新指南安全性推荐解读(PPT)

1、2013 ACC/AHA 降低(jingd)成人动脉粥样硬化性心血管风险胆固醇治疗指南余丹青广东省人民(rnmn)医院 广东省心血管病研究所共四十九页2013 AHA/ACC 新指南(zhnn)推荐大部分4类他汀获益人群使用高强度他汀Stone NJ, et al. JACC (2013), doi: 10.1016/j.jacc.2013.11.002.已存在(cnzi)ASCVD 如无禁忌症或年龄3 times ULN.无法解释的谷氨酸转氨酶（ALT）升高正常上限的3倍；Patient characteristics or concomitant use of drugs affectin

2、g statin metabolism.同时使用影响他汀类药物代谢的其他药物。75 years of age 年龄75岁共四十九页Safety Recommendations for Statins 2.2a.CK should not be routinely measured in individuals receiving statin therapy. IIIA 不建议常规监测(jin c)肌酸激酶（CK）水平2.2b.Baseline measurement of CK is reasonable for individuals believed to be at increased

3、 risk for adverse muscle events. IIaC 肌肉不良事件风险高者监测CK基线水平2.2c.It is reasonable to measure CK in individuals with muscle symptoms. IIaC 出现肌肉症状须监测CK共四十九页Safety Recommendations for Statins 2.8.to evaluate and treat muscle symptoms in statin-treated patients according to the following management algorith

4、m: 评估及治疗肌肉症状obtain a history of prior or current muscle symptoms to establish a baseline before initiating statin therapy. 起始他汀类药物治疗之前应详细询问既往或目前肌肉症状病史，避免不必要的停药。 If unexplained severe muscle symptoms or fatigue develop, promptly discontinue the statin and address the possibility of rhabdomyolysis by

5、evaluating CK, creatinine, and a urinalysis for myoglobinuria. 若出现无法解释的严重的肌肉症状或疲劳症状加重，则立即停药，并检测CK、肌酐水平，查尿液分析有无(yu w)肌红蛋白尿以明确是否存在横纹肌溶解。共四十九页If mild to moderate muscle symptoms develop 轻中度肌肉症状加重Discontinue the statin until the symptoms can be evaluated. 停药Evaluate the patient for other conditions that

6、 might increase the risk for muscle symptoms检查加重肌肉症状的其他疾病If muscle symptoms resolve, and if no contraindication exists, give the patient the original or a lower dose of the same statin to establish a causal relationship between the muscle symptoms and statin therapy.停药后若肌肉症状消失，且无明确禁忌，则给予低剂量相同他汀类药物，以

7、明确是否存在(cnzi)因果关系。If a causal relationship exists, discontinue the original statin. Once muscle symptoms resolve, use a low dose of a different statin.若因果关系存在，则停药，待肌肉症状缓解后换用低剂量其他种类他汀共四十九页Once a low dose of a statin is tolerated, gradually increase the dose as tolerated.若因果关系不存在，患者可耐受低剂量他汀类药物，则逐渐加量至所能

8、耐受的最大剂量。If, after 2 months without statin treatment, muscle symptoms or elevated CK levels do not resolve completely, consider other causes of muscle symptoms.停药2个月后肌肉症状未完全缓解，CK水平未降至正常，则需考虑其他引起肌肉症状的原因。If persistent muscle symptoms are determined to arise from a condition unrelated to statin therapy,

9、 or if the predisposing condition has been treated, resume statin therapy at the original dose.确定肌肉症状与他汀类药物无关或增加肌肉症状风险(fngxin)的疾病已被治疗后，继续服用初始剂量他汀类药物共四十九页Safety Recommendations for Statins 2.9. A confusional state or memory impairment , to evaluate the patient for nonstatin causes, as well as for sys

10、temic and neuropsychiatric causes, possibility of adverse effects associated with statin drug therapy. IIb C 出现精神(jngshn)混乱或记忆障碍，须排除他汀类药物不良反应的可能及非他汀类药物原因，是否存在全身及神经系统疾病等共四十九页Nonstatin Safety Recommendations 3.4.Safety of Cholesterol-Absorption Inhibitors胆固醇吸收抑制剂3.4.1. It is reasonable to obtain basel

11、ine hepatic transaminases before initiating ezetimibe. When ezetimibe is coadministered with a statin, monitor transaminase levels as clinically indicated, and discontinue ezetimibe if persistent ALT elevations 3 times ULN occur. IIa,B服用依折麦布前需检测肝脏ALT基础水平。若与他汀类药物联用时密切监测ALT变化。当ALT升至正常上限(shngxin)3倍时停用依

