青岛科技大学王兆波老师《高分子材料加工工艺》复习习题答案

1、高分子材料加工工艺第一章 绪论材料的四要素是什么？相互关系如何？ 答：材料的四要素是：材料的制备 （ 加工） 、材料的结构、材料的性能和材料的使用性能。 这四个要素是相互关联、相互制约的，可以认为：1）材料的性质与现象是新材料创造、发展及生产过程中，人们最关注的中心问题。2）材料的结构与成分决定了它的性质和使用性能， 也影响着它的加工性能。 而为了实现某种性 质和使用性能，又提出了材料结构与成分的可设计性。3）材料的结构与成分受材料合成和加工所制约。4）为完成某一特定的使用目的制造的材料 （制品） ，必须是最经济的， 且符合社会的规范和具有 可持续发展件。在材料的制备 （加工） 方法上，在材料

2、的结构与性能关系的研究上， 在材料的使用上， 各种材料 都是相互借鉴、相互渗透、相互补充的。什么是工程塑料？区分“通用塑料”和“工程塑料” ，“热塑性塑料”和“热固性塑料” 。 答：按用途和性能分，又可将塑料分为通用塑料和工程塑料。 工程塑料 是指拉伸强度大于 50MPa冲击强度大于6kJ/m2，长期耐热温度超过100C的、刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、 耐腐蚀性优良等的、 可替代金属用作结构件的塑料。 但这种分类并不十分严格， 随着通用塑料工程 化（亦称优质化 ）技术的进展，通过改性或合金化的通用塑料，已可在某些应用领域替代工程塑料。热塑性塑料 一般是线型高分子，在溶剂可溶，受热软化、熔融

3、、可塑制成一定形状，冷却后固 化定型；当再次受热，仍可软化、熔融，反复多次加工。例如：PE、 PP、 PVC、 ABS、 PMMA 、PA、 PC、 POM、 PET、 PBT。热固性塑料 一般由线型分子变为体型分子，在溶剂中不能溶解，未成型前受热软化、 熔融，可 塑制成一定形状，在热或固化剂作用下，一次硬化成型；一当成型后，再次受热不熔融，达到一定温度分解破坏，不能反复加工。如 PF (酚醛树脂)、UF (脲醛树脂)、MF (三聚氰胺甲醛树脂)EP (环氧树脂)、UP (不饱和树脂)等。与其它材料相比，高分子材料具有那些特征(以塑料为例)？ 答：与其他材料相比，高分子材料有以下特性 (以塑料

4、为例 )。33质轻。 通常密度在 900-2300kg/m3 之间。当制成泡沫塑料时，其密度更低，在 10-50kg/m3 之间。拉伸强度和拉伸模量较低，韧性较优良。 而塑料，尤其是纤维增强的比强度(强度与密度 之比)接近或超过金属材料。传热系数小 ( 约为金属的 1/100-1/1000) ，可用作优良的绝热材料。 泡沫塑料的绝热性能更 为优良，被广泛用于冷藏、建筑、节能及其他绝热工程上。 电气绝缘性优良。体积电阻率在1013 1018 Q?cm，介电常数一般小于 2,介电损耗小于 l0 -4，常用作电气绝缘材料。缺点是易产生并积累静电。成型加工性优良。 适应各种成型方法，多数情况下可以一次

5、成型，毋须经过车、铣、刨等 加工工序。 必要时也可进行二次加工， 但难于制得高精度的制品， 且成型条件对制品物理性能的影 响较大。减震、消音性能良好。 可作减震、消音材料。某些塑料具有优良的减磨、耐磨和自润滑性能。 但由于其导热性较差、线膨胀系数大，采 取有效的散热措施，防止摩擦过程中热量积聚十分必要。耐腐蚀性能优良。 有较好的化学稳定性，对酸、碱、盐溶液、蒸汽、水、有机溶剂等的稳 定性能也较好 (因品种而异 ) ，优于金属材料。透光性良好可作透明或半透明材料。着色性良好。 可制成色彩鲜艳的制品。可赋予各种特殊的功能如透气性、 难燃性、粘结性、 离子交换性、 生物降解性以及光、 热、 电、磁等

6、各种特殊性能使用过程中易产生蠕变、疲劳、冷流、结晶等现象，长期使用性能较差。热膨胀系数大。一般为10-4/K;而金属和玻璃、陶瓷分别为10-5/K和10-6/K。当与金属、 陶瓷等复合时，必须充分考成两者热膨胀系数的差异。耐热性(熔点、玻璃化转变温度)较低，使用温度不高。易燃烧。 燃烧时会产生大量黑烟和有毒气体。获取高分子的手段有那些？ 答：高分子化合物的制造：获取高分子化合物的方法大致可分为三种;聚合反应、 利用高分子反向和复合化。聚合反应。利用聚合反应是制造高分子化合物的主要手段。 迄今为止，聚合技术已进入成熟 期，今后主要的任务是催化剂的改进 (如茂金属催化剂等 )和更节约成本的聚合方法

7、 (如本体聚合、 气相聚合等 )的进一步推广。高分子反应。利用高分子化合物的化学反应性使之改性亦是一种获取预期性能高分子化合物 的方法，今后的工作是功能性高分子的开发。复合化。复合化是制造高分子化合物的又一种方法。 近年来有了显著的发展， 特别是采用接 枝反应、相容剂等制备的高分子合金， 可以获得均聚物无法具备的性能， 并能赋予功能性;高分子 化合物 /无机物填充中偶联剂的使用改善了两组分间界面的亲和能力，提高了材料的力学性能。此 两种技术正处于成长期， 对于后者， 如何使填充剂聚集体分散成初级粒子， 并均匀分散在聚合物中 是个重要的课题。而超细颗粒的填充将有可能带来材料性能突破性的发现，引发

8、材料革命，其 关键是分散问题。高分子成型加工的定义。答：通常是使固体状态 (粉状或粒状 )、糊状或溶液状态的高分子化合物熔融或变形，经过模 具形成所需的形状，并保持其已经取得的形状，最终得到制品的工艺过程。简单阐述高分子材料热 -机械特征及成型加工的关系。答：三种物理状态：玻璃态： Tg ;高弹态：Tg Tf (T m);粘流态：(T m)在Tg以下，高分子材料处于普弹性状态（亦称玻璃态），为坚硬的固体。受外力作用形变（普弹 形变）很小，一旦外力消失，形变可以立即恢复。在Tg以上，高分子材料处于高弹态（亦称橡胶态），与普弹态相比，只要较小的外力就可使其 发生较大的形变（高弹形变）。但这种形变是

