高考化学有机化学试题分类汇编

1、2011年高考化学试题分类汇编一有机化学1. （2011江苏高考11） 3 紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它尼紫罗兰蒯中间体X维生素A|下列说法正确的是A. 3 紫罗兰酮可使酸性 KMnO4溶液褪色mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应C.维生素A1易溶于NaOH溶液D. 3 紫罗兰酮与中间体 X互为同分异构体解析：该题以“ 3 紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素 A1”为载体，考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质、同分异 构体等基础有机化学知识的理解和掌握程度。A. 3 紫罗兰酮中含有还原性基团碳碳双键，可使酸性KMnO

2、4溶液褪色。mol中间体X含2mol碳碳双键和1mol醛基，最多能与 3molH2发生加成反应C.维生素A1以煌基为主体，水溶性羟基所占的比例比较小，所以难于溶解于水或水溶 性的溶液如NaOH液。D. 3 紫罗兰酮比中间体 X少一个碳原子，两者不可能互为同分异构体。答案：A（2011浙江高考11）褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨 酸转化得到。CH2CHCOOHCH2CH2NH-CCH3色氨酸褪黑素卜列说法不正确的是A.色氨酸分子中存在氨基和竣基，可形成内盐，具有较高的熔点B.在色氨酸水溶液中，可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出C.在一定条件下，色氨酸可发生缩聚反应D.褪

3、黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性解析：A.正确。氨基酸形成内盐的熔点较高。B.正确。氨基酸在等电点时，形成内盐，溶解度最小，易析出晶体。C.正确。D.错误。褪黑素的官能团为酰胺键，结构不相似。答案：D【评析】本题是一道有机题，考查了氨基酸的性质，特别是等电点的应用，同时能在辨认、区别色氨酸和褪黑素的官能团。（2011北京高考7）下列说法不正砚.的是A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B.用澳水即可鉴别苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯C.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H50HCH CFr-COOHD.用甘氨酸（H-）和丙氨酸（M ）缩合最多

4、可形成4种二肽解析：麦芽糖属于还原性糖可发生银镜反应，麦芽糖的水解产物是葡萄糖，葡萄糖也属于还原性糖可发生银镜反应，A正确；苯酚和滨水反应生成白色沉淀，2,4-已二烯可以使澳水褪色，甲苯和滨水不反应，但甲苯可以萃取滨水中的澳，甲苯的密度比水的小，所以下层是水层，上层是橙红色的有机层，因此可以鉴别，B正确；酯类水解时，酯基中的碳氧单键断键，水中的羟基与碳氧双键结合形成竣基，所以CRCO18OC2H5的水解产物是CRCOOH和C2H518OH,因此选项 C不正确；两个氨基酸分子（可以相同，也可以不同），在酸或碱的存在下加热，通过一分子的氨基与另一分子的竣基间脱去一分子水，缩合形成含有肽键0 H I

5、 I （-c-）的化合物，成为成肽反应。因此甘氨酸和丙氨酸混合缩合是既可以是自身缩合（共有2种），也可是甘氨酸提供氨基，丙氨酸提供竣基，或者甘氨酸提供竣基，丙氨酸提 供氨基，所以一共有 4种二肽，即选项 D正确。答案：C（2011福建高考8）下列关于有机化合物的认识不正娜.的是A.油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B.蔗糖、麦芽糖的分子式都是 C12H22O11,二者互为同分异构体C.在水溶液里，乙酸分子中的一CH3可以电离出H+D.在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应解析：在水溶液里，只有乙酸分子中的一COOH才可以电离出H+,电离方程式是CH3COOH=H+CH3

6、COO。这题是必修2有机内容，考查角度简单明了，不为难学生。答案：C（2011广东高考7）下列说法正确的是A.纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B.蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C漠乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇解析：本题考察常见有机物的结构和性质。只有淀粉遇碘水才显蓝色，A错误；在水溶液里或熔融状态下能够导电的化合物叫做电解质。蛋白质属于高分子化合物，是混合物，不是电解质，而葡萄糖属于非电解质， 只有乙酸才属于电解质，B不正确；澳乙烷属于卤代燃， 在NaOH乙醇溶液中共热发生消去反应，生成乙烯，C正确；食用植物油属于油脂，油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，水

