工业循环水处理技术培训（72页)ppt课件

1、工业循环水处置技术知识.目 录第一章 水及工业用水预处置 3-4 第二章 循环冷却水系统概略 5-12 第三章 循环冷却水系统中产生的问题 13-36第四章 循环冷却水系统的日常运转 37-44第五章 冷却水系统中的现场监测 45-49第六章 药剂阐明 50-56第七章 循环冷却水中的水质分析方法 57-71.第一章 水及工业用水预处置 一、水资源： 我国淡水资源比较丰富，但人均水资源量与世界许多国家相比相差很大。 山西是有名的“十年九旱。最近年中，就有年出现过大旱和部分大旱。 山西的煤炭开采也损耗了大量的地下水。平均每开采一吨煤，要影响、破坏、漏失立方米的水资源。按照如今年开采量亿吨计算，每

2、年要损耗的水资源约在亿立方米，相当于全省地下水资源量的。 近年随着工业的开展，工业用水量剧具添加，缺水现场尤为突出，节约用水势在必行。.二、预处置： 地表天然水中混入的悬浮物、胶体物构成水的浊度，不经过处置不能作为工业冷却水的补水运用。 地表水湖水中含有大量的悬浮物、微生物，浊度较高未经过处置直接进入循环水补水，在循环水中会有大量粘泥堆积、微生物粘泥堆积，导致系统会有粘泥下腐蚀的趋势。湖水随着季度的变化性很强，夏季湖水中的微生物繁衍旺盛，如未经过处置直接进入循环水中会导致系统中大量的微生物产生，加大杀菌药剂的用量。 所以有必要对补水进展预处置，根据目前补水情况只需建一个混凝沉淀池便可。也可在现

3、有的根底上加大旁滤的效果处置。.第二章 循环冷却水系统概略 在循环冷却水系统中，冷却水用过后不是立刻排放，而是收回循环再用。水的再冷却是经过冷却塔来进展的，因此冷却水在循环过程中要与空气接触，部分水在经过冷却塔是会不断被蒸发损失掉，因此水中各种矿物质和离子含量也不断被浓缩添加。为了维护各种矿物质和离子含量稳定在某一个定值上，必需对系统补充一定量的冷却水补充水；并排出一定量的浓缩水排污水。其流程如下图 1-补充水M；2-冷却塔；3-冷水池；4-循环水泵；5-渗漏水F；6-冷却水；7-冷却用换热器8-热水R；9-排污水B；10-蒸发损失E；11-风吹损失D；12-空气.常用术语引见： 1、冷却塔

4、敞开式循环冷却水系统中主要设备之一是冷却塔，冷却塔用来冷却换热器中排出的热水。 在冷却塔中，热水从塔顶冷却塔内部布有溅水安装向下喷淋成水滴或水膜状，空气那么由下向上与水滴或水膜逆向流动，或程度方向交流流动，使水在填料外表上以薄膜方式与空气接触，在气水接触过程中，进展热交换，使水温降低。 1-配水系统；2-填料；3-百叶窗；4-集水池；5-空气分配区；6-风机；7-风筒；8-热空气和水蒸汽；9-冷水 .2、浓缩倍数： 在敞开式循环冷却水系统中，由于蒸发，系统中的水会愈来愈少，而水中各种矿物质和离子含量就会愈来愈浓。通常在操作时，用浓缩倍数来控制水中含盐的浓度。设以K表示浓缩倍数，那么K的含意就是

5、指循环水中某物质的浓度与补充水中某物质的浓度之比。 K=CR/CM 式中 CR-循环水中某物质的浓度 CM-补充水中某物质的浓度 用来计算浓缩倍数的物质，要求它们的浓度除了随浓缩过程而添加外，不受其他外界条件，如加热、沉淀、投加药剂等的干扰。通常选用的物质有cl-、k+等物质或电导率。.3、补充水量 M 水在循环过程中，除因蒸发损失和维持一定的浓度倍数而排掉一定的污水外，还由于空气流由塔顶逸出时，带走部分水滴，以及管道渗漏而失去部分水，因此补充水是以下各项损失之和。 1蒸发损失 E 冷却塔中，循环冷却水因蒸发而损失的水量E与气候和冷却幅度有关，通常以蒸发损失率a来表示，进入冷却塔的水量愈大，E

6、也就愈多。 E=a(R-B ) a=e(t1-t2) 式中 a-蒸发损失率，； R-系统中循环水量，m3/h； B-系统中排污水量，m3/h； t1、t2 -循环冷却水进、出冷却塔的温度，； e -损失系数，与季节有关。.2风吹损失包括飞溅和雾沫夹带 D 风吹损失除与当地的风速有关外，还与冷却塔的型式和构造有关。 假设冷却塔中装有良好的收水器，其风吹损失比不装收水器的要小些。风吹损失通常以占循环水量R的百分率来估计，其值约为 D=(0.2%0.5%) R 3渗漏损失 F 良好的循环冷却水系统，管道衔接处，泵的进、出口和水池等地方都不应该有渗漏。但因管理不善，安装不好，那么渗漏就不可防止。因此在

7、思索补充水量时，应视系统详细情况而定。.4排污水量 B 排污水量B确实定与冷却塔的蒸发损失E和浓缩倍数K有关。关系为 B=E/(K-1) 因此循环冷却水系统运转时，只需知道了系统中循环水量R和浓缩倍数K，就可以估算出蒸发量E、排污水量B以及补充水量M等操作系数。 控制好这些参数，循环冷却水系统的运转也就能正常运转。 综述： M=E+D+B+F.第三章 循环冷却水系统中产生的问题 冷却水在循环系统中不断循环运用，由于水的温度升高，水流速度的变化，水的蒸发，各种无机离子和有机物质的浓缩，冷却塔和冷水池在室外遭到阳光照射、风吹雨淋、灰尘杂物的进入，以及设备构造和资料等多种要素的综协作用，会产生严重的

8、堆积物的附着、设备腐蚀和微生物的大量繁殖，以及由此构成的粘泥污垢堵塞管道等问题。我们把它们归结为三类： 1、循环冷却水系统中的堆积物 2、循环冷却水系统中金属的腐蚀 3、循环冷却水系统中的微生物 这些问题不加以处理与控制，它们会要挟和破坏工厂长周期地平安消费，甚至呵斥经济损失，因此不能掉以轻心，所以我们必需求选择一种适用的循环冷却水处置方案，是上述问题得以处理或改善。 我们下面对循环冷却水系统中所产生的三类问题逐一进展分析。.第一节 循环冷却水系统中的堆积物及其控制一、循环冷却水系统中的堆积物 循环冷却水系统在运转的过程中，会有各种物质堆积在换热器的传热管外表。这些物质统称为堆积物。它们主要是

