电极线接触不良检测报警功能，防止强刺激伤害治疗时间能在10、15、20、25、30分钟范围内设置，定时偏差不超过10%显示方式：液晶数码显示操控方式：触摸按键操控方式治疗项目为：催乳常规治疗、乳汁分泌少、乳腺管不通、促进产后排尿、子宫复旧治疗、产后恢复等充电安全：充电电池电量检测、过充电防护，电池温度控制防护充电显示方式：彩色液晶显示，显示充电状进程、充电状态三、设备配置要求（每套

3、配置）主机：1台主机充电器1个乳房专用治疗片2片腹部专用治疗片2片设备名称：阴茎硬度测量仪一、基本要求：主机、软件、阴茎导丝、环套、腿部绑带二、设备技术参数要求可鉴别心理性与器质性勃起功能障碍，是国际认可的诊断ED的金标准。能获取阴茎勃起后的坚硬度、阴茎勃起的次数/持续时间数据。有夜间勃起测定仪（NPT）,可连续纪录并定量分析患者在夜间自然睡眠环境下阴茎勃起次数、持续时间、硬度、周径。可进行视听刺激，并实时监测阴茎勃起。检测的数据可实现保存、显示及打印功能。能检测治疗勃起功能障碍药物的有效性，指导临床用药。可进行病人病史的档案管理。检测数据可以作为国家司法部、公安部作法鉴定和伤残鉴定的评判依据

4、。普通状态下传感器以114克的线性拉力，每15秒测试一秒；勃起状态下传感器以283.5克的线性拉力，每30秒测试一秒；测试范围：硬度：0%-100%肿胀度：5cm-15cm输入：100-240V；50/60Hz；400mA。13输出：9V-1A肺功能仪一、基本要求：1、具有CFDA及FDA或CE认证2、用于儿童各年龄段（0-14岁）的肺功能检测。二、设备技术参数要求：1、可测定常规通气功能各主要参数（列出详细检测项目）；可测定潮式呼吸环分析各主要参数（列出详细检测项目）；2、可测定脉冲震荡各主要参数（列出详细检测项目）；可进行支气管激发试验和舒张试验。3、计算机CPU22G；内存22G；硬件2

5、500G；4、中文操作界面，中文报告5、婴幼儿：容积测定范围：2900ml（数字积分）；容量分辨率：W0.15ml，测量误差：3%；死腔容积W1.8ml。6、较大儿童：测量范围最大值：218L/S；容积测定方法：测量误差：W3%；分辨率：W0.5ml/s；7、流速精度：2%/0.2-12L/S；死腔容积W0.07L。8、大气压采样压力传感器：自动感应采样。范围：200-1400kpa；精度W0.6%。温度采样传感器：自动感应采样。范围：-2C至40C；精度：W1.2%。9、口腔压力传感器：范围：0-5Kpa；精度：0.003Kpa2%；阻断时间：W土1ms。三、设备配置要求：1、流速传感器手柄

6、（儿童成人用，1套）；IOS连续强迫脉冲震荡套件；2、婴幼儿流速传感器套件，微小死腔（一套）；自动环境参数测量模块（1套）3、PC计算机（1套），包括品牌彩色显示器和彩色喷墨打印机；4、标准定标筒1套；儿童铂合金双向压差式流速传感器（1只）；5、婴儿专用压差式流速传感器（1只）；婴儿面罩0号和1号1套；6、鼻夹、鼻夹垫、45度弯头各5套，一次性塑料病人口器100个。7、其他必要配置。手术器械标识系统一、基本要求：1、具有CFDA及FDA或CE认证。2、在精密或贵重手术器械表面刻印条码或二维码，追溯和管理手术器械。3、采用点阵式压刻，不使用激光。二、设备技术参数要求：使用高硬度刻印针头点阵式压刻

7、可刻印金、银、铜，黄铜、铝、铁、不锈钢等材料3可加载材料尺寸最大100mm（宽）*200mm（长）*40mm（厚）或者200mm（宽）*100mm（长）*40mm（厚）带中心夹具：最大厚度为20mm4、刻印范围80mm*80mm5高分辨率：529dpi,照片：353dpi，文本：265dpi,矢量图1058：dpi刻印方向为单向或双向刻印（可通过windows驱动进行选择）USB接口，功耗大224W，噪音V70Db（A）8电源：专用交流电源适配器：AC100V-240V10%50/60Hz，机械：DC19V1.6A三、设备配置要求：交流电源适配器电源线打印头盖帽专用夹具粘性板打印测试材料USB

