抗原提呈细胞和抗原提呈

1、关于抗原提呈细胞与抗原提呈1第一张，PPT共四十七页，创作于2022年6月第一节抗原提呈细胞Antigen Presenting Cells第二张，PPT共四十七页，创作于2022年6月 在机体特异性免疫应答过程中，能摄取、加工及处理抗原，并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞称为抗原提呈细胞（Antigen presenting cell，APC）。 此类细胞能辅助和调节T细胞识别抗原并对其产生应答，故又称为辅佐细胞(accessory cell)。第三张，PPT共四十七页，创作于2022年6月专职性APC： 能组成性表达MHC II类分子，具有显著的抗原摄取、加工和提呈作用的细胞。 包括：

2、B淋巴细胞、树突状细胞、单核-巨噬细胞等 。非专职性或兼职性APC: 执行抗原提呈功能时，非组成性表达MHC II类分子，具有一定抗原提呈能力的细胞。 包括：内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞等。第四张，PPT共四十七页，创作于2022年6月广义的APC 机体有核细胞均表达MHC I类分子，能将内源性蛋白加工处理成抗原肽，并以抗原肽- MHC I类分子复合物的形式，将抗原信息提呈给CD8+ T细胞，成为CTL的靶细胞，称为广义的APC，即：所有表达MHC I类分子并能处理和提呈抗原的细胞 。第五张，PPT共四十七页，创作于2022年6月第六张，PPT共四十七页，创作于2022年6月第七张，PPT共

3、四十七页，创作于2022年6月1973年，美国学者Steinman目前所知抗原提呈功能最强的细胞，能够刺激初始（nave) T细胞增殖，因此DC是适应性免疫应答的始动者，具有独特的地位。1、树突状细胞（Dentritic Cells, DC）第八张，PPT共四十七页，创作于2022年6月1.1表面标志尚未发现特异的表面标志。一般通过形态学、组合性细胞表面标志以及在混合淋巴细胞反应（MLR）中能刺激初始T细胞增殖等三方面加以综合判断。 成熟DC的主要标志为CD1a、CD11c、CD83，高水平表达MHC-/类分子，辅助刺激分子CD80及CD86，黏附分子CD40、CD54以及整合素家族成员。第九

4、张，PPT共四十七页，创作于2022年6月1.2 来源、分化、发育及迁移1.2.1 来源第十张，PPT共四十七页，创作于2022年6月 按来源不同分髓系DC（DC1）和淋巴系DC（DC2）两类 ， 主要不同点为： 产生的细胞因子（CK）不同，DC1受CD40L刺激后，24h之内即可大量产生IL-12，而DC2不产生IL-12； 诱导分化的细胞不同，DC1诱导Th1分化，而DC2诱导Th2分化。第十一张，PPT共四十七页，创作于2022年6月1.2.2 分化、发育、成熟及迁移髓系DC分化发育过程已逐渐清楚，但对淋巴系的知之甚少。前体阶段胎肝、脐血、骨髓、外周血成熟阶段迁移阶段未成熟阶段输入淋巴管

5、、外周血、肝血液及淋巴组织实体器官、非淋巴组织外周免疫器官很强的内吞、加工、处理抗原的能力，但处理初始T细胞和MLR的能力较弱主要标志为CD1a、CD11c、CD83，高水平表达MHC- /类分子，协同刺激分子第十二张，PPT共四十七页，创作于2022年6月未成熟DC与成熟DC区别特性未成熟DC成熟DCMHC分子表达水平低高B7表达水平缺乏高刺激T细胞活化的能力无有吞噬抗原异物能力有无第十三张，PPT共四十七页，创作于2022年6月1.3 组织分布：淋巴组织中的DC： 并指状DC（IDC）:分布于淋巴组织胸腺依赖区， 成熟DC，具有较强的免疫激发作用。 滤泡样DC（FDC）:分布于外周淋巴器官

6、淋巴滤泡生发中心。不表达MHCII，参与体液免疫应答的激活过程和诱导、维持免疫记忆。第十四张，PPT共四十七页，创作于2022年6月15非淋巴样组织中的DC： 间质性DC 分布于实质器官间质毛细血管附近 未成熟DC，其摄取和加工处理抗原的能力较强，但不能递呈抗原、激发免疫应答。 郎格罕斯细胞（LC）位于表皮和胃肠上皮部位 未成熟DC，具有较强摄取和加工处理抗原的能力，但其激发免疫应答能力较弱。隐蔽DC：输入淋巴管和淋巴液中迁移形式的DC体液中的DC：输入淋巴液中的隐蔽细胞及外周血中的DC。第十五张，PPT共四十七页，创作于2022年6月1.4 生物学功能（1）抗原提呈 吞噬作用 受体介导的内吞

