2022年供应室试题

1、一、填空 1.供应室按建筑要求划分为四个区域，分别是去污区、检查包装区、无菌物品存放去、生活辅助区。三道屏障分别是去污区与检查包装区之间、检查包装区与无菌物品存放区之间、无菌物品存放与发放大 厅之间。四个口分别是人员出入口、污染物品入口、清洁物品入口、无菌物品发放口。2.供应室的工作区域划分应遵循的基本原则是：空气流向由洁到污、去污区保持相对负压压，检查、包装及灭菌区保持相对正压。物品传 递应该由污到洁、不交叉、不逆流。3.清洗的步骤包括冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗；手工清洗的最后漂 洗使用纯净水。4 可重复使用的器械、器具和物品被毒体、性坏疽及突发原因不明传 染病病原体污染的应先侵泡于 1mo

2、l/L 氢氧化钠溶液内作用 60min,再 按照本标准规范进行处理，压力蒸汽灭菌因选用 134138，18min，或 132，30min,或 121，60min。5.供应室的总的工作流程包括回收、分类、清洗、消毒、包装、灭菌、发放。6.灭菌过程监测包括物理检测、化学检测、生物检测。7.压力蒸汽灭菌器物理监测的各项参数包括有温度、压力、时间。8.一次性塑封包装材料， 密封宽度应大于 口处 2.5cm 6mm。包内器械距包装袋封9.根据卫生标准的环境类别分类，供应室的无菌存放区属于类环境，检查包装区属于类环境。.无菌物品存放区的卫生学标准，工作人员的手的细菌不应超过 5cfu/cm2，物体表面上的

3、细菌数不应超过5cfu/cm2，空气菌落数不应超过 200cfu/cm2。10、去污是去除被处理物品上的 有机物 、 无机物、 微生物的过程。11、终末漂洗是用 软水 、 纯化水 或 蒸馏水 对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应90，时间 5min，或 A0值3000；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应 90，时间1min 或 Ao值600。12、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度 70 90；塑胶类干燥温度6575。无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布 进行干燥处理。穿刺针、妇科使用的吸宫

4、管或手术吸引头等管腔类器械，应使用压力气枪 或95%乙醇 进行干燥处理。13、无菌物品存放架或柜应距地面高度 20cm25cm ，离墙 5cm10cm ，距天花板 50cm 。 无菌物品存放的环境达到温度 低于 24，湿度 低于 70的条件时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为 14d ；未达到环境标准时，有效期为 7d 。医用一次性纸袋包的无菌物品，有效期宜为 1 个月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺 布包装的无菌物品， 有效期宜为 3 个月；使用一次性纸塑袋包装的无 菌物品，有效期宜为 6 个月 。14、超声波清洗机水温应45，应将器械放入篮筐中，浸泡在水面下，腔内注满水。超声清洗时间

5、宜为3min5min，可根据器械污染情况适当延长清洗时间，一般不宜超过 10min 。.17 、管腔器械是含有管腔内直径2mm ，且其腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离其内直径的 1500 倍的器械。15、日常监测在检查包装时进行，应 目测 或借助 带光源放大镜 检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙 应 光洁，无 血渍、污渍、水等残留物质和锈斑。16、工作人员遭受锐器伤害后，应当在伤口旁轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液， 再用流动水冲洗， 禁止进行伤口的局部挤压， 冲洗后，用消毒液 75酒精或 0.5 碘伏进行消毒并包扎伤口， 被伤害的粘膜应反复用生理盐水冲洗 17 、发放无菌物品时

6、，应当面点清，做到三查四对，三查：（放时查）（ 存时查）（ 发时查 ）， 四对 ：（品名）（ 数量）（ 日期）（ 科室并注意有效期），做到（远期）先发（近期）后发 18 、各种灭菌物品包要松紧适宜，外形整齐，体积亦小不亦大，最 大不超过（ 30*30*50cm ）， 待消毒器械包应小于（7kg） 待消毒敷 料包应小于（ 5kg）。19、供应室按照消毒供应中心管理规范要求，生物监测的测试频率对于压力蒸汽灭菌要求每周做一次；对于环氧乙烷灭菌要求每锅做一次；对于等离子灭菌要求每天第一锅做一次；对于有植入物的灭菌，必须每锅做生物监测，生物监测结果为阴性后方可发放。20. 供应室去污区工作人员从潜在污染

