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文档简介

1、欢迎下载学习好资料定西一中高三年级生物 学科课外作业编制人 臧恒班级学生姓名专题1遗传的基本定律.(课标卷I)若用玉米为实验材料,验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实验结论,影 响最小的是:A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法.(天津卷)大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验,结果如右图。据图判断,下列叙述正确的是:P黄色X星色A.黄色为显性性状,黑色为隐性性状1rF 1与黄色亲本杂交,后代有两种表现型以灰色F 1和F2中灰色大鼠均为杂合体Fi峰交胤

2、ifF 2黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中F?灰色黄色黑色米色出现米色大鼠的概率为1/49 ; 3 ; 3 : 1.(山东卷)用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图,下列分析错误的是:A,曲线n的F3中Aa基因型频率为 0.4B,曲线出的F2中Aa基因型频率为 0.4C.曲线IV的Fn中纯合体的比例比上一代增加(1/2) n+1D.曲线I和IV白各子代间A和a的基因频率始终相等.(海南卷)果蝇长翅(V)和残翅(v)由一对常染色体上的等位基因控制。假定某果蝇种群有20000只果蝇,其中残翅果蝇个体

3、数量长期维持在4% ,若再向该种群中引入20000只纯合长翅果蝇,在不考虑其他因素影响的前提下,关于纯合长翅果蝇引入后种群的叙 述,错误的是:A. v基因频率降低了 50% B.V基因频率增加了 50%C.杂合果蝇比例降低了 50% D .残翅果蝇比例降低了 50%.(海南卷)人类有多种血型系统,MNB型和Rh血型是其中的两种。 MNB型由常染色体上的 l对等位基因 M N控制,M血型的基因型为 MM N血型的基因型为 NN MN血型的基因型为 MN Rh血 型由常染色体上的另 l对等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性:这两对 等位基因自由组合。若某对夫妇中,丈夫和

4、妻子的血型均为MN型-Rh阳性,且已生出1个血型为MN型-Rh阴性的儿子,则再生 1个血型为M邮-Rh阳性女儿的概率是:A. 3/8 B.3/16 C. 1/8 D. 1/16.(课标卷I) 一对相对性状可受多对等位基因控制,如某植物花的紫色(显性)和白色(隐性)。这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系,且这 5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该 紫花品系时,偶然发现了1株白花植株,将其自交,后代均表现为白花。回答下列问题:(1)假设上述植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状受8对等位基因控

5、制,显性基因分别用A、B C、D、E、F、G H表示,则紫花品系的基因型为 ;上述5个白花品系之一的 基因型可能为 (写出其中一种基因型即可)(2)假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异,若要通过杂交实验来确定该白花植学习好资料欢迎下载株是一个新等位基因突变造成的,还是属于上述5个白花品系中的一个,则:该实验的思路预期的实验结果及结论:.(课标卷n)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制, 且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及控制它们的等位 基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上(表现为伴性遗传),某同学让一只

6、雌性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为:长翘红眼长:长翅棕眼:小翅红眼: 小趣棕眼=3 : 3:1:1。回答下列问题:(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时,该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果,再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律(2)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上做出多种合理的假设,其中的两种假设分别是: 翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于 X染色体上,棕眼对红眼为显性;翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性。那么, 除了这两种假设外,这样的假设还有

7、 _种。(3)如果“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性”的假设成立,则理论上,子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为,子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比 例为。.(山东卷)某二倍体植物宽叶( M)对窄叶(成为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因 M m与基因R r在2号染色体上,基因 H、h在4号染色体上。基酣基耶肃:ATGGTCTCC-/-TAGATCCATIlli Illi IIIIIIIIbS: TACCAGAGG-/-ATCTAGGTA(1)基因M R编码各自蛋白质前 3个氨基酸的DN际列 如右图,起始密码子均为 AUG若

8、基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子由 变为。正常情况下, 基因R在细胞中最多有 个,其转录时的模板位于 _ (填“a”或“b”)链中。(2)用基因型为 MMHH口 mmhh的植株为亲本杂交获得 Fi ,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,F1自交获得F2, F2中自交性状不分离植株所占的比例为后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为 。(3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子, 最可能的原因是。(4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组

9、成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂 交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)实验步骤:观察、统计后代表现性及比例。结果预测:若欢迎下载学习好资料则为图甲所示的基因组成;口若_,则为图乙所示的基因组成;出若 _,则为图丙所示的基因组成。.(福建卷)甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制,三对等位基因分别位于三对同源染色体 上。花色表现型与基因型之间的对应关系如下表。请回答:表现型白花乳白花黄花金黄花基因型AAAaaaBaaD_aabbdd(1)白花(AABBDD

