高中化学试验复习归纳总结

1、化学实验复习系列一：实验仪器仪器图形与名称卫主要用途卞使用方法及注意事项产1 tT f=i , J-1用作少量试剂的格解或 反应的仪器，也可收集 少量气体、装配型气体 发生器小户 ”（1）可直接加热，加热时外壁要爆干,用试管 夹夹住或用铁夹固定在嵌果台上. （2）加热固 体时，管口略向下帧斜，固体平铺在管底：门） 加热液体的液体量不超过容积的173,管口向 上懊符，与桌面成45, ,切忌管口向着人,装 溶液时不超过试管容积的1/3?V0用于高温灼烧固体试剂 并适于称里，如测定结 晶水合物中结晶水含量 的实验*能耐wunuout的高温.有盖，可防止药品 扇溅,塔瑞可在泥三角上直接加热，热蜡塌及

2、盖要用增堀钳央取，黑增嘱不能骤冷或瞰心 热地塌冷却时应放在干燥器中燥林配制、浓缩.稀释、盛 曝、加期溶液，也可作 较多试剂的反应容器、 水浴加热器。飕悭瓒殿，外壁要露干，加热液体时液 体量不超过容积的L/%不可蒸干，反应时病 体不超过23溶解时要用被璃棒轻轻搅拌.一烧腹Mn-:h用作加热或不加热条件 下较多液体参加的反应 容器.平底烧瓶一般不做加热仪器，圆底烧瓶加螟 蛰互地弗或水浴加物.液体量不超过容积的 1/ 2. a;蒸僵烧瓶：C)作液体混合物的蒸符或 分嚼，也可装配气体发 生器R 城整期根幽，要加碎瓷片防止暴沸，分僵 时温度计水银球宜在支管口处炉满定中的反应器，也可 圆圆底雌葡定时只振荡

3、，因而液障不能太收案液体,，组装洗气瓶.4多，不搅拌.厂总前啕口睢收第贮存少量气体，装 配洗气瓶，气体反应器、 固体在气体中燃烧的容器二放置送剂用.可分厂口 版和细口瓶1厂口瓶用 于盛放固阵药品（粉末 或碎块状）；细口瓶用于不能SJ热，作固密在气体中燃烧的容器时,要 在瓶底家少量水或一层细沙.瓶口磨砂（与广 口瓶瓶坂磨砂相区别），用磨砂玻璃片封口.都是磨口井鸵有玻璃寒。有无色和棕色两种， 见光分解需避光保存的一段使用粽色瓶.盛放 强碱同阵和溶液时，不盲强玻璃寒，需用胶塞 和软木塞H试剂瓶不能用于配制溶液，也不能用作反应器，不能加热.瓶塞不可互换使用温度计时要注意其量程，注意水银球部位 玻璃极薄

4、（传热快）不要碰着器壁，以防等裂, 水银球放置的位氤要合适.如测液体温度时， 水银球应置于液冰中；做石油分溜实脸时水银 球应放在分僵烧瓶的支管处。行称前调零点，称量时左物石码，精确至0.1克. 药品不能直接放在托盘上（两盘各放一大小相 同的纸片），易海解, 腐性性药品放在玻璃器皿 中（如烧杯等）中称量，K测定温度的量具，温度 计有水银的和酒精的 两种。常用的是水银温 度计.。称重药品（固体）质量, 精度 H o.ig。滴瓶JA1盛放少量液体试剂的容 器。由滴管和滴瓶蛆成， 滴管置于湎瓶内，“滴瓶口为磨口，不能盛放碱液.有无色和棕色 两种，见光分解需避光保存的（如硝酸银溶液） 应盛放在棕色瓶内.

