血友病的综合治疗医学PPT课件

1、1血友病的现代治疗 定 义 一组由于凝血因子缺乏引起的遗传性出血性疾病血友病 A (HA) 缺乏凝血VIII 因子 (FVIII)血友病 B (HB) 缺乏凝血IX因子 (FIX) 发病率510/10万，新生儿发生率约1/5000，全球约40万血友病患者， 中国理论发病数约7万10万, 现注册12 000患者， 安徽理论发病数7 000人，现注册约700人。YXXX1YXYX1XX1XXYX1XXYXYXXX1XX1 血友病遗传规律（携带者及产前基因诊断）性连隐性遗传性疾病：男性发病，女性携带者 主要临床表现自发性出血轻度外伤、小手术后出血不止负重关节反复出血生成“靶关节”关节肿胀、僵硬、畸形

2、骨质疏松、关节骨化肌肉萎缩软组织血肿深部肌肉血肿呕血、咯血颅内出血皮肤紫癜罕见血友病诊断病史：自幼、反复、自发性出血， 特别关节和软组织、外伤或手术后过量出血。临床表现：皮肤、黏膜、内脏、肌肉关节出血，关节畸形。家族史：阳性（1/3无家族史）实验室检查：APTT+FVIII:C鉴别诊断：vWD、获得性血友病、血友病B分类轻度中度重度FVIII/FIX:C(%)5%40%1%5%1%出血表现不常见46次/年2448次/年出血原因大创伤或手术小创伤自发性 血友病临床分型 血友病的现代治疗 综合关怀（comprehensive care） 替代治疗（FFP、冷沉淀、因子浓缩物）- 最有效的治疗 辅助

3、止血治疗（DDAVP；抗纤溶药） 外科治疗 物理治疗（有利于关节和肌肉恢复） 基因治疗 根治按需治疗预防治疗8 血友病的综合治疗终身性 致残性 遗传性专业医生,资源和治疗机构参与治疗 二、血友病A替代治疗制品英国血友病中心理事会(UKHCDO)指南推荐rF治疗HAKeeling D,et al. Haemophilia. 2008;14(4):671-84.用于替代治疗的制品新鲜冰冻血浆(FFP)血浆冷沉淀中/高纯度血浆源性F浓缩物猪F制品重组F制品(rF)基因重组工程技术活性高；病毒污染少（一）血制品1、新鲜冰冻血浆（FFP）：血液采集后8小时内18C下冻存 适应症：无浓缩物条件的轻中型HA

4、/HB；或诊断未明时。 剂量： 10-30ml/kg（1U FVIII /lml）2、冷沉淀（1964年) 8U FVIII /ml, 60-100 U/袋。 适应症：无浓缩物条件的轻中型HA/HB： 剂量：轻度出血 10-15u/kg 中度出血 20-30u/kg q8-12h 重度出血 40-50u/kg 缺点： 含因子量少；未经病毒灭活；心血管容量负荷过重。 3、人血浆源性FVIII 浓缩物（h FVIII ） FVIII U/ kg提高FVIII 2%， 半衰期8-12 h. 剂量：根据患者出血严重程度决定 公式：预计提高因子水平kg 0.5/次，q12h， iv gtt。 例：消化道

5、出血患者（50 kg） 40BU x 50 kg （预计提高水平%) x 0.5 = 1,000 U/ kg/次， q12h. 血友病A出血使用制品的剂量和疗程 （中国血友病专家共识, 2012年）出血程度 首次欲达F水平（%） 首次剂量（U/kg）次数/d 疗程（d） 重度 4050 3040 3 710 中度 3040 20302 5 7 轻度 2030 1520 2 3 4 F半减期812h，开始需q812h， 以后酌情延长，直至出血停止，FC水平恢复。 带有滤器的标准输血器静脉输注。4、重组FVIII浓缩物（rFVIII,1990s） 基因克隆技术表达，生物活性、半寿期与血浆FVIII

6、相似， 安全，无病毒污染。 适应症：重型HA和抑制物的治疗（即将纳入中国血友病临床路径） 儿童血友病预防治疗（FDA） 第一代（全长FVIII）：人体白蛋白为稳定剂(recombinate)。 第二代（BDD）：蔗糖为稳定剂，FVIII无B区，仍保留其活性， 无免疫活性，更安全，有效。(Kogenate FS) 第三代：鼠单抗，不含人和动物蛋白。(Advate） rFVIII生产过程BHK-21 细胞(宿主)含rFVIII 基因的质粒母细胞库(MCB)生产工作细胞库(MWCB)每瓶 (1.5 ml) 含大约15,000,000 细胞2年!食物(培养基)进入 蛋白 (rFVIII) 产出 2、血

