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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用05毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、化学与生产生活密切相关,下列说法错误的是A二氧化硫能够杀死会将酒变成醋的酵母菌B二氧化碳可以作为温室大棚里的气态肥料C可以用熟石灰鉴
2、别所有的氮肥和钾肥D蔗糖、淀粉、纤维素都属于糖类物质2、将0.48g镁粉分别加入10.0mL下列溶液,反应6小时,用排水法收集产生的气体,溶液组成与H2体积(已换算成标准状况)的关系如下表。下列说法不正确的是实验1234567溶液组成H2O1.0mol/L NH4Cl0.1mol/L NH4Cl1.0mol/L NaCl1.0mol/L NaNO30.8mol/L NH4Cl+0.2mol/L NH3H2O0.2mol/L NH4Cl+0.8mol/L NH3H2OV/ml1243334716014401349A由实验2、3可得,浓度越大,镁和水反应速率越快B由实验1、4、5可得,Cl-对镁和
3、水的反应有催化作用C由实验3、7可得,反应过程产生的Mg(OH)2覆盖在镁表面,减慢反应D无论酸性条件还是碱性条件,都能加快镁和水的反应3、厌氧氨化法(Anammox)是一种新型的氨氮去除技术,下列说法中正确的是 A1mol NH4+所含的质子总数为 10NAB联氨(N2H4)中含有离子键和非极性键C过程 II 属于氧化反应,过程 IV 属于还原反应D过程 I 中,参与反应的 NH4+ 与 NH2OH 的物质的量之比为 124、硒(Se)元素是人体必需的微量元素之一。下列说法正确的是A硒的摄入量越多对人体健康越好BSeO32空间构型为正四面体CH2Se的熔沸点比H2S高DH2SeO4的酸性比H
4、2SO4强5、下列化学式中属于分子式且能表示确定物质的是()AC3H8BCuSO4CSiO2DC3H66、下列有关物质性质的比较,结论正确的是A碱性:LiOHRbOHB溶解度:Na2CO3NaHCO3C热稳定性:PH3SiH4D沸点:C2H5OHC2H5SH7、短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,元素X的一种高硬度单质是宝石,Y2电子层结构与氖相同,Z的质子数为偶数,室温下M单质为淡黄色固体,下列有关说法不正确的是( )A原子半径:MZYBY的单质起火燃烧时可用泡沫灭火剂灭火C可用XM2洗涤熔化过M的试管D最高价氧化物对应水化物的酸性:MZ8、由于氯化铵的市场价格过低,某制碱厂在侯氏制
5、碱基础上改进的工艺如图:有关该制碱工艺的描述错误的是()AX 可以是石灰乳B氨气循环使用C原料是食盐、NH3、CO2和水D产品是纯碱和氯化钙9、下列说法正确的是A用苯萃取溴水中的Br2,分液时先从分液漏斗下口放出水层,再从上口倒出有机层B欲除去H2S气体中混有的HCl,可将混合气体通入饱和Na2S溶液C乙酸乙酯制备实验中,要将导管插入饱和碳酸钠溶液底部以利于充分吸收乙酸和乙醇D用pH试纸分别测量等物质的量浓度的NaCN和NaClO溶液的pH,可比较HCN和HClO的酸性强弱10、标准状况下,下列实验用如图所示装置不能完成的是 ( )A测定一定质量的和混合物中的含量B确定分子式为的有机物分子中含
6、活泼氢原子的个数C测定一定质量的晶体中结晶水数目D比较Fe3+和Cu2+对一定质量的双氧水分解反应的催化效率11、R是合成某高分子材料的单体,其结构简式如图所示。下列说法错误的是( )AR能发生加成反应和取代反应B用NaHCO3溶液可检验R中是否含有羧基CR与HOCH2COOH分子中所含官能团完全相同DR苯环上的一溴代物有4种12、已知TNT为烈性炸药,其爆炸时的方程式为:TNT +21O228CO2+10H2O+6N2,下列有关该反应的说法正确的是( )ATNT在反应中只做还原剂BTNT中的N元素化合价为+5价C方程式中TNT前的化学计量数为2D当1molTNT参加反应时,转移的电子数为30
7、6.02102313、用98%浓硫酸配制500mL 2mol/L稀硫酸,下列操作使所配制浓度偏高的是A量取浓硫酸时俯视量筒的刻度线B定容时仰视500mL 容量瓶的刻度线C量取硫酸后洗涤量筒并将洗涤液转入容量瓶D摇匀后滴加蒸馏水至容量瓶刻度线14、Ag+与 I既能发生沉淀反应又能发生氧化还原反应。为探究其反应,进行下列实验:实验现象如下:实验 1 中试管出现浅黄色沉淀,试管无蓝色出现;实验 2 中电流计指针发生明显偏转。下列有关说法中错误的是A实验 1 中 Ag+与 I沉淀反应速率更大B向实验 2 甲烧杯中滴入淀粉,溶液变蓝C实验 2 装置的正极反应式为 Age = AgD实验 2 中 Ag+与
