物化实验模拟试卷5

1、物化实验模拟试卷5浙江师范大学物理化学实验04年试 卷考试类别期末闭卷使用学生化学（系）本科考试时间120分钟出卷时间2004年12月26日说明：考生应将全部答案都写 在答题纸上，否则作无效处理一、填充题（每格1分，共15分）建立温标必须考虑选择温度 计、划分刻度三方面 内容。有用热电偶作为标准温度计的称为温标。纯水三相点比普通水冰点正和0.0099 C,是因为三相点需要压力校 两项误差的总结果。根据纯水三相点而确定的温标称温标。选择作为标准温度计。多因素测量时需要讨论 或者 误差传递。当测量次数不大于次 时，根均方精密度的表达式任何一个结晶的固体化合物都能给出一套独立的x光衍射图谱，这里包括

2、两方面的内容：一是衍射峰的，另一是各峰的温度计分为普通玻璃温度计、和光学高 温计四大类。6.据误差定律，称人=1.96。为几率误差，也便是的置信度。二、判断题（每题1分，共15分）一支毛细管，插入25OC水中比插入50。水中液面的上升更高。露茎校正是对露出于液面部分的非全浸式温度计作温度校正。物相是指不同物种形成的相。所以不同物相的x衍射谱线也不同。糖、水冰棒永远做不出一个均相 体系。5.气压计刻度是以0。!、纬度45度的海平面(g=9.80665ms-2)条件下的汞柱为度量标准，其中压力的温度校正系数是根据克-克方程式。磁化率测定中，因样品高度位置变化而导致磁感应强度变化，故称此 为位移传感

3、器。7.利用量热和测电导方法可以测定中和反应的热效应。8.Fe(OH)3溶胶是热力学稳定而动力学不稳定体系。9.作为折光仪和旋光仪的理想光 源，应是如钠光般的波长较长的单色 光。旋光仪零点未校正将影响反应速率常数的测定。当溶质在溶剂中有缔合分子时, 凝固点下降法测得的溶质的摩尔质l=J量MB将偏低。实验完毕，电导电极应浸泡于蒸馏水中。二组分相图，只要达低共熔温度。体系的自由度斤0。每一种化学键均有其确定的磁化率数值，符合磁性质加和规律。不管单因素测定还是多因素测 定，用标准误差传递计算的相对误差 值总是比用平均误差传递计算的误差值大。三、单选题（每题1分,共20分）据萘的燃烧热数据来计算萘的标

4、准生成热AH应是（A）10AfH（CO2） +4AfHH2O（l）-cH（萘）（B）5AfH（CO）2+2AfHH2O（l）-cH（萘）(C)AcH(萘)-10AfH(CO)24AfHH2O(l)(D)AcH(萘)-5AfH(CO)2-2AfHH2O(l)平均误差对于标准误差的比值即&。的正确值是0.799 (B) 0.794 (C) 0.7981(D)匚,仔讨论液体二元相图时，下列哪条有错推导沸点的压力校正公式采 用楚顿规则应用相图精馏无水酒精（C）最低共熔组成属于混合物（D）沸点仪袋状部位过大，会导致 分馏作用实验x射线衍射（多晶粉末）法 在选择测试的体系时要求不多于 （）个物相为宜。（A

5、）1（B）2（C）3（D）4若A和B能形成二组分理想溶 液，且Ta*Tb*，则A和B在达平衡 的气、液相中,(B)Xg xi , Xg xiXg XlL (D)Xg Xl , Xg XIXg xi ,xg xiA AB B6.据最大气泡法测液体表面张力实=)验，选择溶质的原则中，如下哪一条 是错误的加入溶质后，“表面超量”要大。临界CMC浓度要大高分子表面活性剂价格相对便宜使用交流电桥时，观察到示波器波形滚动不定，应当调节 (A ) 信号源电平“Y”区被观察波衰减倍率桥路电阻及电导池参数“X”区锯齿波发生频率对蔗糖水解速率常数测量数值并 无影响的因素是温度(B)蔗糖浓度(C)酸浓度(D)酸种类

6、据表面活性剂分子与胶束之间的 平衡关系理j w，其热效应测定CMC =dT2RT2采用(A)YdccmcT(B) %产(C) lnc”1/T(DksTCCMC在一个钟形罩里放入二滴大小 不同的液珠，密闭一段足够长的时 间，则(A)大液珠变小，小液珠变大（B）大液珠变大，小液珠变小（C ）大液珠变小，小液珠不变（D）小液珠变大，大液珠不变在空间轨道站中，漂浮着一个 足够大的水滴，当用一内壁干净，外 壁油污的毛细管接触水滴时（A）水不进入毛细管（B）水进入毛细管并达到一定高度（C）水进入直到毛细管另一端（D） 水部分进入并从另一端出来，形成两 端有水球手温热同时接两笔的插参比热 电偶，如红、兰笔同

