第讲 基因在染色体上和伴性遗传

1、第16讲 基因(jyn)在染色体上 伴性遗传共四十八页一、基因(jyn)在染色体上1.萨顿假说内容：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在_上。理由：基因和染色体行为存在着_。方法：_。染色体染色体平行(pngxng)关系类比推理共四十八页_在杂交过程中保持完整性和独立性。 在配子形成和受精过程中，也有稳定的形态结构。(2)在体细胞中基因_存在，染色体也是_的。在配子中成对的基因只有_，成对的染色体也只有_。(3)体细胞中成对的基因一个来自 ，一个来自 ，_也是如此。(4) 在形成配子时自由组合， 在减数(jin sh)第一次分裂后期也是自由组合的。父方母方非等位基因非同源(t

2、n yun)染色体基因染色体成对成对一个一条同源染色体共四十八页2.实验证据摩尔根的果蝇眼色实验研究方法：_。实验过程：P 红眼()白眼()F1 F2(1)F1中雌雄果蝇的表现型：_。(2)F2中红眼白眼=_，符合分离定律。(3)写出F2中雌雄个体的表现型及比例：雌性：_；雄性：红眼白眼=_。(4) 现象：白眼性状总与_相联系。结论(jiln)：控制白眼的基因在_。(5)基因与染色体的关系是：一条染色体上有_基因，基因在染色体上_。交配(jiopi)都是红眼31都是红眼11性别X染色体上多个呈线性排列假说演绎法共四十八页 XWXW 红眼XwY 白眼XWYXwXWY 红眼XWXw 红眼PF2F1

3、配子XwY 白眼XWXw 红眼XwXWY 红眼XWXW 红眼XWYXW实验(shyn)现象的解释共四十八页测交法验证(ynzhng)XWY 红眼(hngyn)（雄）XwXw 白眼 （雌）测交亲本XwXWYXWXwXwY红眼（雌）白眼（雄）1 ： 1共四十八页【典例】下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( )A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有多个基因D.染色体就是(jish)由基因组成的D共四十八页【典例】下列科学家在研究过程(guchng)中所运用的科学方法依次是( )孟德尔的豌豆杂交实验：分离定律的发现萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程：提出“基因在

4、染色体上”的假说摩尔根进行果蝇杂交实验：果蝇的白眼基因位于X染色体上A.假说演绎法、假说演绎法、类比推理B.假说演绎法、类比推理、类比推理C.假说演绎法、类比推理、假说演绎法D.类比推理、假说演绎法、类比推理C共四十八页【变式训练】果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过子代(zdi)果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是( )A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇B共四十八页1.染色体类型(lixng)二、性染色体与性别(xngbi)决定存在与性别决定有关的基因共四十八页2性别(xngbi)决定

5、(性染色体决定类型)共四十八页(2)过程(guchng)(3)决定(judng)时期：_。受精作用中精卵结合时共四十八页【点拨】(1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。_的植物无性染色体。(2)性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂(mfng)是由_决定性别的。(3)性别决定后的分化发育过程，受环境影响，但只影响_，_不变。(4)性别相当于一对相对性状，其传递遵循_。雌雄同株(c xing tng zh)染色体数目表现型基因型基因的分离定律共四十八页【典例】下列关于人类性别(xngbi)决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色

6、体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 B共四十八页【典例】自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生(chnshng)后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 ()A10 B11C21 D31C共四十八页1.伴X隐性遗传(1)实例：人类(rnli)红绿色盲症、血友病等。(2)典型系谱图三、伴性遗传的类型(lixng)及其遗传特点共四十八页(3)遗传特点隔代交叉遗传（外公女儿外孙）。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者（女病，父子病）。正常男性(nnxn

7、g)的母亲及女儿一定正常（男正，母女正）。共四十八页2伴X显性遗传病(1)实例：抗维生素D佝偻病。(2)典型(dinxng)系谱图共四十八页(3)遗传特点具有连续遗传现象。患者中女多男少。男患者的母亲(m qn)及女儿一定为患者（男病，母女病）。正常女性的父亲及儿子一定正常（女正，父子正）。共四十八页3伴Y遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型(dinxng)系谱图（3）特点：连续(linx)遗传；患者全为男性；父传子、子传孙共四十八页【点拨】基因在性染色体上的分布如图：伴X遗传是指位于X的非同源部分上的基因控制(kngzh)的性状遗传。伴Y遗传是指位于Y非同源部分上的基因控制的性状遗传