9、可逆的。当达到Tf（Tm）时，高分子材料处于粘流态（亦称流动态），此时，只要不太大的外力就可使其发 生形变，而且这种形变是不可逆的，外力除去后，仍将继续保持，无法自发恢复。达到Td,则高分子材料开始分解。了解高分子材料的研究设计方法。答：-高分子材料制备（配料、混合、粒化、粉化）-成型工艺（塑化，一次，二次成型）制品（定型，后加工）8高分子成型加工过程中可能发生那些物理和化学变化答:强型切工中发生的物理一学变化第二章高1、高分子链 化学变化为丄總注成塑单偉更赧黒体协芯或引陵册答：高分子化0、数量与对称性，链的规整性，柔韧性，分子间作用力等（3）辆理变化Tt学变化兼tn熊固性蛍科、権腔有利于结晶

10、性的因素有：一，弧加洽1）链结构简单。重复结构单元较小，相对分子质量适中;2）主链上不带或只带极少的支链；3）主链化学对称性好，取代基不大且对称;4）规整性好；5）高分子链的刚柔性及分子间作用力适中。2、为什么聚合物的结晶温度范围是 Tg Tm？答：当温度低于Tg时，大分子链段运动被冻结，不能发生分子重排和形成结晶结构；而当温度高 于Tm时，由于大分子的热运动自由能大于内能，难以形成有序结构，因此，聚合物的结晶温度范 围为Tg Tmo3、影响结晶的主要成型条件是什么，影响如何？答：（1）熔融温度和熔融时间：熔体中残存的晶核数量和大小与成型温度有关，也影响结晶速度。成型温度越高，即熔融温度高，如

11、熔融时间长，则残存的晶核少，熔体冷却时主要以均相成核形成 晶核，故结晶速度慢，结晶尺寸较大；反之，如熔融温度低，熔融时间短，则残存晶核，熔体冷却 时会起到异相成核作用，结晶速度快，结晶尺寸小而均匀，有利于提高机械性能和热变形温度。所以：T高（低）t 长（短）结晶速度慢（快）成型压力。成型压力增加，应力和应变增加，结晶度随之增加，晶体结构、形态、结晶大 小等也发生变化。应力有利于成核：应力大分子取向 *诱发成核低压：生成大而完整的球晶；高压：生成小而形状不很完整的球晶（3）冷却速度。成型时的冷却速度（从Tm降低到了 Tg以下温度的速度，主要看冷却介质的 Tc）影 响制品能否结晶、结晶速度、结晶度

12、、结晶形态和大小等。Tc=Tmax，缓冷，结晶度提高，球晶大；TcTg，中速冷，有利晶核生成和晶体张大，性能好。冷却速度越快，结晶度越小。通常，采用中等的冷却速度，冷却温度选择在Tg 一最大结晶速度的温度Tmax之间。因此，应按所需制品的特性，选择合适的成型工艺，控制不同的结晶度。4、何谓聚合物的二次结晶和后结晶？答：二次结晶：是指一次结晶后，在残留的非晶区和结晶不完整的部分区域内晶并逐步完善的 过程。这个过程相当缓慢，有时可达几年，甚至几十年后结晶：是指一部分来不及结晶的区域，在成型后继续结晶的过程，存这一过程中， 不形成新 的结晶区域，而在球晶界面上使晶体进一步长大，是初结晶的继续。两者均

13、对性能不利，可通过热处理，加速这两个过程的解决，但不彻底。5、聚合物在成型过程中为什么会发生取向？成型时的取向产生的原因及形式有哪几种？ 答：在成型加工时，受到剪切和拉伸力的影响，高分子化合物的分子链将发生取向， 依受力情 况，取向作用可分为两类。流动取向 系指在熔融成型或浓溶液成型中，高分子化合物的分子链、链段或其他添加剂，沿剪 切流动的运动方向排列。拉伸取向 系指高分子化合物的分子链、 链段或微晶等受拉伸力的作用沿受力方向排列。 仅受一 个方向作用力引起的拉伸取向为单轴拉仲取向 （单向拉伸 ） ；同时受两个相互垂直方向的作用力引起 的拉伸作用称双轴拉伸取向 （双向拉伸 ） 。6、要使聚合物

14、在加工中通过拉伸获得取向结构，应在该聚合物的什么温度下拉伸？ 答：粘流拉伸： 条件是 TTf, 因为温度很高，解取向很快，所以有效取向度低；又因为温度高，粘 度低，易造成液流中断。所以，此范围内，拉伸要恒定，不停顿。此种拉伸主要存在于纺丝。塑性拉伸： 条件是 TgT1 m)、 微观分相型高分子共混物(其分散相的粒径在0.11 m之间)和完全相容型高分子共混物。高分子 合金即指后两者。经过合金化， 原来单一高分子化合物性能上的某些欠缺可以相互弥补， 表现出均衡的综合性能， 或可以使某些性能，如物理机械性能，尤其是冲击韧性、加工件能等得到较大的改善， 也可赋予材 料某些特殊的功能性。常用的合金化技

15、术有以下几种。简单共混技术。对完全相容型体系有效；对不相容体系得不到理想的性能，效果很差。接枝共聚技术。HIPS、ABS即属于此类。超韧性尼龙中顺酐化 EPDM与尼龙的端氨基反应生 成的起相容剂作用的接技物，也属此类。多层乳液技术。乳液聚合中，通过聚合条件、单体加料程序的控制，可形成核、壳结构不同的多层乳胶微粒，如用于 PVC改性的MBS ACR等即属此类。相容剂技术。 用此法制得具有稳定做观分相型结构、 性能优良的高分子合金。 已较广泛的应 用。互穿聚合物网络技术(IPN)。是指形成部分聚合物网络交织、缠结，部分形成微相分离状态 的互穿聚合物网络的制备技术。 有两个聚合物网络同时形成； 先形

