高考化学有机化合物推断题综合经典题及答案

1、coot.0H高考化学有机化合物推断题综合经典题及答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.华法林(Warfarin)又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。其合成路线(部分反应条 件略去)如下所示：wt、(CH/：O)hO/祝用SO回答下列问题：(1)A的名称为(2)B的结构简式为,E中官能团名称为(3)由C生成D的化学方程式为(4)的反应类型为,的反应类型为种。(5)F的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有a.能与FeC3溶液发生显色反应b.含有-CHO其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为 HnCHOH【答案】甲苯 酯基代反应加成反应13CuA【解析】【分析】由A的分子式及产物的

2、性质，可确定A为,在光照条件下发生-CH3上的取代反应生成B(h a),B发生水解反应生成C(Tj门|“卜|),C催化氧化生成D(J),D与CH3COCH在NaOH、加热条件下发生羟醛缩合反应，生成和水。【详解】CHi(KXXHj,名称为甲苯，E为,官能团名称为酯基。答案为：甲苯；酯基;(2)由以上分析知，B的结构简式为1CHXI此)答案为:c(C，一)催化氧化生成d(QHO),化学方程式为(4)为4 O,J.CILOIIO答案为:CA与（CH3CORO在浓硫酸的催化作用下反应生成型为取代反应，为反应生成QCOClIj和CH3COOH,则反应类,反应类型为加成反应。答案为：取代反应；加成反应;

3、（5）F的同分异构体中，同时符合： a.能与FeC3溶液发生显色反应、b.含有-CHO条件的 同分异构体共有 13种。它们为苯环上有-OH（酚卜-CH2CHO两个取代基的异构体 3种，苯 环上有-OH（m）、-CH。-CH3三个取代基的异构体10种。其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为。答案为:13;【点睛】F的13种同分异构体，含有3个取代基的异构体为（其中,-CH3位于序号所在的位置),（共3种）。.为探究乙烯与澳的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体（在储气瓶中），使气体通入滨水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与滨水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后

4、的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与滨水反应。请回答下列问题：（1）甲同学设计的实验 （填“能”或“不能”）验证乙烯与澳发生了加成反应，其理 由是（填序号）。使滨水褪色的反应不一定是加成反应使滨水褪色的反应就是加成反应使滨水褪色的物质不一定是乙烯使滨水褪色的物质就是乙烯（2）乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是 ,它与滨水反应的化学方程式 是。在实验前必须全部除去，除去该杂质的试剂可用 。（3）为验证乙烯与澳发生的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是【答案】不

5、能 H 2s H 2s Br22HBr SNaOH溶?(答案合理即可)若乙烯与Br2发生取代反应，必定生成 HBr ,溶液的酸性会明显增强，若乙烯与Br2发生加成反应，则生成 CHzBrCHzBr ,溶液的酸性变化不大，故可用 pH试纸予以验证【解析】 【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业 上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性 的硫化氢与滨水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为H2s Br2 2HBr S ,据此分析解答。 【详解】(1)根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑

6、浊物质，推测在工 业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，则可能是该还原性气体与滨水发生氧 化还原反应，使滨水褪色，则滨水褪色不能证明是乙烯与滨水发生了加成反应，所以 正确，故答案为：不能；(2)淡黄色的浑浊物质是具有还原性的硫化氢与滨水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应 方程式为H2s B2 2HBr S ；选用的除杂试剂能够除去硫化氢气体，但是不能与乙 烯反应，也不能引入新的气体杂质，根据除杂原则，可以选用NaOH溶液，故答案为：H2S； H 2s Br2 2HBr S ； NaOH溶液(答案合理即可)；(3)若乙烯与82发生取代反应，必定生成 HBr ,溶液的酸性会明显增强，若乙烯

7、与82发生加成反应，则生成 CHzBrCH 2Br ,溶液的酸性变化不大，故可用pH试纸予以验证，故答案为：若乙烯与 B2发生取代反应，必定生成 HBr ,溶液的酸性会明显增强，若乙烯 与Bb发生加成反应，则生成 CHzBrCH ?Br ,溶液的酸性变化不大，故可用pH试纸予以验证。.苏联科学家欧巴林教授在其著作中曾说：“生命起源于甲烷”，英国科学家巴纳尔教授 则认为生命是从二氧化碳和水开始的。与之相关的转化关系如图所示(部分反应条件已略去)：聚温乙端(1)A的结构式为; C中官能团的电子式为 ;反应的反应类型为O(2)写出下列物质的结构简式：D; H。(3)C-D的化学方程式为;二氧化碳和水