8、 I沉淀反应速率大于 015、短周期元素A、B、C、D原子序数依次增大。已知元素A元素原子最外层电子数是次外层的2倍;B、C的最外层电子数之比为5:2,D的氧化物是常用的耐火材料;下列叙述正确的是( )A元素A的氢化物都是气体B简单离子半径:CDB元素CB、C形成的化合物与水反应可以生成一种刺激性气味的气体D元素B的气态氢化物的水溶液能溶解单质D16、下列化学用语表示正确的是 ()A酒精的分子式:CH3CH2OHBNaOH的电子式:CHClO的结构式:HClODCCl4的比例模型:17、在酸性条件下,黄铁矿( FeS2)催化氧化的反应方程式为2FeS2+7O2+2H2O=2Fe2+4SO42-
9、+4H+,实现该反应的物质间转化如图所示。下列分析错误的是A反应I的离子方程式为4Fe(NO)2+O2+4H+= 4Fe3+4NO+2H2OB反应的氧化剂是Fe3+C反应是氧化还原反应D黄铁矿催化氧化中NO作催化剂18、M是一种化工原料,可以制备一系列物质(见下图)。下列说法正确的是A元素C、D形成的简单离子半径,前者大于后者BF的热稳定性比H2S弱C化合物A、F中化学键的类型相同D元素C、D的最高价氧化物的水化物均可以和H发生反应19、亚氯酸钠(NaClO2)是一种重要的含氯消毒剂。以下是过氧化氢法生产亚氯酸钠的工艺流程图,有关说法不正确的是()ANaOH的电子式为B加入的H2O2起氧化作用
10、CClO2发生器中发生反应的离子方程式为2ClO3+SO2 2ClO2+SO42D操作实验方法是重结晶20、对于反应2NO(g)2H2(g)N2(g)2H2O(g),科学家根据光谱学研究提出如下反应历程:第一步:2NON2O2快速平衡第二步:N2O2H2N2OH2O慢反应第三步:N2OH2N2H2O快反应其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列叙述正确的是A若第一步反应H0,则升高温度,v正减小,v逆增大B第二步反应的活化能大于第三步的活化能C第三步反应中N2O与H2的每一次碰撞都是有效碰撞D反应的中间产物只有N2O221、下列用途中所选用的物质正确的是AX射线透视肠胃的内服剂碳酸钡B
11、生活用水的消毒剂明矾C工业生产氯气的原料浓盐酸和二氧化锰D配制波尔多液原料胆矾和石灰乳22、下列说法中正确的是( )A气体单质中,一定有键,可能有键BPCl3分子是非极性分子C邻羟基苯甲醛的熔、沸点比对羟基苯甲醛的熔、沸点高DClO4-的VSEPR模型与离子的空间立体构型一致二、非选择题(共84分)23、(14分)重要的化学品M和N的合成路线如图所示:已知:iiiiiiN的结构简式是:请回答下列问题:(1)A中含氧官能团名称是_,C 与E生成M的反应类型是_(2)写出下列物质的结构简式:X:_ Z:_ E:_(3)C和甲醇反应的产物可以发生聚合反应该聚合反应的产物是:_(4)1mol G一定条
12、件下,最多能与_mol H2发生反应(5)写出一种符合下列要求G的同分异构体_有碳碳叄键 能发生银镜反应 一氯取代物只有2种(6)1,3丙二醇是重要的化工物质,请设计由乙醇合成它的流程图_,合成路线流程图示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH24、(12分)有机物W(C16H14O2)用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下:已知:请回答下列问题:(1)F的化学名称是_,的反应类型是_。(2)E中含有的官能团是_(写名称),E在一定条件下聚合生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为_。(3)E + FW反应的化学方程式为_。(4)与A含有相同官能团且
13、含有苯环的同分异构体还有_种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积之比为112222的结构简式为_。(5)参照有机物W的上述合成路线,写出以M和CH3Cl为原料制备F的合成路线(无机试剂任选)_。25、(12分)硫化碱法是工业上制备硫代硫酸钠晶体(Na2S2O35H2O)的方法之一,流程如下:已知:Na2S2O3在空气中强热会被氧化,Na2S2O35H2O(M=248g/moL)在35 以上的干燥空气中易失去结晶水,可用作定影剂、还原剂。某兴趣小组在实验室用硫化碱法制备Na2S2O35H2O并探究Na2S2O3的化学性质。I制备Na2S2O35H2O设计如下吸硫装置:(1)写出A
