(完整版)分子生物学填空题部分

1、- -分子生物学填空题部分1、分子生物学研究内容主要包括以下四个方面：DNA重组技术、基因表达调控研究基因组、功能基因组与生物信息学 和生物大分子的结构 功能研究 。2、原核生物中一般只有一条染色体且大都带有单拷贝基因，只有很少数 基因是以多拷贝形式存在，整个染色体DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成。3、核小体是由H2A H2B H3 H4各两个分子生成的 八聚体 和由 大约200bp DNAffi成的。八聚体在中间，DN粉子盘绕在外，而 H1 则 在核小体的外面。4、错配修复系统根据“保存母链，修正子链”的原则，找出错误碱 基所在的DNAJ,进行修复。5、基因表达包括 转录 和 翻译

2、两个阶段， 转录 阶段是基因表达 的核心步骤，翻译 是基因表达的最终目的。6、- 10位的 TATA 区和-35位的TTGACA 区是RNA!合酶与启 动子的结合位点，能与（T因子相互识别而具有很高的亲和力。7、核糖体小亚基负责 对模板mRNAS行序列特异性识别，大亚基负责携带氨基酸及tRNA的功能8、DNA后随链合成的起始要一段短的 RNA引物 ,它是由 DNA引 发酶.以核糖核甘酸为底物合成的。9、帮助DNAS旋的 单链DNA吉合蛋白_ 与单链DNA吉合，使碱基仍 可参与模板反应。10、真核生物的mRNA口工过程中，5端加上帽子结构_,在3端加上_多腺昔化尾,后者由_ poly(A)聚合酶

3、 催化。如果被转录基因是不 连续的，那么，_内含子一定要被切除，并通过一剪接过程将外显 子一连接在一起。这个过程涉及很多RN砌子，如U1和U2等，它们被统 称为 snRNA 。它们分别与一组蛋白质结合形成snRNP ,并进一步地组成40S或60S的结构，叫 剪接体 。.DNA修复包括3个步骤：核酸外切 酶对DNAI上不正常碱基的识别与切除，DNA聚合酶I酶对已切除区域的重新合成，连接酶对剩下切 口的修补。.真核生物的序列大致可以分为：不重复序列，中度重复序列和高度重 复序列；.转座子的类型有 单拷贝序列 和 复合转座子，TnA家族和转座噬菌体；.RNA的转录包括转录启始，延伸(延长) 和 终止

4、 三过程；.tRNA的种类有起始tRNA, 延伸tRNA ,同工tRNA和校正tRNA;.蛋白质运转可分为两大类：若某个蛋白质的合成和运转是同时发生的， 则属于 翻译运转同步机制运转同步机制;若蛋白质从核糖体上释放后才发生运转，则属于翻译后运转机制运转机制;.在PH8.0时核酸分子带 上电，在电场下向 正 级移动:.质粒DNAR其分离纯化的方法主要有氯化钠密度梯度离心和碱变性法;.乳糖操纵子的体内功能性诱导物是别乳糖 ；.染色体中参与复制的活性区呈 Y型结构，称为 复制叉 ；.分子生物学是从 分子水平研究生命现象、生命的本质。生命活动及其规律的科学。.人类基因组包括两个部分 DNA染色体DNA

5、 （或单倍体DNA （核内 DNA 0.5分）和 染色体外DNA（线粒体 DNA （核外DNA0.5分）. 主要的DNA修复方式： 重组修复、 切除修复 和SOS修复。.真核生物转录水平的调控主要是通过顺式作用元件、反式作用因子和RN靡合酶的相互作用来完成。.可用于分析基因转录水平变化的技术有 Northern blot （DNA芯片）（核 酸分子杂交。5分）和 RT-PCR 。.反义RNA是指能与mRNAE补配对的RN粉子。.基因突变主要是 DNA一级结构的改变，其分子机制可以是替换、插 _ 入或缺失等。.基因治疗的策略：基因添加（增补）、基因干预、基因置换 、导入自杀基因、基因修饰。.在特

6、定环境信号刺激下，有些基因的表达表现为开放或增强，这种表 达方式称为诱导表达,相反，有些基因的表达表现为关闭或下降， 这种表达方式称为 阻遏表达。.写出三种真核细胞转染的方法磷酸钙共沉淀法、电穿孔法、DEAE 葡聚糖法、显微注射法、脂质体介导法。.真核生物转录水平的调控主要是通过 顺式作用元件（启动子）、反式作用因子（转录因子） 和RNAK合酶的相互作用来完成。.反义RNAM指能与 mRNA互补配对的 RNA 分子.基因突变主要是DNA一级结构 的改变,其分子机制可以是替换、超或缺失（倒位）等。.Southern blot 可用于检测 DNA , Northern blot 可用于检测 RNA