8、缆线软件光盘9.使用手册设备名称：冠脉血流仪一、基本要求：具有CFDA、FDA或CE认证。符合医疗设备电磁兼容性国际标准IEC60601-1,CF型，防除颤器。I级，接地保护。二、设备技术参数要求：1.1流量通道2个1.2压力通道三1个1.3辅助通道1个1.4多普勒通道1个1.5触摸式显示器：三19吋、1280X1024像素6彩色打印机输出：USB2.0内存：4GB硬盘：2000GB（SATA）1流量通道2.1.1频率响应：直流电，W100Hz2.1.2滤波器设置：5，10，20，30，50或100Hz2.1.3探头超声耦合水平（ACI值）：探头已水中校准至100-110%2.1.4计算功能:

9、最大、最小和平均血流量（ml/min）,博动指数（PI）、舒张期充盈比率（DF）,积分和最大导数2.2压力通道2.2.1换能器灵敏度：5咸/V/mmHg2.2.2范围：+/-360mmHg2.2.3精确度：0.2mmHg2.2.4频率响应：直流电，V100Hz2.2.5滤波器设置：5，10，20，30，50或100Hz2.2.6计算功能：最大值、最小值、平均值和最大导数2.3辅助通道2.3.1用户配置：偏移、基线、增益、滤波2.3.2最大输入水平：峰值间10伏2.3.3频率响应：直流电，W100Hz2.3.4滤波器设置:5，10，20，30，50或100Hz2.3.5计算功能：最大值、最小值、

10、平均值、积分和最大导数2.4多普勒通道2.4.1频率响应：直流电，W30Hz2.4.2HP滤波：50,75,100,200,500,700,1000,1500Hz2.4.3设置：脉冲重复频率，样本容积，样本距离，增益2.4.4计算功能：最大频谱速度、平均频谱速度、峰值速度、狭窄率需配置心电连接线呼吸湿化治疗仪一、基本要求：具有CFDA、FDA或CE认证二、技术参数要求：1、温度控制范围：31C,34C,37C，实时温度监测。2、一体化加温湿化器，湿度输出范围：3244mgH2O/L3、一体化流量调节，实时监测气体流量，范围：260L/min4、一体化实时氧浓度监测，无氧电池消耗，范围：21%1

11、00%5、空/氧混合的氧浓度范围：21%100%6、加温湿化器的湿化水罐：由水瓶自动加水，可变容积W280mL，顺应性W0.4mL/cm水柱；最大工作压力80cmH20，最大峰流量180L/min7、呼吸管路：螺旋加热丝，带温度监控8、连接接头要求：8.1具有大、中、小叁种尺寸硅胶（不含乳胶）鼻塞的接头8.2具有气管插管气管切开套管接头8.3具有面罩接头9、配置消毒用管路，可进行设备自身消毒。10、具有以下报警功能指示：管路漏气报警，水罐缺水报警，管路连接报警。三、设备配置要求：（每套配置）1、呼吸湿化治疗仪1台2、消毒管路1条3、支架1个4、固定夹1个5、托盘1个6、篮子1个7、过滤网1个8

12、、30升氧流量计1个9、输氧管及接墙氧硬喉管1套10、加热管路1套11、小儿专用鼻塞各尺寸各1个12、各种接头各1个经皮黄疸仪一、设备技术参数要求1、测量方式：光反射式；2、光源：LED发光二极管；3、显示方式：液晶显示；4、示值误差：0-25mg/dL1.0mg/dL；5、锂电池DC3.6V、1000mAh20%,次充足电后可检测800次以上；6、校验色屏：白色端面为0，黄色端面为16.01.0。7、功能要求：7.1测量单位同时显示功能：可分别显示口mol/L、mg/dL。7.2数据存储功能：具有存储200条测量数值的功能。计算平均值功能：具有测量2-5次自动取平均值功能。开启准备时间：开机

13、即用,无需准备。7.5电池电压检测功能：当测试仪电池电压W3.6V时，屏幕显示“LowBattery。自动关机功能：不在充电状态下,测试仪停止操作,放置10分钟后自动关机。具有电池电量显示、充电显示功能、充电自动保护功能。经皮黄疸仪一、设备技术参数要求：1、测量方法：绿、蓝光比较2、显示方法：三位数码显示（两位整数,一位小数）示值误差：00151；16251.53、光源：氙闪光灯4、电源：AAA1.2VX4充电电池组（每充足一次电能检测约500次）5、开启准备时间：V10秒6、充电器：输入220V50Hz；输出6.0V300mADC7、校验盘：白色色屏显示00.00.1黄色色屏显示20.01。

