动物名词解释总结

1、动物名词解释总结（不完整版） 无脊椎动物学部分 解释名词 【动物生物学】是以生物学观点和技术来研 究动物生命规律的科学。它研究的动物生命系统涵盖基因、细胞、器官、个体、种群、群落等多个层次；涉及的研究领域包括形态、解剖、生理、分类、发育、生态、地理、行为、进化、遗传、动物资源保护等。 【生物发生律】 又称重演律，是指动物的个体发育是系统发育简短而迅速的演。由德国学者Haechkel提出的，对于研究动物的起源与系统演化有重要意义。 【伸缩泡】 原生动物体内所具有的结构，其作用是调节机体水分和渗透压平衡，如眼虫、草履虫等. 【完全变态】 昆虫变态的一种类型，指成虫和幼虫的形态结构完全不同，生活史中

2、要经过卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段的变态形式。如蝴蝶和蛾类的变态。【不完全变态】 昆虫变态的一种类型，指成虫和幼虫的形态无太大差别，只是生殖器官未发育，翅未充分长成，生活史经过幼虫、若虫（或稚虫）和成虫三个阶段。如蝗虫、蜻蜓等 【渐变态】特点是幼体与成虫在体形、习性及栖息环境等方面都很相似，但幼体的翅发育还不完全，称为翅芽(一般在第2-3龄期出现)，生殖器官也未发育成熟，特称为若虫。所以转变成成虫后，除了翅和性器官的完全成长外，在形态上与幼期没有其它重要差别。常见的如直翅目，螳螂目，同翅目等昆虫。 【半变态】一生只经过卵期、幼期（稚虫）和成虫期3个发育阶段；幼期营水生生活，翅在体外发育，其幼体在

3、体型、取食器官、呼吸器官、运动器官及行为习性等方面均与成虫有明显的分化现象，因而其幼期又称为稚虫【 原肾管】 由外胚层内陷形成的排泄器官，由帽细胞和管细胞构成的焰细胞、排泄管、排泄孔组成，具有排泄作用。【角质膜】 表皮细胞分泌而形成的无生命的结构，位于体表，基本结构包括上角质膜（上表皮）、外角质膜（外表皮）、内角质膜（内表皮），具有保护作用。 【疣足】 体壁外凸形成的中空的结构，具有运动、呼吸等功能，存在于环节动物的多毛类。 【外套膜】软体动物内脏团背部的皮肤延伸下行而形成的结构，位于贝壳的内侧，包围着鳃，对于水循环、保护、呼吸等作用。【凯伯尔式器】 (Kebers organ)又名围心腔腺，

4、是河蚌的排泄器官。由一列扁平上皮细胞以及其内的网状结缔组织构成，由围心腔腔壁的表皮特化形成，中间含有许多微血管，充满血液，它能吸收血液中的废物进入围心腔，由围心腔经肾排出。各组织间的吞噬细胞也有排泄功能。 【 书肺】 节肢动物体壁内陷后突出形成的书页状结构，其功能是呼吸作用。【化性】 指昆虫在一年中所发生的世代数，由此而有一化性、二化性、多化性的术语，对应的昆虫叫一化性昆虫、二化性昆虫、多化性昆虫。【双名法】任何一种动物的学名由两个拉丁字或拉丁化的文字所组成，前面一个字是动物的属名，为主格单数名词，第一个字母大写；后面的一个字是动物的种本名，为形容词或名词，第一个字母不大写。国际上统一使用。【

5、刺丝泡】原生动物纤毛虫类表膜之下整齐排列且与表膜垂直的结构，有孔开口于表膜上。当动物受到刺激时，刺丝泡放出刺丝，有防御的机能。 【皮肌囊】外胚层形成的表皮和中胚层形成的肌肉紧贴在一起而构成的体壁，具有保护作用，如扁形动物、原腔动物、环节动物的体壁 【后肾管】 由外胚层内陷形成的排泄器官，基本结构由肾孔、排泄管、肾口组成。【混合体腔】 节肢动物胚胎发育过程中，体腔囊并不扩大，囊壁的中胚层细胞也不形成体腔膜，而分别发育成有关的组织和器官，囊内的真体腔和囊外的原体腔合并，形成混合体腔。 【假体腔】又称为初生体腔，是胚胎时期囊胚强的剩余部分保留到成体形成的体腔，只有体壁中胚层，没有肠壁中胚层及体腔膜。

6、腔内充满体腔也，讲题比和倡导分开，能促进肠道在体内独立运动。具有假体腔的动物有线虫、线形、轮虫、动吻、铠甲、腹毛、内肛、棘头和鳃曳动物。 【真体腔】又称为次生体腔，从环节动物开始出现。在胚胎发育过程中，在体壁与消化管之间形成广阔的体腔。这种体腔在体壁和消化管壁上都有中胚层形成的体腔膜。 【刚毛】 环节动物的上皮内陷形成刚毛囊，刚毛囊底部一个大的形成细胞分泌几丁质物质，从而形成刚毛。它是环节动物的运动器官。 【黄色细胞】 黄色细胞是由中胚层的脏体腔膜特化而来的，位于消化管的外侧，其作用目前尚不明确，可能具有排泄作用。 【外套腔】 指软体动物外套膜与内脏团之间的空腔，外套腔内有鳃、足以及肛 【凯伯

7、尔氏器(Bojanus organ)】 又称为围心腔腺，位于围心腔前壁，分支状，由一列扁平上皮细胞以及其内的网状结缔组织构成，由围心腔腔壁的表皮特化形成，中间含有许多微血管，充满血液，它能吸收血液中的废物进入围心腔，由围心腔经肾排出。 【鲍雅诺式器】为河蚌的一对肾，由后肾管特化而成。位于为心墙负面左右两侧，各由一海绵状腺体及一具纤毛的薄壁管状体构成，肾口开于围心腔，肾口开口于内瓣赛的鳃上腔前端。 【原口动物】 胚胎时期的胚孔（原口）发育成动物的口，肛门是在相对的一侧开口形成的，节肢动物以前的无脊椎动物类群属于原口动物，原口动物的另一个特点是以裂体腔法形成体腔。 【后口动物】 胚胎时期的原口发育

8、为动物的肛门或封闭，而相对的一侧形成新的开口发育为动物的口。具有这种发育方式的动物称为后口动物。棘皮动物以后的动物类群具有。 【同律分节】环节动物的身体由很多体节构成，除了身体的前两节和最后一节外，其余各体节形态基本相同，同时许多内部器官如循环、排泄、神经等，也表现出按体节重复排列的现象，成为同律分节。 【异律分节】高等无脊椎动物，身体体节进一步分化，各体节的形态结构发生明显差别，身体不同部位的体节具有完全不同的功能，并形成体躯，内脏器官集中于一定的体节内。从节肢动物开始出现的。 【马氏管】马氏管是节肢动物中昆虫纲、多组刚、蛛形纲的排泄和渗透调节的主要器官。其位于中肠和后肠的交界处，由内胚层或