7、区进入清洁区前应先洗手脱工作服摘医用防护口罩摘帽子洗手进入清洁区。二、单选1. 一次性纸塑包装材料热封宽度： （A）A. 应大于 6mm B. 应小于 6cm C.应等于 6cm D. 应大于 6cm E. 应小于 6mm 2. 超声清洗最适宜的水温为： （A）A.40-45 摄氏度 B.40-60 摄氏度C.60-70 摄氏度 .70-100 摄氏度E. 小于 40 摄氏度3. 关于植入手术物品的灭菌方法，正确的是：（）. 高压蒸汽灭菌 B. 快速灭菌C.等离子灭菌 . 戊二醛侵泡E. 过氧乙酸侵泡4. 塑料和铝制材料的器械不能使用： （A）. 酸性清洗剂和润滑剂 B.碱性清洗剂和润滑剂C.

8、 中性清洗剂和润滑剂 D. 环氧乙烷灭菌E. 侵泡法 5. 关于过氧化氢等离子灭菌，下列哪项描述是错误的：（C）A. 灭菌温度为 40-50 摄氏度 B. 灭菌物品不得接触灭菌腔内壁，灭菌物品装载高度距腔体顶端 8cm C.每次灭菌循环尽量灭菌同一类物品，勿将物品混装 D.灭菌物品必须充分干燥，使用专用包装材料和容器 E. 不宜用纸类、布类 6. 供应室无菌物品存放区物体表面细菌菌落总数应控制在：（A）A. 5cfu/cm 2 B.10cfu/cm 215cfu/cm 2 C.8cfu/cm 2 D.E. 5cfu/m 2 7. 影响清洗质量的因素有： （）. 物品本身的复杂性 B. 微生物污

9、染的程度和类型 C.物品残留有机物的数量和状况 D.规范的清洗方法和程序 E. 以上说法正确 8. 对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是：（A）A. 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B. 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C.在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透的冷凝水的排出D.水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 E59. 供应室检查包装及无菌区物体表面细菌菌落总数应控制在：（）A. 15cfu/cm 2 B.10cfu/cm 2C. 8cfu/cm 2 D. 5cfu/cm 2E. 20cfu/cm

10、 210. 为了防止再污染及微生物的产生，包装好的物品在灭菌前放置时间不应超过：（C）A.8 小时 B.4 小时 C.2 小时D.12 小时 E.24 小时11.高压蒸汽灭菌器的包装材料必须保证（A）A.包装内部空气的排除和蒸汽的透入。B.耐热C耐湿D耐压E弹性好12.预真空灭菌器装填量不得超过柜内的（A）A.90% B80% C.70% D.75% E.95% 13.成功的蒸汽灭菌取决于（E）A.有效的清洗 B.正确的包装C.正确的装载 D.灭菌器性能的保障E.上述全部14.在灭菌期间，热蒸汽遇到冷的金属器械或盆具而变成水，这是此过程的一个正常部分，被称为（B）A.蒸发 B.冷凝 C.汽化

11、D.补偿 E液化 15.准备灭菌的物品必须（ E）A.清洁而干燥 B.包装完整 C.包外有化学指示物监测 D.包内有信息卡 E.上述全部 16 布类包的最大重量（ B）A.3 B.5 C.10 D.7 E.15 17.如果使用无孔眼的平盘包装物品时，您应该（C）A.立即将他们置换掉 B.必须增加孔眼 C.灭菌时竖放 D.灭菌时平放 E都可以 18.包装物品时化学指示卡应放在（B）A.包装的中央 B.最难被蒸汽接触到的位置。C.最易备蒸汽接触到的位置 D.包装中最靠近排水的位置 E.包的外面19.使用纸 /塑料包装袋包装时应注意（E）A.装 3/4 容积 B.尽可能去袋内空气C.注意尖端保护 D

12、.封口宽度 6 E.以上均对20.目前常用的灭菌方法中，对于可以耐湿热的物品，最为首选的是（B）A.环氧乙烷 B.压力蒸汽C.低温蒸汽甲醛 D.过氧化氢等离子E.过氧乙酸21当灭菌物体不能耐受高温环境时，我们通常选用的灭菌方法 （B）A.过氧化氢等离子 B.环氧乙烷C.低温蒸汽甲醛 D.过氧乙酸E.臭氧22.下列物品不能用环氧乙烷进行灭菌的是（D）A.油剂 B.液体C.粉剂 D.以上均是E.以上均不是23.下列物品不能用过氧化氢等离子进行灭菌的是（E）A.液体 B.棉布C.纸张 D.木质E.以上均是24.关于灭菌蒸汽的灭菌机制描述正确的是（A）A.通过饱和蒸汽冷凝过程中释放的潜热进行灭菌 B.

