高中有机化学-自制有机化学导学案

1、东营市二中高二年级化学导学案备执笔：杨才丽 审核：杨英礼、关军庆 审批： 授课人一 授课时间 学案 注编号 班级 姓名 小组课题卤代姓课型 新授课【学习目标】了解卤代煌对人类生活的影响。掌握卤代煌的物理性质、化学性质和应用。.掌握消去反应的特点，能熟练判断有机反应的类型。【重点难点预测】卤代煌的性质消去反应的特点【知识链接】烷姓、烯姓的主要化学性质【学法指导】自学指导、小组讨论【学习流程】第一步【自主学习】情景切入涂改液作为一种办公用品，使用面越来越广，不少中小学生常用它来修改 作业。殊不知，经常接触涂改液，会引起慢性中毒，损害身体健康。所以，要 尽量少用涂改液，尤其是中小学生。若是在非用不可

2、时，则要加强自我保护意 识。 涂改液中的氯代物(即卤代姓)有哪些性质？结构如何？一、 卤代姓概念2.化学性质(以氯乙烷为例)(1)消去方程式：(20代建梦，方程式：消去反应的定义：思考讨论卤代姓的消去反应及与水解反应的区别卤代始的化学性质较活泼，这是由于卤素原子(官能团)的作用。卤素原 子结合电子的能力比碳原子强，当它与碳原子形成碳卤键时，共用电子对偏向 卤素原子，故碳卤键的极性较强，在其他试剂作用下，碳卤键很容易断裂而发 生化学反应。消去反应水解反应反应 条件实质键的 变化卤代姓:的要求主要 产物四、卤代姓对人类生活的影响.用途(1)制冷剂、灭火剂、有机溶剂、麻醉剂、合成有机物(2)DDT是

3、人类合成得到的第一种有机农药。.危害(1)氟氯代始一一造成“臭氧空洞”的罪魁祸首。 在环境中比较稳定、不易被微牛物降解。二、卤代姓的制取回忆烷姓和烯姓的性质，思考如何可以得到卤代姓(如一氯乙烷)？哪种方法 比较好?三、卤代姓的性质1.物理性质(1)沸点 互为同系物的卤代姓:，沸点随碳原子数的增多而升高。(2)密度除脂肪姓的一氟代物或一氯代物外，液态卤代姓密度一般比水大。(3)溶解性 难溶于水易溶于有机溶剂，某些卤代姓是很好的有机溶剂【知识迁移应用】1.下列化合物中既可以发生消去反应生成烯姓,（）又可以发生水解反应的是与AgNO溶液反应生成白色沉淀； JA.以上反应均能发生B.只有不能发生C.只

4、有不能发生D.只有不能发生7.下列物质与NaO曲溶液共煮后，可得3种有机物的是（）A.CH3C1ch2=cch2CH.Br2.下列卤代嫌在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是（）ch3会CH.C1A.CHCHCl-CHCHB.CH,ch3CHQA. B. C.全部 D.下列说法中，正确的是（）A.所有的卤代姓都不溶于水B.所有的卤代姓都能发生水解反应C.所有的卤代姓都能发生消去反应D.所有的卤代姓的密度都比水的小.有关澳乙烷的下列叙述中，正确的是（）A.澳乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂B.澳乙烷与NaOH勺醇溶液共热可生成乙醇C.在澳乙烷中滴入AgNO溶液，立即有淡黄色沉淀生成D.澳乙烷

5、通常用乙烷与液澳直接反应来制取. 1-澳丙烷与2-澳丙烷分别与NaOH勺醇溶液共热，则（）A.产物不同B.产物相同C.碳氢键断裂的位置相同D.碳澳键断裂的位置相同.由2-澳丙烷为原料制取1, 2-丙二醇，需要经过的反应为（）A.加成一一消去一一取代B.消去一一加成一一取代C.加去一一取代一一加成D.取代一一消去一一加成8.有机物CH-CH=CHCl9发生的反应有（）取代反应；加成反应；消去反应；使酸性KMnO液褪色;VC1C.CHCHC（CH）Cl （CH）2CHD. 一9.消去反应后的生成物不止一种结构的卤代姓是 （）BrICH.CCH.CH3BrICHaCHCHjCH3CH,CHCH3C.

