2017执业药师西药一考点

1、2017药学专业知识一考点上篇（西药一第1-5章高频考点）第一章：八大考点考点一：剂型分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间| 1.按形态学分类：固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等） | 2.按给药途径分类经胃肠道给药剂型：口服给药非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等| 3.按分散体系分类真溶液类胶体溶液类乳剂类混悬液类气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。微粒类：如微囊、微球等| 4.按制法分类：浸出制

2、剂、无菌制剂等5.按作用时间分类：速释、普通、缓控释制剂等考点二：药物剂型的重要性可改变药物的作用性质可调节药物的作用速度1 / 25可降低（或消除）药物的不良反应可产生靶向作用可提高药物的稳定性可影响疗效（影响不是决定）考点三：药用辅料的作用赋型使制备过程顺利进行提高药物稳定性提高药物疗效降低药物毒副作用调节药物作用增加病人用药的顺应性考点四：药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）青霉素类分子中存在不稳定的 ,内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、叱唾酮类、曝嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生

3、成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。异构化左旋肾上腺素一外消旋化作用；毛果芸香碱一差向异构作用；维生素A几何异构化脱竣：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱竣，生成间氨基酚。聚合：氨苇青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续 下去形成高聚物。考点五：影响药物制剂稳定性的因素.处方因素对药物制剂稳定性的影响pH的影响2 / 25广义酸碱催化的影响溶剂的影响离子强度的影响表面活性剂的影响处方中基质或赋形剂的影响.外界因素对药物制剂稳定性的影响温度的影响光线的影响空气（氧）的影响金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用湿度和水分的影响包装材

4、料的影响考点六：药物稳定性试验方法影响因素试验（高温、高湿、强光试验）加速试验（化学动力学理论）长期试验（留样观察法）考点七：药物配伍变化| 1.物理学的配伍变化溶解度改变：安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析沉淀吸湿、潮解、液化与结块（散剂、颗粒剂）粒径或分散状态的改变（乳剂、混悬剂）I 2.化学的配伍变化（熟悉例子）浑浊或沉淀pH改变产牛沉淀:酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合；水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液；3 / 25生物碱盐溶液的沉淀：大多数生物碱盐的溶液，当与糅酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等；黄连素和黄苓甘在溶液中能

5、产生难溶性沉淀；复分解产生沉淀：如硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀。变色：如含有酚羟基的药物与铁盐相遇，可使颜色变深。产气：如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类药物配伍发生中和反应，产生二氧化碳发生爆炸：强氧化剂十强还原剂，如高钮酸钾与甘油产生有毒物质：如含朱砂的中药制剂与碘化钾等还原性药物配伍分解破坏、疗效下降：如维生素B12和维生素C合用考点八：药品的包装材料的分类按使用方式：可分为I、n田三类按形状：可分为容器、片材、袋、塞、盖等。按材料组成：可分为金属、玻璃、塑料、橡胶及上述成分的组合 .第二章：六大考点考点一：药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响I 1.溶解度:亲水性或亲脂性过高或过低都对药效

6、产生不利影响。水溶性（亲水性）是药物 可口服的前提药物透过生物膜（磷脂）要求有一定脂溶性I 2.脂水分配系数（P）:P值越大，脂溶性越高| 3.渗透性：药物既具有脂溶性又有水溶性。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类:体内吸收分类4 / 25第I类局水溶解性、局渗透性的两亲性分子药物取决于胃排空速率类低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物取决于溶解速率卜田类高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物受渗透效率影响卜IV类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物体内吸收比较困难考点二：药物的酸碱性、解离度和 pKa对药效的影响（酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄）M酸性药物胃液中

7、（pH低）呈非解离型，易吸收卜碱性药物胃液中（pH低）呈解离型，难吸收肠液中（pH局）呈非解离型，易吸收,弱碱性酸性中解离少，易吸收根碱性卜全离子化_胃肠中多离子化，吸收差考点三：药物的结构与官能团有机化合物=母核（基本骨架）+药效团（母核连接基团）,基T位阻，稳定性T卤素强吸电子基铲具T水溶性,基脂溶性更局，作为解毒的基团一般无活性，作为前约3胺易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力考点四：药物的转运与结合形式I 1.小肠上皮细胞的寡肽药物转运体（PEPT1 ）底物:二肽类（乌苯美司、B内酰胺类、ACEI、伐昔洛韦）；三肽类（头抱氨苇）I 2.肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白（P-

