高中基因工程-典型例题

1、学习必备欢迎下载关于酶切的几道题：1. (08江苏生物)将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗，饲喂转基因马铃薯可 使动物获得免疫力。以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表。含有抗原基因的染色体口 NAPCR抗原基因DNA片断Sma i拄曲IS裁体质粒丘0 R 熬刃AluM图转基因操作源程用吁R I醉切,近蛆质粒细函A引物对 A.P AACTGrtAATGTAGCTATCP2 TTAAGTCCATTACTCTAG引物对 BSI GTCCGACIAGTGGCTGTGS2 AGCTGGCGTTTACCCTCC表1引物对序列表DNA 模板 |制1|皿1血血皿!川!川1!3!111111皿皿!DN

2、A模板”图2引物对与模板结合示意图表2几种限制酶识别序列及切割位点表.限制醐Alu IEcoR IPst TSo阳I切割位点AG CT TC T G AG J A ATTC CTTAA T GCTGCA I G G t ACGTCCCC I GGG GGG j CCC请根据以上图表回答下列问题。(1)在采用常规 PCR方法扩增目的基因的过程中，使用的 DNA聚合酶不同于一般生物体 内的DNA聚合酶，其最主要的特点是 。(2) PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定。表1为根据模板设计的两对引物序列，图2为引物对与模板结合示意图。 请判断哪一对引物可采用较高的退火温度？

3、。(3)图1步骤所用的 DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求？ 。(4)为将外源基因转入马铃薯，图1步骤转基因所用的细菌 B通常为(5)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切，假设所用的酶均可将识别位点完全切开，请根据图1中标示的酶切位点和表 2所列的识别序列，对以下酶切结果作出判断。采用EcoRI和PstI酶切，得到 种DNA片断。采用EcoRI和Smal酶切，得到 种DNA片断。1. (1)耐高温 2)引物对B (3)否(4)农杆菌 (5)21解析：答题需要以准确画出黏性末端序列为前提学习必备欢迎下载2、（08海南）图为某种质粒表达载体简图，小箭头所指分别为限制 性内切酶E

4、coRI、BamHI的酶切位点，ampR为青霉素抗 性基因，tctR为四环素抗性基因，P为启动因子，T为终止 子，ori为复制原点。已知目的基因的两端分别有包括 EcoRI、BamHI在内的多种酶的酶切位点。（1）将含有目的基因的 DNA与质粒表达载体分别用 EcoRI酶切，酶切产物用 DNA连接酶进行连接后，其中 由两个DNA 片段之间连接形成的产物有 、三种。若要从这些连接产物中分离出重组质粒，需要对这些连接产物进行 。（2）用上述3种连接产物与无任何抗药性的原核宿主细胞接种到含四环的培养基中,能生长的原核宿主细胞所含有的连接产物是（3）目的基因表达时，RNA聚合酶识别和结合的位点是 ,其

5、合成的产 物是。（4）在上述实验中，为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连接，酶切时应选用的酶时 。2、（1）目的基因一载体连接物 载体-载体连接物目的基因-目的基因连接物分离纯化（每空2分，共8分）（其他合理答案也给分）（2）载体-载体连接物（2分）；（3）启动子mRNA （每空2分，共4分）（4） EcoRI和BamHI （2分）（只答一个酶不给分）学习必备欢迎下载3. (2010届海淀高三第一学期期末)某质粒上有Sall、Hindin、BamHI三种限制酶切割位点，同时还含有抗四环素基因和抗氨芳青霉素基因。利用此质粒获得转基因抗盐烟草的过程如图所示，请回答下列问题。烟

6、草细胞宛伤组织转基因抗世 的烟草幼苗催化连(1)将含有目的基因的 DNA与质粒分别用Sal I酶切，酶切产物用接后，两个DNA片段的连接结果有 种。(2)在构建重组质粒时，应选用 两种酶对 进行切割, 以保证重组 DNA序列的唯一性。(3)为筛选出导入了重组质粒的农杆菌，应在培养基中加入 ,理由(4)将转入抗盐基因的烟草细胞培育成完整的植株需要用 技术，愈伤组织经 进而形成完整植株，此过程除营养物质外还必须向培养基中添加。(1) DNA1接酶3(2) Sal I、Hindm【共1分】质粒和含抗盐基因的 DNA【各1分】(3)氨节青霉素重组质粒中含抗氨芳青霉素基因而抗四环素基因被破坏【各 1分】