14、瓶中生成Na2S2O3和CO2的离子方程式_。(2)装置B的作用是检验装置A中SO2的吸收效果,装置B中试剂可以是_A 浓硫酸 B 溴水 C FeSO4溶液 D BaCl2溶液II测定产品纯度(1)Na2S2O3溶液是定量实验中的常用试剂,测定其浓度的过程如下:第一步:准确称取a gKIO3(M=214g/moL)固体配成溶液;第二步:加入过量KI和H2SO4溶液,滴加指示剂;第三步:用Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液的体积为V mL。则c(Na2S2O3)_ mol /L。(列出算式即可)(已知:IO3+5I+6H+3I2+3H2O,2S2O32+I2S4O62+2I)(
15、2)滴定过程中下列实验操作会造成结果偏高的是_(填字母)A 滴定管未用Na2S2O3溶液润洗B 滴定终点时俯视读数C 锥形瓶用蒸馏水润洗后未用待取液润洗D 滴定管尖嘴处滴定前有气泡,达滴定终点时未发现有气泡探究Na2S2O3的化学性质已知Na2S2O3溶液与Cl2反应时,1mol Na2S2O3转移8mol电子。甲同学设计如图实验流程:(1)甲同学设计实验流程的目的是证明Na2S2O3溶液具有_和_。(2)乙同学认为应将上述流程中所加试剂顺序颠倒,你认为理由是_。26、(10分)乙苯是主要的化工产品。某课题组拟制备乙苯:查阅资料如下:几种有机物的沸点如下表:有机物苯溴乙烷乙苯沸点/8038.4
16、136.2化学原理: +CH3CH2Br +HBr。氯化铝易升华、易潮解。I制备氯化铝甲同学选择下列装置制备氯化铝(装置不可重复使用):(1)本实验制备氯气的发生装置的玻璃仪器有_种。(2)连接装置之后,检查装置的气密性,装药品。先点燃A处酒精灯,当_时(填实验现象)点燃F处酒精灯。(3)气体流动方向是从左至右,装置导管接口连接顺序a_kifg_。(4)D装置存在明显缺陷,若不改进,导致的实验后果是_。II.制备乙苯乙同学设计实验步骤如下:步骤1:连接装置并检查气密性(如图所示,夹持装置省略)。步骤2:用酒精灯微热烧瓶。步骤3:在烧瓶中加入少量无水氯化铝、适量的苯和溴乙烷。步骤4:加热,充分反
17、应半小时。步骤5:提纯产品。回答下列问题:(5)本实验加热方式宜采用_ (填“酒精灯直接加热”或“水浴加热”)。(6)确认本实验A中已发生了反应的试剂可以是_。A 硝酸银溶液B 石蕊试液C 品红溶液 D 氢氧化钠溶液(7)提纯产品的操作步骤有:过滤;用稀盐酸洗涤;少量蒸馏水水洗加入大量无水氯化钙;用大量水洗;蒸馏并收集136.2馏分分液。操作的先后顺序为_(填其它代号)。27、(12分)某同学设计了如下装置用于制取SO2并验证SO2的部分性质。请回答下列问题:(1)写出氮气的电子式_。(2)B中选用不同的试剂可验证SO2不同的性质。为验证SO2具有酸性氧化物性质,在B中可以放入的试剂是_(填相
18、应的编号)。新制氯水品红溶液含酚酞的NaOH试液紫色石蕊试液(3)装置C中可观察到白色沉淀现象,相关反应的离子方程式为_。28、(14分)用H2O2、KI和洗洁精可完成“大象牙膏”实验(短时间内产生大量泡沫),某同学依据文献资料对该实验进行探究。(1)资料1:KI在该反应中的作用:H2O2 + I= H2O + IO;H2O2 + IO= H2O + O2+ I。总反应的化学方程式是_。(2)资料2:H2O2分解反应过程中能量变化如图所示,其中有KI加入,无KI加入。下列判断正确的是_(填字母)。a加入KI后改变了反应的路径b加入KI后改变了总反应的能量变化cH2O2 + I= H2O + I
19、O是放热反应(3)实验中发现,H2O2与KI溶液混合后,产生大量气泡,溶液颜色变黄。再加入CCl4,振荡、静置,气泡明显减少。资料3:I2也可催化H2O2的分解反应。 加CCl4并振荡、静置后还可观察到_,说明有I2生成。 气泡明显减少的原因可能是:. H2O2浓度降低;._。以下对照实验说明不是主要原因:向H2O2溶液中加入KI溶液,待溶液变黄后,分成两等份于A、B两试管中。A试管加入CCl4,B试管不加CCl4,分别振荡、静置。观察到的现象是_。(4)资料4:I+ I I K= 640。为了探究体系中含碘微粒的存在形式,进行实验:向20 mL一定浓度的H2O2溶液中加入10 mL 0.10
20、 molL-1 KI溶液,达平衡后,相关微粒浓度如下: 微粒III浓度/ (molL-1)2.510-3a4.010-3 a =_。 该平衡体系中除了含有I、I和I外,一定还含有其他含碘微粒,理由是_。29、(10分) “循环经济”和“低碳经济”是目前备受关注的课题,因而对碳和硫的化合物的综合利用成为研究的热点。请回答下列问题:(1)下列事实中,不能用来比较碳元素和硫元素非金属性强弱的是_(填选项字母)。A有漂白性而没有B少量能与反应生成C能使酸性溶液褪色而不能D溶液显碱性而溶液显中性(2)下图是通过热循环进行能源的综合利用和污染治理的反应系统原理。系统()制氢气的热化学方程式为_;两个系统制
