执业药师考试《药事管理与法规》考前突破试卷推精选

1、窗体顶端执业药师考试药事管理与法规考前突破试卷一、单项选择题（每题1分）第 1 题 下列表述不正确的是（）A.国家食品药品监督管理局承办全国的药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈及其他有关工作B.药品不良反应监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力C.药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告D.药品不良反应事件报告表的填报内容应真实、完整、准确E.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心在省、自治区、直辖市食品药品监督管理局的领导下承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作正确答案：A,第 2

2、 题 根据药品经营质量管理规范，下列说法中，错误的是（）A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药正确答案：D,第 3 题 根据处方管理办法，处方前记应注明的是（）A.药品金额B.临床诊断C.药品名称D.药品性状E.用法用量正确答案：B,第 4 题 医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当（）A.专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物

3、相符B.登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符C.专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符D.专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符E.专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符正确答案：B,第 5 题 中华人民共和国广告法规定，药品、医疗器械广告可以有的内容是（）A.含有不科学的表示功效的断言或者保证B.说明治愈率或有效率C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较D.经批准的药品、医疗器械说明书里的内容E.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明的正确答案：D,第 6 题 制定处方管理办法的目的是（）A.提高处方药品的质量B.保障医

4、师的处方权一保障药师的处方审核权C.为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全D.促进处方药的开具、调剂、使用E.保障患者的知情权正确答案：C,第 7 题 根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，不属于商业贿赂的行为是（）A.制药企业为实现销售给予对方70的折扣，并已如实入帐B.制药企业为实现销售给予对方10现金回扣，未入账C.制药企业为实现销售，以宣传费的形式给对方单位送了一台电视机D.制药企业为实现销售，以科研会议的形式邀请对方负责人旅游，且未如实入账正确答案：A,第 8 题 医疗机构药事管理暂行规定规定，医疗机构药学部门应当在谁的领导下开展工作（）A.药剂科(部或处)负责人B.

5、医务科(部或处)负责人C.药事管理委员会D.医院质量管理小组E.医疗机构负责人正确答案：E,第 9 题 药学人员在药学实践中，通过自我教育，不断改正缺点，体现了药学职业道德的（）A.激励作用B.促进作用C.调节作用D.约束作用E.督促和启迪作用正确答案：B,第 10 题 药品零售企业对近效期的药品、易霉变、易潮解的药品应视情况缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应（）A.不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门B.及时抽样送检C.在效期内可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D.可以摆上柜台，但不得销售E.可以进行促销正确答案：B,第 11 题 药品生产企业终止生

6、产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭对药品生产许可证、药品经营许可证的处理为（）A.可继续保留B.由原发证部门缴销C.可转让D.可自行销毁E.收回正确答案：B,第 12 题 预防用生物制品说明书中“规格”明确该制品有效成分的含量或效价及装量指（）A.每次用量B.每一单位制剂C.每一次人用剂量D.每一次有效剂量E.每一最小包装正确答案：C,第 13 题 医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于（）A.30例B.50例C.60例D.100例E.300例正确答案：C,第 14 题 药品生产许可证、药品经营许可证及医疗机构制剂许可证的有效期是（）A.1年

7、B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：E,第 15 题 下列不属于药品经营许可证许可事项变更的是（）A.经营方式变更B.经营范围变更C.注册地址变更D.企业名称变更E.企业质量负责人变更正确答案：D,第 16 题 依照麻醉药品和精神药品管理条例规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是（）A.麻醉药品药用原植物种植企业B.定点生产企业C.全国性批发企业和区域性批发企业D.国家设立的麻醉药品储存单位E.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位正确答案：E,第 17 题 国家免疫规划疫苗的最小外包装（）A.国务院药品监督管理部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规

8、定的“免疫规划”专用标识B.国务院卫生主管部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识C.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识D.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明“免费”字样E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识正确答案：C,第 18 题 根据国家基本药物目录管理办法(暂行)，国家基本药物的遴选原则不包括（）A.防治必需B.基本保障C.临床首选D.基层能够配备E.无不良反应正确答案：E,第 19 题 执业药师资格制度暂行规