7、 吞饮作用（2）参与淋巴细胞发育、分化和激活（3）参与免疫耐受的形成第十六张，PPT共四十七页，创作于2022年6月1.5 树突状细胞的特点 树突状细胞（DC）是机体内功能最强的APC，有以下特点： 1.能够直接刺激初始T细胞，是免疫应答反应的始动者； 2.是连接固有免疫和适应性免疫的桥梁； 3.髓系DC主要参与激发T细胞免疫应答，淋巴系DC通过分泌高水平型干扰素主要参与抗病毒固有免疫； 4.非成熟DC摄取和加工处理抗原能力强，而成熟DC抗原提呈功能强。第十七张，PPT共四十七页，创作于2022年6月2、单核-巨噬细胞单核-巨噬细胞指单核细胞和由其分化而来的具有活跃吞噬和防御功能的细胞。包括血

8、液中的单核细胞（monocyte, MC）和组织中的巨噬细胞（macrophage, M）M是体内功能最为活跃的细胞之一。第十八张，PPT共四十七页，创作于2022年6月单 核 巨 噬 细 胞单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜）胞浆颗粒明显（中，透射电镜）腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右，扫描电镜）第十九张，PPT共四十七页，创作于2022年6月20 骨 髓 血 液 组 织多能干细胞单核细胞 单核细胞巨噬细胞 结缔组织：组织细胞 肺：肺泡巨噬细胞 肝：枯否氏细胞 脾与淋巴结：游走与固定巨噬细胞 浆膜腔：胸、腹腔巨噬细胞 神经组织：小胶质细胞 骨：破骨细胞 关节：滑膜A型细胞2.1单核巨噬细胞

9、的分化和分布髓样干细胞单核母细胞前单核细胞第二十张，PPT共四十七页，创作于2022年6月2.2 生物学特征单核-巨噬细胞具有迁移性，通过吞噬，吞饮和受体介导的方式将颗粒或液体摄入胞内，发挥杀伤作用或对抗原进行加工处理，形成抗原肽-MHC分子表达在细胞表面，提呈给T细胞识别，诱导特异性免疫应答。单核-巨噬细胞具有较强的黏附玻璃或塑料的特性，可以进行巨噬细胞的分离和纯化。第二十一张，PPT共四十七页，创作于2022年6月（1）表面标志补体受体：CR1、CR2、CR3IgG Fc受体：FcR细胞因子受体：IL-1R， IL-2R，IFN-R模式识别受体PRR：甘露糖受体，Toll样受体MHC I/

10、MHC类分子黏附分子：LFA-1，ICAM-1协同刺激分子：B7，CD40第二十二张，PPT共四十七页，创作于2022年6月（2） 产生多种酶及活性物质细胞因子：IL-6，12，TNF-，IFN-补体成分：C1-5，B因子凝血因子：凝血因子、和凝血酶原反应性氧中间产物：NO前列腺素白三烯血小板活化因子溶酶体酶溶菌酶第二十三张，PPT共四十七页，创作于2022年6月2.3 主要生物学作用 吞噬和杀伤作用：具免疫防御，监视和自稳作用，通过ADCC、调理及直接等方式吞噬杀伤病原体或体内突变、衰老的细胞。 提呈Ag，启动特异性免疫应答。 分泌细胞因子，参与免疫调节。 其它：参与炎症，止血，组织修复等。

11、第二十四张，PPT共四十七页，创作于2022年6月3B淋巴细胞 B淋巴细胞可通过BCR摄取抗原，由于抗原与受体特异性结合，所以其摄取Ag的效率很高，在体液免疫应答中发挥重要作用。B淋巴细胞发挥抗原提呈作用，尤其在低浓度Ag时，能浓集Ag并使之内化。B淋巴细胞通过抗原肽-MHC类分子复合体有效的将抗原提呈给CD4+Th细胞，受到刺激后才表达B7分子，协同抗原的提呈。第二十五张，PPT共四十七页，创作于2022年6月4、兼职抗原提呈细胞通常情况下不表达MHC-II分子，但在炎症或某些活性分子刺激后，可表达MHC-II类分子，并能处理和提呈抗原的细胞被称为兼职APC。主要包括血管内皮细胞、各种上皮细