5、酸和其它能腐蚀椽胶制品 的液体（如液漠）不宜长期盛放在瓶内。滴管 用毕应及时放回点瓶，切记！不可“串瓶”。F上堂匕丁=: 工 不溶性块状固体与液体 常温下制取不易溶于水 的气体，控制导气管活塞可使反应随时发生或停止，不 能加热，不能用于强烈放熟或反应剧烈的气体 制备，若产生的气体是易燃易爆的，在收集或 者在导管口点燃前，必须检蛉气体的纯度。知识点2计量仪器的使用方法（温度计）卡仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项酸式湎定位管一飞r 6r谋式滴定中和湎定（也RJ用于具 它滴定）的反应，可准 确量取液体体积，酸式 海定管盛酸性、氧化性 溶液,瞰式滴定管感碱 性、非氧化性溶液，二 者不能互代使用

6、前要洗净并检查是否漏液，先润洗再装溶 液，力”刻度在上方，但不在最上；最大刻度不 在最下,精确至Q 1ml,可估读到口1ml读数时 视线与凹海面相切。口量筒，Jd一. 一*2=zk血.（：J粗重取液体体积（精确 度MUlml）. p无0刻度线，刻度由下而上，选合适规格减小 误差，读敌同滴定管.不能在维简内配制溶液 或进行化学反应，小可加热.*容量 , 版.16-M/fJ 1 . , b用于准确配置一定物 质的量浓度的溶液,常 用规格有50、10。、 250、500 x 1000 至升 等。户用前检查是否漏水，要在所标温度下使用，加 液体用玻璃糅引源，定容时凹液面与刻度线相 切，不可直接溶解溶质

7、，不能长期存放溶液， 不能加热或配制热溶液,回答要选用的容量瓶 时要带规格。温度计，批盘大平*n知识点3加热、蒸发、蒸溜、结晶的仪器。仪器图形与名称U主要用途。庾用方法及江蕙事项，酒精灯W ,作热源。酒精不能超过容积的2/3,不能少于1/4, 加热用外焰，熄灭用灯帽盖灭，不能用嘟吹.3表面皿、蒸发皿/蒸发皿用于蒸 发溶剂，浓缩溶 痴蒸发皿可放在三脚架上直接加热，也可 用石棉网、7：浴、沙浴等和热。不能骤 冷，蒸发溶液时不能超过2/3,加热过 程中可用玻璃棒搅拌。在蒸发、结晶过 程中，不可将水完全蒸干，以免晶体新 粒崩溅.2蒸谣装置，对互溶的液体 混合物进行分温度计水银班应低于支管口处，蒸潘烧

8、瓶中应加碎瓷片或沸石以防暴沸，冷搬器下口进水，上口出水。QE（1）一贴、二R、三靠 （2）必要时需对港渣进 行洗涤（3）况淀是否洗净 的检查C4）反应时是否沉 淀完全的检查。除去NaCL溶液中的 BaCOj*3分液一互不相溶的液体 与液体的混合物Fi1（1）上层液体从上口到 处、下层液体从下端催放 出3分啻NaCL水溶 液和Bn的CCL 溶液R蒸溜 （含分脚沸点差较大的物 质组成的“固液” 混合韧或“液粮” 混合物kT陆（1）液体和液体 蒸ts需加沸石（2） 温度计的水银球 在蒸储烧瓶的支 管口处（2）冷凝 水的进出口位置/分离CaO与 C2H50H的混合 物1。从H2SO4和 CH3co0H

9、 的混 合溶液中分离出 CH3COOH。加热 分解/杂质可受热分解 成所需物质或 变成气体除去1度仍分解检箕水心便碳酸钠固体中的 碳酸氢钠一晶重a 结和结产品和杂质的溶 解度随温度的变 化差舁较大.用 蒸发和冷却的方 法,使酒质从溶 液中结晶分离出 来71i1蒸发过程中用玻璃棒不断搅拌;当 有大量固体结晶出时停止加热（如 NaCl的分离），2冷却结晶是配制高温下的饱和溶 液，冷却而结晶析出（如KN5）-从 NaCl 和 KN0? 溶液中分离出 NaCl 和。升斜固体混合物中的 某组分受熟时易 升华门t分离K1与口74a中聚龙承南阍手析户从胶体溶液中分如果含有胶体的混合物放除去迩粉溶液中图出小分