7、解生成的醇是丙三醇即甘油，D不正确。答案：C（2011山东高考11）下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是A.乙酸分子中含有蝮基，可与NaHCQ溶液反应生成CO2B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D.苯不能使澳的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键解析：乙酸属于一元竣酸，酸性强于碳酸的，所以可与NaHCQ溶液反应生成 CO2, A正确；油脂是高级脂肪酸的甘油酯，属于酯类，但不属于高分子化合物，选项B不正确；甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，以及苯和硝酸反应生成硝基苯的反应都属于取代反应

8、，C正确；只有分子中含有碳碳双键就可以与澳的四氯化碳溶液发生加成反应，从而使之褪色，D正确。答案：B（2011重庆）NM 3和D- 58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：0-D-5SNM-3关于NM 3和D- 58的叙述，错误的是A.都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B.都能与滨水反应，原因不完全相同C.都不能发生消去反应，原因相同D.遇FeC3溶液都显色，原因相同解析：本题考察有机物的结构、官能团的判断和性质。由结构简式可以看出NM 3中含有酯基、酚羟基、竣基、碳碳双键和醍键，而D- 58含有酚羟基、厥基、醇羟基和醍键。酯基、酚羟基和竣基均与 NaOH溶液反应，但前者属于水

9、解反应，后两者属于中和反应，A正确；酚羟基和碳碳双键均与滨水反应，前者属于取代反应，后者属于加成反应，B正确；NM-3中没有醇羟基不能发生消去反应，D-58中含有醇羟基，但醇羟基的邻位碳上没有氢原子，故不能发生消去反应，属于选项C不正确；二者都含有酚羟基遇FeC3溶液都显紫色，D正确。答案：C（2011新课标全国）分子式为 C5H11CI的同分异构体共有（不考虑立体异构）A.6种B.7种 C. 8种 D.9种解析：QH11CI属于氯代烧，若主链有5个碳原子，则氯原子有3种位置，即1氯戊烷、 2-氯戊烷和3-氯戊烷；若主链有 4个碳原子，此时甲基只能在2号碳原子上，而氯原子有4种位置，分别为2甲

10、基一1氯丁烷、2甲基一2氯丁烷、3甲基一2氯丁烷和3 甲基一1氯丁烷；若主链有 3个碳原子，此时该烷煌有 4个相同的甲基，因此氯原子只 能有一种位置，即2, 3二甲基一1丙烷。综上所叙分子式为 GHiiCI的同分异构体共有 8 种。答案：C（2011新课标全国）下列反应中，属于取代反应的是CH3CH=CH+Br2 空LcHsCHBrC睦BrCH3CH20HCH2=CH2+H2O用CH3COOH+CHCH20HCH3COOCHCH3+H2O则g.c6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA. B. C. D. 解析：属于烯煌的加成反应；属于乙醇的消去反应；属于酯化反应，而酯化反应B正确。属于取代反

11、应；属于苯的硝化反应即为取代反应，所以选项答案：B（2011海南）下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是A.甲醇 B. 乙快 C. 丙烯 D. 丁烷答案A命题立意：考查学生的化学基本素质，对有机化合物物理性质的掌握程度解析：本题非常简单，属于识记类考查，其中甲醇为液态为通识性的知识。【思维拓展】 这类题自去年出现， 代表着一个新的出题方向，即考查学生化学基本的素质，这属于新课程隐性能力的考查。去年考查的是有机物的密度和水溶性，今年考的是物质状态。（2011海南）下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有A.乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D.四氯乙烯答案CD命题立意：考查有机分子的结构

12、。解析：A选项没有常说的平面结构，B选项中甲基有四面体空间结构，C选项氟原子代替苯中1个氢原子的位置仍共平面，D选项氯原子代替乙烯中氢原子的位置仍共平面。【技巧点拨】共平面的题是近年来常考点，这类题切入点是平面型结构。有平面型结构的分子在中学主要有乙烯、1, 3-丁二烯、苯三种，其中乙烯平面有 6个原子共平面，1 ,3-丁二烯型的是10个原子共平面，苯平面有12个原子共平面。这些分子结构中的氢原子位 置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面。（2011全国II卷7）下列叙述错误的是A.用金属钠可区分乙醇和乙醛B.用高镒酸钾酸性溶?可区分乙烷和3-乙烯C.用水可区分苯和澳苯D.用新制的银氨溶液可