14、冷光源新生儿黄疸治疗仪一、基本要求：具有CFDA及FDA或CE认证二、设备技术参数要求1、能与婴儿培养箱、婴儿保暖台等各类设备配合使用。2、彩色LED显示屏，同屏显示定时设定显示，单次治疗时间显示，倒计时时间显示，灯源累计时间显示，强度光疗显示。3、采用蓝色发光二极管（LED）光源，产生自然柔和的蓝色光线。4、提供高强度的冷光源治疗光线，防止热传导对患儿的影响。5、治疗光线波长范围450-475nm，光源最大照射强度42-85mw/cm2/nm（在灯头距离体表40cm处）。6、灯头与婴儿体表距离40cm时，有效治疗光照强度42-85mw/cm2/nm；距离50cm时，有效治疗光照强度42mw/

15、cm2/nm。7、具有计时模式:顺计时和倒计时;光照强度可调节模式:高强度和低强度。8、有效照射面积40cmX20cm,最大有效照射面积60cmX40cm。9、灯头位置万向调节，适用于不同体表面积的婴儿。10、光源有效使用时间50,000小时，可连续使用。11、双计时器，准确记录婴儿治疗时间和灯源累计使用时间。12、配置具备落地移动式台车和悬挂支架。离心机（台式）一、基本要求：国际知名品牌二、设备技术参数要求：具有宽泛的温控范围：-10C至+40C，并可在离心机运行期间设置。离心机具备快速制冷功能，从21C降温至4CW8分钟。具备待机冷却功能，在待机状态下可持续制冷三8小时。即使在最高转速时，

16、也可保持4C。最高转速15,000rpm，最大相对离心力21,130 xg。加速至最高转速的时间W15s,从最高转速减速至零的时间W16s。离心时间设定范围：0.5至99分钟，或连续运行。具备定时记速功能，可在达到设定转速后才开始倒数计时。可显示离心时间，转速和离心温度。可用旋钮编程离心时间和转速。可进行相对离心力和转速的切换显示。单独的瞬时离心按键。最高转速时，噪音V54db。无刷免维护驱动自动锁盖功能符合IEC1010-2-020的安全标准。铝制转子，耐化学腐蚀。不锈钢材质腔体设计。转子气密性经由相关权威部门测试并认证。具有自动失衡检测功能具有自动转子识别功能三、设备配置要求：（每套配置）

17、主机1台，转子24*1.5ML转子2个。胎心监护仪一、基本要求：具有CFDA及FDA或CE认证。二、设备技术参数要求：1、胎儿参数包括：胎心率、宫缩压力、胎动。2、配备无线胎心率探头和无线宫压探头，可实现自由体位监护。3、便携式手提结构，一体化无线探头架。4、三10.2寸彩色TFT显示，0-70度翻转，同屏显示监护数据与曲线。5、中文操作界面，具有多种显示风格。6、胎心率曲线正常区域标识范围可调。7、宽波束十晶片探头，超声发射频率2MHz，灵敏度高，信号捕捉稳定。8、胎心率测量范围：30-240BPM，胎心准确度1BPM。9、超声输出功率：V2mW/cm2。10、无线宫缩压力探头：0-100相

18、对压力，宫缩压力非线性误差W10%。11、无线胎心率探头、无线宫缩压力探头满足IP68等级。12、具备实时分析功能：可自动对FHR基线值、加速次数、减速次数、短变异、胎动次数等参数指标进行计算分析，并实时提供数据。13、可存储500个档案，可输入中文档案信息，自动存储和回放，关机后数据不丢失。14、机顶报警机柱，人性化报警设置，声光报警，报警范围、报警声音大小，声报警延时可调，具有探头离位报警和监护异常报警及文字提示，具备报警回顾功能。15、配置宽行内置热敏打印机，打印纸宽度156mm，实时打印走纸速度1、2、3cm/min可调。16、具备50mm/s高速回放打印功能（走纸速度在3cm/min

19、时，10秒钟左右可打印完20分钟档案）。17、监护过程中可以回放浏览监护曲线，并可选段打印、档案打印及定时打印。18、自动胎动识别功能，能够对胎动信号进行自动识别。19、内置RS485接口、以太网接口和无线接收模块，可与中央站联网。20、可选配大容量锂离子充电电池。三、设备配置要求（每套）1、主机（内置打印机）1台2、无线胎心探头1个3、无线宫压探头1个4、无线胎动按钮1个5、绑带2条6、耦合剂1支7、打印纸3本母胎中央监护系统一、基本要求：一拖四插件产科专用监护仪，含产科专用监护仪，和母亲独立插件模块监护仪。二、设备技术参数要求：（一）中央监护系统参数监测心电（ECG）,心率（HR）,ST段

