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文档简介

1、关于发热待查的诊断思路和合理治疗第一张,PPT共五十四页,创作于2022年6月第二张,PPT共五十四页,创作于2022年6月什么是发热待查?较长时间的发热病人?门诊治疗无效的发热病人?常规抗生素治疗无效的发热病人?需住院治疗的不明原因发热病人?第三张,PPT共五十四页,创作于2022年6月经典发热待查的定义 发热持续3周以上,体温多次超过38.3,经过至少1周深入细致的检查仍不能确诊的一组疾病。第四张,PPT共五十四页,创作于2022年6月 “不明原因发热”的准确定义Fever of Unkown Origin(FUO)1.发热持续23周以上;2.体温数次超过38.5;3.经完整的病史询问、体

2、检和常规实验 室检查不能确诊(1周内)。第五张,PPT共五十四页,创作于2022年6月 发 生 机 制 1、致热源性 (多数患者的发热是由于致热源引起)外源性致热源内源性致热源体温调节中枢微生物病原体炎症渗出物无菌坏死物、抗原抗体复合物白细胞致热源:白介素、肿瘤坏死因子、干扰素 通过血脑 屏障发 热通过激活 白细胞(不能直接作用于体温调节中枢)产热散热第六张,PPT共五十四页,创作于2022年6月2、非致热源性发热体温调节中枢直接受损:颅脑外伤、出血、炎症产热过多的疾病:如癫痫持续状态、甲亢等散热减少的疾病:广泛性皮肤病、心力衰竭等第七张,PPT共五十四页,创作于2022年6月 病因与临床分类

3、1. 感染性发热*各种病原微生物如病毒、细菌、支原体、 立克次体、螺旋体、真菌、寄生虫等第八张,PPT共五十四页,创作于2022年6月2. 非感染性发热无菌性坏死物质的吸收:术后、烧伤、出血等抗原抗体反应:如风湿热、药物热、结缔组织病内分泌代谢障碍:如甲亢、皮肤散热减少:如广泛性皮炎体温调节中枢功能紊乱:如中暑、脑出血等自主神经功能紊乱:多为低热,常伴有自主神经功能紊乱的其他表现,属功能性范畴。肿瘤第九张,PPT共五十四页,创作于2022年6月临 床 表 现1. 发热的分度低热 37.338中等度热 38.139 高热 39.141 超高热 41 以上第十张,PPT共五十四页,创作于2022年

4、6月 热型及临床意义发热患者在每天不同时间测得的体温数值分别记录在体温单上,将数天的各体温点连接成体温曲线。该曲线的不同形态(形状)称为热型。不同的发热性疾病常各具有相应的热型。根据热型的不同有助于发热病因的诊断和鉴别诊断。第十一张,PPT共五十四页,创作于2022年6月1.稽留热(continued fever)体温恒定地维持在3940度以上的高水平,达数天或数周。24小时内体温波动范围不超过1度。常见于大叶性肺炎及伤寒高热期。第十二张,PPT共五十四页,创作于2022年6月4039383736C稽留热 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 天数

5、第十三张,PPT共五十四页,创作于2022年6月2、驰张热(remittent fever) 体温常在39以上 波动幅度大,24小时内波动范围超过2 常见于败血症、风湿热、重症肺结核及化 脓性炎症等。第十四张,PPT共五十四页,创作于2022年6月4039383736驰张热C1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 天数第十五张,PPT共五十四页,创作于2022年6月3、间隙热(intermittent fever)体温骤升达高峰后持续数小时,又迅速降至正常水平;无热期可持续1天至数天,高热期与无热期反复交替出现,见于疟疾、急性肾盂肾炎等。第十六张,P

6、PT共五十四页,创作于2022年6月4039383736间隙热C1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 天数第十七张,PPT共五十四页,创作于2022年6月4、波状热(undulant fever)体温渐升至39 或以上,数天后又逐渐下降至正常水平,持续数天后又逐渐升高,如此反复多次。常见于布鲁菌病。第十八张,PPT共五十四页,创作于2022年6月4039383736波状热C1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 天数第十九张,PPT共五十四页,创作于2022年6月5、不规则热(irregular feve