13、区分甲酸甲酯和乙醛解析：乙醇可与金属钠反应生成氢气，而乙醛不可以；3-乙烯属于烯煌可以使高镒酸钾酸性溶液褪色；苯和澳苯均不溶于水，但苯但密度小于水的，而澳苯的密度大于水的；甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都能发生银镜反应。答案：D（2011上海）甲醛与亚硫酸氢钠的反应方程式为HCHO+NaHSO匚二HO-CH2-SC3Na, 反应产物俗称 吊白块”。关于 吊白块”的叙述正确的是A.易溶于水，可用于食品加工B.易溶于水，工业上用作防腐剂C.难溶于水，不能用于食品加工D .难溶于水，可以用作防腐剂解析：根据有机物中含有的官能团可以判断，该物质易溶于水，但不能用于食品加工。答案：BC17HOOCH2（20

14、11上海）某物质的结构为CpHOOCH ,关于该物质的叙述正确的是 CI5H31COOCH2一定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯一定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯C.与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分D.与其互为同分异构且完全水解后产物相同的油脂有三种解析：从其结构简式可以看出， 该物质属于油脂，且相应的高级脂肪酸各部相同，因此选项A、B均不正确，而选项 C正确；与其互为同分异构且完全水解后产物相同的油脂有两 种。答案：C（2011上海）3-月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子澳发生加成反 应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有A. 2种B. 3种 C. 4种 D.

15、6种解析：注意联系1, 3 丁二稀的加成反应。答案：C（2011四川）25c和101kPa时，乙烷、乙快和丙烯组成的混合烧32mL,与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72mL,原混合径中乙快的体积分数为A. 12.5% B. 25% C. 50% D. 75% TOC o 1-5 h z 解析：4CnHm+（4n+m）O2dnCQ+ZmHzOVj4 4n+m4n4+m3272所以m=5,即氢原子的平均值是5,由于乙烷和丙烯均含有6个氢原子，所以利用十字交叉法可计算出乙快的体积分数:答案：B17.（2011江苏高考17, 15分）敌草胺是一种除草剂。它

16、的合成路线如下:f NaOHOCHCOOH久 J 2)NH仁CHj CH2cH3一哈D （致草胺）回答下列问题:（1） 在空气中久置，A 由无色转变为棕色其原因（填（2）C分子中有2个含氧官能团，分别为官能团名称）。（3 ）写出同时满足下列条件的 C的一种同分异构体的结构简能与金属钠反应放出H2；是蔡（）的衍生物，且取代基都在同一个苯RCH.COOH(5 )已知：的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下:环上；可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有 种不同化学环境的氢。（4）若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E （分子式为C23H18。3

17、）, E是种酯。E的结构简式为CI paa . RCHCOOH ，写出以苯酚和乙醇为原料制备3，CH)ai7Br 誓液.CH/HjOH解析：本题是一道基础有机合成题，仅将敌草胺的合成过程列出，着力考查阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的能力，也考查了学生对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力。 本题涉及到有机物性质、有机官能团、同分异 构体推理和书写，合成路线流程图设计与表达， 重点考查学生思维的敏捷性和灵活性， 对学 生的信息获取和加工能力提出较高要求。由A的结构简式可看出，A中含有酚羟基，易被空气中的氧气氧化；能与金属钠反应放出H2说明含有羟基，可发生

18、水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，说明是甲酸某酯。另一种水解产物分子中有 5种不同化学环境的氢，说明水解产物苯环支链一定是对称的， 且支链是一样的。由 C和E的分子式可知，E是由A和C反应生成的。【备考提示】解答有机推断题时， 我们应首先要认真审题， 分析题意，从中分离出已知条件和推断内容，弄清被推断物和其他有机物的关系，以特征点作为解题突破口，结合信息 和相关知识进行推理，排除干扰，作出正确推断。一般可采取的方法有：顺推法（以有机物 结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论） 、逆推法（以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论）、多法结合推断（综合