13、通过强大的压力进行灭菌 C.通过 121或者 134的高温进行灭菌 D.通过强大的压力和高温进行灭菌 E.上述说法均不正确 25.对于环氧乙烷灭菌的机制描述正确的是（A）A.通过环氧乙烷的碱基作用进行灭菌 B.通过环氧乙烷的强氧化作用进行灭菌 C 通过环氧乙烷对需氧形微生物的强氧化作用和对厌氧型微生物的 碱基化作用 D.以上说法不正确 E.以上说法均正确 26.高压蒸汽灭菌时，下列哪种说法不正确。 （D）A.金属包用放于敷料包下方 B.灭菌后包裹须等包裹充分冷却后方可接触。C 包裹之间必须有适当的空隙 D.包裹应该接触四壁 E.大包放上面，小包放下面 27.下列物质最难灭菌的是（E）A.亲脂性

14、病毒 B.亲水性病毒 D.细菌芽胞 C.HIV 病毒 E.朊毒体28.高压蒸汽灭菌化学指示卡灭菌前后颜色变为（B）A.橘红变为黄色 B.米色变为黑色C.紫色变为黄色 C.棕色变为绿色E.浅色变棕色29.3M 环氧乙烷化学指示卡灭菌前后颜色变化为（C）A.橘红变为黄色 B.米色变为黑色C.紫色变为黄色 C.棕色变为绿色E.浅色变棕色29.强生过氧化氢等离子灭菌化学指示卡灭菌前后颜色为（A）A. 橘红变为黄色 B.米色变为黑色C.紫色变为黄色 C.棕色变为绿色E.浅色变棕色30由 3M 公司出品的快速自含式高压蒸汽生物指示剂的培养结果显示时间为（ B）A.2 小时B.3 小时）C.12 小时D.4

15、8 小时E24 小时31. 由 3M 公司出品的快速自含式环氧乙烷生物指示剂的培养结果显示时间为（ B）. 3 小时 .小时.小时 .小时.小时32.压力蒸汽灭菌生物监测生物指示 剂的培养温度是（C）A.37 2 B.45 2C.56 2 D.70 2E.100 233. 环氧乙烷生物指示剂的培养温度（A）A.37 2 B.45 2C.55 2 D.70 2E.100 234. 等离子灭菌生物指示剂腭培养温度为（C）A.37 2 B.45 2C.58 2 D.70 2E.100 235. 生物指示剂的培养过程中，使用阳性对照的意义在与（D）A. 提示正确的培养条件，避免因为不合格的培养条件，造

16、成假阳性。B. 提示芽胞的正常发育能力， 避免因为芽胞在自身在灭菌前死亡，造成假阳性。C.阅读器功能完好D.以上所有答案都正确。E. 以上都不正确，。36. 对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）A. 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出。B. 水平放置这样有利于灭菌剂的穿透和冷凝水的排出。C.在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸的穿透和冷凝水的排出D.水平垂直均可，怎样放置都对蒸汽和冷凝水的排出没有影响E, 可以随便放置。37. 过氧化氢灭菌管腔类物品时其长度不应该超过（C）A.10 B20C.50 D.80E.100 38. 过氧化氢灭菌腔的物

17、品其直径不得低于 (D) A.10 B.3C.2 D.1E539. 过氧化氢等离子灭菌的浓度（C）A.38 B.8C.58 D.68E.10040. 关于环氧乙烷灭菌，下列哪项描述是错误的（C）A. 灭菌的物品上不得有过多水分和水滴以免影响灭菌效果。B包装材料应选用医用皱纹纸、纸塑复合袋，通气型硬质容器C.环氧乙烷不适于食品、液体、油脂类和粉剂的灭菌D.灭菌官腔物品时其直径应0.5 、长度 1m以保证灭菌效果E. 使用环氧乙烷灭菌应注意防火，通风。41 用于预真压力蒸汽灭菌的消毒包，其体积不超过（D）A.25cm*25cm*30cm C.40cm*40cm*50cm E.30cm*30cm*2

