有机复习基本概念

1、物理性质掌握共价键理论的基本要点、共价键的键参数及键的断裂方式（绪论）理解烷烃的物理性质；（烷烃）了解烯烃的物理性质（单烯烃）理解炔烃的物理性质（炔烃和二烯烃）现代物理实验方法在有机化学中的应用了解紫外光谱、红外光谱。核磁共振光谱、质子与分子结构的关系掌握使用紫外光谱判断有机分子体系是否有不饱和键；共轭体系增加，吸收波长红移掌握使用红外光谱识别有机分子中的官能团和官能团的特征吸收波长掌握使用核磁共振光谱确定分子结构和。值的变化规律以及谱峰的裂分规律掌握一卤代烃的物理性质，光谱性质（卤代烃）掌握醇酚醚三类有机物物理性质和光谱特性（醇酚醚）掌握醛和酮的物理性质及光谱特征（醛和酮）掌握羧酸的光谱性质

2、（羧酸）掌握羧酸的物理性质（羧酸）了解胺的物理性质（含氮有机化合物）理解羧酸衍生物的光谱性质（羧酸衍生物）了解羧酸衍生物的物理性质（羧酸衍生物）结构理解碳四面体概念、sp3杂化和。键（烷烃）理解烯烃的结构特点，sp2杂化和n键，引起顺反异构的结构特征（单烯烃）掌握炔烃的结构特点。sp杂化和三键特点（炔烃和二烯烃）4.掌握二烯烃的结构特点和典型性质（炔烃和二烯烃）理解苯环的凯库勒式的含义以及价键理论、分子轨道理论对苯环结构特征的解释，了解共 振杂化理论（芳烃）理解环烷烃中角张力的概念，掌握环的稳定性与环的大小关系（脂环烃）掌握环己烷及其取代环己烷的构象分析方法（脂环烃）掌握烯烃分子与Br2、HO

3、Cl等发生亲电加成反应的立体化学（对映异构）理解分子轨道对称守恒原理，用分子轨道图判断周环反应（周环反应）对映异构理解同系列、同分异构体构造异构构型和构象的概念（烷烃）掌握楔形式、据架式、纽曼式等几种表示构型构象的方法（烷烃）掌握手性（不对称性），旋光性。比旋光度、对映异构、外消旋体、内消旋体非对应异构 体等基本概念及有机分子产生旋光性的原因（对映异构）掌握用对称元素来判断分子是否具有手性的方法（对映异构）掌握多种表示构型的方法，主要有费歇尔投影式，纽曼投影式，楔形式及铜架式（对映异 构）掌握含有一个手性碳，两个相同的手性碳和两个不同的手性碳的对映异构（对映异构）掌握R、S标记法标记对应异构的

4、构型（对映异构）理解环状化合物和不含手性碳化合物的对映异构（对映异构）了解外消旋体的拆分（对映异构）掌握核酸的组成，了解核酸的结构，理解核酸的功能（蛋白质和核酸）多糖了解淀粉、纤维素的结构特征（糖类化合物）掌握萜类化合物的碳干骨骼和重要萜类化合物的分子结构（萜类和甾族化合物）掌握甾族化合物的分子结构特点（萜类和甾族化合物）二糖掌握蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖的哈武斯式及构象式写法了解知识理解过渡态反应（烷烃）了解石油化工过程（单烯烃）了解芳烃的来源及其在石油工业中的应用（芳烃）了解一些主要卤代烃的性质和用途（卤代烃）了解有机氟化物的性质（卤代烃）了解一些重要的醇酚和醚类化合物（醇酚醚）了解冠醚

5、的概念、命名及其相转移催化作用（醇酚醚）理解布伦斯特、路易斯酸碱理论，共轭酸与共轭碱（羧酸）了解油脂的组成和性质（羧酸衍生物）掌握羧酸衍生物的相互转化关系（羧酸衍生物）了解偶氮化合物及染料（含氮有机化合物）了解含硫化合物的一般知识：硫醇、硫醚、硫酚、亚飒和二噻烷（含硫和含磷有机环合 物）掌握含硫化合物（硫叶立德等）在有机合成中的应用（含硫和含磷有机环合物）了解含硫化合物的一般知识（含硫和含磷有机环合物）了解改变人类行为的药物的名称、结构以及该类药物的生理活性与结构之间的关系（周 环反应）命名掌握烷烃的普通命名法和CCS命名法、常见基的名称，了解IUPAC命名法（烷烃）掌握单烯烃同分异构体现象，

6、CCS命名法、常见烯基的名称、顺反异构命名和Z/E标定法， 了解IUPAC命名法。（单烯烃掌握单炔烃同分异构体现象，CCS命名法、炔烃的命名、二烯烃和多烯烃顺反异构命名（用 顺、反或Z/E表示），了解IUPAC命名法。）（炔烃和二烯烃）掌握环烷烃、环烯烃，以及桥环烃，；螺环烃的命名方法（脂环烃）掌握芳烃的命名规则（芳烃）掌握卤代烃的分类、命名和同分异构现象（卤代烃）掌握一卤代烯烃和一卤代芳烃的分类、命名、结构特点及化学性质（卤代烃）掌握醇酚醚三类有机物的分类，结构特征和命名（醇酚醚）掌握醛和酮的命名（系统命名法，普通命名法，个别化合物的俗名）（醛和酮）掌握羧酸的系统命名法及某些俗命（羧酸）掌握