20、，呼吸（RESP）,无创血压（NIBP），血氧（SPO2）,脉率（PR），体温（TEMP），双有创血压（IBP），无创血流动力学（ICG），呼末二氧化碳（ETCO2），胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数及相应波形。标配两个19英寸显示器，双屏监护可达1128个床位。标配高性能服务器级电脑主机和A4纸激光打印机。绿色信号网络，防干扰；可组成有线、无线网络。一键式启动，不需要软件启动或维护。纯中央机操作系统，无其他软件干扰。具有报警事件回顾、心律失常报警回顾、NIBP数据列表存储和回顾、全参数波形、趋势和数据的存储与回顾功能。监护仪和中央系统智能双向识别，可自动显示床旁机类型

21、，床号。支持热插拔，掉电保护。胎儿监护仪、母亲/胎儿监护仪和多参数监护仪能混合组成中央监护网络。支持中文，英文，可动态切换。实现重点监护，可显示17道波形，并具有呼吸氧合图,心律失常分析和回顾功能.远程双向控制：控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间。控制床旁机心电导联，增益，滤波方式调节，控制床旁机参数报警范围和报警级别.具有特征心电波形打印的功能，每页可选择当前段心电波形和全屏心电波形打印。具有报警分类统计及打印。支持病历号或病人姓名任意条件进行病档查询,支持精准查询和模糊查询。具有打印预览功能。具有胎监诊断自动评分功能。具有胎监实时监护打印报告和胎监诊断回顾打印报

22、告。胎监诊断报告可打印输出20分钟不压缩胎监波形。具有24000小时全参数波形、趋势和数据存储和回顾功能。具有20000条报警事件回顾功能。具有20000条心律失常报警回顾功能。具有25000组NIBP数据列表存储和回顾功能可实现多次监护的数据在同一屏幕回顾。支持1000000个病人的数据存储与管理。具有掉电数据自动保存功能。28能兼容PACS和HL7、HIS系统，实现各科室病例互相查看。（二）产科专用监护仪要求监测心电（ECG）,心率（HR）,ST段，呼吸（RESP）,无创血压（NIBP），血氧（SP02）,脉率（PR），体温（TEMP）,双有创血压（IBP）,无创血流动力学（ICG）,呼末

23、二氧化碳（ETCO2）（只配一台），胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数及相应波形。内置152mm宽行热敏打印机，可通过USB连接外置激光打印机。具有插件功能，插件模块可作为多参数监护仪独立使用。4显示：12英寸LED背光彩色液晶屏，笔记本式前翻盖触摸屏，120度调整屏幕角度，屏幕可以根据监测参数的多少自动调整屏幕布局。具有滑屏操作功能。界面功能按钮可自动隐藏。主机采用统一的接口，具有探头自动识别功能。具有收纳式探头支架，方便探头的安放。全电脑键盘，可通过键盘、触摸屏多种方式输入，收纳式探头支架。标配十二晶片高灵敏度宽波束脉冲波防水探头。具有手动/自动胎动计数功能。具有胎儿

24、自动评分功能。胎心信号强弱显示和音量调节功能。具有双胞胎交叉识别功能。全智能报警技术，各参数三级三重报警，具有报警回顾功能，报警灯360度可视。定时监护功能。具有定时打印功能。可存储30000个病历，三120小时存储趋势，支持掉电存储。内置高容量4400mA电池，工作时间三4小时。可选配无线防水探头。仪器配备多参数小主机模块,具有双屏一体化同步显示功能。支持有线、无线联网组成产科中央站。三、设备配置要求：中央监护系统1套2插件式产科专用监护仪4台便携式多普勒胎心仪一、设备技术参数要求：手持式紧凑设计；高亮度OLED屏幕显示胎心数字，探头工作状态及探头工作频率自动识别显示；整机W300g。超声工

25、作频率：3MHz10%，可选配2MHz10%高灵敏度超声探头，可检测9周小孕周胎儿心率；探头与主机分体设计，探头可更换超声输出强度：IobW10mW/cm2；胎心率检测范围50-240bpm，心率检测精度：3bpm；分辨率：lbpm在探头表面200mm的距离处，灵敏度90db电源：标配充电电池可在线待机充电具有自动报警，电量低报警；延时自动关机功能；可进行240秒录音功能具有降噪技术，静噪音低，胎心音清晰；设备名称：双腔起搏器一、基本要求：1、具有CFDA以及FDA或CE认证。2、用于心脏手术中及手术后心脏起搏二、设备技术参数要求：1、起搏模式：DDD;DOO;VDD;VVI;VOO;VVT2

