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文档简介
1、园林植物遗传学基础第一章 园林植物遗传学基础第一节 细胞学基础 一、细胞的构造 (一)、细胞膜 主要功能是主动而有选择地通透某些物质,同时是生化反应的重要场所。 (二)、细胞质 细胞质中线粒体、质体、核糖体等细胞器具有重要的遗传功能。 (三)、细胞核 细胞核是遗传物质集聚的主要场所,核内染色体是遗传物质的主要载体。 染色质:在尚未分裂的核中,能被碱性染料染色的、纤丝状的网状物质。 染色体:在细胞分裂中,染色质卷缩成为一定数目和形态的结构。 染色质和染色体是同一物质在细胞分裂过程中所表现的不同形态。二、染色体形态结构和数目 (一)、染色体形态 在细胞分裂中期,一个完整的染色体包括以下几部分 随
2、体 次缢痕 长 臂 短 臂 主缢痕 着丝点 根据着丝点位置的不同,可分为中部(M)、近中(SM)、近端(ST)和端部(T)着丝点染色体。 着丝点着生的位置不同,在细胞分裂后期,染色体可形成V形、L形、棒状、粒状等不同形态。 (二)、染色体结构 染色体在细胞分裂间期呈纤丝状结构。染色质丝由DNA长链按一定距离盘绕在组蛋白小体上构成。 细胞分裂期间,染色质丝开始反复的螺旋化折叠,到细胞分裂中期缩到最粗最短。 染色体的化学组成: DNA (1) 染色体 PROTEIN(1.52.5) 组蛋白(1) RNA(0.05) 非组蛋白(0.51.5) (三)、染色体数目 各种生物染色体数都是恒定的,在体细胞
3、中成双,性细胞(配子)中成单,分别用2n和n表示。 形态、结构相同、遗传功能相似的成对染色体称同源染色体,否则为非同源染色体。 确定染色体的数目和形态核(组)型分析,对于鉴定系统发育过程中物种间的亲缘关系、植物近缘类型的分类等常具有重要意义。它们在减数分裂时,随染色体进入同一配子。紫:红(4831390):(3931338)3:1不同对基因在遗传中,各自独立分配到配子中去,并不因其它基因的存在而受到干扰。理论数 3910.(一)、染色体形态F1测交试验子细胞染色体数目不变 子细胞染色体数减半比 例 0.各种生物染色体数都是恒定的,在体细胞中成双,性细胞(配子)中成单,分别用2n和n表示。具有一
4、对相对性状的纯合亲本进行杂交,子一代为杂合体,相应的等位基因中其中一个对表现出的性状有明显影响.理论数 3910.(4)双线期:二价体继续缩短变粗,因非姊妹染色单体相互排斥而松解,但有交叉相连。3 因子假说末期I: 染色体到达两极后逐渐松散变细,形成二个子细胞。比例 1 : 2 : 1细胞质中线粒体、质体、核糖体等细胞器具有重要的遗传功能。种类染色体数种类染色体数翠菊2n18一串红2n32矮牵牛2n2x,4x,5x14,28,35菊花2n2x,4x,6x,8x,10 x18,36,54,72,90芍药2n10金鱼草2n2x,4x16,32大丽花2n16唐菖蒲2n30百合2n24月季2n2x,3
5、x,4x,5x,6x,8x14,21,28,35,42,56朱顶红2n22鸡冠花2n36仙客来2n48,96郁金香2n2x,3x,4x24,36,48荷花2n16香石竹2n30茶花2n30牡丹2n10,25每个染色体的着丝点分裂为二,同一染色体的二条染色单体随着纺锤丝的收缩分别移向两极。1 统计关系第一节 细胞学基础比例 1 : 2 : 114,21,28,35,42,563 配子形成合子机率均等(1)基因的重组和互作末期I: 染色体到达两极后逐渐松散变细,形成二个子细胞。P 紫花长花粉(PPLL) 红花圆花粉(ppll)紫:红(4831390):(3931338)3:1细胞质中线粒体、质体、
