生物信息学在分子诊断中的应用课件

1、生物信息学在分子诊断中的应用第一节 生物信息学概论 生物信息学的定义 生物信息学研究的范畴第一节 生物信息学概论一、生物信息学的定义生物信息学是结合了生物学和信息技术，利用计算机和互联网技术，分析海量的并且还在快速积累的生物数据，从中获取生物科学新知识的一门新的交叉科学。人类基因组计划的意义人类基因研究的意义在于它可以支持和推动生命科学中一系列重要的基础性研究。如基因组遗传语言的破译，基因的结构与功能关系，生命的起源和进化，细胞发育、生产、分化的分子机理，疾病发生的机理等。为推动医学长足进步带来前所未有的机遇，基因诊断、基因疗法和基因药物的开发，有可能成为未来医学发展的重要分支。人类基因组计划

2、的进一步成功将促进生命科学与信息科学、材料科学的融合，从而带动一批高技术产业的发展第一节 生物信息学概论第一节 生物信息学概论二、生物信息学研究的范畴第一、各种生物数据库的建立和管理； 第二、研究高效率的统计工具，分析算法， 发展方便、快捷的分析程序； 第三、从海量的原始生物数据中发掘新知识。第二节 计算机和互联网计算机常识和互联网常用搜索引擎文件的压缩和解压文件和数据的传送编程和语言第二节 计算机和互联网一、计算机常识：硬件和软件计算机的主要硬件由中央处理器（CPU）、存储器、输入设备和输出设备组成。 常用的操作系统：windows 、UNIX 、Linux 第二节 计算机和互联网二、互联网

3、和常用搜索引擎WWW是World Wide Web的缩写，即通常我们所说的国际互联网，它的每个节点在逻辑上都与任何其他节点保持联系，可以相互交换信息。第二节 计算机和互联网二、互联网和常用搜索引擎名称地址特色GoogleGoogle宜于查询名词术语和专业网站Openfindopenfind宜于查询名词术语和专业网站Yahooyahoo可按分类搜索Sohu可按分类搜索Sinasina可按分类搜索可按分类搜索第二节 计算机和互联网三、文件的压缩和解压传输或保存较大的数据时，常对文件进行压缩，以减少数据量。特别是对于图形文件，压缩尤其重要。在UNIX或Linux系统中，压缩命令是compress m

4、yfile,压缩后的文件自动加上后缀.Z。解压缩命令是uncompress myfile.Z。 PC机上的Windows操作系统没有标准的压缩和解压软件，但网上有许多针对Windows的免费或代免费试用期的压缩软件，如FreeZip、WinZip等 第二节 计算机和互联网四、文件和数据的传送用户需要递交一条或多条核酸或蛋白质序列去做数据库查询或比对。这时常用的方法有：使用视窗系统的剪切、复制和粘贴的功能.对于不太长的序列，这 种方法比较方便；网页的输入窗口旁常有一个“浏览目录”按钮，点击该按钮，会弹 出一个对话框，找到需要上传的序列文件，再按“提交”钮完成递 交。用这种方法可以一次递交较长的序

5、列；有些大型信息中心和研究单位还有远程文件传送服务，即遵从文件 传输协议 (file transfer protocol，ftp)的服务器地址，用户可以无记 名的方式访问公用的目录，读取文件，下载软件或数据。第二节 计算机和互联网五、编程和语言 在众多的计算机语言中，C语言无疑是最常用的，它具有 代码精炼，执行效率高的特点，网上还有大量的现成模块 供免费使用。 对于非计算机专业人员，还可以选择Visual BASIC（VB） 语言。VB语言具备了高级语言的特点，语句结构类似自然 语言，对于生物背景的专业人员可能较容易掌握。 如果在研究中大量使用网络资源，则需要掌握一定的网络 编程语言，例如：P

6、erl语言、PHP语言和JAVA语言等 第三节 数据的获得 DNA、RNA、蛋白质的测序 蛋白质结构的分析 基因和蛋白质的表达数据 蛋白质相互作用第三节 数据的获得一、DNA、RNA和蛋白质的测序基因组DNA直接来源于细胞核基因组，它的组成包括 基因和基因间区域，基因序列中还包括内含子和外显子。cDNA是由mRNA逆转录而来，全长cDNA应该包括5端 非编码区，3 端的多聚腺苷酸序列和编码序列。重组DNA序列是基因重组到质粒、病毒和cosmid等载体 后经测序得到的DNA序列。2009-4-282009-4-28第三节 数据的获得一、DNA、RNA和蛋白质的测序2009-4-28第三节 数据的

7、获得一、DNA、RNA和蛋白质的测序2009-4-28第三节 数据的获得一、DNA、RNA和蛋白质的测序 RNA的序列可以从基因组序列或cDNA序列推导出来；直接 的RNA测序涉及修饰核苷酸的识别，可通过质谱分析获得。 蛋白质的序列可以通过DNA序列推导而来，但从DNA序列 推导的蛋白质序列不能反应真实的蛋白质序列情况，蛋白质 测序主要依靠质谱分析(mass spectrometry, MS)技术，基本原 理是通过准确测定真空中的离子质量或电荷量来测算出分 子组成。2009-4-28第三节 数据的获得二、蛋白结构的分析X射线晶体学技术：通过研究X射线对蛋白质晶体的扫描后产生的衍射模式来测定蛋白