10、X黄花(aaBBDD , Fi基因型是,Fi测交后代的花色表现型及其比例是(2)黄花(aaBBDD X金黄花,Fi自交,F2中黄花基因型有种,其中纯合个体占黄花的比例是。(3)甘蓝型油菜花色有观赏价值,欲同时获得四种花色表现型的子一代,可选择基因型为_的个体自交,理论上子一代比例最高的花色表现型是。.(大纲卷)已知玉米子粒黄色(A)对白色(a)为显性,非糯(B)对小b( b)为显性,这两对性状自由组合。请选用适宜的纯合亲本进行一个杂交实验来验证:子粒的黄色与白色的遗传符合分 离定律;子粒的非糯和糯的遗传符合分离定律;以上两对性状的遗传符合自由组合定律。要求: 写出遗传图解,并加以说明。.(浙江

11、卷)在玉米中,控制某种除草剂抗性(简称抗性,T)与除草剂敏感(简称非抗,t)非糯性(G)与糯性(g)的基因分别位于两对同源染色体上。有人以纯合的非抗非糯性玉米(甲)为材料,经过EMSI变处理获得抗性非糯性个体(乙);甲的花粉经EMSI变处理并培养等, 获得可育的非抗糯性个体(丙)。请回答:(1)获得丙的过程中,运用了诱变育种和 育种技术。(2)若要培育抗性糯性的新品种,采用乙与丙杂交,F1只出现抗性非糯性和非抗非糯性的个体;从F1中选择表现为 的个体自交,F2中有抗性糯性个体,其比例是 。(3)采用自交法鉴定F2中抗性糯性个体是否为纯合子。 若自交后代中没有表现型为 的个体,则被鉴定个体为纯合

12、子;反之则为杂合子。请用遗传图解表示杂合子的鉴定过程。欢迎下载学习好资料(4)拟采用转基因技术改良上述抗性糯性玉米的抗虫性。通常从其它物种获得 , 将其和农杆菌的 用合适的限制性核酸内切酶分别切割,然后借助 连接,形成重组 DN6子,再转移到该玉米的培养细胞中,经筛选和培养等获得转基因抗虫植株。.(安徽卷)图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图 2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中 I i I 2和 1的DNA ,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3。) n 2的基因型是。) 一个处于

13、平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果n 2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为 。如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为(3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子( Aa)的频率存在着明显的差异。请简要解 释这种现象。; 。(4) B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为 AaBb 和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。 结果发现这些后代的基因型只有 AaBB和AABb 两种。据此,可以判断这两对基因位于 染色体上,理由是(5)基因工程中限制酶的作用是识别双链 DNA分子的,并切割DNA双链。(6)根据图2和图3,可

14、以判断分子杂交所用探针与 A基因结合的位置位于 ,专题2遗传的细胞学基础、伴性遗传与人类遗传病.(课标卷I)关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述,正确的是 :A.两者前期染色体数目相同,染色体行为和DN的子数目不同B.两者中期染色体数目不同,染色体行为和DN的子数目相同C.两者后期染色体彳T为和数目不同,DN6子数目相同学习好资料欢迎下载D.两者后期染色体彳T为和数目相同,DN6子数目不同.(安徽卷) 下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是:人类的47, XYY综合征个体的形成线粒体DN岐变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合

15、子的自交后代出现 3 : 1的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体A.B. . C . D .(天津卷)哺乳动物卵原细胞减数分裂形成成熟卵子的过程,只有在促性腺激素和精子 的诱导下才能完成。下面为某哺乳动物卵子及早期胚胎的形成过程示意图 (N表示染色体 组)据图分析,下列叙述错误的是:A.次级卵母细胞形成的过程需要激素调节;B.细胞III只有在精子的作用下才能形成成熟卵子;C.II、III和IV细胞分裂后期染色体数目相同;D.培育转基因动物应选择细胞IV作为受体细胞。.(福建卷)某男子表现型正常,但其一条14号和一条21 号染色体相互连接形成一条异常染色体,如

16、右图甲。减数 分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是 A.图甲所示的变异属于基因重组B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代.(江苏卷)右图为某生物一个细胞的分裂图像,着丝点均在染色体 端部,图中1、2、3、4各表示一条染色体。下列表述正确的是:A.图中细胞处于减数第二次分裂前期B.图中细胞的染色体数是体细胞的 2倍C.染色体1与2在后续的分裂过程中会相互分离D.染色体1与3必定会出现在同一子细胞中.