12、折麦布3.5.Safety of Omega-3 Fatty Acids -3脂肪酸3.5.1. If EPA and/or DHA are used for the management of severe hypertriglyceridemia, defined as triglycerides 500 mg/dL, it is reasonable to evaluate the patient for gastrointestinal disturbances, skin changes, and bleeding. IIa, B 重度高TG血症（TG 500 mg/dL ）患者应用

13、二十碳五烯酸（EPA）和/或二十二碳六烯酸（DHA）时应注意胃肠功能紊乱、皮肤改变及出血。共四十九页3.6.Safety of Fibrates 贝特类3.6.1. Gemfibrozil should not be initiated in patients on statin therapy because of an increased risk for muscle symptoms and rhabdomyolysis. III, B不建议吉非罗齐与他汀类药物联用3.6.2. Fenofibrate may be considered concomitantly with a low

14、- or moderate-intensity statin only if the benefits from ASCVD risk reduction or triglyceride lowering when triglycerides are 500 mg/dL, are judged to outweigh the potential risk for adverse effects. IIb, C只有当TG5.6mmol/L或在降低ASCVD事件方面(fngmin)的获益超过潜在风险时，可考虑非诺贝特与中-低强度他汀类药物联用Nonstatin Safety Recommendat

15、ions 共四十九页Nonstatin Safety Recommendations 3.6.3. Renal status evaluated before fenofibrate initiation, within 3 months after initiation, and every 6 months thereafter.非诺贝特使用前及3个月后复查(fch)肾功能，此后每6个月复查1次 eGFR 30 mL/min per 1.73 m2: Fenofibrate should not be used eGFR 30 - 59 mL/min per 1.73 m2, the do

16、se of fenofibrate 3倍正常上限亚裔人群与全部研究人群相似肌肉安全性肌病亚裔人群仅1例横纹肌溶解亚裔人群无CK10倍正常上限亚裔人群8例Chan J et al. Poster GW23-e2689, presented at the 23rd Great Wall International Congress of Cardiology (GW-ICC) & the Asia Pacific Heart Congress (APHC), October 1114, 2012; Beijing, China.共四十九页临床中，如何选择(xunz)安全他汀？出血性卒中亚裔人群安全

17、性肌肉(jru)安全性肾脏安全性共四十九页管理他汀治疗的肌肉(jru)症状在接受他汀治疗的患者依据后面的管理方法(fngf)评估和治疗肌肉症状，包括疼痛、痉挛、无力或全身疲劳是合理的为了避免不必要的他汀停药，在启动他汀治疗前获得肌肉症状病史或当前的肌肉症状情况以确定基线情况Stone NJ, et al. JACC (2013), doi: 10.1016/j.jacc.2013.11.002.共四十九页管理他汀治疗(zhlio)的肌肉症状（续）如果(rgu)他汀治疗期间出现不明原因的严重肌肉症状或疲劳首先停用他汀通过以下检查，了解有无横纹肌溶解的可能性CK肌酐尿液分析有无肌红蛋白尿Stone

18、 NJ, et al. JACC (2013), doi: 10.1016/j.jacc.2013.11.002.共四十九页管理(gunl)他汀治疗的肌肉症状（续）如果他汀治疗期间出现轻-中度肌肉症状在症状评估前，停用他汀评估患者可能引起肌肉症状风险的其他情况如果停用他汀后2个月，肌肉症状或CK水平(shupng)升高未彻底缓解，考虑肌肉症状是由其他原因引起其他可能引起肌病的原因：甲状腺功能减退、肾功能或肝功能受损、风湿性疾病如风湿性肌痛、类固醇肌病、维生素D缺乏或原发性肌病Stone NJ, et al. JACC (2013), doi: 10.1016/j.jacc.2013.11.00

19、2.共四十九页2011 FDA不良事件报告数据分析汇总2百万不良事件报告数据客观评估(pn )他汀肌肉肾脏安全性基于20042009年FDA不良事件报告数据库的数据，对四种他汀肌肉和肾脏安全性进行分析：瑞舒伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀评估方法： 使用权威药物主动监视工具定量测定(cdng)药物不良事件信号，包括不良事件报告率比例（PRR）、报告比值比（POR）、IC值、几何平均数（EBGM）评估终点：肌肉相关不良事件包括肌痛、横纹肌溶解、肌酶升高；肾脏不良事件包括肾衰、非致死性肾衰、血清肌酐水平增加Sakaeda T, et al. PLoS ONE 2011; 6(12): e28