21、得等量的H2所需能量较少的是_。(3)向10 L恒容密闭容器中充入2 mol CO和1 mol ,发生反应2CO(g)SO2 (g)S(g)2CO2 (g)。CO和CO2的平衡体积分数()与温度(T)的关系如图所示。图中能表示CO的平衡体积分数与温度关系的曲线为_(填“L1”或“L2”)。T1 时,的平衡转化率1_,反应的平衡常数_。只改变下列条件,既能加快该反应速率,又能增大CO的平衡转化率的是_(填选项字母)。A增大压强 B充入一定量 C 充入一定量 D加入适当催化剂向起始温度为 的10 L绝热容器中充入2 mol CO和1 mol ,重复实验,该反应的平衡常数_(填“”“”或“”),理由
22、为_。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】A二氧化硫可以用作防腐剂,能够杀死会将酒变成醋的酵母菌,故A正确;B二氧化碳能引起温室效应,也是植物发生光合作用的原料之一,因此二氧化碳可以作为温室大棚里的气态肥料,故B正确;C氢氧化钙与钾肥无现象,氢氧化钙和铵态氮肥混合会产生刺激性气味的氨气,但并不是所有的氮肥,如硝酸盐(除硝酸铵外),不能用熟石灰鉴别所有的氮肥和钾肥,故C错误;D蔗糖属于二糖;淀粉、纤维素属于多糖,故D正确;答案选C。2、A【解析】A、试验2、3中主要反应为:,由于试验2中的n(NH4+)大于试验3中的n(NH4+),而镁是过量的,所
23、以不能得出浓度越大,反应速率越快的结论,故A符合题意;B、由试验1、2对比可知,反应速率加快,其原因有可能是Na+、Cl-具有催化作用,由试验4、5对比可知,Na+对反应无催化作用,由此可知,Cl-对镁和水的反应有催化作用,故B不符合题意;C、试验7中NH4Cl浓度较试验3高,产生氢气的速率应更快,但由表格可知,二者产生氢气的速率几乎相等,其原因在于试验7中加入了高浓度NH3H2O,NH3H2O与Mg2+反应生成了Mg(OH)2覆盖在镁表面,减慢反应,故C不符合题意;D、由试验1、2、7对比可知,无论酸性条件还是碱性条件,都能加快镁和水的反应,故D不符合题意;故答案为A。3、C【解析】A选项,
24、1mol NH4+所含的质子总数为 11NA,故A错误;B选项,联氨()中含有极性键和非极性键,故B错误;C选项,过程II中N元素化合价升高,发生氧化反应,过程 IV中N化合价降低,发生还原反应,故C正确;D选项,过程I中,参与反应的NH4+到N2H4化合价升高1个,NH2OH到N2H4化合价降低1个,它们物质的量之比为11,故D错误;综上所述,答案为C。【点睛】利用化合价升降进行配平来分析氧化剂和还原剂的物质的量之比。4、C【解析】A硒(Se)元素是人体必需的微量元素之一,但并不表示摄入量越多越好,故A错误;BSeO32中心原子的价电子对数为3+=4,其中有1个孤电子对,中心原子为sp3杂化
25、,其空间构型为三角锥形,故B错误;CH2Se和H2S结构相似,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔沸点越高,则H2Se的熔沸点比H2S高,故C正确;D元素的非金属性越强,其最高价氧化物水化物酸性越强,Se的非金属性比S弱,则H2SeO4的酸性比H2SO4弱,故D错误;故答案为C。5、A【解析】AC3H8为分子晶体且无同分异构体,故C3H8为分子式且只能表示丙烷,故A正确; BCuSO4为离子晶体,故CuSO4是化学式但不是分子式,故B错误; CSiO2为原子晶体,故SiO2是化学式,不是分子式,故C错误; DC3H6为分子晶体,但有同分异构体,即C3H6是分子式,但可能表示的是丙烯,还可能表
26、示的是环丙烷,故不能确定其物质,故D错误。 故选:A。【点睛】应注意的是只有分子晶体才有分子式。6、A【解析】A. 因金属性:LiRb,所以其碱性:LiOHNaHCO3,B项错误。C. 因非金属性:PSi,所以热稳定性:PH3SiH4,C项错误;D. C2H5OH分子之间能形成氢键,而C2H5SH分子之间只存在范德华力,因此沸点:C2H5OHC2H5SH,D项错误;答案选A。【点睛】本题重点要准确掌握元素周期律及金属性、非金属性的判断依据,其中D项是学生的易错点,要了解分子晶体中,若存在氢键,则因氢键的影响沸点反常高;若无氢键,则相对分子质量越大,范德华力越大,对应的物质沸点越高。学生要准确掌
27、握这些化学基本功,学以致用。7、B【解析】元素X的一种高硬度单质是宝石,X是C元素;Y2电子层结构与氖相同,Y是Mg元素;M单质为淡黄色固体,M是S元素;Z的质子数为偶数,Z是Si元素。【详解】A. 同周期元素从左到右半径减小,所以原子半径:SSiMg,故A正确; B. Mg是活泼金属,能与二氧化碳反应,镁起火燃烧时可用沙子盖灭,故B错误;C. S易溶于CS2,可用CS2洗涤熔化过S的试管,故C正确; D. 同周期元素从左到右非金属性增强,最高价含氧酸酸性增强,最高价氧化物对应水化物的酸性H2SO4H2SiO3,故D正确;答案选B。8、C【解析】A饱和食盐水和二氧化碳,氨气反应生成氯化铵和碳酸