7、r)发热的体温曲线无一定规律。常见于结核病、风湿热等。第二十张,PPT共五十四页,创作于2022年6月4039383736不规则热1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 天数第二十一张,PPT共五十四页,创作于2022年6月必 须 注 意以下情况可使某些疾病的特征性热型变得不典型或变成不规则热 由于抗生素的广泛应用,及时控制了感染。 因解热药或糖皮质激素的应用,影响热型。 个体反应性的不同。如老年人肺炎时可仅有低热 或无发热。第二十二张,PPT共五十四页,创作于2022年6月 FUO病因构成 第二十三张,PPT共五十四页,创作于2022年6月 发热的

8、病因虽极为复杂但如能详细询问病史进行详尽的体格检查以及必要的实验室和辅助检查绝大多数的发热病因可以查明第二十四张,PPT共五十四页,创作于2022年6月详细采集病史的重要性 是否发热热型热程与热度病史线索 ?伴随症状第二十五张,PPT共五十四页,创作于2022年6月体格检查常是诊断的关键应全面而细致甲床、各淋巴结区、外阴、肛门 等均不要遗漏 要重视新出现的尤其是一过性的症状和体征 第二十六张,PPT共五十四页,创作于2022年6月表1 发热待查的病史线索药物或毒物接触史药物热、烟雾热蜱接触史间歇热、落基山斑点热、莱姆病动物接触史鹦鹉热、钩体病、布氏杆菌病、弓形虫比病、猫抓热、Q热、兔咬热肌痛旋

9、毛虫病、亚急性心内膜炎、结节性多动脉炎、类风关、家族性地中海热、多发性肌炎头痛间歇热、兔咬热、慢性脑膜炎/脑炎、疟疾、布氏杆菌病、CNS肿瘤、落基山斑点热神志异常类肉瘤性脑膜炎、结核性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎、肿瘤性脑膜炎、CNS肿瘤、布氏杆菌病、伤寒、HIV心血管异常亚急性心内膜炎、Takayasu动脉炎、结节性多动脉炎、落基山斑点热 干咳结核、Q热、鹦鹉热、伤寒、肺部肿瘤、落基山斑点热、急性风湿热眼痛或视力异常一过性动脉炎(栓塞)、亚急性心内膜炎、间歇热、脑脓肿、Takayasu动脉炎消耗肿瘤、淋巴瘤、巨细胞病毒、单核细胞增多症、伤寒、系统性红斑狼疮、类风关、弓形虫病腹痛结节性多动脉炎、脓肿

10、、家族地中海热、卟林病、间歇热、胆囊炎背痛布氏杆菌病、亚急性心内膜炎颈痛亚急性甲状腺炎、一过性动脉炎、化脓性颈静脉炎第二十七张,PPT共五十四页,创作于2022年6月颞动脉肿大颞动脉炎结膜瘀点SBE口腔溃疡/面部皮疹 SLE出血点SBE片状出血欧氏结节、Janeway损害SBE(足部检查意义相同)脾肿大淋巴瘤疟疾SBESLECMV/EB前列腺肿大前列腺炎外周神经病变结节性多动脉炎面部疼痛鼻窦炎牙龈脓肿淋巴结肿大 淋巴瘤TB CMV静脉插管败血症恶液质TB、CAHIV系统性血管炎肝肿大淋巴瘤肝脓肿肝炎肝癌局灶性腹块腹腔脓肿消化道肿瘤皮疹/虫咬痕立克次体病病毒性疾病结缔组织疾病莱姆病第二十八张,P

11、PT共五十四页,创作于2022年6月实验室检查的作用实验室检查在诊断中具有重要意义 必要时应反复送检以提高阳性率 新技术、新设备的出现和应用重视创伤性检查的价值既要重视又不盲从,应结合临床分析判断 第二十九张,PPT共五十四页,创作于2022年6月发热待查常见病因分析 第三十张,PPT共五十四页,创作于2022年6月一、感染性疾病结核病许多地方,结核病已在感染性长期发热的病因中上升至首位。其中肺外结核远较肺内结核为多,病变可波及肝、脾、骨、肾、脑膜、腹膜、心包等。发热可能是最初唯一的临床表现正确评价结核菌素试验第三十一张,PPT共五十四页,创作于2022年6月布氏杆菌病 布氏杆菌病又称被波状热

