先天性心脏病医学PPT课件

1、 先天性心脏病Congenital heart disease，CHD概 述定义：胎儿期心脏及大血管发育异常而导致的先天畸形，是小儿最常见的心脏病。活产婴儿中发病率为4.05至12.3 。出生后第一年的活产婴儿中发病率6.9。我国每年约出生15万患有先天性心脏病的新生儿。近年治疗新技术：导管、球囊、手术方法。病 因内因：遗传有关，染色体异常或多基因突变。外因：宫内感染，孕期缺乏叶酸、射线、药物、代谢性疾病、宫内缺氧。分 类左向右分流潜伏青紫型 VSD、PDA、ASD 右向左分流 无分流 青紫型 TOF、大动脉转位肺动脉狭窄、主动脉缩窄根据左、右两侧及大血管之间有无分流动脉导管未闭 PDA常见先

2、天性心脏病房间隔缺损 ASD室间隔缺损 VSD法洛四联症 TOF1234房间隔缺损 ASD占先心病总数5-10%病理解剖： 1.原发孔型：约占15%，缺损位于心内膜垫与房间隔交界处。 2.继发孔型：中央型，最常见，约占75%，缺损位于房间隔中心卵圆窝。 3.静脉窦型：约占5%，分为上腔型和下腔型。 4.冠状静脉窦型：约占2%，缺损位于冠状静脉窦上端与左心房间。房间隔缺损 ASD血流动力学示意图房间隔缺损血流示意图 上、下腔静脉血 肺静脉 右心房（扩大） 左心房 右心室（增大） 左心室（血量减少）肺血流量明显增加（肺充血）肺小动脉痉挛、增厚 供血不足 右向左分流 （消瘦、乏力、心悸、气短等） 艾

3、森曼格综合征 (少数病人晚期）房间隔缺损病理生理肺循环血流量增多 体循环血流量减少房间隔缺损临床表现症状：分流量大：肺充血、体循环血量不足。体型瘦长、面色苍白、乏力、多汗、生长发育迟缓。反复呼吸道感染、心衰。听诊：第一心音亢进，肺动脉第二心音增强 第二心音固定分裂 胸骨左缘第二肋间2-3级喷射性收缩期杂音 三尖瓣舒张期杂音 房缺辅助检查X线：分流大。右心房及右心室增大为主，心胸比大于0.5。“肺门舞蹈”。梨形心。ECG：电轴右偏，P-R间期延长，V1及V3导联成rSr或rsR等不完全性右束支传导阻滞。B-US：右心房、右心室增大及室间隔的矛盾运动。ASD并发症和治疗并发症 支气管肺炎、心衰等治

4、疗 学龄前手术 介入性心导管术 应用双面蘑菇伞关闭缺损，适用继发孔型房缺室间隔缺损（VSD）1、膜周部缺损85%2、肌部缺损3、漏斗部缺损10%1、小型缺损2、中型缺损3、大型缺损病理解剖是先心病最常见类型，占我国先心病的50%。VSD室间隔缺损病理生理RV血量多，肺动脉高压,晚期持续性青紫(Eisenmenger综合征)。LV血量少，体循环供血不足。室间隔缺损血流动力学肺动脉高压前右心房 右心室（血量增多）肺动脉(扩张)肺循环 (充血)右心室（扩大）左心房(肥大) 左心室(肥大)（射血量减少） 体循环（供血不足）体循环（混合血）右心房左心房肺动脉扩张右心室（扩大.肥大)肺动脉高压后左心室容量

5、性肺动脉高压阻力性肺动脉高压分流分流室间隔缺损临床表现症状：分流量大时：生长迟缓、体重不增、消瘦、喂养困难、活动后乏力、气短、多汗、反复呼吸道感染、心衰。声音嘶哑（肺动脉压迫喉返神经）。体征：胸骨左缘3、4肋间-粗糙的全收缩期杂音，向四周传导，伴有震颤。 肺动脉第二音亢进。 二尖瓣相对狭窄的较柔和舒张中期杂音。室缺辅助检查X线：左、右心室增大，以左室增大为主，主动脉弓影较小，肺动脉段突出，肺野充血。 艾森曼格综合征：肺动脉主支增粗，肺外周血管影很少，宛如枯萎的枯枝。心电图USVSD合并症和治疗合并症 支气管肺炎、心衰、肺水肿、亚急性细菌性心内膜炎治疗 小型缺损：不一定手术治疗。 中型缺损：5-

6、6岁做手术。 大型缺损并反复心衰者：可在6月-2岁内做手术。 介入治疗占先心病总数15%。动脉导管未闭（PDA）病理解剖及分型动脉导管未闭 PDA血流动力学示意图动脉导管未闭病理生理1、肺循环充血2、体循环供血不足3、肺动脉高压时，产生右向左分流，出现下半身青紫差异性青紫动脉导管未闭临床表现症状：与VSD、ASD相同体征：胸骨左缘上方连续性“机械”样杂音，占据整个收缩期与舒张区 二尖瓣相对狭窄而在心尖部可闻及舒张期杂音 周围血管征：水冲脉、指甲床毛细血管搏动动脉导管未闭辅助检查X线：左室、左房增大，肺动脉段突出，肺门血管影增粗，主动脉结正常或突出。心电图：左心室肥大。超声心动图：可显示未闭动脉

7、导管管径、长度与血流方向。心导管检查：肺动脉血氧含量高于右心室，异常通道 。动脉导管未闭并发症和治疗 并发症 肺炎、心衰、亚急性细菌性心内膜炎治疗 新生儿期服消炎痛，学龄期手术。 药物治疗: 早产儿用消炎痛0.1-0.2mg/Kg PO 8-12h后重复1-2次 24h不超过0.6mg/Kg 布洛芬：首剂10mg/kg，24h及48h后各用一次，剂量为5mg/kg。副作用较消炎痛小。法洛四联症 占先心病总数10-15% 。 最常见紫绀型先天性心脏病，占岁后紫绀型先心病70。法洛四联症病理解剖（1）右室流出道狭窄（2）室间隔缺损（3）主动脉骑跨（4）右心室肥大法洛四联症病理生理 右室流出道狭窄，

8、RV部分静脉血通过VSD分流到LV，另一部分进入骑跨的主动脉，出现全身持续性青紫；肺血流量少，氧交换少，加重青紫。法洛四联症血流动力学法洛四联症临床表现青紫 生后3-6个月出现，多见于毛细血管丰富的浅表部位如唇、指（趾）甲床。与肺动脉狭窄程度有关。蹲踞现象 行走时常主动下蹲片刻取蹲踞位，婴儿常喜侧卧将双膝屈曲。缺氧发作 婴儿期多见，常发生在吃奶或哭闹时，主要表现为烦躁不安，呼吸困难，发绀加重，哭声微弱，晕厥和抽搐，偶有意识丧失。法洛四联症临床表现杵状指(趾) 缺氧毛细血管扩张，软组织与骨组织增生。心脏体征 L2-4肋间-级喷射性SM，P2或消失，A2。并发症 脑血栓、脑脓肿、亚心。法洛四联症辅助检查血常规：RBC及Hb明显增高。X线：“靴状”，即心尖圆钝上翘，肺动脉段凹陷，上纵隔较宽，肺门血管影缩小。ECG：电轴右偏， RV肥大。超声心动图：主动脉骑跨于室间隔上，内径宽。RV内径宽而流出道狭窄。心导管检查：主动脉血氧含量 ，心导管易进入主动脉或左心室，不易进入肺动脉法洛四联症治疗 1、内科治疗缺氧发作处理 胸膝位 吸氧 镇静 纠