9、定明确执业药师资格注册机构为（）A.国家食品药品监督管理局B.人事部C.省、自治区、直辖市药品监督管理局D.省、自治区、直辖市人事厅(局)E.省级、地市级、县级药品监督管理局正确答案：C,第 20 题 根据药品生产质量管理规范，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（）A.含生物碱类药品B.非甾体类药品C.青霉素类抗生素D.氨基糖苷类抗生素E.喹诺酮类抗生素正确答案：C,第 21 题 有效期表述形式错误的是（）A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示B.标注格式为“有效期至年月”C.标注格式为“有效期至年月日”D.“有效期至”或者“有效期至”

10、E.标注格式为“有效期至”正确答案：E,第 22 题 下列关于执业药师的执业行为，不正确的是（）A.在患者和公众生命安全存在危险的紧急情况下，为了患者及公众的利益，执业药师应当提供必要的药学服务和救助措施B.在执业过程中，任何情况下执业药师都不得拒绝为患者调配处方、提供药品或药学服务C.执业药师应当满足患者的用药咨询需求，提供专业、真实、准确、全面的药学信息D.执业药师应当在合法的药品零售企业、医疗机构从事合法的药学技术业务活动E.执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应，不得夸大药品的疗效，也不得故意对可能出现的用药风险作不恰当的表述或作虚假承诺正确答案：B,第 23 题 根据医

11、疗药事管理暂行规定，药学部门应开展的临床药学工作的核心是（）A.药品质量B.合理用药C.药学服务D.病人E.临床药师正确答案：B,第 24 题 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）A.向国务院药品监督管理部门报告B.向国务院公安部门报告C.不得继续进行实验研究活动D.立即停止实验研究活动E.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告，国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时做出是否同意其继续实验研究的决定正确答案：E,第 25 题 医疗机构配制制剂质量管理规范适用于（）A.医疗机构配制制剂的全过程B.医疗机构购进药品的全过程C.医疗机构申报制剂的

12、全过程D.医疗机构药品质量管理的全过程E.医疗机构制剂烘干、包装的全过程正确答案：A,第 26 题 下列说法错误的是（）A.逾期未按规定配备执业药师，将追究单位负责人的责任B.逾期未通过执业药师资格考试者，调离执业药师岗位C.对取得执业药师资格证书者，单位根据工作需要可聘为副主任药师或副主任中药师D.执业药师必须参加继续教育，执业药师实行继续教育登记制度E.执业药师在执业期间违反药品管理法及其他法律法规构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任正确答案：C,第 27 题 申请药品注册的临床试验均须按照药物临床试验质量管理规范执行的是（）A.I期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.

13、各期临床试验正确答案：E,第 28 题 药学职业道德对医药人员的作用不包括（）A.激励B.促进C.约束D.强制遵守E.督促和启迪正确答案：D,第 29 题 有关药品调剂管理的说法错误的是（）A.门诊药房实行单剂量配发药品，住院药房实行大窗口或柜台式发药B.药学专业技术人员对处方所列药品，不能擅自更改或者代用C.对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新选择，方可调配D.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换E.医疗机构要根据临床需要，逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心(室)，实行集中配制和供应正确答案：A,第 30 题 依照麻醉

14、药品和精神药品管理条例规定，有关第二类精神药品的说法错误的是（）A.第二类精神药品的批发企业可以销售给医院、定点批发企业、零售连锁药店B.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务C.第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存2年备查D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品E.可以凭处方、按规定剂量向任何人销售第二类精神药品正确答案：E,第 31 题 属于医疗机构药检室的职责的是（）A.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养基及实验动物等管理办法B.研究处理制剂重大质

15、量问题C.制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用D.制定质量管理组织任务、职责E.负责制剂配制全过程的质量管理正确答案：A,第 32 题 根据中华人民共和国药品管理法，药品购销记录必须注明药品的（）A.通用名称B.批准文号C.生产日期D.商品名称E.贮存条件正确答案：A,第 33 题 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的批准发放部门是（）A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省级人民政府的药品监督管理部门D.设区的市级人民政府卫生行政部门E.设区的市级人民政府药品监督管理部门正确答案：D,第 34 题 基本医疗保险药品目录的西药和中成药（）A.

