电厂化学常用药品配制方法汇编

1、化学常用药品配制方法汇编.pH4标准缓冲液准确称取10.21g邻苯二甲酸氢钾（KHC8H2。4）,溶于试剂水并定容至1L。由于此溶液稀释效应小，称量前不必干燥。此溶液放置几周后会发霉，加入少许微溶性酚或其化合物（如百里酚）作防霉剂即可防止此现象发生。.pH7标准缓冲液分别称取3.5g经12010干燥2h并冷却至室温的优级纯无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）,及3.40g优级纯磷酸二氢钾（KH2P。4）,一起溶于试剂水并定容至1L。配好的溶液应避免被大气中的二氧化碳玷污。6周后重新制备。.三氯化铝溶液（1mol/L）：称取结晶三氯化铝（AlC136H2O）241g溶于约600mL试剂水中，稀释至1

2、L。试剂应贮存于聚乙烯瓶中。氨基-2萘酚-4磺酸还原剂）称取1.5g1-氨基-2萘酚-4磺酸H2NC10H5（OH）SO3H和7g无水亚硫酸钠（Na2SO3）,溶于约200mL试剂水中。）称取90g亚硫酸氢钠（NaHSO3），溶于约600mL试剂水中。）将4.10.1和4.10.2两溶液混合，用试剂水稀释至1L。若溶液浑浊则应过滤后使用。4）将所配溶液贮存于小于5的冰箱中。5）试剂应贮存于聚乙烯瓶中。5.双环己酮草酰二腙溶液（1g/L）称取双环己酮草酰二腙0.5g，加乙醇50mL，在水浴中加热溶解。有不溶解物时，过滤，加水至500mL。准确称取0.100g高纯铜（含铜99.9%以上），加入20

3、mL硝酸，煮沸，去除氮氧化物，冷却后定量转移至1000mL容量瓶，稀释至刻度。铜标准溶液（1mL含1闯Cu2+）准确移取铜贮备溶液10.00mL放入1000mL容量瓶，加硝酸（1+1）20mL，稀释至刻度。酸性靛蓝二磺酸钠贮备液称取0.8g0.9g靛蓝二磺酸钠（Ci6H8O8N2s2Na2,M=466.36）于烧杯中，力口1mL试剂水，使其润湿后，加7mL浓硫酸，在水浴上加热30min，并不断搅拌，加少量试剂水，使其全部溶解后移入500mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，混匀（若有不溶物需要进行过滤）。标定后用试剂水按计算量稀释，使T=40闯O2/mL（此处T应按1摩尔分子靛蓝二磺酸钠与1摩尔原

4、子氧作用来计算）。氨-氯化铵缓冲液称取20g氯化镂溶于200mL水中，加入50mL浓氨水稀释至1L。取20mL缓冲溶液与20mL酸性靛蓝二磺酸钠贮备溶液混合，测定其pH。若pH大于8.5可用硫酸溶液（1+3）调节pH至8.5。反之，若pH小于8.5，可用10%氨水调节pH至8.5。根据加酸或氨水的体积，向其余980mL缓冲溶液加入所需的酸或氨水，以保证以后配制的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的pH=8.5。氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液取T=40闯O2/mL的酸性靛蓝二磺酸钠贮备液50mL与100mL容量瓶中，加入50mL氨-氯化铵缓冲液（按1:1的比例混合）混匀。此溶液的pH=8.5。还原性靛蓝二磺酸钠溶

5、液向已装好锌汞齐的还原滴定管中，注入少量氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液以洗涤锌汞齐，然后以氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液注满还原滴定管（勿使锌汞齐间有气泡）。静置数分钟，待溶液由蓝色完全转成黄色后方可使用。此溶液还原速度随着温度升高而加快，但不得超过40。苦味酸溶液称取0.74g已干燥过的苦味酸，溶于1L试剂水中。此溶液的黄色色度相当于20科gO2/mL还原性靛蓝二磺酸钠浅黄色化合物的色度。锌汞齐的制法第一法：预先用乙酸溶液(1+4)洗涤粒径为2mm3mm的锌粒或锌片，使其表面呈金属光泽。将酸沥尽，用试剂水冲洗数次，然后浸入饱和的硝酸汞溶液中，并不断搅拌，使锌表面覆盖一层均匀汞齐，取出用试剂水冲洗至水呈中性为

6、止。第二法：锌粒处理同第一法。将处理好的锌粒置于200mL烧杯中，加乙酸溶液(2+98)约100mL浸泡锌粒，用吸管滴加汞，并不断搅拌，使锌粒表面形成汞齐。汞的加入量以锌粒表面形成汞齐为宜。然后用试剂水冲洗至中性。无还原物质的水高锰酸钾硫酸重蒸馏的二次蒸馏水，本标准所用的水均为此二次蒸馏水。注1：在每升蒸馏水中加入10mL硫酸c(?H2SO4)=4moL/L和少量高锰酸钾溶液c(1/5KmnO4)=0.1mol/L，放入玻璃容器中蒸馏，弃去开始的100mL馏出液。将所制备水放入具塞的玻璃瓶中贮存。硫酸银-硫酸溶液称取11g硫酸银溶于1L浓硫酸中。完全溶解需要1d-2d(可以加热进行溶解)。重铬

