表面等离子共振技术介绍

1、表面等离子共振技术介绍简介表面等离子共振技术(Surface Plasmon Resonance technology，SPR)是20世纪90年代发展起来的，应用SPR原理检测生物传感芯片(biosensor chip)上配位体与分析物作用的一种新技术。发展简史1902年，Wood在光学实验中发现SPR现象1941年，Fano解释了SPR现象1971年，Kretschmann为SPR传感器结构奠定了基础1983年，Liedberg将SPR用于IgG与其抗原的反应测定1987年，Knoll等人开始SPR成像研究1990年，Biacore AB公司开发出首台商品化SPR仪器SPR用途简介实时分析，

2、简便快捷地监测DNA与蛋白质之间、蛋白质分子之间以及药物蛋白质、核酸核酸、抗原抗体、受体配体等等生物分子之间的相互作用，在生命科学、医疗检测、药物筛选、食品检测、环境监测、毒品检测、法医鉴定等领域具有广泛的应用需求。表面等离子共振原理1. 消逝波2. 等离子波3. SPR的光学原理1.消逝波当光从光密介质入射到光疏介质时（n1n2）就会有全反射现象的产生。n1 sin1 = n2 sin2菲涅尔定理：密疏密疏1.消逝波这表示沿X轴方向传播而振幅衰减的一个波，这就是消逝波。全反射的光波会透过光疏介质约为光波波长的一个深度，再沿界面流动约半个波长再返回光密介质。光的总能量没有发生改变。透入光疏介质

3、的光波成为消逝波。 界面疏密2.等离子波 等离子体 等离子体通常是指由密度相当高的自由正、负电荷组成的气体，其中正、负带电粒子数目几乎相等。 金属表面等离子波 把金属的价电子看成是均匀正电荷背景下运动的电子气体，这实际上也是一种等离子体。由于电磁振荡形成了等离子波。3.SPR光学原理3.SPR光学原理我们在前面提到光在棱镜与金属膜表面上发生全反射现象时，会形成消逝波进入到光疏介质中，而在介质（假设为金属介质）中又存在一定的等离子波。当两波相遇时可能会发生共振。3.SPR光学原理当消逝波与表面等离子波发生共振时，检测到的反射光强会大幅度地减弱。能量从光子转移到表面等离子，入射光的大部分能量被表面

4、等离子波吸收，使得反射光的能量急剧减少。3.SPR光学原理可以从反射光强的响应曲线看到一个最小的尖峰，此时对应的入射光波长为共振波长，对应的入射角为SPR角。SPR角随金表面折射率变化而变化，而折射率的变化又与金表面结合的分子质量成正比。这就是SPR对物质结合检测的基本原理。SPR的响应模式n1 sin1 = n2 sin2因为 sin2 = 1 所以 sin1 = n2/n1SPR的检测模式直接检测：适用于大分子（1000 Da）SPR的检测模式 抑制模式： 将待测小分子固定在传感器表面，在样品中加入过量对应大分子。SPR仪的结构及工作原理朱倩 90513126Biacore 3000工作仪

5、器核心部件： 传感器芯片 液体处理系统 光学系统其他： LED状态指示器 温度控制系统Biacore 3000核心部件Biacore 3000的光学系统Biacore 3000传感器基本结构光波导耦合器件金属膜分子敏感膜传感芯片光波导耦合器件Krestschmann棱镜型Otto棱镜型光纤在线传输式光纤终端反射式光栅型金属膜分子敏感膜棱镜型装置工作原理(a) Otto 型 (b) Kretschmann 型光纤型光波导耦合器在线传输式SPR 光纤传感器光纤型光波导耦合器终端反射式SPR 光纤传感器光栅型光波导耦合器光源He2Ne激光器LED白炽灯卤钨灯传感芯片金属膜反射率高化学稳定性好厚度合适

6、金属材料的选择1、可见光范围内反射率较高：Ag、Al 、Au 、Cu 2、化学稳定性好Ag、Al、Au、CuAg、Au金属膜厚度对SPR 谱的影响= 63218nm介质为水( n = 1.333) 棱镜折射率为50nm传感芯片分子敏感膜成膜方法：金属膜直接吸附法共价连接法（生物素-亲和素、葡聚糖凝胶、水凝胶、高分子膜、多肽等）单分子复合膜法分子印膜技术Biacore 3000液体处理系统Biacore 3000的LED状态指示器LED（light-emitting diode）Ready：亮/灭Error：亮/灭Temperature：稳定/闪烁Sensor Chip：稳定/闪烁Run：亮/灭

