高三专题训练有机化学推断

1、高三化学专题训练一一有机化学推断（20分）已知卤代嫌在一定条件下可发生如下反应：NaOHR -Br H2OR - OH HBr .A、B、C、D、E、F、G、H、I分别代表九种不同的有机物（其中A是化学工业重要原料之一）.它们之间的相互转化关系如下图：聚合物请回答下列问题：A的结构式为 ; F的结构简式为 ;指 出C一G的反应类型.（2）写出下列转化的化学方程式 C_D, G _ H .（3）写出与有机物I互为同分异构体，且结构中含有酯基和羟基（每个碳上最多只能 连一个官能团）的有机物共有 种（不包括I）.（4）已知有机物TCHhC田7的透气性比-ECHl-CH24K好.做为I0-0IOCHa

2、CHz-CE隐形眼镜的材料，应该具有良好的透气性和亲水性，请从H的结构上分析它可以作为隐形眼镜材料的原因：（22分）已知下列数据:物质熔点（C）沸点（C）密度(g cm-)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90浓硫酸（98%）338.01.84学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：在30 mL的大试管A中按体积比1 ： 4 ： 4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液.按下图连接好装置（装置气密性良好），用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管510 min .待试管B收集到一定量产物后停止加热，撤出试管B并用力振荡，然后静置待分层.分离

3、出乙酸乙酯层、洗涤、干燥.过KA三、饱和碳酸钠公三加一滴酚戢图11请根据题目要求回答下列问题：（1）配制该混合溶液的主要操作步骤为： ;写出制取乙酸乙酯的化学方程式： .（2）上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是（填字母）： .A.中和乙酸和乙醇.B.中和乙酸并吸收部分乙醇.C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出.D.加速酯的生成，提高其产率.（3）步骤中需要小火均匀加热操作，其主要理由是： （4）指出步骤所观察到的现象： ;分离出乙酸乙酯层后， 一般用饱和食盐水 和饱和氯化钙溶液洗涤，可通过洗涤除去（填名称）杂质;为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为（填字母）A. F2O

4、5B.无水 Na2s04C.碱石灰D. NaOH固体（5）某化学课外小组设计了如图 12所示的制取乙酸乙酯的装置 （图中的铁架台、铁夹、 加热装置已略去），与图11装置相比，图12装置的主要优点有： 图123. （1） （9分）由C、H、0三种元素组成的有机物 A, A的相对分子质量不超过 150,其中 含碳元素的质量分数为 68.9%,含氧元素的质量分数为 26.2%。A与NaHCQ溶液反应， 生成的气体能使澄清石灰水变浑浊。回答下列问题：A的分子式是。A与NaHCQ溶液反应的化学方程式是 。A的一种同分异构体 B,既能与NaOH溶液反应，又能与新制 Cu（OH）2反应，且其苯环上 的一氯代

5、物有两种。 B的结构简式为 。（12分）已知醛在一定条件下可以两分子加成：RCfCHO + RCHCHO RCfChHCHCHOI I OH R产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛；A-乙醇溶液，又知，R-CH2-CH2X R- CH = CH （X 卤素原子） NaOHAA是一种可以作为药物的有机化合物。请分析下列反应图式中各有机化合物之间的关系（所有生成的无机物均已略去未写，Ar -代表苯基）请回答下列问题：请写出有机化合物 A、B、C D的结构简式：A, B, C, D o请写出F的化学方程式，并注明反应类型： , 反应。4.(共18分)I.已知：卤代燃在碱性条件下可发生水解反应： TO

6、C o 1-5 h z 严HCOOH HYPERLINK l bookmark37 o Current Document AA“ 必N2NOj又知：有机物 A的结构为，有机物B的结构为一请回答以下问题：(1)有机物A和B是否为同系物？并说明判断的理由 (2)相同物质的量有机物 A和有机物B分别和足量氢氧化钠溶液一起加热，充分反应后，所消耗的氢氧化钠的物质的量之比为：=。II.已知：醛在一定条件下可以两分子加成：产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。B是一种芳香族化合物。根据下图所示转化关系填空(所有无机物均已略去)(1)写出A、B的结构简式:B(2)写出、和反应的反应类型：。(3)写出F、D反