16、成一个聚合物网络， 再加入单体、 交联剂等对其渗透、溶胀， 然后引发交联形成第二个聚合物网络； 可以是一个热塑性聚合物， 一个 交联的聚合物网络互相穿插、缠结；也可以是两个热塑性聚合物相互物理缠结而成。反应挤出技术。是指在挤出机中实现的单体聚合反应或在高分子化合物熔融共混同时实现功 能化、接技、交联 ( 硫化 ) 等化学反应，制备高分子合金的技术。通常采用双螺杆挤出机。因此亦应 考虑螺杆转向、长径比、模块形式及排列方式、排气孔位置及配置等的影响。PA/EPDM超韧尼龙、PP/EPDM热塑性弹性体等均可列入此类。分子复合技术。系将少量刚性链高分子化合物均匀分散在柔性链或半刚性链的高分子化合物 基

17、体中，形成分子水平的复合，改善材料强度、模量和耐热性等的技术。力化学技术。 利用高剪切力作用下， 高分子链的断裂或交联而形成接枝、 镊段或交联高分子 化合物制造高分子合金的方法。第三章 高分子用添加剂 作业及答案1、高分子材料中添加助剂的目的是什么？ 答：满足性能上的要求；满足成型上的要求；满足经济上的要求。2、什么是热稳定剂？哪一类聚合物在成型加工中须使用热稳定剂？答： 高分子材料在加工和应用的过程中，在外界因素热 的作用下，会发生老化过程，发生表面状 态、物理机械性能和结构的变化， 甚至失去使用价值。 为了防止或抑制由老化引起的破坏作用， 可 采用添加稳定剂使高分子材料稳定化，此法使用最普

18、遍。热稳定剂主要用于PVC塑料中，是生产PVC塑料最重要的添加剂。众所周知，PVC是热不稳定 性的塑料， 其加工温度与分解温度相当接近， 只有加入热稳定剂才能实现在高温下的加工成型， 制 得性能优良的制品。3、抗氧剂的作用和分类是什么，一般在高分子材料中的用量为多少？ 答：抗氧剂是指可抑制或延缓高分子材料自动氧化速度， 延长其使用寿命的物质。 在橡胶工业中抗 氧剂也被称为防老剂。抗氧剂可被分为两大类：（1） 链终止型抗氧剂。可与自由基 R和R OO反应，中断了自动氧化的链增长，ROO的消除抑制了 ROO的生成和分解，可以认为ROO自由基的消除是阻止降解的关键。所以这类抗氧剂又称主抗 氧剂。常见

19、的有受阻酚类、仲芳胺类。（2） 预防型抗氧剂。可除去自由基的来源，抑制或减缓引发反应。故这类抗氧剂又称辅助抗氧 剂。这类抗氧剂又可分为两类。1）过氧化物分解剂：指能与过氧化物反应并使之转变成稳定的非自由基的物质， 常见的有有机 亚磷酸酯、硫代二丙酸酯、二硫代氨基甲酸金属盐类等。2）金属离子钝化剂 （ 铜抑制剂 ） ：指能钝化金属离子， 减缓氢过氧化物分解作用的物质， 主要为 酞胺类及酞肪类。在塑料中抗氧剂的用量为 0.1% 1%，而在橡胶中的用量一般为 l 5份。4、增塑剂的定义， 按作用方式分类， 增塑剂对高分子材料性能的影响？并请区分 “主增塑剂”、“副 增塑剂”和“增塑剂相容性”等三个概

20、念。答：增塑剂是指用以使高分子材料制品塑性增加，改进其柔软性、延伸性和加工性的物质。 增塑剂 主要用于PVCW脂中。按作用方式， 有外增塑作用和内增塑作用之分。 起外增塑作用的是低分子质量的化合物或聚合 物，通常为高沸点的较难挥发的液体或低熔点的固体， 且绝大多数为酯类有机化合物。 起内增塑作 用的通常为共聚树脂，即在均聚物 Tg较高的单体中引入均聚物 Tg较低的第二单体，进行共聚，降 低高分子化合物的有序程度 （即结晶度 ），增加分子的柔软性，氯乙烯醋酸乙烯共聚树脂即为典 型的一种。主增塑剂：在通常的温度范围内， 能使高分子化合物迅速凝胶化， 并不会从被增塑材料中渗出。 常 见的为苯二甲酸酯

21、类和磷酸酯类， 如邻苯二甲酸二丁酯（DBP），邻苯二甲酸二辛酯（DOP）。特点是： 与PVC之比可达到150： 100而没有渗出现象。辅助增塑剂： 凝胶化能力低， 与高分子化合物之间的相容性有限， 一般与主增塑剂并用。一般为脂 肪族二元酸酯类和聚酯类增塑剂 相容性：一般要求溶解度参数相近，为了稳定性要求分子量大些。在实际使用中，以能混进去、不 析出来为准则，而不管溶解度参数和分子量，效果好就可以了。5、内润滑与外润滑的作用机理有何差异。答：润滑剂是降低熔体与加工机械 （如筒体、螺杆） 之间和熔体内部相互同的摩擦和粘附， 改善流动 性，促进加工成型，提高生产能力和制品外观质量及光洁度等的一类添加

22、剂。按作用机理可将润滑剂分为两大类。（1） 内润滑剂。 利用其与高分子化合物之间一定的相容性，少量可以进入高分子化合物的分子 链之间，削弱分子链间的相互作用力，引起滑动和旋转，同时又不过分降低高分子化合物的Tg。（2） 外润滑剂。 与高分子化合物相容性极差，只能附着在熔体或加工机械、模具的表面，降低 熔体与加工机械之间的摩擦力。6、橡胶制品为何要使用配合剂？配合剂共分哪几类？ 答：高分子材料的交联系过程需要一定条件：主要是加入交联体系，并经过一定的温度、 压力和时 间。利用交联反应使线型或轻度支化型的高分子材料转变为体型结构的高分子材料， 是制备具有实 用价值、较高性能制品的常用手段，橡胶的硫

23、化等等均属于此类。必须指出，由于历史的原因，橡 胶的交联过程习惯称为硫化。橡胶制品的配合剂包括： 交联剂、促进剂、活化剂及防焦剂。7、何谓硫化剂？分哪几类？各自适用的橡胶类型是什么？ 答：硫化剂是使聚合物交联起来的配合剂。分为：硫磺（最古老的硫化剂，橡胶工业用得最多，用 于含有双键的不饱和橡胶） 、含硫化合物（在硫化过程中可以分解出活性硫的物质，作用与硫磺基 本等同）、过氧化物（用于饱和橡胶的硫化） 、金属氧化物（主要用于含有卤元素的橡胶）等。8、硫化促进剂的作用及类型？ 答：硫化促进剂：硫化促进剂可以缩短胶料硫化时间，提高硫化速度，减少硫磺用量，改善硫化胶 物性的一类物质。促进剂多为有机促进