9、外胚层形成的单层细胞的盲管，游离在动物的血腔中，收集血淋巴中的代谢废物。 二、 简答题 1、同律分节及其意义同律分节是指身体由许多相同的体节构成的，不仅表现在外部形态上，而且表现在内部结构上，如排泄、神经、生殖等。同律分节的意义在于增强了动物的运动机能，并为生理分工奠定了基础，它是动物发展的基础，在动物系统演化上有重要意义。 2、裂体腔的形成过程体腔形成的一种方式，其过程是在原肠胚孔的两侧、内外胚层之间的中胚层细胞不断分裂，体积逐渐扩大，形成中胚层细胞团，然后中间出现真体腔。是所有原口动物体腔形成的方式。 3、马氏管及其功能马氏管为中后肠交界处发出的许多细盲管，它们直接游离浸浴在血体腔的血液中

10、，能大量吸收代谢分解产物，并通过消化道排出体外，具有高效的排泄功能。 5、中胚层产生在动物进化上的意义其意义表现在：（1）：减轻了内外胚层的负担，为动物体结构和机能的复杂化奠定了基础；（2）促进了新陈代谢的加强。中胚层的出现是动物由水生进化到陆生的基本条件之一。 6、异律分节及其意义身体由许多不同的体节构成的，即体节有了分化，相同的体节又愈合而形成不同的体部，如头部、胸部和腹部。异律分节的出现增强了动物的运动，提高了动物对环境条件的适应能力。 7、外骨骼的结构与来源由表皮细胞分泌到体表的坚硬的无生命的几丁质结构，具有保护、防止体内水分蒸发等多方面的作用。其结构包括上表皮、外表皮和内表皮三层。对

11、于节肢动物适应陆地生活有重要作用。 8、肠体腔的形成过程胚胎发育中原肠背侧的内胚层突起形成体腔囊，体腔囊逐渐扩大，最后与内胚层脱离而形成体腔。体腔的内壁与肠壁相贴，外壁与体壁肌肉相贴。是后生动物形成体腔的方式 9、节肢动物的气管及其功能体壁内陷形成的高效的呼吸器官，由开口于体外的气门、气管和许多分支的支气管组成，体内还有纵行和横行的器官。由于气管把氧气直接输送到靶组织和器官，所以非常有效，是节肢动物利用空气中氧气的一种方法。11、 说明节肢动物门的主要进步性特征及适应意义13、说明环节动物门的主要进步性特征及进化地位15、比较说明节肢动物、环节动物运动器官的类型与结构，并对其功能效率进行评价1

12、6、软体动物外套膜的结构、功能及其应用意义 三、 论述题 1、节肢动物对陆地生活的适应性特征表现在哪些方面？（1） 坚厚的外骨骼：防止体内水分蒸发、保护作用（2） 身体分节和附肢分节：实现运动和支持作用（3） 强健的横纹肌：加强运动的机能（4） 发达的神经系统和感觉器官：对陆地多变的环境条件作出反应（5） 高效的气管呼吸：有效地利用空气中的氧气（6） 高效的马氏管排泄：及时有效地排除废物 2、说明寄生虫对寄生环境的适应性特征。（1） 形态上的适应：如身体呈线形、扁平的带状，体表具钩、吸盘、棘，身体的外被为皮层或角质膜。这些结构增强了寄生虫的固着、保护和吸收营养机能的实现。（2） 生理上的适应：

13、如消化系统退化或消失；厌氧呼吸；神经系统不发达；生殖器官发达、产卵量大等方面。（3） 行为上的适应：大多数寄生虫的生活史复杂，生活史中有更换寄主的现象，这对于寄生虫种群的繁衍是良好的适应性对策。 3、环节动物在动物进化上占有重要的地位，其主要的进步性特征有哪些？（1） 分节现象：在动物系统演化上有重要意义，是动物发展的基础。（2） 次生体腔出现：动物结构上的重大发展，为动物体结构的复杂化、机能的进一步完善建立了基础。（3） 具有运动器官：刚毛和疣足为动物运动能力的提高和其他机能的完善提供了条件（4） 具有较完善的循环系统：提高了营养和氧气的运输能力。（5） 索式神经系统：神经系统集中，动物反应

14、迅速、动作协调。（6） 后肾管排泄：有效地排除机体废物。 4、运用所学的动物学知识，论述有害昆虫综合防治的策略。（1） 环境治理：通过改变动物的栖息地来控制害虫。（2） 化学防治：包括化学农药的利用，昆虫信息素的诱杀和干扰繁殖，昆虫生长调节剂的开发利用等。（3） 生物防治：天敌生物的利用，如寄生蜂、寄生蝇、病原微生物等天敌。（4） 遗传防治：培育具有优良抗性的作物品种、培育不育雄虫干扰交配，降低繁殖率（5） 物理防治：利用物理方法如射线照射使昆虫不育。合理利用多种方法防治害虫，将害虫种群数量控制在容许危害的水平以下，是害虫综合防治的基本策略。 脊椎动物学部分 名词解释 【脊索】 消化道和神经管

15、之间的棒状结构，内部为扁盘状肌细胞组成，围以结缔组织鞘，韧而有弹性，具有支持功能。脊索动物的胚胎期均具有几所脊索，以后或终生保留，或退化并为脊椎代替。 【咽鳃裂】消化管前端即咽部两侧成对的裂缝，为鳃裂，直接或间接与外界相通。低等脊索动物及鱼类的鳃裂终生存在，其他脊椎动物仅在胚胎期有鳃裂。 【尾索动物】幼体具脊索动物的三大特征，但脊索仅限于尾部。幼体经逆行变态至成体后只保留鳃裂。体外包被特殊的背囊，是近似植物纤维素的被囊素构成的，又称为被囊动物。 【逆行变态】从幼体到成体失去一些重要器官，结构更为简单化的变态。尾索动物变态期间：尾部连同脊索逐渐萎缩消失，神经官退化成神经节，感觉器官消失，咽部扩大

16、，其上的鳃裂数目增加，体壁分泌被囊素形成被囊，开始营固着生活。 【鳃笼】圆口类特有的骨骼，由围鳃流出管软骨所构成的复杂笼状结构，可保护鳃。但在盲鳗类则只留有痕迹。【单循环】血液循环是单循环，即整个血液循环途径只有一个大圈。心脏内的血液完全是缺氧血，由心室压出的缺氧血流至鳃处，血液与外环境进行气体交换后，多氧血不再流回心脏，而是直接由背大动脉流到全身各部，在身体各部组织间进行气体交换后，缺氧血又流回心脏。因此，血液循环全身一周，只经过心脏一次，心脏不承当把缺氧血和多氧血分别压送身体相应部分的任务。 【变温动物】又称为冷血动物，由于代谢水平地，不能产生足够多热量和体温调节机制不完全，体温随外界环境

