岩浆矿物的结晶作用

1、自然界岩浆的结晶过程、岩浆岩中矿物共生规律、结构构造以及岩浆岩成因等一系列问 题，除与地质条件密切相关外，也服从一定的物理化学原理。喷出岩和大多数侵入岩是在地表或离地表不远的地表浅部形成的，所以在低压下硅酸盐 系统相平衡的实验研究对理解岩浆矿物结晶作用具有重大意义。第一节一元系相图及其岩石学意义一元系是指研究对象只有一种纯物质，即独立组分数C=1。在此只介绍石英的相图。石 英(SiO2)的相图及其岩石学意义：1、 相图特点L为熔体；Cr为方石英；Tr为磷石英；a-Q为a石英；p-Q为p石英; TC为柯石英。2、岩石学意义(1)磷石英(Tr)、方石英在低压高温下稳定，侵入岩中不出现，仅见于火山岩

2、中， 有时准稳态见于低温环境中，是低压的指示矿物。(2) a石英和p石英：酸性火山岩和超浅成岩中常见p石英假象，因为这种岩浆温 度高，在地下压力较大的情况下，石英首先结晶，形成高温p石英；而同种成分的侵入岩 则温度较低，且石英是最晚期结晶的产物，因此为a石英。(3)柯石英是高压环境的指示矿物。第二节二元系相图及其岩石学意义AbAn系统OrAb系统DiAn （透辉石一钙长石）系统DiAb （透辉石一钠长石）系统Lc SiO2 （白榴石一石英）系统NeSiO2 （霞石一石英）系统FoFa （镁橄榄石一铁橄榄石）系统FoQ （镁橄榄石一石英）系统FoQ （镁橄榄石一石英）系统、AbAn 系统这是一个

3、固态无限混溶相图。固态溶液又称固溶体，它的特点是，两个端元组分可以任 意比例混合，组成固体的均一相。如斜长石系列，橄榄石系列。1、相图特点：固相区，液相区，固液共存区，固相线，液相线。（1）双变面：在液相区，自由度F=C P+1 = 2 1+1 = 2，即温度与组成可以任 意改变。因此，也叫双变量区或双变面。（2）单变线：固、液两相处于平衡状态，F=2 2 + 1 = 1，即温度与组成只有一个 可以独立改变，而另一个只能随之作相应的改变，才能维持固、液两相平衡。因此，也叫单 变平衡曲线或单变线。（3）杠杆原理2、结晶过程（1）平衡结晶过程（2）分离结晶作用：分离结晶作用的影响表现为：a.延长结

4、晶作用的过程；b.残 余液相中更加富钠（Ab）； c.降低结晶作用的终结温度。3、熔融作用 在熔融过程的某一个温度上，熔浆的组分比较富钠（Ab）,而难熔的固 相残余物比较富An,温度越高，熔浆中越富An。因此，固相组分越富An，起始熔融的温 度越高。5、岩石学意义（1）富钠组分的熔浆可以通过两种方式形成，一是比较富An矿物集合体的部分熔 融；二是比较富An组分熔浆的分离结晶作用。（2）环带结构的形成水压的影响：正环带（不平衡结晶）；反环带（水压增大）；韵律环带（水压波动）。|1000Ab水压动藩时斯柚相国岩浆的冷却速度和过冷度也是形成环带的重要因素。非常缓慢冷却一无环带；较快速冷却一正环带；快

5、速冷却，由于大量固相的晶出放出较多的相变焓，致使岩浆温度回升一形成反 环带；极快速冷却一无环带。二、OrAb 系统1、相图特点(1)Af碱性长石区(2)Orss固熔体+Abss固熔体共存区，固熔体分离曲线(不混熔曲线)(3)Or具有不一致熔融性质：即首先晶出另一种矿物，然后晶出矿物与熔浆反应再生 成该矿物，如在靠近Or 一端，随温度下降首先晶出白榴石(Lc),然后Lc与熔浆反应再 生成Or(4)最低点M： M点是固相线与液相线的交点，它将相图分为两个部分，这两个部分 各自与Ab-An系统类似。在M点处是两相平衡(液相+Af碱性长石)。有的文献中把最低 点M作为结晶作用终结时的温度和组成，或者被