6、C1D.10.化合物X的分子式为GHiCl,用NaOH勺醇溶7处理X,可得分子式为 GH0 的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH 的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是（）A.CH3CHCHCHCHOHB.11.某卤代燃与氢氧化钠的醇溶液在加热条件下反应产生丙烯，剩余溶液用硝酸 酸化后，加入硝酸银溶液生成浅黄色沉淀。则原卤代始的结构简式可能是（）CH.CHCH.A.CHCHCHClB. 口C.CHCHCH Br12.下列卤代慌，既能发生水解反应，又能发生消去反应的是 （）(n CIL,CHCII.t. IBr CHhA. C.B.D.13.某有

7、机物的结构简式为则该物质不能发生的反应有（A.加成反应 C.取代反应B.消去反应D.氧化反应14.根据下面的反应路线及所给信息填空:口”光照 /、二 NmOH、乙醇、- 0 _一氯环已烧）3-环己二烯）(D(2)A的结构简式是的反应类型是,名称是,的反应类型是(3)反应的化学方程式是15.根据下面的有机物合成路线回答下列问题:（1）写出A、B、C的结构简式：A: B: , C: 。各步反应类型：, 。（3）A-B的反应试剂及条件：第二步 【合作探究】和同组同学探讨研究一下上述自己学不明白的知识第三步【展示提升】第四步【自主反思】1、知识盘点2、心得感悟据分工中含铝基燃目课题醇课型_新授课【学习

8、目标】.了解醇的组成、结构特点及分类，掌握醇的构造异构及其命名. 了解醇的物理性质及其变化规律，理解氢键对醇的沸点和溶解性的影响。.掌握醇的主要化学性质及应用.掌握醇的鉴别方法。【重点难点预测】.醇的化学性质及物理性质.掌握醇的鉴别方法【学法指导】自学指导、小组讨论【学习流程】第一步【自主学习】情景切入一位有机化学家曾说过，有了醇，他就能合成出多种多样的有机化合物。在有机化合物的合成中醇为什么会有如此重要的作用？一、醇的概述.概念：分子中饱和碳原子上的氢原子被 取代形成的化合物.分类(1)按姓基分类并举例(2)按羟基个数分类并举例L元醵士如乙醺，结构筒既qCHZ mCHOHT-元醵:如乙二醒，

9、结构管式| 一 匚凡OHCH3OH十多元葬:如巨三堡，结构输式 -0HCH.OH二、醇的构造异构1.结构分子式结构式结构简式官能团2.饱和一元醇的通式 或，同饱和 的通式相同醇的构造异构分为：写出GHwO的同分异构体：三、醇的命名1-习惯命名法一一姓基名称+(3)按羟基个数分类CH3OII CHj=CHCH2fHch2oh2.系统命名法a、选做主链；b、从编力。c、不饱和醇的命名，应选择既含有,又含的最长碳链为主链，编号应使 位次最小。CH3CH2CH2CHCH2CH2CH2on CH3CH-CHCH3ch=ch2OH 布3四、醇的物理性质1.状态以下流动液体；油状液体；以上蜡状固体；.沸点(

10、1) C数沸点(2)相对分子质量相近的醇比烷烂的沸点 。原因：(3)相同碳原子数羟基数目 沸点(4)碳数相同的醇，支链,沸点.水溶性(1)随碳数增加，溶解度 (2)支链越多，溶解度 (3) -OH越多，溶解度原因：如：乙二醇，丙二醇的应用： 和.密度饱和一元醇的密度小于,比水。多元醇的密度大于比水。.生成结晶醇低级醇匕无机盐类( 、)生成结晶醇，例如 , 结晶醇不溶于而溶于 用丁醇与其他有机化合物的分离。不能用于干燥醇类五、化学性质H HHC-Cr-O& 6H H条件断键位 置反应类 型化学方程式Na重HBr, O2(Cu), 浓硫酸140 c浓硫酸170 cCHCOOH(浓硫酸)Q点燃全部

11、化学键1上上(一)、取代反应.羟基氢的活泼性一一与钠反应N应式：用：醇与金属反应，有 (1)反应活性：醇(2)产物醇钠 非常强)，也可作为4水反应：L氯乙烷反应：生成，常用于鉴别醇醇醇可作为(醇钠的碱性比2-羟基取代反应与HX反应反应式：应用：制备卤代姓实验室用以提高产率实验室制1-澳烷反应： (1)反应活性醇的活性比较：醇)醇)醇)醇HX的活性比较： (2)醇与卢卡斯(Lucas)试剂的反应卢卡斯(Lucas)试剂：反应应用：用于鉴别醇与卢卡斯(Lucas)试剂的反应现象：反应物现象苯甲型，烯丙型，3oROH2oROH1oROH【知识迁移应用】一、命名下列各物种或写出结构式。CH=CH；C-

