常见猪病防治

1、关于常见猪病的防治第一张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月母猪繁殖障碍病伪狂犬病(PR)细小病毒病(PPD)乙型脑炎(JBE)繁殖与呼吸综合症(PRRS)衣原体(CHLA) 猪瘟(HC)第二张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月危害养猪业严重的主要疫病口蹄疫(FMD)附红细胞体病(FMD)副猪嗜血杆菌病 （HPS） 猪传染行胸膜肺炎圆环病毒(FMD)第三张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月当前需要重视的疾病猪传染性萎缩性鼻炎仔猪大场杆菌病喘气病疥螨病 仔猪传染性胃肠炎第四张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月母猪繁殖障碍病第五张，PPT共一百九十二页，创作于

2、2022年6月第六张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月五大临诊特征（1）怀孕母猪流产（多为怀孕后期流产）、死胎、 木乃伊胎，产弱仔；（2）临产母猪乳腺发育不良，产后无乳；（3）被感染母猪，精神沉郁，呼吸困难，间情期延长、返情率很高、不孕。大多数慢性感染的母猪，其繁殖性能可恢复到正常水平，但每窝活仔猪数会减少，同时受胎率会长期下降10-15%。（4）仔猪感染后表现，呼吸困难，肌肉振颤，共济失调，死亡率可达80%以上。有的病猪在耳、腹侧及外阴部皮肤呈现一过性青紫色或蓝色斑色。（5）公猪感染后一般体温不升高，精子畸形、稀精，授精率低，如50%以下。 后备猪、育肥猪对本病易感性较差，仅出现轻

3、度厌食和呼吸道症状。本病除致繁殖失能外，最常见的损失为局限性间质性肺炎，病灶散在分布于肺脏四周，肺泡壁增厚，单核细胞胞浸润，肺泡中常有蛋白质碎片及变性细胞。第七张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月1猪繁殖与呼吸综合征（PRRS） 最早于1987年发生于美国，92年发生于台湾，大陆95年后陆续发生。1996年国际兽医局（OIE）已将PRRS列入B类传染病。病原 PRRSV，现划归动脉炎病毒科。该病毒确认有两个基因型，欧洲型又名Lelystad病毒，PRRSV的代表种；美洲型又名VR2332病毒。病毒为单股RNA病毒，直径4560nm，仅在PAM、CL2621、MA104、Marc145

4、上增殖。 本病的原发性感染只造成轻微的肺损害，而大部分呼吸症状和病变是由原发性感染后的继发感染所致。常继发感染：猪型链球菌、鼻支原体、卡氏肺孢子虫、胸膜肺炎放线杆菌、猪细胞巨化病毒、呼吸道冠状病毒、猪副粘病毒。第八张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月 种猪群中，生产母猪不断出现下列一种或一种以上症状者，被视为有繁殖障碍综合症：不孕 母猪不发情或发情正常经两次以上配种不孕者。流产 母猪妊娠12个月左右，产出未成型胎儿者。早产 提前15天以上产出未足月仔猪者。死胎 母猪分娩过程中产出一头或多头死猪。木乃伊 母猪分娩过程中产出一头或几头体积明显缩小，呈黄色或灰色并伴有尸腐味的干尸化胎儿。畸

5、形 母猪产出形体异常的仔猪。弱仔 在一胎仔猪中出现一头乃至全窝生活力极弱，发抖，不吃奶或拱奶无力，行走摇晃，呆立哀鸣，被毛无光泽，体温正常或偏低的仔猪。少仔 母猪窝产仔数低于5头者。难产、产前瘫痪（非感染性因素）第九张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月蓝耳病已成为困扰我国养猪生产的主要疫病之一第十张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月哺乳仔猪，呈现虚弱，无法吸乳，共济失调,耳潮红或发紫第十一张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月病猪卧地不起，呼吸困难第十二张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月仔猪呼吸困难第十三张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月诊断

6、 初步诊断 确诊需作实验室诊断 病毒分离鉴定 流产死胎、新生仔猪肺、 脾等病料，接种敏感细胞系； RT-PCR 血清学方法： 酶联免疫吸附试验（ELISA） 间接荧光抗体试验（IFA） 血清中和试验（SN） 免疫过氧化物酶单层细胞试验（IPMA）第十四张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月防制 （1）加强饲养管理，严格消毒制度，保持饲养用具的清洁、消毒，减少饲养密度，猪尽量做到全进全出，改进猪舍环境，改善猪舍通风与光照，严格控制啮动物出没与繁衍，防止猪只与野生动物及飞鸟接触。 （2）引种检疫和隔离（观察期8周）。 （3）对发病母猪和仔猪使用抗病毒的中西药制剂、抗生素（防止继发感染）并配

7、合支持疗法。对妊娠母猪可试用下列方剂（抗病毒和预防早产）：当归50，白术30，白芍50，黄苓50，大青叶50，板蓝根50，菟丝子50，柴胡50，破故纸40，陈皮50，丹参40，续断40，共为末，每头妊娠母猪每天100g拌料喂服，连喂10天。第十五张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月（4）免疫接种 是有效的，目前已有弱毒苗和灭活苗。德国产的弱毒苗博林格效果较好（成年母猪），但安全性差，推荐只用于疫区（场）。参考免疫程序： 后备母猪分别在配种前2月、1月进行2次免疫； 经产母猪在配种前1月免1次； 育肥猪母源抗体消失前首免，母原抗体消失后二免。 种公猪和妊娠母猪不能接种。 注意：弱毒苗7