9、由水垢、淤泥、腐蚀产物和生物堆积物构成。通常，人们把淤泥、腐蚀产物和生物堆积物三者统称为污垢。 所以我们可以把循环冷却水系统中的堆积物分成两类：一、水垢；二、污垢。 水垢 堆积物 污垢 我们将对这两类做逐一引见.1-1 污垢 污垢普通是由颗粒细小的泥砂、尘土、不溶性盐类的泥状物、胶状氢氧化物、杂物碎屑、腐蚀产物、油污、特别是菌藻的尸体及其粘性分泌物等组成。 水处置控制不当，补充水浊度过高，细微泥砂、胶状物质等带入冷却水系统，或者菌藻杀灭不及时，或腐蚀严重、腐蚀产物多等都会加剧污垢的构成。由于这种污垢体积较大、质地疏松稀软，故又称为软垢。 当这样的水质流经换热器外表时，容易构成污垢堆积物，特别是

10、当水走壳层，流速较慢的部位污垢堆积物更多。大量的污垢堆积会引起垢下腐蚀，同时又是某些细菌厌氧菌生存和繁衍的温床。.1-2、水垢 天然水中溶解有各种盐类，其中又以溶解的重碳酸盐如Ca(HCO3)2、Mg(HCO3)2为最多，也最不稳定，容易分解生成碳酸盐。 运用含重碳酸盐较多的水作为冷却水，当它经过换热器传热外表时，会受热分解： 冷却水经过冷却塔相当于一个曝气过程，溶解在水中的CO2会逸出，因此，水的PH值会升高。此时，重碳酸盐在碱性条件下会发生反响： 当水中溶有氯化钙时，还会产生以下置换反响： 如水中溶有适量的磷酸盐时，磷酸根将与钙离子生成磷酸钙，其反应为： . 碳酸钙和磷酸钙均属于微溶性盐，

11、它们的溶解度比氯化钙和重碳酸钙要小得多。此外，碳酸钙和磷酸钙的溶解度与普通的盐类不同，它们不是随着温度的升高而升高，而是随着温度的升高而降低。因此，在换热器的传热外表上，这些微溶性盐很容易到达过饱和形状而从水中结晶析出。当水流速度比较小或传热面比较粗糙时，这些结晶堆积物就容易在传热外表上。 此外，水中溶解的硫酸钙、硅酸钙、硅酸镁等，当其阴、阳离子溶度的乘积超越其本身溶度积时，也会生成沉淀堆积在传热外表上。 以上所述的此类堆积物通称为水垢。因这些水垢都是由无机盐组成，故又称为无机垢；由于这些水垢结晶致密，比较巩固，故又称为硬垢。它们通常结实地附着在换热外表上，不易被水冲洗掉。 大多数情况下，换热

12、器传热外表上构成的水垢是以碳酸垢为主的。.二、循环冷却水系统中堆积物的控制 2-1 水垢的控制 冷却水中如无过量的PO43-或SiO2，那么磷酸钙垢和硅酸盐垢是不容易生成的。循环冷却水系统中最易生成的水垢是碳酸钙垢，在此谈堆积物控制主要是指如何防止碳酸盐水垢的析出。 控制水垢析出的方法，大致有以下图中的几类： 离子交换树脂法 从冷却水中除去成垢的钙离子 石灰软化法 控制 水垢 加酸或通CO2气，降低PH，稳定重碳酸盐 加酸 析出 通CO2气 投加阻垢剂 .2-2 污垢的控制 污垢的构成主要是由尘土、杂物碎屑、菌藻尸体及其分泌物和细微水垢、腐蚀产物等构成。因此，欲控制好污垢，必需做到以下图几点：

13、 降低补充水的浊度 控制 做好循环冷却水水质处置 水垢 析出 投加分散剂 添加旁滤设备 在引见药剂的时候我们再详细的对阻垢、分散剂进展引见。.第二节 循环冷却水系统中金属的腐蚀及其控制一、循环冷却水中金属腐蚀的机理 工业循环冷却水系统中大多数的换热器是由碳钢制造的，又由于种种缘由，碳钢的金属外表并不是均匀的。当他与冷却水接触时，会构成许多微小的腐蚀电池微电池。其中活泼的部位成为阳极，腐蚀学上称为阳极区；而不活泼的部位那么成为阴极，腐蚀学上称为阴极区。 在阳极区，碳钢氧化生成亚铁离子进入水中，并在碳钢的金属基体上留下两个电子。与此同时，水中的溶解氧那么在阴极区接受从阳极区流过来的两个电子，复原为

14、OH。两个去可以表示为： 在阳极区 Fe Fe 2+ +2e 在阴极区 02+H2O+2e 2OH- 当亚铁离子和氢氧根离子在水中相遇时，就会生成Fe(OH)2沉淀： Fe 2+ + 2OH- Fe(OH)2.二、冷却水中金属腐蚀的形状 在冷却水系统的正常运转过程中以及化学清洗过程中，金属经常会发生不同形状的腐蚀。 现将发生的金属腐蚀形状归纳为以下几种： 均匀腐蚀全面腐蚀、普通腐蚀 电偶腐蚀双金属腐蚀、接触腐蚀 缝隙腐蚀垢下腐蚀、堆积腐蚀、垫片腐蚀 腐蚀形状 孔蚀点蚀、坑蚀 选择性腐蚀选择性浸出 磨损腐蚀冲击腐蚀、冲刷腐蚀、磨蚀 应力腐蚀破裂.三、循环冷却水中金属腐蚀的影响要素 冷却水中金属换

15、热设备腐蚀的影响要素很多，概括起来可以分为化学要素、物理要素和微生物要素。先仅讨论其中的一些化学要素和物理要素，微生物方面待在谈微生物时再详细讨论。 PH值 阴离子 络合剂 硬度 影响 金属离子 要素 溶解的气体 浓度 悬浮固体 流速 电偶 温度.四、循环冷却水中金属腐蚀的控制目的 工业冷却水系统中的金属设备有各种换热器水冷器、冷凝器、凝汽器等、泵、管道、阀门等。由于换热器腐蚀后改换的费用较大，更重要的是由于换热器管壁腐蚀穿孔和走漏呵斥的经济损失更大，因此冷却水系统中的腐蚀控制主要是各种换热器或换热设备的腐蚀控制。 GB 50050-95中对循环冷却水系统中腐蚀控制目的规定：碳钢换热器管壁的腐