8、经光合作用生成葡萄糖的化学方程式 为。(4)在自然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳，写出该反应的化 学方程式并配平：-ECH,CH 玉【答案】HHC= C H,。：H 加成反应 CHCHO2CHCHOMC1C6H2C6+ 6Q(GHoQ)n+nhb。“二：；T3nCHT +o1 1 .2CHCHO 2H2O 6CO+6H2。二叶绿素3nCOT根据题中物质的转化关系可知，A为HOCH与氢气发生加成反应得到B, B为CH=CH, B与水加成得到C, C为CHCHOH C被氧化得到D, D为CHCHQ D被氧化得到E, E为 CHCOO HE与C发生酯化反应得到 F, F为CH

9、COOGCH, A与氯化氢加成得到 G, G为fCH CHCH=CHCl, G发生加聚反应得到 H, H为一 . | oCI【详解】(1) A 为HO CH A的结构式为 H 2C- H; C为CHCHOH官能团的电子式为0 ： 1;反应是乙快与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，反应类型为加成反应；(2)CH +D的结构简式为 CHCHO H的结构简式为 ,|; (3)C -D的化学方程式为C12CHCHOM C2- W2CHCHOF 2HO;二氧化碳和水经光合作用生成葡萄糖的化学方程式为A光6CO+ 6H2。一QHi2Q+6Q; (4)在臼然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲 叶绿素烷和

10、二氧化碳，反应的化学方程式为：(C6HoO5)n + nH23nCHIT + 3nCOf。【点睛】本题考查有机物推断，解题时注意有机物官能团的相互转化，解题关键是掌握官能团的性质，难度不大，注意有机基础知识的灵活运用。4.肉桂酸是合成香料、化妆品、医药、浆料和感光树脂等的重要原料，其结构简式是C II-CHCOOH。|.写出肉桂酸的反式结构：。.实验室可用下列反应制取肉桂酸。无水 CIMOONi11 ( IK (X)H + C HA乙靛肝已知药品的相关数据如下苯甲醛乙酸酎肉桂酸乙酸溶解度(25 C, g/100g水)0.3遇水水解0.04互溶相对分了质里10610214860实验步骤如下：第一

11、步合成：向烧瓶中依次加入研细的无水醋酸钠、5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酎，振荡使之混合均匀。在150 170c加热1小时，保持微沸状态。第二步粗品精制：将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，并进行下列操作：请回答下列问题。(1)检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是：取粗产品于试管中，加水溶解，滴入 NaOH溶液，将溶液调至碱性，。(2)步骤中肉桂酸与 Na2CO3溶液反应的化学方程式是 。(3)若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产率是 。(4)符合下列条件的肉桂酸的同分异构体有 种。.苯环上含有三个取代基；.该同分异构体遇FeC3显色且能发生银镜反应。写出其中任意一种同分

12、异构体的结构简式：Ji加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(用新制氢氧化铜悬浊液鉴别也给分)2c Cli-ClICOQNa II u ( 0 *65% 10CFt(IOyCH-CHcholio CH；OIKIIO,hox cjio过% I cir cnUC)x/CHU(H.二CH,OHx CHOc Fh -ciiCII,-CIJ/CI K)CJIU 0)UH (HO(lb- 11* HO【解析】【分析】.两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体；.(1)根据醛基检验的方法进行分析；(2)步骤中肉桂酸与 Na2CO3溶液反应生成肉桂酸钠、二氧化碳和水;(3)根据反应JL 4；CHtC