24、剂 按化学结构分：噻唑类、秋兰姆类、胍类、次磺酰胺类、硫脲类等。按与硫化氢的反应性质分：酸性、碱性、中性。按促进能力分：超促进剂、强促进剂、中促进剂和弱促进剂。9、活性剂有什么作用？什么是防焦剂？常用品种是什么？答：硫化活性剂 （亦称活化剂、促进助剂 ） ：用以增加胶料中有机促进剂的活性，充分发挥其效能， 以减少促进剂用量或缩短硫化时间的一类物质。常见的是 ZnO和硬脂酸。防焦剂 （ 亦称硫化延缓剂 ） ：焦烧是指胶料在硫化前的加工及贮存过程中发生的早期轻度硫化现象。 显然，发生焦烧时间 （即诱导期 ）愈长，胶料的操作安全性愈好。 防焦剂足指少量加入即可防止或延 迟胶料发生焦烧的物质。主要的品

25、种有： （1） 亚硝基化合物类，为目前广泛使用的防焦剂； （2） 有机 酸类；（3）硫氮类（又称SN类）。10、什么是填充剂和补强剂？它们的区别在哪里？答：按其所起的作用通常将填充剂分为两大类：一类称增量填充剂（亦称增量剂 ） ，其主要作用为增加制品的体积，降低成本。 以粉状、球状填充剂为主。随着超细颗粒和纳米材料的出现以及 各种表面改性技术的发展， 尤其是有机无机复合材料的出现， 单纯增量的功能日益减弱； 一类是 补强性填充剂 （亦称补强剂、增强剂 ），其作用主要为提高制品的力学性能，以纤维状、晶须、织物 状填料为主。实际上，这两类之间并无严格的界线。四章 高分子材料的配方设计1试分析下列配

26、方，要求：（1）指出各成分在配方中的作用；（2）判断制品基本性能，并说出相应的理由。PVC树脂（XS-4）100,邻苯二甲酸二辛酯10,邻苯二甲酸二丁酯 8,环氧脂肪酸辛酯3,液 体钡 -镉 2，硬脂酸钡 0.5，硬脂酸镉 0.3，硬脂酸 0.3，二氧化钛 3PVC基体材料；邻苯二甲酸二辛酯10，邻苯二甲酸二丁酯 8:增塑剂;环氧脂肪酸辛酯：适用于PVC加工过程中的增塑剂和稳定剂，具优异的耐寒性，与PVC的相溶性好，该品的分子内环氧基团可吸收 PVC分解出的HCI，从而起到耐热性和耐光稳定的作用。液体钡 -镉： 液体稳定剂；并可减少加工时的粉尘污染； 硬脂酸钡 0.5：热稳定剂兼润滑剂；硬脂酸

27、镉 0.3：用作聚氯乙烯树脂加工中的耐热光透明稳定剂； 硬脂酸：润滑剂； 二氧化钛 ：颜料。材料的基本性能： 具有一定柔韧性的增塑后的塑料。 丁腈橡胶 100，硫磺 1.5，促进剂 M 1.5，促进剂 TMTD 0.2， ZnO 5，硬脂酸 1，防老剂 4010NA 1，半补强碳黑 60，陶土 30，沥青 5，石蜡 1.5丁腈橡胶 ：基体材料； 硫磺： 交联剂； 促进剂 M： 2- 硫醇基苯并噻唑，通用型促进剂；促进剂 TMTD ： 二硫化四甲基秋兰姆，超促进剂； ZnO 5 ，硬脂酸 1： 活化剂；防老剂4010NA :橡胶防老剂；半补强碳黑60：补强作用；陶土 30：填充剂； 沥青 5，石

28、蜡 1.5：橡胶软化剂。基本性能： 一种补强的硫化橡胶，在室温下处于高弹态度。2 在生产宽1200: mm，厚0.5mm的聚氯乙烯软膜时，采用以下配方：聚氯乙烯树脂 100，三盐基硫酸铅 2，硬酯酸钡 1.2，硬酯酸铅 0.8，邻苯二甲酸二辛酯 30，癸二酸 二辛酯 10，环氧大豆油 5，氯化石蜡 5，硬酯酸 0.8，碳酸钙 8，钛箐兰 0.5 问：配方中各组分的作用？配方中树脂、稳定剂、增塑剂、填充剂、润滑剂、颜料各是什么？聚氯乙烯树脂：基体材料；三盐基硫酸铅：又名三碱式硫酸铅，3PbOPbSO4H2O，热稳定剂；硬 酯酸钡： 金属皂类稳定剂，兼有润滑剂作用，相容性差，有多容易喷霜；硬酯酸铅

29、： 稳定剂兼润滑剂作用；邻苯二甲酸二辛酯 30，癸二酸二辛酯 10，环氧大豆油 5，氯化石蜡 5：增塑剂； 碳酸钙： 填充剂； 钛箐兰： 颜料。3高分子材料进行配方设计的一般原则和步骤各是什么？答：配方设门必须满足以下基本原则：1）制品的性能要求；2）成型加工性能的要求；3）选用的原材料来源容易，产地较近，质量稳定可靠，价格合理；4）配方成本应在满足上述三条的前提下，尽量选用质量稳定可靠、价格低的原材料；必要时采 用不同品种和价格的原材料复配；适当加入填充剂，降低成本。配方设计的一般步骤为：1） 在确定制品性能和用途的基础上， 收集高分子化食物和添加剂等各种原材料的资料， 初定产 外形状、尺寸

30、及各部件的作用及成型加工方法。如能利用已经建成的数据库，则资料将更充整， 且 获取时也更便捷。2） 初选材料，并进行配方设计及试验， 先可设计若干个配方， 进行小样压片试验过性能测试初 定合格的配方，再进行扩大试验，确定加工性能。3）依获得的材料性能数据或凭经验，进行结构设计 （壁厚及其他尺寸 ） 。4）制成实物模型，进行实样试验或模拟试验。5）再设计与再试验。如性能不合格，需再筛选配方。6）依模型试验相制品成本，进行最终选材和配方设计。7）材料规范化 （ 原材料规格、牌号、产地、验收标淮、监测项目和监测方法等 ） 。 4配方有哪几种表示方法？各有何作用？答：配方的表示方法：常用以下两种方法表