8、天可产生免疫力，可持续16周以上；疫苗毒能在猪体内存在数周至数月，能散毒，能通过胎盘，疫苗毒在公猪体内可通过精液散毒。 灭活苗参照上述程序使用，安全，可以单独使用或与弱毒苗联合使用。第十六张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月如何控制继发感染针对PRRSV感染猪群易继发的一些细菌性疾病（包括链球菌病、附红细胞体病、副猪嗜血杆菌病、沙门氏菌、巴氏杆菌），应建立和采取完善的药物控制方案药物（预防）控制方案第十七张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月2猪瘟（HC）病原 HCV 只有一个血清型，毒力差别大。HCV对环境抵抗力不强，但含毒猪肉和猪肉制品几个月后仍有传染性。2%火碱消毒。

9、流行特点 仅发生于猪和野猪，一般由消化道传播，其次为呼吸道和胎盘。蚯蚓和猪肺丝虫可能是保毒者。病型 最急性型 急性型 亚急性型 慢性型(温和型) 先天性感染还可导致死胎，木乃伊、畸形、早产或产出弱仔、常表现颤抖，仔猪皮肤常见出血。第十八张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月2.1 病理变化1.最急性型 多无特征性变化。2.急性型 全身皮肤、浆膜、粘膜和内脏器官有不同程度的出血。 淋巴结：全身淋巴结肿胀、充血、出血、外表呈现紫黑色，切面如大理石花纹。 脾脏：脾脏不肿胀，边缘常可见到紫黑色突起(出血性梗死)，有时很多的梗死灶连接成带状，一个脾出现几个或十几个梗死灶，检出率约为30%40%。

10、 肾脏：肾脏色较淡，呈土黄色，表面点状出血非常普遍，量少时出血点散在，多时则布满整个肾脏表面，如麻雀蛋模样，出血点颜色较暗，切面肾皮质和髓质均只有点状和绒状出血，肾乳头、肾盂常见有严重出血。 喉头粘膜及扁桃体出血，膀胱粘膜有散在的出血点。胃、肠粘膜呈卡他性炎症，大肠的回盲瓣处形成钮扣状溃疡。 第十九张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月3.慢性型 出血和梗死变化不明显，但回肠末端、盲肠和结肠常有特征性的坏死和溃疡变化，呈纽扣状。此外肠胃的变化也很常见，表现为从肋骨、肋软骨联合到肋骨近端有半硬的骨结构形成的明显横切线。4.温和型 肾、膀胱、淋巴结等脏器少见出血；扁桃体充血、水肿、化脓性坏

11、死、溃疡。脾梗死、胆囊肿胀，出血、溃疡，胃底有片状充血、出血。5.繁殖障碍型 经先天感染，死产胎儿全身水肿，头、肩、前肢状似水牛，胸水、腹水增多，头、四肢畸形；小脑、肺发育不全，肝有坏死灶；弱仔死亡后可见内脏器官和皮肤出血。第二十张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月猪 瘟急性猪瘟：大群猪只发病情况，病猪精神沉郁、弓背第二十一张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月猪瘟：肾脏表面出血第二十二张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月猪瘟：脾脏梗死第二十三张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月猪瘟：回肠粘膜上的扣状肿第二十四张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月

12、第二十五张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月脾脏梗死肋膜有出血斑点喉头、咽部粘膜出血第二十六张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月猪瘟流行新特点：1、波浪式、周期性、小规模、散在发生，经过缓慢的增多，不像从前那样的大流行；2、非典型、温和型或慢性的无名高热症，隐性感染增多。其症状减轻，具有多样性，病程长，病程变化不特征和病死率较低，须经实验室确诊。3、母猪胎盘感染，流产、死产，木乃伊胎，弱仔等繁殖障碍增多，新生仔猪发病死亡、先天性震颤，隐性、病毒持续感染，排毒增多。第二十七张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月 综合防制技术 1、猪瘟兔化弱毒疫苗能够完全抵抗不同毒株的

13、单一或多个毒株野毒的攻击； 2、猪瘟兔化弱毒疫苗不会通过胎盘垂直感染仔猪，不造成妊娠母猪发生垂直传播； 3、控制消灭传染源； 4、培育健康种猪群，切断恶性循环链； 5、制订科学的免疫程序； 6、改善生态环境条件； 7、进行科学的饲养管理，提高猪群免疫力；。 8、制订定期检疫监测制度； 9、搞好猪瘟净化工作。第二十八张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月关于猪瘟免疫失败问题1疫苗失效： 保存温度、运输条件，疫苗稀释后多层次周转，无冷藏车、不按规定时间使用等。也有因疫苗针头污染引起的。2注射不规范： 注射不确实（打飞针），甚至虚报注射率，只收费不打针。3疫苗质量问题： （按规定每头剂猪免疫

14、量应为 15 个家兔感染量）有的生产厂家或某批号疫苗低于这个标准，加之中途运输，到使用时已不符合要求，有的使用二联或三联苗其效果不如单苗可靠，有一定程度的相互干扰，免疫效果受到影响。第二十九张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月4胎盘感染： 导致母猪繁殖障碍（流产、死胎、木乃伊胎），部分存活猪持续性感染，长期带毒、排毒，具有免疫耐受性。接种疫苗后不仅不能产生免疫力，反而激发猪瘟。5母源抗体的干扰作用： 免疫母猪可以通过初乳将抗体传递给母猪，而赋予仔猪的被动免疫力。其体内的抗体称为母源抗体。在母源抗体水平较高期间，接种的疫苗会部分或全部被母源抗体中和，而对主动免疫产生很大影响。母源抗体的