26、、起搏频率：30-250ppm3、快速起搏(burst频率)：60-1000ppm4、AV间期：15-400ms5、脉冲振幅/脉宽：0.1-17v/1ms6、感知灵敏度：0.2T0mV(atrium),1-20mV(ventricle)7、极性：unipolar;bipolar8、不应期：30-150ppm:225(ventricle)151-200ppm:200(ventricle)201-250ppm：175(ventricle)9、心房总不应期：30-120ppm：Avdelay+175ms(min.400ms)121-250ppm：Avdelay+175ms(min.400ms)10、

27、电池10.1类型：碱性电池.9V10.2使用时间：500h连续状态监测11.1电极阻抗：声音信号当阻抗V100Qor3000Q11.2电池状态：LED红灯提示ERI11.3高频率：一次声音信号当频率180ppm12、连接头：直接与临时起搏器导线连接；通过连接线与植入电极连接三、设备配置要求：1、配置原装中转连接线20根设备名称：环形扫描超声电子内镜一、基本要求：1、具有CFDA及FDA或CE认证。2、扇扫电子超声胃镜1套与医院现有超声内镜主机匹配。二、设备技术参数要求：1、扫描方式：为180度电子扫描（扇扫）2、频率：5、6、7.5、10、12MHz3、扫描范围：1804、内镜景深：3-100

28、mm5、视野方向：55前方斜视6、视野角度：三100度7、角度范围：上130、下90；左右908、管道内径：3.7mm9、插入部外径：W12.6mm10、先端部外径：W14.6mm11、显示模式：B模式、D模式、M模式、能量血流模式、彩色血流模式、弹性成像模式、组织谐波模式、造影谐波模式。设备名称：双钳道治疗内镜一、基本要求：1、双通道治疗型高清电子胃镜1条，进口。2、需要与院内现有内镜主机设备匹配。3、GIF-2TQ260M。二、设备技术参数要求：1、支持NBI功能2、视野角：140度3、景深：3-100mm（广角）4、先端部外径：W11.8mm5、插入部外径：W11.8mm6、弯曲部：第一

29、弯曲部弯曲角度：上200度，下180度，左100度，右100度第二弯曲部弯曲角度：上70度，下70度7、有效长度：1020mm8、钳子管道内径：3.2mm；3.2mm9、最小可视距离：距离先端部5mm10、具备副送水功能11、具备双弯曲功能12、具备双通道功能三、设备配置要求：双通道治疗型高清电子胃镜1条设备名称：小肠镜一、基本要求：1、具有CFDA及FDA或CE认证。2、需要与院内现有内镜主机设备匹配。二、设备技术参数要求：1、具备特殊光NBI功能2、视野角度：三140度3、景深：5-100mm4、先端部外径：9.2mm5、插入部外径：9.2mm6、钳子管道内径：2.8mm7、弯曲角度：上1

30、70度，下170度，左右160度8、有效长度：1900mm9、全长：2300mm10、配合气囊控制装置使用三、设备配置要求：单气囊小肠镜2套设备名称：治疗胃镜一、基本要求：1、具有CFDA及FDA或CE认证。2、需要与院内现有内镜设备匹配。二、设备技术参数要求：1、支持NBI功能2、具有副送水功能3、视野角：1404、景深：3-100mm5、先端部外径：W10mm6、插入部外径：W10mm7、弯曲角度：上200度，下90度，左100度，右100度8、有效长度：1020mm9、钳子管道内径：3.2mm10、与医院现有奥林巴斯主机光源匹配。三、设备配置要求：1治疗型高清电子胃镜1套。2治疗型高清电

31、子胃镜1套。设备名称：治疗型电子十二指肠镜一、基本要求：1、具有CFDA及FDA或CE认证。2、必须与医院现有内镜主机设备匹配。二、设备技术参数要求：1、具备特殊光NBI功能2、视野角：100度3、视野方向：后方斜视105度4、景深：5-60mm5、先端部外径：W13.6mm6、插入部外径：W11.5mm7、弯曲角度：上110度，下90度，左90度，右110度8、有效长度：1230mm9、钳子管道内径：4.10mm10、最小可视距离：距离先端部10mm11、内置V形槽抬钳器三、设备配置要求：治疗型电子十二指肠镜2套设备名称：动脉生理检测仪一、基本要求：具有CFDA及FDA或CE认证。二、设备技

32、术参数要求：温度测量：1.1范围：15-30C,校准控制中最多1C温度变化1.2相对温度精确度：0.05C电源：电压：100-240V,50-60HzUSB:版本2.0,支持高速通讯；以太网：10/100Mbit/s，连接器RJ45。DVI:屏幕分辨率1280 x800；频率60Hz5连接器DVI-I（集成-数字和模拟）使用标准VGA电缆和DVI连接至VGA适配器（模拟信号）使用DVI连接至VGA电缆（模拟信号）使用DVI-D电缆连接（数字信号）使用DVI连接至HDMI电缆（数字信号）6无线发射：频率范围2.4000-2.4835GHz；跳频扩展频谱。7操作压力范围：-30至300mmHg压力