6、描述成起始熔浆的组成一定为最低点的组 成，这是错误的。M点两旁的两个部分与Ab-An系统一样，结晶作用进行时，固相与液相 的组成均向着M点的方向变化，但液相组成不一定都终结于M点，通常情况下，在没有达 到M点时，结晶作用就终止了2、结晶过程3、水压的影响：随PH2O加大(1) Lc结晶区大大缩小，当PH2O2.5Kb时，Lc结晶区消失，Or变为一致熔融性质。 因此，深成岩中不出现Lc(2)液相线和固相线温度大大降低，M点向Ab 一端移动(3)PH2O对不混熔线影响小，PH2O升高，曲线略有上升(4)当PH2O3.6Kb时，固相线与不混熔曲线相交切，系统由具最低点的固熔体体 系转变为具共结点的固

7、熔体体系,最低点M转变为共结点E”，共结点E为三相共存(液 相+Orss+Abss)，为不变平衡不血 水压下的Or-Ab系帕 苗4、熔融作用(1)PH2O3.6Kb后，为具共结点的固熔体体系，其熔融过程不一样，以上图为例， 凡是组成点位于MN之间的岩石，其起始熔融的温度是一定的，即达TE时起熔，起始熔浆 的组成也是固定的，即相当于共结点E的组成(3)而成分点位于AbM和NOr之间的碱性长石集合体，其熔融过程与Ab-An体系 类似5、岩石学意义在喷出与浅成条件下形成的碱性长石温度高，常常只有一种碱性长石 存在；而在深成条件下碱性长石形成的温度低，常常有富Or与富Ab两种碱性长石共生三、Di-An

8、 (透辉石一钙长石)系统该系统相当于简化的基性岩浆(玄武质岩浆体系)。1、相图特点：(1)分区：L； Di+L; An+L; Di+An(2)共结点：三相共存，F=2 3 + 1 = 0；为不变点，温度与组成都不能变，直到结晶结束，熔浆耗尽。 (3)共结比:58 : 42 = Di : AnDJAil二元系2、结晶过程：(1) X1点一辉长结构(2) X2点一煌斑结构(1) X3点一辉绿结构一间粒结构一间粒间隐结构一间隐结构3、熔融过程:4、水压的影响：水压升高，液相线温度降低，共结点向An方向移动。5、岩石学意义：(1)假设PH2O=12kb，相当于67km的中深成相，其共结比为Di : A

9、n牝50 : 50 ,玄武质岩浆的成分大体与此类似，如X点。因此，侵入条件下：辉长结构；喷出条件 下：辉绿、间粒、间隐等。从而可以解释基性深成岩与喷出岩尽管成分相似，但结构不同。(2)中深成条件下，PH2O发生脉动式波动，则其共结比变化于4060之间，对 于An=50%的辉长岩来说，将造成一时Py大量晶出，一时An大量晶出，形成典型的韵律 式层理。(3)在结晶过程中，如果PH2O增加，则液相线下降一已晶出Py、Pl熔蚀；若PH2O 下降，则液相线上升，导致结晶作用加速进行。(4)即使是含暗色矿物大于90%的超镁铁质岩，开始熔融时，首先熔融出的应是低 共熔成分熔浆一玄武岩浆。只有熔融程度很高时，