7、时右移，贝U(A)升温线、吸热峰向左升温线、吸热峰向右（B）(C )升温线向左，吸热峰向右升温线向右，吸热峰向左某燃料电池的反应为H(g) + 2O2fO(g)，在 400K 时的与气和 A S 分别为-251.6kJ-mol-it r m-50JK-imol-1，则该电池的电势为（A）1.2 V （B）2.4V（C）1.4（D）2.8 V乙酸乙酯皂化反应，溶液电导值随(1)时间进程(2)实验恒温设定温度(指恒温25C上升至35OC)的III变化规律是(A ) ( 1 )增大(2 )减小=i(1)减小(2)增大 (C ) ( 1 )增大(2 )增大(1)减小(2)减小下面阐述过冷现象的原因，其

8、中错误的一条是: (A )由于析出微细结晶 (B)固体比表面增大需要更大的比表面自由能导致化学势下降水当量的单位是(A)克(B) J g-1 (C) J - K-1（D） J-K-1 -g-1参比电极制成后，需测定标准电 极电位，与文献值比较，认可合格者 须不超过（A）0.0005V（ B）0.005V（C）0.001V（D）0.0001V电导率以S-m-i为单位，则电导 水的电导率应小于（A）1x10-4（ B）1x10-5(C) 1x10-6(D) 1x10-719.求溶质分子截面积S0=1/r_N公式的推导是根据了 （A）吉布斯吸附(B)弗伦德利希吸附公式(C )朗缪尔吸附公式(D) B

9、ET吸附公式20.目前人类超高压及超低温测量III的极限已分别达到(A)108Pa和 0.3K109Pa 和 0.03K10i0Pa和 0.003K(D) 10iiPa 和 0.0003K四、简答题(选做12题，每题3分，共36分)饱和蒸气压测定装置中有一贮气 包，试述它起什么作用？为了减少热漏带来的影响，在量 热计的加工，以及在燃烧热实验的操 作方面采取了哪些措施？试述钢瓶使用的注意事项，钢瓶 气体为什么不能全部用完？做双液系相图实验时，加热功率过高或者过低，对于气相回流有什么 影响？一般选择气相在高出冷凝管 入口处多少cm回流最相宜，还有哪 些作相图的方法（举2例）。l=J指出B= H中各

10、物理量的意义及 它们的SI制单位。差热图谱中，峰的数目、峰的位置、峰的方向和峰的面积分别表示什 么？反应温度是如何确定的？为什么二级反应测定实验的反应 物浓度要正确配制？如何测皂化反 应的活化能？实验如何测活化能？测电池电动势时测值只向一个方 向变化，可能故障是什么？画出正丁醇水溶液由0.05M 至 0.50M的表面吸附-c曲线。040M时 发生了什么？请另举3种测表面张力 的方法。画出测电导的电桥线路图。并注11明元件名。若实验室要测甲基红的电 离平衡常数应根据其什么样的自身 特点而选用什么方法？12.Pb-Sn属于什么类型的相图？ 怎么知道它有固熔体结构？能否从 你学过的实验方法中找出测这

11、条固 熔体线的办法？电泳实验所用的KCl或NaCl 辅助液的电导，为什么要与待测溶胶 的电导十分相近？根据你学的物理化学实验知识， 谈谈实验室制备低温、超低温及保持 低温采用些什么办法？控制冷阱中-20C,则盐与冰之比约多少?说说流动法测定催化剂活性的 特点和注意事项。五、计算题（每题3分，共6分）1 .凝固点降低法测定苯的分子量，按下式计算:M - Kf W (T - T)0 0式 中K =5.12Ckgmol-1W： (0.23520.0002)gW0： (25.00.1)ml算得 肱 =123g.mol-1纯苯T0三次读数：3.569, 3.570, 3.571溶液T三次读数：3.130

12、, 3.128, 3.121计算分子量测定的相对误差，并写i=j出最后结果表达式。2.试推导沸点校正公式：尸=T0b（p-p0） b ob 10p六、填图设计（每空05分，共8分） 为使物理化学实验作更多的自动化计算机联机并打印方面的改进， 请在下面模块图设计中填上括号内 编号了的空白（元件名称，物理: 口名称，仪器名称，物理化学常规实 验名称）仪器14适用于：实验7实验8r-izS* 3m 亨而 :fff们机匝理皿电,B 1*1/记录仪稳W压R【 - |-机UU !1改用5转换接口至计算机将4转换成mV输出适用于：实验9I 实验10:振荡1ll器I稳mV输出一仪器16 -放大器10Q1mV适