8、gp）5 / 25举例：底物一地高辛；抑制剂一奎尼丁（奎尼丁抑制P-gp,使地高辛经P-gp的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，血药浓度T）3.药物与受体的结合类型不可逆性：共价键可逆性：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力考点五：药物的转运与结合形式.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度：普罗帕酮、氟卡尼。.对映异构体具有相同的药理活性，但强弱不同。氯苯那敏（右旋左旋）；蔡普生（S） - （+） （R）-（-）.对映异构体一个有活性，一个没活性：L-甲基多巴4.对映异构体产生相反的活性药物药理作用相反作用哌西那朵（十） /阿片受体激动药，镇痛作用（-）/阿片受体拮

9、抗药扎考必利（R） /5-HT3受体拮抗药，抗精神病（S） /5-HT3受体激动药.对映异构体产生不同类型的药理活性：奎宁（抗疟）一一奎尼丁（抗心律失常）.对映异构体一个有活性，一个有毒性乙胺丁醇（D）-体，抗结核；（L）-体，活性弱，毒性强左旋多巴（S）-体，抗震颤麻痹；（R）-体，竞争性拮抗剂考点六：药物代谢体内酶对药物分子进行的 氧化、还原、水解、羟基化 等反应，在药 第I相生物转化物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团（ 羟基、竣基、筑基、 （官能团化反应） 第II相生物合成 将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分 （葡萄糖醛酸、（结合反应）硫酸、氨基酸或谷胱甘肽）经共价键结合

10、，生成极性大、易溶于水6 / 25和易排出体外的结合物药物结构与第I相生物转化的规律:含芳环药物-氧化代谢烯姓和快姓的药物一一氧化含饱和碳原子的药物一氧化胺类药物一一氧化或脱氨基/烷基酯和酰胺类药物一一水解八大考点第三章:考点一：颗粒剂分类可溶颗粒混悬颗粒泡腾颗粒：指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水放出大量气体。药物易溶肠溶颗粒：耐胃酸，在肠液中释放活性成分缓释颗粒：缓慢非恒速，一级动力学控释颗粒：缓慢且恒速，零级动力学考点二：各制剂的崩解时限标准 1可溶片，分散片3mi n（崩解最抉,可分散,” 3)舌下片、泡聘片Smin（蛇跑五大条）普通片15ndli（扑通掉水里了，”长误产-15）薄膜衣片、含

11、片3 Omi n（大年三十寒薄衣）糖衣片、结肠定位肠溶片60m in（六十结婚尝软糖）肠衣片盐酸溶液中2h不溶，在pH6.8的磷酸盐缓冲 液中lh内应全部崩解考点三：胶囊剂7 / 25 分类：硬胶囊、软胶囊、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊不适宜制成胶囊药物：水溶液或稀乙醇溶液药物；醛类药物；导致囊材软化或溶解的挥发 性、小分子有机物的液体药物；O/W型乳剂药物。胶囊壳的主要成囊材料是明胶考点四：液体制剂分类按分散系统分类分散相大小 （nm）分散状态特征低分子溶液剂100小液滴混悬剂500微粒考点五：表面活性剂表面活性剂毒性毒性顺序：阳离子型 阴离子型，两性离子型 非离子型溶血作用的顺序：吐温20

12、吐温60吐温40吐温80表面活性剂的应用：增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂及杀菌剂考点六：低分子溶液剂 芳香水剂：芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和 水溶液。酷剂：挥发性药物的浓乙醇溶液。甘油剂：药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。用于口腔、耳鼻喉科疾病。糖浆剂：含有药物的浓蔗糖水溶液。矫味剂、助悬剂。高浓度抑制微生物生长繁殖，低浓 度添加防腐剂。搽剂：供无破损皮肤揉擦用的液体制剂8 / 25涂剂：供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取 涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂。 涂膜剂：原料药物溶解或分散于 含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂, 灌肠

13、剂：灌注于直肠的液体制剂，以治疗、诊断或营养为目的。洗剂：供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂。灌洗剂：用于清洗阴道、尿道的液体制剂。考点七：混悬剂的质量要求沉降容积比（FT ,稳定性T）重新分散性微粒大小（0.510 pm）絮凝度（B T稳定性T）流变学考点八：乳剂的稳定性分层密度差可逆絮凝（电位J合并“破裂乳化膜部分破裂，乳化剂失去乳化作用/、可逆转相乳化剂性质改变酸败外界因素及微生物影响，变质第四章：四大考点考点一：注射剂溶剂 一一制药用水 纯化水：不含任何附加剂，不得用于注射剂的配制与稀释。注射用水：蒸储得到，无热原水。作为注射剂、滴眼剂的的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。灭菌注射用