18、5cm B.28cm*30cm*40cm D.30cm*30cm*50cm 42 用于预真空灭菌器的的器械包，重量不得超过（B）A5kg B. 7kg C. 10kg D.4kg E. 6kg 43. 能准确判断包裹内微生物是否被杀死的监测方法是（C）A化学监测 B BD 试验C 生物监测 D 无菌试验44.压力蒸汽灭菌器的监测中哪项不需要每天监测（C）A BD 试验 B 工艺监测C 生物 监测 D 化学监测E 机械监测45.灭菌效果最可靠的监测方法是（B）A 工艺监测 B 生物监测C 化学监测 D 包内化学指示剂E BD 试验46.使用包外化学指示胶带的监测意义是（B）A 压力蒸汽灭菌锅的压

19、力、温度是否正常B 灭菌过程是否完成C 该消毒包是否达到灭菌效果D 蒸锅的空气是否排尽E 该包是否达到百分百灭菌47.下列哪项物品不能用高压蒸汽灭菌（D）A 手术器械 B 辅料辅料C 布类 D 凡士林纱条E 缝针48.预真空灭菌器的灭菌温度是（C）A 128130B 121123C 132134D 130132E 124-12649.预真空蒸汽灭菌时，当柜内压力温度达到规定要求时，其维持灭菌时间至少为（ C）A 10-15 分钟 B20-30 分钟C 4 分钟 D 1520 分钟E 小于 3.5 分钟50压力蒸汽灭菌器物理监测只能反映（A）A 灭菌器的工作状态B 每个灭菌包灭菌效果是否达到C

20、每个灭菌包微生物的杀死情况D 灭菌器冷空气是否排尽E 温度是否达到51 压力蒸汽灭菌化学监测只能反映（C）A 微生物的杀灭程度B 灭菌锅是否正常运转C 灭菌的条件是否达到D 蒸汽是否为饱和蒸汽E 温度是否达到52.预真空灭菌器进行BD 实验时，其灭菌温度和时间为（C）A121 510 分钟 C1343.54 分钟 E1213.54 分钟B。132 45 分钟 D。134510 分钟53.环氧乙烷灭菌时，其物品装载不应超过柜内总体积的（C）A.90% B。75% C.80% D.85% E.70% 54.预真空灭菌器生物监测自制包的体积是（C）A.30cm*30 cm *50 cm C.23 c

21、m *23 cm cm *15 cm E.30 cm *30*40 cm B.25 cm *30 cm *30 cm D. 22 cm *13 cm *6 cm 55.压力蒸汽灭菌器进行生物监测时，应将包放置于灭菌器的（E）A.前上方 B.前下方C.中部 D.后上方E.排气口上方。56.关于 BD 试验，下列哪项叙述正确的一项是（B）A.是用于检测预真空压力灭菌器的压力温度是否达到规定的要求。B.是用于检测预真空灭菌器空气排出效果的实验。C.用于监测热源。D.用于监测物品洗涤质量。E.用于检测去离子水质量。B）57.环氧乙烷灭菌时，生物监测使用的生物指示剂（A.嗜热脂肪杆菌芽胞菌 C.梭状杆菌

22、芽胞 E.条件治病菌B.枯草杆菌黑色变种芽胞 D.产气荚膜杆菌芽胞58.高压蒸汽灭菌时，生物监测所用的生物指示剂是 (A ) A.嗜热脂肪杆菌芽胞菌 C.梭状杆菌芽胞 E.条件治病菌B.枯草杆菌黑色变种芽胞 D.产气荚膜杆菌芽胞59.过氧化氢等离子灭菌时，生物监测所用的生物指示剂是（A）A.嗜热脂肪杆菌芽胞菌 C.梭状杆菌芽胞 E.条件治病菌B.枯草杆菌黑色变种芽胞 D.产气荚膜杆菌芽胞60.预真空灭菌器的最小装量不得小于柜室容积的（C）A,90% B.80% C.10% D.5% E.20三、多选题1、下列说法错误的是： （BCE）A.手工清洗适用于严重污染的初步处理 B.精密、复杂器械只能