33、导丝精确度：+/-1mmHg，+/-读数的1%（在压力范围-30至50mmHg内），+/-读数的3%（在压力范围50-300mmHg内）AOIN精确度：+/-1mmHg或0.5%，以较高者为准频率响应：0-25Hz11分辨率：W0.2mmHg与有线或无线压力导丝配合，实时测量FFR（血流储备分数）。动脉生理检测仪便携，在Wi-Box支持下，使用无线压力导丝，可以支持三4间导管室手术。动脉生理检测仪为触摸屏，也可以使用遥控器操作，使用简便。压力导丝为0.014英寸直径的导丝，接近1:1扭控。压力导丝远端要求有亲水涂层，近端要求有疏水涂层，压力导丝有聚合物保护套。设备名称：旋磨介入治疗仪一、基本要

34、求：1、具有CFDA及FDA或CE认证。2、能够通过磨头进行管埋内旋磨术，治疗中重度钙化病变。二、设备技术参数要求：1、硬件系统需包括旋磨仪主机,旋磨脚踏控制器,气瓶连接和控制管路；2、主机可提供200,000/分的旋磨转速；3、主机具有低速60,000转/分和高速180,000转/分两种速度控制的转换键4、主机具有转速失常时的自动体制控制显示；5、主机即时显示转速；6、配备相关管路及控制阀门；7、带有内置式气压调节钮,可调节旋磨仪输出压力；8、具有每次操作时间和总体操作时间的记时装置9、脚踏开关实现高低速切换，且有指示灯显示10、采用压缩空气或氮气为动力三、设备配置要求：（每套配置）主机1台

35、气路控制装置1套控制脚闸1套中/英文使用说明书1套医用空氧混合仪一、设备技术参数要求：1、低流量空氧混合器，用于恒温箱、头罩供氧及鼻导管可调节氧浓度供氧；2、备有氧浓度和流量调节3、氧浓度调节（FiO2）：21%-100%；4、输出氧浓度精度：设置值13%；5、输出流量稳定性：1%；6、双流量调节：010LPM；01.0LPM7、输入气源压力范围：2.15.3Kg/cm2；8、具有供气差压报警，供气气源压力差为1.4Kg/cm210%；9、可固定在设备带、暖箱、吊塔或输液支架上；10、早产儿/新生儿低流量空氧混合器（双输出口）11、具有气源故障报警：供气压力差报警：供气气源压力差0.1MPa,

36、声觉报警12、配有医用电热湿化器三、设备配置要求：1、每台配备能与原设备带相匹配氧气、空气进气管+架车1套2、配有医用压缩机2台婴儿辐射保暖台一、设备技术参数要求：1、具有预热、手控、肤温三种温度控制模式；2、设置温度与皮肤温度分屏显示；3、独立的超温保护系统；4、辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调；5、婴儿床下可放置X光射线拍片盒；6、具有APGAR评分计时功能；7、具有黄疸治疗装置。8、工作电源：AC220V/50HZ9、控温方式：预热、手控、肤温三种控制10、肤温控温范围：32C37.5C11、肤温显示范围：5C65C12、控温精度：W0.5C13、皮肤温度传感器精度：0.3C内14、

37、床面温度均匀性：W2C15、辐射箱水平角度：0、30、60、90双向转动16、婴儿床倾斜角度：无级可调17、APGAR评分计时：时发出声光提示18、故障报警：断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等19、床面上有效表面内的总辐照度：0.66mW/cm220、床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：0.58mW/cm221、床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：0.4二、设备配置要求：（每套配置）辐射箱，控制仪，皮肤温度传感器，婴儿床，托盘，输液架，机架，黄疸治疗装医用低温保存箱一、基本要求：配备与本科室兼容的温度监控模块二、设备技术参数要求：1、立式，容积2258L.2、温度：电脑控制，

38、温度数字显示，箱内温度41C可调，可设定开停温差,调节单位为1C3、压缩机：进口压缩机，无氟环保；4、风机：内风机及冷却风机均采用进口EBM风机，冷凝风机智能开停。5、报警装置：多种故障报警（高低温报警、传感器报警、高低电压报警开门报警，后备电池低电量报警、）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能；6、内置蓄电池，断电后可持续显示温度及声光报警48个小时7、门：一体式门锁手把和紧凑式脚轮设计；压力平衡设计。8、设有高温和低温机械温控器。9、具有两种安全运行程序（传感器故障安全运行程序，数字紊乱安全运行程序）10、网络功能：具有网络、远程报警功能和高低电压自动补偿功能；11、