16、列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型B.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用药典名C.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型D.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名E.由统筹地区规定，报省、自治区、直辖市劳动保障行政部门备案正确答案：A,第 35 题 城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法规定，西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是（）A.GMP认证的药品B.国家药品标准中的药品C.进口药品D.国家基本药物E.处方药正确答案：D,第 36 题 执业药师的最高行为准则是（）A.保证药品质量B.维护药

17、学事业声誉C.维护患者和公众的生命安全和健康利益D.全心全意提供药学服务E.一切以患者为中心正确答案：C,第 37 题 药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存（）A.有效期后1年，不少于2年B.有效期后1年，不少于3年C.有效期后1年，不少于4年D.有效期后2年，不少于3年E.有效期后2年，不少于4年正确答案：B,第 38 题 商务管理部门的职责不包括（）A.负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策B.配合实施国家基本药物制度，提高行业组织化程度和现代化水平，逐步建立药品流通行业统计制度C.负责监督管理城乡集贸市场的中药材经营D.推进行业信用体系建设，指导行业协会

18、实行行业自律E.开展行业培训，加强国际合作与交流正确答案：C,第 39 题 药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定（）A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.质检总局D.工商总局E.知识产权局正确答案：A,第 40 题 药品经营许可证的许可事项变更不包括下列哪项变更（）A.经营地点B.质量负责人C.经营范围D.经营方式E.注册地址正确答案：A,第 41 题 执业药师注册管理暂行办法规定，执业药师的执业范围为（）A.药品研制、药品生产、药品经营B.药品生产、药品经营、药品检验C.药品经营、药品使用、药品检验D.药品生产、药品经营、药品使用E.药品研制、药品经营、药品使用正确答案：D

19、,第 42 题 疫苗流通和预防接种管理条例规定，不具备疫苗经营资格而经营疫苗的（）A.按经营假药论处B.按经营劣药论处C.按经营假药或经营劣药论处D.按无证经营论处E.不用追究刑事责任正确答案：D,第 43 题 根据疫苗流通和预防接种管理条例，第一类疫苗是指（）A.县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所使用的疫苗B.县级以上药品监督管理部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗C.基层人民政府组织的群体性预防接种所使用的疫苗D.政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗E.由公民自费并且自愿受种的疫苗正确答案：D,第 44 题 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销

20、售第二类精神药品，并将处方保存备查（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：B,第 45 题 对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的，可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是（）A.国务院和被抽检单位所在地的各级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门正确答案：D,第 46 题 根据药品生产质量管理规范，药品的批生产记录应按（）A.批号归档B.生产日期归档C.有

21、效期归档D.入库时间归档E.品种类别归档正确答案：A,第 47 题 省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位（）A.生产、经营、使用的数量以及流向B.生产、进货、销售、储存的数量以及流向C.生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向D.研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向正确答案：C,第 48 题 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由（）A.医疗机构制剂室主任负责B.医疗机构制剂室专人负责C.医疗机

22、构药剂科主任负责D.医疗机构负责人负责E.医疗机构药剂部门药检室负责人负责正确答案：B,第 49 题 下列药品不得在市场销售的是（）A.未实施批准文号管理的中药材B.麻醉药品C.疫苗D.新发现和从国外引种的药材E.医院制剂正确答案：E,第 50 题 药品连锁门店应在门店前悬挂（）A.药品经营许可证B.营业执照C.GSP证书D.本连锁企业的统一商号和标志E.执业人员的执业证明正确答案：D, 第 51 题 根据药品经营质量管理规范，药品零售企业无需分开存放的药品是（）A.药品与非药品B.内服药与外用药C.处方药与非处方药D.进口药与国产药E.易串味的药品与一般药品正确答案：D,第 52 题 中药品