13、OONa 1触】70-Cl I CUCOOH +乙酸用,进行计算；(4)根据肉桂酸的结构简式结合条件进行分析。【详解】I.两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体，肉桂酸1Kr=rXnOH反式结构为I I ；lII. (1)检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是：取粗产品于试管中，加水溶解，滴入 NaOH溶液，将溶液调至碱性，加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(或加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，产生醇红色沉淀，说明含有苯甲醛)；(2)步骤中肉桂酸与 Na2CO3溶液反应生成肉桂酸钠、二氧化碳和水，反应的化学方程式是】H =心。| -2一 CH CIILOOMl * II ” I。；（3

14、）根据反应A） CHO +，水CHyCOON!CH CHCOOH + CH；UKillCHiC i 5鼠 170 i：D乙酸肝5.3g106 g / mol,5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酎（过量）反应理论上可得肉桂酸的质量为 148g / mol =7.4g, 若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产100% 65%；4.81g率是一-7.4g(H 试那，-A 一定案件7旗就 A . (C4H,eOJCOCHCOON已知工A - R-t-R* + CO/COCHH请回答下列问题:(1)试剂i的名称是，试剂n中官能团的名称是 ,第步的反应类型是(2)第步反应的化学方程式是 。(3)

15、第步反应的化学方程式是 。(4)第步反应中，试剂 出为单碘代烷烧，其结构简式是 。(5) C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、丫和CH3(CH2)4OH。若X含有竣基和苯环，且X和丫的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与丫发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是【答案】甲醇 滨原子取代反应00OH津理HC-C-H + ICHjOH 二，-CWCH, HXC -C-H + 之耳。COQCHjCOOH CHdHQ + *C OCHjCHtO 土 【解析】【分析】【详解】(1)试剂I的结构简式为 CH3OH,名称为甲醇；试齐IJ n的结构简式为 BrC悖CH2CH2Br,所含官能团的名称为澳原子

16、；根据和FT的结构及试剂n判断第步的反应类型为取代反应。(2)根据题给转化关系知第步反应为CH3CH(COOH2和CH30H在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成 CH3CH(COOCH)2和水，化学方程式为为C翼一叫OHCOOHA(3)根据题给转化关系推断-在加热条件下反应生成PCOOITOC为CO0CH, HjC -i-HCOOCH,COOJI c,结合题给信息反应知,化学方程式为ACOOK COOH(4)试剂出为单碘代烷烧，根据O和COOH的结构推断，试剂出的结构简式是CH3L(5) C的分子式为Ci5H2005,其同分异构体在酸性条件下水解，含有酯基，生成X、丫和CH3(CH2)4OH

17、,生成物X含有竣基和苯环，且 X和Y的核磁共振氢谱均只有两种类型的吸收 峰，则X为对二苯甲酸，Y为CH2OHCH2OH,则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是0cH+H 【点睛】本题考查选修5有机化学基础相关知识，以简答或填空形式考查。常涉及如下高频考 点：有机物的命名；官能团的识别、检验方法和官能团转化的反应条件；反应类型判断； 有机物分子中原子共线、共面分析；有机物结构简式推断及书写；有机化学反应方程式书 写；同分异构数目判断及书写；有机物合成路线设计等。解答此类题目首先要熟练掌握常 见有机物官能团的性质和相互转化关系，然后阅读题给信息(转化关系和题给信息反 应)，与教材信息整合形成新

18、的知识网络。有机推断的关键点是寻找突破口，抓住突破口 进行合理假设和推断。常见突破口有：特殊颜色，特殊状态，特殊气味等物理性质；特殊 反应类型和反应条件，特殊反应现象和官能团所特有的性质，特殊制法和特殊用途等。有 机合成首先判断目标有机物属于哪类有机物，其次分析目标有机物中碳原子的个数、碳链 组成与原料、中间物质的组成关系。根据给定原料，结合信息，利用反应规律合理地把目 标有机物分解成若干个片段，找出官能团引入、转换的途径及保护方法。找出关键点、突 破点后，要正向思维和逆向思维、纵向思维和横向思维相结合，选择最佳合成途径。(5)小题是本题的难点，首先根据 C的分子式和题给信息确定其同分异构体属