39、具有操作的显示屏，USB接口。12、具有医疗器械注册证。氧浓度检测仪一、设备技术参数要求:1、袖珍式，体积小巧，使用方便。2、3.7V可充电电池供电，便于携带。3、适合不连续监测的场合使用。4、氧浓度显示范围：21%100%5、氧传感器使用寿命：2年（固态原装进口）6、电池低压报警。全身运动评估系统一、基本要求:具有国际标准的GMs摄像采集系统GMs软件分析系统二、设备技术参数要求：GMs专用拍摄床:GMs拍摄床定，适用于GMs拍摄符合GMs评测标准。百兆交换机：规格提供5个10/100M自适应RJ45端口，数量1台。LED面板指示灯。高清摄像机：规格分辨率1280X720,数量1台。高清变焦

40、镜头：规格焦距2.7-12MM，数量1台。接口CS接口采用ROI、SVC等视频压缩技术，压缩比高，图像流畅性、质量高，超低码率。专用GMs拍摄服具有联网网络会诊功能三、设备配置要求：1、GMs拍摄服：规格五种型号，每种型号20件，共计100件。2、疑难的病例时，设备平台能提供网络远程会诊的功能，并由复旦大学儿科医院专家组出具诊断报告。3、提供一个GMs国际培训班的机会，由外国专家授课并颁发GMs评估资格证书。配有笔记本电脑:1台一氧化氮治疗仪一、基本要求:具有CFDA及FDA或CE认证二、设备技术参数要求1、配置主机、一氧化氮气体流量控制仪、气体减压系统2、一氧化氮气体控制标准：浓度范围：NO

41、0-200ppmNO20-50ppm(精确值0.1ppm)3、预热时间：W30秒4、传感器：密封的电化学传感器5、传感器寿命：2年6、显示器：液晶显示7、报警：超范围视听可调，三分钟报警声消音功能8、结构：铝合金面板9、测量介质：一氧化氮(NO)10、测量范围及显示精度：0-200毫升/分钟(ml/min)11、响应时间：W5秒(S)。13、显示：流量值：LED3位设定值：LED3位14、工作压力：0-0.5MPa15、按钮：设定、增减、静音16、配置不锈钢精密减压阀：测量压力：表A：0-25MPa表B：0-1MPa17、铝合金标准钢瓶(4瓶，内含NO气体)17.1制作材料：铝合金17.2气体

42、压力：102%MPa17.3气体浓度：NO:1000ppm50ppmNO2：10ppm新生儿快速脑干诱发电位一、基本要求：1、具有CFDA及FDA或CE认证2、设备主要用于新生儿听力筛查二、设备技术参数要求：1、基于笔记本电脑操作2、测试信号：CE-Chirp3、刺激速率：93次/秒4、刺激水平：35dBHL5、显示：测试结果（通过/转诊/中止）、测试图、信号质量栏、阻抗测试指示灯6、EEG滤波：125Hz-1.25kHz。采样率：16kHz7、计算方法：专利快速稳态算法（FSS）8、信号质量控制：贝尔风集成指示器，在软件中的信号质量栏或脑电图中显示。9、贝尔风探头10、无需贴电极片11、扬声

43、器：集成动态宽频扬声器12、电极：可重复使用的不锈钢电极，带有导电胶保护装置13、强度范围：070dBHL14、前置放大器：集成，87分贝放大（23000倍）15、信号质量控制：集成，红黄绿色指示灯（红色信号低，黄色信号一般，绿色信号好）16、MB11测试盒，配置英特尔奔腾III700MHz笔记本电脑处理器。新生儿脉氧仪一、设备技术参数要求：1、适用于成人、儿童及新生儿2、屏幕显示尺寸2.5”，可同时显示数值和波形3、监测参数：血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)，具有灌注指数4、SpO2测量范围：0%-100%5、SpO2报警范围10%-100%6、SpO2测量精度：在70%100%范围内误

44、差为3%7、PR测量范围：30BPM-240BPM8、可存储500组病人数据新生儿脉氧监测仪一、基本要求：具有CFDA及FDA或CE认证二、设备技术参数要求1、原装进口，纯触摸屏，中文操作界面。2、监测参数：SPO2、脉搏率、末梢血流灌注指数(PI),3、可监测血氧及血流灌注指数(PI)，可保证用氧安全、协助预测早期休克发生情况。4、血流灌注指数(PI)帮助评估周围血流，可协助预测早期休克发生情况。5、底座与主机可以分离，主机可做手持式脉氧仪使用，方便临床查房、转运患者和进行抽样检查6、“脉搏血氧金标准技术”，可保证在“体动“和”低灌注”条件下仍能精确测量。7、彩色触摸屏，可即时显示监测参数、