17、(山东卷)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫, 只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是 :A.玳瑁猫互交的后代中有25%隹性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫条IV号染色体仍能正常生存和繁殖,果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),A,白眼雄果蝇占1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占.(广东卷)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的红眼Fi中:.红眼雌果蝇占1/41/4 D

18、.缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/48.(重庆卷)某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常欢迎下载学习好资料(1)根据家族病史,该病的遗传方式是 ;母亲的基因型是 (用A、 a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率为(假设人群中 致病基因频率为1/10,结果用分数表示),在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性 在形成生殖细胞时 1由组合。(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由 146个氨基酸组成)在患者体内为仅 含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是 ,由此导致正常mRNA!位密码子变为终止密码子。(3)分子杂交技术可用于基因

19、诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊 断时,则需要种探针。若该致病基因转录的 mRNAh子为“ACUUAG”,则基因探针序 列为;为制备大量探针,可利用技术。.(江苏卷)调查某种遗传病得到如下系谱图, 经分析得知,两对独立遗传且表现完全显 性的基因(分别用字母 Aa Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没 有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:O患病女性正常男性正常女性患病男性(1)该种遗传病的遗传方式(是/不是)伴X隐性遗传,因为第I代第 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是(2)假设1

20、-1和I -4婚配、I -20,则m-1的基因型为,n -2的基因型为和I -3婚配,所生后代患病的概率均为。在这种情况下,如果H -2与H -5婚配,其后代携带致病基因的概率为。.(海南卷)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下 列问题:(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体 异常造成的。A和a是位于第21 号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为 Aaa AA和aa,据此可 推断,该患者染色体异常是其 的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现 型正常的夫妇(丈夫的基因型为 B

21、B,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的 孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于 (填“父亲”或“母亲”)。(3)原发性高血压属于 基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中 发病率较高。(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患,不可能患。这两种病的遗传方式都属于单基因 遗传。专题3遗传的分子基础.(课标卷I)关于蛋白质生物合成的叙述,正确的是:一种tRNA可以携带多种氨基酸 B. DNA聚合酶是在细胞核中合成的C.反密码子是位于 mRNAt相邻的三个碱基 D.线粒体中的DNAt归控制某些蛋白质的合成.(课标卷H)

22、在生命科学发展过程中,证明DN蝠遗传物质的实验是:孟德尔的豌豆杂交实验摩尔根的果蝇杂交实验肺炎双球菌转化实验T 2噬菌体侵染大肠杆菌实验DNA的X光衍射实验欢迎下载学习好资料A. B .C .D .(广东卷)1953年Watson和Crick构建了 DNAZ螺旋结构模型,其重要意义在于:证明DNA主要的遗传物质确定DN蝠染色体的组成成分发现DNA如何存储遗传信息为DNA复制机构的阐明奠定基础A.B. C.D.(浙江卷)某生物基因表达过程如图所示。下列叙述与该图相符的是:A.在RNA聚合酶彳用下DNA螺旋解开DNA-RNA交区域中A应与T配对mRNAl!译只能得到一条肽链D.该过程发生在真核细胞

23、中.(海南卷)甲(ATGG)是一段单链DNA段,乙是该片 段的转录产物,丙(A-PPP)是转录过程中的一种底 物。下列叙述错误的是A.甲、乙、丙的组分中均有糖B .甲、乙共由6种核甘酸组成C.丙可作为细胞内的直接能源物质D .乙的水解产物中含有丙.(海南卷)关于 T2噬菌体的叙述,正确的是:A. 0噬菌体的核酸和蛋白质中含硫元素B . T2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中C. RN窗口 DNAIB是T2噬菌体的遗传物质D . T2噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖7.(天津卷)肠道病毒 EV71为单股正链(+RNA病毒,是引起手足口病的主要病原体之一。下面为该 病毒在宿主细胞肠道内增殖的示意图:

24、+ RNA顺通夜西EVH1据图回答下列问题:(1)图中物质 M的合成场所是 。催化、过程的物质 N是 (2)假定病毒基因组+RNA有7500个碱基,其中 A和U占碱基总数的40%以病毒基因组+RNA为 模板合成一条子代+RNA的过程共需要碱基 G和C 个。(3)图中+RNA有三方面的功能分别是 、和 。(4) EV71病毒感染机体后,引发的特异性免疫有 。(5)病毒衣壳由 VP1、VP2、VP3和VP4四种蛋白组成,其中 VP1、VP2、VP3裸露于病毒表面,而VP4包埋在衣壳内侧并与 RNA连接,另外VP1不受胃液中胃酸的破坏。若通过基因工程生产疫苗, 四 种蛋白中不宜作为抗原制成疫苗的是