7、Biacore 3000的温度控制系统 SPR 技术的应用黄辰90513125物理学应用若某种物理量会引起特定敏感膜折射率的变化，就可以采用SPR 传感技术进行检测。例如，基于温度变化引起特定敏感膜的吸湿量变化，并导致其折射率变化，从而利用SPR 传感技术进行检测的湿度传感系统，以及基于氢化无定型硅的热光效应的温度传感系统等。化学应用通过检测共振角或共振波长的变化来检测待测分子的成分、浓度以及参与化学反应的特性生物学应用生物学应用生物学应用主要用于检测生物分子的结合作用或者通过生物分子结合作用的检测来完成特定生物分子的识别及其浓度的测定生物学应用药物领域药物与蛋白之间的相互作用药物筛选与新药开

8、发 SPR技术因其实时效性，高通量，特异性及能在天然状态下研究药物分子与靶点的相互作用，为新药研发提供了有力的工具维生素检测生物毒素检测细菌和病原菌检测农、兽药残留量检测食品工业及环境监测领域生物传感器的在线分析能力和高灵敏度，微量样品需求的特点，使得这种仪器成为食品及环境安全监控的理想工具生物学应用生物学应用SPR技术因其高效灵敏、无需额外标记等优势，广泛应用与蛋白质检测和蛋白-蛋白相互作用等蛋白质组学研究，它能在保持蛋白质天然状态的情况下实时提供靶蛋白的细胞器分布，结合动力学及浓度变化等功能信息，为蛋白质组研究开辟了全新模式生物学应用生物学应用利用生物传感器，可监测和定量测定病人血清中的生

9、物药剂和抗体滴度的可行性，跟踪检测动物模型、人类临床试验利用SPR技术在胞外环境中研究控制基因转录、细胞周期、细胞分裂和凋亡的信号传递途径，从而可以准确地设计出这些生化作用催化剂的拮抗物，应用于癌症的治疗。生物学应用生物学应用SPR生物传感器用于遗传分析是一个崭新的领域。如用于检测点突变，用于检测区分野生的和经遗传修饰的大豆基因序列等展望未来如今，SPR技术已被广泛地用来分析生物分子展望未来涉及的研究领域包括展望未来SPR技术在分子生物学研究领域中应用的范围非常广，在研究基因工程中：载体与质粒DNA之间的相互作用，以评价载体效率DNA序列特异性抗体的性质鉴定等方面，SPR技术都发挥了重要作用S

10、PR技术与其他分析技术的联合应用，必将加速分子生物学的研究进展，使我们对生命现象的了解更加深入Thanks for your attention!90513101 马吟醒90513126 朱倩90513129 薛夏沫90513125 黄辰Mar 19th 2008SPR的特点及发展方向AdvantagesDisadvantagesFuture DevelopmentExamplesMain Advantages实时监测无需标记样品样品需要极少 检测过程方便快捷，灵敏度较高应用范围广泛-Other Advantages跟踪监控不干扰反应的平衡不需要对样品进行处理能在混浊的甚至不透明的样品中进行

11、Disadvantages传感曲线经常不符合假一级动力学多价结合多步结合反应空间位阻效应配体或者分析物的不均一扩散速度限制重结合现象Disadvantages检测成本易用性稳定性检测效率改进与发展Development增强稳定性提高检测灵敏度实现多通道检测联用装置微型化降低成本稳定性生物分子&金属薄膜结合+ 一层SAM (self-assembles monolayer) 自组装单分子层在金属薄膜层上覆盖羧甲基葡聚糖凝胶 not only but also微流控多通道SPR检测SPR ImagingLayout and photograph of the microfluidic chip d

12、esigned for coupling with SPR imaging system 联用MALDI-TOF质谱法结合“二维” SPR可对相互作用进行定量分析 MALDI-TOF提供定性分析的详细结果RP-HPLC高效液相层析技术用于SPR技术中研究溶细胞肽与抗微生物肽和细胞膜磷脂的相互作用情况，以了解肽的构想及溶解活性。电化学与SPR联用 为固液表面发生的各种电化学现象和过程提供有价值的信息 电诱导分子吸附/脱附， 吸附物、电沉积和阳极溶出过程中 的结构变化。 微型化Biacore 2000Dimensions: 760 x 350 x 610 mmNet Weight: 50 kgSpreeta 2000Spreeta 传感器和SPR分析系统示意图Biosensing Instrument(生物传感仪器)公司 BI SPR 1100小结表面等离子体共振（SPR）技术是瑞典Pharmacia公司在20