7、友病B替代治疗的制品选择英国血友病中心理事会(UKHCDO)指南推荐使用rFIX治疗HBKeeling D,et al. Haemophilia. 2008;14(4):671-84.用于替代治疗的制品血浆凝血酶原复合物(PCC)血浆源性FIX浓缩物重组FIX制品(rFIX)基因重组工程技术活性高不受血浆来源短缺的限制病毒污染少3、血友病B替代治疗 1、FFP 10-30 ml/kg，qd或Bid. 2、PCCs/APCCs 剂量：kg 预计提高的因子水平/d. 例: 50 kg x 40 (%预计提高FIX) = 2000 U FIX/d. 3、 FIX或rFIX浓缩物(贝赋） 血友病A的替

8、代治疗（中国血友病专家共识, 2012年） 替代治疗是目前唯一有效地制止血友病A出血的方法。 治疗原则： 治疗时机 越早越好，最好在症状出现2小时 以内，不要等体征出现开始治疗。 治疗越早，痛苦越小，因子制品所需量越少，康复越快， 花费越低。（一）治疗原则和方案 避免肌肉注射和外伤。 禁服ASA或其他非甾体类解热镇痛药及可能影响 血小板聚集的药物 若有出血应及时给予足量的替代治疗。 尽量避免手术，如必须手术时应充分的替代治疗。（二）制品选择1、首选重组人凝血因子F（rh F）制品2、或血浆源性F浓缩物；3、仅在无上述制品时用冷沉淀或FFP）；4、严重出血时，可选用rh Fa（诺其）制品。替代疗

9、法(2015血友病临床路径）（1）血浆源性人凝血因子和重组人凝血因子：因子半衰期812 小时，常需每日输注2-3次。重组人凝血因子，为人工合成， 病毒 等病原污染的可能性更低。（2）冷沉淀物：含因子、纤维蛋白原等凝血因子，因子含量较新鲜 血浆高510倍，用于无条件使用因子制剂者。（3）新鲜血浆或新鲜冰冻血浆：含所有的凝血因子等血浆蛋白，仅用于 无条件使用因子制剂和冷沉淀者。（4）凝血酶原复合物浓缩剂：用于因子抑制物阳性者。 替代疗法(2015血友病临床路径）出血部位 希望达到的因子水平（%） F剂量（U/Kg体重） 疗程（天）关节 20-60 10-30 1-2一般肌肉 20-60 15-25

10、 1-2深部肌肉 60-100 30-50 4-7胃肠道 40-60 20-30 7-10口腔粘膜 30-50 15-25直至出血消退鼻衄 30-5015-25 直至出血消退血尿 20-5010-25直至出血消退CNS 60-100 30-50 7-10腹膜后 50-10025-50 7-10损伤或手术 50-10025-50直至出血消退（四） 血友病B的替代治疗 首选人基因重组F制剂 或者病毒灭活的血源性凝血酶原复合物， 无条件者可选用新鲜冰冻血浆等。 1 U/kgF可使体内FIX:C提高1%，F半衰期约24 h，每天输注1次。三、其他药物治疗(一）1-去氨基-8-D-精氨酸加压素（DDAV

11、P）： 66-90%患者FVIII达30-50%IU/dl 剂量：0.3 g/kg/次+50 ml NS，iv gtt，1530 min，q12 h, 13 d 或皮下，鼻饲。治疗前测试性输注。推荐（WFH）：轻型HA，vWD，少数中HA可能有效优点：避免血制品病毒感染、方便，便宜。不良反应: 暂时性面色潮红和水潴留，低钠血症，癫痫，脑水肿。注意：幼儿应慎用；2岁，动脉硬化者禁用。 （一）DDAVPvWF:Ag（二）纤溶抑制剂轻度出血可单用，或浓缩物辅助治疗。6-氨基已酸（4-6g/d, iv gtt）或口服氨甲环酸（0.25g, q12h-qd, iv gtt）或止血芳酸等。尤其适合口腔或拔

12、牙后出血（中和口腔内源性纤溶酶活性）。 7-10天局部或IV血尿者禁用；不可与PCC/APCC同时应用；可与rVIIa同时应用。如必须同时用，应在末次PCC后4-6小时用。四、预防治疗定期预防性输注凝血因子, 使患者体内凝血因子维持1%, 防止或减少出血, 使重型患者尽可能保持相对健康状态。杨仁池,等主编. 血友病. 上海: 上海科学技术出版社. 2007; 156-159. 预防治疗（中国血友病专家共识, 2012年）血友病规范治疗的重要组成部分，以维持正常关节和肌肉功能为目标虽然不能始终维持凝血因子水平在1 IU/dl以上，但预防性替代治疗已被证明是有效的。不能使已有的关节损伤逆转，但可以