12、,是由布氏杆菌引起的人畜共患的传染病。其临床特点为长期发热、多汗、关节痛、睾丸炎、肝脾肿大等 第三十二张,PPT共五十四页,创作于2022年6月传染源是患病的羊、牛、猪,病原菌存在于病畜的组织、尿、乳、产道分泌物、羊水,胎盘及羊盖体内。接触受染,也可通过消化、呼吸道传染。人群普遍易感,并可重复感染或慢性化。第三十三张,PPT共五十四页,创作于2022年6月一、感染性疾病伤寒和副伤寒:国内伤寒和副伤寒仍是发热待查的重要原因。不典型者多见,相对缓脉与典型玫瑰疹少见肥达反应的诊断价值感染性心内膜炎IE的临床特点发生了很大的变化欧氏结节、Janeway结节、Roth点少见,心脏无杂音、血培养阴性也愈来

13、愈多。 第三十四张,PPT共五十四页,创作于2022年6月持久不明原因发热及复发性栓塞提示本病的可能。近年来认为微需氧、厌氧菌或L型细菌均可引起感染性心内膜炎,因此对某些病例应作厌氧培养及L型细菌的培养。超声心动图能探测到赘生物所在部位、大小、数目和形态,颇具诊断价值 .第三十五张,PPT共五十四页,创作于2022年6月一、感染性疾病败血症金葡菌败血症热程可长达半年,伴随症状常掩盖原发病造成诊断上的困难。齿龈脓肿和脑脓肿也可能是原因不明发热的病因。 第三十六张,PPT共五十四页,创作于2022年6月腹腔内感染或其他部位脓肿腹腔内感染是发热待查中常见的病因,尤以肝脓肿和膈下脓肿最为多见,其次为盆

14、腔脓肿。第三十七张,PPT共五十四页,创作于2022年6月如临床上有发热、肝肿大压痛、右横膈活动受限、黄疸等表现,肝脓肿诊断并不困难,但上述常见症状可只出现于疾病的后期,在病程早期,发热可为唯一的症状,肝区疼痛可缺如或晚至发热3个月后才出现,但患者的血清AKP大多升高,血清白、球蛋白比例下降,甚至倒置,肝CT及MRI、肝动脉造影等均有助于早期诊断。第三十八张,PPT共五十四页,创作于2022年6月一、感染性疾病胆道感染:上升性胆管炎、胆囊炎、胆石症、胆囊积脓。慢性尿路感染:可缺少症状,尿常规可正常。艾滋病:艾滋病的机会性感染或其本身所引起的长期发热已明显增加。其他各种感染:包括病毒、L型细菌、

15、螺旋体、立克次体、衣原体、真菌感染等 第三十九张,PPT共五十四页,创作于2022年6月二、肿瘤 淋巴瘤以发热为主要症状或首发症状者占1630周期热最具特征,PelEbstein型热病程较长,最长可达34年可无特异性症状,浅表淋巴结肿大亦可以不明显。第四十张,PPT共五十四页,创作于2022年6月二、肿瘤恶性组织细胞病白血病肝肿瘤和其他实体性肿瘤第四十一张,PPT共五十四页,创作于2022年6月三、结缔组织疾病 系统性红斑狼疮90以上的病例可出现发热部分病例缺乏典型皮疹,较易误诊为感染性疾病。8095以上的SLE病例抗核抗体试验阳性抗双链DNA抗体、Sm抗体为SLE标志性抗体第四十二张,PPT

16、共五十四页,创作于2022年6月三、结缔组织疾病类风湿关节炎:约占FUO病因中6药物热亚急性甲状腺炎少数患者可有甲状腺局部压痛,持续发热,急性期患者甲状腺吸碘率降低与血清T4升高呈分离现象,混合性结缔组织病(MCTD)第四十三张,PPT共五十四页,创作于2022年6月四、其他肉芽肿性疾病 引起发热待查的肉芽肿性疾病主要有肉芽肿性肝炎、结节病、局限性回肠炎。 老年性颞动脉炎:发生于60岁以上年龄组,病者可有发热(一般为中等热)、头痛、视力障碍、多发性肌痛、关节痛。颞动脉呈条索状,有结节和压痛,部分搏动消失。第四十四张,PPT共五十四页,创作于2022年6月伪装热:常见于女性,热程长(可超过6个月