16、蚀速度宜小于0.125mm/a；铜、铜合金和不锈钢换热器管壁的腐蚀速度宜小于0.005mm/a. 由此可见，对冷却水系统中金属的腐蚀控制不是要求金属绝对不发生即腐蚀速度为零，而是要求把金属的腐蚀速度控制在一定范围，从而把换热器的运用寿命控制在一定的范围之内。.五、循环冷却水中金属腐蚀的控制方法 循环冷却水系统中金属腐蚀的控制放法甚多。常用的主要有以下四种： 添加缓蚀剂 控制 提高冷却水的PH值 方法 选用耐蚀资料的换热器 用防腐涂料涂覆 在引见药剂的时候我们再详细的对缓蚀剂进展引见。.第三节 循环冷却水系统中的微生物及其控制 在敞开式循环冷却水系统中，人们经常可以看到微生物大量生长的情景。含有

17、微生物的补充水不断进入循环冷却水系统，以此同时，冷却塔中从上面喷淋下来的冷却水又从逆流相遇的空气中捕集了大量的微生物进入冷却水系统。冷却水系统中充沛的水量为这些进入的微生物的生长提供了可靠的保证。冷却水的水温通常被设计在3242之间，这一温度范围又特别有利于某些微生物的生长。冷却水在冷却塔内的喷淋曝气过程中溶入了大量的氧气，为好氧性微生物提供了必要的条件；而冷却水悬浮物构成的淤泥又为厌氧性微生物提供了庇护所，冷却水中的硫酸盐那么成为厌氧性微生物硫酸盐复原菌所需能量的来源。因此，有些冷却水系统成了一些微生物的一个宏大的捕集器和培育器。 微生物的生长对冷却水系统的日常运转有没有不良的影响？是不是一

18、切的微生物都会使冷却水系统产生缺点？假设会引起缺点，那么有哪些方法可以控制它们？我们将在下面逐一讨论.一、冷却水系统中引起缺点的微生物 冷却水系统中并不是一切的微生物都会引起缺点，但在工业冷却水系统运转时，常会遇到一些引起缺点的微生物。它们是细菌、真菌和藻类。先分别对它们作一扼要的引见： 1-1 细菌 与藻类和霉菌相比，细菌显得微小。除非有大的菌落存在，否那么就需求借助显微镜才干察见或鉴别。 产粘泥细菌粘液构成菌、粘液异养菌 不直接引起腐蚀 铁细菌能在冷却水系统中产生大量氧化铁沉淀 铁堆积细菌 是由于它们能把可溶于水中的亚铁离子转变为 细菌 不溶于水的三氧化二铁的水合物。 产硫化物细菌 硫酸盐

19、复原菌是在无氧或缺氧形状下用硫酸盐 中的氧进展氧化反响而得到能量的细菌。 产酸细菌 硝化细菌 硫杆菌.1-2 真菌 冷却水系统中的真菌包括霉菌和酵母两类。 真菌破坏木材中的纤维素，使冷却塔的木质构件朽蚀。 真菌对冷却水系统中的金属并没有直接的腐蚀性，但它们产生的粘状堆积物会在金属外表建立差别腐蚀电池而引起金属的腐蚀。粘状堆积物覆盖在金属外表，使冷却水中的缓蚀剂不能到那里去发扬它的防护作用。1-3 藻类 冷却水中的藻类主要有蓝藻、绿藻和硅藻。藻类的生长需求阳光，所以它们经常停留在阳光和水分充足的地方。 死亡的藻类团块进入换热器中后，会堵塞换热器中的管路，降低冷却水的流量，从而降低其冷却作用。 藻

20、类本身并不直接引起腐蚀，但它们生成的堆积物所覆盖的金属表面那么由于构成差别腐蚀电池而常会发生堆积物下腐蚀。.二、冷却水系统中金属的微生物腐蚀 冷却水系统中金属微生物腐蚀的形状可以是严重的均匀腐蚀，也可以是缝隙腐蚀和应力腐蚀破裂，但主要是点蚀。 铁细菌可以将二价铁氧化为三价铁，使之以 铁和低碳钢 鞘的方式沉淀下来，同时还产生大量的粘液 构成锈瘤。硫酸盐复原菌能使碳钢和低合金 钢产生点蚀，生成黑色的硫化铁堆积物。 不锈钢 不锈钢的微生物腐蚀形状主要是点蚀和晶间 腐蚀。金属的 铜和铜合金 铜腐蚀后生成的铜离子或铜盐对微生物具有微生物 一定的毒性，但也存在着耐铜离子的细菌。腐蚀 镍和镍合金 镍合金耐微

21、生物腐蚀的才干较强，但也能产 生严重的点蚀。 钛和钛合金 独一知有耐微生物腐蚀才干的合金。 非金属资料 一些专门“食烃类或有机涂料的微生物能破坏 有机涂层。.三、冷却水系统中的微生物粘泥 微生物粘泥简称粘泥是指由于水中溶解的营养源而引起细菌、丝状菌霉菌、藻类等微生物群的增殖，并以这些微生物为主体，混有泥砂、无机物和尘土等，构成附着的或堆积的软泥性堆积物。 冷却水系统中的微生物粘泥不仅会降低换热器和冷却塔的冷却作用、恶化水质，而且还会引起冷却水系统中设备的腐蚀和降低水质稳定剂的缓蚀、阻垢和杀生作用。 微生物粘泥的组成：以微生物菌体及其粘结在一同的粘性物质多糖类、蛋白质等为主体组成.3-1 粘泥微

22、生物的种类和特点 在决议粘泥的处置方法时，必需了解构成粘泥的微生物种类、性质和特点： 蓝藻类 细胞内含有叶绿素，利用光能，进展 藻类 绿藻类 碳酸同化作用。在冷却塔和热水池、 硅藻类 冷水池等接触光的场所最常见 产粘泥细菌 是块状琼脂，细菌分散于其中 球衣细菌 在有机物污染的水系中呈棉絮状集聚粘 铁细菌 氧化水中的亚铁离子，使之成为高铁化泥 合物堆积在细胞周围微 细菌类 硫细菌 普通在体内含有硫磺颗粒，使水中的硫 生 化氢、硫代硫酸盐、硫磺等氧化物 硝化细菌 将氨氧化成亚硝酸的细菌和使亚硝酸氧 化成硝酸的细菌 硫酸盐复原菌 使硫酸盐复原，生成硫化氢的厌气性 细菌 真菌类 藻菌类 在菌丝中没有隔

