薛敏黛力新病例供参考

1、焦虑抑郁病例分享1 案例分享1、病例介绍2、诊疗思路3、个人经验2 3 案例分享方XX，男，58岁，农民，2017年12月25日上午就诊主 诉：头昏头疼，睡眠差伴心慌胸闷3月余，加重1月现病史：2017年8月6日因中午在务农时出现头晕、恶心伴胸闷、全身无力症状送入我院急症内科观察治疗，诊断先兆中暑给予对症处理后症状缓解第2天出院回家。后渐出现血压增高，心慌胸闷、烦躁、情绪差，偶感疲乏无力，不愿与人交往，怕动，不想做事，工作能力明显下降，食欲差，人消瘦、夜间睡眠差、早醒。8月11日再次入我院急症内科治疗无好转8月13日患者要求入住心内科住院治疗诊断高血压病1级（中危组）及慢性胃炎治疗后8月18日

2、症状好转出院。1月前无明显诱因下，又出现头昏头疼、情绪不稳定、心慌胸闷烦躁、紧张、坐立不安、全身不舒服，失眠、早醒，故来神经内科就诊。 4 案例分享既往史：2016年10月在我院行胆囊炎胆结石手术史。有高血压病史4月余，口服氨氯地平5mgqd、缬沙坦5mgqd，美托洛尔12.5mgqd，血压控制不理想。心慌胸闷有时服用心宝丸可缓解。否认家族性遗传性精神病病史，询问该患者有幽闭症病史多年未治疗。 5 案例分享体格检查：血压140/90mmHg，余无阳性发现实验室及影像检查：甲状腺功能，头颅CT、心电图检查未见明显异常。精神检查：抑郁症状“情绪低落、快感缺失、精力下降”焦虑症状“精神性焦虑、躯体性

3、焦虑”生物学症状：生物节律改变（晨重夕轻）、早醒、胃纳差、体重下降、消极意念等量表评估：HAMD22分，HAMA21分诊断：抑郁焦虑状态，高血压病1级、躯体化症状障碍 6 案例分享初诊： HAMD22分，HAMA21分、躯体化症状自评量表（sss）40分处方：氟哌噻吨美利曲辛1片bid(早、中午)米氮平 7.5mg qn右佐匹克隆片3mg qn第一周复诊：HAMD22分，HAMA12分、躯体化症状自评量表（sss）30分情绪改善不明显，睡眠好转处方：氟哌噻吨美利曲辛1片bid(早、中午)米氮平 7.5mg qn、右佐匹克隆逐步减药短程心里辅导（CBT） 7 案例分享第二周复诊： HAMD13分

4、，HAMA7分,躯体化症状自评量表（sss）15分情绪明显改善，睡眠好转，血压控制更容易了，坎地沙坦，美托洛尔已停用。处方：氟哌噻吨美利曲辛1片bid(早、中午)米氮平 7.5mg qn定期短程心里辅导（CBT）门诊随访一直病情稳定，正常工作生活。目前黛力新逐步减量中。 案例分享1、病例介绍2、诊疗思路3、个人经验8 心身疾病患者的特点1、自身有一定的遗传素质、性格特点或心理缺陷，容易受到外界刺激的影响。 2、存在紧张刺激的因素，导致心境长期不稳定。3、先有紧张刺激后发病。4、刺激越大越久，心身疾病的表现就会越重。 5、单纯医学治疗而不从心理上进行调适，治疗效果较差。治疗原则：心身同治9 应急

5、(心理压力)导致心身疾病心身医疗：12月号（1996）理性部位情感、本能的部位大脑皮质大脑边缘系统下丘脑 植物神经系统心理压力或应急心身疾病各种主诉长期反复压力影响器官功能 心血管系统消化系统等10 心身疾病的概念心理社会事件对躯体的影响所导致的生理变化是由量变到质变的暂时性的生理反应称为心身反应；把无器质性病变的机能异常或自感躯体不适称为心身障碍；有器质性病变的则称为心身疾病。 11 我国综合医院的就诊者中心身疾病约占1/3据中华行为医学会主任委员杨菊贤教授估计，在综合性医院就诊者中，躯体疾病、心身疾病和心理障碍者约各占13。 我们曾对神经内科门诊就诊者所患的病种作过一个月时间段内的统计，脑