7、应生成 G的化学方程式：。5. (22分)近年来，乳酸成为研究热点，其结构简式为CH3 - C H -COOH ,OH试回答：(1)乳酸中含有的官能团的名称是 、;若乳酸发生下列变化, 请在箭号上填写所用试剂的化学式：( ) ( )CH3 - C H -COOHCH3 - C H -COONaOHOHCH3 - C H -COONa3 I ONaI. CH 2 - CH-n(2)某学生设计合成实验由乳酸制取高聚物C00cH 2cH 3 ,反应过程中涉及的化学反应的类型包括 。(按发生反应的顺序填写)(3)聚乙烯、聚氯乙烯等高分子材料因难分解而给环境带来“白色污染” 。德国Danone公司首先开

8、发出以乳酸为单体能在60天内自行降解的聚乳酸高分子材料，聚乳酸的Z构简式为 ;该反应的类型是。聚乳酸的降解可分为两个阶段，先在乳酸菌的作用下水解成乳酸单体，再在好氧细菌的作用下与 O2反应转化为 和。(4)乳酸在浓硫酸存在下， 受热，可形成六原子环化合物 C6 H 8。4，试写出C6 H8O4的 结构简式。(5)乳酸的一种同分异构体，有下列性质：能发生银镜反应：1mol该物质与足量金属钠反应可生成2g氢气；该物质分子中有一个碳原子与四种不同的原子或原子团相连。写出 该同分异构体发生银镜反应的化学方程式 。 6. (20分)(I)(10分)D(分子式为C7H9NO2)涂在手术后的伤口上，发生加聚

9、反应，数秒钟后生成E而固化，起到缝合伤口的作用.D可以由一系列反应合成.A C D 3请根据上述路线，回答下列问题：(1) A的结构简式可能为 (2)反应、的反应类型分别为 、(3)反应的化学方程式为(有机物写结构简式，并注明反应条件) ： O(4)工业生产中，中间产物 A须经反应得 D,而不采取直接转化为 D的方法，其原 因是 O(5)这种香料是具有多种同分异构体，其中某种物质有下列性质：该物质的水溶液遇 FeC3溶液呈紫色 分子中有苯环，且苯环上的一澳代物有 2种。写出符合上述两条件的物质可能的结构简式。（只写两种）（14分）已知卤代燃在强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电的原子团一OH所

10、取代。现有一种A,它能发生下图所示的变化。为傕化剂J E 箴6笆F反应,叵圈反应而.仁+出。*-HiO反应又知2分子的E相互结合，可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:（1） A的结构简式 , C的结构简式 ,D的结构简式 , E的结构简式 。（2）在一的反应中，属于加成反应的是（填序号） （3）写出下列反应的化学方程式（有机物写结构简式）：G_ H: （18分）已知物质 A显酸性，请根据以下框图回答问题的 J R网 D土 口 G反应条件T,反应一反应F为七原子组成的环状结构A的结构简式为 （2分）的反应类型分别为 、 （6分）化合物 B中含有官能团的名称是 （2分）D和E生成F的化学

11、方程式 （3分）G生成H的化学方程式写出C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式 、（任写2种）（2分）（7分）根面的反应路线及所给信息填空：C2,光照NaOH,乙醇，Br2的CC4溶液 (一氯环己烷)(1)A的结构简式是 (2)的反应类型是,的反应类型是(3)反应的化学方程式是 11 .自20世纪90年代以来，芳快类大环化合物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳快类大环的一种方法是以苯乙快(C化C-为基本原料，经过反应得到一系列的芳快类大环化合 物，其结构为：234(1)上述系列中第1种物质的分子式为 。(2)已知上述系列第 1至

12、第4种物质的分子直径在 1100nm之间，分别将它们溶解 于有机溶刑中，形成的分散系为 。(3)以苯乙快为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损 失，理论上消耗苯乙快与所得芳快类大环化合物的质量比为 。(4)在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙快可用苯乙烯(CH2=CH-)为起始物质，通过加成、消去反应制得。写出由苯乙烯制取苯乙快的化学方程式(所需的无机 试剂自选).已知两个竣基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酎，如:某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成 B、C Do(1) CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途(2)写出B+E- C

13、RCOOO田H2O的化学方程式 。(3)写出F可能的结构简式 。(4)写出A的结构简式。1摩尔C分别和足量的金属 Na、NaOH反应，消耗 Na与NaOH物质的量之比O(6)写出D跟氢澳酸(用澳化钠和浓硫酸的混合物)加热反应的化学方程式：. (10分)A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。 已知：A中碳的质量分数为44.1%, 氢的质量分数为8.82%; A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团；A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空：A的分子式是 ,其结构简式是 。(2)写出A与乙酸反应的化学方程式： 。(3)写出所有满足下列 3个条件的A的同分