23、膜，全部菌丝成为一个细胞 不完全菌类 在菌丝中有隔膜.3-2 微生物粘泥引起的缺点 降低热交换效率 堵塞热交换器 泵压上升、流量减少 加速腐蚀粘泥 降低冷却塔的效率 填料变形、零落 处置药剂的吸附、浪费 外观污染环境公害 故障发生部位故障原因换热器管道粘泥附着隔板、管道外面、挡板等（壳程通水时）粘泥附着淤泥堆积冷却塔配水池粘泥附着淤泥堆积填料粘泥附着冷却塔水池池底部淤泥堆积池壁粘泥附着粘泥和淤泥缺点发生的部位.3-3 影响微生物和粘泥的环境要素 影响微生物和粘泥的环境要素很多，下表逐一列出： 微生物的营养源 营养源渗入冷却水系统的途径主要是：补充水、大气 和设备走漏。 水温 影响微生物生长的繁

24、衍的水温，因微生物种类而异。 PH值 通常冷却水的PH值宜控制在7.09.2的范 围，该范围正处 在微生物繁衍的最正确范围。 溶解氧 敞开式循环冷却水系统冷却塔里的曝气过程为微生物的生长 提供了充分的溶解氧，具备了微生物繁衍的最正确条件环境 光 生成的微生物中，藻类需求光能。要素 细菌数 细菌数103个/ml 以下，缺点少；104个/ml以上，容易发生。 悬浮物 循环冷却水的悬浮物不宜大于20NTU 。 粘泥量 粘泥量在10mL/m3以上的冷却水系统中，粘泥缺点发生率高。 粘泥附着度 粘泥附着度是衡量冷却水粘泥附着性的有效目的。 流速 凡冷却水流经壳层的换热器以及立式换热器等都是低流速部位，

25、粘泥或淤泥容易在那里堆积。.3-4 冷却水系统中微生物的控制目的 冷却水系统中微生物的控制主要是经过对微生物生长的控制来实现的，即经过控制冷却水中的微生物的数量来实现。 循环冷却水系统中微生物控制的目的及监测频率监测项目控制的指标监测频率异养菌 5105个/mL (平皿计数法)23次/周真菌 10个/mL1次/周硫酸盐还原菌 50个/mL1次/月铁细菌 100个/mL1次/月粘泥量 4 mL /m3(生物过滤网法)1次/天 1mL /m3(碘化钾法)1次/天.3-5 冷却水系统中微生物的控制方法 冷却水系统中微生物引起的腐蚀、粘泥及其生长的控制方法主要有以下一些： 选用耐蚀资料 控制水质 采用

26、杀生涂料 阴极维护控制方法 清洗 防止阳光照射 旁流过滤 混凝沉淀 噬菌体法 添加杀生剂 在引见药剂的时候我们再详细的对杀生剂进展引见。.循环冷却水数据采集冷却塔参数水质加药系统补水及排污水收费情况，发电本钱及电价 调查表.第四章 循环冷却水系统的日常运转一、运转过程中水质的变化 循环冷却水在其运转过程中，补充水不断进入冷却水系统。此时，补充水中的一部分水被蒸发进入大气，另一部分那么留在冷却水中而被浓缩，并发生以下一系列的变化。 二氧化碳含量降低 CO2大量逸出，使冷却水的结垢倾向增大。 碱度的添加 冷却水被浓缩，碱度升高，使冷却水的结垢倾向增大。 PH值的升高 CO2大量逸出，冷却水的PH值

27、逐渐升高，直到与大气的 CO2到达平衡。冷却水PH值通常在8.59.3之间。 浊度的添加 冷却水被浓缩，悬浮物和浊度升高；冷却塔又不断与大 发生 控制于1015 NTU 气接触，洗涤尘埃，构成悬浮物；腐蚀产物等等。变化 溶解氧浓度的增大 冷却塔喷淋，空气中的氧大量进入，添加了冷却水的腐蚀。 含盐量的升高 冷却水被浓缩，无机盐含量添加，增大结垢、腐蚀倾向。 有害气体的进入 冷却塔内与大气接触，大气中的有害气体进入增大腐蚀。 工艺走漏物的进入 工艺走漏可使水质恶化或PH值变化，添加腐蚀、结垢或微 生物生长的倾向。 微生物的滋长 冷却水大都条件都有利于微生物的生长。微生物生成粘泥覆盖在 换热器金属外

28、表，降低换热效果，引起垢下腐蚀和微生物腐蚀。.二、日常运转过程中的水质监测与控制2-1、日常运转过程中的公司需求控制的目的项目冷却水系统冷媒水系统单位和条件PH7.0-8.58.0-10.0at 25总硬度 800 800 ppm as CaCO3 总铁 1.0 1.0 ppm 铜离子 0.2 0.2 ppm总溶固 3000 3000 ppm浊度 50 20 NTU 总碱 1000 400 ppm as CaCO3 余氯回水0.2-0.5mg/L细菌总数 1x101 1x105cfu/ml 浓缩倍数 以cl-计 .2-2、日常运转过程中的监测与控制工程引见 循环冷却水系统中的腐蚀、结垢和微生物

29、生长与冷却水的水质水的化学组成和物理化学性质有着亲密的关系。 循环冷却水系统在正常运转时运用的水处置药剂能否能发扬其最正确的作用也与冷却水的水质有着非常亲密的关系。 因此，在日常运转过程中需求对冷却水系统的补充水和循环水的化学组成和化学性质进展监测和控制。 下面结合恒清公司需求监测和控制的一些工程进展引见： 一PH 循环冷却水运转时的PH值通常被控制在7.0-8.5范围内。大家知道，在25时PH=7.0的水为中性，故我们控制的范围的水大体上属于中性或偏碱性的范围。在上述的控制范围内，冷却水的腐蚀性随PH值的上升而下降。 在循环冷却水的运转过程中，冷却水的PH值会逐渐上升到自然平衡PH值，因此，

30、有时循环冷却水系统的PH值需求经过加酸来控制。. 二悬浮物与浊度 悬浮物是颗粒较大而悬浮在水中的一类杂质的总称。在水质分析中，常用浊度测定值来近似表示悬浮物和胶体的含量。国际单位：NTU 循环水中的悬浮物通常由砂子、尘埃、淤泥、粘土、腐蚀产物和微生物等组成。它们往往是由补充水带入的，但也可以由空气或风砂带入，而有些那么是在循环水系统运转过程中生成的。它们往往聚集在循环水流速较慢或流速忽然降低的部位，从而影响换热器的冷却效果和呵斥垢下腐蚀。悬浮物还会吸附水中的锌离子，降低锌离子在水中的浓度。 因此，对补充水和循环水的浊度应该加以监测和控制。 在普通情况下，循环冷却水的悬浮物浓度或浊度不应大于50

