高中生物-2.3-伴性遗传课件-新人教版必修2

1、1精选ppt目标导航预习导引2精选ppt目标导航预习导引一二三四一、伴性遗传 1.概念性染色体上的基因控制的性状遗传,与性别相关联。2.常见实例(1)人类遗传病:红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和血友病等。(2)果蝇红眼和白眼的遗传。(1)性别都是由性染色体决定的吗?答案:大多数生物的性别是由性染色体决定的,但有的生物性别决定与基因和环境条件有关。(2)性染色体上的基因与常染色体上的基因在遗传时遵循什么规律?答案:遵循基因的自由组合定律。3精选ppt目标导航预习导引一二三四二、人类红绿色盲症1.基因的位置控制人类红绿色盲症的基因位于X染色体上。2.遗传图解(以女性携带者和男性色盲为亲本)4精选pp

2、t目标导航预习导引一二三四3.遗传特点(1)男性患者多于女性患者。(2)往往有交叉遗传现象。(3)女性患者的父亲和儿子一定患病。如何从基因存在位置的角度分析,男性色盲患者远远多于女性色盲患者这一现象?答案:女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时,才会表现为色盲,男性体细胞内只有一条X染色体,只要有一个b基因(XbY),就表现为色盲。所以男性色盲患者远远多于女性患者。5精选ppt目标导航预习导引一二三四三、抗维生素D佝偻病1.基因的位置控制抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上。2.患者的基因型(1)女性:XDXD和XDXd。(2)男性:XDY。3.遗传特点(1)女性患者多于男性患者

3、。(2)具有世代连续性。(3)男患者的母亲和女儿一定患病。6精选ppt目标导航预习导引一二三四为什么抗维生素D佝偻病女患者数量多于男患者?答案:男性体细胞内只要X染色体上为正常基因(d)就不会患病;而女性体细胞内有两条X染色体,必须两条染色体上都为正常基因(d)才表现正常。7精选ppt目标导航预习导引一二三四四、伴性遗传在实践中的应用1.鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是异型的,表示为ZW。(2)雄性个体的两条性染色体是同型的,表示为ZZ。2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性8精选ppt目标导航预习导引一二三四由于环境的影响,一只母鸡性反转成公鸡,但染色体组成没变。这只公鸡与母鸡交配

4、,后代的性别是怎样的(WW不能存活)?答案:该公鸡产生的配子是含Z的精子和含W的精子,比例为11。而正常母鸡也产生上述两种类型的卵细胞,比例也是11。雌雄配子结合机会均等,且WW不能存活,所以其后代中雌鸡雄鸡=21。9精选ppt一二知识精要典题例解迁移应用一、伴性遗传的方式及遗传特点 1.伴X染色体隐性遗传(1)实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。(2)典型系谱图10精选ppt一二知识精要典题例解迁移应用(3)遗传特点具有隔代交叉遗传的现象。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。2.伴X染色体显性遗

5、传(1)实例:抗维生素D佝偻病。(2)典型系谱图11精选ppt一二知识精要典题例解迁移应用(3)遗传特点具有连续遗传的现象。患者中女多男少。男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”。3.伴Y染色体遗传(1)实例:人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图12精选ppt一二知识精要典题例解迁移应用(3)遗传特点致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全正常。简记为“男全病,女全正”。致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传。简记为“父传子,子传孙”。13精选ppt一二知识精要典题例解迁

6、移应用【例1】 某男孩是色盲患者,但是他的父母、祖母、外祖父母都正常,其祖父是色盲患者。请问这个男孩的色盲基因来自()A.外祖父B.外祖母C.祖父D.祖母审题:依据人类红绿色盲的遗传特点进行分析。解析:该病属于伴X染色体隐性遗传病。设致病基因为b,则患病男孩的基因型为XbY。据伴性遗传特点分析可知,患病男孩的致病基因Xb必然来自他的母亲,则其母亲的基因型一定是XBXb。该男孩外祖父正常,因此致病基因不会来自男孩的外祖父,而是来自男孩的外祖母。答案:B14精选ppt一二知识精要典题例解迁移应用15精选ppt一二知识精要典题例解迁移应用下列关于色盲遗传的叙述,错误的是()A.男孩不存在携带者B.表

7、现为交叉遗传现象C.有隔代遗传现象D.色盲男性的母亲必定色盲解析:色盲男性的母亲是色盲患者或携带者。答案:D16精选ppt一二知识精要典题例解迁移应用17精选ppt一二知识精要典题例解迁移应用二、遗传病的遗传方式的判断1.先确定是否为伴Y染色体遗传(1)若系谱图中患者全为男性,而且男性全为患者,女性全正常,正常的全为女性,则该病为伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中,患者有男有女,则该病不是伴Y染色体遗传。2.确定是显性遗传还是隐性遗传(1)双亲无病,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病(简记为“无中生有,是隐性”)。(2)双亲都有病,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病(简记为“有中生无,是

8、显性”)。18精选ppt一二知识精要典题例解迁移应用19精选ppt一二知识精要典题例解迁移应用【例2】 下列遗传系谱图中,能确定不属于色盲病遗传的是()审题:将几种遗传系谱图反映的遗传病方式与色盲的遗传方式进行比对。解析:色盲病是伴X染色体隐性遗传病,C项遗传系谱中的遗传病一定是常染色体隐性遗传,而A、B、D三项都有可能是伴X隐性遗传。答案:C20精选ppt一二知识精要典题例解迁移应用下列是人类有关遗传病的四个系谱,下列与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法,正确的是()A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是白化

9、病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图21精选ppt一二知识精要典题例解迁移应用解析:乙系谱图肯定是隐性遗传病,但不能确定致病基因是在常染色体还是X染色体上,若在X染色体上,则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病,双亲基因型为Aa,生正常孩子(aa)的概率是1/4,则生一个正常男孩的概率是1/8。白化病为常染色体隐性遗传病,而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。答案:B22精选ppt一二知识精要典题例解迁移应用遗传系谱图的判定口诀无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母

10、女都病为伴性,母女有正非伴性。23精选ppt一二知识精要典题例解迁移应用24精选ppt易错点一易错点二易错点一:隔代遗传不等于交叉遗传。隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遗传特点,是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点,是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。25精选ppt易错点一易错点二【例1】 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都随性染色体传递C.伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象D.初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体解析:性染色体上的基因

11、并不都与性别决定有关,如色盲基因;性染色体上的基因都随性染色体传递;伴性遗传中的伴X染色体遗传有交叉遗传现象,隐性遗传存在隔代遗传现象;初级精母细胞中一定含Y染色体,精细胞中可能含Y染色体,也可能不含Y染色体。答案:B26精选ppt易错点一易错点二易错点二:性染色体与等位基因。误认为“X、Y两条染色体上的基因都不存在等位基因,X、Y两条染色体同源区段上基因的遗传与性别无关”。【例2】 科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如下图)。下列叙述正确的是()A.性染色体上的所有基因都没有等位基因B.位于非同源区段-1的致病基因的遗传只与男性有关C.位于同源区段上基因的遗传与性别无关D.位于-2区段的致病基因的遗传都为X染色体显性遗传27精选ppt易错点一易错点二解析:X、Y两条染色体的同源区段上的基因,存在着正常的等位基因,非同源区段上不存