31、示配方。1、以高分子化合物为 100 份的配方表示法： 即以高分子化合物质量为 100 份，其他组分则以相对于高分子化合物的质量份数表示， 此法计 量容易，应用广泛，适于工业生产，也是大多数科研论文和报告巾的配方表示方法。2、以混合料为 100 份的配方表示法即以高分子化合物及各种添加剂的混合料总质量为 100 份，各组分以质量分数表示除此之外，还有：1) 以混合料体积为 100 份表示的配方。 当己知各种组分密度时，可以高分子化合物为 l00 份 的配方很方便地换算出来，然后归一即可。此法常用于按体积计算成本时。2) 生产配方。即按设备的生产能力，计算出各组分每次的投料质量数。此法便于直接计

32、量， 符 合生产实际。第五章 高分子材料的混合与制备 1物料的混合有哪三种基本运动形式？聚合物成型时熔融物料的混合以哪一种运动形式为主？为 什么？答：混合涉及到三种扩散的基本运动形式，即分子扩散、涡流扩散和体积扩散。体积扩散，即对流混合。 是指流体质点、 液滴或固体粒子由系统的一个空间位置向另一空间位 置的运动， 两种或多种组分在相互占有的空间内发生运动， 以期达到各组分的均匀分布。 在聚合物 加工中，这种混合占支配地位。2什么是“非分散混合”，什么是“分散混合”， 两者各主要通过何种物料运动和混合操作来实现？ 答：非分散混合。 在混合中仅增加粒子在混合物中分布均匀性而不减小粒子初始尺寸的过程

33、称为非 分散混合或简单混合。这种混合的运动基本形式是通过对流来实现的， 可通过包括塞形流动和不需要物料连续变形的 简单体积排列和置换来达到。分散混合。是指在混合过程中发生粒子尺寸减小到极限值， 同时增加相界面和提高混合物组分 均匀性的混合过程。 分散混合的目的是把少数组分的固体颗粒和液满分散开来， 成为最终粒子或允 许的更小颗粒或液滴，并均匀地分布到多组分中，这就涉及少组分在变形粘性流体中的破裂问题， 这是靠强迫混合物通过窄间隙而形成的高剪切区来完成的。 3混合设备按操作方式、混合过程特征及混合物强度大小，如何分类？ 答：混合设备根据其操作方式， 一般可分为间歇式和连续式两大类； 根据混合过程

34、特征，可分为分 布式和分散式两类；根据混合物强度大小，又可分为高强度、中强度和低强度混合设备4. 生胶塑炼的目的和机理？机械混炼中机械力、氧和温度的作用各是什么？ 答：塑炼的目的： 主要是为了获得适合各种加工工艺要求的可塑性， 即降低生胶的弹性，增加可塑 性，获得适当的流动性， 使橡胶与配合剂在混炼过程中易于混合分散均勾； 同时也有利于胶料进行 各种成型操作。此外，还要使生胶的可塑性均匀一致，从而使制得的胶料质量也均匀一致。塑炼机理： 橡胶经塑炼以增加其可塑性， 其实质是橡胶分子链断裂， 相对分子质量降低， 从而 橡胶的弹性下降。机械力作用： 非晶态橡胶分子的构象是卷曲的，分子之间以范德华力相

35、互作用着。在塑炼时， 由于受到机械的剧烈摩擦、 挤压和剪切的反复作用， 使卷曲缠结的大分子链互相牵扯， 容易使机械 应力局部集中， 当应力大于分子链上某一个键的断裂能时， 则造成大分子链断裂， 相对分子质量降 低，因而可获得可塑性。氧的作用 ：在实际塑炼过程中， 橡胶都与周围空气中的氧接触， 氧既可以直接与橡胶大分子发 生氧化反应， 使大分子氧化裂解， 又可以作为活性自由基的稳定剂使自由基转变为稳定的分子， 即 氧是起着极为重要的双重作用。温度的作用： 温度对橡胶的塑炼效果有很大影响， 高温机械塑炼的机理与低温机械塑炼机理是 不同的， 由于温度较高， 橡胶分子和氧都活泼， 橡胶大分子主要以氧的

36、直接氧化引发作用导致自催 化氧化连锁反应。高温塑炼时， 因为氧化对相对分于质量最大和最小部分同样起作用， 所以并不发生相对分子质 量分布变窄的情况。5天然橡胶的低温机械塑炼的目的及其原理与聚氯乙烯塑料中添加邻苯二甲酸二丁酯的目的及其 原理有何异同？ 答：天然橡胶的低温机械塑炼的目的是提高天然橡胶的可塑性，便于配合剂在基体中的均匀分布， 也有利于后续的成型加工；原理是在主要在机械力的作用下，使大分子链发生断链。聚氯乙烯塑料中添加邻苯二甲酸二丁酯的目的是为了降低大分子链之间的作用下， 提高链段的 运动能力，使得玻璃化温度降低，最终制品的韧性增强，柔性增大。6何谓橡胶的混炼？用开炼机混炼时三阶段及配

37、合剂的加入次序？答：混炼 就是将各种配合剂与可塑度合乎要求的生胶或塑炼胶在机械作用下混合均匀，制成混炼胶的过程。开炼机混炼经历包辊、吃粉、翻捣三个阶段。 配合剂加入顺序是混炼主要的工艺条件，为了能在较短的混炼时间里得到质量良好的混炼胶， 应根据配合剂的作用、用量及其混炼特性来合理安排加入顺序。一般原则是；难分散的、 量少的先 加；易分散的、 量多的后加；硫化剂和促进剂分开加， 以免混在一起加入时因局部温度过高而使胶 料焦烧；硫黄最后加。所以通常配合剂加入顺序为：生胶一固体软化剂促进剂、活性剂、防老剂一补强剂、填充剂一液体软化剂硫黄及超促 进剂。7何谓胶料混炼过程中产生的结合橡胶？ 答：生胶在塑

38、炼时橡胶大分子断链生成自由基，这种情况在混炼时同样会发生。在混炼过程中， 橡 胶分子断链生成大分子自由基可以与炭黑粒子表面的活性部位结合， 也可以与发黑聚集体在混炼时 被搓开所产生的具有较高活性的新生面结合， 或者已与炭黑结合的橡胶又通过缠结或交联结合更多 的橡胶，形成一种不溶于橡胶溶剂的产物 -结合橡胶。8什么叫塑料的混合和塑化，其主要区别在哪里？答：这是物料的初混合， 是一种简单混合，是在树脂的流动温度以下和较低剪切作用下进行的， 在 这一混合过程中， 只是增加各组分微粒空间的无规则排列程度， 而不减小粒子的尺寸。 一般是一个 间歇操作过程。塑化物料在初混合基础上的再混合过程， 是在高于树