17、)但无消耗性改变:1天内体温多变,无规律性,脉搏与体温不成比例,退热时无出汗,皮肤温度与体温不成比例等为诊断的线索。第四十五张,PPT共五十四页,创作于2022年6月家族性地中海热:表现为原因不明的间歇性发热,一般从儿童时期开始,除发热外可有腹膜、胸膜浆液性炎症、特征性皮损(痛性红斑),偶尔有关节痛、头痛等症状。常有自发性缓解和复发交替,发作时白细胞增高、血沉增快,缓解时恢复正常。本病多见于犹太人、阿美尼亚人、阿拉伯人,但亦可见于其他民族如西欧人,无特殊治疗 第四十六张,PPT共五十四页,创作于2022年6月 表2 发热待查的最常见的原因 类型典型颗粒细胞缺乏老年患者HIV住院病人儿童定义发热

18、超过3周ANC500老年患者HIV阳性患者非感染性疾病入院的住院病人年龄小于18岁发热超过8天检查时间住院或门诊随访1周住院病人3天同典型住院3天或门诊4周3天未定最常见的原因感染性疾病、肿瘤性疾病、结缔组织疾病、药物热真菌感染、肛周感染、细菌感染、药物热、基础疾病肿瘤性疾病、感染性疾病、结缔组织疾病、药物热感染性疾病(结核、非结核分枝杆菌、真菌)、淋巴瘤、药物热感染性疾病(细菌和真菌)、药物热感染性疾病、结缔组织疾病、肿瘤性疾病、药物热第四十七张,PPT共五十四页,创作于2022年6月 表3 引起发热待查的疾病常见疾病少见疾病罕见疾病肿瘤性淋巴瘤、肝和CNS转移瘤 hypernephroma

19、s肝癌、胰腺癌、前白血病、结肠癌、心房粘液瘤、CNS肿瘤、myelodysplastic disease感染性肺外结核(肾结核、结核性脑膜炎、粟粒状结核)、腹腔脓肿(膈下脓肿,阑尾旁脓肿、结肠旁脓肿、肝脓肿)、盆腔脓肿、亚急性心内膜炎、非结核分枝杆菌感染、permanently placed central IV line巨细胞病毒、弓形虫、伤寒、肾及肾周脓肿、牙龈脓肿、HIV、隐球菌小脑脓肿、慢性鼻窦炎、亚急性或慢性脊柱骨髓炎、李斯特菌、耶尔森菌、布鲁氏菌、周期热、兔咬热、慢性Q热、猫抓热、EB病毒、疟疾、钩体病、芽生菌病、组织胞浆菌病、球孢子菌病、感染性动脉瘤、落基山斑点热、莱姆病、利什曼

20、原虫、锥虫病、旋毛虫病、植入物感染、复发性乳突炎、化脓性颈静脉炎结缔组织性Still病,颞动脉炎(老年人)结节性动脉炎、类风湿性关节炎(老年)、系统性红斑狼疮血管炎(如Takayasu 动脉炎,高敏性血管炎),Felty综合症,假性痛风、风湿热、Sjogren综合症、白塞病、家族性地中海热其他药物热、硬化病、酒精性肝病肉芽肿性肝病、肺栓塞(多发性、复发性)地区性肠炎、Whipple病、Fabry病、甲状腺功能亢进、甲状旁腺功能亢进、嗜镉细胞瘤、addison病、亚急性甲状腺炎、颗粒细胞缺乏、多发性肌炎、Wegener肉芽肿、隐匿性血肿、Weber-Christian病、类肉瘤病、下丘脑功能损害、习惯性过高热、功能性发热、肝脏巨大血管瘤、肠系膜纤维瘤病、假性淋巴瘤、原发性肉芽肿病、kikuchi病、软化病(malakopl

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