17、温度变化而变化的动物， 【恒温动物】又称为温血动物，是指鸟类和哺乳动物，因为体温调节机制比较完善，能够在环境温度变化的情况下保持体温恒定。恒温动物的基础代谢率远高于冷血动物。 【双重调节】鸟类视力不仅可通过睫状肌的收缩改变晶状体的凸度来进行调节，还可通过角膜调节肌收缩改变角膜的凸度来进行调节，这种视力调节方式称双重调节。 【双重呼吸】鸟类当飞翔时，则主要靠胸肌的运动进行呼吸。气体经肺进入气囊后，再从气囊经肺排出，由于气囊的扩大和收缩，气体两次在肺部进行气体交换。这种在吸气和呼气时都能在肺部进行气体交换的呼吸方式，称为双重呼吸。这是鸟类适应飞翔生活的一种特殊呼吸方式。 【羊膜卵】具有羊膜结构的乱

18、，是爬行类、鸟类、卵生哺乳动物所产的卵。其结构特点为卵外包有一层石灰质软壳，能防止卵内的水分蒸发，避免机械或细菌的伤害，同时还可以透气；内有大的卵黄囊提供胚胎发育的营养，并具有尿囊收集胚胎产生的代谢废物。羊膜腔为胚胎的发育提供了所需要的水环境。 【胎生】哺乳动物特有的生殖方式。动物的受精卵在动物体内的子宫里发育的过程叫胎生。胚胎在发育时通过胎盘吸取母体血液中的营养物质和氧，同时把代谢废物送入母体。胎儿在母体子宫内发育完成后直接产出。【膈肌】由颈部轴下肌发生并下移而形成，参与形成分割胸腔和腹腔的横隔，为哺乳动物所特有。其收缩和舒张参与呼吸动作。 【次生腭】次生腭由前颌骨、上颌骨、腭骨等骨的腭突共

19、同形成。使口腔和鼻腔得以分隔，内鼻孔后移，使呼吸通道畅通，呼吸效率提高，而且当动物吞食大型食物时仍得以正常呼吸。次生腭的出现从爬行类出现，鼻孔的后移使口腔内部咀嚼成为可能，不会在咀嚼时食物把内鼻孔堵住而使动物死亡。【孤雌生殖】：常见的雌体成为非需精雌体，具有双倍染色体（2n）,不经手经久能繁殖后代，在外界环境中的某些不良因素刺激下，非需精雌体的卵母细胞发生突变，并进行减数分裂，产生需精雌体和雄体（n）。交配受精后形成休眠卵，以抵抗不良的环境。当环境有利时，即孵化出非需精雌体，继续进行孤雌生殖。常见于轮虫和某些线虫动物。【迁徙】一般指某些动物周期性、定向性和群体性变换栖居地的习性。迁徙不但用于部

20、分鸟类，也用于部分水生动物、陆生昆虫和哺乳类等。有翅动物通过飞翔进行的迁徙叫迁飞。水生动物（如某些虾、鱼、鲸）在水中的迁徙叫洄游。也有学者把水生动物的垂直迁移归入洄游。【反刍胃】是哺乳类食草动物中的反刍类所具有的复杂的胃，一般由四室组成，即瘤胃、网胃（蜂巢胃）、瓣胃和皱胃，期中皱胃为本体胃，瘤胃的作用同盲肠，食物在瘤胃和网胃中进行微生物消化之后再返回口腔，经再次咀嚼后进入瓣胃。普通动物学历年考题 三动物生理部分【古脑皮】原始类型，灰质于内近脑室处，白质在外。在哺乳动物中被推挤到腹面成为梨状叶。【原脑皮】出现于肺鱼和两栖类，位于内部的灰质逐渐向外移动，覆在大脑表面，形成原脑皮。在哺乳类中成为海马

21、。【新脑皮】羊膜动物的脑皮，到哺乳类得到高度发展。大脑半球的灰质已向外延伸并逐渐扩展，神经细胞排列在表层，机能上成为高级神经活动的中枢。在种系发生上最晚，但分化能力极强，动物越高等，新脑皮越发达。【纹状体】是大脑基底的大神经核。是哺乳类以外的各类脊椎动物的最高运动中枢。【电突触】轴突末端和另一神经元的表膜之间以不足2nm突触间隙相隔，神经冲动可以快速直接通过，传导没有方向（形成点突触的两个神经元的任何一个发生冲动，都可以通过电突触传递给另一个）。【粗肌丝】肌球蛋白，位于肌小节的中部，平行排列成暗带。粗肌丝上有螺旋形排列突起的横桥，与其周围六条细肌丝相接。【全肾】又称为原肾，是最原始的脊椎动物肾

22、脏类型，由沿体腔全长并按体节排列的肾单位组成。为体腔联系，每一个肾小管的一端由纤毛状漏斗形的肾口开口于体腔，另一端汇入原肾管，经由原肾管后端通向体外。仅存在于盲鳗幼体和蚓螈幼体中【前肾】位置靠近体腔的前段，由许多肾小管组成。具纤毛的漏斗状肾口开口于体腔，直接从体腔内手机代谢废物，同时肾口附近还有由血管丛形成的血管球，可以通过滤过血液的方式把血中的废物排出送入排泄小管（血管联系）。脊椎动物在胚胎期都要经历该发展阶段，但是只有盲鳗和少数硬骨鱼类终身保留。【背肾】无羊膜类成体肾，位于体腔中后部。前面部分失去了泌尿功能，在雄体则被输精管占据，为前肾执行功能结束之后的产物。背肾的肾口退化，血管联系完全替

23、代体腔联系。【中肾】羊膜类胚胎期在前肾之后依次出现的肾，位于体腔中部。中肾中血管球和肾小管是血管联系，内血管球，一端中肾小管开口于中肾管，领域段膨大内凹呈双层杯状以收集代谢废物。【后肾】爬行类、鸟类、哺乳类成体的排泄器官，其发生器和部位均在终身之后。肾口完全消失，末端只有肾小体，各肾小管运送尿液汇入后肾管【受精】精、卵细胞的单倍染色体融合成为合子的双倍体染色体的过程。【精子获能】哺乳动物的精子需要在雌性生殖道（子宫、输卵管）中停留一个特定的时期，以获得对卵子受精能力的过程。【顶体反应】受精作用的反应之一，包括：顶体反应的激活、顶体膜与精细胞质膜融合、顶体中糖蛋白水解酶的释放、顶体突起的形成、卵