7、 , Western blot可用于检测 蛋白质 。.人类基因组计划要完成的图谱有遗传图谱、物理图谱、序列图谱 和转录图谱。.基因组学是指阐明整个 基因组（遗传物质）的结构、结构与功能的关系以及基因之间相互作用的科学。.在基因治疗中常用的抑制基因表达的方法是反义RNA、RNAi （基因敲除）、核酶或者三链 DNAR术。.基因诊断的主要技术有 核酸分子杂交 、PCR扩增（RT-PCR、DNA 序列测定、DNAK片技术。.目前肿瘤基因诊断的主要策略有： 检测肿瘤染色体异位及融合基因、 检 测癌基因和抑癌基因、检测肿瘤相关病毒，检测 肿瘤标志物 或mRN博。 .分子生物学是从 分子水平 研究生命现象

8、、生命的本质、生命活动及 其规律的科学。.真核生物的结构基因转录为单顺反子 mRNA并需要转录后加工。.原核生物转座因子可以分为以下三类：插入序列、转座子、Mu噬菌体。.切除修复是细胞内最普遍的修复机制，具过程包括：识别、切除、合成、连接。.根据切除部位的大小，切除修复可分为两类，其中核甘酸片段切除修 复是细胞内更为普遍的修复方式。.色氨酸操纵子受R基因编码的阻遏蛋白调控外，还受L基因编码的 重 减子调控。.在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表现为关闭或下降，这种表 达方式称为 阻遏表达。. RT-PCR是一种以mRNA为模板的体外扩增cDNA勺技术。. RNA诱导的沉默复合物（RISC）是

9、 SiRNA （小干涉性RNA或短双链 RNA 与 细胞内某些酶和蛋白质形成的复合体。.转基因技术是指将外源基因或目的基因或外源 DNA 导入受精卵细胞或胚胎干细胞中，通过随机重组插入到染色体DN却。.基因敲除是指通过同源重组 定向地将外源基因插入宿主细胞染色体DNA从而使特定基因在细胞内或生物活体内失活的过程。.限制性核酸内切酶分为三种类型，其中U型限制性核酸内切酶能在DN粉子内部的特异位点，识别和切割双链 DNA具切割位点的序列 可知、固定。.在体外连接DNA勺方法中，粘性 末端最适合DNAt段的连接。.基因一级结构的某个位置增加一个核甘酸或一段核甘酸序列形成的基 因结构改变称为插H突变。

10、.基因诊断的主要技术有：核酸分子杂交、PCRT增、DNA序歹U测定、DNAK片技术。.制备合适的探针 是核酸分子杂交用于基因诊断的关键。.遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的遗传标志（记）。.基因治疗 是将目的基因导入靶细胞内、成为宿主细胞遗传物质的一 部分，目的基因表达产物对疾病起治疗作用。.人类基因组计划要完成的图谱有遗传图谱 、物理图谱、 序列图谱和转录图谱。.基因组学是指阐明整基因组的结构结构与功能的关系及基因之 间相互作用的科学。21、Lac阻遏蛋白由J 基因编码，结合0 序列对Lac操纵子（元） 起阻遏作用。22、Trp操纵子的精细调节包括 阻遏机制 及弱化机制两种 机制。分

11、子生物学是从 分子水平 研究生命现象、生命的本质、生命活动及 其规律的科学。翻译过程的肽链延长，也称为核糖体循环。每次核糖体循环又分为三 个步骤：进位、成肽和 转位 。RT-PCR是一种以mRNA为模板进行体外扩增 cDNA的技术。6因子的作用是确保RNA聚合酶与特异启动区稳定结合，而不是与其它位点结合。高度重复序列主要有：反向重复序列、卫星DNA 端粒DNA等。多基因家族是指由某一共同祖先基因经过重IL和 变异 所产生的一组基因，并成簇分布。PCR-SSCP分析是一种基于单链 DNA勾象差别的快速、敏感、有效地 检测DNA突变位和多态性的方法。5-澳尿喀咤（5BrU）正常情况下与 腺喋吟（A）配对、在发生异构转换 后与鸟与吟（G）配对。DN粉子的体外连接方法主要有四种，即 粘性末端、人工接头、 同 聚体尾、平端连接。.分子杂交过程，实质上是 DNA勺 复性 过程。.复性过程的