28、氢铵,用氯化铵和氢氧化钙反应生成氯化钙,氨气和水,故X可以是石灰乳,故A正确;B根据流程图可知,氨气可以循环使用,故B正确;C原料是饱和食盐水、氨气、二氧化碳和石灰乳,故C错误;D根据工艺流程,产品是纯碱和氯化钙,故D正确;答案选C。9、A【解析】A苯的密度比水小,萃取后有机层位于上层,水层位于下层,因此分液时先从分液漏斗下口放出水层,再从上口倒出有机层,故A正确;BH2S与Na2S溶液能够发生反应生成NaHS,因此不能用饱和Na2S溶液除去H2S气体中混有的HCl,故B错误;C乙酸乙酯制备实验中,导管需离液面一小段距离,防止倒吸,故C错误;DNaClO具有漂白性,不能用pH试纸测定溶液的pH
29、,故D错误;故答案为:A。【点睛】测定溶液pH时需注意:用pH试纸测定溶液pH时,试纸不能湿润,否则可能存在实验误差;不能用pH试纸测定具有漂白性溶液的pH,常见具有漂白性的溶液有:新制氯水、NaClO溶液、H2O2溶液等。10、C【解析】A.在烧瓶中放入Na2O和Na2O2的混合物,然后将水从分液漏斗放下,通过产生气体的量可计算Na2O2的量,故A符合题意;B.在烧瓶中放入金属钠,然后将有机物从分液漏斗放下,根据产生的气体的量来判断有机物分子中含活泼氢原子的个数,故B符合题意;C.该实验需要测量生成气体的量进而计算,Na2SO4xH2O晶体中结晶水测定时无法产生气体,该装置不能完成,故C不符
30、合题意;D.可通过对照所以比较单位时间内Fe3+和Cu2+与双氧水反应产生气体的多少比较的催化效率,故D符合题意。故选C。11、C【解析】A. 分子中含有醇羟基,能发生取代反应,含有苯环,能与氢气发生加成反应,故A正确;B. 该分子的羧基可以与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳,故B正确;C. 该分子中含有三种官能团:氨基、羟基、羧基;HOCH2COOH分子中所含官能团为羟基、羧基,故C错误;D. R苯环上有四种环境的氢,故其一溴代物有4种,故D正确;故答案选C。12、D【解析】A.TNT的分子式为C7H5O6N3,TNT在爆炸时,不仅碳的化合价升高,还有氮的化合价由+3价降低至0价,所以TNT
31、在反应中既是氧化剂,也是还原剂,A项错误;B.TNT中H的化合价为+1价,O的化合价为-2价,C的平均化合价为-价,TNT中氮元素应显+3价,B项错误;C.据氮原子守恒和TNT每分子中含有3个氮原子可知,TNT前的计量数为4,C项错误;D.反应中只有碳的化合价升高,每个碳原子升高的价态为(+4)-(-)=,所以1molTNT发生反应时转移的电子数为76.021023=306.021023,D项正确;所以答案选择D项。13、C【解析】A、量取浓硫酸时俯视量筒的刻度线,量取的浓硫酸偏小,则浓度偏低,故A错误;B、定容时仰视500mL容量瓶的刻度线,定容时加入过多的水,所得溶液浓度偏低,故B错误;C
32、、量取硫酸后洗涤量筒并将洗涤液转入容量瓶,所量取的浓硫酸的体积偏大,则所配稀硫酸的浓度偏高,故C正确;D、摇匀后滴加蒸馏水至容量瓶刻度线,又加入过多的水,所得溶液浓度偏低,故D错误;故选C。14、D【解析】由题意可知Ag+与I可发生沉淀反应Ag+ I=AgI、氧化还原反应2Ag+2I=2Ag+I2,二者相互竞争。A实验1中试管出现浅黄色沉淀,试管无蓝色出现,表明无I2生成或生成的I2没检出,说明Ag+与I发生沉淀反应占优势,故A正确;B实验2中电流计指针发生明显偏转,则实验2的装置一定为原电池(无外加电源),表明Ag+与I发生氧化还原反应2Ag+ +2I=2Ag+ I2,淀粉遇碘变蓝,故B正确
33、;C根据Ag+与I发生氧化还原反应2Ag+ +2I=2Ag+ I2,该原电池负极反应为2 I2e=I2,正极反应为Ag+e=Ag,故C正确;D实验2中AgNO3、KI溶液分别在甲乙烧杯中,并未相互接触,故二者间不会发生沉淀即速率为0,故D错误;答案选D。15、C【解析】短周期元素A、B、C、D原子序数依次增大。已知元素A元素原子最外层电子数是次外层的2倍,A为第二周期元素,故A为碳;D的氧化物是常用的耐火材料,故D为铝;B、C的最外层电子数之比为5:2,最外层电子数不得超过8,原子序数要比碳大比铝小,故B为氮、C为镁。【详解】A. 元素碳的氢化物都是有机物的烃类,当碳原子数小于5时,为气态,大
34、于5时为液态或固态,故A错误;B. B、C、D简单离子均为两个电子层,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,简单离子半径:BCD ,故B错误;C. B、C形成的化合物为二氮化三镁,与水反应可以生成有刺激性气味的氨气,故C正确;D. 元素B的气态氢化物的水溶液为氨水,氨水是弱碱不能与铝反应,故D错误;答案选C。16、B【解析】ACH3CH2OH为乙醇的结构简式,乙醇的分子式为C2H6O,故A错误;BNaOH是离子化合物,钠离子和氢氧根离子之间存在离子键、O-H原子之间存在共价键,其电子式为,故B正确;CHClO属于共价化合物,分子中含有1个H-Cl键和1个O-H键,其正确的结构式为:H-O-C