23、采用手工清洗方法处理 C.手工清洗的操作步骤包括清洁剂浸泡、刷洗（超声清洗）与漂洗 D.手工清洗过程中应将器械轴节完全打开 E.手工清洗前应上润滑剂 2、消毒供应中心的建筑应根据医院感染预防与控制的原则符合以下 要求：（ABDE ）A.周围环境清洁、无污染源 B.临近临床科室，便于收、送 C.可以建在地下室或半地下室 D.通风、采光良好 E.建筑设计应符合医院建设标准的规定，并应考虑适应未来功能、任 务发展的需求 3、生物指示剂的测试频率，按照消毒供应中心管理规范要求：（ADE）A.对于压力蒸汽灭菌，要求每周做一次 B.对于压力蒸汽灭菌，要求每月做一次 C.对于环氧乙烷灭菌，要求每月做一次 D

24、.对于环氧乙烷灭菌，要求每锅均做 E.对于植入物的灭菌，必须每锅做生物监测，生物监测结果为阴性后方可使用4、生物指示剂内含的常见菌种有下列哪些：（）.脂肪肝军芽胞 .嗜热脂肪杆菌芽胞 .枯草杆菌芽胞 .枯草杆菌黑色变种芽胞 .以上均正确 、包内多参数化学指示剂变色不好的常见原因是：（ABCDE ）A.灭菌失败 B.冷凝水的影响 C.蒸汽质量不好 D.化学指示剂的储存环境湿度太小 E.暴露时间过长或者温度过高 6、B-D 试验失败的常见原因是： （ABC）A.灭菌锅真空泵的效力下降，造成冷空气排出不完全 B.灭菌锅的机械故障造成真空泵的抽气时间缩短 C.灭菌锅的密闭性下降，不能维持有效的真空状态

25、 D.灭菌锅的抽真空过程受影响，没有达到绝对的真空状态 7、关于阮病毒的说法正确的时： （BCDE）A.阮病毒可被常规灭菌过程灭活 B.阮病毒不能被常规灭菌过程灭活，需要特殊处理 C.阮病毒是感染性蛋白质，是疯牛病的病原体D.阮病毒的抵抗力强于细菌芽胞 E.有效的多酶清洗队阮病毒有一定的分解作用 8、对于供应室的布局来讲，下列正确的是：（BC）A.在去污区和检查包装之间应设立缓冲带 B.在去污区和生活区之间应设立缓冲带 C.灭菌物品的处理流程应按污染递减的顺序 D.灭菌物品的处理流程应按污染递增的顺序 E.检查包装区和一般工作区之间可以无缓冲带 9、下列对超声波清洗机描述正确的有： （BCD）

26、A.应使用高泡洗涤剂 B.禁止洗涤塑料类物品 C.剪、刀、钳等锋锐器具摆放时关节打开，尖端向筐中央 D.禁止在升降过程中施加外力 E.穿刺针类不宜超声 10、对含氯消毒剂描述正确的有： （ABCD ）A.属高效消毒剂 B.能够杀灭芽胞C.溶于水中能产生次氯酸 E.有机物影响不大D.是一种强氧化剂11、干热灭菌的条件为：（ABC ）A.160 2 小时 B.170 1 小时C.180 30 分钟 E.150 3 小时D.200 150 分钟12、下面哪几项是检查包装及灭菌区的卫生学标准：（ABC）A.手的细菌数不应超过 10cfu/cm2 B.物体表面的细菌数不应超过 10cfu/cm2 C.空

27、气菌落数不应超过 500cfu/m3 D.手的细菌不应超过 5cfu/cm2 E.物体表面应低于 5cfu/cm2 13、常用的包装材料包括： （ABE）A.大于 120 支沙的非漂白棉布 B.一次性无纺布 C.搪瓷盒 D.不锈钢饭盒 E.纸塑包装袋 14、对环氧乙烷描述正确的有： （ABCDE ）A.属于灭菌剂 B.环氧乙烷易燃易爆，且对人体有毒 C.穿透性强，可以穿透微孔而达到物品的深部 D.其最低燃烧浓度为 3% E.常用的灭菌浓度为 8001000mg/L 15、下面对热源的叙述正确的有： （ABCDE ）A.又称细菌内毒素 B.是革兰阴性细菌胞壁的内毒素 C.其化学结构是一种脂多糖D

