人教版高考化学复习《有机合成与推断综合题》教学设计

1、教学设计有机合成与推断综合题课前预习案表1、有机物的官能团和它们的性质（填写表格空白处）：官能团结构官能团名称序号性质（常见反应类型及反应条件）、 / c=c /碳碳双键加成反应（乩、X2. HX、H20）氧化反应（V KMnO”）、加聚反应一C 三C-碳碳三键-X卤素原子取代反应（活泼金属、HX、分子间脱水、酯化反应）氧化反应（铜的催化氧化、燃烧）、消去反应aH酚羟基、c=o/埃基加成反应或还原反应（H2）氧化反应（。2、银氨溶液、新制CU（OH）2）酸性、酯化反应水解反应（稀H2s0八NaOH溶液）表2、常见官能团的检验方法（填写表格空白处）官能团种类试剂现象RXFeCL溶液浓滨水银氨溶液

2、有银镜产生Na2c溶液NaHCO溶液紫色石蕊试液溶液变红色表3、常见有机反应条件及对应物质转化类型（填写表格空白处）反应条件序号物质转化（AfB）类型1烷烧或芳香煌烷基上的卤代反应液澳，Fe 粉（FeBr3）2滨水或澳的四氯化碳溶液30八Cu或Ag力口热45醛的氧化反应6不饱和有机物或苯的同系物侧链上的氧化反应NaOH水溶液、加热78卤代燃的消去反应9酯化反应；硝化反应；醇的消去反应有机合成与推断综合题临沂第十九中学 胡海昊学习目标：知识与技能：使学生熟练掌握典型有机物的化学性质及官能团的相互衍变关系过程与方法：应用有机化学的基础知识推导有机物的结构，培养学生的逻辑推 理能力和挖掘信息的能力，

3、提高学生思维的深刻性和灵活性情感态度与价值观：通过有机推断题的成功突破，进一步激发学生学习化学 的兴趣，使学生体会到学习有机化学的乐趣【能力目标解读】常态化考点题型分析重要官能团的结构和名称；简单有机物命名以合成路线图+文字叙述分子式、结构简式、化学方程式形式，将有机物的组成、有机物的性质及反应类型结构、性质的考查整合在同分异构体一起，形成一道有机合成有机合成路线与推断综合题【真题再现】2017新课标I理综化学一一选修5：有机化学基础（15分） 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成 路线如下：已知:RCH=CHCHO + H2ONaOH/ H2O催化剂RCHO

4、 + CH3CHO II +111回答下列问题：(1) A的化学名称是 o(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是、E的结构简式为 oG为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为 o(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO”其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6 ： 2 ： 1 ： 1,写出2种符合要求的X的结构简式。(6)写出用环戊烷和2 - 丁焕为原料制备化合物的合成路线 (其他试剂任选)。【针对训练1】在横线上写出由已知有机物生成、等产物所需试剂及反应条件。(1) BrCH2CH2CH2OH：CH2=CHCH2OH ；BrCH2cH=C

5、H? o(3)CH2=CHCH2OH：BrCHHBrCH20H ；CHCHCHO CHpCHCHQOCCL ；(4)CHaCHBrC00CH.,CH3cH (OH) COOK ；CHHBrCOOH 【针对训练2】（1）【2017新课标I】已知：RCHO + CH3CHONaQH/ H2ORCH=CHCHO + H2O | +|催化剂写出下列反应化学方程式（不改变反应物计量数）催化剂COOOH5CH3co OHNaQH/ H2O（2）【2015新课标I 已知:(CaH2)催化剂小3、 （C 4Hb5）写出由A生成B的化学方程式：【2017北京卷】已知:OHOH写出下列反应化学方程式（不改变反应物

6、计量数）CHiCCHgOQH,【感悟高考】+【2016 新课标 1 卷】nHQOC(CH2)COOH+nHOCH2cH2cH2cH+ NaOH【2。16四川卷】C00HHcY-H + CH,OHCOOHHOOC【2016新课标n卷】HOOCva)+ Na0H ZJ|A【追踪练习】【2016北京卷】尸H,OHC=C + NaOHCfkCIH2cl【2016海南卷】NO?+NaOHHO【2017天津卷】Oil o汉黄爷素+ Br 2【2017天津卷】COOHNHCOCH3 +Na0H【针对训练3(2017临沂一模)以芳香煌A为原料合成有机物F和I的合成路线如下:O11CHjCCIAKIoCCHi“

7、、 LiAIH.HO CH-CHj浓 H：SO.叵岛回网暨般匡cihB(CH,CO)X)MnO./A (C7H,O) 一定条件OHg fCH-CH土 1 浓 ILSOJA+CH-CH小CH-CHC-O1O(1)A的分子式为,c中的官能团名称为(2)E生成F的反应类型为, G的结构简式 为。(3)由H生成1的化学方程式为 o 【本节学习感悟】【能力测试】1、(2017 天津高考 8)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:回答下列问题：(1) B的名称为 o(2)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由三步反应制取B,其目的是 o(3)写出的化学反应方程式:,该步反应的主要目的是 o(4)写出的反应试剂和条件:;F中含氧官能团的名称为 o2、(2017丙卷36)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香煌A 制备G的合成路线如下：A P毗碇X./ Cl回答下列问题：(DA的结构简式为 o C的化学名称是 o的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型B, ZE o(3)的反应方程式为 o 口比咤是一种有机碱,其作用是(4)G的分子式为 o3、(2017 江