19、应用顺推法 和逆推法）等。关注官能团种类的改变，搞清反应机理。答案：（1） A被空气中的。2氧化（2）羟基 酸键5 CHiCHOH I - CHiCHO * CH.COOM 11aL. CICfhCOOH催化瓶ncyWOHrA5KHr咖18. （2011浙江高考29, 14分）白黎芦醇（结构简式:苯乙烯类多酚化合物， 具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合 成路线:已知: rch2B4下CHO业 RCH2-oHRcooch 3ch2ohch2oh新 I NaBH 4 A I 空、人I ch3oh/och3och3oh根据以上信息回答下列问题:(1)白黎芦醇的分子式是 。C

20、-D 的反应类型是 ; EF的反应类型是 。(3)化合物A不与FeC3溶液发生显色反应，能与NaHCQ反应放出CO2,推测其核磁共振谱(1H -NMR)中显示有 种不同化学环境的氢原子，其个数比为 (4)写出A-B反应的化学方程式： (5)写出结构简式：D、E。(6)化合物CH3OCHO有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：能发生银镜反应；含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。解析；先确定 A的不饱和度为5,对照白黎芦醇的结构，确定含苯环，间三位，无酚羟基，有较基。 TOC o 1-5 h z CH3OCH3OCH3OA：COOH； b：COOCH3； c：2CH

21、2OH；（应用信息CH3OCH3OCH3O）CH3OD：.、CH2Br；CH3OCH3Ooh _E：CH2-Ch 0cH3 （应用信息）CH3O(1)熟悉键线式。(2)判断反应类型。了解有机化学研究方法，特别是 H-NMR的分析。(4)酯化反应注意细节，如和H2O不能漏掉。(5)分析推断合成流程，正确书写结构简式。(6)较简单的同分异构体问题，主要分析官能团类别和位置异构。答案：(1) G4H12。3。(2)取代反应；消去反应。(3) 4;1 ： 1 ： 2 ： 6。CH3O、 ，H3O_(4COOH + HO-CH3 浓？攵-COOCH3 + H2O TOC o 1-5 h z CH3OCH

22、3OCH3OCH3O0HCH2Br.ch2-chhQOCH 3。CH3OCH3O_OHOCH2-CHO； HO-2-CH2CHO； CH32-O-Cho（2011安徽高考26, 17分）室安卡因(G)是一种抗心率天常药物，可由下列路线合成;(1)已知A是的单体，则A中含有的官能团是(写名称)。B的结构简式是C的名称(系统命名)是 , C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是X是E的同分异构体，X分子中含有苯环， 且苯环上一氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有F-G的反应类型是。(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是 。a.能发生加成反应b.能使酸性高镒酸钾溶液褪色c.能与盐酸反应

23、生成盐d.属于氨基酸在坨一理解析：(1)因为A是高聚物、00H的单体，所以A的结构简式是CH2=CHCOOH因此官能团是竣基和碳碳双键；CH2=CHCOO即口氢气加成彳#到丙酸 CH3CH2COOH;(2)由C的结构简式可知 C的名称是2澳丙酸；C中含有两种官能团分别是澳原子和竣基，所以C与足量NaOH醇溶液共热时既发生卤代燃的消去反应，又发生竣基的中和反应，因此反应的化学方程式是CHsCHBiCOOH +皿-a CHlCHCOON单+ H由工，2K0 ；(3)因为X中苯环上一氯代物只有两种，所以若苯环上有2个取代基，则只能是对位的，这2个取代基分别是乙基和氨基或者是甲基和CH2NH2；若有3

24、个取代基，则只能是 2个甲基和1个氨基，且是1、3、5位的，因此分别为：F-G的反应根据反应前后有机物结构式的的变化可知澳原子被氨基取代，故是取代反应；(5)由室安卡因的结构特点可知该化合物中含有苯环、肽键和氨基，且苯环上含有甲基，所以可以加成也可以被酸性高镒酸钾氧化；肽键可以水解；氨基显碱性可以和盐酸反应生成盐，所以选项 abc都正确。由于分子中不含竣基，因此不属于氨基酸，d不正确。答案：(1)碳碳双键和竣基 CRChbCOOH2 澳丙酸CHjCHBiCOOH + 2NaOHNaOH* CH产CHCOON&，NaBr+ 2H2。(4)取代反应abc20. (2011北京高考 28, 17分)