15、半衰期为14天，国内许多专家、学者进行了抗体消长规律、母源抗体中和兔化疫苗的效价与抗猪瘟强毒的关系作了测定。因所用材料方法不同，结果有所差异,会抑制免疫力的产生。第三十张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月猪瘟免疫程序问题1、超前免疫： 台湾省赖秀惠（1979）将一窝初生仔猪分为两组，一组不吃初乳，先注射兔化弱毒苗，于48周龄时攻毒，结果前者全部存活，不注苗对照全部死亡。之后国内许多人进行了实验，认为有奇效，不论初乳中抗体价高低，均不影响免疫效果。免疫力有长达2年（至少13个月）报告，生后014小时接种较好，注射后间隔2小时（比短时间间隔）为好。但也有人认为免疫力不过3个月，此时须作再

16、免，也有认为效果不佳的。该法在集约化管理、季节性产仔猪场，疫区、受威胁区较适用。 母源抗体可推迟30天左右，如在2025日龄免疫。免疫力持续不过65日龄，须在此时再接种一次，此即为农牧业部推荐的猪瘟免疫法：2025日龄初免，65日龄再免，效果一般认为较理想。第三十一张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月3、春秋普防法： 即在春秋两季普遍对所有公母、大小猪一律注射，优点为集中兵力打歼灭战，普遍反映浪费大，效果差。因为当时密度可达 80%，以后逐月递减，到第二次普防时密度只达30%，结果年年预防，年年发生。4、一次注苗，月月补针法： 3月初集中人、物力作一次全面注射，以后每月只对新生及外来

17、仔猪及上次注射时未断奶仔猪补针一次，并剪耳号，进入市场必须剪耳号，效果不错。5、在疫区，对免疫母猪所产的仔猪进行超前免疫，60日龄再免：对非免疫母猪所产的仔猪20日龄首免，60日龄再免；在非疫区和高山区采用断奶时一次性免疫（一般4560天时）。第三十二张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月关于猪瘟的治疗的问题猪瘟弱毒苗治疗猪瘟： 体重10公斤用5头剂，每增加10公斤体重，则疫苗用量增加5头剂；一次性大剂量肌肉注射，早期疗效可达80%。数小时24小时可显效。 另有用更大剂量的：小于10 Kg，10 头剂；1020 Kg，20 头剂；2030 Kg，50头剂；3050 Kg，70头剂；50

18、60 Kg，80头剂；70 Kg以上，100头剂。 使用经过强化免疫猪瘟健康猪或老母猪的血清，效果较好。 在以上治疗过程中，辅以强心、利尿、健胃、通便、营养及对症治疗等综合疗法，可以用于中、晚期病例，显效为 70.3%，治愈为58%（实验用猪多数是经抗菌素、磺胺治疗无效的高热病猪，临床症状明显的猪。 第三十三张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月3、伪狂犬 猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒所引起猪的一种发病急、传播迅速的烈性传染病。猪的感染因年龄不同症状有所区别，小猪以中枢神经症状为特征，呈现非化脓性脑炎；断奶猪及育肥猪以呼吸系统症状为主；妊娠母猪表现流产、死胎、木乃伊胎。2周龄以内小猪感染

19、致死率可达100%。该病已成为规模化猪场猪繁殖障碍的一大疫病。该病被国际兽疫局定为B类传染病，我国也将其列入二类动物疫病。第三十四张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月第三十五张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月临床症状 潜伏期一般为36d，少数可达10d。本病的临床症状随猪只的年龄不同而有较大差异。 新生仔猪及4周龄以内仔猪 表现为最急性型，常突然发病，体温升至41以上，病猪精神萎顿、厌食、有呕吐或腹泻；随后可见兴奋不安、步态不和稳、运动失调、全身肌肉痉挛、或倒地抽搐；有时呈不自主地前冲、后退或转圈运动；或前肢呈八字形呆立；随着病程发展，出现四肢麻痹，倒地侧卧、头向后仰、四

20、肢乱动、空嚼流涎、叫声嘶哑、喘气，最后死亡，病程12d，死亡率很高，死亡率可达100%。第三十六张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月4月龄在左右的猪 多表现轻微发热、流鼻液、咳嗽、呼吸困难，有的出现腹泻，几天可恢复。也有部分出现神经症状而死亡。病死率也低，病程约48d。妊娠母猪 表现为繁殖障碍，母猪于受胎40d后感染时，常有流产、死胎及延迟分娩等现象。妊娠后期感染的则产出木乃伊胎，也有活产胎儿，但胎儿常出生后不久出现典型的神经症状, 表现吐泻，痉挛，角弓反张，多在23d死亡。母猪流产前后，大多无明显的临床症状。成年猪 一般呈隐性感染，有些表现呼吸系统的症状，呈卡他性炎，发热、咳嗽，鼻

21、腔流出分泌物，精神萎顿等一般症状。很少出现神经症状。第三十七张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月病理变化 病死猪主要见呼吸系统的病变和明显的非化脓性脑炎变化。流产、死产胎儿大小较一致，有不同程度的软化现象，胸腔、腹腔及心包腔有多量棕褐色潴留液，肾及心肌出血，肝、脾有灰白色坏死点。流产母猪可能有轻度子宫内膜炎。公猪可能表现为阴囊水肿和渗出性鞘膜炎。第三十八张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月细胞核中的PRV病毒粒子第三十九张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月第四十张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月病猪划水状第四十一张，PPT共一百九十二页，创作于2022

22、年6月PR发病仔猪第四十二张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月病猪后肢瘫痪第四十三张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月母猪产出的死胎及木乃伊胎第四十四张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月肝脏表面可见散在的坏死点第四十五张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月PR流产胎儿第四十六张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月扁桃体及咽喉头发生明显坏死第四十七张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月肾上腺于皮质及髓质部可见散发性的坏死点，此为本病的特征性病变第四十八张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月肾脏出血点第四十九张，PPT共一百九十二页，创