20、124. doi:10.1371/journal.pone.0028124共四十九页结果：瑞舒伐他汀与肌肉不良事件(shjin)强相关PRRSakaeda T, et al. PLoS ONE 2011; 6(12): e28124. doi:10.1371/journal.pone.0028124瑞舒伐他汀与肌痛强相关辛伐他汀和瑞舒伐他汀与横纹肌溶解和肌酶水平升高强相关除不良事件报告率比例（PRR）外，其他评估指标（POR、IC值、EBGM）均显示了一致(yzh)结果共四十九页文章述评(shpng)：瑞舒伐他汀的肌痛风险值得关注虽然所有他汀均探测到肌痛信号，但瑞舒伐他汀与肌痛的相关性值得关注

21、。统计指标显示，辛伐他汀和瑞舒伐他汀与横纹肌溶解和肌酶水平升高(shn o)强相关。Sakaeda T, et al. PLoS ONE 2011; 6(12): e28124. doi:10.1371/journal.pone.0028124共四十九页2012年再次使用FDA不良事件报告数据库评估不同(b tn)他汀在“真实世界”人群的肌肉安全性该研究使用FDA不良事件报告数据库2007年7月1日-2011年3月31日之间的数据，重点对他汀治疗相关的肌肉和肌腱相关不良事件，包括：肌病、肌痛、肌炎和横纹肌溶解等进行评估(pn )肌肉不良事件报告数量统计包括“主要事件”，即病例报告以该肌肉症状为

22、主；和“全部事件”，即病例报告中含有该肌肉症状的全部报告例数。结果检索到 39,007例“主要事件”报告； 147,789例“全部事件”使用处方比例标化的事件报告比例，评估不同他汀的肌肉不良事件风险Hoffman KB, Kraus C, Dimbil M, Golomb BA， (2012) A Survey of the FDAs AERS Database Regarding Muscle and Tendon Adverse Events Linked to the Statin Drug Class. PLoS ONE 7(8): e42866. doi:10.1371/journa

23、l.pone.0042866共四十九页结果：所有肌肉(jru)不良事件风险瑞舒伐他汀显著高于其他他汀Hoffman KB, Kraus C, Dimbil M, Golomb BA， (2012) A Survey of the FDAs AERS Database Regarding Muscle and Tendon Adverse Events Linked to the Statin Drug Class. PLoS ONE 7(8): e42866. doi:10.1371/journal.pone.0042866所有肌肉不良事件(shjin)风险：其他他汀 vs 瑞舒伐他汀共四十九

24、页横纹肌溶解风险：瑞舒伐他汀仍然(rngrn)居于高位Hoffman KB, Kraus C, Dimbil M, Golomb BA， (2012) A Survey of the FDAs AERS Database Regarding Muscle and Tendon Adverse Events Linked to the Statin Drug Class. PLoS ONE 7(8): e42866. doi:10.1371/journal.pone.0042866横纹肌溶解(rngji)风险：阿托伐他汀显著低于瑞舒伐他汀和辛伐他汀共四十九页共四十九页众多高质量研究证据(zhng

25、j)显示：阿托伐他汀肌肉安全性良好肌痛肌炎横纹肌溶解(rngji)4%00仅1例患者CK升高10ULN，且不伴肌肉症状对44项阿托伐他汀高质量研究，共 16,495名患者的回顾性分析证实，阿托伐他汀肌肉安全性良好Newman CB, et al. Am J Cardiol 2003;92:670676共四十九页阿托伐他汀80mg肌肉(jru)安全性与10mg相当入选49项阿托伐他汀研究，共14,236名患者的安全性数据。比较阿托伐他汀10mg和80mg在治疗相关不良反应、肌肉、肝脏(gnzng)、肾脏方面的安全性Am J Cardiol 2006;97:6167肌痛发生率（%）(n=7258)

26、(n=4798)共四十九页临床(ln chun)中，如何选择安全他汀？出血性卒中亚裔人群安全性肌肉(jru)安全性肾脏安全性共四十九页Shepherd J et al. J Am Coll Cardiol. 2008;51:1448-1454. 霍勇,何华. 北京大学(bi jn d xu)学报;2007,39(6):624-629ASCVD患者(hunzh)常合并CKD合并CKD(N=3,107)不合并CKD(N=6,894)TNT研究中，CHD合并CKD的患者高达31% 1肾功能不全（MDRD方程估算GRF）肾功能正常62.637.4ACS-PCI术后患者肾功能不全发生率超过60% 2回顾