10、才能形成超镁铁质熔浆。四、DiAb (透辉石一钠长石)系统该系统相当于简化的花岗岩(酸性岩浆)一流纹质岩浆体系。1、相图特点： (1)分区：L；Di+L; Ab+L; Di+Ab(2)共结点：三相共存，F=2 3 + 1 = 0；为不变点，温度与组成都不能变，直到 结晶结束，熔浆耗尽。(3)共结比:4 : 96 = Di : Ab2、结晶过程：(1) X1 点(2) X2 点(1) X3 点3、熔融过程：4、岩石学意义：(1) E点的位置解释了为什么酸性岩中暗色矿物量虽少，但常结晶较早，自形较好。(2)酸性岩中暗色矿物少，并且暗色矿物与浅色矿物有一定比例，色率10%。(3)大陆地壳升温熔融，首

11、先熔出的应是花岗岩浆，因为花岗岩浆基本符合共结比， 所以花岗岩分布于大陆地壳上。(4)细碧岩的非岩浆成因说：细碧岩由钠长石+绿泥石+绿帘石等组成，常具间片 结构，Ab自形程度高，它的粒间充填有绿泥石、绿帘石、辉石等。说明Ab首先结晶，细 碧岩中Di、Ab各占一半，说明Ab不是直接从岩浆中结晶出来的。五、Lc SiO2 (白榴石一石英)系统该系统相当于简化的碱性岩浆体系，属典型的二元近结系。1、相图特点：(1)分区：Lc+L； L; Cr+L; Tr+L; Lc+Or; Or+L; Or+Tr(2)共结点E：三相共存，F=23 + 1=0；为不变点，温度与组成都不能变，直 到结晶结束，熔浆耗尽。

12、(3)近结点R：也叫转熔点或分解熔融点。它是指体系中两端元组分之间，能形成 分解熔融化合物，也叫不稳定化合物。这种化合物没有真正的熔点，而是在分解熔融点(近 结点)分解为液相和另一种化合物，而且分解出来的液相和固相组成不一致。KAlSi2O6 (Lc) + SiO2 KAlSi3O8 (Or)2、结晶过程：(1) X1 点、X2 点、X3 点、X4 点、X5 点、X6 点、X7 点(2) X1点的结晶作用一最终产物为Lc+Or(3) X2点的结晶作用一最终产物为Or(4) X3点的结晶作用一最终产物为Or+Q 3、熔融过程：(1) LcOr之间的成分点(包括Or点)，应在R点起熔(2) OrS

13、iO2之间的成分点，应在E点起熔4、岩石学意义：如果发生分离结晶作用，则可产生几个重要结果：（1） SiO2不饱合的岩浆可以产生SiO2轻度过饱合的岩浆。（2）分离结晶作用将使岩浆结晶作用终止的温度降低。（3）带Or反应边的Lc斑晶可与SiO2轻度过饱合的基质或含石英的基质共生。（4）在高于近结点温度时，SiO2轻度过饱合的岩浆，突然快速结晶，则无反应边的 Lc可与SiO2轻度过饱合的基质共生。六、NeSiO2 （霞石一石英）系统该系统是带有一致熔融化合物（Ab）的二元共结系。它可以看作由两个二元系（Ne一Ab, AbQ）联合而成，它们之间存在反应关系：NaAlSi2O4 + 2SiO2NaA

14、lSi3O8（Ne）（L） （Ab）1、相图特点：（1）分区:Cag（三斜霞石）；Cag+Ne; Ne; Cag+L; Ne+L; L; Ab+L Cr+L; Tr+L; Ab+Tr（2）共结点E1，E2；近结点R（3）热坝（热堤），Mab为热堤。2、结晶过程：X点的结晶作用：随温度下降，达1点时，开始晶出三斜霞石(Cag) , Cag不断晶出， 液相成分沿12变化。达2点时，开始晶出Ne，为三相共存的不变平衡，Cag将转变为Ne， 直到Cag全部消失。温度继续下降，Ne不断晶出，液相成分沿2E1变化，固相成分Ne沿 23变化，达E1点时，Ne和Ab同时晶出，为三相不变平衡，直到液相耗尽，结晶