23、作于2022年6月接种家兔 奇痒第五十张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月接种小白鼠 奇痒第五十一张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月防制1.搞好以灭鼠为主的兽医卫生措施。2.坚持疫苗免疫接种，提高猪群的免疫接种密度 目前用于猪伪狂犬病的免疫预防用疫苗有两种，一是全病毒灭活疫苗，另一种是基因缺失疫苗(包括自然缺失和人工缺失)。商品猪场可使用全病毒灭活疫苗，而种猪场为了便于此病的净化和监测，最好使用基因缺失疫苗。种猪第一次免疫后，间隔46周加强免疫一次，以后每隔半年免疫一次，产仔前一个月加强免疫一次，经过前面规则免疫后的种猪所产仔猪，其母源抗体可以维持到60日龄左右，因此后备

24、种猪可在6070日龄首免。间隔46周加强免疫一次作为基础免疫，以后按种猪免疫程序进行免疫，育肥猪是经过前述规则免疫后所产的仔猪，应在6070日龄用基因缺失疫苗免疫一次，间隔46周后加强免疫一次，直到出栏。如果是没有规则免疫母猪所产的仔猪，可提前到断奶时注射一次，间隔46周后加强免疫一次，直到出栏。 第五十二张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月第五十三张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月3.监测 种猪场、育肥猪场要对该病定期进行监测，种猪场每年监测两次，商品猪场每年一次，监测时种公猪(含后备种公猪)应100%，种母猪(含后备种母猪)按20%的比例抽检，商品猪按5%的比例不定期

25、抽检；对有流产、产死胎等症状的种母猪100%进行抽检。4.紧急免疫接种和抗血清的应用 对发病种猪用灭活苗作紧急免疫接种，第一次免疫后，间隔46周加强免疫一次，以后按种猪免疫程序进行免疫，对正在发病的猪场，疑似的健康仔猪用疫苗作超前免疫，即滴鼻或肌肉注射一头份剂量。作紧急免疫接种可收到很好的效果。同时对所有其它种猪用灭活疫苗注射。对于感染发病的猪，可在早期应用搞猪伪狂犬病病毒高免血清经腹腔注射30ml以上对断奶仔猪有较好的疗效，如果病猪已出现神经症状则效果不理想。防止继发感染可用磺胺类药物。 第五十四张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月4、细小病毒病（PPD）病原 PPV 凝集人猴豚鼠

26、、猫、鸡、大鼠、小鼠RBC ,抵抗力强 流行特点 带毒公、母猪（粪便） 圈舍（4个半月） 精液带毒 呼吸道、消化道、胎盘、交配 初产母猪 感染率与猪年龄呈正相关，56个月龄抗体阳性率为8%29%，1116个月龄可达80%100%。在阳性猪群中约有30%50%的带毒猪。发病特点 唯一症状是母猪的繁殖障碍： (1)早期感染 胚胎死亡，吸收、再度发情； (2)3050天感染（大、小）木乃伊（黑色枯髅）； (3)70天左右感染 常出现流产； (4) 70天以后 多正常产（仔猪带毒）、死亡、弱仔 母猪发情不正常、久配不孕 公猪的受精率、性欲无明显影响第五十五张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月

27、临床症状 猪细小病毒感染猪主要是引起母猪出现繁殖障碍。妊娠母猪可同时出现流产、死产、木乃伊、产后久配不孕等症状。其他猪感染后无任何明显的临床症状。 母猪不同孕期感染，可分别造成不同症状，妊娠30天内感染，胚胎死亡、吸收，使产仔数减少，仔猪、胚胎死亡率高达80%100%。妊娠3050天之间感染时，主要是产木乃伊胎。妊娠5070天之间感染，木乃伊化，有时出现大小不一的软死胎，有畸形胎(八字腿、唇裂)、产弱仔、死胎。妊娠70天以上感染，大多数胎儿能产生免疫力，产出时外观正常，这些仔猪带有病毒和抗体，可长期或终生带、排毒。 公猪性欲、受精率无明显影响。母猪不规律发情第五十六张，PPT共一百九十二页，创

28、作于2022年6月病理变化 母猪流产时，肉眼可见母猪有轻度子宫内膜炎症，胎盘部分钙化，胎儿在子宫内有被溶解和被吸收的现象。大多数死胎、死仔或弱仔皮下充血或水肿，胸、腹腔积有淡红或淡黄色渗出液。弱仔出生后半小时先后在耳尖、颈、胸、腹部及四肢上端内侧出现淤血、出血斑，半日内全身皮肤变紫而死亡。第五十七张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月猪细小病毒形态第五十八张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月在同一窝中所见不同孕期死亡的异常胎儿第五十九张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月子宫中的死亡胎儿和木乃伊胎儿第六十张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月剖杀病猪见胎猪死亡

29、第六十一张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月死胎及木乃伊胎第六十二张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月死亡的胎猪（黑色的木乃伊）第六十三张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月子宫内血块样的物质实际上是死亡的猪胎第六十四张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月诊断1.实验室检查 可取妊娠70d前流产的木乃伊化胎儿、胎儿肺送实验室进行诊断。妊娠70d后的木乃伊化胎儿、死产仔猪和初生仔猪则不宜送检，因其中可能含有干扰检验的抗体。检验方法可进行病毒的细胞培养和鉴定、血凝试验、荧光抗体染色试验、酶标试验、血清中和试验等，最新的方法有放射免疫测定、单克隆抗体诊断法等。2.