12、CH(CH,)a1、写出4-甲基-2-戊醇的构造式。2、写出H0 ch.的系统名称。OHJL/1(cHj)3c-y r-c(cHjha3、写出CH,的系统名称。4、写出凡的系统名称。5、写出乙基新戊基醴的构造式二、选择题.杲醇与足量的金属钠反应，产生的氢气与醇的物质的量之比为1: 1,则该醇可能是()A.甲酉|B.乙酉|C.乙二醇, 下列关于醇的结构叙述中正确的是 ( )A.醇的官能团是羟基(一OHB .含有羟基官能团的有机物f 是醇C.羟基与姓基碳相连的化合物就是醇 D .醇的逋式是CHn+QH3、比较乙烷和乙醇的结构，下列说法错误的是A.两个碳原子以单键相连B.分子里都含有6个相同的氢原C

13、.乙基与一个氢原子相连就是乙烷分子D.乙基与一个羟基相连就是乙醇分子 TOC o 1-5 h z HHHHIIIIHCCHFTCCOHIITIITIIHH4、与乙醇互为同分异构体的是A.乙醴B.甲醴C.乙醛D.甲醇三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。1、将下列化合物按与金属钠反应的活性大小排序：(A) CH3OH (B) (CH 3) 2CHOH (C) (CH3)3COH2、下列醇与Lucas试剂反应速率最快的是：(A) CH3CCCOH (B) (CH 3) 3COH(D)(C) (CH 3)2CHC20H3、将下列化合物按沸点高低排列成序：(A) CH3c吵CH3 (B) C

14、H 3Cl (C) CH 3c吵OH4、比较下列醇与HCl反应的活性大小：j1OH(A) a 人人OH八OH5、下列化合物中，哪个易与 HX反应生成相应的卤代姓?_产 _H / CHjCH-CHjI 工A.(CH3CH)3COH B、COH四、鉴别下列物质CH2=CHCH2OHCH3cH2cH20HCH3CH2CH2CI1.分子式为GHwO的饱和一元醇的同分异构体有多种，在下列该醇的同分异 构体中，CHQH | | ch3 oh ch.ch3ccch3A. 但HTHTHC旦b.廉黑CH.OHI|CH3cCH,CHCH.C.阻D.CH(CH) 5CHOH(1)可以发生消去反应，生成两种单烯姓的是

15、；C.CHOHCHOHOHD.C 3HOH.甘油可发生下取反应，各反应所属的反应类型是 ()甘油 mJ CH.CH-CC1 OH OHBi甘油CH,-CHC-H乩口 |1IIOH OH O甘法 催受叫 H. C-；CHCH2OH OHNt1t甘油口二硝化甘油H七A.取代反应氧化反应消去反应酯化反应B.加成反应氧化反应氧化反应酯化反应C.取代反应氧化反应取代反应硝化反应D.取代反应消去反应取代反应硝化反应.氯乙烷跟化合物之间的转化如下图所示：LCH, =CH, 1!CHCHlICH CH工OH J(1)写出各反应的化学方程式 ,(2)可以发生催化氧化反应生成醛的是;(3)不能发生催化氧化的是;(

16、4)能被催化氧化为酮的是;(5)能使酸性KMnO液褪色的是 。.乙醇分子中/、同的化学键如下所示：H h；：HCCH& (j)H H关于乙醇在各种反应中断裂键的说明不正确的是 ()A.乙醇和钠反应键断裂B.在Ag催化下和Q反应，键断裂C.乙醇和浓H2SO共热到140c时，键断裂；在170c时键断裂D.乙醇完全燃烧时断裂键.下取物质中，叵于醇类且能发生消去反应的是()-c 凡A. JB.JC.CHCH(OH)CHD.CH30H4,卜列物质中不属于醇类的是()Hf0VH,0(2)根据上述方程式回答卜列问题：上述化学反应的反应类型有 、, 。7.醇广泛存在于自然界中，是一类重要的有机化合物，请判断下