6、核糖体等细胞器具有重要的遗传功能。 三、细胞分裂 (一)、有丝分裂 有丝分裂是体细胞最主要的分裂方式。 1.间期 是细胞分裂的准备阶段,染色体进行复制。 2.前期 核仁核膜开始模糊,染色质丝逐渐收缩。 3.中期 核仁核膜消失,纺锤体清晰可见,染色体缩到最粗最短。 4.后期 每个染色体的着丝点分裂为二,同一染色体的二条染色单体随着纺锤丝的收缩分别移向两极。 5.末期 染色体又变得松散细长,在两极围绕染色体出现新的核膜核仁,接着细胞质分裂,形成二个子细胞,进入下一轮间期状态。 (二)、减数分裂 减数分裂是性母细胞成熟形成配子时发生的一种特殊的有丝分裂。整个减数分裂过程包括两次分裂,分裂结束后形成四
7、个染色体数目减半的子细胞。 第一次分裂(I): 1.前期I:又可分为以下5个时期: (1)细线期:核内染色体细长如线。染色体已复制,但着丝点仍为一个。 (2)偶线期:各同源染色体分别配对,开始联会,联会的一对同源染色体叫二价体。 (3)粗线期:二价体逐渐缩短加粗,每二价体有四条染色单体,也称四合体。此时,二价体中相邻的两条非姊妹染色单体会发生片断交换。 (4)双线期:二价体继续缩短变粗,因非姊妹染色单体相互排斥而松解,但有交叉相连。 (5)终变期:染色体变得最粗短,前期I终止。 2.中期I:核仁核膜消失,纺锤体出现,纺锤丝与各染色体的着丝点相连。 3.后期I:纺锤丝收缩,二价体的两条同源染色体
8、被分别拉向两极,实现了2n数目的减半。 4.末期I: 染色体到达两极后逐渐松散变细,形成二个子细胞。叫二分体或二分孢子,稍后进入第二次分裂。 第二次分裂(): 与有丝分裂十分相似,也分前、中、后、末四个时期,最终形成四个子细胞,叫四分体或四分孢子。 染色体周史孢子体(2n)配子体(n)减数分裂交配合子体(2n)有丝分裂 (三)、有丝分裂与减数分裂的异同 有丝分裂 减数分裂 体细胞分裂 性母细胞分裂 不联会 同源染色体两两联会 一次分裂,形成二个子细胞 二次分裂,形成四个子细胞 子细胞染色体数目不变 子细胞染色体数减半 意义: 维持个体的正常生长发育 保证物种的连续性和稳定性 确保无性繁殖下的遗
9、传稳定性 为变异提供丰富的物质基础 第二节 遗传变异和环境一、遗传和变异遗传(Heridity) 有性繁殖过程中亲代与子代以及子代不同个体之间的相似性。变异(Variation) 同种生物亲代与子代间以及不同个体间的差异称为变异。二、遗传和环境基因型(genotype) 指生物体遗传物质的总和,这些物质具有与特殊环境因素发生特殊反应的能力,使生物体具有发育成特定性状的潜在能力。表现型(phynotype) 生物体的遗传物质在环境条件的作用下发育成具体的性状,称为表现型。个体发育表现型基因型外界环境条件作用(可能性、内因、本质)(现实性、结果、现象)(外因)表型模写 (phynocopy) :
10、环境条件的改变所引起的表型变异与某些基因引起的变化相似的现象,有时亦称为饰变。研究的意义?(1)何时出现?(2)如何出现?三、变异的类型 1.遗传的变异 (1)基因的重组和互作 (2)基因分子结构的改变 (3)染色体结构和数量的变化 (4)细胞质遗传物质的改变 2.不遗传的变异3. 如何区分和研究两类变异(1)环境条件一致;(2)遗传基础一致。第三节 遗传的基本规律一、分离定律二、自由组合定律三、连锁与交换一、分离定律(一).史前遗传学的缺陷没有充足的现实依据没有完整的理论体系没有有效的实验手段没有明确的数量关系(二). 孟德尔的试验1. 孟德尔的选材孟德尔所用的材料:-豌豆,菜豆,玉米,紫茉
11、莉,水杨梅,山柳菊,毛蕊花,金鱼草,耧斗菜,鼠类,蜜蜂等选择豌豆的理由稳定的,可以区分的性状。自花(闭花)授粉,没有外界花粉的污染;人工授粉也能结实。豌豆 2.显性性状(dominant character)和 隐性性状(recessive character) 具有一对相对性状的纯合亲本进行杂交,子一代为杂合体,相应的等位基因中其中一个对表现出的性状有明显影响.另一个则暂时不表现.表现出的那个亲本的性状为显性性状.未表现出来的性状叫隐性性状 分离现象(segregation phenomenon)*颗粒假说(paticulate inberitance):代表一对相对性状(如红花对白花)的遗