25、常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下:PVAc已知:CHjCHQhRCHO 十 KCH CHO 咿:a RCH=CCHO HO R, R表示一基或氧)n.醛与二元醉(如:乙二醉)可生成环状缩酹:C1U0H RC HO + e -(ThOU/O-CH：aRCH I +H：0O-CH.一A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是 A与包 1,HO 合成b的化学方程式是 C为反式结构，由B还原得到。C的结构式是 E能使B2的CC4溶液褪色，N由A经反应合成。a.的化学试剂和条件是 b.的反应类型是。c.的化学方程式是PVAC由一种单体经加聚反应得到，该单体的

26、结果简式是 。碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是 。解析：(1) A的分子式是 GH4O,且A的核磁共振氢谱有两种峰，因此A只能是乙醛;(2)根据题中的信息I可写出该反应的方程式稀 NaOHCHO +CH3CHOACH=CHCHO + HjO(3) C为反式结构，说明 C中含有碳碳双键。又因为 C由B还原得到，B中含有醛基，因此C中含有羟基，故C的结构简式是(4)根据PVB的结构简式并结合信息H可推出N的结构简式是 CH3CH2CH2CHO,又因为E能使B2的CC4溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氢氧化钠溶液中并加热的条件下 生成的，即E的结构简式是 CRCH=CHCHO然后E通过氢气加

27、成得到 F,所以F的结构简式 是 CH3CH2CH2CH2OH 。 F 经过催化氧化得到 N , 方程式为 2cH3cH2cH 簿KOH +C2 A 2 CH3CH2CH Qd Q + 2 Hq ；(5)由C和D的结构简式可知 M是乙酸，由PVB和N的结构简式可知 PVA的结 构简式是聚乙烯醇，因此 PVAC的单体是乙酸乙烯酯，结构简式是 CRCOOCH=CH,所以碱 性条 件下， PVAc 完 全水 解 的化学 方程式 是FCH= CE【士 + nNaOH * CH二 + nCHOONaOOCCH3oh答案：(1)乙醛CHO +CH3CHOCHjOHH-a稀氢氧化钠 加热b加成（还原）反应稀

28、 NaOHCH=CHCHO + H2O2cHmcH2cH2cH20H +O2 cCH3COOCH=CHCu2 cH3cH=CH3cHO+NHq21. (2011福建高考 31, 13分)QpCH-CH2(丙)(丁)透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中 含有下列四种物质：CHj-C-COOCHCH2rmCH, 6h Ah（甲）（乙）填写下列空白：（1）甲中不含氧原子的官能 团是；下列试剂 能与甲反应而褪 色的是（填标号）a. Br2/CCl4溶液b.石蕊溶液c.酸fKMnO4溶液（2）甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的竣酸的结构简式:（3）淀粉通

29、过下列转化可以得到乙（其中A-D均为有机物）：淀给一立邕基.A -_条上B 一螃冕一 c 一健* _ 口 AI TOT?R（4）已知:HCI 1-R 为连)CHjCH,CH * Ct ,再A的分子式是，试剂X可以是利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化 学方程式是。（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。丁与FeC3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中煌基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为。解析：(1)由甲的结构简式可得出含有的官能团是碳碳双键和酯基；有碳碳双键所以可以使澳的四氯化碳或酸性高镒酸钾溶液褪色；(2)由于不能含有甲基， 所

30、以碳碳双键只能在末端， 故结构简式是 CH2=CH CH2 CH2COOH;(3)由框图转化不难看出，淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇。乙醇通过消去反应得到乙烯，乙烯加成得到1, 2二卤乙烷，最后通过水解即得到乙二醇。(4)由已知信息可知，要生成苯乙烯，就需要用乙苯脱去氢，而要生成乙苯则需要苯和氯乙烷反应，所以有关的方程式是：CH2= CH2+HC1 c CH3CH2CI ;a3cF吗*00许出+心3也CH, 他M,均丁与FeC3溶液作用显现特征颜色， 说明丁中含有苯环和酚羟基。苯酚的相对分子 质量为94, 110-94= 16,因此还含有一个氧原子，故是二元酚。又因为丁分子