10、十或盅 子0V q上在静止的蒸置水中要多次 瞳析,的氯化钠或葡萄糖2臭-L京减创3.W也匕单中巩j橐雷才.洗气 瓶内 洗气 法卓气态混合物中的 某种组分易溶于 某种液障口“飞 6 洗气LT I陶*3进气管要插入洗气瓶底 部、，出气口稍稍探出胶塞 即可*用饱和食盐水除,- 去C&中的HCL 用澳水除去ca 中的乙烯2其它如：加酸（某液体）转化法：溶液中的杂质遇酸转化为溶液中的主要成分或气体，如加硝酸除去硝酸钾溶液中的碳酸钾；通过量 CO2除去NaHCO3溶液中的Na2CO3吸附法：混合物中的某种组分易被某种吸附剂吸附，如用木炭使蔗糖溶液脱去有机色素加氧化剂或还原剂转化法：溶液中的杂质易被氧化或还

11、原为所需成分，如通氯气除去FeCl3溶液中的FeCl2,加铁除去FeCl2中的FeCl3常见物质除杂方法厅P原物所含杂质除杂质试剂主要操作方法1N202灼热的铜丝网用固体转化气 体2CO2H2sCuSO4溶液洗气3coC02NaOH溶液洗气4CO2CO皿CuO用固体转化气 体5CO2HCI饱和的NaHCO3洗气6H2sHCI饱和的NaHS洗气7SO2HCI.饱和的NaHSO3洗气8Cl2HCI饱和的食盐水洗气9CO2S02饱和的NaHCO3洗气10:灰粉MnO2浓盐酸（需加热）过滤11MnO2C加热灼烧12灰粉CuO稀酸（如稀盐酸）过滤常见物质除杂方法厅P原物所含杂质除杂质试剂主要操作方法13

12、AI2O3Fe2O3NaOH(过量)，CO2过滤14Fe2O3AI2O3NaOH溶液过滤15AI2O3SiO2盐酸氨水过滤16SiO2ZnOHCI溶液过滤，17BaSC4BaCO3HCI 或稀 H2SO4过滤18NaHCO3 溶液Na2CO3CO2加酸转化法19NaCI溶液NaHCO3HCI加酸转化法20FeCl3溶液FeCI2CI2加氧化剂转化法21FeCl3溶液CuCI2Fe、CI2过滤22FeCl2溶液FeCI3Fe加还原剂转化23CuOFe(磁铁)吸附24Fe(OH)3 胶体FeCI3蒸储水渗析25CuSFeS稀盐酸过滤常见物质除杂方法厅P原物所含杂质除杂质试剂主要操作方法26I2晶体

13、NaCI加热升华27NaCI晶体NH4CL加热分解28KNO3晶体NaCI蒸储水重结晶.29乙烯SO2、H20碱石灰加固体转化法30乙烷C2H4澳的四氯化碳溶液洗气31Br2NaOH稀溶液分液32甲苯苯酚NaOH溶液分液33己醛乙酸饱和Na2CO3蒸储34乙醇水(少量)加CaO蒸储35硒苯NaOH 溶液、CO2分液化学实验复习系列四：气体的制备考纲要求：掌握常见气体的实验室制法(包括所用试剂、仪器、反应原理和收集方法)1、气体实验装置的设计(1)装置顺序：制气装置一净化装置一反应或收集装置一除尾气装置(2)安装顺序：由下向上，由左向右(3)操作顺序：装配仪器一检验气密性一加入药品一进行实验2、

14、气体发生装置的类型(1)设计原则：根据反应原理、反应物状态和反应所需条件等因素来选择反应装置。（2）装置基本类型:装苴类型，固体反应物（加热）固裱反应物不加热）固液反应物（加热）门装置/示意图刀主要仪器二1dt1t J 风口&眼 t坦。制氧化氢，向浓磷酸中湎加浓盐酸举制氯气2KMn乜6阳1=2第1*2%口d81：|母压。(4)装置气密性的检验把导管一端浸入水中，用双手捂住烧瓶或试管，借手的热量使容器内的空气膨胀(或用酒精灯加热)，容器内 的空气则从导管口形成气泡冒出，把手(酒精灯)拿开，过一会，水沿导管上升，形成一小段水柱，说明装置不漏气。启普发生器：关闭活塞后，从漏斗注入一定量的水，使漏斗内