39、脂流动温度和较强剪切作用下进行的。 塑 化的目的是使物料在温度和剪切力的作用下熔融， 获得剪切混合的作用， 驱出其中的水分和挥发物， 使各组分的分散更趋均匀，得到具有一定可塑性的均匀物料。9哪些机械通常用于塑料的初混合？哪些机械用于塑炼？S型和Z型答：初混合：在大批量生产时，较多使用高速混合机，其适用于固态混合和固液混合 捏合机主要适用于固态和液态混合， 对物料有较强的撕捏作用， 另外还有转鼓式混合机和螺带式混 合机。塑化常用的设备主要是开放式塑炼机、密炼机和挤出机。10、何谓塑料溶液和溶胶塑料？ 答：塑料溶液的主要组成是作为溶质的合成树脂及各种配合剂和作为溶剂的有机溶剂。 溶剂的作用 是为了

40、分散溶解树脂， 使得到的塑料溶液获得流动性。 溶剂对制品是没有作用的， 只是为了加工而 加入的一种助剂，在成型过程中必须予以排出。溶胶塑料又称糊塑料， 是固体树脂稳定地悬浮在非水液体介质中形成的分散体 （ 悬浮体 ）。在溶 胶塑料中氯乙烯聚合物或共聚物应用最广，通常称聚氯乙烯糊。溶胶塑料中的非水液体主要是在室温下对树脂溶剂化作用很小而在高温下又很易增塑树脂的 增塑剂或溶剂，是分散剂。有时还可加入非溶剂性的稀释剂，甚至有些加入热因性树脂或其单体。 除此之外，溶胶塑料还因不同的要求加入胶凝剂、填充剂、表面活性剂、稳定剂、着色剂等各种配 合剂，因此，溶液塑料的组成是比较复杂的，其在室温下是非牛顿液体

41、，具有一定流动性。 第六章压制成型 1何谓热固性塑料的固化速度？固化速率太慢或太快对制品有何影响？ 答：这是热固性塑料成型时特有的也是最重要的工艺性能， 它是衡量热固性塑料成型时化学反应的 速度。它是以热固性塑料在一定的温度和压力下， 压制标难试样时， 使制品的物理机械性能达到最 佳值所需的时间与试件的厚度的比值 （s/mm 厚度） 来表示，此值愈小，固化速率愈大。固化速率应当适中， 过小则生产周期长，生产效率低，但过大则流动性下降，会发止塑料尚未 充满模具型腔就已固化的现象，就不能适于成型薄壁和形状复杂的制品。 2简述热固性塑料模压成型的工艺流程中的各步骤。答：热固性塑料模压成型工艺过程通常

42、由成型物料的准备、 成型和制品后处理三个阶段组成， 工艺过程见图所示1、计量； 2、预压； 3、预热； 4、嵌件安放； 5、加料； 6、闭模； 7、排气； 8保压固化； 9、 脱模冷却； 10、制品后处理； 3试分析模压温度的高低对模压成型工艺的影响。 答：模压温度是指成型时所规定的模具温度，对塑料的熔触、流动和树脂的交联反应速度有决定 性的影响。在一定的温度范围内，模温升高、物料流动性提高，充模顺利，交联固化速度增加，模压周期 缩短，生产效率高。但过高的模压温度会使塑料的交联反应过早开始和固化速度太快而使塑料的熔 融粘度增加，流动性下降，造成充模不全。另外一方面，由于塑料是热的不良导体，模温

43、高，固化 速度快， 会造成模腔内物料内外层固化不一， 表层先行硬化， 内层固化时交联反应产生的低分子物 难以向外挥发，会使制品发生肿胀、开裂和翘曲变形，而且内层固化完成时， 制品表面可能已过热， 引起树脂和有机填料等分解，会降低制品的机械性能。因此模压形状复杂、壁薄、深度大的制品， 不宜选用高模温，但经过预热的塑料进行模压时，由于内外层温度较均匀，流动性好， 可选用较高 模温。模压温度过低时，不仅物料流动性差，而且固化速度慢，交联反应难以充分进行， 会造成制品 强度低， 无光泽，甚至制品表面出现肿胀， 这是由于低温下固化不完全的表层承受不住内部低分子 物挥发而产生的压力的缘故。4试述橡胶硫化后

44、的物理机械性能的变化，并解释之。 答：橡胶制品的物理机械性能是分子结构形态和分散在内部的配合剂相互作用的反映， 在硫化过程 中，分子结构在发生变化， 橡胶的物理机械性能也发生变化。 当然不同结构的橡胶，在硫化过程中 物理机械性能的变化趋势有所不同， 但大部分性能的变化基本一致。 例如：天然橡胶在硫化过程中， 随着线型大分子逐渐变为网状结构，可塑性减小，拉伸强度、定伸强度、硬度、弹性增加，而伸长 率、永久变形、疲劳生热等相应减小，但若继续硫化，则出现拉伸强度、弹性逐渐下降，伸长率、 永久变形反而会上升的现象。5生胶和硫化胶在分子结构及性能上有何不同？答：在硫化前，橡胶分子是呈卷曲状的线型结构，其

45、分子链具有运动的独立性，大分子之间 是以范德华力相互作用的， 当受外力作用时，大分子链段易发生位移， 在性能上表现出较大的变形， 可塑性大，强度不大，具有可溶性。硫化后，橡胶大分子被交联成网状结构，大分子链之间有主价 键力的作用，使大分子链的相对运动受到一定的限制，在外力作用下，不易发生较大的位移， 变形 减小，强度增大，失去可溶性，只能有限溶胀。(1) 物理机械性能的变化。 (2) 物理性质的变化。 (3) 化学稳定性的变化。 6橡胶的硫化历程分为几个阶段？各阶段的实质和意义是什么？ 答：橡胶在硫化过程中， 其各种性能随硫化时间增加而变化。 将与橡胶交联程度成正比的某一些性 能(如定伸强度