23、种保护条例规定，中药品种申请一级保护的条件是（）A.对特定疾病有显著疗效的B.对特定疾病有特殊疗效的C.对一般疾病有明显作用的D.用于预防特定疾病的E.用于治疗特定疾病的正确答案：B,第 53 题 根据药品召回管理办法，药品召回的主体是（）A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位正确答案：C,第 54 题 依照中华人民共和国反不正当竞争法规定，属于低价倾销行为的是（）A.销售鲜活商品B.季节性降价C.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品D.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品E.以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品正确答案：E,第 5

24、5 题 国家中医药管理局的职责不包括（）A.负责拟定中医药事业发展的规划、政策和相关标准B.负责指导中药及民族药的发掘、管理、总结和提高C.负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用D.负责拟定民族医药事业发展的规划、政策和相关标准E.负责监督管理城乡集贸市场的中药材经营正确答案：E,第 56 题 药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于（）A.中华人民共和国广告法B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国药品管理法实施条例D.药品经营质量管理规范E.处方药与非处方药分类管理办法(试行)正确答案：A,第 57 题 对定点零售药店经营药品的质量进行监督管理的是（）A.劳动保障行

25、政部门B.药品监督管理部门C.卫生行政部门D.社会保险经办机构E.工商行政管理部门正确答案：B,第 58 题 药品的生产企业、经营企业、医疗机构和有关人员在药品购销中出现收受回扣及其他利益等违法行为对违法行为情节严重的执业医师，可吊销其执业证书（）A.卫生行政部门B.工商行政管理部门C.药品检验部门D.药品监督管理部门E.纪检督察部门正确答案：A,第 59 题 经营者捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉属于（）A.诋毁商誉行为B.商业贿赂行为C.招标投标中的串通行为D.搭售或附加其他不合理条件的行为E.欺诈性交易行为正确答案：A,第 60 题 根据药品经营质量管理规范应是执业药

26、师或具有相应的药学专业技术职称（）A.企业主要负责人B.企业质量负责人C.企业质量管理机构负责人D.处方审核人员E.质量管理人员正确答案：C,第 61 题 中华人民共和国刑法规定生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以（）A.拘役，并处罚金B.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C.死刑，并处罚金D.管制E.无期徒刑正确答案：B,第 62 题 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心正确答案：A,第 63 题 销售药品时，应当开具标明供货单位名称、

27、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证（）A.药品生产、批发企业B.医疗机构C.药品零售企业D.药品生产企业的销售人员E.药品生产企业设立的办事机构正确答案：A,第 64 题 对公民、法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为，依法应当给予（）A.行政许可B.行政处罚C.行政诉讼D.行政复议E.行政处分正确答案：B,第 65 题 采用国家统一颁布或规范的专用词汇（）A.药品说明书B.注射剂和非处方药说明书C.药品说明书的专业术语D.药品不良反应信息E.中药说明书正确答案：C,第 66 题 试用期的医师开具处方（）A.在执业地点取得相应的处方权B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用

28、签章后方有效C.在注册的执业地点取得相应的处方权D.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效E.其处方权即被取消正确答案：D,第 67 题 负责药品批准文号审批的是（）A.所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门C.企业所在地县级以上药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.工商行政管理部门正确答案：D,第 68 题 医疗机构擅自使用假劣药品的（）A.按无证经营处罚B.按制售假劣药品处罚C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

29、D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证E.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其药品生产许可证、药品经营许可证和医疗机构制剂许可证无效正确答案：B,第 69 题 麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：E,第 70 题 生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为（）A.足以严重危害人体健康B.对人体健康造成轻度危害C.后果特别严重D.对人体健康造成严重危害E.对人体健康造成特别严重危