15、的水面高于容器内的水面，停止加水后，漏斗中与容器 中的液面差保持不再变化，说明启普发生器不漏气。3、净化、干燥与反应装置(1)杂质产生原因：反应过程中有挥发性物质，如用盐酸制取的气体中一般有体中含有水气。副反应或杂质参加反就引起，如制乙烯时含SO;乙快中的HbS等。选择气体吸收剂的依据：气体的性质和杂质的性质的差异。主要考虑的是吸收效果，而不是现象。选择一种与杂质反应快而且反应完全的除杂剂。般情况下：易溶于水的气体杂质可用水来吸收；酸性杂质可用碱性物质吸收；碱性杂质可用酸性物质吸 收；水分可用干燥剂来吸收；能与杂质反应生成沉淀(或可溶物)的物质也可作为吸收剂。选用吸收剂的原则：只能吸收气体中的

16、杂质，而不能与被提纯的气体反应。不能引入新的杂质。在密闭装置 中进行，要保持装置气体畅通。（4）气体干燥剂的类型及选择CO、SQ、NO、HCI、常用的气体干燥剂按酸碱性可分为三类:酸性干燥剂，如浓硫酸、五氧化二磷、硅胶。酸性干燥剂能够干燥显酸性或中性的气体，如H、CI2、Q、CH等气体。碱性干燥剂，如生石灰、碱石灰、固体NaOH碱性干燥剂可以用来干燥显碱性或中性的气体，如 NT、H2、Q、CH等气体。中性干燥剂，如无水氯化钙等，可以干燥中性、酸性气体，如 Q、H、CH等。在选用干燥剂时，显碱性的气体不能选用酸性干燥剂，显酸性的气体不能选用碱性干燥剂。有还原性的气体不能选用有氧化性的干燥剂。能与

17、气体反应的物质不能选作干燥剂，如不能用CaCl2来干燥NH （因生成CaCl2-8NH）,不能用浓 H2SO干燥 NH3、H2S HBr、HI 等。（5）气体净化与干燥装置连接次序洗气装置总是进气管插入接近瓶底，出气管口略出瓶塞。干燥管总是大口进，小口出气。一般情况下，若采用溶液作除杂试剂，则是先除杂后干燥；若采用加热除去杂质，则是先干燥后加热。对于有毒、有害的气体尾气必须用适当的溶液加以吸收（或点燃），使它们变为无毒、无害、无污染的物质。如尾气CI2、SO2 Br2 （蒸气）等可用 NaOH容液吸收；尾气 H2s可用CuSO峨NaOH容液吸收；尾气 CO可用点燃法，将它转 化为CO温体。4、

18、收集装置1、设计原则：根据气体的溶解性或密度（1）易溶或与水反应的气体：用向上（或下）排空气法（2）与空气成分反应或与空气密度相近的气体：排水（液）法（3）可溶性气体考虑用排液法（4）两种方法皆可用时，排水法收集的气体较纯。若欲制取的气体要求干燥，用排空气法或排非水溶剂法。2、装置基本类型:装置类型十拄水（液）集气法向上揶空气集气法干向F掷空气集气法适用范围十不滔于水（液）的气体，密度大于空气的气体小密度小于空气的气体口典型气体一Cl” HCL COst 50” 压蔚艮、NHn CHF5、尾气处理装置-安全装置尾气的处理方法：直接排放、直接吸收、防倒吸吸收、燃烧处理处理装置(1)直接吸收(2)

19、防止倒吸装置的设计在某些实验中，由于吸收液的倒吸，会对实验产生不良的影响，如玻璃仪器的炸裂，反应试剂的污染等，因此, 在有关实验中必须采取一定的措施防止吸收液的倒吸。防止倒吸一般采用下列措施：a切断装置：将有可能产生液体倒吸的密闭装置系统切断，以防止液体倒吸，如实验室中制取氧气、甲烷时，通常用排水法收集气体，当实验结束时，必须先从水槽中将导管拿出来，然后熄灭酒精灯。当易溶性b设置防护装置：倒立漏斗式：这种装置可以增大气体与吸收液的接触面积，有利于吸收液对气体的吸收。气体被吸收液吸收时，导管内压强减少，吸收液上升到漏斗中，由于漏斗容积较大，导致烧杯中液面下降，使漏斗口 脱离液面，漏斗中的吸收液受