8、质的结构； 核磁共振谱法(NMR) spectroscopy)：该方法常用于较小（25kDa）的，可溶性蛋白质结构的测定； 有些蛋白质很难结晶，不能用X射线晶体学技术测定，又太大而不能用核磁共振谱技术测定，其它技术方法：X射线纤维衍射技术；电子显微镜(electron microscopy)；环形双色色谱技术(circular dichroism (CD) spectroscopy)2009-4-28第三节 数据的获得三、基因和蛋白质表达数据 表达文库的测序 基因表达连续分析技术（serial analysis of gene expression, SAGE） DNA芯片 双向电泳分析技术（

9、2D gel electrophoresis） 2009-4-28基因表达连续分析技术原理第三节 数据的获得三、基因和蛋白质表达数据双向电泳分析技术原理： 1个方向是SDS-聚丙烯酰胺凝胶 主要是把蛋白质按照 分子量分开 ； 1个方向是等点聚焦 把蛋白质按照等电点的不同分开 ，这样就可以把不同的蛋白质尽可能的分开 。2009-4-28第三节 数据的获得四、蛋白质相互作用1、遗传学方法： 2、亲和性方法： 亲和色谱法（Affinity chromatography） 免疫共沉淀法(coimmunoprecipitation) 免疫共沉淀基本原理: 细胞裂解液中加入抗体，与抗原形成特异免疫复合物，

10、 经过洗脱，收集免疫复合物，然后进行SDS及 Western blotting分析。2009-4-283、分子和原子法：X射线晶体法和核磁共振法 4、基于文库法： 酵母双杂交系统（yeast two-hybrid (Y2H)system） 第三节 数据的获得四、蛋白质相互作用酵母双杂交系统的建立得力于对真核细胞调控转录起始过程的认识。研究发现，许多真核生物的转录激活因子都是由两个可以分开的、功能上相互独立的结构域(domain)组成的。例如，酵母的转录激活因子GAL4，在N端有一个由147个氨基酸组成的DNA结合域(DNA binding domain,BD)，C端有一个由113个氨基酸组成的

11、转录激活域(transcription activation domain,AD)。当GAL4分子的DNA结合域和上游激活序列(upstream activating sequence，UAS)结合，转录激活域则能激活UAS下游的基因进行转录。但是，单独的DNA结合域不能激活基因转录，单独的转录激活域也不能激活UAS的下游基因，它们之间只有通过某种方式结合在一起才具有完整的转录激活因子的功能。 2009-4-28XYX转化到Y文库中 重要生物信息中心 数据库检索工具第四节 生物信息数据库2009-4-28第四节 生物信息数据库一、重要生物信息中心 美国国家信息中心 (National Cent

12、er of Biotechnology Information, NCBI)的GenBank (http:/ / /web/GenBank/index.html); 欧洲分子生物学室验室(European Molecular Biology Laboratory-European Bioinformatics Institute, EMBL-EBI) 的EMBL ( ebi.ac.uk/databases/index.html); 日本 DNA数据库 (DNA Data Bank of Japan, DDBJ) (http:/ / ddbj.nig.ac.jp/ ) 2009-4-28第四节

13、生物信息数据库一、重要生物信息中心 最重要的蛋白质氨基酸序列数据库是瑞士的SWISS- PROT (/sprot/); 蛋白质数据库PIR(Protein Information Resource),包含 所有序列已知的自然界中野生型蛋 白质的信息 (); PDB蛋白质结构数据库：收集由X射线衍射和核磁共振 技术测定的蛋白质大分子三维结构(/pdb)。第四节 生物信息数据库二、数据库检索工具 Entrez检索工具：Entrez是美国国家生物技术信息中心（NCBI）提供的集成检索工具 /Entrez/ SRS（Sequence Retrieval System）检索工具：是欧洲 分子生物学网EM

14、Bnet的主要数据库检索工具，可以从 EMBnet的主页进入。 DBGET/LinkDB检索工具：是日本京都工具大学建立的 GenomeNet数据库，该数据库主要针对代谢途径。 genome.ad.jp/dbget/dbget_manual.html。第四节 生物信息数据库二、数据库检索工具图16-1: NCBI网页的Entrez界面第五节 核酸序列分析 核酸序列的基本分析 核酸序列的比对分析和功能预测 开放阅读框的分析 引物设计 向数据库提交序列第五节 核酸序列分析一、核酸序列的基本分析 核酸序列的分子量、碱基组成、碱基分布等基本分析： BioEdit (/BioEdit/bioedit.h

15、tml) DNAMAN (lynnon/) 限制性酶切分析 ：限制性酶数据库(Restriction Enzyme DataBase,REBASE) (rebase.neb ; neb/rebase) 测序峰图的查看、核实与修改 :Chromas,BioEdit,DNAMAN 测序结果需要识别与去除测序时使用的载体序列 ： VecScreen ( /VecScreen.html) 第五节 核酸序列分析一、核酸序列的基本分析EST序列进行电子延伸 ： 将待分析的核酸序列（称为种子序列）采用Blast软件 搜索GenBank的EST数据库，获得与种子序列有较高 同源性的EST序列，一般要求在重叠4

