有机质谱谱图解析及应用-32页PPT课件

1、有机质谱谱图解析及应用基本理论解析方法应用基础知识原子中电子的排布奇电子离子与偶电子离子氮规则环加双键值同位素峰分子离子的识别单分子反应基础知识原子中电子的排布奇电子离子与偶电子离子氮规则环加双键值同位素峰分子离子的识别单分子反应奇电子离子与偶电子离子在化合物分子中，电子都是配对的。化合物分子被电子轰击失去一个电子而形成但电荷的分子离子，此离子必然有一个未成对的电子，因此分子离子是一个游离基离子。由一个奇电子离子碎裂可产生不含未成对电子（即电子全配对）的碎片离子，称为偶电子离子奇电子离子（+ ）：含有一个未成对电子的离子偶电子离子（+）： 不含未成对电子的离子基础知识原子中电子的排布奇电子离子

2、与偶电子离子氮规则环加双键值同位素峰分子离子的识别单分子反应氮规则1.不含氮的有机物分子量应为偶数C, O, S, Si 的原子量都是偶数，键价也为偶数；H，P和卤素的原子量为奇数，但键价也为奇数，因此不含氮的有机物的分子量应为偶数。2.含有奇数氮的有机物，其分子量为奇数 含有偶数氮的有机物，其分子量为偶数基础知识原子中电子的排布奇电子离子与偶电子离子氮规则环加双键值同位素峰分子离子的识别单分子反应环加双键值分子的环加双键值=分子中双键数+环数由分子式CxHYNzOn可计算出环加双键值=(2x+2+z-y)/2(若有Si或P，则Si的数目应加到C的数目x，P的数目应加到N的数目z)例：苯的环加

3、双键值=3（双键数）+1（环数）=4基础知识原子中电子的排布奇电子离子与偶电子离子氮规则环加双键值同位素峰分子离子的识别单分子反应常见同位素的天然丰度同位素峰软件Molecular Weight Calculator基础知识原子中电子的排布奇电子离子与偶电子离子氮规则环加双键值同位素峰分子离子的识别单分子反应分子离子峰必须是谱图中最高质量数必须是奇电子离子必须能失去合理的中性碎片（M-414, M-2125,极不可能）基本理论常见几种断裂方式:断裂自由基引发的断裂电荷引发的i断裂重排反应：消除、置换 氢重排 随机重排与远程重排断裂 自由基引发的断裂电荷引发的i断裂偶电子离子的i断裂偶电子离子只

4、有电荷中心，在正电荷中心的吸引下，与正电荷中心连接的键断裂，该键的一对电子全被正电荷中心所吸引，引起电荷中心转移到新的位置。解析方法准备工作 a.样品来源：根据有机化学理论推测可能结构 b.样品性质：纯度、熔（沸）点、极性、溶解性等 c.合成试剂、合成试剂可能存在的杂质 d.熟悉同类已知物的质谱图的特点、裂解方式解析方法1 确定分子离子峰2 对质谱图作总体的浏览 分析同位素峰簇的相对强度比及峰形， 判断是否含有Cl，Br，Si，F等元素3 确定分子式4 根据分子式确定不饱和度，环加双键值5 分析重要的离子-推测其结构单元，官能团6 对质谱的校对，指认ESI一般规律1.准分子离子：MH+, MN

5、a+, MNH4 +, MK+, 2.碎片离子： (MH+-H2O), (MH+-CO), (MH+-NH2),常见的由分子离子失去的中性物失去中性碎片质量 元素组成 可能化合物类型M-15 CH3 断裂产物，有甲基M-16 NH2/ O 胺类，硝基化合物M-17 OH 不饱和酸类M-18 H2O 醇类，伯醇，脂肪酸，多元酸M-19 F 氟代烃 M-20 HF 氟代烷，伯氟代烷 ，氟代环烷 M-26 C2H2 芳香烃M-27 C2H3/HCN 羧酸乙酯/芳香氰,氮杂环,芳胺M-28 CO/H2N=C 醌，吡喃酮，环酮/芳香胺M-29 CHO 醛M-30 NO 硝基或亚硝基芳香化合物 CH2O 环醚，苯甲醚 C2H6 有乙基支链的烷烃 CH3NH Ar- CH3NH 失去中性碎片质量 元素组成 可能化合物类型M-31 CH3O/ CH2OH 甲酯，芳香甲酯/多元醇M-32 CH3OH / S CH3OR /硫酚M-33 SH 苯硫酚，连于叔碳或仲碳的巯基M-34 H2S 伯硫醇M-35 Cl 连于叔碳或仲碳的氯，氯代芳烃M-36 HCl /(H2O)2 仲叔氯代烷/酯环二醇，多元酸M-38 F2 多氟物M-39 CH2-CCH 脂肪酸烯丙酯M-42 CH2CO CH3COOArM-44 CO2 环酐，内酯M-45 CH3CH2O R