30、鉴别诊断 本病诊断时应与猪布鲁氏菌病、猪日本乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合症、猪伪狂犬病等传染病相区别。第六十五张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月防制1.采取综合防制措施。2.疫苗预防 目前使用的疫苗主要有灭活疫苗和弱毒疫苗。其中以灭活疫苗多用，灭活疫苗包括氢氧化铝灭活疫苗和油乳剂灭活疫苗。疫苗接种可在母猪配种前的12月内进行，重点放在后备母猪的免疫接种，使之产生免疫力。第六十六张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月3.推迟母猪初配年龄 将初产母猪配种时间推迟到9月龄，对于预防初产母猪的繁殖障碍有一定作用。4.妥善处理传染源，全场彻底消毒 猪群发病后应对其排泄物、分泌物和产出的

31、胎儿及其污染的场所和环境等进行合理的处理。消毒可选用福尔马林、氨水和氧化剂类消毒剂等进行。第六十七张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月5、日本乙型脑炎（JBE）病原 乙脑病毒，只有一个血清型 抵抗力不强流行特点 多种动物和人均可感染（马、人易发病）， 感染初期均出现短暂的病毒血症（35天），猪病毒血症时间较长，总有大量易感染猪。 蚊子叮咬传播,生物性传媒,经卵传递越冬 媒介与宿主 季节性（夏季至初秋）危害性 猪突然发病、稽留热几天，嗜眠，后肢麻痹 主要导致各种形式的繁殖障碍： 流产、早产、木 乃伊，多为死胎并大小不等，流产 后备母猪很快恢复 公猪高温后睾丸肿胀（多一侧性），经23天，

32、恢复正常，少数萎缩，丧失造精功能。第六十八张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月病变 脑和脊髓可见充血、出血、水肿。睾丸充血、出血和坏死。子宫内膜充血、水肿，胎盘呈炎性浸润。 流产或早产胎儿常脑水肿，皮下水肿。死胎有脑液化。脑组织病理学变化为非化脓性脑炎。诊断 初步诊断 病毒分离鉴定 血清学诊断 HI试验（鸽、鹅、雏鸡RBC） 防制 防蚊灭蚊 免疫接种： 4月龄2岁。第六十九张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月死产胎儿的脑内积水第七十张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月流行特征(1)易感动物与传染源 猪是唯一的易感动物，不同年龄、品种猪均可感染，怀孕母猪和1月龄以内

33、仔猪最易感。 一些飞禽（如绿头鸭等）是病毒的自然宿主，带毒禽不表现任何症状，但从粪便中排毒，所以鸟类与禽类也可长距离传播。(2)传播途径 呼吸道是主要感染途径，公猪精液传播。病毒可在感染猪体内长期存在（持续性感染），病毒易随感染猪的转移而传播。 猪群间的主要传播方式为空气传播，流行期间封闭式管理的猪群也同样发病。 饲养管理不完善，防疫消毒制度不健全，猪 群密度过大，为本病的爆发提供了条件。第七十一张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月死产胎儿脑液化第七十二张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月新生仔猪的前肢异常第七十三张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月脑组织内的血管

34、周围细胞浸润呈管套现象第七十四张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月患病公猪的睾丸肿大返回第七十五张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月病猪流产的死胎第七十六张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月间质性肺炎第七十七张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月6、猪衣原体病病原 鹦鹉热衣原体，只能在活的细胞内生长，病原体对热、消素剂等敏感。流行特点 （1） 本病是自然疫源性疾病，猪场内野鼠，禽鸟是自然散毒者，被感染的猪只（康复后）持续地潜伏性带菌，带菌的种公、母猪为幼龄猪的主要传染源。 （2） 种公猪可通过精液传播。胎盘垂直传播。呼吸道、消化道行水平传播。 （3） 本病

35、在秋冬流行严重，一般呈慢性经过，感染猪群，清除十分困难。第七十八张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月母猪流产 多发生在初产母猪，妊娠母猪感染后一般不表现其他异常表现，突发流产、早产、产死胎或弱仔。流产胎儿水肿，头颈、四肢出血，肝充血、出血和肿大。适繁母猪群不育空怀。种公猪多表现尿道炎、睾丸炎、副睾炎仔猪肺炎仔猪肠炎多发性关节炎 脑炎结膜炎危害 多症状性传染病第七十九张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月流产胎儿全身皮肤出血第八十张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月第八十一张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月间质性肺炎第八十二张，PPT共一百九十二页，创作于

36、2022年6月关节滑膜炎第八十三张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月回肠末端淋巴结显著增生第八十四张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月诊断 主要依据实验室检查来确诊，采病料（流产胎儿、精液、大脑、血清等）送检。 病原分离 7日龄鸡（鸭）胚卵黄囊 姬母萨染色、镜检 血清学检查 CF、IHA、IF、ELISA等防制 综合性措施 消灭场内野鼠、麻雀；新引进猪只要检疫，阳性者不得混群饲养；淘汰发病种公猪；流产胎儿、死胎、胎衣要集中无害化处理，消毒。 免疫接种 猪衣原体流产灭活苗，种公猪每年免疫1次，皮下注射2ml/只；繁殖母猪配种前1个月皮下注射2ml/只，每年1次，连续23年。

37、药物防治 怀孕母猪，产前23周使用四环素族抗生素，以预防新生仔猪感染；出现症状仔猪，可肌注1%土霉素，1ml/kg，连续57天。抗药性，交替用药，药敏试验。第八十五张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月危害养猪业的严重的主要疫病第八十六张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月1、口蹄疫（FMD） 国际兽医局（ OIE）将FMD列为A类法定传染病中的第一个，是国际动物产品贸易中最重要的检疫对象，任何国家发生FMD流行时，动物及其产品的流通及对外贸易都将受到严格限制并蒙受巨大损失。第八十七张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月病原 FMDV有7个血清主型（A、O、C、SAT1