31、NTU。 三含盐量电导率 含盐量是指水中溶解性盐类的总浓度。含盐量也可用电导率来表示。 含盐量高的水中，cl-和SO42-的含量往往较高，因此水的腐蚀性较高。含盐量高的水中假设Ca2+、Mg2+和HC03-的含量较高，那么水的结垢倾向较大。因此，循环冷却水中含盐量高时，水的腐蚀或结垢倾向将增大。 循环冷却水的含盐量普通不宜大于3500mg/L。.四钙离子浓度 从腐蚀的角度来看，软水虽不易结垢，但软水的腐蚀性较强。因此，循环水中钙离子浓度的低限不宜小于30mg/L。 从结垢的角度来看，钙离子是循环水中最主要的成垢阳离子。因此，循环水中钙离子浓度也不宜过高。在投加阻垢分散剂的情况下，钙离子浓度的高

32、限不宜大于1000mg/L。五镁离子浓度 镁离子也是冷却水中一种主要的成垢阳离子。 由于镁离子易与循环水中的硅酸根生成类似于蛇纹石组成的不易用酸除去的硅酸镁垢，故要求循环水中镁离子浓度服从以下关系式： Mg2+(mg/L) SiO2(mg/L)15000 钙离子与镁离子都以CaCO3计，钙离子与镁离子之和为总硬度。.六总铁Fe2+、 Fe3+ 循环水中的铁离子既可以是由补充水带入的，也可以是由循环水系统中钢设备腐蚀所产生的。它是循环水中的一种污垢生成物质。 普通把循环水中的总铁浓度作为估计钢铁设备腐蚀情况的根据。 循环水中总铁含量普通不宜大于1.0mg/L。七碱度 碱度是指水中能与强酸HCl或

33、H2SO4发生中和作用的碱性物质的含量。天然水中的碱性物质主要是HCO3-，而循环冷却水中的碱性物质那么主要是HCO3-和CO32-。碱度的单位可用mg/LCaCO3计表示。 测定碱度时，根据所运用指示剂的不同，可将碱度分为酚酞碱度P-碱度和甲基橙碱度M-碱度，后者又称为总碱度。 总碱度是表征循环水中产生碳酸盐垢的成垢阴离子数量和结垢倾向的一个重要参数。 在投加阻垢分散剂的情况下，总碱度不宜大于400mg/L。.八硫酸根浓度 硫酸根也是一种腐蚀性离子，硫酸根还是腐蚀性细菌硫酸盐复原菌生命活动中不可短少的物质。硫酸根还能够与循环水中的钙离子生成硫酸钙垢，因此需求对它进展监测。 循环冷却水中的硫酸

34、根离子即能够是由补充水带入的，也能够是在控制循环冷却水PH值时经过加浓硫酸而带入的。 循环冷却水中投加阻垢剂时，对于碳钢换热设备，水中硫酸根和氯离子的浓度之和不宜大于1500mg/L。九游离余氯浓度 在采用加氯方案控制循环水中的微生物生长时，通常要求有适量的剩余氯留在水中，以便能继续控制循环水中的微生物生长。这种剩余的氯被称为余氯、活性氯或游离余氯。 能有效控制循环水中微生物生长的余氯浓度随循环冷却水运转时的PH值而异。 我们要求，在回水管处，余氯浓度宜控制在0.2-0.5mg/L。 .十磷酸盐浓度 天然水中磷酸盐的浓度很低，循环冷却水中的磷酸盐通常是作为水处置剂而被参与水中的。 循环冷却水中

35、的磷酸盐通常有正磷酸盐、聚磷酸盐和有机膦酸盐三类。 循环冷却水中的正磷酸盐通常是有聚磷酸盐水解或膦酸盐降解后产生的，也能够是正磷酸盐作为缓蚀剂而被直接参与水中的。 聚磷酸盐是一类广泛运用且较为有效的缓蚀剂和阻垢剂。聚磷酸盐易于水解为正磷酸盐，从而使其缓蚀才干降低，阻垢作用消逝，且易与水中钙离子生成磷酸钙垢。因此，需求对其在循环冷却水中的浓度进展监测和控制。 我们要求控制正膦酸盐在4.0-5.0mg/L。根据公司药剂来制定十一浓缩倍数 提高循环冷却水的浓缩倍数可以降低补充水量以节约水资源，可以降低排污水量以减少废水处置量；还可以节约水处置药剂的耗费量，降低处置本钱。 根据详细进水水质等条件来制定

36、。.第五章 冷却水系统中的现场监测 实验室的模拟条件比较单纯和稳定，而现场消费中的条件那么比较复杂和多变。因此，需求在冷却水系统的日常运转期间对其中的腐蚀、沉积物和微生物的情况进展现场监测。一、设计规范的要求 GB50050-95规定： 1敞开式循环冷却水系统中换热设备的碳钢管壁的腐蚀速度宜小于0.125mm/a。 2敞开式循环冷却水系统中换热设备的水侧管壁的年污垢热阻值宜为1.7210-43.44 10-4m2K/W。 3敞开式循环冷却水中的异养菌数宜小于5105个/mL ，粘泥量宜小于4mL /m3。 本次我们仅对日常运转期间的腐蚀与微生物的现场监测做引见。.二、腐蚀的现场监测 冷却水系统

37、中常用的腐蚀监测方法有：试片法、旁路实验管法、线性极化法和监测换热器法。其中以试片法运用最为广泛，我们本次只对试片法做详细的引见。 2-1、试片法 试片法是冷却水系统中最简便、最经济、运用最广泛和最经典的腐蚀监测方法。它可以测定腐蚀速度、蚀孔密度、蚀孔深度，并了解腐蚀形态。 2-1-1、试片的材质和规格 腐蚀试片的材质应与所监测的换热器管子的材质一样。 规范腐蚀试片有两种：型和型。我们监测时应尽能够采用型，因其边缘的影响较小。 运用时，可按以下步骤进展操作：启封后用不锈钢镊子把试片取出放在滤纸上；在盛有蒸馏水的小搪瓷盆中，用脱脂棉擦洗一遍，再用蒸馏水冲洗15秒钟；立刻置于盛有化学纯无水乙醇的小