12、传因子在同一个体内各别存在,而互不沾染,不相混合。 其它性状的实验七对性状杂交图七对性状统计表(三). 孟德尔假说1. 性状是由独立的遗传因子决定的;2. 遗传因子在体细胞中成对存在,有显隐性关系;3. 成对的遗传因子形成配子时分离,在性细胞中只含成对因子一个;4. 配子形成合子时机率均等。(四). 孟德尔假说中的重要概念基因型和表现型显性基因和隐性基因等位基因和非等位基因纯合子与杂合子回交和测交(五). 分离假说的验证 *分离定律的实质 测交法 自交法 花粉测定法*孟德尔法则的普遍性(六). 分离律实现的条件1 二倍体2 减数分裂正常3 配子形成合子机率均等4 合子发育正常5 分析的群体足够
13、大(七). 孟德尔的贡献 1 统计关系 2 杂交试验 3 因子假说二、自由组合定律(一)两对性状的自由组合(二)、自由组合定律 孟德尔在分离定律的基础上,提出自由组合假说,后称自由组合定律,其要点有: 1.不同对基因在遗传中,各自独立分配到配子中去,并不因其它基因的存在而受到干扰。 2.非同源染色体上的非等位基因进入同一配子时是自由组合的。 3.雌雄配子的结合也是随机的。(三)、自由组合现象的解释 在独立遗传中,多对基因共同遗传形成配子时,成对基因彼此分离,不成对基因自由组合,形成比例相等的配子。(四)、自由组合定律的验证 F1测交试验 YyRr yyrr 配子 YR Yr yR yr yr测
14、交后代预期结果基因型表现型比率YyRr Yyrr yyRr yyrr黄圆 黄皱 绿圆 绿皱 1 : 1 : 1 : 1实际结果YyRryyrryyrrYyRr 31 27 26 26 24 22 25 26三、连锁遗传定律 (一)、连锁遗传现象 1.相引组 一亲本两性状显性,另一亲本两性状隐性的杂交组合叫相引组。 P 紫花长花粉(PPLL) 红花圆花粉(ppll) F1 紫花长花粉(PpLl) F2 紫长P-L- 紫圆P-ll 红长ppL- 红圆ppll 实际数 4831 390 393 1338 比 例 0.69 0.06 0.06 0.19 理论数 3910.5 1303.5 1303.5
15、 434.5 (按9:3:3:1) 将上述试验的F2按一对相对性状归类: 紫:红(4831390):(3931338)3:1 长:圆(4831393):(3901338)3:1 显隐性之比符合3 :1,即符合分离定律,但与自由组合定律不符。 与理论数相比,在F2中表现亲本组合数多,新组合数少的现象叫连锁遗传。 2.相斥组 两亲本各带一个显隐性性状的杂交组合叫相斥组 。 P 紫花圆花粉(PPll) 红花长花粉(ppLL) F1 紫花长花粉(PpLl) F2 紫长P-L- 紫圆P-ll 红长ppL- 红圆ppll 实际数 226 95 97 1 比 例 0.54 0.23 0.23 0.002 理
16、论数 235.8 78.5 78.5 26.2 (按9:3:3:1)(二)、连锁遗传的解释和验证 1.连锁遗传现象的解释 F2不符合自由组合定律,可能是F1形成的四种配子比例不等。 2.连锁遗传的验证 1.相引组 2.相斥组 经测交试验,证实无论是相引组还是相斥组,F1形成两种亲本型配子远多于两种新组合型配子。(三)、连锁和交换的遗传机理 1.完全连锁和不完全连锁 具有连锁关系的基因,就是位于同一染色体上的非等位基因。它们在减数分裂时,随染色体进入同一配子。 若F2四种表现型中两种亲本类型多,两种重组类型少,叫不完全连锁;若F2只有两种亲本表现型,则为完全连锁。 2.完全连锁遗传过程 P A B a b A B a b F1 A B a b F2 A B A B a b A B a b a b 比例 1 : 2 : 1 完全连锁非常罕见,一般情形都是不完全连锁。 3.交换与不完全连锁的形成 在不完全连锁
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