14、异构体的结构简式。属直链化合物；与A具有相同的官能团；每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的结构简式是 O. (8分)烷基苯在高镒酸钾的作用下，侧链被氧化成竣基，例如CHjCOOH一丝。；工图2化合物AE的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成 3种一澳化合 物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂( D也可由其 他原料催化氧化得到)，E是一种常用的指示剂酚儆，结构如图 2。区M口OJ.H、回正丁静,阴第 弓&6 250 V回方回叫酬图1写出A、B C、D的结构简式：.为探究乙快与澳的加成反应，甲同学设计并进行了如下实验：先取一定量工业用电石与

15、水反应，将生成的气体通入滨水中， 发现溶液褪色，即证明乙快与澳水发生了加成反应。乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，推测在制得的乙快中还可能含有少量还原性的杂质气体，由此他提出必须先除去之，再与滨水反应。请你回答下列问题:（1）写出甲同学实验中两个主要的化学方程式（2）甲同学设计的实验（填能或不能）验证乙快与澳发生加成反应，其理由是（多选扣分）。(a)使滨水褪色的反应，未必是加成反应(b)使滨水褪色的反应，就是加成反应(c)使滨水褪色的物质，未必是乙快(d)使滨水褪色的物质，就是乙快(3)乙同学推测此乙快中必定含有的一种杂质气体是,它与滨水反应的化学方程式是;在验证过程

16、中必须全部除去。（4）请你选用下列四个装置（可重复使用）来实现乙同学的实验方案，将它们的编号填入方框，并写出装置内所放的化学药品。(b)(d)（电石、水）（溟水）pH试纸来测试反应后溶液的酸（5）为验证这一反应是加成而不是取代，丙同学提出可用性，理由是.松油醇是一种调香香精，它是“、3、丫三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分储产品A （下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的）经下列反应制得:0HA（多选扣分）（c）饱和一元醇(b)酚a -松油醇所属的有机物类别是a 松油醇的分子式口一松油醇日一松油醇（有2个-CHJr 一松油醇（有3个一CH3）(a)醇a 松油醇能发生的反应类型是（多选

17、扣分）(a)加成(b)水解(c)氧化(4)在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和“一松油醇反应的化学方程式(5)写结构简式：3 松油醇Y松油醇.某有机物 J (Cl9H20。4)不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之:R OH已知： 尸RC)。%合成路线:催化剂lOtfC反立GHgOHANaOH溶液反应笨的同系物D沸屏，通人Ch GHKI反应NaOH/HzO 浓硫酸反应CisHajO4上述流程中：(i )反应ArB仅发生中和反应,(ii) F与浓澳水混合不产生白色沉淀。指出反应类型：反应反应写出结构简式：Y写出B

18、+ET的化学方程式写出E的属于芳香煌衍生物的同分异构体的结构简式:.乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。0ilch2occhCHjCQH ,浓 iD(乙酸茶甲福)(1)写出A人的结构简式：A，C： (2) D有很多同分异构体，含有酯基和取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是000COCIhCH. V-CHiCOC -ECH2CH-hJOICH2 ： ： ： ,iCHlOHZ n CHlCH I C=O I (LCHlCHeYH TOC o 1-5 h z （说明：不写“ n”不得分，不写条件扣 2分）3分16种

19、（不包括I）4分（4）由于高分子中支链大， 高分子之间间距就大 （1分），所以有良好的透气性 （1分）， 分子中有许多羟基（1分），所以有良好的亲水性（1分）.4分（22 分）（1）在一个30 mL大试管中注入4 mL乙醇（1分），再分别缓缓加入 4 mL乙酸、1 mL 浓硫酸（乙酸和浓硫酸的加入顺序可互换），边加边振荡试管使之混合均匀（1分）.2分：药品总用量超过 10 mL不得分，不答用药量不得分） 浓疏酸CH 3COOH CH 3cH 20H 一一一 CH 3COOCH 2cH 3 H 2O TOC o 1-5 h z ：不写可逆符号或条件扣1分，不写水不得分）2分B、C （说明：多写一