38、搪瓷盆中，用脱脂棉擦洗两遍；将试片放在干净滤纸上，用冷风吹干；用滤纸将试片包好，放在枯燥器中，24小时后称重待用。.2-1-2、试片的安装 试片应安装在所监测的换热器的回水管线上。2-1-3、监测时间 试片的监测时间普通为3090天，也可将同一组试片分不同时间取出。年年察看时，每次放12个或24个试片，每月取出1或2片，分别测定腐蚀速度。最后绘出腐蚀速度时间曲线。2-1-4、监测内容 试片法监测的内容包括：外观检查、腐蚀速度测定和对孔蚀的监测。 外观检查-察看并记录腐蚀产物的颜色、形状、分布情况等。 腐蚀速度测定- 腐蚀速度87.6W/(SPT) mm/a监测 式中 W-试片的失重，mg内容

39、S-试片的总外表积，cm2； P-金属的密度，g/ cm3(碳钢7.85、不锈钢7.85、黄铜8.5等) 对孔蚀的监测-蚀孔密度-单位面积上的蚀孔数。 蚀孔深度-通常以试片上出现的蚀孔最大深度为表示。 .三、微生物的现场监测 冷却水系统中全面的微生物现场监测对象应包括：异养菌、真菌、硫酸盐复原菌、铁细菌、氨化细菌、硝化细菌、藻类和粘泥量等。本次我们就其中最常用的监测工程：粘泥量的测定。 3-1、粘泥量的测定 微生物粘泥会堵塞冷却水的管道，降低冷却塔和冷却水的冷却效果，降低水质稳定剂的作用，引起金属设备的腐蚀。因此冷却水中微生物粘泥量的多少，直接反映了冷却水系统中微生物活动的情况和危害。测定微生

40、物粘泥量是监测冷却水处置质量和微生物生长情况的主要方法之一。 设计规范要求，敞开式循环冷却水中的粘泥量宜小于4mL /m3。 微生物粘泥量的测定常采用生物过滤网法。现将该法做扼要引见：.3-1-1、概略 生物过滤网法是让循环冷却水以一定的流速流经转子流量计后，再通过生物过滤网过滤；将过滤后的水导入水箱，丈量水的体积，或由转子流量计中的流速和经过水的时间来计算水的体积；然后将生物过滤网捕集的粘泥移入量筒，测定粘泥的体积，并以1m3冷却水中含有的粘泥的体积mL表示粘泥量。3-1-2、测定的方法 1调解采集粘泥安装中的阀门，是冷却水的流速控制在0.8m/s左右，水量在1m3/h左右。然后关上浮游生物

41、网的旋塞阀，过滤1m3水。 2封锁进水阀门，取下浮游生物网。翻开浮游生物网上的旋塞阀，将粘泥搜集在一个500mL量筒内，静置30min使其沉淀后倾出上层清液。将剩余浊液转移至25mL量筒内，静置30min，记录沉淀出的粘泥体积mL。 3粘泥量V按下式计算 V=V2/V1 式中 V-循环冷却水中的粘泥量， mL /m3； V1-经过浮游生物网过滤的循环水量， m3； V2-量筒中的粘泥体积， mL 。.第六章 药剂阐明 在前面的篇幅中我们主要引见了循环冷却水中会出现的危害。在此，我们将对控制危害所运用的药剂进展逐一的阐明：一、阻垢分散剂 聚磷酸盐 有机膦酸阻垢 膦羧酸分散剂 有机磷酸酯 聚羧酸

42、天然分散剂 我们重点引见有机膦酸的阻垢、分散机理。.1-1、有机膦酸的阻垢、分散机理 有机膦酸阻垢机理比较复杂，说法也有多种，目前大致有以下两种说法。 1晶格畸变论 碳酸钙垢是结晶体，它的生长是按照严厉顺序，有带正电荷的Ca2+与带负电荷的CO32-相撞才干彼此结合，并按一定的方向生长。在水中参与有机膦酸时，它们会吸附到碳酸钙晶体的活性增长点上与Ca2+螯合，抑制了晶格向一定的方向生长，因此使晶格歪曲，长不大，也就是说晶体被有机膦酸外表去活剂的分子所包围而失去活性。这也是产生前述临界值效应的机理。同样，这种效应也可阻止其他晶体的沉淀。另外，部分吸附在晶体上的化合物，随着晶体增长被卷入晶格中，使

43、CaCO3晶格发生位错，在垢层中构成一些空洞，分子与分子之间的相互作用减小，使垢变软。 2添加成垢化合物的溶解度 有机膦酸在水中能离解出H+，本身成带负电荷的阴离子，这些负离子能与Ca2+、 Mg2+等金属离子构成稳定络合物，从而提高了CaCO3晶粒析出时的过饱和度，也就是说添加了CaCO3在水中的溶解度。.1-2、药剂实例阐明 阻垢分散剂 1特点 阻垢分散剂是含有羧基、膦酸基、无机磷等的水溶性共聚物，对Ca3(PO4)2、CaCO3垢具有杰出的阻垢才干，对铁、锌离子有良好的稳定作用，对悬浮物的分散性能良好，其各项目的到达国外同类产品程度。可用作循环冷却水和油田注水系统的防垢、分散作用。 .二

44、、阻垢缓蚀剂 循环冷却水系统中控制金属腐蚀的第一种方法是向冷却水系统中添加阻垢缓蚀剂。可供冷却水系统采用的缓蚀剂并不是很多，现将敞开式和密闭式冷却水系统中几种常用的阻垢缓蚀剂罗列如下。 铬酸盐 亚硝酸盐 硅酸盐 钼酸盐阻垢 锌盐缓蚀剂 磷酸盐 聚磷酸盐 有机多元膦酸 疏基苯并噻唑 苯并三唑和甲基苯并三唑 硫酸亚铁.药剂实例阐明： WD103 缓蚀阻垢剂1特点 WD103 缓蚀阻垢剂可在金属外表构成一层致密的缓蚀维护膜。并能与水中的钙、镁离子络合，构成可溶于水的络合物抑制结垢，同时，对水中的钙、镁、硅垢等杂质具有良好的分散性能，使其较稳定地悬浮水中，以免堆积，本品不易水解及降解。无毒、无害、无排