25、,更适宜作为抗原制成口服疫苗的是 .(江苏卷)图-分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题(1)细胞中过程发生的主要场所是 。(2)已知过程的 a链中鸟喋吟与尿喀咤之和占碱基总数的 54%, a链及其模板链对应区段的碱基中鸟喋吟分别占29% 19%则与a链对应的DNAK段中腺喋吟所占的碱基欢迎下载学习好资料比例为 。(3)由于基因中一个碱基对发生替换,而导致过程合成的肽链中第 8位氨基酸由异亮氨酸 (密码子有AUU AUC AUA变成苏氨酸(密码子有 ACU ACC ACA ACG ,则该基因的这个碱基对替换情 况是O(4)在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细

26、胞中,能发生过程、而不能发生过程的细胞是。(5)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程时启用的起始点(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择),其原因是 。.(四川卷)回答下列果蝇眼色的遗传问题:(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得Fi, Fi随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用R b表示):亲本FiF2实验一雌雄雌雄红眼? X朱砂眼3全红眼全红眼红眼:朱砂眼=i: i日b基因位于 染色体上,朱砂眼对红眼为 性。 让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中:雌蝇有 种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为。(2)在实验一 F3的后代

27、中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得Fi, F i随机交配得F2,子代表现型及比例如下:亲本FiF2实验二雌雄雌、雄均表现为红眼:朱砂眼:白眼=4: 3: i白眼(?)X红眼(3)全红眼全朱 砂眼实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为 ; F2代杂合雌蝇共有 种基因型。这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为 。(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。(注:起始密码子为 AUG终止密码子为 UAA,UA UGA)GCG GCG ATG GGA AAT CTC AAT GTG ACA

28、CTG!CGC CGC TAC CCT TTA GAG TTA CAC TGT GAC 链t上图所示的基因片段在转录时,以 链为模板合成 mRNA若所指碱基对缺失,该基 因控制合成的肽链含 个氨基酸。专题4生物的变异、育种与进化.(北京卷)安第斯山区有数十种蝙蝠以花蜜为食。其中,长舌蝠的舌长为体长的1.5倍。只有这种蝙蝠能从长筒花狭长的花冠筒底部取食花蜜,且为该植物的唯一传粉者。由此无法推断出:A.长舌有助于长舌蝠避开与其他蝙蝠的竞争B.长筒花可以在没有长舌蝠的地方繁衍后代C.长筒花狭长的花冠筒是自然选择的结果D.长舌蝠和长筒花相互适应,共同(协同)进化.(天津卷)家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂产生

29、抗性,原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸 替换为苯丙氨酸。下表是对某市不同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率调查分析的结果。下列 叙述正确的是:欢迎下载学习好资料家蝇种群来源敏感性纯合子(抗性杂合子(抗性纯合子(甲地区78202乙地区64324丙地区84151A.上述通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对缺失的结果B.丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果C.甲地区家蝇种群中抗性基因频率为22% D.比较三地区抗性基因频率可知乙地区抗性基因突变率最高.(四川卷)大豆植株的体细胞含40条染色体。用放射性 60Co处理大豆种子后,筛选出一株抗花叶50%。病的植株X,取其花粉经离体培养得到若干

30、单倍体植株,其中抗病植株占 是:A.用花粉离体培养获得的抗病植株,其细胞仍具有全能性B.单倍体植株的细胞在有丝分裂后期,共含有 20条染色体C.植株X连续自交若干代,纯合抗病植株的比例逐代降低D.放射性60Co诱发的基因突变,可以决定大豆的进化方向.(大纲卷)下列实践活动包含基因工程技术的是:A.水稻Fi花药经培养和染色体加倍,获得基因型纯合新品种B.抗虫小麦与矮秆小麦杂交,通过基因重组获得抗虫矮秆小麦C.将含抗病基因的重组 DNAt入玉米细胞,经组织培养获得抗病植株D.用射线照射大豆使其基因结构发生改变,获得种子性状发生变异的大豆DNAt目似度)。DNAM基5.(江苏卷)右图为四个物种的进化

31、关系树(图中百分数表示各物种与人类的m大霹舞骤海大类 蚯隔气林,9端效肌 100%进化速率按1%/百万年计算,下列相关论述合理的是:A.四个物种都由共同祖先通过基因突变而形成B.生殖隔离是物种朝不同方向发展的决定性因素C.人类与黑猩猩的DNA异经历了约99万年的累积D.大猩猩和人类的亲缘关系,与大猩猩和非洲猴的亲缘关系的远近相同.(江苏卷)某种极具观赏价值的兰科珍稀花卉很难获得成熟种子。为尽快推广种植,可应用多种技术获得大量优质苗,下列技术中不能.选用的是:A.利用茎段托插诱导生根技术快速育苗B.采用花粉粒组织培养获得单倍体苗C.采集幼芽嫁接到合适的其他种类植物体上D.采用幼叶、茎尖等部位的组