19、于酯类，结合水解产物的结构和性质确定 X为对二苯甲酸，丫为CH2OHCH2OH,进一步写出缩聚产物的结 构简式。审清题目的要求，规范书写化学用语是得分的关键。题目难度适中。A等，其,丙烯酸中官能团的名称为8.工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工，如图中的苯、丙烯、有机物 中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题：(1)A的结构简式为 (2)写出下列反应的反应类型 ,下列说法正确的是()A.硝基苯中混有浓 HNO3和H2SQ,将其倒入至ij NaOH溶液中，静置，分液B.除去乙酸乙酯中的乙酸，力口 NaOH溶液、分液C.聚丙烯酸能够使酸性高镒酸钾溶液褪色D.有机物C与

20、丙烯酸属于同系物(4)写出下列反应方程式： B _ CH3CHO丙烯酸+B一丙烯酸乙酯【答案】CH2=CK碳碳双键、竣基硝化反应或取代反应加成反应 A2CH3CH2OH+C2 2CH3CHO+2H2O CHfCHCOOH + 口浮方鎏CH3CH20H CH2=CHCOOCHCH3+ H2O由B和C合成乙酸乙酯，C为乙酸，则B为乙醇，被氧化为乙醛，A与水反应生成乙醇,则A为乙烯。结合有机物的结构特点及反应类型进行判断分析。(1)A为乙烯，其结构简式为 CH2=CH2,丙烯酸中官能团的名称为碳碳双键、竣基；(2)反应是苯在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水，反应类型为硝化反 应或取代反

21、应；反应是乙烯的水化催化生成乙醇，反应类型为加成反应；A.浓HNO3和H2SQ与NaOH溶液反应，形成水层，硝基苯为有机层，静置，分液，选 项A正确；B.乙酸乙酯与氢氧化钠能反应，除去乙酸乙酯中的乙酸，应该用饱和碳酸钠溶液，选项B错误；C聚丙烯酸中没有双键结构，故不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，选项C错误；D.有机物C是乙酸，是饱和酸，丙烯酸是不饱和酸，两者不可能是同系物，选项D错误。答案选A;(4)反应B- CH3CHO是乙醇催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O292CH3CHO+2H2O；反应丙烯酸+ B 一丙烯酸乙酯+ H2O的反应方程式为 CH2=CHCOOH +谆；

22、运CH3CH2OH - CH2=CHCOOCHCH3+ H2O。9.乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示:aljU催化剂ft ILSO.A址旧so,=.1)gH1cI)回答下列问题：(1) A的结构简式为。(2) B的化学名称是 。(3)由乙醇生产 C的化学反应类型为 。(4) E是一种常见的塑料，其化学名称是 。(5)由乙醇生成F的化学方程式为 。【答案】CH3COOH乙酸乙酯 取代反应 聚氯乙烯 CH3CH2OH卑二CH2=CH2 T + H2O【解析】【分析】乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成乙烯 ，F是乙烯；乙醇能被氧化为乙酸， A是 乙酸；乙酸、乙

23、醇在浓硫酸催化作用下生成乙酸乙酯，B是乙酸乙酯；乙醇与 C的分子式比较可知，乙醇分子中的 1个H原子被取代，所以反应类型为取代反应 ；C在浓硫酸的作用下发生消去反应得 D为CH2=CHCl D发生加聚反应得E为 据此分析解召答;【详解】A是乙酸，A的结构简式为CRCOO耳B为CRCOOCHCH3,名称是乙酸乙酯；(3)乙醇与C的分子式比较可知，乙醇分子中的1个H原子被取代，所以反应类型为取代反应；(4) E结构简式为二七，其化学名称是聚氯乙烯；a(5)乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成乙烯的方程式为CH3CH20H喘浮- CH2=CH2 T + H20.芳香族化合物 C的分子式为C9H9O

24、CL C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链；一 定条件下C能发生银镜反应；国鼻亍眶氮滔NftOH一定条件C与其他物质之间的转化如下图所示:回一回(商分子)(1)C的结构简式是 (2)E中含氧官能团的名称是 ; C-F的反应类型是。(3)写出下列化学方程式：G在一定条件下合成 H的反应。(4)D的一种同系物 W(分子式为C8H802)有多种同分异构体，则符合以下条件W的同分异构体有 种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式 。属于芳香族化合物遇FeC3溶液不变紫色能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应(5)请设计合理方案由一CHClCHm ”COOH 口成(无机试剂任选，用反应流程图表示，