45、放污染。主要由有机缓蚀剂、聚羧酸类阻垢剂、分散剂等 组成。2运用方法 普通投加量为补充水量的40-60ppm。 .三、杀生剂 冷却水系统中微生物的主要控制方法之一就是添加杀生剂。人们通常把冷却水杀生剂分为两大类：氧化性杀生剂和非氧化性杀生剂。 氯 次氯酸盐 氯化异氰尿酸 氧化性杀生剂 二氧化氯 臭氧 溴及溴化物杀生剂 氯酚类 有机锡化合物 季铵盐 非氧化性杀生剂 有机铵盐 有机胺类 有机硫化合物 铜盐 异噻唑啉酮.药剂实例阐明： WD 306B 杀菌剂 1特点 SWD 306B 杀菌剂 异噻唑啉酮杀菌剂是一种高效、广谱、低毒性的非氧化性杀生剂，它能抑制各种细菌、霉菌和藻类。在较宽的PH值范围内

46、都有良好的杀生性能。与各种水处置药剂相容性好，不产生泡沫，杀菌力耐久。尤其是该杀菌剂能自然生物降解，无毒、无公害，无排污限制。 2运用方法 循环冷却水中普通投加浓度为200 mg/L，一次性投入集水池泵的吸入口。投加次数根据循环冷却水中藻类繁衍情况加以控制与调整。.第七章 循环冷却水中的水质分析方法 循环冷却水日常运转过程中的有多种需求控制的目的，投加药剂也需求日常进展分析来加以管理。所以本章把需求进展日常分析的方法加以引见。 我们要求分析的采集水样要具有充分的代表性。7-1、PH值 1测定原理 水溶液中氢离子活度aH+的负对数值称为PH值。 测定PH值的方法有电位法和比色法。电位法测定PH值

47、时，是用玻璃电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，组成一个任务电池。 2电位法测定PH值测定步骤 1、按酸度计阐明书调试仪器的零点和满刻度。 2、定位 通常有两种定位方法，应根据对测定的要求选用其中一种方法定位。 3、测定水样 将电极和烧杯用蒸馏水冲洗干净，再用被测水样冲洗两次，水样倒入烧杯中，浸入电极，搅拌，静止后按下读数健读取。.7-2、浊度的测定 1测定原理 假设选用每升水含1mgSiO2作为浊度单位，那么用漂白土配制浊度规范溶液。在工业循环冷却水分析中引荐运用硫酸肼-六次甲基四胺浊度规范溶液，由于它们能定量的缔合为不溶于水的大分子盐类而使水产生浑浊。 胶体颗粒对光的散射产生“吸光度，

48、在一定的浊度范围内，“吸光度与浊度有正比关系。利用这一景象运用分光光度计测定水样的浊度。 2硫酸肼-六次甲基四胺浊度规范法 1、规范浊度贮备液的配制 1无浊度水：将蒸馏水以3mL/min流速经0.15m滤膜过滤器过滤，初始的200mL弃去。 2A液 称取1.000g硫酸肼溶于少量水中，移入100mL容量瓶中并稀释至刻度，摇匀。 3B液 称取10.00g六次甲基四胺溶于少量无浊度水中，移入100mL容量瓶中并稀释至刻度，摇匀。 4规范贮备液 移取25.00mLA液和25.00mLB液于500mL容量瓶中，摇匀后在253 静置24小时。然后稀释至刻度，摇匀。此规范液的浊度为400FTU(福马肼浊度

49、)。在30以下保管，1周内运用有效。 .3测定步骤 1、绘制规范曲线 汲取25.00mL上述贮备液于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此规范液的浊度为40FTU，取此溶液2.5、5.0、7.5、10.5、15.0、20.0、25.0mL分别置于7只50mL容量瓶中，用无浊度水稀释至刻度，摇匀。它们的浊度分别为2.0、4.0、6.0、8.0、12.0、16.0、20.0FTU。以无浊度水为参比，用3cm比色皿、于420nm处用分光光度计丈量其吸光度A。以规范浊度为横坐标，以吸光度为纵坐标绘制规范曲线。 2、测定水样 取摇匀未经过滤的水样于3cm比色皿中，以无浊度水为参比，测定其吸光度A。

50、从规范曲线上查出水样的浊度。 .7-3、电导率的测定 1测定原理 在特定条件下间隔为1cm、截面积为1cm2的两电极间介质电阻的倒数定义为电导率。它是水中存在的离子传导电流才干的量度，决议于溶液中的离子浓度、性质和溶液温度、粘度等。因此它间接的表示了水中含有含可溶电解质的浓度。 水样的电导率可用电导仪在特定的条件和恒定的温度下测定水样的电导，乘以电导池常数而求得。 电极的电导池常数可用氯化钾规范溶液测定。 (2) 测定步骤 1、电导池常数的测定 取某浓度的氯化钾溶液约40mL四份，分别置于50mL塑料杯中，将杯放入恒温水浴，使温度恒定在 250.1 。 按照仪器阐明书装好电导电极并预热30mi

51、n，校正仪器零点和满刻度。 用三份温度已恒定的氯化钾溶液分别逐次浸泡、冲洗电极。用第四份温度为250.1 的氯化钾溶液测定其电导Lkcl,根据公式Q=kkcl/ Lkcl,计算电导池常数Q。 2、水样电导率的测定 取水样约40mL于50mL塑料杯中，使温度恒定为250.1 。将已用水淋洗干净的电极插入水中，测定其电导L水，根据公式K=QL计算出电导率。电导率单位为：uS/cm .7-4、总硬度与钙离子的测定 一总硬度的测定 1、测定原理 钙离子和镁离子都能与EDTA构成稳定的络合物，其络合稳定常数分别为1010.7和108.7。思索到EDTA受酸效应的影响，将溶液PH值控制为10时，钙、镁离子

52、都与EDTA完全络合，因此在此条件下测定的应是两者的总量，即总硬度。 2、测定步骤 取50.00mL水样必要时先用中速滤纸过滤后再取样于250mL锥形瓶中，加10mL PH=10的缓冲溶液，参与少许K-B指示剂，用EDTA规范溶液滴定至溶液由红色变为蓝色时即为终点，记下所耗费的EDTA规范溶液的体积。水样的总硬度以CaCO3计X为： X=c(EDTA)V1 M(CaCO3)/V 1000 mg/L 式中 c(EDTA)EDTA溶液的浓度，mol/L； M(CaCO3)- CaCO3的摩尔质量， 100.09 g/mol； V1滴定时耗费的EDTA溶液体积，mL； V 所取水样体积， mL。.二