32、织进行组织培养.(江苏卷)现有小麦种质资源包括:高产、感病;低产、抗病;高产、晚熟等品种。为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求,育种专家要培育3类品种:a.高产、抗病;b.高产、早熟;c.高产、抗旱。下述育种方法可行的是(多选):A.利品用种、品种间杂交筛选获得aB.对产品进行染色体加倍处理筛选获得bC.a、b和c的培育均可采用诱变育种方法D.用转基因技术将外源抗旱基因导入中获得c.(海南卷)某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因 Bi突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是:A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B.基因B和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同C.基因

33、B和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码欢迎下载学习好资料D.基因B和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中 9.(北京卷)斑马鱼的酶 D由17号染色体上的D基因编码。具有纯合突变基因(dd)的斑马鱼胚胎会 发出红色荧光。利用转基因技术将绿色荧光蛋白( G)基因整合到斑马鱼 17号染色体上,带有 G基因 的胚胎能够发出绿色荧光。未整合 G基因的染色体的对应位点表示为 g。用个体M和N进行如下杂交亲代工MXN(胚胎期无荧光)(胚胎期绿色荧光)个体N的17号染色体了上相关基因组成子代胚胎;绿色荧光缸色荧光无荧光 红绿荧光实验:(1)在上述转基因实验中,将 G基因与质粒重组,需要的两类酶是

34、和。将重组质 粒显微注射到斑马鱼中,整合到染色体上的 G基因后,使胚胎发出绿色荧光。(2)根据上述杂交实验推测:亲代M的基因型是(选填选项前的符号)。a. DDgg b. Ddgg子代中只发出绿色荧光的胚胎基因型包括 (选填选项前的符号)。a. DDGG b. DDGg c. DdGG d. DdGg(3)杂交后,出现红绿荧光(既有红色又有绿色荧光)胚胎的原因是亲代(填M或N)的初级精(卵)母细胞在减数分裂过程中,同源染色体的 发生了交换,导致染色体上的基因重组。通过记录子代中红绿荧光胚胎数量与胚胎总数,可计算得到该亲本产生的重组配子占其全部配子的 比例,算式为。10.(广东卷)地中海贫血症属

35、于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型3地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白3链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(CAT)。用PCRT增包含该位点的一段DNA片段c ,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如图11 (a)。目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产权基因诊断。家庭成员及胎儿的PCRT增产物酶切电泳带型示意图见图11 (b)。(终止密码子为 UAA UAG UGA寿亲父亲恚儿胎儿 TOC o 1-5 h z 383940-CAG AGO序列转录模板连程器转录模段速.=.丁GG GTC TCCF11 ACCTAGAGO-二

36、.TSGATCTCC卜m卞y3r、一示PCR.弓和图11 (显)图11 (b)(1)在获得单链模板的方式上,PCRT增与体内DNA复制不同,前者通过 解开双链,后者通过 解开双链。(2)据图分析,胎儿的基因型是(基因用A、a表示)。患儿患病可能的原因是 的原始生殖细胞通过 过程产生配子时,发生了基因突变;从基因表达水平分析, 其患病是由于(3)研究者在另一种贫血症的一位患者3链基因中检测到一个新的突变位点,该突变导致3链第 102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果 ,但 ,则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。欢迎下载学习好资料定西一中高三级学生生物作业答案(必修2) 20

37、13.10专题1遗传的基本定律15 A B C B B(1) AABBCCDDEEFFGGHH aaBBCCDDEEFFGGHH 出其中一种即可)(2)用该白花植株的后代分别与 5个白花品系杂交,观察子代花色若杂交子一代全部是紫花则该白花植株一个新等位基因突变造成的;若在5个杂交组合中如果4个组合的子代为紫花, 与其中的1个组合的杂交子一代为白花,则该白花植株的突变与之为同一对等位基因造成的。(1)基因的分离定律和自由组合定律(或自由组合定律)(2) 4 (3) 0 1 (100% TOC o 1-5 h z (1) GUC UUC 4 a(2) 1/44:1(3)(减数第一次分裂时)交叉互换减数第二次分裂时染色体未分离(4)答案一用该突变体与缺失一条 2号染色体的窄叶白花植株杂交.宽叶红花与宽叶白花植株的比为1:1.宽叶红花与宽叶白花植株的比为 =2:1.宽叶红花与窄叶白花植株的比为2

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