强直性脊柱炎不仅仅在脊柱课件

1、强直性脊柱炎,不仅仅在脊柱-全面关注和治疗AS的其他表现哈尔滨医科大学附属第一医院赵彦萍肠道炎性肠病肠源性反应性关节炎脊柱关节病-系统性的炎性疾病中轴疾病骶髂关节炎,脊椎炎,髋关节 泌尿道 泌尿生殖道反应性关节炎外周疾病关节炎, 附着点炎, 指趾炎 眼 葡萄膜炎皮肤 银屑病Rheumatology (Oxford). 2009 Sep;48(9):1029-35. Epub 2009 Jun 26强直性脊柱炎是系统性的炎性疾病Lupus can do everything！AS?Raychaudhuri SP, Deodhar A. J Autoimmun 2014;48e49. 128e13

2、3.TNF-拮抗剂治疗中轴型SpA的建议更新 ASAS 2010van der Heijde，et al.Ann Rheum Dis 2011；70:905-908Steinfed et al EULAR06 Abstract SAT0306 AS的关节外表现ASPECT studyAnkylosing Spondylitis Patients Epidemiological Cross-sectional TrialAS: 关节外表现 (EAM)发生率不容忽视Elewaut D & Matucci MC. Rheumatology 2009;48:1029-1035AS: 关节外表现 (EA

3、M)发生率不容忽视Elewaut D & Matucci MC. Rheumatology 2009;48:1029-1035Terminal ileitisEAMAS 患者发生率 (%)前葡萄膜炎30-50%IBD5-10%肠道的亚临床炎症25-49%心血管功能异常传导紊乱(障碍)主动脉瓣关闭不全1-33%1-10%银屑病10-20%肾功能异常10-35%肺功能异常Airways 疾病间质性肺炎肺气肿40-88%82%47-65%9-35%骨异常骨质疏松骨量减少/骨量减少11-18%39-59%Anterior uveitis髋受累AS患者病程特点一项纳入 ASPECT（847）、REGIS

4、PONSER (1405 )和RESPONDIA (466 )3个AS患者登记研究分析显示，24-36% 的患者显示髋关节受累髋关节受累的AS患者易患葡萄膜炎、附着点炎症，症状开始年龄早，BASDAI/BASFI/BASRI评分升高更快Rheumatology (Oxford). 2010 Jan;49(1):73-81骶髂关节炎、脊柱融合和髋关节受累的相关性一项纳入531名台湾AS患者跟踪随访研究显示：影像学的骶髂关节炎、脊柱融合和髋关节受累具有一定的相关性。脊柱和髋关节的损害最终导致患者功能的损伤。Semin Arthritis Rheum 40:552-558AS前葡萄膜炎传统治疗方法仅

5、仅控制症状 不能从根本抑制炎症，极易复发：皮质类固醇局部应用：主要治疗药物，控制炎症效果较好，如醋酸泼尼松龙，但对后房炎症的控制作用较差东莨菪碱滴眼：预防粘连，缓解睫状肌痉挛引起的疼痛眼周皮质类固醇注射：治疗顽固性炎症NSAIDs类药物及细胞毒性药物：如SSZ和MTX，但治疗效果非常有限 如果治疗不充分，该疾病可能会发展成为前房积脓，虹膜 粘连，白内障，青光眼或失明#。# Hajj-Ali RA, Lowder C, Mandell BF. Cleve Clin J Med 2005;72:3293930-50%AS患者在患病期间并发前葡萄膜炎*前葡萄膜炎患者，如果体内HLA-B27（+），其

6、合并骶髂关节炎和/或周围关节炎的比率高达90%AS相关的关节外表现-前葡萄膜炎* Elewaut D & Matucci MC. Rheumatology 2009;48:1029-1035 英夫利西单抗降低急性前葡萄膜炎发作率Braun 研究设计*：针对IBD新发或复发的发生率，分析了来自7个对TNFa抑制剂的对照研究和2个对强直性脊柱炎的开放新该研究的数据 英夫利西单抗降低炎性肠病发作率0510152025IFXADAETA1 (=Ref*)4.2x 0.4-4418x 2-154IBD 发作风险率1/22 pts37 pY3/18 pts8.1 pY12/26 pts39 pYAdapt