53、钙离子的测定 1、测定原理 溶液PH12时，水样中的镁离子沉淀为Mg(OH)2,这时用EDTA滴定，钙那么被EDTA完全络合而镁离子那么无干扰。滴定所耗费EDTA的物质的量即为钙离子的物质的量。 2、测定步骤 用移液管移取水样50mL必要时过滤后再取样于250mL锥形瓶中，加1:1盐酸数滴，混匀，加热至沸30s，冷却后加20%氢氧化钠溶液5mL，加少许钙黄绿素-酚酞混合指示剂，用EDTA规范溶液滴定至有黄绿色荧光忽然消逝并出现紫红色时即为终点，记下所耗费的EDTA规范溶液的体积。钙离子以CaCO3计的含量X为： X=c(EDTA)V2 M(CaCO3)/V 1000 mg/L 式中 c(EDT

54、A)EDTA溶液的浓度，mol/L； M(CaCO3)- CaCO3的摩尔质量， 100.09 g/mol； V2滴定时耗费的EDTA溶液体积，mL； V 所取水样体积， mL。 镁离子的含量即为总硬度钙离子的含量。.7-5、铁离子的测定 普通情况下工业用水中铁离子的含量不高，常用的简便方法是分光光度法。 有色溶液对单色的吸收服从郎白-比尔定律，即在一定的实验条件下，有色物质的吸光度与溶液中该物质的浓度和溶液的液层厚度的乘积成正比。 A=bc 式中 A有色物质对单色光产生的吸光度； 有色物质溶度为1mol/L、液层厚度为1cm时的吸光度，称之为摩尔吸光系数，L/(molcm); b 液层厚度，

55、cm； c 有色溶液的浓度， 1mol/L。 因水中铁有二价、三价形状存在，在此我们引见邻菲罗啉分光光度法。邻菲罗啉与二价铁离子在PH很宽的范围内能构成稳定的桔红色络合物，这一方法的灵敏度较高，对510nm单色光，其摩尔吸光系数为1.0 104L/(molcm)。运用这一方法时，假设先加复原剂再加显色剂，所测结果是试样中总铁含量；假设不加复原剂就显色，所测结果只是试样中二价铁离子的含量；两者相减就可得到三价铁离子的含量。.邻菲罗啉分光光度法测定步骤 1绘制规范曲线 分别汲取浓度为0.0100mg/mL铁规范溶液0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00mL于6只50mL容量瓶中

56、，各加2moL/L盐酸溶液5mL和10%盐酸羟胺1mL，用水稀释至约40mL，混匀。2min后加邻菲罗啉2mL、醋酸铵缓冲溶液5mL，加水至刻度，摇匀。用3cm比色皿在分光光度计510nm处，以一号溶液为参比，测定各溶液的吸光度。以吸光度为纵坐标、铁的毫克数为横坐标绘制规范曲线。 2总铁离子的测定 汲取25.00mL水样于150mL锥形瓶中，加2mol/L盐酸溶液5mL、 10%盐酸羟胺溶液2mL，加热煮沸数分钟，冷却后移入50mL容量瓶中，用水稀释至约40mL。加邻菲罗啉2mL、醋酸铵缓冲溶液5mL，稀释至刻度，摇匀。测定其吸光度。 3亚铁离子含量的测定 汲取25.00mL水样于50mL锥形

57、瓶中，加2mol/L盐酸溶液5mL，用水稀释之约40mL。加邻菲罗啉2mL、醋酸铵缓冲溶液5mL，稀释至刻度，摇匀。测定其吸光度。 水样中总铁离子或亚铁离子含量X为： X=(a/V) 1000 mg/L 式中 a从规范曲线上查得的试样中含铁的毫克数，mg； V所取水样的体积，mL。 .7-6、碱度的测定 碱度又称耗酸量，即单位体积水样可以接受氢质子的物质的量。组成水的碱度的物质包括：氢氧化物；碳酸盐、重碳酸盐、硅酸盐、磷酸盐、硫化物、腐植酸盐、有机膦酸盐、聚丙烯酸盐等弱酸盐类，其中以碳酸盐和重碳酸盐为主。 碱度是用强酸盐酸规范溶液进展酸碱滴定测得的。 1、测定原理 以酚酞为指示剂，用规范盐酸溶

58、液滴至酚酞变色，由此测得的碱度称为酚酞碱度。然后继续以甲基橙为指示剂，用盐酸规范溶液滴至甲基橙变色，有甲基橙变色所测得的总碱度称为甲基橙碱度。甲基橙碱度又称为总碱度。 2、测定步骤 1取100.00mL透明的水样假设水样浑浊必需过滤，放入250mL锥形瓶中，加酚酞指示剂23滴。假设呈红色，那么用0.1mol/L的盐酸规范溶液滴至红色刚好褪去，记下盐酸的用量PmL。 2假设酚酞参与水样后呈无色或用盐酸规范溶液滴至红色刚好褪去，再在水样中加12滴甲基橙指示剂，继续用盐酸规范溶液滴至橙色，并记下盐酸的总用量T(mL)。 酚酞碱度以CaCO3计 X1=P C M(CaCO3/V) 1000 mg/L

59、甲基橙碱度以CaCO3计 X2=T C M(CaCO3/V) 1000 mg/L 式中 c盐酸规范溶液浓度，mol/L； M(CaCO3)CaCO3的摩尔质量， 100.09 g/mol； V水样的体积，mL； P滴至酚酞褪色时耗费盐酸的体积， mL； T滴至甲基橙褪色时耗费盐酸的总体积，mL。.7-7、硫酸根的测定分量法 1、测定原理 硫酸根和钡离子定量的生成硫酸钡沉淀，沉淀经灼烧后称重，可求出硫酸根的含量。反响可以在酸性溶液中进展，硫酸根不干扰测定。 2、测定步骤 准确汲取200500mL水样于烧杯中，取水样的多少应满足于水样中硫酸根的总量为1050mL。加0.1甲基红溶液23滴。滴加1:

60、1盐酸，使溶液呈红色后再过量23滴盐酸。在电炉上浓缩之50mL左右，冷却后滤去悬浮物，并用0.2mol/L的盐酸洗涤滤纸45次。 加热滤液至近沸。在不断搅拌下，缓慢地滴加5的氯化钡溶液，直到上部清液不再出现白色浑浊。再过量2mL氯化钡溶液。将此溶液在8090 的水浴上保温2小时。 用慢速定量滤纸过滤沉淀，并用水洗涤烧杯和沉淀。直到滤液经1.5的硝酸银检验，不产生浑浊为止。 将滤纸连同沉淀放入已恒重过的瓷坩埚内，在电炉上灰化，然后在800 的高温电炉上灼烧1h，在枯燥器中冷却45min，称重，直到恒重。 水样中硫酸根的含量 X=0.4118(w2-w1)/v 1000 mg/L 式中 w2坩埚和