14、水：用于注射用 灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂， 无菌无热原。考点二：热原1.热原的性质水溶性：化学本质为脂多糖，易溶于水9 / 25不挥发性：本身不挥发，但因溶于水，在蒸储中，可被雾滴带入蒸储水中，故应有隔沫装 置耐热性：180 c200 c干热2h, 250 c 3045min , 650 c 1min一彻底破坏过滤性：15nm其他：能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波破坏2.热原的除去方法除去药液或溶剂中热原的方法：吸附法（活性炭）、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法、 反渗透法除去容器或用具上热原的方法：高温法、酸碱法考点三：溶解度与溶出速度1.影响溶解度的因素药物分子结构与溶剂：相似相溶温度

15、晶型：稳定型小，不稳定型大溶剂化物：水合物（无水物（有机溶剂化物粒子大小：难溶性药物微粉化（0.1加入第三种物质：助溶剂、增溶剂、电解质2.增加药物溶解度的方法加入增溶剂（表面活性剂）、助溶剂（ 碘一碘化钾、咖啡因一苯甲酸钠）制成盐类使用混合溶剂：潜溶剂（乙醇/丙二醇/甘油/聚乙二醇+水）制成共品（阿德福韦酯+糖精）其他：温度T,改变pH,微粉化、包合3.溶出速度方程：Noyes-Whitney方程10 / 25考点四：气雾剂、喷雾剂与粉雾剂气雾剂喷雾剂粉雾剂概念药物十附加剂十抛物剂 十阀门系统十耐压容器药物十辅料十特制装置无抛射剂，无 手动抛物装置动力源抛射剂手动泵压力，不 含抛射剂I 1.

16、气雾剂的分类按分散系统分类按处方组成分类溶液型气雾剂二相气雾剂气-液混悬型气雾剂三相气雾剂气-液-固乳剂型气雾剂气F液液2.气雾剂的抛射剂氢氟烷烧：四氟乙烷（HFA-134a）、七氟丙烷（HFA-227 ）碳氢化合物：丙烷、正丁烷、异丁烷。常用作打火机燃料压缩气体：CO2、N2、NO第五章：三大考点考点一：固体分散体 中间体，可制成任何剂型药物高度分散载体的作用：提高药物溶解度、抑晶作用、保证药物的高度分散性、润湿性（水溶性载体 材料）速释原理：分子状态、微晶态、无定形态、胶体状态、亚稳定态固体分散体的分类：低共熔混合物（微晶状态）、固体溶液（分子状态）、共沉淀物（无 定形物）11 / 25考

17、点二：缓释、控释制剂的释药原理| 1,溶出原理（Noyes-Whitney方程）制成溶解度小的盐或酯与高分子结合成难溶性盐控制粒子大小（T）| 2.扩散原理增加黏度以减小扩散速度（亲水性高分子材料）包衣、微囊不溶性骨架植入剂、乳剂| 3.溶蚀与溶出、扩散结合原理溶蚀性骨架片亲水性凝胶骨架片14.渗透压驱动原理：渗透泵5,离子交换作用：树脂考点三：靶向制剂按靶向原动力分类：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂1.被动靶向制剂：脂质体、微乳、微球、微囊、纳米粒等。2.主动靶向制剂修饰的药物载体修饰性脂质体：长循环脂质体（PEG修饰）、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体、修饰的纳米孚L、修饰的微球

18、、修饰的纳米球前体药物：脑部靶向前体药物、结肠靶向前体药物I 3.物理化学靶向制剂：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂、栓塞性制剂靶向性评价：相对摄取率、靶向效率、峰浓度比12 / 25下篇（西药一第610章高频考点）第六章：一个考点考点：药物的转运方式转运方式浓度能量毂体饱和现象 竞争抑制现象 结构特异性被动扩散高f低不需要不需要无易化扩散高一低不需要需要有主动转运低f高需要需要有膜动转运胞吞（胞饮/吞噬）.胞吐第七章：六大考点考点一：量效关系| 1.量反应与质反应量反应：可用数或量或最大反应的百分率表示，研究对象为单 一个体。如血压、心率、血 糖。质反应：反应性质变化，一般以阳性

19、或阴性、全或无的方式表示，研究对象为一个群体。如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否。I 2.最大效应/效能：效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再上升。效能反应药物的内在活性。I 3.效价强度：引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小，强度越大。13 / 25二i 一整费圣口甫各种利尿药的效价强度及最大效应比较吠塞米效能最大。效价强度：环戊嚷嗪 氢氯曝嗪 吠塞米 氯嚷嗪4.半数有效量半数有效量（ED50）:引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的剂量半数致死量（LD50 ）治疗指数：TI=LD 50/ED50, TI越大，越安全药物安全范围：LD5E