20、自身重力的作用又流回烧瓶内，从而防止吸收液的倒吸。下一个装置所示，对于易溶于 水难溶于有机溶剂的气体，气体在有机溶剂不会倒吸。肚容式：当易溶于吸收液的气体由干燥管末端进入吸收液被 吸收后，导气管内压强减少，使吸收液倒吸进入干燥管的吸收液本身质量大于干燥管内外压强差，吸收液受自身重量 的作用又流回烧杯内，从而防止吸收液的倒吸。这种装置与倒置漏斗很类似。蓄液式：当吸收液发生倒吸时，倒吸 进来的吸收液被预先设置的蓄液装置贮存起来，以防止吸收液进入受热仪器或反应容器。这种装置又称安全瓶。平 衡压强式：为防止分液漏斗中的液体不能顺利流出，用橡皮管连接成连通装置(见恒压式)；防堵塞安全装置式： 为防止反应

21、体系中压强减少，引起吸收液的倒吸，可以在密闭装置系统中连接一个能与外界相通的装置，起着自动调 节系统内外压强差的作用，防止溶液的倒吸。为防止粉末或糊状物堵塞导气管，可将棉花团置于导管口处。液封 装置：为防止气体从长颈漏斗中逸出，可在发生装置中的漏斗末端套住一只小试管防污染安全装置：燃烧处理或袋装判断原则(1)有毒、污染环境的气体不能直接排放。(2)尾气吸收要选择合适的吸收剂和吸收装置。直接吸收：Cl2、HS、NO 防倒吸：HCl、NH、SQ常用吸收剂：水，NaOH液，硫酸铜溶液CO(3)可燃性气体且难用吸收剂吸收：燃烧处理或袋装。如7、常体检验方法一气体3状态碗检验方法和发生的现象=化学反应方

22、程式。容易引起的判断错误-氨气/无色一 气体。混合空气点燃，有爆鸣声， 生成物只有水。点助2H 产 0? 2HQ/不是只有H,才产生爆呜声”氧气Q无色，气体一用带余烬的木条放入，木 条篁巡安Cp -8R氯气Q黄绿色 有刺激 性气味用湿润的碘化钾淀耕试 很检雅，试统变蓝能漂白湿石荔试纸32K1* Cl3 -2KCHM0八NO：和泡蒸气也能 使硬化饵淀粉试纸变蓝，SO,有同样性质d的气体氯化氢，无色有 刺谢性的气体用酢有法氮水的玻瑞棒靠近，冒白烟一将气体通入AgNOj溶液 有白色沉淀用湿润的蓝色石获试纸 检验，试纸变红” NH/HC) - NH.CHAgNO 尸 HC1 - AgQU 4HNO婷遇

23、湿润的蓝色石蕊试纸 变红的气体很多（如SO：、S。）、 8,等），判断要恒重d二氧化 硫碗无色有 刺激性 气味的 气体使酸性高镉酸押溶液褪 色，变为无色“通人品红溶液褪色，加 热酸色复现，2MrO* CH35S0? /2-2Mi? 5S0 4 4H QC】；通入晶红溶液也会褪 色，但加热不复现红色3硫化氢，无色而有臭鸡 蛋气味 的气体，加入Pb（NO小溶液有黑色 江淀或遇湿润的PbfNOj）：试纸 变晶，Pb- *H:S - PbS，2H Q氨气口无色有刺激性 气味的气体和用能有浓盐骏的鼓璃棒靠近，冒白烟用湿润的红色石弦试抵 检爱，试纸变蓝？ NHjHCl =NH.CkNH/HQ-NH： 4 OH aA一氧化 市无色、无味气恰在空气中止即变成红探色.2N0*0 -2N0*2一氧化画无色无味气即可燃火焰呈蓝色，燃烧 产物只有CGN点得2C0 + 02 注意与其他可燃物的区队二氧化 碳无色卡气的便燃着的木条熄灭/域通人澄清的石灰水，变 酌期C 破0HL+C6 -CaCOjl +HQ/飕着的木条在M或其他 一些气体中也会姐灭so：也 可使澄渣的石灰水变