6、血管病占13强，其它神经系统疾病占13弱，心身疾病(包括非精神病性精神障碍)占13。在我国，由于受文化、历史和人们头脑中的某些习惯观念的影响，与 应激相关的疾病患者中有90就医于综合性医院。这些患者往往以躯体症状为主诉，不愿主动诉说心理症状及致病的心理社会因素，还可能受社会偏见的影响而隐瞒病情、不愿或拒绝去精神专科就诊。 12 中华医学会公布:北京,上海,广州,成都4城市三级综合医院中2400名就诊者的访谈和分析抑郁焦虑症状普遍存在于神经内科,心血管科和消化内科病人中, 发生率高达 25%经精神科医生测评后发现,其中39-73%患有抑郁症和焦虑症,尤其在帕金森病,中风,冠心病高血压,功能性消化

7、不良和产后,更年期综合症病人患有抑郁/焦虑的比例较其他病人更高,但未诊断率高于90%;仅有1/6病人的抑郁/焦虑患者得到相应治疗13 心身疾病的影响略高于1/3的病人是躯体疾病不足1/3的病人是心理疾病其余的1/3是与心理因素密切相关的躯体疾病即心身疾病。吴文源上海精神医学2003据国内统计，在综合性医院内科初诊病人分类中14 抑郁症广泛性焦虑惊恐障碍社交焦虑症PTSD强迫症焦虑障碍是谱系障碍，相互有重叠，常与抑郁共病WHO基层保健研究（1996）：合病率50%国NCS研究（1996）：MDD和焦虑的合病率：51.2%15 抑郁症和焦虑障碍共病率高*6050403020100CIDI/DSM-

8、IV MDD与其它NCS-R疾病共病患者的比例(%)焦虑物质滥用冲动控制终生共病12月共病全美最新调查研究结果显示2001.2-2002.12，全美18岁的成人居民(n=9090)，全美共病调查结果(NCS-R) ，其中终生共病(n=1530)，12个月共病(n=622)，焦虑障碍包括：PD、GAD、PD、PTSD、OCD* Keisler RC, Berglund P, Demler O et al. The epidemiology of major depressive disorder: results from the National Cormorbidity Survey Rep

9、lication (NSCR) JAMA. 2003 June 18; 289(23):3095-105. 16 心身疾病的治疗原则心-身同治原则 心身疾病应采取心、身相结合的治疗原则，但对于具体病例，则应各有侧重。 心理干预目标 消除心理社会刺激因素 消除心理学病因 消除生物学症状 17 MAOI抗抑郁药的发展1950 1960 1970 1980 1990 2000非选择性抗抑郁药TCA SSRI选择性5-羟色胺重吸收抑制剂SNRI去甲肾上腺素及5-羟色胺重吸收抑制剂单胺氧化酶抑制剂去甲肾上腺素及特异性5-羟色胺抗抑郁药NaSSA传统抗抑郁药 新型抗抑郁药Classical antidep

10、ressants newer antidepressants SNRIDNRI18 抑郁障碍的全程治疗急性期 6 - 12 周巩固期4-9 月长期治疗1年或以上缓解康复抑郁正常心境Stahl S M, Essential Psychopharmacology (2000)时间复燃复发有效19 发作次数急性治疗期巩固治疗期维持治疗期剂量备注1次68周45个月6个月1年足量停药时宜逐步减半，第2次68周45个月13年足量直至停药；如有复发第3次68周45个月终生足量迹象立即再用药。抗抑郁药疗程20 氟哌噻吨、美利曲辛复方制剂能迅速缓解轻症抑郁焦虑的部分症状 氟哌噻吨和美利曲辛复方制剂由抗精神病药氟

11、哌噻吨0.5mg（1/10片的复康素或相当于1/4片的泰尔登，低剂量时具有镇静和抗焦虑和抗抑郁作用）和三环类抗抑郁药美利曲辛10mg（低剂量应用时具有兴奋性）组成。从药理上分析，临床观察到的疗效主要是其抗焦虑作用和兴奋特性，所以能缓解轻症抑郁焦虑（例如心因性抑郁）的部分症状。1.Angus WR et al. J Clin Psychopharmacology 1984;4(4):203-6; 2.Barbee JG et al. J Clin Psychiatry 1993;54:86-97; 3.Bergman H et al. Br J Addiction 1989;84(5):547-