20、D95考点二：药物的作用机制与受体.药物的作用靶点：酶、离子通道、核酸、免疫系统、基因、受体.受体的化学本质：蛋白质.受体的性质：饱和性、特异性（专一性）、可逆性、灵敏性、多样性.受体的类型：G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道蛋白、酶活性受体、细胞核激素受体.受体作用的信号转导：第一信使：多肽类激素、神经递质、细胞因子等第二信使：环磷酸腺甘（cAMP ）、环磷酸鸟甘（cGMP ）、三磷酸肌醇（IP3）、二酰基甘油（DG）、Ca+、NO注：NO既有第一信使特征，也有第二信使特征14 / 25考点三：药物分类.激动药：与受体 既有亲和力又有内在活性。完全激动剂：亲和力很高，内在活性很强（a =1

21、部分激动剂：亲和力很高，内在活性不强（a 2)阿司匹林十乙酰水杨酸 阿替洛尔+氢氯噫嗪 阿司匹林+可待因磺胺甲嗯嗤十甲氧芳喔(SMZ+TMP： 普鲁卡因胺+肾上腺素| 2.拮抗作用生理性拮抗药理性拮抗两个激动药分别作用于生理 作用相拄的两个特异性受体克林毒素，红每素肝索过量引起出血，用静注鱼精鬣白注 射液解救一化学性拮抗革已比妥诱导肝微粒体隈,使避孕药代 谢加快n效应降低，使避孕的妇女怀孕 一生化性拮抗第八章：四大考点考点一：药品不良反应的分类.药品不良反应的传统分类16 / 25传统分类A型不艮反应R型不良反应C型不良反应与用药剂找相关一股容易预测发生率较高而死亡率低与用的剂量无关难以预测发

22、生率低但死亡率故高长期用药后出现潜伏期较长 没有明确的时间关系背景发生率高II： 了住（指药物）不可重现机制不清特例副作用. 毒性反应、后 遗效应、首剂效相，继 发性反应，停药反应遗传药理学不良反应 t特异质反应、药物变态反应（过敬反国）致盛、致崎、致突变.根据药品不良反应的性质分类副作用：正常用法用量毒性作用：药物剂量过大或体内蓄积过多，造成功能性或器质性损害。如基糖甘类抗生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。后遗效应：停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。如服用苯二氮卓类镇静催眠药后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象。首剂效应：哌唾嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降继发

23、性反应：“二重感染”停药反应：“反跳反应”依赖性：阿片类、可卡因、大麻及某些精神药物变态反应：“过敏反应”，免疫反应特异质反应：遗传异常，一般是体内缺少某种酶。如红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD） 缺乏所致的溶血性贫血。特殊毒性：致癌、致畸、致突变考点二：药源性疾病分类.按病因学分类：量相关的药源性疾病 （A型药品不良反应）、剂量不相关的药源性疾病（B 型药品不良反应）。.按病理学分类：功能性改变的药源性疾病、器质性改变的药源性疾病。.按量-效关系分类：量-效关系密切型（A型）、量-效关系不密切型（B型）、长期用药致 病性、药物后效应型。.按给药剂量及用药方法分类：与剂量有关的反应、

24、与剂量无关的反应、与用药方法有关的反应。17 / 25.按药理作用及致病机制分类：由药物的药理作用增强或毒副作用所致、意外特异性药源性 疾病、由于药物相互作用所致、由于药物的杂质、异常性及污染所致。考点三：药物流行病学主要研究方法.描述性研究：药物流行病学研究的起点。包括病例报告、生态学研究、横断面调查。.分析性研究队列研究（定群研究）：是否暴露于药物病例对照研究：有病与无病.实验性研究（随机分配原则）：实验组、对照组考点四：阿片类药物的依赖性治疗美沙酮替代治疗可乐定治疗东在若碱综合戒毒法：不仅可控制戒断症状，还可促进毒品的排泄预防复吸：纳曲酮，长效阿片受体阻断药心理干预和其他疗法第九章：重要

25、公式1.血药浓度一时间关系模型单室模型双室模型好脉注射静脉滴注血管外静脉注射(?工dtX = * 口父附C = Ce-M kIgC = _ _ _ t + 餐2,303后务3网 = (1 -ill吸收C = Aeat + “小他18 / 252,单室膜型静脉注射F尿排泄速度与时间的关系；=kcx dt3.多剂量函数为：L_kfr4,非线性药动学方程工、1补帕35、11彼11方程（米氏方程）= m0 dt Km+C5.维持剂量（A.）与首剂量（小）的关系为t *6=匚三与6,相对生物利用度：100%All Lr7,绝对生物利用度；F = 第乂 100%8.静脉福注半衰期个数与达坪浓度分数的关系：