24、子的胶状膜溶解。简答题：受精过程中的精子排他性（P311）动生总结（pdf中的）一 绪论正确的生物学观点：1形态结构与功能相适应2.局部与整体统一3动态发展4动物体与生活环境相统一 具体研究方法：描述法，比较法，实验法 生物学及主要分支：生态学与环境生物学细胞生物学-细胞生物学-生化与分子 模式动物：线虫，果蝇，斑马鱼，爪蟾，小鼠 模式植物：拟南芥 6. 生物分界：两界（动物植物，林奈）-三界（动物植物原生生物）-四界（原核生物，原始有核。后生植物，后生动物）-五界（原核生物，原生生物，植物，真菌，动物）-三总界六界（非细胞生物总界-病毒，原生生物总界-细菌蓝藻，真核生物总界-植物，真菌，动物

25、）（陈世镶） 二 多细胞动物的出现于早期胚胎发育早期胚胎发育的基本阶段：囊胚-原肠胚-中胚层和体腔-神经胚 发育概念：有机体以遗传信息为基础进行自我构建和自我组织的过程，是基因按照特定的时空选择性表达，并逐步转化为特征表型的过程。 发育的特点：是生物个体内每个细胞中众多基因的结构、功能和表达上的差异最终在个体水平上得以体现。 发育的地位：连接细胞生物学，分子生物学，个体生物学的生物学重要研究领域。 卵细胞的极性：表现在细胞核的位置和细胞质的成分分布 6. （中胚层形成）裂体腔法：中胚层端细胞（植物极的一个细胞）分裂而来-原口和高等脊索 （中胚层形成）肠腔法（又称体腔囊法）：内胚层两侧相外突出-

26、棘皮毛颚半索原索 外胚层分化-表皮（衍生物），感觉器官，神经系统，消化道前后两端，脊索动物腮裂一部分 中胚层-多能型（出了9和11）10. 内胚层-消化道中肠上皮及衍生物（肝胰鳔甲状腺胸腺），原肠突出物（？），呼吸道（肺）尿道上皮（膀胱），11. 上皮-内，真皮-中，表皮-外12. 卵裂形式：卵裂方式卵黄卵裂对称动物类型完全卵裂（小卵黄）均匀分布辐射棘皮两栖（相对高等）螺旋扁形，线形，环节，软体中度卵黄两侧 尾索旋转 哺乳 不完全卵裂（大卵黄）端黄两侧 头足，扁形 盘裂鱼，鸟，爬行 中黄表裂节肢？等裂不等裂在哪里？13. 动物基本对称：非对称，辐射（含两辐），两侧14. 体腔类型：三胚层无假真

27、（节肢-混合）15. 分节：不分，同异律（异律中还有分区）16. 进化地位（无脊椎脊椎指的是后生？）17. 原口后口原口后口卵裂形式螺旋（扁线软环）辐射（棘皮头索）中胚层发生端细胞端细胞（高等脊索）和体腔囊（棘皮毛颚半原索）体腔形成裂体腔法裂体腔法&肠腔法成体口发生原肠胚胚孔原肠胚胚孔对侧成体肛门发生原肠胚胚孔对侧原肠胚胚孔体腔类型无假真混真骨骼发生外（外骨骼）中（内骨骼）头足纲骨骼发生？三 动物细胞组织器官系统与基本分类阶元（层次结构）原核细胞（细菌古细菌）：小，古老，胞内无膜包被结构 真核细胞：有细胞器结构（线叶。微管微丝）核仁核膜 细胞分化：一种类型的细胞在形态结构、生理功能，生化特性方

28、面稳定的转变为另一类型的细胞的过程。（细胞间产生稳定性差异的过程） 分化特点：分化状态稳定性。（分化稳定能传递，尤见于高等）胚胎时期最重要，延续整个生活史。分化程度增加，分裂能力下降。 （上皮下）基膜：上皮基部分泌，细胞与结缔组织界膜，阻止结缔组织某些细胞与上皮细胞接触，不妨碍神经纤维穿过。 上皮组织作用：保护感觉分泌吸收（多鞭毛纤毛结构，有的形成角质层） 结缔组织：种类多，细胞分散于发达的细胞间质中，间质由液态、胶状或固态的基质和纤维组成。 结缔组织包括：疏松结缔：连接，保护，支撑，提供营养，修复；致密结缔（肌腱骨膜）；弹性（韧带大动脉肺壁）；网状结缔组织（肝胰框架）；脂肪组织（白棕），血组

29、织（血液淋巴液）：软骨（无血管神经，基质扩散送氧养）；硬骨（疏质骨密质骨） 肌肉组织：平滑横纹心，无脊椎（除节肢）：平滑肌；节肢：大量横纹肌；心肌是脊椎动物特有的。10. 平滑（单核，反应慢，持久收缩，不由意志支配，脏器壁）；横纹（多核，收缩迅速不持久，由意志指挥）;心肌（有时双核，具分支，有闰盘（兴奋传导用）11. 神经组织：神经细胞（本体，轴树突）和神经胶质细胞（支持保护营养），环层小体运动终板。12. 器官：不同组织共同完成一定的生理功能，并在一起形成了一定形态和结构的功能单位13. 系统：若干个器官共同完成一项功能构成系统。包括：消化，循环，神经，呼吸，排泄，肌肉，骨骼，生殖。14.

30、（分阶单元）种：互交繁殖的自然群体与其他群体在生殖上相互隔离，并在自然界占据一个特殊的生态位。15. 分类阶元：界门纲目科属种16. 双名法：属名在前，种名在后17. 研究层次：分子细胞组织器官系统个体种群群落生态系统四 单细胞真核原生动物protozoa生物学特征：单细胞或单细胞群，各种营养（动植腐），有性无性两种生殖 运动：鞭毛（纤毛）：微管为主的细胞表面特化结构（9+2，中央微管被中央鞘围绕）（高等也有，精子）；变形 生殖：无性：二裂，复分裂（裂体：核先质后），质裂（质先核后），出芽（？孢子）有性：配子结合 主要类群：鞭毛虫纲，纤毛虫纲，肉足虫纲（均异养），孢子虫纲（顶复合器，寄生） 原

31、生动物在污水处理中的作用：分泌粘多糖与悬浮颗粒形成絮状沉淀 原生动物有神经肽，神经肽先于神经系统，与疼痛的有关。五 中生动物，海绵动物中生：结构简单，小，均寄生于无脊椎动物体内，有体细胞和生殖细胞分化，两层细胞构成，外层具纤毛，生活史复杂。 海绵：不对称或辐射对称，无组织分化，皮胃两层细胞（里面有中胶层），皮层单层扁平上皮，胃层领鞭毛，胚胎发育有逆转现象，无神经，有水沟系统，细胞内消化 海绵侧支理由（主要特点）：胚胎发育有逆转现象 ；无组织分化（或没有神经系统） ；具水沟系统；具有领鞭毛细胞层（或皮层和领鞭毛细胞的胃层构成） 骨骼：钙质硅质固镇，单轴三轴等 水沟：单沟，双沟，复沟 生殖发育：无