25、并注明反应条件CII)o一CHOC1竣基、羟基消去反应C-OTH-CHC1CH; OHCQH-CH=CH:-CCX)HHBr /、一飙CHjBi 一呼-COONa过氧化物2-COOH【解析】【分析】芳香族化合物 C的分子式为C9H9OC1, C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链，一定条件下C能发生银镜反应，则含有醛基，故C的结构简式为C1应生成B为1:一C8H , B与乙醇发生酯化反应生成- CHQ, C发生氧化反和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D为0一一CHO , D能和银氨溶液发生银镜反CJi3应、酸化生成E为,E发生缩聚反应生成高分子化合物I为CH：【详解】C-COOHII-CHO,

26、C发生消去反应生成F为,G发生加聚反应生成高分子化合物C1根据上述分析可知:C1A是炉-COOCHj C 比CHjB是r-CQOH,F发生氧化反应生成 G为ch3D是E是OHC-COOHCHi,F是G是彳-COOHCH：.(1)由上述分析，可知 C的结构简式为 一LOH(2)E 为-COOHC%,其中的含氧官能团的名称是：竣基、羟基;T Hn, CCl与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生F：,所以CF的反应类型是消去反应;,分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生(4)D 为条件:,说明含有苯环，遇FeC3溶液不变紫色，说明没有酚羟基,(5O-CHCICH：-COOH-C

27、H=CHa-COOH与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产生与HBr在过氧化物存在的条件下发生加成反应产生Ji-CH：CH2Et- COOHNaOH的水溶液共热发生取代反应产生浓硫酸存在条件下发生酯化反应产生-CHC1CH; IOKC 风口H-CH=CH:-COOH-CH:CHjBi-COOH0-CH:CH:OH-COONa,故合成流程为:O-CH=CH;-COONaH玄弋鼻则G在一定条件下合成 H的反应方程式为:,D的一种同系物 W（分子式为C8H8O2）有多种同分异构体，符合下列能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应，含有竣基，可以为苯乙酸、甲基苯甲酸（有邻、间、对），因此共有4种同分异构

28、体，其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式为O-CHiCH二0 H 不吃酹-COONa百本题考查了有机物的推断，确定C的结构是关键，再充分利用反应条件进行推断，注意掌握有机物的官能团性质与转化，（4）中同分异构体的书写为难点、易错点，在（5）物质合成时，要结合溶液的酸碱性确定是 -COOH还是-COONa,要充分利用题干信息，结合已学过的物质的结构和性质分析解答。.葡萄糖在不同条件下可以转化成不同物质。一_ 1 吨比为 一已知：RCOOH+CH=CH2 + O2 11tli 、RCOOCH=CH+H2O2jw ,*.请回答下列问题：（1）葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成有机物A, A、B、C D、E

29、间的转化关系如图所示。浓硫酸建续氧化B =一二Le(高聚物)9仆催化剂一口 加热加hT C1B是石油化工中最重要的基础原料，写出A-B的化学方程式: D的结构简式为 (2)葡萄糖在一定条件下可以被氧化为 X和Y(丫和A的相对分子质量相同， X的相对分子质 量介于A、B之间)。X可催化氧化成 Y,也可以与H2反应生成Z。X和丫的结构中有一种相 同的官能团是 ,检验此官能团需要使用的试剂是 。(3)F是人体肌肉细胞中的葡萄糖在缺氧条件下进行无氧呼吸的产物。F、G、H间的转化关系如图所示：F低竽卜G蕊m HH与(1)中的D互为同分异构体。G还可以发生的反应有(填序号)；a.加成反应 b.水解反应 c

30、氧化反应 d.消去反应 e.还原反应本题涉及的所有有机物中，与F不论以何种质量比混合(总质量一定)，完全燃烧生成 CC2和H2C的物质的量不变的有(填结构简式)。【答案】CRCH2CH - A CH2=CJT +H2C CHCCCCH=CH 醛基(-CHC)冷艮氨溶液aceCH2CH(CHCHCHC、CH3CCCH HCHC【解析】【分析】(1)葡萄糖在酒化酶的作用下生成有机物 A, A为CH3CH2CH, A与浓硫酸加热170c发生消 去反应生成B, B为CH2=CH2, A连续被氧化生成 C, C为CH3CCCH, B与C发生信息反应ch3coq产生D为CH3CCCCH=CH, D发生加聚