8、。注：3个区段基因的遗传，都与性别有关。共四十八页【典例】要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代(hudi)为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断两种情况下该基因分别位于( )A.； B.-1；C.-1或； D.-1；-1 C共四十八页【典例】如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是 ()A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖(shngzh)细胞中，也存在于体细胞中. B共四十八页典例

9、 下图中甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位(dn wi)；另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位共四十八页(1)人类血友病基因位于甲图中的_片段(pin dun)。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的_片段。2共四十八页(3)某种病的遗传系谱(x p)如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的_片段。(4)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是()A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 D.线粒体1C共四十八

10、页1.首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常(zhngchng)女性的子女全正常(zhngchng)，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。四、系谱(x p)图中遗传病遗传方式的判断共四十八页2再确定是否为伴Y遗传(ychun)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。共四十八页3确定(qudng)是常染色体遗传还是伴X遗传(1)判断显隐性“无中生有”隐性遗传病“有中生无”显性遗传病隐性遗传病显性遗传病共四十八页(2)在已确定(qudng)是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。共四

11、十八页(2)在已确定是隐性遗传的系谱(x p)中若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。共四十八页(3)在已确定(qudng)是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。共四十八页(3)在已确定是显性遗传(ychun)的系谱中若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。共四十八页一般常染色体、性染色体遗传(ychun)的确定（常、隐）（常、显）最可能(knng)（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）共四十八页【典例】下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用，A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，6不携带乙种病基因。(1

12、)甲病属于_ 乙病属于_。(2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚，子女中同时(tngsh)患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 常染色体隐性遗传病AaXBXb1/247/241/12伴X隐性遗传病共四十八页 小结：遗传系谱图中遗传病判断方法父子相传为伴Y，子女同母为母系；无中生有(w zhng shng yu)为隐性，隐性遗传看女病， 父子都病为伴性，父子有正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女都病为伴性，母女有正非伴性。共四十八页1探究基因(jyn)位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下： 隐性雌个体显性雄个体 XaXa XA

13、Y 或 aa（雌）A_（雄）五、探究基因(jyn)位置的实验设计方案共四十八页(2)在未知显性性状条件(tiojin)下： 设置正交、反交杂交实验（甲 乙 和 甲 乙）若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。共四十八页2探究基因位于细胞核还是位于细胞质(1)实验依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方相同。(2)实验设计：设置正反交杂交(zjio)实验若正反交结果不同，且子代始终与母方相同，则为细胞质遗传。若正反交结果相同，则为细胞核遗传。共四十八页【点拨】(1)伴性遗传和细胞质遗传的正反交结果都会出现不同，但细胞质遗传产生的子代总是与母方性状

14、相同，而伴性遗传则不一定都与母方相同。(2)设置隐性雌和显性雄个体杂交还可判断基因位于X、Y染色体的同源(tn yun)区段还是X染色体的非同源(tn yun)区段。共四十八页【典例】生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY染色体结构示意图。(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体区上，则该自然(zrn)种群中控制该性状的基因型有_种。5共四十八页(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体区上，则这样的群体中最多有_种基因型。(3)在一个种群中，控制(kngzh)一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区上(如图所

15、示)，则该种群雄性个体中最多存在_种基因型，分别是_。154XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共四十八页(4)现有若干纯合的雌雄(cxing)果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。实验方案：选取若干对表现型分别为_、_的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。雌性(c xn)个体为隐性雄性个体为显性共四十八页结果预测及结论：若_，则该基因(jyn)位于常染色体上；若_，则该基因位于X、Y染色体的同源区段。雌雄(cxing)中均有显性和隐性两种性状雄性

16、个体为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状共四十八页【典例】已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例(bl)及雄蝇表现型比例(bl)如图所示。请回答：共四十八页(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是_。(2)控制直毛与分叉(fn ch)毛的基因位于_上，判断的主要依据是_。BXF、bY或bXF、BYX染色体 直毛在子代雌、雄蝇中均有出现(chxin)，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现(chxin)共四十八页(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为_。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。(4)若实验室有纯合的直毛和分叉(fn ch)毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。1/315能。取直毛雌、雄果蝇(u yn)与分叉毛雌、雄果蝇(u yn)进行正交和反交。若正反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上。共四十八页内容摘要第16讲 基因