12、5321 世界著名的ISIS公司调研报告显示：起效快、疗效好、复发率低、可同时减轻焦虑、顺应性高、可改善睡眠是医生选择抗抑郁药的前六位的关键特征。起效快：3-5天配方独特：同时提高5-HT、NE、DA，治疗谱更广安全性高：无耐药、成瘾、嗜睡等副作用，抗焦虑、抗抑郁的同时，有振奋作用服用方便，价格合理黛力新的优点22 SSRI拮抗5-HT再摄取受体阻断5-HT重吸收突触间隙5-HT含量增加用药早期5-HT神经元细胞抑制降低2-4周后5-HT自受体脱敏5-HT释放负反馈5-HT自受体超敏5-HT神经元细胞受抑制5-HT释放SSRI类在用药早期造成5-HT自受体超敏，抑制5-HT的释放。2-4周后5

13、-HT自受体脱敏，5-HT释放增加，才可起效。5-HT再摄取受体神经传递SSRISSRI类抗抑郁药物起效时间可能的限制23 拮抗NE 2受体抑制NE重吸收解除2受体对5-HT神经元细胞的抑制拮抗5-HT受体阻断5-HT重吸收黛力新能够同时作用于DA能、NE能、5-HT能系统，协同作用，同时提升DA、NE、5-HT3种单胺类递质在突触间隙的含量，用药3-5天内迅速起效。突触间隙NE含量突触间隙5-HT含量拮抗D2受体促进DA的合成与释放突触前膜储存DA的囊泡中含有NE突触间隙DA含量5-HT、NE、DA之间存在相互作用24 锥体外系副作用国家评价期间评价期间使用黛力新的总量(片)病人年数*发生锥

14、体外系副作用病例数丹麦1976-1986191,490,000262,315无瑞典1976-1986112,018,000155,4662例英国1976-1986229,904,000314,9373例挪威*1984-198636,960,00050,630无*病人年：每个病人以黛力新2片/日，治疗1年。*挪威的评价时间短是因为其自1984年起开始有副作用登记制度。发生锥体外系副作用的病例，全部为女性，且为60岁以上或/和合并有器质性脑损伤，治疗时间长（0.5-3年），每日剂量均超过2片。25 黛力新对临床各科疾病的疗效*治疗前后汉密尔顿抑郁量表或焦虑量表评分显著降低26 【成分与结构】黛力新

15、是小剂量氟哌噻吨与小剂量美利曲辛的合剂。C=CH-CH2-CH2-NCH3CH3CH3CH3氟哌噻吨(Flupentixol)美利曲新(Melitracen)C=CH-CH2-CH2-NN=CH-CH2OHCF3S黛力新27 美利曲辛(Melitracen)氟哌噻吨(Flupentixol)0.5mg 10mg 黛力新的成分与结构28 突触后膜D1受体氟哌噻吨大剂量小剂量突触前膜D2受体（自身调节受体）降低DA能活性促进DA的合成和释放，增加突触间隙DA含量美利曲辛抑制突触前膜对NE和5-HT的再摄取作用增加突触间隙中的单胺类递质含量抗焦虑抑郁黛力新的药理作用作用部位作用部位作用结果作用结果作

16、用部位作用结果29 【黛力新适应症】 1、焦虑、抑郁性神经症 2、植物神经功能紊乱 3、多种焦虑、抑郁状态 4、多种顽固性和慢性疼痛30 【临床应用】3、外 科：手术前的焦虑，严重创伤和手术继发的焦虑和抑郁，性病恐惧症；4、妇产科：更年期综合征，经前期综合征，妇产科术前焦虑、恐惧，术后焦虑、抑郁； 5、五官科：伴情绪改变的口腔溃疡；6、精神科：多种焦虑抑郁状态，如：慢性酒精中毒和药物成瘾时焦虑和抑郁、心境恶劣。31 【用量与用法】 （起效时间：3-5天） 成 人：每天2片，早晨一次顿服或早晨及中 午各服1片 严重病例：每天3片，早晨2片，中午1片，口服 老年患者：每天1片，早晨口服 维持剂量：每天1片，早晨口服32 33 案例分享1、病例介绍2、诊疗思路3、个人经验34 与同类药物相比黛力新在综合科室应用优势对非精神专科医生，黛力新容易上手，用药没有太多禁忌，这得益于她以下优点：1、作用谱广，抗焦虑同时抗抑郁，可广泛用于轻中度焦虑抑郁；2、副作