2022年伴性遗传解题方法例题及练习

1、伴性遗传解题方法 1、口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。2、不能判断的类型：(1)若系谱中患者无性别差异，男女各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制，(2)若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因控制的，分 2 种：a.男性患者多于女性，很可能是伴 X 隐性遗传病b.女性患者多于男性，可能是伴 X 显性遗传病例 1：第一步：有男患者也有女患者排除 Y 染色体上的遗传第二步：根据 1 和 2 以及 6， 8 “ 无中生有” 判断是隐性遗传 ; 第三步： 又因为 13 是女患者但是他的父亲 9 表现正常可以

2、判断这不是位于 X 染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。例 2：第一步：有男患者也有女患者排除 Y染色体上的遗传 ; 第二步：根据 3 和 4 以及 8“ 无中生有” 判断是隐性遗传 ; 第三步：又因为 13 是女患者且他的父亲的男患者多女患者少，伴性遗传的可能性很大 结论：初步认定该病为伴8 也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体X染色体隐性遗传病。例 3：第一步：有男患者也有女患者 排除 Y 染色体上的遗传 第二步：显然不能根据口诀来 判断显隐性但是在子孙三代中 有连续遗传的现象首先考虑显 性遗传。第三步：又 6 男患者的母亲 1 和所有女儿

3、 10 和 11 都是女患者以及 3 女性正常他的父亲 2 还有 7 女性正常他的三个儿子8、 9、 12 也都正常，符合“ 男患母女病，女正（常） 父子正” 可以判断位于 X 染色体上的显性遗传的可能性最大。结论：初步认定该病为伴X 染色体显性遗传病图遗传病类型一般规律遗传特点常隐无中生有为隐性；女患隔代遗传男女发病的父亲正常可否定伴性率相等遗传常显有中生无为显性：男患连续遗传男女发病的女儿正常可否定伴性率相等遗传常隐或 X隐无中生有为隐性；但是隔代遗传无法否定是伴性遗传，常显或 X显两种情况都要考虑连续遗传有中生无为显性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑最可能 X显父亲有病女儿全有

4、病最连续遗传患者女性可能 X 显多于男性非 X隐女性患者的儿子正常可隔代遗传以否定伴 X隐性遗传第 5 次作业 2.3伴性遗传（）1、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（阴影表示隐性性状）A B C D 2、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴 X 染色体显性遗传D伴 X 染色体隐性遗传3.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A 或 a，请分析回答下列问题：（ 1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（ 2） 2 和 3 的基因型相同的概率是。（3） 2 的基因型可能是。（4） 2 若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是。(甲种病基因用A、a 表示，乙种病的基因用B、b 表示 )， 6 不携4、下图为某家族患两种病的遗传系谱带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于 _性遗传病，致病基因在 _染色体上。(2)乙病属于 _性遗传病，致病基因在 _染色体上。(3)4 和 5 基因型是 _。第 5 次作业 2.3 伴性遗传1C 2C 3 (1)常隐 (2)1 (3)Aa (4)1/6 4. （1）隐常 (2)隐 X （3）AaX BX b