13、降低出血频率，延缓关节病变的进展并提高生活质量。 中国血友病协作组儿童/预防治疗组试行方案 血友病A：F制剂10 IU/kg，每周2次； 血友病B：F制剂10 IU/kg，每周1次。 引起国际关注，发展中国家模式！HA伴抑制物AHA发生率20% -30%(重度)3%-13%(轻中度)41.5/1,000,000/年危险因素基因突变类型免疫系统个体差异种族自身免疫性疾病妊娠肿瘤特发性 50%.发生年龄49% 5岁5高峰期: 正常1.5倍，PT正常重新抽取标本验证aPTT确定延长需要排除肝素、水蛭素等药物及DIC抗体筛选(混合纠正试验)：等量病人血浆和正常血浆在37C孵育2h,再检测aPTTaPT

14、T仍然延长存在特异性抗体aPTT正常因子缺乏？检测FVIII、FIX、FXI、FXII活性检测FVIII、FIX、FXI、FXII活性某因子活性下降多种因子活性下降检测特异性抗体(Bethesda法定量)高活性FVIII抗体干扰FIX、FXI、FXII检测获得性FVIII抑制物FXII抑制物：无明显出血症状FIX和FXI抑制物非常少见狼疮抗凝物可能引起：FVIII、FIX、FXI、FXII活性明显下降，但通常无出血症状因子缺乏：FVIIIFIX FXIFXII输入FVIII/FIX浓缩物FXII缺乏不需治疗TT正常延长获得性血友病实验室诊断流程诊断急性或最近发作的出血，伴有原因不明的aPTT延

15、长，考虑AHA止血治疗-旁路制剂活动性严重出血应止血治疗，无论抑制物滴度和残留FVIII活性如何推荐：rFVIIa或aPCCs治疗严重出血 90 g/kg推注，q23 h，直至止血建议： aPCCs 50-100 IU/kg，q8-12 h，200 IU/kg/天仅在无法获得旁路治疗时用rFVIII/hFVIII或DDAVP一线治疗失败，考虑其他治疗方案较小的或较大的侵入性操作前，预防性用旁路制剂EACH2 (Haematologica.2009;94(4)：566575) 获得性血友病诊断与治疗的国际建议一线治疗旁路制剂rFVIIaaPCC治疗失败免疫吸附和/或血浆置换如无旁路制剂rFVII

16、I/hFVIIIDDAVP pFVIIIAHA止血治疗 获得性血友病的止血治疗EACH2 (Haematologica.2009;94(4)：566575)Thromb Haemost.1997;78(6):14637(75+17=92%) 诺其治疗AHA的疗效FVIII或IX抑制物5 BU的血友病（高滴度）高免疫记忆反应的血友病伴抑制物（高反应）获得性血友病(AH)先天性FVII缺乏症血小板无力症:GPIIb-IIIa和对血小板输注无效或不佳外科手术大出血或难以控制的出血或有创操作的防治 诺其适应症优点不会刺激免疫记忆反应术中及术后有效止血可与抗纤溶药物同时用无病毒传播低血栓发生率 有效性与

17、抗体滴度无关 缺点短半衰期需反复用药无判断疗效的实验室指标价格昂贵 诺其Blood.2007;109(5):1870-7Br J Haematol.2006;133(6):591-605EACH2 (Haematologica.2009;94(4)：566575) 长期策略：永久性清除抗体治疗基础病 免疫抑制：确诊AHA后尽早免疫抑制治疗一线：糖皮质激素环磷酰胺、环孢素等二线：利妥昔单抗（美罗华）不推荐IVIG：对抗体清除无作用，包括单用或与其它药物联合使用 免疫吸附或血浆置换：快速清除或减少抗体： FVIII抑制物治疗低滴度：大剂量中和抗体5 BU，缓慢中和输入的因子高滴度：旁路制剂5 BU

18、，迅速中和输入的因子低反应：旁路制剂+/-免疫抑制剂滴度5 BU，对输入因子反应弱高反应：旁路制剂+ITI +/-免疫抑制剂滴度5 BU，暴露后迅速引起新抗体 低应答者 高应答者National Hemophilia Foundation Meeting 2003 FVIII抑制物分类 0.5bu/ml为阳性 Bethesda 试验抑制物治疗 原则： 1、急性出血的治疗和预防-旁路制剂（rFVII、AICC） 2、清除抑制物-最有效的治疗 免疫耐受诱导（ITI），恢复临床对FVIII正常反应. 个体化治疗，应考虑：1、出血部位与严重程度；2、抑制物水平与反应性；(一)控制与预防出血HA伴抑制物