12、胞和间质细胞、皮肤的成纤维细胞等。 兼职APC可能参与炎症反应或某些自身免疫病。第二十六张，PPT共四十七页，创作于2022年6月第二节抗原的处理和提呈Antigen Processing & Presentation第二十七张，PPT共四十七页，创作于2022年6月抗原提呈指抗原提呈细胞将Ag加工处理、降解为多肽片段，并与MHC分子结合为多肽-MHC分子复合物，而转移至细胞表面，并与T细胞表面的TCR结合，从而将Ag信息提呈给T淋巴细胞的全过程。抗原提呈细胞（a）内化抗原抗原（b）处理抗原（c）经处理的抗原肽与MHC分子结合后表达于APC表面TT细胞识别复合物第二十八张，PPT共四十七页，创

13、作于2022年6月1、抗原的摄取抗原分类：外源性抗原（exogenous antigen）:来源于APC外的抗原，如被吞噬细胞吞噬的细菌、细胞或某些自身成分等。内源性抗原（endogenous antigen）:APC内合成的抗原，如病毒感染细胞所合成的病毒蛋白及肿瘤细胞所合成的蛋白等。第二十九张，PPT共四十七页，创作于2022年6月摄取途径：（1）吞噬作用 大颗粒或微生物，如细菌、细胞碎片等。 胞吞作用，也称为内化（2）胞饮作用 液态物质或极微小颗粒（3）受体介导的内吞作用 高效性，选择性，饱和性 借助细胞表面受体，有效捕捉浓度较低的相应抗原 B淋巴细胞主要通过非特异性的胞饮作用及BCR介

14、导第三十张，PPT共四十七页，创作于2022年6月2、抗原的加工处理第三十一张，PPT共四十七页，创作于2022年6月32APC加工、处理和提呈抗原的途径：1）MHC类分子途径 / 内源性抗原提呈途径2） MHC类分子途径 / 外源性抗原提呈途径3）脂类抗原的CD1分子提呈4）交叉提呈第三十二张，PPT共四十七页，创作于2022年6月 外源性抗原 内源性抗原 降解为肽段 与 MHCII 结合 与 MHCI 结合 CD4+T细胞 CD8+T细胞 第三十三张，PPT共四十七页，创作于2022年6月2.1 内源性抗原加工处理提呈途径 胞浆内合成的蛋白抗原 被LMP（蛋白酶体）降解成812个aa的肽段

15、 TAP（抗原加工相关转运蛋白）将其转运到粗面内质网 结合MHC类分子形成复合体 经高尔基体转运至细胞表面 提呈给CD8+Tc细胞第三十四张，PPT共四十七页，创作于2022年6月第三十五张，PPT共四十七页，创作于2022年6月36LMP：蛋白酶体，大分子蛋白水解酶复合体，中空圆柱状结构，广泛的蛋白水解活性。将内源性抗原降解成6-30Aa的多肽。TAP：抗原加工相关转运蛋白，ER上的跨膜蛋白，主动地、选择性地转运抗原肽进入ER。第三十六张，PPT共四十七页，创作于2022年6月第三十七张，PPT共四十七页，创作于2022年6月2.2 外源性抗原加工处理提呈途径 外源性蛋白抗原被质膜包裹、内陷

16、，形成内体 内体/溶酶体中，抗原被降解成1030个aa的肽段 内质网中形成MHC/ Ii九聚体 MIIC中Ii降解，HLA-DM辅助 与MHC II分子形成复合物，转运至细胞表面 递呈给CD4+T细胞第三十八张，PPT共四十七页，创作于2022年6月第三十九张，PPT共四十七页，创作于2022年6月Ii链： 促进MHC类分子链与链组装和折叠及二聚体形成 阻止MHC类分子在粗面内质网内与其他内 源性多肽结合 促进MHC类分子二聚体在胞内转运 M II C： 富含MHCII类分子腔室，多层膜结构，具有溶酶体的某些特性。第四十张，PPT共四十七页，创作于2022年6月第四十一张，PPT共四十七页，创

17、作于2022年6月内源性和外源性抗原加工途径特点比较提呈抗原肽的MHC分子 I类分子 II类分子应答的T细胞 CD8+T细胞 CD4+T细胞抗原来源 内源性 外源性抗原肽产生部位 胞质蛋白酶体 内体、溶酶体MHC荷肽部位 内质网腔 MIIC伴随蛋白 钙联蛋白、TAP Ii链提呈细胞 所有有核细胞 专职APC 内源性抗原加工途径 外源性抗原加工途径第四十二张，PPT共四十七页，创作于2022年6月2.3 非经典抗原提呈途径 交叉提呈现象 少数情况下 非经典类途径： 外源性抗原由MHC-类分子提呈给CD8+T细胞。非经典类途径： 内源性抗原由MHC-类分子提呈给CD4+T细胞。第四十三张，PPT共四十