20、项不给分，写对一项给1分）2分（3）因为反应物乙醇、乙酸的沸点较低（1分），若用大火加热，反应物大量随产物蒸发而损失原料（1分），温度过高可能发生其它副反应.2分（4）在浅红色碳酸钠溶液层上方有无色液体（1分），闻到香味（1分），振荡后碳酸钠 TOC o 1-5 h z 溶液层红色变浅（1分）3分碳酸钠、乙醇（说明：写对一项给 1分） 3分 B2分a.增加了温度计，有利于控制发生装置中反应液温度（2分）.b.增加了分液漏斗，有利于及时补充反应混合液以提高乙酸乙酯产量（2分）.c.增加了水冷凝装置，有利于收集产物（2分）.6分（1） （2 分）（1） C7H6O2（3 分）（2） C5H5COO

21、H + NaHCOC6H5COONa + CO/ + fO（3 分）（2） （12 分）（3分）CH2 CH2 CH20H（4分）CH = CH COOHCH CH COOH（4分）Br BrCH2CH2COOH 力口成C COOH催化剂+2H2 4.（共18分）I. （4分）（1）不是。理由：有机物 A可认为属于醇类，B属于酚类。类别不同，结构不同。因此 A、B不属于同系物。（2分）（2 分）（14分）（1） A. B.（每个2分共4分）（2）氧化反应加成反应酯化反应（取代反应）（每个2分共6分）5.（共22分，每空2分）（1）羟基、竣基；、Na；（2）取代（或酯化）、消去、加聚；（3）（）

22、n缩聚反应（4）（5）6. （20 分）（I）（10 分） 产 7八（1） CH/一CHCHwCOOH、CHrCOOH、ZCOOH （各 2 分）（2）CH 3CHOHCHCNCOOH（2分）（3）加成反应消去皮应（各1分）（口 ）（10 分）（1）C6HioB2 （2 分）醛基（CHO） （1 分） 乙二醇 （1 分）（1（2 分）（S）OHC-CHC + OSCOOH （39） nHOCHsCHSOH + rtHOOCCOOH浓硫酸 y-EOCHw-CHQCC+7、（19 分）CH3（1）0rCH-CHM、0（2）加成（1分） 消去（1分）CH3 |j|C = CH2 + HX H202C

23、H3/八 lCCH3的水解产物+nHtO（2 分）CH31-C- CH3X（各2分，共4分）水解（1分）CH CH2X Ch3（2分）OH,1GC CH3不能经氧化反应而 V Xv Ch3X得到产品（或A中QpC CH3的水解产物（中的-0H不在链端，不能氧化成-CHO）（2分）（5） HO-23C=CH2 （4 分）HO 3CH2CH3（或 HO-OCH=CH CH3 或 HO-Q（18 分）（1） CH2 - CH-COOH（2）加成 水解（3）竣基澳原子 HOCH2CH2CGOH + -均砒（。胱8H ,管、（1）（每个2分）A的结构简式CH3-CH=CH,D的结构简式CH3COCOOH

24、 E 1OH 广一砒 / CH3一CH = CH2（4 分）/CH2HCH |）、CH2酯化0II叫 CHac、,0 + 叱。C肺结用简式CRCHOH- CHOH, I勺杂构襟 CH3CHOHRCOOHo（3 分）是（1） （4） （7）;“（5）HaOCCH2CHO + SAgfNHi） OH 喳：（3分）G-H: nCH2=CHCOOCH 00III（0 H3C-C-OCH2BrE心HC -OCH310.（1） 0（1分）1, 2-二澳环己烷（2分）个CC4溶液 又_Rr（3）U +Br2 U BrUUII II一烂醐脚。7用饪CHFH短+ 2NH3Mn。2COOCH（2）取代反应 消去反

25、应（每空1分，共2分）（2分）11 . （1） Q4H12（2）胶体（3）（4） -CH=CH2+ Br2O-51 : 50-CHBr CH2BrCHBr Ch2Br+ 2NaOH1 C 三 CH+ 2NaBr+ 2H2O(分二步完成也给分)12.(1)杀菌消毒 TOC o 1-5 h z 0 CRC OH+H2O2一CH3COOH+ H2O Oohoot.hrCH3-gL川:：；，： i! HOO或h3CH2 %匕toOH、CHw80CHHCHH3： ii -i ；:QCHHch1cooch1ch3ch2ch34 ： 3(6)CH3CH2CH2CH2OH+ HBr ： 7 CH3CH2CH2CH2Br+ H2OCHsOH13.C5H12O4- I二十H、HCHaOHC (CH2OH) 4 + 4CH3COOH产寒5 r C