7、ed from Braun J et al. Arthritis Rheum 2007;57:639647有IBD病史的AS病人: 英夫利西单抗治疗后相对IBD发作率显著降低* 所有患者中的 6.7% ，数据来自7个安慰剂对照研究和2个开放性研究*与安慰剂相比，复发的风险程度相似 (1/26 患者, 9.8 患者年pY) IFX vs. ETA p 0.001 IFX vs. ADA p = 0.02ETA vs. ADA p = 1.0依那西普组IBD发作机会为英夫利西单抗组的18倍 英夫利西单抗治疗克罗恩病的疗效Rutgeerts P. Gastrointest Endosc 2006;

8、63:433 英夫利西单抗大大提高黏膜愈合率类克EnbrelHumira对克罗恩病疗效1-2 No7对脊柱关节病相关克罗恩病疗效 3-4?接受治疗的AS/PsA患者复发克罗恩病NoYes8Yes8对溃疡性结肠炎疗效5?对脊柱关节病相关溃疡性结肠炎疗效6?接受治疗的AS/PsA患者复发葡萄膜炎NoYes8Yes91.Hananer et al Lancet 2003;359:1541-1549; 2.Sands et al N.Engl. J Med,2004:350;876-853.Van den Bosch et al, Lancet 2000;356:1821-1822; 4.Generi

9、ni et al. Ann Rheum. Dis,2004.63:1644-9; 5.Rutgeerts et al. N Engl J Med. 2005;353:2462-76; 6.Lupascuet al Dig Liv Dis 2004; 36:423-425; 7.Sandborn et al Gastroenterology 2001;121:1088-94; 8.Braun et al. Presented at Eular 2006 Abstract#op0108; 9.Van der Heijide et al. Arthritis Rheum 2006;54:2136-4

10、6英夫利西单抗治疗AS的消化道共病疗效最好银屑病关节炎临床表现银屑病终点：第14周关节炎终点： 第14周英夫利西单抗改善皮损疗效显著ACR20PASI 22.7 6.3(减少72.25%) 3.8(减少83.26%) BSA 23 18.5 4.5 0周 12周 24周 IFX 5mg/kg英夫利西单抗治疗前后皮损消退比较适应症IFXADAETAGLM类风湿性关节炎* *银屑病关节炎*强直性脊柱炎*银屑病*幼年性特发性关节炎*小儿克罗恩病*克罗恩病*溃疡性结肠炎*白塞氏病难治性葡萄膜视网膜炎*仅日本英夫利西单抗是全球适应症最广泛的生物制剂Moreland LW. J Rheumatol.199

11、9;26(Suppl 1):7-15TNF在炎症反应中的作用被激活的巨噬细胞释放可溶性TNF参与组织炎症反应激活的巨噬细胞靶细胞信号膜结合型TNF 可溶性TNFMoreland LW. J Rheumatol.1999;26(Suppl 1):7-15单克隆抗体作用机制 裂解英夫利西单抗/阿达木单抗膜结合型TNF 可溶性TNF激活的巨噬细胞靶细胞信号单克隆抗体与膜结合型TNF-a结合可导致细胞裂解依那西普作用机制Moreland LW. J Rheumatol.1999;26(Suppl 1):7-15依那西普可溶性 TNF激活的巨噬细胞膜结合型TNF 信号依那西普主要与高活性的游离TNF-a

12、结合Remicade Cumulative Patient Exposure in Clinical TrialsNumber of PatientsRheumatoid Arthritis (RA)4544Ankylosing Spondylitis (AS)400Axial Spondyloarthritis (Ax SpA)105Psoriatic Arthritis (PsA)248Psoriasis (Pso)3905Crohns Disease (CD)1987Ulcerative colitis (UC)890Healthy subjects34All other681Total

13、12,7941Adapted from Data on file, Janssen Biologics: IFX PSUR 28, August 2013 p30-2. 2Remicade (infliximab) Summary of Clinical Safety, August 2005; p50-9.Estimated Cumulative Patient Exposure by Indication in Clinical Trials1* - First trial in 19922Division of Remicade Patients Treated in the Clini

14、cal Trials1*Excludes DEVELOP program, includes Janssen, MSD and Mitsubishi Tanabe Pharma studiesPost-marketing SurveillanceRemicade Patient Exposure Since Launch by Indication: Worldwide（24 August 1998 to 23 August 2013）Adapted from Data on file, Janssen Biologics: IFX PSUR 28, August 2013; p40.Cumulative Patient Exposure Since Launch: 1,9