30、害正确答案：D,第 71 题 中华人民共和国药品管理法规定，国家对药品实行品种保护制度的是（）A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材正确答案：B,第 72 题 按第一类精神药品管理的是（）A.阿托品B.去甲伪麻黄碱C.橘片D.氯胺酮E.麻黄碱正确答案：D,第 73 题 新药证书号的格式为（）A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.BH(Z、S)+4位年号+4位顺序号D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号E.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号正确答案：B,第 74 题 负

31、责监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为的是（）A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门正确答案：D,第 75 题 第一类精神药品口服常释制剂处方（）A.一般不得超过7日用量B.一次常用量C.一般不得超过3日用量D.不得超过3日常用量E.不得超过2日极量正确答案：D,第 76 题 执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的（）A.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书B.由原发证部门吊销其执业证书C.由其

32、所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方调剂资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任E.责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款；有上级主管部门的，由其上级主管部门对直接责任人员，依法给予降级、撤职的处分正确答案：B,第 77 题 依照野生药材资源保护管理条例及国家重点保护野生药材物种名录属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）A.羚羊角B.龙胆C.穿山甲D.当归E.水牛角正确答案：C,第 78 题 根据药品经营质量管理规范

33、药品批发企业中，有效期为一年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年正确答案：C,第 79 题 依据中华人民共和国药品管理法药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）A.吊销药品经营许可证B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销药品生产许可证D.吊销医疗机构执业许可证E.取消药物临床试验机构的资格正确答案：A,第 80 题 药品零售企业销售药品（）A.必须执行检查制度B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C.必须有真实完整的购销记录D.必须执行药品保管制度E.必须根据医生处方正确答案：B,第 81 题 依照国家对药品标签、说明书规定

34、应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是（）A.注意事项B.禁忌C.药物过量D.有效期E.药物相互作用正确答案：A,第 3801 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:附录 模拟试题 单项选择题 对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批（）A.县级药品监督管理部门B.地市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局E.药品监督管理部门正确答案：D,第 83 题 药士从事（）A.开具处方B.处方签名C.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导D.从事处方调剂、调配工作E.处方调配工作正确答案：E,第 84 题

35、 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是（）A.国家食品药品监督管理局B.省、自治区、直辖市卫生管理部门C.县级以上工商行政管理部门D.国家卫生管理部门E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门正确答案：A,第 85 题 属于第一类精神药品的是（）A.哌唑嗪B.布桂嗪C.氯胺酮D.麦角酸E.氨酚氢可酮片正确答案：C,第 86 题 根据改革药品和医疗服务价格的形成机制的意见国家基本药物价格的制定部门是（）A.国务院价格主管部门B.省级价格主管部门C.药品生产企业D.药品经营企业E.人力资源和社会保障部门正确答案：A,第 87 题 根据传染病监测和预警信息，为了预防、控制传染病的暴

36、发、流行，需要在本行政区域内部分地区进行群体性预防接种的，应当（）A.由国务院卫生主管部门决定，并报国务院备案B.由国务院卫生主管部门决定C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定，并向国务院卫生主管部门备案D.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定，并向国务院卫生主管部门备案E.报经本级人民政府决定，并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案正确答案：E, 二、多项选择题（每题1分）第 88 题 根据医疗机构药事管理暂行规定，药事管理委员会的职责包括（）A.确定本医疗机构的用药目录和处方手册B.制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C.制定本医疗机构的药品保管和检验制度D.组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性E.指导本医疗机构临床各科室合理用药正确答案：A,D,E, 第 89 题互联网药品信息服务分为（）A.经营性互联网药品信息服务B.非经营性互联网药品信息服务C.有偿性药品信息服务D.公开性药品信息服务E.共享性药品信息服务正确答案：A,B,第 90 题药品不良反应报告和监测管理办法适用于中国境内的（）A.药品生产、经营企业B.医疗卫生机构C.药品不良反应监测专业机构D.食品药品监督管理部门E.卫生主管部门正确答案：A,B,C