28、.具有很强的耐热性 E.在 180200干热 2 小时的条件下才会破坏 16、WHO 提出有效控制医院内感染的关键措施包括：（ABCDE ）A.清洁 B.消毒灭菌 C.无菌技术 D.隔离 E.合理使用抗生素等 17、对于不耐热，不耐湿以及贵重物品可选择下列灭菌：（BCD）A.预真空压力蒸汽灭菌法 B.环氧乙烷灭菌 C.甲醛气体灭菌 D.等离子体灭菌 E.下派式压力蒸汽灭菌 18、不能去除热源的方法有： （ACDE）A .碱性清洗剂清洗 B.10002000mg/L 含氯消毒剂浸泡 4 小时以上 C.预真空压力蒸汽灭菌器灭菌 D.环氧乙烷灭菌 E.等离子灭菌体 19、下列对物品的包装描述哪些是正

29、确的： （ACDE）A.布类包装物品时其层数不少于两层 B.包装低温灭菌物品时必须采用纸塑包装带 C.新棉布应洗涤去浆后再使用 D.盘、盆、碗等器皿类物品应尽量单个包装，并将盖打开E.用于预真空灭菌器灭菌的包其体积不得超过 金属包重量不超过 7kg 30cm 30cm 50cm，20、拆除外包装的一次性物品可贮存的环境有：（BC）A.供应室检查包装区B.供应室灭菌物品存放区C.病房治疗室无菌柜内 D.库房E.检查包装区21、下面哪些物品不能用预真空压力灭菌器进行灭菌：（BCD）A.布类 B.滑石粉类 C.液状石蜡D.凡士林油沙 E.器械22、影响含氯消毒剂消毒作用的因素有： （ABCDE ）A

30、.浓度与作用时间 B.酸碱度C.温度 D.有机物E.水质硬度等23、干热无菌是，其物品包装要求为： （ABDE ）A.体积不超过 10cm 10cm 20cm B.物品不能超过烤箱高度的 2/3 C.无菌包重量不超过 3kg D.油剂、粉剂的厚度不得超过 0.635cm E.凡士林纱布条厚度不得超过 1.3cm 24、经下面哪些微生物污染的物品需选用高水平消毒法：（ABCDE ）A.乙型肝炎病毒 B.艾滋病病毒C.破伤风梭菌 D.分支杆菌E.产气荚膜杆菌25、医院感染发生必须具备三个基本条件即：（ACD）A.感染源 B.疫源地C.传播途径 D.易感人群E.流行病史26、根据感染的危险性将医疗器

31、材分为（ABD ）A.高度危险性物品 B.中度危险性物品C.轻度危险性物品 E.重度危险性物品D.帝都危险性物品27、供应室工作区域划分一般应包括： （BCD）A.灭菌区 B.无菌物品存放区C.去污区 D.检查包装机灭菌区E.清洁区28、无菌物品的贮存条件正确为： （ABC）A.离地面 20cm B .离墙 5cm C.离天花板 50cm D.间距 10cm E.任意放置29、无菌物品存放区包括： （BC）A.灭菌间 B.无菌物品存放间C.无菌物品发放间D.一次性无菌物品库房E.一次性无菌物品发放间 30、去污区包括：（ABC）A.回收间B.一次性物品用后毁形间C.洗涤间D.辅料间E.一次性无

32、菌物品库房四、是非题（正确写 T，错误写 F）1.器械精洗间应设在供应室检查包装区（F）2.所有病人用过的器材必须经过消毒预处理（F）3.气性坏疽病人用过的器械必须预先经过严格消毒预处理后才能进入洗涤程序（T）4.感染症病人用过的物品处理流程为清洗、消毒、包装、无菌（F）5.病人使用后的一次性输液器及空针必须进行消毒毁形（T）6.含氯消毒剂能够杀灭乙肝病毒和芽胞（T）7.手术器材属于高度危险性医疗器材（T）8 增高消毒剂的浓度，杀菌作用一定增强（F）9.耐高温、耐湿的高危器械应首选压力蒸汽灭菌（T）10.高度危险性医疗器材必须选用灭菌方法处理（T）11.灭菌是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害