35、l,故C错误;D四氯化碳分子中,氯原子的原子半径大于碳原子,四氯化碳的正确的比例模型为:,故D错误;故选B。【点睛】本题的易错点为D,在比例模型中要注意原子的相对大小的判断。17、C【解析】A根据图示,反应I的反应物为Fe(NO)2+和O2,生成物是Fe3+和NO,结合总反应方程式,反应的离子方程式为4Fe(NO)2+O2+4H+= 4Fe3+4NO+2H2O,故A正确;B根据图示,反应的反应物是Fe3+和FeS2,生成物是Fe2+和SO42-,反应中铁元素的化合价降低,氧化剂是Fe3+,故B正确;C根据图示,反应的反应物是Fe2+和NO,生成物是Fe(NO)2+,没有元素的化合价发生变化,不
36、是氧化还原反应,故C错误;D根据2FeS2+7O2+2H2O=2Fe2+4SO42-+4H+,反应过程中NO参与反应,最后还变成NO,NO作催化剂,故D正确;故选C。【点睛】解答本题的关键是认真看图,从图中找到物质间的转化关系。本题的易错点为A,要注意根据总反应方程式判断溶液的酸碱性。18、A【解析】推论各物质如图:A、元素C、D形成的简单离子Cl 、Na 半径,Cl 多一个电子层,半径大些,故A正确;B、F为HCl,氯原子半径小,与氢形成的共价键稳定,稳定性大于H2S,故B错误;C、A为NaOH,有离子键、共价键,F为HCl,只有共价键,故C错误;D、元素C、D的最高价氧化物的水化物分别是H
37、ClO4、NaOH,只有HClO4可以和H(Na2CO3)发生反应,故D错误。故选A。点睛:考查物质间反应,涉及钠、氯的化合物等物质的化学性质。要求学生对常见物质化学性质的熟炼掌握,加强对知识识记和理解。19、B【解析】ClO2发生器中发生反应生成ClO2和NaHSO4,反应后通入空气,可将ClO2赶入吸收器,加入NaOH、过氧化氢,可生成NaClO2,过氧化氢被氧化生成氧气,经冷却结晶、重结晶、干燥得到NaClO2.3H2O,以此解答该题。【详解】A书写电子式时原子团用中括号括起来,NaOH的电子式,故A正确;B在吸收塔中二氧化氯生成亚氯酸钠,氯元素化合价由+4变为+3,化合价降低做氧化剂,
38、有氧化必有还原,H2O2做还原剂起还原作用,故B不正确;CClO2发生器中发生反应的离子方程式为2ClO3+SO2 2ClO2+SO42,故C正确;D将粗晶体进行精制,可以采用重结晶,故D正确;故选:B。20、B【解析】A不管H0,升高温度,v正和v逆均增大,A选项错误;B第二步反应为慢反应,第三步反应为快反应,则第二步反应的活化能大于第三步的活化能,B选项正确;C根据有效碰撞理论可知,任何化学反应的发生都需要有效碰撞,但每一次碰撞不一定是有效碰撞,C选项错误;D反应的中间产物有N2O2和N2O,D选项错误;答案选B。【点睛】化学反应速率与温度有关,温度升高,活化分子数增多,无论是正反应速率还
39、是逆反应速率都会加快,与平衡移动没有必然联系。21、D【解析】A.碳酸钡与胃酸反应,X射线透视肠胃的内服剂通常是硫酸钡,A项错误;B. 明矾溶于水电离出的Al3水解生成Al(OH)3胶体,能吸附水中的悬浮物,达到净水的目的,不能杀菌消毒,B项错误;C.工业生产氯气是用电解饱和食盐水法,浓盐酸和二氧化锰是实验室制氯气的方法,C项错误;D.配制波尔多液的原料用胆矾和石灰乳,D项正确;答案选D。22、D【解析】A. 稀有气体是单原子分子,没有键,A选项错误;B. PCl3分子中心原子P为sp3杂化,有一对孤对电子,所以分子构型为三角锥形,是极性分子,B选项错误;C. 邻羟基苯甲醛的羟基和醛基形成分子
40、内氢键,而对羟基苯甲醛形成分子间氢键,所以邻羟基苯甲醛的熔、沸点比对羟基苯甲醛的熔、沸点低,C选项错误;D. ClO4-的价层电子对数为(7+1)2=4,所以ClO4- VSEPR模型为正四面体;中心原子Cl没有孤对电子,配位原子均为O,所以其空间立体构型也为正四面体,D选项正确;答案选D。【点睛】分子间氢键加强了分子之间的作用力,使物质熔、沸点升高,而分子内氢键不能加强分子之间的作用力。二、非选择题(共84分)23、羟基、醛基 酯化反应 CH2=CHCHO 3 CH3CCCH2CHO或CH3CH2CCCHO等 【解析】有机物X与HCHO发生信息i的反应,结合A的分子式为C9H10O2可知,X