16、0个碱基范围内 有95以上的同源性，称匹配序列； 将匹配序列与种子序列装配成新序列，即片段重叠 群分析(contig analysis)； 再以新产生的序列为种子序列，重复上述过程，直 至没有新的匹配序列为止。 EST序列进行电子延伸种子序列第五节 核酸序列分析一、核酸序列的基本分析对核酸序列进行电子基因定位 ：利用序列标签位点(Sequence Tagged Site, STS); 利用UniGene数据库进行基因电子定位; 直接利用基因组序列进行基因电子定位。 NCBI网页的Map Viewer界面程序名称查询序列搜索的数据库BLASTN核酸核酸BLASTP蛋白质蛋白质BLASTX核酸的六

17、读框蛋白质TBLASTN蛋白质核酸的6个读框TBLASTX核酸的6个读框核酸的6个读框第五节 核酸序列分析二、核酸序列的比对分析和功能预测BLAST （Basic Local Alignment Search Tool）是基本局域联配搜索工具；Blast 功能有：NCBI网页的BLAST界面NCBI网页的BLAST2 SEQUENCES界面第五节 核酸序列分析二、核酸序列的比对分析和功能预测 FASTA：根据用户提交的单个序列进行 数据库搜索比对的程序。 网上服务器和电子邮件服务： ebi.ac.uk/ mailto: fastaebi.ac.uk fasta.genome.ad.jp mai

18、lto: fastanig.ac.jp第五节 核酸序列分析二、核酸序列的比对分析和功能预测进行多序列联配 ：ClustalW: ebi.ac.uk/clustalw/index.html， /soft/molbio/align/clustal/， ftp:/ftp.ebi.ac.uk/pub/software/dos/clustalw。ClustalX: CluastalW程序的UNIX版本，它使用X窗口图形界面， ftp:/ftp.ebi.ac.uk/pub/software ftp:/ftp-igbmc.u-strassbg.fr/pub/clustalX。对联配结果进一步编辑，形成适于发

19、表的形式，可用的软件有：SeaView: ftp:/biom3.univ-lyon1.frBOXSHADE: /software/box_form.html)CINEMA: bioinf.man.ac.uk/dbbrowser/cinema2.1/cinema2hdr.html第五节 核酸序列分析三、开读框的分析GT-AG法则：外显子与内含子之间的连接区序列高度保守，如大部分内含子5端起始的两个碱基是GT，3端最后两个碱基是AG。 基因识别软件，常用的有：ORF Finder (/gorf/gorf.html )GRAIL (/grainbin/ )GeneFinder (genomic.sa

20、nger.ac.uk )Glimmer (/labs/compbio/glimmer.html/ )GenScan (/genscan.html )GeneLang (/genlang/)用GeneFinde进行开放阅读框分析用GeneFinde进行开放阅读框分析第五节 核酸序列分析四、引物设计Primer Premier软件:premierbiosoft Primer3软件:/cgi-bin/primer/primer3Oligo、Vector NT、Omiga等第五节 核酸序列分析五、向数据库提交核酸序列 向EMBL提交数据的网络表格可参见： ebi.ac.uk/subs/emblsubs

21、.tml 向GenBank数据库提交核酸序列可联网进行 /GenBank/index.html 也可用Sequin软件制作好序列提交文件，向NCBI 发送E-mail()提交 第六节 蛋白质序列分析 蛋白质基本性质分析 蛋白质功能预测 蛋白质结构预测 蛋白质分子进化分析第六节 蛋白质序列分析一、蛋白质基本性质分析 蛋白质的氨基酸组成、分子量、等电点等方面的分析 : OMIGA、DNAMAN、BioEdit、MacVector等 蛋白质疏水性分析 ：ProtScale， /cgi-bin/protscale.pl 预测跨膜区 ： genome.cbs.dtu.dk/services/TMHMM-

22、2.0/ /software/TMPRED_form.html emblheidelberg.de/services/sander/predictprotein ftp:/ftp.biochem.ucl.ac.uk。用TMHMM 软件预测的SARS-CoV 的E蛋白的跨膜区第六节 蛋白质序列分析一、蛋白质基本性质分析预测信号肽：genome.cbs.dtu.dk/services/SignalP/ 蛋白质亚细胞定位 ：predict.sanger.ac.uk/nnpsl/预测信号肽预测信号肽蛋白质亚细胞定位蛋白质亚细胞定位第六节 蛋白质序列分析二、蛋白质功能预测蛋白质序列分析和功能预测的一般流程 第六节 蛋白质序列分析二、蛋白质功能预测磷酸化位点、糖基化位点，特殊的结构区（motif）的分析：PROSITE: /prosite/BLOCKS: /blocks/PFAM: sanger.ac.uk/software/pfam/PESCAN: isrec.isb-sib.ch/software/pfscanInter