32、性（出芽和芽球）有性（变形细胞-精子排出体外-随水沟系统进入其他个体-被领鞭毛细胞俘获-领鞭毛细胞变形（失去领鞭毛）携带精子进入中胶层，精卵（卵细胞也有中胶层细胞分化）结合，两囊幼虫） 分类：寻常，钙质（两囊），六放六 辐射对称-腔肠动物们（原口动物中最原始的一类）特征：辐射对称或两辐对称，两胚层，出现组织分化和简单器官，自由运动，刺细胞，一开口消化循环腔，细胞内外消化，具感觉器官和网状神经系统。 水螅水母型水螅型水母型体形及生活方式圆筒状 固着伞状中胶层薄厚口部基盘另一端 周围有触手下伞面垂管末端体壁：外胚层（外皮肌细胞，腺细胞，感觉细胞等），内胚层（内皮肌细胞，腺细胞），中胶层（胶原蛋白）

33、 神经系统：多级神经元，网状神经系统 呼吸排泄：无专门器官 繁殖：无性生殖（出芽），有性生殖（浮浪幼虫）世代交替 分类：水螅纲（世代交替，群体多态，水螅型五口道，水母型具缘膜，刺细胞生殖腺在外胚层），钵水母纲（大型海生，无水螅型或不发达，刺细胞内外都有，生殖腺内胚层），珊瑚刚（无水母型，骨骼，内外均有刺细胞，内胚层生殖腺，消化循环腔有膈膜）分类水螅型水母型口道水母缘膜生殖腺胚层刺细胞胚层种类水螅纲均有无有外外桃花水母钵水母纲无水螅型短无内内外均有海月水母珊瑚纲无水母型发达无内内海葵系统发生：浮浪幼虫体内充满内胚层细胞，具纤毛无开口，原始水母型为祖先，水螅纲最原始，钵水母纲和珊瑚纲是向两个方向分

34、化的结果。七 三胚层无体腔-扁形动物门特征：两侧对称，扁平，三胚层无体腔，体壁由表皮和肌肉形成的皮肌囊，消化道体壁之间为实质，出现器官系统，有口无肛门，梯状神经系统，出现排泄系统（原肾型），自由生活内外寄生均有。 两侧对称：自扁形动物开始，之后的辐射对称均是次生的，两侧对称体制的意义：身体分出了前后背腹，提高了多无对不断变化的环境的适应能力，是身体更有效地趋利避害。前段集中神经与感官（头部），运动总是头在前，由不定向运动变成了定向运动。 中胚层：两胚层-细胞与组织分化。三胚层-器官系统水平；为动物的形态分化及生理功能的进一步复杂化提供必要物质基础；形成了肌肉，增强运动。运动又促使更迅速的取食，

35、消化，吸收，排泄；全面的出现了消化，排泄，生殖，神经等器官系统。 实质：扁形的中胚层形成了实质，储水储营养，提高抗旱抗饿。对动物生存及开辟新领域十分重要 皮肌囊：有外胚层形成的表皮和中胚层形成的肌肉构成的体壁。 单层细胞表皮-基膜-环肌-纵肌-背腹肌。 消化（涡虫）：口，咽，肠不完全消化管 呼吸排泄：呼吸靠体表渗透，排泄靠原肾 生殖发育：出现固定的生殖腺。螺旋式卵裂，牟勒式幼虫，间接发育。10. 神经感觉：原始的中枢神经，梯状神经系统，感觉有耳突等11. 分类：涡虫绦虫吸虫12. 涡虫：多海生少淡水，体表具纤毛。13. 吸虫：原始种外寄生，高等种内寄生，成虫有吸盘，体表无纤毛、腺细胞，消化系统

36、退化。14. 绦虫：内寄生，成虫具勾，无纤毛，多数有节片，消化系统完全退化。15. 寄生生物适应寄生生活：吸附或固着器官（钩，吸盘），营养界面（？），呼吸（厌氧性）、消化（可能退化）、生殖（发达），神经感官（不发达），生活史（复杂）。16. 关系类型：竞争，捕食，寄生，中性（互不影想）共生（专性互利），互惠（兼性互利），偏利（对一方无利害）偏害（对一方无利害）。八 假体腔动物特征：体壁中胚层与内胚层之间的假体腔。假体腔内充满液体或具有间充质细胞的胶状物。腔内液体和物质出现简单的流动循环；有口有肛门的完全消化道；体表角质层。包括9个门，外部形态差异大，相互关系不清楚。 线虫动物门：最多的一类。

37、体壁：角质层-表皮层（上皮细胞，合胞体）-肌肉 消化系统：完全的消化道。生殖系统：复杂。排泄系统：原肾型（大的原肾细胞） 螺旋卵裂，端细胞法，无循环系统和呼吸器官。九 真体腔不分解-软体动物特征：两侧对称或不对称 ，三胚层，真体腔，头，足，内脏团，外套膜四部分，通常外套膜分泌贝壳。排泄系统后肾型，出现了循环系统和呼吸器官，具有发达的器官系统，所有生活在海中的软体动物都有担轮幼虫期。 贝壳：角质层-棱柱层-珍珠层-（这里可能有珍珠）-外套膜 消化系统：口口腔胃-肠-肛门。有舌齿。 呼吸系统：靠腮，外套膜，或外套膜形成的肺呼吸。 循环系统：开管式循环（头足纲除外），心耳-心室-动脉-血窦-静脉-心

38、耳 排泄器官：后肾（中胚层和外胚层共同形成）2开口，一在体腔（围心腔）内，一在体表。 神经系统：脑，足，侧，脏。（有神经节） 生殖系统发育：雌雄同异体，同异型均有。内外受精均有。海产具有担轮幼虫和面盘幼虫期。（头足例外：直接发育） 分纲：单板，多板，无板，腹足，掘足，头足，双壳，尾腔纲。 10. 尾腔纲：蠕虫状无壳，海生穴居。形态比显存其他软体动物更接近于软体动物共同的祖先。11. 单板刚：长期被认为是化石种，最近发现新蝶贝，两侧对称，某些器官出现了分节现象。12. 腹足纲：神经扭转成8字形，有些种类有反扭转现象，螺旋形的壳。13. 头足刚：迅速运动，外套膜有发达的肌肉，闭管式循环，脑有中胚层