41、为,A为,A发生消去反应脱去1分子H2O生成B,故B为,B氧化生成C为;由信息iii中N的结构,结合信息ii中反应以及M的分子式C41H36O8可知,形成M的物质为、,所以E为,C与E通过酯化反应生成M;由Y到E的转化,结合E的结构可知,Y不含苯环,再结合G的结构可知,化合物Z中含有苯环,结合反应信息i可知,Y为CH3CHO,由N的结构,结合信息ii中反应可知,E、G分别为CH2=CHCH=CHCHO、中的一种,由E的结构可知G为CH2=CHCH=CHCHO,比较G与Y的结构可知,Z为CH2=CHCHO,Y和Z发生加成反应得F为CH2=CHCH(OH)CH2CHO,F发生消去反应得G,Y与甲醛
42、发生加成反应得D为(HOCH2)3CCHO,D与氢气发生加成反应得E,乙醇合成1,3丙二醇,可以将乙醇氧化成乙醛,用乙醛再与甲醛发生加成后再还原即可得到1,3丙二醇,据此答题。【详解】(1)由上述分析可知,A为,含有羟基、醛基,C与E通过酯化反应生成M;(2)由上述分析可知,X的结构简式是,Z为 CH2=CHCHO,E为;(3)C为;和甲醇发生酯化反应得到的产物再发生加聚反应生成高聚物为;(4)G为CH2=CHCH=CHCHO,1mol G一定条件下,最多能与3mol H2发生反应;(5)G为CH2=CHCH=CHCHO,根据条件有碳碳叄键,能发生银镜反应,说明有醛基,一氯取代物只有2种,则符
43、合要求的G的一种同分异构体为CH3CCCH2CHO或CH3CH2CCCHO等;(6)乙醇合成1,3丙二醇,可以将乙醇氧化成乙醛,用乙醛再与甲醛发生加成后再还原即可得到1,3丙二醇,合成路线为。24、苯甲醇 消去反应 碳碳双键、羧基 +H2O 5 【解析】A和Br2的CCl4溶液反应发生加成反应,结合B的结构简式,则A的结构简式为,B在NaOH的水溶液下发生水解反应,Br被OH取代,C的结构简式为,C的结构中,与OH相连的C上没有H原子,不能发生醇的催化氧化,CH2OH被氧化成CHO,醛基再被氧化成COOH,则D的结构简式为,根据分子式,D到E消去了一分子水,为醇羟基的消去反应,E的结构简式为,
44、E和苯甲醇F,在浓硫酸的作用下发生酯化反应得到W,W的结构简式为。【详解】(1)F的名称是苯甲醇;根据分子式,D到E消去了一分子水,反应类型为消去反应;(2)根据分析,E的结构简式为,则含有的官能团名称为碳碳双键、羧基;E中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,结构简式为;(3)E中含有羧基,F中含有羟基,在浓硫酸的作用下发生酯化反应,化学方程式为+H2O;(4)有A含有相同的官能团且含有苯环,A的结构简式为,则含有碳碳双键,除了苯环外,还有3个C原子,则苯环上的取代基可以为CH=CH2和CH3,有邻间对,3种同分异构体;也可以是CH=CHCH3,或者CH2CH=CH2,共2种;共5种;核磁共振氢谱
45、为六组峰,且峰面积之比为112222的结构简式为;(5)由M到F,苯环上多了一个取代基,利用已知信息,可以在苯环上引入一个取代基,CH2OH,可由氯代烃水解得到,则合成路线为。【点睛】并不是所有的醇都能发生催化氧化反应,CH2OH被氧化得到CHO,被氧化得到;中,与OH相连的C上没有H原子,不能发生催化氧化反应。25、2S2+ CO32+ 4SO2 3S2O32+ CO2 B (或) B 碱性 还原性 可以排除BaS2O3的干扰 【解析】I(1)根据图示信息可知,吸硫装置A制取Na2S2O3的反应物为SO2、Na2S和Na2CO3,主产物为Na2S2O3,根据得失电子数守恒得出SO2、Na2S
46、、Na2S2O3的计量数,再根据质量守恒得出Na2CO3的计量数和另一种产物CO2,据此分析; (2)二氧化硫具有还原性、漂白性;II(1)根据KIO3的量求出I2,再根据S2O32-与I2的关系求出Na2S2O3的物质的量及浓度;(2)滴定时的误差分析,需利用c(标)V(标)=c(待)V(待),c(待)=分析;(1) 甲同学的实验流程中通过加入BaCl2 产生白色沉淀B 来证明Na2S2O3 与氯水反应时有SO42-生成;(2) 在证明Na2S2O3的还原性时由于不知道BaS2O3 是否是沉淀,所以应先加BaCl2 溶液,如果不产生白色沉淀再加足量氯水产生白色沉淀,即可证明Na2S2O3具有
47、还原性。【详解】I(1) 根据图示信息可知,吸硫装置A制取Na2S2O3的反应物为SO2、Na2S和Na2CO3,主产物为Na2S2O3,SO2、Na2S中硫元素由+4价和2价变为+2价,根据得失电子数守恒得出SO2、Na2S、Na2S2O3的计量数分别为4、2和3,再根据质量守恒得出Na2CO3的计量数为1,根据碳原子和氧原子数守恒可知另一种产物CO2,且计量数为1,故方程式为:2S2+ CO32+ 4SO23S2O32+ CO2;(2)二氧化硫具有还原性、漂白性,所以可以用品红、溴水或溶液,来检验二氧化硫是否被完全吸收,若SO2吸收效率低,则二氧化硫有剩余,B中的溶液会褪色;II(1) K