31、反应生成 E, E为 一寸1h-CH市；(2)葡萄糖在一定条件下可以氧化产生X、Y,其中丫和A的相对分子质量相同，根据 (1)分析可知A为CH3CH2CH,相对分子质量是 46, 丫为HCCCH; X的相对分子质量介于 A、B之 间，X可催化氧化成 Y,也可以与H2反应生成Z。则X属于醛类，其Z构简式是 HCHO, Z 是CH3CH;可根据银镜反应或铜镜反应使用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液检验醛基的存在；(3)F是人体肌肉细胞中的葡萄糖在缺氧条件下进行无氧呼吸的产物，则F是乳酸，结构简0H式为 I, F与浓硫酸共热，发生消去反应生成G, G为CH2=CHCOOH G和甲Clfc-CHCO

32、OH醇发生酯化反应生成 H, H为CH2=CHCOOCH,根据最简式相同的物质，当它们的质量相同 时，反应产生的CQ、H2O质量相同，据此分析解答。【详解】(1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下得到的A为CH3CH2OH; CH3CH20H与浓硫酸混合加热I法史盛170c发生消去反应生成的 B为CH2=CH2,则A-B反应方程式为：CH3CH20H卜CH2=CH4 +H2O；CH2=CH2与CHCOOH O2在催化剂存在时，在加热、加压条件下发生反应产生D, D结构简式为CH3COOCH=CH；(2)根据前面分析可知 X是HCHO, 丫是HCOOH, Z是CH3OH, X和丫含有的相同的官能团是 醛

33、基(-CH。)；可以选用银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液进行检验。若使用银氨溶液，水浴加热会产生银镜；若使用Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，会产生醇红色Cu2O沉淀，据此检验醛基的存在。0H(3)F 为乳酸( I)。G 为 CH2=CHCOOH H 为 CH2=CHCOOCH。CH-CH-COOHG结构简式为：CH2=CHCOOH分子中含有碳碳双键和竣基。由于分子中含有不饱和的碳 碳双键，因此可以发生加成反应；与氢气发生的加成反应也叫还原反应；还能够发生燃烧 等氧化反应等；由于物质分子中无酯基，因此不能发生水解反应；由于物质分子中无羟 基，则不能发生消去反应，故G可发生的反应类型是加成反应

34、、氧化反应、还原反应，故合理选项是ace;OHF是乳酸，结构简式是I,分子式是 QH6O3,最简式为CH2O-满足与F不CHrCH-COOH论以何种质量比混合(总质量一定)，完全燃烧所得 CQ和H2O的物质的量不变的物质需与 乳酸的最简式相同，在本题涉及的所有有机物中，有葡萄糖(CH20H(CHOHCHO卜乙酸(CH3C00H)甲醛(HCHO【点睛】本题考查有机物推断及有机物结构和性质、官能团的检验方法，根据反应条件进行推断， 正确判断物质结构简式是解本题关键。注意葡萄糖无氧呼吸产生乳酸。对于最简式相同的 物质，当这些物质质量相等时，反应产生的二氧化碳和水的物质的量相同；要明确：同分 异构体的

35、最简式相同，但最简式相同的物质却不属于同分异构体。12.现有7瓶失去标签的试剂瓶，已知它们盛装的是有机液体，可能是乙醇、乙酸、苯、 乙酸乙酯、油脂、葡萄糖溶液、蔗糖溶液。现通过如下实验来确定各试剂瓶中所装液体的 名称。已知：乙酸乙酯在稀 NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式为CH3C00CH2CH3+ NaOHCH3COONa+CH 3CH 20H。实验步骤和方法实验现象把7瓶液体依次标号为A、B、C、D、E、F、G后闻气味只有F、G两种液体没有气 昧各取少量于试管中加水稀释只有C、D、E三种液体不溶 解而浮在水上层分别取少量7种液体于试管中加新制的Cu OH 2悬浊液并加执八、只有B使沉淀