38、、SAT2、SAT3、Asia I），每个主型内又有若干个亚型，不同主型无交互免疫性；同一主型内的不同亚型之间中有部分交互免疫性。 病毒对干燥抵抗力很强，但对日光、热酸、碱均很敏感。第八十八张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月流行特点 单纯性猪口蹄疫对牛、羊致病力低或不发病。 主要传染源为患病动物和带毒动物，通过水泡液、淋巴结、骨髓、呼出的气体、带毒皮毛等传播，空气也是重要的传播媒介，传播途径为呼吸道，消化道、损伤甚至完整的皮肤粘膜而感染，精液、奶汁亦含有大量病毒并能传染。 一年四季均可发生，主要发生于易感猪高度集中的猪群。第八十九张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月临床症

39、状 病猪表现精神不振，体温升高，厌食等症状， 当病毒侵害蹄部时，蹄温增高，跛行明显，常 导致蹄壳变形或脱落，病猪卧地不能站立 水泡充满清亮或微浊的浆液性液体，水泡很快 破溃露出边缘整齐的暗红色糜烂面，如无细菌继发感染经12周病损部位结痂愈合。若蹄部严重病损则需3周以上才能痊愈 口蹄疫对成年猪的致死率一般不超过3%第九十张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月仔猪受感染时，水泡症状不明显，主要表现为胃肠炎和心肌炎，致死率高达80%以上。妊娠母猪可发生流产。病毒侵入易感动物机体后，首先在侵入部位的上皮细胞内增殖，引起浆液性渗出而形成原发性水泡（第一期水泡），通常不易发现。病毒侵入仔猪心肌组织

40、内，致使心肌变性或坏死而出现灰白色或淡黄色的斑点或条纹，俗称“虎斑心”第九十一张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月接触空气消化道 感染-复制-进入血液-病毒血症-水泡症状不明显1-2天体温升高2-7天水泡破溃-溃疡、化脓-结痂-痊愈5-7天第九十二张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月母猪鼻镜、乳头、乳房出现水泡第九十三张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月猪口蹄疫：病猪四肢由于水疱损害引起的疼痛而使猪成膝行第九十四张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月仔猪常因心肌炎出现急性死亡第九十五张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月 猪口蹄疫：蹄壳脱落和出现溃

41、疡第九十六张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月猪口蹄疫：鼻盘上的水疱第九十七张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月免疫的局限性：疫苗的缺点 有很多野毒株-病毒变异、毒力很强 只有灭活苗可以使用，灭活苗免疫期短 仍然有影响免疫应答的因素，并且与病毒的抗原性有关 疾病传播非常快，可通过空气传播 疫苗生产和保存可能也是一个问题第九十八张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月免疫存在问题免疫程序不尽合理疫苗的剂量低，目前流行的毒株与以前的有80%同源性，仍有保护力疫苗质量不过关操作问题-注射到脂肪里，形成脓肿免疫抑制性疾病的存在，免疫力不够流行病毒与疫苗毒不符第九十九张，PPT

42、共一百九十二页，创作于2022年6月免疫程序母猪：每年至少 3 次全场：每3-4个月全场接种一次疫苗后备母猪年轻公猪：配种前免疫一次公猪：每4个月接种一次保育猪：89周龄首次免疫小猪：12或13周龄加强免疫一次紧急时：周围猪场爆发需要全场加强免疫一次第一百张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月危害 口蹄水疱、心肌炎、肠炎。防制 （1）严格执行兽医卫生制度，严格消毒 1：1000灭毒净，2%苛性钠，2%福尔马林，2%乳酸，环氧乙烷、甲醛蒸气。 消毒程序是：喷洒污染环境（保持4小时以上）彻底清扫粪尿、垃圾、污物，堆积发酵或焚烧第2次喷洒并维持4小时以上有水泥地面的猪舍及运载工具用自来水冲洗

43、干净，自然晾干后第3次喷雾或喷洒，自然干燥后启用。第一百零一张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月治疗 料中加入阿莫西林、泰乐菌素等抗生素原粉，饮水中加入葡萄糖，维生素c粉剂等，以增加猪的抗病能力，防止继发感染。第一百零二张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月圆环病毒病： 猪圆环病毒感染是由猪圆环引起的一种多系统功能障碍性疾病。临床以新生仔猪先天震颤和猪断奶后多系统衰竭综合征（ postweaning multisystemic wasting syndrome, PMWS）为表现形式，是断奶仔猪一种新的传染病。病的特征为进行性消瘦，皮肤苍白或黄疽，呼吸急促等。第一百零三张，P

44、PT共一百九十二页，创作于2022年6月病原 猪圆环病毒（PCV）为圆环病毒科圆环病毒属成员，单股环状DNA病毒，为已知的最小动物病毒之一。本病毒无囊膜，20面体，大小约426nm，平均直径为17nm。 该病毒不具备凝血活性，可抵抗PH3的酸性环境。 能在猪源和Vero细胞中生长繁殖，但不产生细胞病变。第一百零四张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月PCV存在两种血清型，即PCV1和PCV2。PCV1无致病性。PCV2是PMWS的主要病原，虽单独感染时并不引起明显的疾病，但有用PCV2可以复制出典型的PMWS病变。如果与PPV或PRRSV混合感染，则可复制出PMWS的典型症状和病变，另

45、外猪细小病毒（PPV）或猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）能增强PCV-2的致病性。而PCV2不能增强PPV感染的严重性。PCV2是引起PMWS的原发性病原。第一百零五张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月流行病学 PMWS流行广泛，猪群中血清阳性率常高达2080。有人发现仔猪出生后，母源抗体中的PCV2抗体在89周龄时消失，但在1315周龄时又重新出现，表明这些小猪在1113周龄时又感染了PCV2。 目前已明确本病可通过水平和垂直两种方式传播。 第一百零六张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月临床症状 本病可见于616周龄的仔猪，而812周龄的仔猪最常见。表现为披毛粗乱，喜