15、结束。 温度进一步下降，Ne沿34变化。3、熔融过程：(1) NeW之间的成分点(包括W点)，应在R点起熔(2) WAb之间的成分点，应在E1点起熔(3) AbTr之间的成分点，应在E2点起熔4、岩石学意义：(1) Ne不能与Q共生，不能从SiO2饱合的岩浆中首先晶出。也不能与SiO2饱合 的岩浆共生。出现Ne是岩浆SiO2不饱合的标志之一。(2) SiO2不饱合的岩浆的结晶分离作用不能产生出SiO2饱合的岩浆。(3)由于E1靠近Ab，所以强碱性岩中Ne常呈斑晶或结晶早于Ab。(4)对于含Lc的钾质强碱性岩系列来说，其成员中可以包括SiO2轻度过饱合的岩 石；而对于有Ne的钠质强碱性岩系列来说

16、，是不能包括有SiO2饱合的岩石的。七、Fo-Fa (镁橄榄石一铁橄榄石)系统该系统是一个连续固溶体系列。与Ab-An系统相似。Fa是低温的端元组成，早期晶 出的Ol是富Fo的，即富Mg的，正常的环带从中心到边缘逐渐富Fa，即富Fe。分离结晶 作用将导致残余岩浆富Fe。八、FoQ (镁橄榄石一石英)系统1、相图特点：(1)这是二元近结系，与Lc SiO2系统相似。(2) En为不一致熔融产物，其反应式为：Fo + Q = 2En(3) R为近结点，E为共结点。结晶作用过程可以参照LcSiO2系统进行分析。2、岩石学意义：(1) Fo与Q不能平衡共生，当岩石中见到Fo与Q共存时，Fo周围必有En

17、反应边。(2) Fo可以在SiO2轻微过饱和的岩浆中首先晶出；若快速结晶，Fo斑晶可以与 SiO2轻度过饱和的基质共生。(3)只根据Fo斑晶的出现是不能判断岩浆SiO2饱和程度的。 （4）在分离结晶的条件下，从一个SiO2不饱合的岩浆可以演化出SiO2饱和或轻微 过饱和的岩浆来。九、FaQ （铁橄榄石一石英）系统这是一个二元共结系，它与FoQ系统完全不同，没有相当于En的中间化合物，Fa 与Q可以平衡共生。自然界流纹岩中发现过Fa与Q的斑晶共生，富Fe的基性岩中也发现 过Fa与Q的共生。第三节典型三元相系的解析（一）DiAbAn 系统 1、相图特点Di Ab、DiAn为二元低共熔系，AbAn为

18、斜长石固溶体系。相图中包括透辉石（Di）与斜长石（Pl）两个初晶面，它们的交线为低共熔线E1E2。由于Pl为固溶体，在晶出过程中随温度之下降而不断改变其组成，因此，为区别于一 般的低共熔线而称作同结线。2、结晶过程a.原始熔浆成分点P （位于透辉石初晶区）当温度下降到Di初晶面上时，Di首先晶出。连接Di与P点，并延长之，与e1e2相 交于P1点，随着温度的下降，不断晶出Di，而熔浆成分则沿PP1线向P1点变化，当到达 P1点时，Pl开始晶出，此时晶出的斜长石组成相当于Ab-An二元系展开图上的P1点。温度继续下降，液相组成沿同结线e2e1向e1方向变化，Di与Pl同时晶出，当到达P2 点时，液相中所含Ab与An的量比相当于P2”点，而晶出的斜长石固溶体的组成则相当于 P2点。温度继续下降，液相组成变化到P3 （所含的Ab与An的量相当于P3、），晶出的斜长 石组成相当于P3点，即与原始熔浆成分中所含Ab与An的量相一致。此时，P点位于相三 角形P3P3Di的P3Di边上，说明液相至此已全部耗尽，结晶结束。Di -拈-An相由结l弟过程分Vrb.原始熔浆成分点N （位于斜长石初晶区） 当温度下降到Pl初晶面上时，Pl首先晶出。温度继续下降，斜长石不断晶出，当液相中所含Ab与An之组成