13、用于：实验11 实验12 实验1321参考答案一、填充题（每格1分，共15分）确定固定点国际实用2.高普通水中溶有CO 热力 2学（凯尔文、绝对）气体温度计平均标准 71F 3 -元）24=1n -1位置（光）强度 热电偶电阻几率，95%二、判断题（每题1分，共15分）12345678910/XX/XXX1112131415XX/X三、单选题（选10题，每题2分,共20分）12345678910ADBBBCDBCB11111111112234567890CAABDCABCD四、简答题（选做12题，每题3分，共36分）稳定真空度的调控操作，防止有 害气体甚至液体倒灌入真空泵系统。量热机内壁高度抛

14、光，调节体系 起始温度低于环境（夹套水）温度 0.5-1.0度，使体系在测量的前期自环 境吸热，而后期向环境放热，并采用 雷诺校正图校正。减少热漏带来的影响。可燃性气体与助燃性气体的钢瓶应分开安放，它们的减压阀不能互 用，钢瓶不能待气体用完了才去充 气，这样会使氮气等气体混入。加热功率过高，气相在冷凝管内 的回流位置太高，甚至低沸点组分不 能被冷凝收集；若加热功率太小，在 气相到达冷凝管之前，高沸点组分首 先冷凝。因此加热功率不能太高也不 能太低，一般选择气相在高出冷凝管 入口处12cm回流最相宜。B是磁感应强度，单位韦伯(WB);m是导磁系数，单位Hm-1; H 是磁场强度，单位高斯。差热图

15、谱中，峰的数目、峰的位置、峰的方向和峰的面积分别表示反 应次数、反应温度(时刻)，吸热还 是放热和热效应大小。峰的起点因为被国际热分析协会 规定为反应温度起始值，所以确定为 峰侧最大斜率与基线的交点。乙酸乙酯与氢氧化钠的溶液浓度 不一致，原定测量的2A级反应将变 成A-B二级反应，公式完全不同。测活化能需要测两个不同温度下的反应速率常数，据阿仑尼乌斯公式 而求得：lg 匕=一 ( - )ck 2.303R T T工作电池、标准电池和待测电池中任何一个电池的极性接反。工作电池电压不足，接触不良或者呈断路状态。待测电池液路不通。检查任何电极接点有无短路情况(至少三点，每点1分)正丁醇水溶液表面吸附

16、曲线如右上图，0.40M时是临界胶束。此外测液体的表面张力的方法还有毛细管上升法，滴重 法和吊片法等线路图如右下：测甲基红平衡常数应根据其 指示剂对于酸碱度变色的特点，采用 测消光度的分光光度法。简单低共熔类相图，得用各组成 的平台长度拉曼三角形原理可以判 断固熔体的存在，用x光衍射仪可测 固熔体物相组成。只有当辅助液的电导率与溶胶的电导率相同时，才能用下式计算Fe(OH)3溶液的电势4回k 1 （静电单位）S =, H = DH L 300如果辅助液的电导率与溶胶的 电导率K相差较大，则整个U形管内 电势的下降是不均匀的，这时需用下 式求H：式中的Lr是两溶胶界面间的距离。人类利用相变化将物

17、质冷却至低温。如借乙醚汽化而将水凝结成 酷杯中。利用真空泵将系统内空气排 尽。使压力下降，则乙醚的沸点降低。 乙醚迅速汽化产生急剧冷冰：将盛水试管浸入置于疆形罐中乙III理解：液态却作用，水便凝固。借液体汽化产生 冷却作用可据热力学函数的变化而较低S.i较高S.i较低H气态i 较高Hi由于系统绝热，汽化焓H的唯一来 源必为液体本身热能。所以当部分液 体汽化持.剩余液体的温度必然下 降。汽化产生低温的方法应用于液态 氦，可达0.48K温度.但需巨型泵以 除去气态氦.因此用此方法再进一步 冷却相当困难。人类空气求低温恒温采用空调，液1=III体低温恒温浴是将恒温槽中的加热 器换成致冷器，-20OC的恒温介质浴 是采用了 3:7的盐一冰体系。流动法测定催化剂的特点是液 态反应物必须不断稳定地经过反应 器，而生成物则连续稳定地流出反应 器。实验的关键是要有能控制的稳定 的液态反应物，且在实验过程中整个 反应系统各部分实验条件（温度、压 力、流速等）稳定，即整个反应体系 牌稳态控制之下。五、计算题（每题3分，共6分）1 . T0= ( 3.569+3.570+3.571 )/3=3.570AT=0.001 同理求得：T =3.126 A 产 0.004AM _AW AW AT +AT 0.0002 0.1 0.001+ 0.004 _M W + W*+ (J - T) *2352+赤