46、堆一起，精神沉郁，食欲减退，呼吸急促，衰竭无力，皮肤苍白，有时可见黄疸。患猪腹泻，进行性消瘦。体表淋巴结肿大。本病发病率和死亡率相差很大。在急性暴发时，死亡率可高达2040。 本病常与PRRS、猪伪狂犬病、猪细小病毒病等疫病混合感染。 第一百零七张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月发病率: 很多猪可能未受影响，生长速度为改变，而有些猪慢性的僵猪。在大多数猪群，多数受到影响的猪为：10-12周龄 30%13-15周龄 15%16-18周龄 10% 死亡率: 高于正常10%。生长猪8-10%，育肥猪5-10%症状出现后6-7周内死亡率高于正常。第一百零八张，PPT共一百九十二页，创作于2

47、022年6月第一百零九张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月第一百一十张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月发病仔猪耳朵发绀、发紫第一百一十一张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月第一百一十二张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月眼脸水肿,有黑色分泌物,毛长,眉毛特别长第一百一十三张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月病猪的腹股沟淋巴节肿大但不出血第一百一十四张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月第一百一十五张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月心脏变形、质地柔软，冠状脂肪黄染水肿肺间质水肿，肺出血，淋巴结出血肿胀第一百一十六张，PPT共

48、一百九十二页，创作于2022年6月PCVD的预防和控制严格的全进全出严格的消毒，要重视对空气的消毒，可以采用福尔马林熏蒸合理的营养水平尽量减少应激降低猪的密度第一百一十七张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月 母猪的预防非常重要，使用有效的抗菌素等药物如氟苯尼考、阿莫西林等可以降低母猪的带菌数量和病毒携带量，是预防和治疗PCV2的关键。 母猪在产前1周和产后1周及小猪1日龄、7日龄、21日龄保健：肌注长效土霉素等抗生素第一百一十八张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月3猪附红细胞体病 本病是1950年由美国学者Splitter和Wiffiamson于1950年首次报道的，我国于

49、1972年在江苏首次发现，以后广东、河北、河南、安徽等地也有此病的报道。病原 猪附红细胞体，属立克次氏体目无浆体科无浆体属，该属有14种附红细胞体，对猪致病的是猪附红细胞体。猪附红细胞体直径0.8-2.5微米，通常呈环形，还可呈杆状、球状或出芽状，一部分附着于红细胞表面，一部分可游离于血浆中。革兰氏染色为阴性，姬姆萨染色为紫红色。只能在活细胞上培养，也不在猪的血液外组织繁殖。各种消毒剂均可有效将其杀灭。第一百一十九张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月红细胞表面的附红细胞体第一百二十张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月红细胞表面和血浆中的附红细胞体第一百二十一张，PPT共一百

50、九十二页，创作于2022年6月红细胞表面的附红细胞体第一百二十二张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月 流行病学 猪为唯一宿主，猪一般呈隐性感染，其中以育肥猪和后备猪最易感，隐性感染和部分耐过猪的血液中均含有猪附红小体而长期带菌，成为潜在的传染源。因此该病一旦侵入猪场则很难彻底根除。 本病一般认为主要由吸虫昆虫（蚊、蜱、蝇等）传播，受污染的针头、外科手术器械也可传播，带病原体的母猪也可经子宫传染给胎儿，但不经消化、呼吸道感染。 本病多发生于夏秋季节，在寒冷季节则较少存生。在本病流行地区，猪血中病原体的出现率很高，在秋后被隐性感染的幼龄猪在入冬后遇到降温等应激因素 可表现大群发病，因此本

51、病的发生至少可延续到12月份。第一百二十三张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月症状 本病潜伏期一般为610天，长者可达数月。（1）病猪体温升高至4042，呈稽留热，精神沉郁，食欲下降，全身皮肤发红(以耳部、鼻镜、腹部皮肤最明显)，急性者常于出现症状后12天死亡，病初便秘或便秘和下痢交替，后期下痢； （2）呼吸困难，有时咳嗽； （3）可视粘膜早期充血，后期可表现苍白，茶色尿，黄疸。 亚急性和慢性者病程长,有些病猪痊愈或治愈后表现贫血，生长受阻（成为僵猪），并终生带菌。本病死亡率可达20%30%。第一百二十四张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月诊断 据病猪发热、贫血和黄疸等特征

52、可作出初步诊断 确诊则有赖于实验室检查。制备血涂片，经姬姆染色，如在血浆中或红细胞上发现猪附红细胞体，即可确诊。也可用间接血凝试验，补体结合试验等来诊断。第一百二十五张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月防治 加强兽医卫生措施，防止吸血昆虫叮咬；对发病猪进行及时有效的足量足疗程的药物治疗；对无治疗价值的猪坚决予以淘汰，对受威胁或可疑感染猪群用有效药物预防性给药。 猪附红细胞体对砷制剂、四环素族抗生素、黄色素及血虫净等药物敏感。可用阿散酸100g/t、土霉素80g/t、金霉素50g/t拌料预防；发病猪可用新砷凡纳明按1545mg/kg体重静注，用土霉素（或四环素）按10mg/kg体重肌注

53、或静注，用黄色素按3mg/kg体重加入葡萄糖盐水静注，血虫净按35mg/kg体重深部肌注，以上药物每天1次，连用35天。第一百二十六张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月4、副猪嗜血杆菌病 （一）病原学 病原体称为猪嗜血杆菌（Haemophilus suis），显微镜下观察，可见副猪嗜血杆菌具有多种不同的形态，从单个的球杆菌到长的，细长的，以致丝状的菌体，革兰氏染色为阴性，通常可见荚膜；嗜血杆菌分为15种血清型，各血清型之间的致病力存在极大的差异，其中血清1、5、10、12、13、14型毒力最强，患猪归于死亡或处于濒死状态；血清2、4、8、15型为中等毒力，患猪死亡率低，但出现败血症状