31、中煌基上的氯取代物只有一种，所以只能是对位的，结构简式是HO-H答案：(1)碳碳双键(或 /)；acCH2=CH CH2- CH2-COOHGH12O6； Br2/CC14 (或其它合理答案)0 “CHaCH3+CH3CH2CI+HC1(5)H一.二22. (2011广东高考30, 16分)直接生成碳碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳键的新反应。例如：化合物I可由以下合成路线获得:八工才出 氧化AgtNHOHH+- “OH H+II(分子式为 CjHQ?) 1HI IV1A(1)化合物i的分子式为 ,其完全水解的化学方程式为 (注明

32、 条件)。(2)化合物n与足量浓氢澳酸反应的化学方程式为 (注明条件)。(3)化合物出没有酸性，其结构简式为 ；出的一种同分异构体v能与饱和 NaHCO3溶液反应放出 CO2,化合物V的结构简式为 。(4)反应中1个脱氢剂V1(结构简式如下)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为 。C ClNC CNV!逮 hcc-iO(5) 1分子工与1分子在一定条件下可发生类似反应的反应，其产物分子的结构简式为 ; 1mol该产物最多可与 mol也发生加 成反应。解析：本题考察有机物的合成、有机物的结构和性质、有机反应的判断和书写以及同分 异构体的判断和书写。(1

33、)依据碳原子的四价理论和化合物I的结构简式可写出其分子式为C5H8。4；该分子中含有2个酯基，可以发生水解反应，要想完全水解，只有在解析条件下才实现，所以其方程式为H3COOCCHCOOCH+2NaOH 2CH3OH+NaOOCCHCOONa(2)由化合物I的合成路线可知，IV是丙二酸，结构简式是HOOCCHJCOOH,因此出是丙二醛，其结构简式是 HOCCgCHO,所以化合物H白结构简式是HOCH2CH2CH2OHO与浓氢澳酸反应方程式是 HOCH2CH2CH2OH+2HBrF ChbBrCH2CH2Br+2H2O。(3) V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CQ,说明分子中含有竣基， 根据出

34、的结构简式 HOCCH2CHO可知化合物V的结构简式为CH2= CHCOOH(4)芳香族化合物必需含有苯环，由脱氢剂V1的结构简式可以写出该化合物的结构简 式是H0- -0HNC 6(5)反应的特点是 2分子有机物各脱去一个氢原子形成一条新的C C键，因此1分子该产物最多可与8molH2发生加成反应。工/与i分子在一定条件下发生脱氢反应的产物是。该化合物中含有 2个苯环、1个碳碳三键，所以imol答案：(1) C5H8。4； H3COOCCHCOOCH+2NaOH2CH3OH+NaOOCCHCOONaHOCH2CH2CH2OH+2HBr1HCH2BrCH2CH2Br+2H2OoHOCCHCHO

35、; CH2=CHCOOHho-O-ohNC Chi。/收; 8。(2011山东高考 33, 8分)美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。CH-CH-R + HX(X为卤原子，R为取代基)经由Heck反应合成M (一种防晒剂)的路线如下:粒化剂(C3H40)Oj, ait - n浓11版CH3O)-CH=CHCOOCH2CHaCH(CH3)a回答下列问题：M可发生的反应类型是 。a.取代反应b.酯化反应c.缩聚反应d.加成反应C与浓H2SO4共热生成F, F能使酸性 KMnO4溶液褪色，F的结构简式是D在一定条件下反应生成高分子化合物G, G的结构简式是

36、。(3)在A 一 B的反应中，检验 A是否反应完全的试剂是 。E的一种同分异构体 K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与 FeC%溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为 O解析：(1) M中含有的官能团有醒键、碳碳双键和酯基，同时还含有苯环，碳碳双键可以发生加成反应和加聚反应但不能发生缩聚反应，酯基水解和苯环可以发生取代反应，没有羟基和竣基不能发生酯化反应。所以正确但选项是a和d。(2)依据题中所给信息和M的结构特点可以推出D和E的结构简式分别为CH2=CHCOOCHCH2CH(CH)2、；由合成路线可以得出 B和C是通过酯化反应得到的，又