7、羧酸衍生物的系统命名方法（羧酸衍生物）掌握胺的分类、命名法的结构（含氮有机物）掌握五元杂环化合物（呋喃、毗咯、噻吩、糠醛）的命名、结构、芳香性（杂环化合物）掌握六元杂环化合物（毗啶）的命名、结构、芳香性（杂环化合物）掌握稠杂环化合物（吲哚，喹啉、异喹啉）的命名、结构、芳香性（杂环化合物）了解碳水化合物的含义，分类和命名（糖类化合物）掌握多肽的结构，了解多肽的命名、性质、测定和制备方法（蛋白质和核酸）了解氨基酸的命名，掌握氨基酸的种类结构及制备方法（蛋白质和核酸）掌握高分子的基本概念，如单体、聚合度等，了解高分子相对分子质量的多分散性，了 解高分子的分类和命名（合成高分子化合物）化学性质掌握烷烃

8、的化学性质（稳定性、裂解、氧化还原、卤代反应及各种氢的相对活性）（烷烃）掌握烯烃的化学性质（亲电加成、自由基加成、催化加成、氧化、聚合、a 一氢卤代反应）（单烯烃）掌握诱导效应（单烯烃）掌握烯烃亲电加成反应机理、碳正离子稳定性及马氏规则的解释（单烯烃）掌握炔烃的化学性质（亲电加成、水化、氧化、炔氢的酸性、催化氧化、选择性还原）（炔 烃和二烯烃）掌握共轭效应的概念、特征、相对强度及能初步运用以解释活泼中间体的稳定性的问题（炔 烃和二烯烃）掌握判断非苯芳烃的休克尔规则，了解芳香性的含义（芳烃）掌握萘等稠环芳烃的结构特点及性质（芳烃）掌握醇酚醚三类有机物的化学性质（醇酚醚）掌握醛和酮的结构结对化学性

9、质的影响（醛和酮）掌握羧酸的化学性质（羧酸）掌握诱导效应、共轭效应等电子效应对羧酸酸性的影响（羧酸）理解甲酸和乙二酸的还原性以及二元酸、羟基酸的性质（羧酸）了解硝基化合物的性质、制法以及重要代表物（含氮有机物）了解元素有机化合物的分类、性质和一般的合成方法（元素有机化合物）了解蛋白质的分类和酶的性质，理解蛋白质的结构，掌握蛋白质的性质（蛋白质和核酸）掌握高分子的基本结构及其性能特点，理解高分子结构与性能的关系，里阿杰高分子的 聚集状态及其性能，了解高分子的热运动及物理状态（高分子化合物）反应机理掌握烷烃卤代反应机理、碳自由基稳定性及烷烃卤代反应活性的解释（烷烃）掌握单环环烷烃的化学反应（脂环烃

10、）掌握单环芳烃的亲电取代反应-硝化、卤代、磺化，傅-克烷基化，傅-克酰基化的反应 特征及其反应机理，加成反应、氧化反应、还原反应的特点以及芳环侧链的卤代反应（芳烃）掌握苯环的亲电取代反应定位规则及其应用，了解两类定位基的强弱顺序（芳烃）掌握一卤代烃的主要化学反应；亲核取代反应，消除反应，与金属的反应，还原反应（卤 代烃）掌握亲核取代的sn1，sn2反应历程，立体化学及影响亲核取代反应的因素；包括基的结 构，离去集团的性质，亲核试剂的性质及溶剂的影响（卤代烃）理解亲核取代反应的邻基参与历程（卤代烃）掌握8 -消除反应的历程（E1和E2），消除反应的取向，立体化学及与亲核取代反应的竞 争（醇酚醚）

11、了解。-消除反应，卡宾的产生和反应（醇酚醚）掌握亲核加成的反应类型、机理、应用（醛和酮）a -H的酸性，a -H的卤代反应及缩合反应（羟醛缩合）（醛和酮）a，p -不饱和醛酮的反应特点（醛和酮）掌握比较羧酸衍生物的水解、醇解和氨解，掌握酯的水解和克莱森酯缩合历程（羧酸）理解重氮甲烷的结构、性质及烯胺的反应，了解自由基重排和芳香族重排反应（含氮有 机化合物）理解三种分子重排反应（含氮有机化合物）掌握电环化反应、环加成反应和。-迁移反应（周环反应）掌握五元杂环化合物的典型反应（杂环化合物）掌握六元杂环化合物的典型反应（碱性；亲电取代反应；还原反应；烷基毗啶侧链上的 反应）（杂环化合物）掌握稠杂环化

12、合物的典型反应（碱性；亲电取代反应；亲核取代反应；还原反应；氧化 反应）（杂环化合物）掌握基本杂环化合物的亲电取代反应定位规则（杂环化合物）单糖（糖类化合物）（1）理解利用化学方法证明已醛糖的直链构造式（2）掌握单糖的构型（3）掌握单糖的重要性质；与苯肼的反应，氧化反应，还原反应，递升和递降反应。掌握 区别还原性糖和非还原性糖的方法（4）了解糖苷，了解糖的变旋现象，掌握指定单糖的费歇尔投影式和哈武斯式以及。p构 型鉴别合成掌握烯烃的鉴定反应和制备反应（单烯烃）掌握炔烃的鉴定反应和制备反应（烯烃和二烯烃）理解共轭二烯烃加成反应的速率控制和平衡控制（烯烃和二烯烃）掌握卤代烃的制备方法（卤代烃）掌握醇酚醚三类有机物的制备方法（醇酚醚）掌握饱和一元羧酸的常用制备方法（羧酸）7.理解合成路线设计的基本知识（羧酸衍生物）7.掌握稠杂环化合物的合成方法（杂环化合物）掌握基本杂环化合物的鉴别方法和合成方法（杂环化合物）了解高分子的链式聚合、逐步聚合等合成方法（合成高分子化合物）合成中的应用6.氧化、还原反应及其在有机合成中的应用（醛和酮）6.掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二