45、波形，具有趋势分析功能8、监测灵敏度高测量范围及精度血氧饱和度(SPO2)0-100%脉搏率25-240次/分钟血流灌注指数(PI)0.02-20%9、趋势预测提供SP02，脉搏率，血流灌注指数(PI)在96小时内的趋势预测。10、配有专用监测探头(耗材)每台各8套并提供优惠报价1、无创血流动力学监测系统一、基本要求：1、具有CFDA及FDA或CE认证。2、经体表测量，完全无创连续多普勒技术。无需镇静，对患者无损伤3、12.1吋TFT触摸式屏幕操作。4、经体表2.2MHz多普勒探头。5、适用范围：成人、儿童、新生儿。6、左右心排量监测选择。7、实时显示每搏血液流速频谱波形和22个每搏参数。8、

46、任意可选的4个参数病程趋势分析图。9、便携结构，快速提供血液动力学诊断数据。10、全中文化的操作界面和中文监测报告。11、交直流两用，内置电池使用时间2小时。12、内置硬盘，容量220G。13、自动生成图形参数相结合的监测报告存储于优盘。14、监测过程中无需使用专用耗材。二、设备技术参数要求：1、每搏输出量SV2、心排量CO3、外周血管阻力SVR4、心率HR5、射血速度时间积分Vti6、分钟射程MD7、射血时间分数ET%8、峰值速度Vpk9、平均压力梯度Pmn10、心脏指数CI11、每搏射血分数SVI12、每搏射血差异SVV13、流速时间FT14、外周血管阻力分数SVRI15、心脏功力CPO1

47、6、心脏每搏做功SW17、校正流动时间FTC18、氧输送DO219、氧饱和度SPO2三、设备配置要求：1、主机；2、2.2MHz多普勒探头；3、锂电池；4、22个血流动力学监测参数。2、无创血流动力学监测系统一、基本要求：1、具有CFDA及FDA或CE认证。2、具有全身阻抗法监测技术，提供无创、连续、实时的血流动力学参数。二、设备技术参数要求：（一）测量参数及要求：1、HR心率30-240bpm2、SV每博输出量0-200ml3、SI每博指数0-150ml/m24、CO心输出量1-20L/min5、CI心指数1-15L/min/m26、GGI格兰夫-高尔指数1-207、Resp呼吸频率0-30

48、bpm8、CPI心脏功能指数0-1.5w/m29、STR收缩时间比率10、PEP预射血期70-300ms11、TBW全身液体水平30-80%12、SVV每搏输出量变异0-100%13、ECW细胞外液体水平14、TPR全身外周血管阻力0-5000dns/cm315、TPRI全身外周血管阻力指数0-7000dns100/cm316、AC动脉顺应性17、D02氧输送（二）功能要求1、帮助判断左心室无症状型心功能衰竭筛查2、具有全身生物阻抗法无创血流动力学监测技术3、具有高血压和心力衰竭治疗的导航系统，帮助临床药物治疗滴定及临床治疗目标判断4、快速鉴别休克类型5、具有CRT治疗优化系统6、采用双手贴放

49、、双脚贴放或单手单脚对侧贴放等多种不同的阻抗电极贴放方式。7、阻抗电极专用传感器需具备医疗器械注册证8、显示器：12”彩色一体化触摸操作显示屏9、存储：2.5”SATAHDD64GB10、内存：2GBDDR211、I/O接口：USB接口三212、可与医院内部信息系统连接获取患者信息13、可连接有线/无线打印机14、电池运行时间三4小时3、无创血流动力学监测系统一、基本要求1、具有CFDA及FDA或CE认证2、无创连续监测患儿中心血流动力学变化及全身血流动力学变化3、*适用于早产儿，新生儿(0.5kg)儿童(CFDA及FDA或CE认证可应用于新生儿证明)二、设备技术参数要求1、主要监测指标(包括测量参数)：HR心率SV每博输出量SI每博指数CO心输出量CI心指数ICON心肌收缩力指数VIC心肌收缩力指数变异CPI心脏功能指数STR收缩时间比率TBW全身液体水平TPR全身外周血管阻力TPRI全身外周血管阻力指数PEP预射血期LVET左心室射血期DO2氧气输送SVV每搏输出量变异FTC校正射血时间DO2I氧气输送指数CaO2动脉血氧含量血流排量2、显示器：三3.5吋高清晰彩色显示屏