46、)的变化与对应的硫化时间作曲线图，可得到硫化历程图。 橡胶的硫化历程可分为四 个阶段： 焦烧阶段、预硫阶段、正硫化阶段和过硫阶段。焦烧阶段。 又称硫化诱导期， 是指橡胶在硫化开始前的延迟作用时间， 在此阶段胶料尚未开始 交联，胶料在模型内有良好的流动性。 对于模型硫化制品，胶料的流动、充模必须在此阶段完成， 否则就发生焦烧，出现制品花纹不清，缺胶等缺陷。预硫阶段。焦烧期以后橡胶开始交联的阶段。 在此阶段， 随着交联反应的进行，橡胶的交联程 度逐渐增加，并形成网状结构， 橡胶的物理机械性能逐渐上升， 但尚未达到预期的水平，但有些性 能如抗撕裂性、 耐磨性等却优于正硫化阶段时的胶料。 预硫阶段的长

47、短反映了橡胶硫化反应速度的 快慢，主要取决于胶料的配方。正硫化阶段。橡胶的交联反应达到一定的程度， 此时的各项物理机械性能均达到或接近最佳值， 其综合性能最佳。 此时交联键发生重排、 裂解等反应， 胶料的物理机械性能在这个阶段基本上保持 恒定或变化很少所以该阶段也称为平坦硫化阶段。过硫阶段。正硫化以后继续硫化便进入过硫阶段。 交联反应和氧化及热断链反应贯穿于橡胶硫 化过程的始终， 只是在不同的阶段， 这两种反应所占的地位不同， 在过硫阶段中往往氧化及热断链 反应占主导地位，因此胶料出现物理机械性能下降的现象。7何谓返原性胶料和非返原性胶料？ 答： 在过硫阶段中不同的橡胶出现的情况是不同的。天然

48、橡胶、丁苯橡胶等主链为线型大分子结 构，在过硫阶段断链多于交联而出现硫化返原现象；而对于大部分合成橡胶，如丁苯、丁腈橡胶， 在过硫阶段中易产生氧化支化反应和环化结构， 胶料的物理机械性能变化很小， 甚至保持恒定， 这 种胶料称硫化非返原性胶料。8何谓硫化三要素？对硫化三要素控制不当会造成什么后果？答：硫化温度、硫化压力和硫化时间。硫化温度是促进硫化反应的主要因素， 提高硫化温度可以加快硫化速度， 缩短硫化时间， 提高 生产效率。硫化压力的选取主要根据胶料的性质、产品结构和其他工艺条件等决定的。对流动性较差的， 产品形状结构复杂的，或者产品较厚、 层数多的宜选用较大的硫化压力。 硫化温度提高，硫

49、化压力 也应高一些。 但过高压力对橡胶的性能也不利， 高压会对橡胶分子链的热降解有加速作用； 对于含 纤维织物的胶料，高压会使织物材料的结构被破坏，导致耐屈挠性能下降。橡胶在硫化过程中， 性能在不断变化， 所以选取恰当的硫化时间对保证制品质量十分重要。 在 一定的硫化温度和压力下，橡胶有一最宜的硫化时间，时间太长则过硫，时间太短则欠硫， 对产品 性能都不利。9何谓正硫化和正硫化时间？正硫化时间的测定方法有哪几种？各有何特点？ 答：正硫化是一个阶段，在正硫化阶段中， 胶料的各项物理机械性能保持最高值，但橡胶的各项性 能指标往往不会在同一时间达到最佳值。橡胶处在正硫化时， 其物理机械性能或综合性能

50、达到最佳值， 预硫或过硫阶段胶料性能均不好。 达到正硫化所需的时间为正硫化时间。测定正硫化点的方法很多，主要有物理机械性能法、化学法和专用仪器法。物理机械性能法。 此法的缺点是麻烦，不经济。化学法。 测定橡胶在硫化过程中游离硫的含量，以及用溶胀法测定硫化胶的网状结构的变 化来确定正硫化点。此法误差较大，适应性不广，有一定限制专用仪器法。这是用专门的测试仪器来测定橡胶硫化特性并确定正硫化点的方法。目前主要有门尼粘度计和各类硫化仪，其中转子旋转振荡式硫化仪用得最为广泛。10某一胶料的硫化温度系数为 2,当硫化温度为137C时，测出其硫化时间为80min，若将硫化 温度提高到143C，求该胶料达正硫

51、化所需要的时间？上述胶料的硫化温度时间缩短到60min时,求所选取的硫化温度是多少？答:tT2 T1t1 K 10t280t2143 1372 10t2=52mi n8060T2 1372 101.249=0.3010(T2-137) T 2=141.2 C11.答:绘出增强热固性塑料层压板成型定义及工艺流程。层压成型是指在压力和温度的作用下将多层相同或不同材料的片状物通过树脂的粘结和熔合，压制成层压塑料的成型方法。对于热塑性塑料可将压延成型所得的片材通过层压成型工艺制成板材。但层压成型较多的是制造增强热固性塑料制品的重要方法。1、浸渍上胶浸渍上胶工艺是制造层压制品的关键工艺。主要包括树脂溶液

52、的配制、浸渍和干燥等工序。2、压制3、后加工和热处理后加工是修整去除压制好的制品的毛边及进行机械加工制得各种形状的层压制品。热处理是将制品在120 130C温度下处理48 72h，使树脂固化完全，以提高热性能和电性能。第七章挤出成型1 挤出成型的定义、工艺特点及基本原理是什么？答：挤出成型是高分子材料加工领域中变化众多、生产率高、适应性强、用途广泛、所占比重最大 的成型加工方法。挤出成型是使高聚物的熔体(或粘性流体)在挤出机的螺杆或柱塞的挤压作用下通 过一定形状的口模而连续成型，所得的制品为具有恒定断向形状的连续型材挤出成型工艺特点：连续成型，产量大，生产效率高。制品外形简单，是断面形状不变的

53、连续型材。 制品质量均匀密实，尺寸准确较好。适应性很强：几乎适合除了 PTFE外所有的热塑性塑料。只要改变机头口模，就可改变制品形状。 可用来塑化、造粒、染色、共混改性，也可同其它方法混合成型。此外，还可作压延成型的 供料。挤出成型的基本原理：1、塑化： 在挤出机内将固体塑料加热并依靠塑料之间的内摩擦热使其成为粘流态物料。2、成型： 在挤出机螺杆的旋转推挤作用下，通过具有一定形状的口模，使粘流态物料成为连 续的型材。3、定型： 用适当的方法，使挤出的连续型材冷却定型为制品。 2挤出螺杆一般分为哪几段？每段各有什么作用？对于晶态塑料的挤出成型，应选择何种螺杆？答：根据物料在螺杆 中的温度、压力、