7、酸钾标准滴定溶液c(1/6K2cr2O7)=0.025mol/L将重铬酸钾基准试剂于100110的烘箱中干燥3h4h，取出放在干燥器中冷却至室温，准确称取1.226g重铬酸钾，用水溶解后定量移入1L容量瓶中，用无还原物质的水稀释至刻度。邻菲啰啉亚铁指示剂称取1.48g邻菲啰啉(即1，10-二氮杂菲)和0.70g七水硫酸亚铁，用无还原物质的水溶解后定容至100mL。硫酸亚铁铵标准滴定溶液c(Fe(NH4)2(SO4)2)=0.025mol/L准确称取10g六水硫酸亚铁铵，溶于500mL无还原物质的水，加20mL浓硫酸，冷却后定量移入1L容量瓶中，稀释至刻度。无氧水将水注入烧瓶中，煮沸1h后立即用

8、装有玻璃导管的胶塞塞紧，导管与盛有焦性没食子酸碱性溶液（100g/L）的洗瓶联接，冷却。焦性没食子酸碱性溶液称取焦性没食子酸10g溶于50ml的水中；另外称取氢氧化钾30g溶于50ml水中。使用时将两种液体混合即可。亚铁贮备溶液（1mL含100WgF2+）准确称取0.7020g优级纯硫酸亚铁铵溶解于稀硫酸（50mL加2mL浓硫酸）中，定量移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。亚铁标准溶液（1mL含1WgF3+）准确移取亚铁贮备溶液10.00mL注入1L容量瓶中，加入2mL浓硫酸，用水稀释至刻度。盐酸邻菲啰啉溶液（0.025mol/L）称取0.587g盐酸邻菲啰啉溶解于100mL水中。氨基乙酸

9、溶液（0.5mol/L）称取37.54g氨基乙酸溶解于500mL水中，用0.5mol/L盐酸溶液调节pH值至2.9以后，移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀。氨三乙酸溶液（0.1mol/L）称取19.15g氨三乙酸放入500mL烧杯中，加入约200mL-300mL水，在不断搅拌下先加入固体氢氧化钠，再加入0.1mol/L氢氧化钠溶液至氨三乙酸全部溶解，用0.1mol/L氢氧化钠调节溶液pH为6，移入1L容量瓶用水稀释至刻度。缓冲试剂混合液量取5体积盐酸邻菲啰啉溶液和5体积氨基乙酸溶液，与1体积氨三乙酸溶液混合。该溶液贮存期为7天。水杨酸溶液称取10g水杨酸钠与1g水杨酸溶于1L试剂水中。硝酸盐

10、贮备溶液（1mL含0.1mgNO3-）准确称取0.1630g经110烘干的优级纯硝酸钾，用少量水溶解后定量转移至1L容量瓶，稀释至刻度，摇匀备用。硝酸盐标准溶液（1mL含0.01mgNO3-）移取10.00mL贮备溶液于100mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，摇匀备用。 TOC o 1-5 h z pH=6.86定位液（10L）称取33.90gKH2PO4、35.50gNaHPO4，除盐水溶解，定容到10L。pH=9.18定位液（8L）称取30.4g硼砂，除盐水溶解，定容到8L。NH3-NH4Cl（02）（8L）称取160.0gNH4Cl，除盐水溶解，加400mL浓氨水，稀释定容。溶解氧标准色

11、（各1L）按不同比例加入酸性靛胭脂和苦味酸，除盐水稀释定容。10%草酸（3L）称取草酸300g，除盐水溶解、定容。35.pNa4（2.3mg/L）（10L）吸取100mLpNa2，除盐水定容至刻度。36.pNa5（0.23mg/L）（10L）吸取10mLpNa2，除盐水定容至刻度。37.10%钼酸铵（4L）称取钼酸铵400g，除盐水溶解并稀释至刻度。.MBT（5L）称取MBT100g，2mol/L氢氧化钠溶解并稀释至刻度。.1,2,4酸（2L）称取1,2,4酸还原剂3.0g，Na2SO314.0g，NaHSO3180.0g，除盐水溶解定容。阴离子淋洗液储备液（0.5L）180mmol/LNa2

12、CO3+170mmol/LNaHCO3称取 9.55g 优级纯Na 2CO 3，7.15g 优级纯 NaHCO 3，除盐水溶解定容。阳离子淋洗液储备液（0.5L）2000mmol/L（MSA）准确量取甲烷磺酸65mL，用除盐水稀释定容至500mL。 TOC o 1-5 h z 阴离子淋洗液（3L）准确吸取20.00mL阴离子淋洗液储备液，用高纯水稀释定容至3L。阳离子淋洗液（4L）准确吸取40.00mL阴离子淋洗液储备液，用高纯水稀释定容至4L。26g/L钼酸铵（1L）1:1 硫酸 460mL ，除盐准确称取26.0g钼酸铵，1.0g酒石酸锑钾，用除盐水溶解，加水稀释至刻度。40g/L过硫酸钾

13、（500mL）称取过硫酸钾20g，除盐水溶解定容。46.20g/L抗坏血酸（500mL）称取抗坏血酸10.0g，EDTA0.2g，除盐水溶解，加8mL甲酸定容。1%醋酸（5L）量取36%冰乙酸140mL，除盐水稀释定容。硬度指示剂（500mL）准确称取硬度指示剂5.0g，溶于500mL1:1乙醇（水）磷酸根离子储备液1mL=1mgPO43-（200mL）准确称取KH2PO40.2866g，溶于除盐水定容。50.0.0005mol/LEDTA标准溶液（2L）准确吸取0.05mol/LEDTA标准溶液20.0mL，除盐水稀释定容至2L。51.Cl-储备液1ml=1mgCl-（500mL）称取NaCl0.824g溶于高纯水，用除盐水定容至500mL。1%酚酞指示剂（1L）称取10.0g酚酞，用无水乙醇溶解并稀释至1L。0g/L过硫酸钾（500mL）称取过硫酸钾20g，除盐水溶解定容。.溴甲酚绿-甲基红（0.5L）准确称取溴