39、形成的软骨匣保护，原始有壳，多数壳被外套膜包被或退化。14. 双壳纲：海产担轮幼虫面盘幼虫，淡水钩介幼虫。15. 除头足刚盘裂外（？），其他均是螺旋卵裂。腹足的不对称是由于进化过程中的旋转何扭转造成的。十 真体腔分节：环节动物 + 无脊椎原口动物小门特征：真体腔发达，闭管式循环系统，体壁向外延伸成疣足，一些内部器官按体节重复排列，链状神经系统，雌雄同异体，间接发育的有担轮幼虫。 同律分节：体节的出现使得动物的身体运动更加灵活，而且不同部位的体节会出现机能上的分工，对进化中形成头胸腹和有关节的附肢等都是十分必要的。 发达的真体腔：裂体腔法形成，比软体动物发达得多。形成真体腔的同时，囊胚强逐渐被真

40、体腔替代，囊胚腔的残余形成相互连接血管网，也就形成了完全的循环系统。体腔内侧中胚层和内胚层构成肠壁，消化管壁有了肌肉（中），又有宽阔的体腔，肠就可以不依赖身体自主蠕动，增强了消化能力，为肠的进一步分化提供条件，对循环系统排泄系统生殖系统的形成及机能也有很大影响。 闭管式循环：出现动脉静脉毛细血管分化，血液自始至终均在密闭的血管中流动。（蛭纲除外，其体腔被结缔组织入侵而缩小，形成血窦） 后肾型排泄系统：两端开口的管状结构，一端在体腔内为肾口或内肾口（表面有鞭毛的喇叭形），一端体壁。 链状神经系统：脑（咽上神经节），咽下神经节，围咽神经环，腹神经索。 简单反射弧：感觉-联络-运动神经元 生殖发育：

41、雌雄异体，有性生殖，生殖细胞来源于体腔上皮，体腔内成熟，通过体腔管与肾管联合的结构从肾管排出体外（有的通过体壁破裂排除体外）。多毛类端黄乱，螺旋卵裂（？），有担轮幼虫期，变态发育成成虫。 消化取食：口，咽，食道，肠（可有盲囊，增大面积分泌酶），直肠，肛门。食性与生活方式关系密切（蛭纲的胃有1-11个侧盲囊，储血）。10. 分类：多毛纲，寡毛纲，蛭纲。类群生活环境及习性运动器官发育生殖环带多毛纲海洋疣足，多刚毛间接（担轮）无寡毛纲陆地，淡水无疣足，少刚毛直接有蛭纲淡水，湿地，无疣足，无刚毛 直接有11. 多毛纲：雌雄异体，本门最原始的，头部明显，有明显感觉器官。12. 寡毛纲：雌雄同体，卵产于环

42、带中，脱落后形成卵茧。13. 蛭纲：体节数目固定，雌雄同体，有口吸盘和后吸盘，有血窦，开管式循环。14. 无脊椎原口动物小门：须腕，星虫，螠虫，缓步，舌型，有爪。均有真体腔十一 身体分节有附肢的原口动物-节肢动物特点：身体分头胸腹，附肢有关节，有的具翅，体表有几丁质外骨骼，生长过程有蜕皮现象，混合体腔，身体结构形态呼吸器官排泄器官多样化，开放式循环，一些类群对陆地生活高度适应。 异律分节，有带关节的附肢，原口中最进化的类群，无脊椎动物中唯一真正的适应陆地生活的动物。 异律分节和附肢：相邻体节愈合形成不同的体区。头部：取食感觉中心；胸部：运动中心；腹部：生殖代谢中心。 附肢：每个体节有一对分节的

43、附肢。进化过程中附肢的形态和机能发生变化，形成口器，触角，各种运动足，和外生殖器等。翅不是附肢 体壁：外骨骼（有上表皮（极薄防水，蛋白，脂类，色素陆生有蜡质），外表皮（薄而硬，鞣化蛋白，沉积Ca），内表皮（厚软弹，几丁质，蛋白（少Ca未鞣）三层组成）-上皮（外分泌表皮，内分泌基膜）-基膜 蜕皮：上皮分泌新表皮层，分泌酶溶解吸收旧表皮。 肌肉：均为横纹肌，附在外骨骼内表面（内突）上。 混合体腔：胚胎发育早期：裂体腔法形成中胚层，按节排列体腔囊。（？）以后发育中，真体腔断裂，残存的真体腔仅存在于生殖腺腔和某些种类的排泄器官中。体壁与消化管之间的空腔实际上是有真体腔的一部分和囊胚腔形成的。 混合体腔

44、又叫血腔，血液和体腔液混合在一起，称为血淋巴，背隔膜腹隔膜将血腔分为背血窦，围脏窦，腹血窦。心脏（块状或管状）位于消化管背面，与环节动物背血管同源，具搏动。10. 呼吸器官：(多样)鳃，气管，书鳃，书肺11. 排泄器官：(多样)与后肾同源的腺体（一端排泄孔，一端盲端（相当于残留的体腔囊合体腔管）-绿腺(甲壳)，颚腺（甲壳），肌节腺（蛛形）马氏管（蛛形纲，多足纲，昆虫纲）：内胚层或外胚层形成的单层细胞盲管，中肠后肠交界处。12. 代谢产物-氨（水生，腺体）尿酸（陆生，马氏管）13. 消化取食：前肠（取食，机械研磨，储存，初步消化）-中肠（形成盲囊，腺体，分泌消化酶）-后肠（水分离子重吸收）；前肠

45、后肠都是由外胚层内陷形成的，基本结构与体表相同（蜕皮时其中的外骨骼也要脱落）。有复杂的口器14. 神经系统和感官：链状神经，神经节有愈合。头部神经节愈合形成脑，脑分前脑中脑后脑，前脑视觉行为，中脑触觉（没有触角的无中脑-蜘蛛），后脑下唇和消化道。15. 视觉感受-单眼（只能感觉光线强弱）复眼（形状颜色距离等）。16. 生殖发育：水声种体外受精，陆生种体内受精，中黄卵，表裂。很多原始节肢动物的体节和附肢随蜕皮而增加。17. -三种基本变态类型-无变态，不完全变态（包括渐变态和半变态），完全变态18. 无变态（原始无翅类群）：幼虫和成虫相比出身体较小和性器官未成熟外无更多差别，衣鱼。19. 渐变态

46、：幼虫和成虫差别不大，生活环境和习性相同，只是翅和生殖腺未发育。幼虫称为若虫。蝗虫20. 半变态：幼虫的形态，习性和生活环境与成虫都不同。幼虫称稚虫。蜻蜓21. 完全变态：幼虫形态与成虫不同，生活史有蛹期。88%的昆虫是完全变态。22. 分类：依据比较功能形态学，胚胎学和其他方面。分为：三叶虫亚门（已灭绝，身体分头胸部，腹部，尾部三部分），螯肢亚门（前肢具螯，包括有尾剑无触角，书鳃的肢口纲，无触角同时具有书肺和气管基节腺和马氏管的蛛形纲，海蜘蛛纲），甲壳亚门（头虾纲，鳃足纲，桡足纲，蔓足纲，软甲纲（即各种虾蟹），单肢亚门（倍足纲（马陆，体节成对愈合，气管系统和血管系统完善），烛虬纲，唇足纲（盖