19、急性出血是血友病管理的主要挑战。治疗难度与要考虑的变量有关：出血的部位和严重程度;抑制物水平与反应性;产品有效性和安全性;年龄与花费。原则:低反应性或低滴度:大剂量中和抑制物达止血水平;高反应性或高滴度:FVIII旁路制剂。1.HA伴抑制物治疗流程（加拿大）轻微出血严重出血DDAVP 3ug/Kg qd或r FVIII或hFVIII 50U/kg （3060U/kg，q12h）r FVIII 或hFVIII 100U /kg随后10 U/kg/h或50100ug/kg，q8-12h，使血浆FVIII达0.5IU/ml如无禁忌加抗纤溶药物如无禁忌加抗纤溶药物至出血止如持续出血或手术出血控制，但不

20、能维持治疗水平FVIII进入高反应组高反应型+ 低滴度抑制物（5BU）高反应型（+ 高滴度抑制物（5BU） 控制出血 抑制物滴度5BU轻微出血严重出血轻微出血严重出血rFVIIa 90g/kg q2h，至血止（23次）或aPCC 50100U/kg，q12h，3-4次第1天rFVIIa 90g/kg q2以后延长间隔，至出血停止rFVIIa 90g/kg q2h，至血止（23次）aPCC 50100U/kg，q12h，3-4次第1天rFVIIa 90g/kg，q2h以后延长间隔，至出血停止aPCC 50100U/kg，q12h， （100U/kg/次；200U/kg/天）aPCC 50100U

21、/kg，q12h， （100U/kg/次；200U/kg/天）加抗纤溶药加抗纤溶药如无效血浆置换或体外免疫吸附2.补救方案 如治疗反应不满意:，尽早改变方案: 增加剂量或频率;换旁路制剂类型; 旁路制剂联合应用;或交替旁路制剂(协同效应): APCC(20-80 U/kg，q8-12h) + rFVIIa(90-270 g/kg，q3-12h,1-3次, 12-24h控制出血，1-15天停止治疗。 存在较高DIC,血栓危险性，仅作为补救疗法,且在短时间内应用。3.补救方案 需要考虑补救方案或停止ITI:抑制物滴度无明显下降;抑制物500 BU(难成功);滴度不降或6个月持续上升(难成功耐受).

22、补救方案:高剂量方案;换含高VWF的pdFVIII;加免疫抑制剂,如利妥昔单抗，或两者同时应用。（二）免疫诱导耐受方案（ITI）方案剂量反应成功率 Malm（联合免疫抑制）免疫吸附使抑制物10 BU开始ITI:Pred 50-100mg+CTX12-5mg/kgiv2d 2-3mg/kg，8-10d+, +IVIG, 大剂量FVIII 维持 40-100%2-3w 2-3，qw 16/10 (80%) VIII: 10/13 (77%) IX: 6/7 (86%)大剂量 Brackmann (modif)Bonn方案100 U/kg bid 至抑制物1 BU/ml 后 150 U/kg/100

23、U-150/kg bd + FEIBA，直至1BU，减至150u/kg， qd VIII:46/60 (77%)85 /94例CR；4例PR；1例无效；4例死亡；3例终止小剂量 Los Angeles Calgary （Creveld）Netherland50 IU/kg/d50 IU/kg/d25 IU/kg，qod 3w10-15IU/kg，q3w77/107例CR；9/107 例PRVIII: 9/12 (75%)VIII 6/7 (86%) VIII: 21/24 (87%)目前尚无统一方案，中位缓解时间5个月一旦抑制物产生即开始， 10BU/ml开始疗效最好，ITI (HB)必须慎重

24、!成功率较低(25%);过敏反应危险;潜在的不可逆的肾病综合征。有过敏反应和抑制物家族史预后较差方案:同HA:低剂量和高剂量FIX和改良的Malmo方案(6/7成功耐受)100 U/kg/天,成功率31%.方案中包含免疫抑制对血友病患者更有效。 清除抗体或抑制抗体的产生。 长期免疫治疗,防止免疫记忆反应, 抑制抗体生成；1、免疫抑制剂？2、IVIG ：不推荐单用，有争议3、血浆置换：高滴度+严重出血。4-6L可使抗体滴度下降60%-90%4、体外吸附 ：蛋白A层析柱选择性吸附IgG亚型FC碎片使抗体滴度右数千降至数十BU大剂量FVIII ，不适合急性出血，5、免疫耐受诱导（ITI）：诱导机体对同种FVIII的免疫耐受(三) 清除抗体Rituximab（美罗华）五基因治疗用功能正常的基因替代缺陷基因：将血友病致病基因的同源基因导入患者体内，使之持续表达内源性FVIII/IX，治愈血友病。血友病系最适合基因治