7、(4)植物组织培养细胞增殖和分化【各 1分】植物激素(生长调节剂或生长素和细胞分裂素)学习必备欢迎下载（2011届海淀第一学期期中）图12示组织型纤维酶原激活剂（tPA）的生产过程。二氢叶酸 还原酶（DHFR）能催化二氢叶酸还原成四氢叶酸，缺少该酶的仓鼠卵巢细胞不能合成 四氢叶酸，只能在添加胸背、甘氨酸和喋吟的培养基中生长，转入DHFR基因的缺失型细胞可在不含胸背、甘氨酸和喋吟的培养基中生长。叶酸的类似物氨甲喋吟存在时，可 与叶酸竞争DHFR并抑制它的活性，使细胞死亡。当 DHFR基因大量扩增并表达时，氨甲 喋吟不足以结合全部的 DHFR,细胞能在含有氨甲喋吟的培养基中存活。请回答：(1)图中

8、Hindm和EcoR I示两种限制酶白 基因插入载体时，用 Hindm和EcoR I两种限制酶同时切,与只使用 EcoR I 一种限 制酶相比，其优点是可以防止,将组织型纤维酶原激活剂（tPA）。同时，在酶切的反应体系中加入 酶，即可得到O（2）已知Hind出酶的识别序列是AAGCTT ,酶切位点在AA之间，请 写出此酶切割后的粘性末端：（3）载体上的DHFR基因在基因工程中称为,1号培养基中不应该加入, 2号培养基中应该加入一,1号和2号培养基在功能上属于 培养基。（4）在2号培养基上存活的细胞还需进行 活性的检测，才能大规模培养以获得相应的产品。4. （1）质粒和tPA基因（载体和目的基因

9、） 质粒或tPA基因（载体或目的基因）自身连接 载体（重组DNA ）（2）（3）标记基因胸背、甘氨酸、喋吟巴口=5口皂图12DNA连接 重组-AA G C T T -（4） tPA （组织型纤维酶原激活剂）学习必备欢迎下载关于筛选5. (2010届海淀零模)多聚半乳糖醛酸酶(PG)能降解果胶使细胞壁破损。番茄果实成熟中,PG合成显著增加，能使果实变红变软，但不利于保鲜。利用基因工程的方法减少PG基因的表达，可延长果实保质期。科学家将PG基因反向接到Ti质粒上，导入到番茄细胞中，得到转基因番茄。请据图22回答：(1)提取目的基因若已获取 PG的mRNA可通过 获取PG基因。在该基因上游加结构 A

10、可确保基因的反向转录，结构A上应具有 结合位点。得到的目的基因两侧需人工合成BamH黏性末端。已知I转入PG反义UFA而生物聚合的T DN&正常的RNH天蛆番茄原生质体E麻选天然PG拄因BamH的识别序列如图23-甲所示，请在图23-乙相应位置上，画出目的基因两侧的黏性末端。图22GGATCC CCTAGG T甲图23目的基因乙重组质粒转化到大肠杆菌中的目的是 。(2)用含目的基因的农杆菌感染番茄原生质体后，可用含有 的培养基进行筛选，与此同时，为能更好地达到培养目的，还需在培养基中加入 。培养2448h后取样，在质量分数为 25%勺蔗糖溶液中，观察细胞 现象来鉴别 细胞壁是否再生。(3)由于

11、导入的目的基因能转录反义RNA且能与 互补结合，抑制PG基因的正常表达。若转基因番茄的保质期比非转基因番茄 ,则可确定转基 因番茄成功。(4)获得的转基因番茄产生的种子不一定保留目的基因，科研人员常采用 方法使子代保持转基因的优良性状。GLrIAh目的基因n乙学习必备欢迎下载（1）逆转录（或 cDNA文库）RNA聚合酶大量复制目的基因（克隆目的基因）（2）卡那霉素植物激素（生长素和细胞分裂素）是否发生质壁分离（3）天然PG基因转录的mRNA长 （4）植物组织培养解析：根据DNA分子的结构得出反向基因与正常基因的转录产物间的关系正常基因转录出正常mRNA?列3 -UCCCG-5 启动子 5，AG

12、GGC3 ，启动子 3 -TCCCG-5 反义基因转录出反义mRNA?列3 -CGGGA-5 启动子 5 -GCCCT-3 启动子 3，CGGGA5 目的基因O无首开裔学习必备欢迎下载中成功表达。下图表示科学家将外源目的基因与大肠杆菌的质粒进行重组，并在大肠杆菌构建重组质粒和筛选含目的基因的大肠杆菌的过程。请据图回答问题四环素抗 性基囚 氧不者毒素N 抗性基内一0(1)步骤和中常用的工具酶是 和(2)图中质粒上有抗氨茉青霉素和抗四环素两个标记基因，经过和步骤后，有些质粒上的 基因内插入了外源目的基因， 形成重组质粒，由于目的基因的分隔使得该抗性基因失活。(3)步骤是 的过程，为了促进该过程，应该用处理大肠杆菌。(4)步骤将三角瓶内的大肠杆菌接种到含四环素的培养基C上培养，目的是筛选,能在 C中生长的大肠杆菌有 种。(5)步骤：用无菌牙签挑取 C上的单个菌落，分别接种到D (含氨茉青霉素和四环素)和E (含四环素)两个培养基的相同位