54、，生长迟滞；血清3、6、7、9、11型感染猪后没有明显临床症状。当前危害最严重就是4、5型。第一百二十七张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月（二）流行病学 副猪嗜血杆菌只感染猪，主要存在于猪的上呼吸道(鼻腔、扁桃体和气管前段等)内，通过猪群间的接触和空气飞沫以及污染物而传播，带菌猪和慢性感染猪为本病的传染源。副猪嗜血杆菌主要危害2周龄至4月龄的猪只，特别是断奶前后和保育期仔猪多发。通常见于58周龄的猪，发病率一般在1015，死亡率达50。副猪嗜血杆菌作为共栖菌而成为继发性病原菌，常在蓝耳病病毒、圆环病毒型、伪狂犬病毒及猪流感病毒等感染后继发感染，甚至与传染性胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌

55、、链球菌等混合感染，使病情复杂化，死亡率增加。第一百二十八张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月（三）发病机理 呼吸道中的副猪嗜血杆菌可引起上呼吸道粘膜表面纤毛活动的显著降低，损伤纤毛上皮。引起化脓性鼻炎，病灶处纤毛丢失以及鼻粘膜和支气管粘膜的细胞急性膨胀，粘膜损伤可能会增加细菌和病毒入侵的机会。一些菌株的毒性相当大，对于初乳缺乏症（CDCD）猪则会导致几天内死亡。在猪感染的早期阶段，菌血症十分明显，肝、肾和脑膜上的瘀斑和瘀点构成了败血症损伤；血浆中可检测到高水平的毒素；许多器官出现纤维蛋白血栓。随后，在多种表面出现典型的纤维蛋白化脓性多浆膜炎、多关节炎和脑膜炎等。第一百二十九张，PP

56、T共一百九十二页，创作于2022年6月（四）临床症状 繁殖母猪一般不表现明显症状，28周龄仔猪感染发病可呈典型症状，同其他呼吸道疾病类似，主要表现为急性型和慢性型两种症状，但一般猪场以慢性型为主。 第一百三十张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月急性型1病猪体温高达4041，精神沉郁、食欲减退、可视黏膜发绀，3天左右死亡 。2咳嗽、气喘、呼吸困难、鼻孔有黏液性及浆液性分泌物 。3关节肿胀、跛行、步态僵硬、有的出现身体颤抖、共济失调 。4急性感染病例存活后会留下后遗症，即母猪流产、公猪跛行、仔猪和育肥猪遗留呼吸道症状和神经症状。第一百三十一张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月慢

57、性型慢性型通常由急性型转化而来，病猪消瘦虚弱，被毛粗乱无光，皮肤发白，咳嗽，呈腹式呼吸，关节肿大，严重时皮肤发红，不能站立，耳朵发绀，少数病例突然死亡。第一百三十二张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月第一百三十三张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月第一百三十四张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月（五）病理变化1.胸膜炎、腹膜炎，主要表现为“三粘连”，胸腔内有大量的淡红色液体及纤维素性渗出物凝块，腹腔内有纤维蛋白块等。2. 肺表面覆盖有大量的纤维素性渗出物并与胸壁粘连，多数为间质性肺炎，部分有对称性肉变3.关节炎，关节肿大、关节腔内积有黄色粘稠透明的液体或灰白色粘稠

58、的液体。第一百三十五张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月防治措施1要加强饲养管理，不喂霉料。2不在4060天做疫苗(尤其是刺激性大的疫苗)。3做好血液原虫的防治工作。4注意防止因天气炎热造成的应激，同时注意防暑降温,可在水中加小苏打与Vc 。第一百三十六张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月5不在断奶前后去势。6转群，最好同圈转，大小强弱分开。7保健：母猪每个月料中加氟苯尼考等抗生素拌料。 仔猪在断奶前7天在料中氟苯尼考+替米考星或乳酸环丙沙星。第一百三十七张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月猪传染性胸膜肺炎 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎嗜血杆菌引起的一种高度接触传

59、染性呼吸道传染病。本病以胸膜肺炎症状和病变为特征，急性型死亡率高，慢性型常能耐过，但生长速度降低。随着集约化养猪的发展，本病呈逐年增多的趋势，并成为猪的重要传染病之一。日本、韩国、泰国、中国大陆和台湾地区等数十个国家和地区均有发生。第一百三十八张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月病原 为胸膜肺炎嗜血杆菌，亦称胸膜肺炎放线杆菌。属革兰氏染色阴性、微小至中等大小的球杆状或小杆状菌。有时形成丝状，并可表现出多形性和两极着色性。有荚膜，无运动性，属兼性厌氧菌。本菌抵抗力不强，常用的消毒药均能将其杀死。易感动物 本病对不同年龄的猪均有易感性，尤以断奶猪与架子猪发病率最高。 第一百三十九张，PP

60、T共一百九十二页，创作于2022年6月传染源 病猪和带菌猪是本病的主要传染源，尤其慢性带菌猪是重要的传染源。传播途径 病菌主要存在于病猪的呼吸道中，本病主要由相互接触传播。在急性爆发期，猪传染性胸膜肺炎可通过空气跳跃式传播。集约化猪场最易接触感染，人工授精传播本病的可能性不大，但公猪的移动也能引起该病的传播。流行特点 新疫区一般传染性较高，老疫区则趋于稳定。拥挤、猪舍有害气体浓度过高、气温突变、相对湿度过高、猪的移动及并群等应激因素，都有助于该病的发生和传播。在急性爆发期，发病率高可高达90%以上。第一百四十张，PPT共一百九十二页，创作于2022年6月临床症状 1.最急性型 多见于断奶仔猪。