37、因为 C与浓H2SO4共热生成F, F能使酸性KMnO4溶液褪色，所以C是醇、B是不饱和竣酸，结构简式分别是HOCh2Ch2CH(CH)2、CH2=CHCOOH C通过消去得到 F,所以F的结构简式是(CH3)2CHCH=CH； D中含有碳碳双键可以发生加聚反应生成高分子化合物G, G的结构简式为(3) A-B属于丙烯醛(Ch2=CHCHO的氧化反应，因为 A中含有醛基，所以要检验 A 是否反应完全的试剂可以是新制的氢氧化铜悬浊液或新制的银氨溶液。(4)因为K与FeC%溶液作用显紫色，说明 K中含有酚羟基，又因为 K中苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，这说明两个取代基是对位的

38、，因此K的结构简式为,所以k与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为：CH启 +2NaOH- NaC(QCHaOH + NaX+HQ答案：(1) a、d(2) (CH3)2CHCH=Chl；(3)新制的氢氧化铜悬浊液或新制的银氨溶液 HOCHaX +2NaQH-NaOCH2OH+ NaX+H20i24. (2011天津，18分)已知:+ NaClI.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下:(1) A为一元竣酸，8.8g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2 (标准状况)，A的分子式为。(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：B是氯代竣酸，其核磁共振氢谱有两

39、个峰，写出B-C的反应方程式:C+卧F的反应类型为 。(5)写出A和F的结构简式：A; F 0D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为 ;写出a、b 所代表的试齐1J: a; b。n .按如下路线，由C可合成高聚物H：一定条件NaOH/CiHjOHCT g的反应类型为.写出GT H的反应方程式： 。解析：(1)由方程式RCOOH+NaHCO=RCOONa+HO+COj可知生成2.24L CQ (标准状 况)，就要消耗0.1mol竣酸，故A的摩尔质量是88g/mol ,因为竣基一COOH的摩尔质量是 45g/mol ,所以其余煌基的摩尔质量是 43g/mol ,因此煌基的化学式是 C3H7,故A

40、的分子式 是 C4H8。2；分子式是C4H8。2的甲酸酯说明是由甲酸和丙醇形式的，丙醇有正丙醇和异丙醇两种，所以其相应的甲酸酯也有两种，分别为：HCOOCHCH2CH3和HCOOCH(CH)2；于竣基中含有一个氢原子，说明另外的氢原子全部连在甲基上且甲基连在同一个碳原子上，故 B的结构简式是(CH3)2CClCOOH因此A的结构简式是(CH3)2CHCOOH所以 B一C的反应方程式为：(CH3)2CC1COOH+i2H5OH工浓硫酸、(CH3)2CClCOOCH5+H2O;(4)由信息可知 C和E反应的方程式为：CIONa + (CHjJiCClCOOCiHs * CIOC(CH*COOQH5

41、 +NaCl,因此该反应属于取代反应；(5)分析间(3)和(4);(6)有合成路线可知 D的结构简式是/,所以a、b所代表的试剂分别是氯气和NaOH溶液；(7) C的结构简式为(CR)2CClCOOCH5,含有氯原子，所以在氢氧化钠的醇溶液中可以 发生消去反应，生成物 G的结构简式是 CH2=C(CH3)COOQH5, G中含有碳碳双键，可以发生 加聚反应生成高分子化合物 H , 方程式为nCH2=C(CH3)COOC2H5一定条件COOC2H5(8)见分析(7)。答案：(1) C4H8。2；HCOOCHCH2CH3 HCOOCH(CH)2 ；,、_ 浓硫酸 _ _(CH3)2CClCOOH+

42、CH50H, (CH3)2CClCOOCHs+H2O;(4)取代反应(5) (CH3)2CHCOOH(6) Cl2 NaOH 溶液(7)消去反应i电一定条件COOC2Hs25. (2011重庆，16分)食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准(GB2760-2011)的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W,可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。G的制备A与苯酚在分在组成上相差一个C%原子团，他们互称为 ;常温下A在水中的溶解度比苯酚的 (填“大”或“小”)。经反应AB和DE保护的官能团是 。EG的化学方程式为 .W的制备OHNjOHCHF。*,HQ 4CH即6空：一出与小一；H9fH= CHCHICOCHMrt | ICHj CHO CHj CHOCHjLMQT亚J-L为加成反应，J的结构简式为 。MHQ的反应中，Q分子中形成了新的 （填“ C C键”或“ C- H键”）。HOHCH-CHO * HC三 OCH产COOH .KCSOC