54、粘度等的变化特征，可将螺杆分为加料段、压缩段和均 化段三段。加料段：加料段的作用是对料斗送来的塑料进行加热， 同时输送到压缩段。 塑料在该段螺槽始 终保持固体状态。压缩段：又叫相迁移段，其作用是对加料段送来的料起挤压和剪切作用， 同时使物料继续受热， 由固体逐渐转变为熔融体， 赶走塑料中的空气及其他挥发成分， 增大塑料的密度， 塑料通过压缩段 后，应该成为完全塑化的粘流状态。均化段：又叫计量段，其作用是将塑化均匀的物料在均化段螺槽和机头回压作用下进一步搅拌 塑化均匀，并定量定压地通过机头口模挤出成型对于晶态塑料的挤出成型： 挤出结晶型热塑性塑料的加料段要求较长， 使塑料有足够的停留时 间，慢慢

55、软化，该段约占螺杆全长的 60% 65%；结晶型塑料，熔融温度范围较窄，压缩段较短，为 3 5Ds；为了稳定料流，均化段应有足够的长度，通常是螺杆全长的20%25%3什么叫压缩比？挤出机螺杆设计中的压缩比根据什么来确定？答：螺杆的压缩比A:指螺杆加料段第一个螺槽的容积与均化段最后一个螺槽的容积之它表示 塑料通过螺杆的全过程被压缩的程度。A愈大，塑料受到挤压的作用也就愈大，排除物料中所含空气的能力就大。但A太大，螺杆本身的机械强度下降。压缩比一般在 2 5之间。压缩比的大小取决于挤出塑料的种类和形态， 粉状塑料的相对密度小， 夹带空气多， 其压缩比 应大于粒状塑料。另外挤出薄壁状制品时，压缩比应

56、比挤出厚壁制品大。压缩比的获得主要采用等距变深螺槽、 等深度变距螺槽和变深变距螺槽等方法， 其中等距变深 螺槽是最常用的方法。4什么是挤出机螺杆的长径比？长径比的大小对塑料挤出成型有什么影响？长径比太大又会造成 什么后果？答:螺杆的长径比L/Ds :指螺杆工作部分的有效长度 L与直径Ds之比，此值通常为15 25,但近 年来发展的挤出机有达 40的，甚至更大。L/Ds 大，能改善塑料的温度分布，混合更均匀，并可减少挤出时的逆流和漏流，提高挤出机 的生产能力。 L/Ds 过小，对塑料的混合和塑化都不利。因此，对于硬塑料、粉状塑料或结晶型塑 料要求塑化时间长，应选较大的 L/Ds。 L/Ds 大的

57、螺杆适应性强，可用于多种塑料的挤出。但 L/Ds 大大，对热敏性塑料会因受热时间大长而易分解，同时螺杆的自重增加，制造和安装都困难，也增大了挤出机的功率消耗。目前， L/Ds 以25居多。5渐变型和突变型螺杆有何区别？它们各适合哪类塑料的挤出？为什么？答:等距变深螺杆按其螺槽深度变化的快慢 （ 即压缩段的长短 ） 又可分为等距渐变形螺杆和等距突变 形螺杆。非晶型塑料宜选用渐变形螺杆，结晶型塑料宜选用突变形螺杆。6提高挤出机加料段固体输送能力，应对设备采取什么措施？指出其理论依据。答：固体塞的移动情况是旋转运动还是轴向运动占优势， 主要决定于螺杆表面和料筒表面与物 料之间的摩擦力的大小。 只有物

58、料与螺杆之间的摩擦力小于物料与料筒之间的摩擦力时， 物料才沿 轴向前进； 否则物料将与螺杆一起转动， 因此只要能正确控制物料与螺杆及物料与料筒之间的静摩 擦因数，即可提高固体输送能力。为了提高固体输送速率， 应降低物料与螺杆的静摩擦因数， 提高物料与料筒的径向静摩擦因数。 要求螺杆表面有很高的光洁度， 在螺杆中心通入冷却水， 适当降低螺杆的表面温度， 因为固体物料 对金属的静摩擦因数是随温度的降低而减小的。7塑料在挤出机中的熔化长度的意义是什么？ 答：挤出过程中，在加料段内是充满未熔融的固体粒子，在均化段内则充满着已熔化的物料， 而在 螺杆中间的压缩段内固体粒子与熔融物共存， 物料的熔化过程就

59、是在此区段内进行的， 故压缩段又 称为熔化区。在熔化区， 物料的熔融过程是逐渐进行的， 自熔化区始点 A 开始，固体床的宽度将逐 渐减小，熔池的宽度逐渐增加，直到熔化区终点B,固体床的宽度下降到零，进入均化段，固体床消失，螺槽全部充满熔体。从熔化开始到固体床的宽度降到零为止的总长度，称为熔化长度。 8塑料熔体在挤出机螺槽内有几种流动形式？造成这几种流动的主要原因是什么？ 答：从压缩段送入均化段的物料是具有恒定密度的粘流态物料， 在该段物料的流动已成为粘性流体 的流动， 物料不仅受到旋转螺杆的挤压作用， 同时受到由于机头口模的阻力所造成的反压作用， 物 料的流动情况很复杂。通常把物料在螺槽中的流

60、动看成由下面四种类型的流动所组成：正流： 是物料沿螺槽方向向机头的流动，这是均化段熔体的主流，是由于螺杆旋转时螺棱 的推挤作用所引起的， 从理论分析上来说， 这种流动是由物料在深槽中受机筒摩擦拖曳作用而产生 的，故也称为拖曳流动，它起挤出物料的作用。逆流： 沿螺槽与正流方向相反的流动，它是由机头口模、过滤网等对料流的阻碍所引起的 反压流动，故又称压力流动，它将引起挤出生产能力的损失横流：物料沿x轴和y轴两方向在螺槽内往复流动，也是螺杆旋转时螺棱的推挤作用和阻 挡作用所造成的， 仅限于在每个螺槽内的环流， 对总的挤出生产率影响不大， 但对于物料的热交换、 混合和进一步的均匀塑化影响很大。漏流：