47、在口器外的颚足，蜈蚣），综合纲，昆虫纲）。23. 昆虫纲：分布广，身体分头胸腹，有触角，高等种胸部有翅，幼体腹部有附肢，成体退化，呼吸器官是气管，排泄器官为马氏管。24. 节肢动物主要类群肢口纲蛛形纲软甲纲唇足纲倍足纲昆虫纲身体分区头胸，腹，尾剑头胸，腹头，胸，腹尾头，躯干（+尾节）头，躯干头，胸，腹附肢触角无无2对1对1对1对足第一对螯肢，后五对步足第一对螯肢，第二对脚须，后四对步足？每个体节有1对步足，躯干部第一体节的附肢形成盖在口器外的颚足躯干第一节无足，24节每节一对足，其余每节两对足三对呼吸书鳃同时有书肺和气管？气管系统发达气管系统完善气管排泄？同时有基节腺和马氏管绿腺，颚腺，废物为

48、氨？马氏管25. 直翅目半翅目同翅目双翅目鳞翅目鞘翅目膜翅目翅2对，前翅革质窄长，后翅膜状2对，前翅基部革质端部膜质后翅膜质前翅膜质或加厚，后翅革质前翅膜质，后翅特化为平衡棒3对膜质翅前翅极角质化，翅脉不可见，后翅膜翅2对膜翅，有多态型种类有的个体无翅口器咀嚼式刺吸式刺吸式刺吸式，刮吸式或舐吸式成虫虹吸式或退化，幼虫咀嚼式咀嚼式咀嚼式高等有嚼吸式变态渐变态渐变态渐变态完全变态完全变态完全变态完全变态代表蝗虫猎蝽蝉蚊蝇蝶甲虫蜂和蚁十二 原口后口过渡类群-触手冠动物门类：帚虫动物门，外肛动物门，腕足动物门。 特征：均有体壁延伸环绕口而不环绕肛门的触手冠。（捕食与呼吸器官）。触手细长，表面有纤毛，触

49、手内空腔与体腔相通，后端膨大，遇刺激时缩回。肛门和肾孔开口在触手冠背面。2.1 与原口动物相似之处：真体腔，发达的后肾兼做生殖导管（同环节动物），自由游泳的与担轮幼虫相似的幼虫期。2.2 与后口动物相似之处：发育过程中出现前体腔，中体腔，后体腔之间有体腔隔膜。外肛与腕足动物卵裂是辐射卵裂。腕足动物体腔形成为肠腔法。帚虫：海洋底栖，分泌虫管，虫管缠绕。 外肛：群体固着（内肛动物门：假体腔动物中的一种），分布广泛 腕足：全部海洋，有的种类（海豆芽）自奥陶纪腕足动物出现到现在没有多大变化。身体有外套膜分泌的背腹（软体叫左右）两壳。十三 无脊椎后口动物-辐射对称的棘皮动物门（附：毛颚动物门，半索动物门

50、。）生物学特征及进化地位：成体五辐对称（5或5倍数，次生性，与腔肠动物原始辐射对称不同（？浮浪幼虫是对称的？），幼虫全部两侧对称。体表具刺，棘，突。部分体腔形成特殊的水管系统，血系统，和围血系统。骨骼（钙化骨片）起源于中胚层。神经系统没有神经节和中枢神经系统。（可以完成复杂的运动？）。辐射卵裂。肠腔法形成中胚层和真体腔。原肠胚胚孔是成体肛门。口在另一端形成。是最原始的后口动物。全部生活在海底，活动能力差。 体盘和腕（海盘车）体盘：下端有口较平的一面称为口面，另一面（略突）为反口面，中央有肛门。腕：5条，腹面（口面）有步带沟，中有24排管足，管足末端有吸盘，在间步带区有筛板。腕的顶端靠下有眼点。

51、 体壁：体壁有表皮和真皮层构成。（角质层-单纤毛柱状上皮-结缔组织和肌肉层-体腔膜（？分法，骨片属于）。其他无脊椎是没有真皮的。 骨骼：起源于中胚层，位于体壁结缔组织内。骨片可以形成棘、叉棘、刺等突于体表外，进行防卫，清除体表沉积物等功能。 呼吸：体壁有表皮和体腔上皮向外突起形成的皮鳃。表皮和体腔上皮都有纤毛，分别打动水流和体腔液，进行气体交换。 水管系统：相对封闭的管状系统，包括筛板，石管，环水管，辐水管，管足，吸盘，坛囊等。水管系统内壁为体腔上皮，管足外壁为纤毛上皮，与内壁之间有肌肉层。水管系统内的液体与海水等渗。管足可伸缩，末端有吸盘，运动功能。 循环：没有专门的循环器官，有与其他动物不

52、同的血系统和围血系统。发达的真体腔内充满体腔液，靠体腔上皮细胞的纤毛打动，体腔液完成营养物质的运输。 体腔：等渗的体腔液，内有消化道，生殖腺。 血系统围血系统：不发达，内有液体，可搏动，作用了解不多。 消化系统食性（海盘车）：围口膜-口-贲门胃-幽门胃-幽门盲肠-直肠-肛门（海胆有咀嚼器）消化管上皮有纤毛，腺细胞。有肉食性，植食性。 神经系统：分散，无中枢，外胚层起源的外神经系统，中胚层起源的内神经系统和下神经系统。表皮中有大量神经感觉细胞。 生殖发育：多雌雄异体，生殖孔在反口面靠近腕基部的中央盘上。体外受精。辐射卵裂。内陷法形成原肠。肠腔法形成中胚层和三对体腔囊（前中后）。胚孔发育成肛门。（

53、海星-羽腕幼虫） 分类：海星纲，海胆纲（5腕反口面愈合，刺可活动），海蛇尾纲（管足无坛囊吸盘，无步带钩，最多），海参纲（延长，无腕，无连接骨板，无叉和叉棘），海百合纲（最原始）。 普遍认为脊索动物与棘皮动物拥有共同的祖先。 毛颚动物门15.1. 地位：海洋浮游生活，小型无脊椎后口。15.2. 形态结构特征：消化（结构简单，口-肌肉质咽-肠）呼吸（体表）循环排泄（体腔液）生殖发育（雌雄同体，异体受精，辐射卵裂，内陷法，肠腔法，直接发育）15.3. 体壁：角质层-多层上皮细胞（无脊椎动物中具有多层上皮细胞的仅有毛颚动物一类）半索动物门16.1. 形态结构：蠕虫状，多穴居。身体分为吻，领，躯干。16