36、溶解，F中产 生砖红色沉淀各取C、D、E少量于试管中, 加稀NaOH溶液并加热只有C中仍有分层现象，且 在D的试管中闻到特殊香味试写出下列标号代表的液体名称：A, B, C, D, E, F, G。【答案】乙醇 乙酸苯乙酸乙酯油脂葡萄糖溶液蔗糖溶液【解析】 【分析】 【详解】7种物质中只有F、G溶液无气味；加新制的 Cu OH 2悬浊液并加热后，F中产生穆红色 沉淀，说明F为葡萄糖溶液，G为蔗糖溶液；乙酸呈酸性，能与 Cu OH 2发生中和反应 而使沉淀溶解，故 B为乙酸；C、D、E三种液体不溶解而浮在水上层，所给物质中苯、乙 酸乙酯、油脂不溶于水且密度比水小，其中乙酸乙酯、油脂均在稀NaOH

37、溶液中发生水解，而不再有分层现象，只有 C中仍有分层现象，苯不溶于 NaOH溶液且密度比水小，说 明C为苯；乙酸乙酯的水解产物之一乙醇有特殊香味，说明D为乙酸乙酯。即 A:乙醇，B:乙酸，C:苯，D:乙酸乙酯，E:油脂，F:葡萄糖溶液，G:蔗糖溶液。.回答有关问题：CaC；n水1%,镇化亚阳节化到(1)A的反应类型是,实验室制取 B的反应条件是一定条件(2)A和氯化氢为原料可以制得塑料聚氯乙烯。写出制备过程中最后一步发生的方程式：【答案】加成反应浓硫酸、170 c nCH2=CH-Cl【解析】 【分析】由流程图可知CaG与水反应生成 Ca(OH)2和C2H2,由A与氢气发生加成反应生成 B可知

38、, A为QH2,由B能与H2O发生加成反应生成 C可知，B为QH4, C为CHCWOH,据此解 答。【详解】由流程图可知CaG与水反应生成 Ca(OH)2和C2H2,由A与氢气发生加成反应生成 B可知, A为C2H2,由B能与H2O发生加成反应生成 C可知，B为C2H4, C为CH3CH2OH;(1)C2H2与氢气发生反应生成 C2H4的反应类型是加成反应；实验室用乙醇在浓硫酸作催化剂、170c条件下制取C2H4；故答案为：加成反应；浓硫酸、170C；(2)C2H2和氯化氢为原料可以制得塑料聚氯乙烯，首先用C2H2和氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，然后氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，化学方程式为

39、：nCH2=CH-Cl一定条件口上%匕；故答案为：nCH2=CH-Cl一定条件 九七门 厂ch OHOH1-卜.异丁烯CH2=C(CT”是重要的化工原料。已知：,.八 一吗/、昕.0H(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚。)，该反应属于 反应C(CH(填反应类型” .)(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，写出该反应的化学方程式 (3)写出符合下列条件的对叔丁基酚的所有同分异构体的结构简式含相同官能团；不属于酚类；苯环上的一澳代物只有一种。(4)已知由异丁烯的一种同分异构体A,经过一系列变化可合成物质，其合成路线如图：OA 到牛 1 / R Q 、CH CH JD

40、OH条件1为；写出结构简式： A; B。(5)异丁烯可二聚生成 CH2=C(CH)CH2c(CH)3,写出该二聚物的名称 。异丁烯二聚 时，还会生成其他的二聚烯烧类产物，写出其中一种链状烯煌的结构简式【答案】加成CHiOHAh；KMnO4/OHCH3CH2CH=CH CH3CH2CHOHCHOH0H),C=C转化为C-C;2, 4, 4三甲基1戊烯 Ch2=C(Ch3)CH2CH2CH(CH)2或(CH3)2C=CHC(CH)3或 (CH3)2C=CHCHCH(CH)2【解析】【分析】(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，为酚醛缩合反应;(3)对叔丁基酚的所有同分异构体符合：含相同官能团-OH;不属于酚类，-OH与苯环不直接相连；苯环上的一澳代物只有一种，苯环上只