27、性分析，入选3,589名接受过介入治疗的ACS患者，根据患者入院时行造影前血清肌酐水平，运用简化 MDRD方程对所有患者估算肾小球滤过率（eGRF）共四十九页PLANET 进展(jnzhn)性肾病无糖尿病 (N=237)空腹LDL-C 90 mg/dL中度蛋白尿接受ACEI和/或ARB治疗3月瑞舒伐他汀 20 mg阿托伐他汀40 mg瑞舒伐他汀10 mg瑞舒伐他汀 40 mg阿托伐他汀80 mg周次 0452阶段 1阶段 2主要终点(zhngdin)：自基线到52周的尿蛋白/肌酐比值改变次要终点：自基线到26、52周的肾功能和血脂变化的关系评估自基线到26周和52周的GFR改变2010年6月

28、第47届欧洲透析和移植大会报告 /viewarticle/724583进展性肾病合并糖尿病(N=353)1 型或2型糖尿病空腹LDL-C 90 mg/dL中度蛋白尿接受ACEI和/或ARB治疗3月PLANETPLANET研究设计共四十九页2010年6月 第47届欧洲透析和移植(yzh)大会报告 /viewarticle/724583对尿蛋白的影响：阿托伐他汀显著(xinzh)减少，瑞舒伐他汀未减少-30-20-10010阿托伐他汀40/80mg瑞舒伐他汀10mg瑞舒伐他汀20/40mg5%5%24.6%10%10%P=0.003 PLANET I：进展性肾病+DMPLANET II：进展性肾病

29、无DM尿蛋白/肌酐的改变(%)P=NSP=NS12.6%P=0.033共四十九页2010年6月 第47届欧洲透析和移植大会(dhu)报告 /viewarticle/724583 PLANET I：进展性肾病+DMeGFR改变(gibin) (mL/min)-8-6-4-20P=0.01P=0.0002-3.7-7.29-1-2P=NSP0.03-2.71-3.30-1.74P=NSP=NS阿托伐他汀40/80mg瑞舒伐他汀10mg瑞舒伐他汀20/40mg对肾功能的影响：阿托伐他汀延缓肾功能减退，瑞舒伐他汀未延缓PLANET II：进展性肾病无DM共四十九页Dick de Zeeuw进一步指出他

30、汀对肾脏的影响不是 “类效应”，研究结果表明，阿托伐他汀和瑞舒伐他汀确实对保护肾脏及肾功能方面有不同的影响基于目前的研究结果，PLANET研究者Dr. deZeeuw 建议“如果你考虑给这类患者使用他汀，你就不应给予瑞舒伐他汀治疗”/viewarticle/724583PLANET I;II 结果提示：他汀的肾脏保护(boh)存在“异质性”共四十九页临床研究一致(yzh)显示，阿托伐他汀对肾脏无不良影响eGFR改变(gibin)CrCl改变eGFR改变eGFR改变eGFR改变0.18ml/min/1.732/年P = 0.01 12%P 0.0001 5.2ml/min/1.732P 0.00

31、01 0.8ml/min/1.732P = 0.008 5.21ml/min/1.732P = 0.026 Colhoun HM, et al. Am J Kidney Dis. 2009;54:810-819Athyros VG, et al. J Clin Pathol. 2004;57:728734Shepherd J, et al. Clin J Am Nephrol. 2007;2:1131-1139Koren MJ, et al. Am J Kidney Dis.2009; 53:741-750Holme I, et al. J Intern Med. 2010;267: 5675

32、75CKD-慢性肾脏疾病；eGFR-估算肾小球滤过率；CrCl-肌酐清除率CARDS 1糖尿病+CKD立普妥10mg vs 安慰剂GREACE 2冠心病+CKD立普妥24mg vs 常规治疗TNT 3冠心病+CKD立普妥80mg vs 10mgALLIANCE 4冠心病+CKD立普妥40mg vs 常规治疗IDEAL 5冠心病+CKD立普妥80mg vs辛伐他汀20-40mg共四十九页 MDRD评估(pn )法 (mL/min/1.73 m2) Cockcroft-Gault 公式评估(mL/min)P0.0001( 5.6%)( 8.3%)P0.0001( 1.4%)( 3.3%)02468与基线相比(xin b)的变化 阿托伐他汀10 mg (n=3977)阿托伐他汀80 mg (n=3988)10eGFRTNT-肾功能亚组：阿托伐他汀改善肾功能，强化治疗作用更显著Shepherd J, et al. Clin J Am Soc Nephrol. 2007;2:1131-11