54、.2. 体腔：包括一个吻体腔，成对躯干体腔和成对领体腔，三部分间有隔膜。三部分间有隔膜。16.3. 鳃裂-躯干前端两侧有内部鳃裂的鳃裂孔，咽壁有鳃裂。16.4. 雌雄异体，体外受精，辐射卵裂，内陷法，肠腔法（三分体腔），幼虫似海星。16.5. 有鳃裂和中空的神经管（口索），类脊索动物。但口索与脊索既不同功又不同源（从胚胎发育上看，和棘皮动物以及脊索动物都有亲缘关系）十四 脊索动物门。三大特征：脊索，背神经管，鳃裂。 脊索：低等级索动物中终身保留，脊椎动物中被脊柱代替。内部扁盘状肌细胞组成。围结缔组织鞘。支持功能。 背神经管：，脊索背面的中枢神经系统，脊椎动物中分化为脑和脊髓。 鳃裂：咽部两侧成

55、对裂缝，直接或间接与外界相通，低等脊索动物及鱼类呼吸器官，高等进化中消失或演变。（所有脊椎动物在胚胎期均有鳃裂） 进化地位：与棘皮动物半索动物具有共同的祖先。其祖先可以看成类似尾索动物的幼体，向两个方向进化。（一类变态固着，一类不变态自由） 其他与无脊椎区别：肛后尾，闭管式循环系统，心脏腹面，分节肌节。 与部分无脊椎共同点：后口，三胚层，真体腔，身体分节，两侧对称。 分类：两大类群三个亚门。原索动物（-尾索动物亚门，头索动物亚门）脊椎动物（-脊椎动物亚门-圆口纲，软骨鱼纲，硬骨鱼纲，两栖纲，爬行纲，鸟纲，哺乳纲） 尾索动物亚门：9.1. 幼体与变态：具三大特征（脊索在尾部，脊索的背部有神经管，

56、脑泡，消化道前端分化为咽，肛后尾，腹心），变态后脊索消失，背神经管退化成神经节（感觉器官消失），鳃裂保留（裂数增加）。体外层是背囊（变态后体壁分泌背囊素形成）。9.2. 成体：顶部开口是入水管，侧面出水管，无内骨骼，靠水流压力支撑身体维持代谢（水流很重要）。有完整消化道，无集中排泄器官（排泄细胞）。雌雄同体，异体受精。开管式循环，血流每隔几分钟周期性改变方向（循环方式是脊索动物中唯一的）。神经感觉系统退化。9.3. 逆行变态：从幼体至成体结构更为简单化的变态。（也叫退化变态）10. 头索动物亚门（脊索纵贯全身并伸到身体最前端）10.1 形态结构：无头和躯干之分，左右扁，两端尖。有腹孔（围鳃腔孔

57、）肛门和外界相通。皮肤（-角质层-表皮（单层柱状）-真皮（薄层结缔）。无骨骼，脊索支持身体。无偶鳍。V字形肌节。10.2 内柱：咽部腹侧有内柱，内含腺细胞和纤毛细胞，富集碘，与甲状腺同源。10.3 气体交换：咽内壁10.4 排泄：无集中肾脏，排泄器是咽壁的肾管。肾管一端开孔于围鳃腔，另一端以管细胞紧贴体腔。排泄过程：代谢废物渗透-管细胞-肾管-肾孔-围鳃腔-体外。10.5 生殖：雌雄异体，体外受精（成熟的生殖细胞穿过生殖腺壁，体腔壁和围鳃腔壁进入围鳃腔）10.6 循环：闭管式，无心脏无血细胞，无呼吸色素。氧气通过渗透进入血液。10.7 神经：前端膨大为脑泡，脑泡向前两对脑神经，其余每体节一对脊

58、神经。脊神经粉背腹根。10.8 发育：受精卵-桑椹胚-囊胚-原肠胚-神经胚 变态发育。10.9 头索动物进化特征：big three，分节肌肉，典型脊椎动物循化模式，分开的背腹根。特化特征：口器等。退化特征：无头，无附肢，无心脏，无集中肾脏11. 脊椎动物主要特征：明显头部；上下颌（主动捕捉，提高营养代谢能力）（圆口类除外）脊柱代替脊索支撑身体；成对附肢（圆口纲除外）；陆生的胚胎或幼体阶段用鳃呼吸，成体肺呼吸；集中的肾脏代替肾管。有收缩功能的心脏代替腹大动脉。（从头数到肾，7种）上下颌附肢胚膜体温圆口纲无颌类鱼形，无偶鳍无羊膜类变温软骨鱼有颌类/颌口类鱼形，有偶鳍硬骨鱼两栖纲四组类爬行纲羊膜类

59、鸟纲恒温哺乳纲十五 低等的无核脊椎动物-圆口纲进化地位：现存的脊椎动物中最原始的一类。是原始有头类发展出的一支没有上下颌的动物，分盲鳗和七鳃鳗两大类。 形态结构：2.1. 低等：无上下颌，无偶鳍，裸露的皮肤，脊索终身存在，有原始肌节。尾是脊椎动物中最原始的原尾型。2.2. 进化：背神经管分化为脑（低等，一个平面）和脊髓，不完整头骨，头部集中嗅视听感觉器官，雏形脊椎骨。皮肤由多层上皮细胞组成，发达粘液腺，真皮结缔组织，心脏分化为1心房1心室1静脉窦，血液有红细胞，单循环。集中的肾脏和生殖腺。2.3. 特化：具有吸附性口吸盘，发达角质齿，特殊的鳃囊和内鳃孔，支持鳃部的鳃篮。生活方式：寄生半寄生，以

60、口漏斗吸附寄住或钻入体内。 起源进化：甲胄鱼（游泳底栖）-圆口纲（甲胄鱼为硬骨，而七鳃鳗具软骨）对比，文昌鱼七鳃鳗文昌鱼七鳃鳗生活方式海水海水或淡水外形无头无附肢 有头，无成对附肢皮肤表皮单细胞，真皮不明显表皮多细胞，真皮明显 骨骼脊索终身存在无骨骼脊索终身存在，不完整头骨，雏形脊椎骨（软骨弧片）循环闭管，无心脏，无血细胞闭管，有心脏，血细胞 神经器官无明显脑，无集中感官出现脑和脊髓，有集中感官 排泄生殖肾管生殖腺分节排列（不集中），无生殖管，排泄生殖无联系集中的肾管和生殖腺，无生殖管，排泄生殖无联系 （排泄生殖联系？环节肾管排出体外）十六 鱼类（软骨鱼纲硬骨鱼纲）特征：上下颌，成对附肢，软骨