48、IO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O,I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI;n(KIO3)=mol,设参加反应的Na2S2O3为xmol;所以x=,则c(Na2S2O3)= =molL1(或)molL1,(2) A.滴定管末用Na2S2O3溶液润洗,则Na2S2O3溶液会被稀释,滴定时消耗待测液体积偏大,导致纯度偏低,故A不符合题意;B. 滴定终点时俯视读数,使Na2S2O3溶液体积偏小,滴定时消耗待测液体积偏小,导致纯度偏高,故B符合题意;C.锥形瓶用蒸馏水润洗,对实验结果没影响,纯度不变,故C不符合题意;D. 滴定管尖嘴处滴定前有气泡,达滴定终点时未发现
49、有气泡,待测液体积偏大,导致样品纯度偏低,故D不符合题意;故答案选B;(1)甲同学通过测定Na2S2O3溶液的pH=8;说明该盐的水溶液显碱性;甲同学的实验流程中通过加入BaCl2产生白色沉淀B来证明Na2S2O3与氯水反应时有SO42生成,即证明S2O32具有还原性;(2)在证明Na2S2O3的还原性时由于不知道BaS2O3是否是沉淀,所以应先加BaCl2溶液,如果不产生白色沉淀再加足量氯水产生白色沉淀,即可证明Na2S2O3具有还原性,故乙可排除BaS2O3的干扰。【点睛】本题易错点在于第(2)题中和滴定的误差分析,首先要清楚标准液和待测液,装在滴定管中的液体不一定必须是标准液,待测液也可
50、以装在滴定管中,该题中的Na2S2O3是待测液,分析时一定要注意。26、4F中充满黄绿色hjdebc氯化铝易堵塞导管引起爆炸水浴加热A B【解析】A中制备氯气,生成的氯气中含有HCl,经过E用饱和食盐水除去HCl,再经过C用浓硫酸干燥,进入F,加热条件下铝与氯气反应生成氯化铝。【详解】I(1)本实验制备氯气的发生装置的玻璃仪器有酒精灯、圆底烧瓶、分液漏斗、导管共4种。故答案为:4.(2)连接装置之后,检查装置的气密性,装药品。先点燃A处酒精灯,当F中充满黄绿色时(填实验现象)点燃F处酒精灯。故答案为:F中充满黄绿色;(3)气体流动方向是从左至右,装置导管接口连接顺序ahjdekifgbc;故答
51、案为:hjde;bc;(4)氯化铝易升华,易冷凝成固体,D装置存在明显缺陷,若不改进,导致的实验后果是氯化铝易堵塞导管引起爆炸。故答案为:氯化铝易堵塞导管引起爆炸II.(5)根据反应物的性质,沸点:溴乙烷,38.4,苯,80,产物:136.2,本实验加热方式宜采用水浴加热。(6)根据反应方程式:,确认本实验A中已发生了反应可以用硝酸银溶液检验产生的HBr中溴离子,也可以用石蕊试液检验生成的氢溴酸,故选AB。(7)提纯产品的操作步骤有:用大量水洗,洗去溶液中氯化铝等可溶的物质;分液用稀盐酸洗涤有机层;少量蒸馏水水洗分液在有机层中加入大量无水氯化钙,干燥;过滤;蒸馏并收集136.2馏分,得苯乙烯。
52、操作的先后顺序为。故答案:、。27、NN SO22Fe3Ba22H2O=BaSO42Fe24H 【解析】装置图可知,该实验原理:通过烧瓶中亚硫酸钠与浓硫酸反应产生二氧化硫,B中选用不同的试剂可验证SO2不同的性质。为验证SO2具有酸性氧化物性质,在B 中可以放入的试剂是含酚酞的NaOH试液或紫色石蕊试液,新制氯水体现二氧化硫的还原性,品红溶液体现二氧化硫的漂白性。装置C中可观察到白色沉淀现象,说明产生BaSO4沉淀,据此分析。【详解】(1)氮气的电子式为NN;(2)装置图可知,该实验原理:通过烧瓶中亚硫酸钠与浓硫酸反应产生二氧化硫,B中选用不同的试剂可验证SO2不同的性质。为验证SO2具有酸性
53、氧化物性质,在B 中可以放入的试剂是含酚酞的NaOH试液和紫色石蕊试液,新制氯水体现二氧化硫的还原性,品红溶液体现二氧化硫的漂白性。答案选;(3)装置C中可观察到白色沉淀现象,说明产生BaSO4沉淀,相关反应的离子方程式为SO22Fe3Ba22H2O=BaSO42Fe24H。28、2H2O2 = 2H2O+O2 a 下层溶液呈紫红色 在水溶液中I2的浓度降低 B试管中产生气泡速率没有明显减小 2.510-3 2c(I2) + c(I -) + 3c(I3-)0.033 molL-1 【解析】(1)将两个反应叠加;(2)起催化剂作用;(3)四氯化碳萃取碘;气泡明显减少的原因也可能是碘的浓度降低;做对比实验;(4)根据平衡常数进行计算;根据元素守恒判断。【详解】(1)将两个反应叠加得到:,故答案为:;(2)a.起催化剂作用,加入催化剂改变了反应历程,从而降低活化能,a正确;b.根据盖斯定律,总反应的能量变化不变,b错误;c.是前半段反应,根据图像该反应是吸热反应,c错误;答案选a。(3)碘易溶于四氯化碳,且四氯化碳密度大于水,与水分层在下层, 碘进入下层的四氯化碳中显紫红色,故答案为:下层溶液呈紫红色;气泡明显减少的原因也可能是碘的
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