26、n=-3.32 lg（l-/5S）9,给药方案个体化方法；比例法, 一点法、重复一击卷io.制剂生物等效性评价的三个主要参数；Cnux. tmax AUG第十章：八大考点考点一：药品标准与药典.国家药品标准：中华人民共和国药典、药品标准、药品注册标准.国家药品标准的制定原则：针对性、科学性（ 准确、灵敏、简便、快速”）、合理性.药典英文缩写美国药典USP英国药典BP日本药典JP欧洲药典EP中国药典ChP.中国药典一部中药二部化学药二部生物制品19 / 25四部凡例、通则、药用辅料品种正文增补本.中国药典标准体系构成“凡例”：基本原则，共性问题的统一规定通则主要收载制剂通则、通用方法/检测方法和

27、指导原则正文是药品标准的主体考点二：药品储藏条件阴凉处0 20 C ；凉暗处避光并温度0 20 ；冷处2C10C；常温10C30C。考点三：精确度“0.1g - 0.040.060.14g“2g” 一 0.5 1.52.5g“2.0g 一 0.05 一 1.952.05g“2.00g” T 0.005 - 1.9952.005g精密称重（千分之一）；称定（百分之一）考点四：化学鉴别法.颜色反应20/ 25r三氧化设反产，酸轻基十fuclt显色，对乙酸氨基易、阿司匹坤 m 匐 一紫堇色.， 氯化反应；五恒氨基+亚硝酸钠一重忽盐+碱性 p一橙黄色，猩红色偶舞化合物 双缗BE反应；氨基醒+金酸铜 加

28、性）一蓝色 J磁胺甲送些盐酸麻黄液*花辨），3间 H上:r深黄色苴若酸 （蓄酸关热）+建制氢氧化停宣酸阿托品 arau度反应:鼻嚎蝶类生狗限生甲姓-硫酸我黄色吗啡（异嚎*吸大烟，得了甲流!力罐生素B】（感盲流鼻拂）破口素反应（:碱性下）；vbi +铁系化鞫蓝色 荧光的航色素，|氧化还原褪色：期以3糜凝色；生素C妞Q氯江钠试液褪色司可巴比要作谁主”.沉淀反应丙二酰月尿的银盐反应：巴比妥类+碳酸钠+硝酸银一巴比妥类（含丙二酰月尿结构）白色沉淀（一银盐和二银盐）斐林试剂反应：葡萄糖+碱性酒石酸铜一红色沉淀（氧葡萄糖、果糖、麦芽糖（还原性糖） 化亚铜.气体生成反应尼可刹米+氢氧化钠：二乙胺臭气（你可杀

29、了它，免得跑出来放臭气！）考点五：光谱、色谱鉴别法与杂质检查.紫外-可见分光光度法：紫外光区（200nm400nm可见光区（400nm760nm.红外分光光度法：官能团区（4000cm-11300cm-1 ）指纹区（1300cm-1400cm-1 ）.杂质检查21 / 25紫外-可见分光光度法肾上腺素中的酮体地慝酚中二羟基葱龌旋光度测定法硫酸阿托品中前营琳（24. 6W（阿托品为外消旋体，无旋龙性，苴若碱为左旋体）高效液相色谱法（HPLC）阿T匹林中“游离水颍酸”红霉素中有关物质腴岛素中相关蛋白质考点六：含量与效价测定洲定方法港刷滴走豉指示例代襄菊物水液定去 非溶清J1非水减量法冰醋酸/区隔酸-帷酎品氯地的冰醛酸结晶周地西津、硫酸阿托品非水优量法乙二胺，二甲基甲就修甲标钠篇香草的蓝乙琥毓化原定至瞋量法中性溶液第康代魔酸衲淀粉维至素c i汽接）、复方对乙酰氨基酶片中 的咖叱因（间接）钵量法酸性喙战帅CdSO也邻二氢季磷酸亚铁片、晒翠地平亚硝酸地滴定法挑酸溶液亚硝微触承停痛定法盐酸普瞥卡因考点七：药品检验取样药品包装总件数（n）取样件数n53应每件取样3VnW300Vn+1n300yfn/2+10考点八：体内药物检测.血样：全血、血浆（含抗凝剂）、血清（不含抗凝剂）22 / 25.常用抗凝剂：肝