17、取物质中不.属 十醇类的是()A.B.(口/ ilitTOH8.化合物内由如下反应得到：浓 h.so4 , /q H,。 ,，Q Hb C HBBr, Ff甲耿凡15，小二 H内的结构简式不可能是()A.CHCHCHBrC2BrC.CHCHBrCHBrCHB.CHCH(CHBr) 2D.(CH3)2CBrCHBr.分子式是GKO的醇，能被催化氧化成醛的同分异构体为()A. 4种B. 6种C. 7种D. 8种.下列反应属于取代反应的是()A.乙醇与浓硫酸共热到140 CB.乙醇与氧气反应生成乙醛C.乙醇燃烧生成二氧化碳和水D.乙醇与浓硫酸共热到170 C.取代，消去，加聚，酯化，还原，氧化，上述

18、六种反应类型 三CH?CH+中用CHCHCHOH聚丙烯CH-时所发生的反应有()A.B.C.D.某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。甲(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学反应方程 式： ;在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反 应仍能继续进行，说明该乙醇氧化反应是 反应。(2)甲和乙两个水浴作用不相同：甲的作用是, 乙的作用是。(3)反应进行一段时间后，干燥试管 a中能收集到不同的物质，它们是,集气瓶中收集到的气体的主要成分是 13.某有机物A的化学式为GH12O,其官能团的性质与一般链姓官能团性质相似, 已知A具有下列性质：能与HX作用;(3)A不能使滨水褪

19、色；(2)A(5)根据上述Tt质推断A、B、Cu、O士HB(C6H0O);oC的结构简式。浓凡S0t+C第二步 【合作探究】和同组同学探讨研究一下自己不明白的知识，第三步【展示提升】第四步【自主反思】1、知识盘点2、心得感悟东营市一中高二年级化学导学案备注执笔：杨才丽学案编号审核：杨英礼、关军庆 审批：_授课人授课时间 _小组班级 姓名课题酚课型新授课【学习目标】.通过对苯酚性质的探究活动，学习酚的典型化学性质。, 了解含酚废水的污染情况及含酚废水的处理。3.通过对乙醇与维酚以及苯与禁酚化字性质存在差异的原因分析，感悟基团之间存在相互影响。【重点难点预测】酚的典型化学性质【知识链接】【学法指导

20、】自学指导、小组讨论【学习流程】第T 【自主学习】一、酚.慨忿：羟基与不环 碳原子直接相连用形成日勺化合物。.举例苯酚：,邻甲基苯酚： J旺茶二酚： 。二、苯酚1.分子组成与结构H-OH1/C-5 f-H一带名t石炭酸一分子式C6H6O一结构简式：立厂OHH-c C、/ 1-H或 0r 口口或q凡口HH一结构特点t基环上一个氢原子被 餐基取代2.物理性质颜色状态气味毒性溶解性常温溶解度不大，高于65c时 与水互溶:易溶于有机溶剂3.化学性质(1)苯酚的酸性(苯环对羟基的影晌，使羟基氢史活泼)实验步骤实验现象及有关反应方程式实验结论:谨i0水“一革黝品悻得到浑浊的液体室温下，苯酚在 水中的溶解度

21、 较小1F二1.举龄水溶液浑浊的液体变澄清,反应方程 式为苯酚能与NaOH溶液反应， 表现出酸性一催卦始见 L或j I恚酚加溶液史Jw两液体均受浑浊,反应力程式 为：苯酚钠分别与 HCl和CO反应 生成苯酚，说明 苯酚酸性比 F2CO的弱取代反应(羟基对苯环影响，使茉环上的氢更活泼)实验操作实验现象试管中立即产生白色沉淀化学方程式应用用于苯酚的定性检验和定量测定(3)显色反应苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，利用此性质可以检验苯酚的存在。(4)氧化反应在空气中会慢慢被氧化呈红色。可以使KMnCR性溶液褪色。可以燃烧。【知识迁移应用】 TOC o 1-5 h z 1. 在下列反应中，既不能说明苯酚

22、分子中羟基受苯环影响而使 它比醇羟基活泼，也不能说明由于羟基对苯环的影响，使苯酚中苯环 比苯更活泼的是（）+2Na2+H2 tA. 一/OH +NaOH ONa +H.0.苯在催化剂存在下与液澳反应，而苯酚与滨水反应不用加热也不用催化剂，原因是（）A.苯环与羟基相互影响，使苯环上氢原子活泼了B.苯环与羟基相互影响，使羟基上氢原子活泼了C.苯环影响羟基，使羟基上氢原子活泼了D.羟基影响苯环，使苯环上氢原子活泼了.苯酚和苯甲醇具有的共同的化学性质是（）A.能与NaOH液反应B.能与钠反应放出H2C.能与FeCl3溶液反应D.能与H发生加成反应.A和B两种物质的分子式都是GHO,它们都能跟金属钠反应

23、产生氢 气；A不溶于NaOHS液而B能溶于NaOHS液；B能使适量的浓澳水褪 色，并产生白色沉淀，而 A不能；B的一澳代物有两种结构，则 A和B 的结构简式分别为A:B:。.下列关于醇和酚的说法中，正确的是（）A.含有羟基的化合物一定是醇B.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚C.酚和醇具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质D.表示酚类的官能团是跟苯环直接相连的羟基 TOC o 1-5 h z .下列关于苯酚的叙述，不正确的是（）A.将苯酚晶体放入少量水中，加热至全部溶解，冷却至 50c形成悬浊液B.苯酚可以和硝酸发生取代反应C.苯酚易溶于NaOH液中D.苯酚的酸性比碳酸强，比醋酸弱.向下列溶

24、液中滴入FeCl3溶液，无明显颜色变化的是（）0HON=N（苏丹红一号）C.NaI 裕减D.、一/.符合化学式为C7HO的芳香族化合物的同分异构体数目有（）A.3种B.2种C.4种D.5种.下列关于苯酚的叙述中，正确的是（）A.苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色B.苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C.苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用酒精洗涤D.苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀10.丁香油酚是一种有特殊香味的液体，它的结构简式是CH=CHZOCH, 丁香油酚不具有的性质是（）A.既可燃烧，也可使酸性KMnO液褪色B.可与NaHC端液反应放出CO气体C.可与FeCl3溶液发生显色反应

25、D.可与烧碱溶液反应氏一CHYH, 皿.某有机物的结构简式是：0TN该物质不应有的化学性质是（）可以燃烧 可以跟澳加成 可以将KMnO酸性溶液还原 可以跟NaHC的液反应可以跟NaOHg液反应可以发生消去反应A.B.C.D.已知几种物质的酸性强弱顺序为：HCQ ,HCQ下列化学.为了除去苯中混有的少量苯酚，下列实验操作正确的是 （）A.在分液漏斗中加入足量2mol 11201液，充分振荡后，分液B.在分液漏斗中加入足量2mol L-1FeCl3溶液，充分振荡后，分液C.在烧杯中，加入足量的浓澳水，充分搅拌后，过滤D.在烧杯中，加入足量冷水，充分搅拌后，过滤. 已知：GHONa+COHO -3C

26、6H5OH+NaHC0某有机物的结构简CHUCHOHOiLH-OHY式为 CH.CGOH 。N& NaOH NaHC必别与等物质的量的该物质恰好反应时，消耗Na NaOH NaHCO勺物质的量之比为（）A.3:3:2B.3:2:1C.1:1:1D.3:2:2.胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为HO1）D.最简单的竣酸为乙酸2.下列说法中，正确的是（）A.酸和醇发生的反应一定是酯化反应B.酯化反应中竣酸脱去竣基上的羟基，醇脱去羟基上的氢原子C.浓HSO在酯化反应中只起催化剂的作用D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和NaCO 溶液的液面下，再用分液漏斗分离 TOC o

27、 1-5 h z .将甲基、羟基、竣基和苯基四种不同的原子团，两两结合后形成的 化合物的水溶液呈酸性的有机物有（）A.2种B.3种C.4种D.5种.下列物质中，不属于竣酸类有机物的是（）A.乙二酸B.苯甲酸C.硬脂酸D.石炭酸.下列物质既能与NaOH溶液反应，又能使酸性 KMnO溶液褪色的是（）A.CsHCOOH B.CH 3CH=CHCOOHCH、=CH-Cf，一UHC.GHCOOH D.一.除去乙酸乙酯中的乙酸最好的方法是（）A.用水洗B.用盐酸洗C.用氢氧化钠溶液洗D.用饱和NaCO溶液洗.下列物质中，最难电离出 H的是（）A.CHCOOH B.C2H50H C.H 2OD.GH50HCH.COOHIVCHjCHOhoch.4.某有机物A的结构简式为H，若取等质量的A 分别与足量的N& NaOH新制的Cu（OH）充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为（）A.3:2: