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1、 试题库一：命名 1 2 3 CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH3 4 CH3CH2CH(CH3) CH2CH (CH3)2 5 6 (CH3)4C 7(CH3)3CCH2Br 8 (CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3) 2 9 10 11(CH3CH2)2C=CH2 12 (CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2 13 14 15 16 17 18 19 20CH2=CHCCH 21 CH3CH=CHCCH 22 (CH3)2C=CH-CC-CH3 23 CH3CH (C2H5)CCCH3 24(CH3) 3CCC-(CH2) 2-C (CH3) 3 25 26 27 2

2、8 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43(CH3)2CHCHBrCH3 44 (CH3)3CCH2I 45 46 47 48 49 50 (CH3)2CH I 51 CHCl 3 52ClCH2CH2 53CH2=CHCH2Cl 54CH3CH=CHCl 55 56CH3CHBrCH2OH 57 58 59 60 61 62 CH3OCH2CH2OCH3 63 65 66 67 68 69 70 71 (CH3)2CHCHO 72 73 74 75 (CH3)2CHCOCH3 76 (CH3)2CHCOCH(CH3)2 77(CH3)2C=C

3、HCHO 78 CH3COCH=CH2 79 CH2=CHCHO 80 81BrCH2CH2CHO 82 Cl3CCH2COCH2CH3 83 CH3CH2COCH2CHO 84 85 (CH3)3CCHO 86 87 88(CH3)2CHCOOH 89CH3CH=CHCOOH 90CH3CHBrCH2COOH 91CH3CH2CH2COCl 92(CH3CH2CH2CO)2O 93CH3CH2COOC2H5 94CH3CH2COOCH3 95CH3CH2CH2OCOCH3 96HCOOCH2CH3 97 98 99 100 101 HCOOCMe2 102 CH3CH2CONHCH3 103

4、 NH2CONH2 104 HOOCCOOH 105 HCOOH 106 HOOCCH2CH2COOH 107 108 109 110 CH3CO- 111 112(CH3)2CHCH2 113 CH3CH=CH2- 114 CH2=CHCH2- 115 116CH3COCOOH 117 118 119 120 121 OHC-COOH 122 CH3COCH2COOH 123 CH3COCH2COOCH3 124 125 CH3CH2NO2 126 CH3CH2CH2CN 127 CH3CN 128 129 130 131 132 133 134 CH3CONHBr 135 136 H2NC

5、H2(CH2)4CH2NH2 137 138 139 140 141 (CH3)2CHCH2NH2 142 143 144 145 CH3CH2N(CH3)2 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156 157 Et3N 158 Et2NH 159 160 161 162 163HOCH2CH2SH 164 165 CH3CH2CH2CH2COCl 166 (CH3)2CHCH2NH2 167 168 169 170 CH3CH2CH2SH 171 172 173CH2=CHCH2CONH2 174 175

6、176 177 CH3CH(COOCH3)2 178 Me4N+Cl 179 180 181 CH3SCH2CH3 182 183 184 CH3CH2N(CH3)2 185 186 187 188 HSCH2COOH 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 23

7、6 237 238 239 240 241 242 243 试题库二：回答问题1将下列化合物按沸点的高至低排列（不要查表）。 a.3,3-二甲基戊烷 b.正庚烷 c.2-甲基庚烷 d.正戊烷 e.2-甲基已烷2将下列化合物按沸点的高至低排列（不要查表）。3将下列化合物按沸点的高至低排列（不要查表）。a.3-已醇 b.正已烷 c.2-甲基-2-戊醇 d.正已醇4将下列化合物按沸点的高至低排列（不要查表）。a.2-甲基戊烷 b.正已烷 c. 正庚烷 d.正十二烷5将下列化合物按沸点的高至低排列（不要查表）。a. 乙烷 b. 丙烷 c. 2-甲基戊烷 d. 正已烷6下列哪一对化合物是等同的？（假定碳

8、碳键可以旋转）a. b. 7用纽曼投影式画出1，2二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的a. b. c. d. 各代表哪一种构象的内能？能量CC旋转角度/度abcd8将下列游离基按稳定性由大至小排列： a. CH3CH2CH2CHCH3 b. CH3CH2CH2CH2CH2 c. CH3CH2C(CH3)29将下列游离基按稳定性由大至小排列：10将下列碳正离子按稳定性由大至小排列： a. b. c.11将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：12将下列碳正离子按稳定性由大至小排列： 13有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。14用简单的化学方

9、法鉴别下列各组化合物：正庚烷 1，4庚二烯 1庚炔15用简单的化学方法鉴别下列各组化合物：1已炔 2已炔 2甲基戊烷 16用简单的化学方法鉴别下列各组化合物： 2-甲基丁烷，3-甲基-1-丁烯，3-甲基-1-丁炔。17用简单的化学方法鉴别下列各组化合物：d. 2-戊烯，1,2-二甲基环丙烷，环戊烷。18写出反-1-甲基-3-异丙基环已烷可能的椅式构象，指出占优势的构象。19写出顺-1-甲基-3-异丙基环已烷最稳定的构象式。20写出顺-1-甲基-4-异丙基环已烷可能的椅式构象，指出占优势的构象。21画出反-1-叔丁基-3-氯环已烷的稳定构象式，说明理由。22写出顺-1,2-二甲基环已烷的稳定构象

10、式。23写出顺-1,3-环已二醇的稳定构象式。24写出反-1-乙基-3-叔丁基环已烷的稳定构象式。25 写出顺-1-甲基-2-异丙基环已烷的稳定构象式。26比较下列各组化合物构象的稳定性。27比较下列各组化合物构象的稳定性。28比较下列化合物构象的稳定性。29比较下列化合物构象的稳定性。 30比较顺、反-1,3-二氯环已烷构象的稳定性。31用简单化学方法鉴别下列化合物：1，3环已二烯，苯和1已炔。32用简单化学方法鉴别下列化合物：环丙烷和丙烯。33用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。34用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。35用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。36用箭

11、头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。37用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。 38用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。39用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。40用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。41用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。42 用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。43(+)-麻黄碱的构型如下：它可以用下列哪个投影式表示？a. b.44指出下列各对化合物间的相互关系（属于哪种异构体，或是相同分子）。b. c. d.f. g. h. 45指出下列各对化合物间的相互关系。46指出下列各对化合物间的相互关系。47指出下列各对化合物间的

12、相互关系。 48指出下列各对化合物间的相互关系。49指出下列化合物哪些具有光学活性： 50 指出下列具有旋光性的化合物。51指出下列具有旋光性的化合物。52下列化合物哪些是对映体？哪些是非对映体？哪些可以组成外消旋体？哪些可以组成内消旋体。53下列化合物哪些是对映体？哪些是相同？ 54指出下列具有旋光性的化合物：55下列各组化合物中，那些是对映体，那些是非对映体，那些是构造异构体。56下列各组化合物中是对映体？非对映体？还是同一化合物？57下列化合物中哪个有旋光异构体？如有手性碳，用星号标出，指出可能有的旋光异构体的数目。58(1)下列各对化合物按SN2历程进行反应，哪一个反应速率较快？a.

13、(CH3)2CHI 及(CH3)3CCl b. (CH3)2CHI 及(CH3)2CHCl c. 及 d. 及 e. CH3CH2CH2CH2Cl 及 CH3CH2CH=CHCl59按SN2历程排列下列化合物的相对反应活性。60 判断下列化合物的反应速度的快慢。SN2：a. CH2=CHCH2Br b. CH3COCH2Br c. CH3Br d. CH3CH(Br)CH361 按SN2历程排列下列化合物的相对反应活性。 61： cbad。62按SN2历程排列下列化合物的相对反应活性。63将下列化合物按SN1历程反应活性由大到小排列。a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3CI c. (

14、CH3)3CBr64按SN!历程，下列化合物反应速度最快的是：a.1-溴-3-甲基丁烷 b. 2-溴-2-甲基丁烷 c. 3-溴-2-甲基丁烷65将下列化合物按SN1历程反应活性由大到小排列。66将下列化合物按SN1历程反应活性由大到小排列。67怎样鉴别下列各组化合物？ a. 和 b. 和 c. 和 d. 和 68怎样鉴别下列各组化合物？ b.丁烷、1-丁烷和1-溴丁烷 69怎样鉴别下列各组化合物？70用简便且明显的方法鉴别下列各组化合物：a.CHCCH2CH2OH与CH3CCOH b. 与c. CH3CH2OCH2CH3，CH3CH2CH2CH2OH 与 CH3(CH2)4CH3d. CH3

15、CH2Br 与 CH3CH2OH71用简单化学方法鉴别下列各组化合物。a. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇b. 戊醛、2-戊酮和环戊酮。c. 2-已酮和3-已酮。72将下列化合物按酸性增强的顺序排列：CH3CH2CHBrCOOH b. CH3CHBrCH2COOH c. CH3CH2CH2COOH d. CH3CH2CH2CH2OH e. C6H5OH f. H2CO3 g. Br3CCOOH h. H2O73用简单化学方法鉴别下列各组化合物：a. HOOCCOOH与 HOOCCH2CH2COOH b. 与 c. (CH3)2CHCH=CHCOO与 d.eHCOOH和CH3COOH。fCH3COOE

16、t和CH3COCH2COOH74用简单化学方法鉴别下列各组化合物：a. b. CH3CH2CH2COCH3 CH3COCH2COCH3cCH2=CHCOOH 和CH3CH2COOHdCH3CH2CH2COCl和Cl CH2CH2CH2CH3e丙酸和乙酸乙酯75用化学方法鉴别下列各组化合物：a. 邻甲苯胺 N-甲基苯胺 苯甲酸性和邻羟基苯甲酸b. 三甲胺盐酸盐 溴化四乙基铵。c. 乙胺和乙酰胺。76N-甲基苯胺中混有少量的苯胺和N，N-二甲苯胺，怎样将N-甲基苯胺提纯？77将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。 78下列化合物的酸性大小如何？79下列化合物的碱性大小如何？80下列化合

17、物的碱性大小如何？ a.甲胺 b.氨 c.三甲胺 d.苯胺 e. N-甲基苯胺81下列化合物哪些能发生卤仿反应，哪些能发生自身羟醛缩合反应，哪些能发生歧化反应？a. b. c. d.e. f. g. h.82谷氨酸的等电点PH为3.22,写出在PH=3时的谷氨酸存在形式？83鉴别下列各组化合物。a. 葡萄糖和纤维素 b. 乳酸和丙胺酸 c. 苯胺和六氢吡啶d. 葡萄糖和果糖 e. 苏氨酸和丝氨酸 f. 噻吩和苯 84比较下列化合物的碱性强弱。85比较下列化合物的碱性强弱。86下列化合物与HCN反应的速度次序如何？87 试比较下列化合物碱性强弱顺序。88 比较下列化合物羰基的反应活性次序。 a.

18、 丙酮 b. 3-戊酮 c. 乙醛 d.三氯乙醛89用简单化学反应区别下列各组化合物：(1) 2-丁醇和2-丁酮(2) 葡萄糖、蔗糖、果糖、水溶性淀粉90用简单化学反应区别下列各组化合物： a. 甲醛、乙醛、丙酮b. CH3COBr和BrCH2CH2CH3c. CH2=CHCH2NH2和CH3CH2CH2NH2。 d. 苯甲醛、苯乙酮和正庚醛91比较CH3CH2COCH3和CH3COCCl3羰基的活性。92按碱性水解反应速率由大到小排列成序。93按碱性水解反应速率由大到小排列成序。 94按碱性水解反应速率由大到小排列成序。 a. CH3CH2COOC6H5 b. (CH3)2CHCOOC6H5

19、 c. CH3COOC6H5 d. (CH3)3CCOOC6H595将下列化合物按碱性从强到弱排序。96将下列化合物按碱性从强到弱排序。97将下列化合物按碱性从强到弱排序。98将下列化合物按碱性从强到弱排序。 99苯甲酸酯化反应活性顺序。a. 正丁醇 b. 乙醇 c. 甲醇 d. 2-丁醇100乙醇酯化的活性顺序。a. 乙酸 b. 丙酸 c.,-二甲基丙酸 d. -甲基丙酸101苯甲醇酯化反应活性顺序。102将下列化合物按碱性强弱排列成序。103下列化合物哪些能发生碘仿反应。a. CH3COCH3 b. C6H5COCH3 c. 正戊醛 d. 2-戊酮 e. 3-戊酮 f. CH3CH2OH1

20、04比较下列芳酸的酸性强弱次序。 105比较下列芳酸的酸性强弱次序。106试比较下列化合物酸性大小。 a. CH3CH2COOH b. ClCH2CH2COOH c. CH3CCl2COOH d. CH3CHClCOOH107试比较下列化合物酸性大小。 a.C6H5COOH b. CH3COOH c. ClCH2COOH d. CH3CH2COOH e.HOOCCOOH108试比较下列化合物酸性大小。 a.乙酸 b.乙炔 c.氨 d.乙烷 e.乙醇 f.硫酸 g.水109试比较下列化合物酸性大小。a. CH3CH2COOH b. NCCOOH c. CH2=CHCOOH d. CHCCOOH1

21、10按碱性水解反应速率由大到小排列成序。a. CH3CH2COOCH2C6H5 b. CH3CH2COOC6H5c. CH3CH2COOCMe3 d. CH3CH2COOCH3111按碱性水解反应速率由大到小排列成序。a. CH3COOCHMe2 b. CH3COOCH3c. CH3COOCMe3 d. CH3COOC2H5112按碱性水解反应速率由大到小排列成序。a. HCOOCH3b.Me2CHCOOCH3c. CH3COOCH3 d. Me3CCOOCH3113如何除去乙胺中少量的二乙胺和三乙胺。114(1)、如何除去三乙胺中少量的乙胺及二乙胺？115如何除去二乙胺中少量的乙胺及三乙胺？

22、116写出D-葡萄糖的链状费歇尔投影式。117蔗糖是由哪两个糖失水而成的并写出结构式？118 的电点PH为5.96，在PH=8时的存在形式。119（1）写出-D-葡萄糖的稳定构象式。120写出-D-葡萄糖的稳定构象式。121指出下列化合物进行亲核反应的活性顺序，并简要说明理由。(1) R2C=O HCHO RCHO(2) R2C=O、(C6H5)2CO、C6H5COR和C6H5CH2COR122怎样能证明D-葡萄糖、D-苷露糖和D-果糖这三种糖的C3、C4和C5具有相同的构型？123下列化合物酸性顺序(由强到弱)如何？a. 乙酸 b. 氯乙酸 c. 丙酸 d. 丁乙酸a. 草酸 b. 丙二酸

23、c. 丁二酸 d. 已二酸124试比较下列化合物酸性大小顺序(由强到弱)如何？简述理由。 125排列下列碳正离子稳定性顺序。126比较下列碳负离子的稳定性顺序。127把下列化合物按羰基的活性排列成序。128 写出-D-葡萄糖的哈武斯结构式。 129写出-D-葡萄糖的哈武斯结构式。130比较下列化合物的酸性大小如何？ 131指出下列化合物进行亲核反应的活性顺序，并简要说明原因。 (1)、ClCH2CHO、BrCH2CHO、CH3CH2CHO、CH3CF2CHO(2)、 132下列化合物的碱性从强到弱的顺序如何？a.二乙胺 b.氨 c.苯胺 d.对甲基苯胺 e.对硝基苯胺133下列化合物碱最强的是

24、：134比较下列化合物水解反应的活性顺序。a. 乙酐 b. 乙酰氯c. 乙酰胺 d. 乙酸乙酯135将下列碳正离子稳定性大小排列成序： (1).(2).(3).136比较正丁醇、正丁醛及正丁酸的沸点高低。137邻羟基苯甲醛(A)和对羟基苯甲醛(B)，比较沸点高低。138不查手册，将下列化合物按沸点从高到低的顺序排列起来。a. 2-戊醇 b. 1-戊醇 c. 2-甲基-2-丁醇 d. 正已醇139对羟基苯甲酸比苯甲酸的酸性弱，而邻羟基苯甲酸比苯甲酸的酸性强15倍，请解释之。140下列化合物中哪些能与NaHSO3加成？哪些能发生碘仿反应？a. CH3COCH2CH3 b. CH3CH2CH2CHO

25、 c. CH3CH2OHd. CH3CH2COCH2CH3 e. (CH3) 3CCHO141下列化合物中哪些能与NaHSO3加成？哪些能发生碘仿反应？a.CH3CH(OH)CH2CH3 b. (CH3)2CHCOCH(CH3)2 c. CH3CH2CH(CH3)CHO d. 苯乙酮 e. 苯甲醛142下列化合物中哪些能与NaHSO3加成？哪些不能？哪个反应最快？143三在合成高分子材料分别是什么？144下列化合物中不能与水混溶的为：a.乙醚 b.乙醇 c. 乙酸 d. 乙腈 e.N，N-二甲基酰胺。145有一由苯、苯酚、苯甲酸和苯胺组成的混合物，度用简单方法将其分离。146按酸性增强的顺序排

26、列下列化合物：147比较吡咯和吡啶的碱性大小，简述理由。148除去混在苯中的少量噻吩。149除去混在吡啶中的少量六氢吡啶。150排列下面化合物芳香性大小？ (1)(2) a.苯 b.呋喃 c.吡咯 d.噻吩151标出下列化合物的R/S构型：152标出下列化合物的R/S构型：153 标出下列化合物的R/S构型：154比较下列化合物进行亲电取代反应的难易程度。a.苯，b.甲苯，c.间二甲苯，d.对二甲苯155比较下列化合物进行亲电取代反应的难易程度。 156比较下列化合物进行亲电取代反应的难易程度。157比较下列化合物进行亲电取代反应的难易程度。 158比较下列化合物进行亲电取代反应的难易程度。

27、a.苯 b.硝基苯 c.对二甲苯 d.甲苯159比较下列化合物进行亲电取代反应的难易程度。 a.1,3,5-三甲苯 b.间二甲苯 .对二甲苯160比较下列化合物进行亲电取代反应的难易程度。161比较下列化合物进行亲电取代反应的难易程度。162比较下列化合物的酸性强弱：163下列化合物酸性最强的是：a. 间溴苯酚 b. 间甲基苯酚 c. 间硝基苯酚164比较下列化合物的酸性强弱：165比较下列化合物的酸性强弱：166下列化合物和Lucas试剂反应最难的是：(1) a. 苄醇 b. -苯基乙醇 c. -苯基乙醇 (2) 167相应下列NMR数据的化合物是：（ppm）：1.3（双重峰）；2.4（单峰

28、）；4.6（四重峰）a. (ClCH2)2CClCH3 b. CH3CCl2CHClCH3c. CH3CH (CH2Br)2 d. CH3CH BrCH2 CH2Br168核磁共振谱图中，值越大表示屏蔽作用 (a.越大，b.越小)，吸收峰出现在 (a.高场，b.低场)。169试指出下列化合物中有几种等性质子，且每种等性质子在NMR谱表现出几重峰。a. ClCH2CH2Cl b. CH3CH2Cl170卤代烷与NaOH在水与醇的混合物中进行反应，指出哪些属于SN2，哪些属于SN1。产物构型完全转化。有重排产物。亲核试剂的亲核性越强，反应速度越快。反应相对速度：3RX 2RX 1RX增加溶剂的含水

29、量，速度明显加快。反应不分阶段，一步完成。171推测下列亲核反应主要按SN1还是按SN2历程进行？172试将化合物消除时的难易排列成序： (1)(2)(3) a. CH3CH2Br b. (CH3) 3CBr c. CH3CH(Br)CH3 173比较下列化合物消除时的难易：174用简单化学方法鉴别下列各组化合物：c. 苯、乙苯、苯乙烯和苯乙炔。175比较下列化合物偶极矩的大小：176选择：（在你认为对的编号上打“”）能最快发生SN2反应的化合物是：下列两组发生亲核取代反应，较快的是：按SN1历程反应，哪个最易反应？下列一组化合物与C2H5OH，OH-，按E1反应，速率最快的是：177下列反应

30、是否有错误？如有错误，试改正之。如没有错误需打表示。 178下列反应是否有错误？如有错误，试改正之。如没有错误需打表示。179内消旋体和外消旋体之间有什么区别？180提纯环已醇中含少量苯酚。181用简单化学方法区别下列各组化合物。c.1,2-丙二醇、1-丁醇、苯酚和苯甲醚。d. 氯化苄、对氯甲苯和3-氯环已烯。e.已烷、丁醇、苯酚和丁醚。f.1-丁醇、2-丁醇和2-甲基-2-丙醇182乙烷的重叠式和交叉式是乙烷的仅有两种构象吗？室温下乙烷有多少种构象异构体，以哪种构象为主。183用化学方法鉴别下列两组化合物。a. 1-已烯、1-已炔和苯。 b. 环丙烷、丙烯和丙烷。184下列化合物中，哪一个与

31、I-反应活性最大。185下面的反应是那种历程？aSN1 bSN2 186下面反应发生SN2较快的是：187下列化合物按E1反应，速度最快的是： a1-氯丁烷 b1-氯-2-甲基丙烷 c2-氯-2-甲基丙烷188下列化合物在浓KOH/醇溶液中脱HX，何者快？189指出下面反应能量图中所标出部分的名称：能量反应进程abcde 190请你设法从裂化汽油中除去不饱和烃。191把下列化合物按卤素大小 ，排列成序。192下面哪些化合物不能用来制备相应的格氏试剂。193顺-1,2-二甲基环丙烷比反-1,2-二甲基环丙烷具有较大的燃烧热，哪一个化合物更稳定。194怎样将已醇、已酸和对甲苯酚的混合物分离得到各种

32、纯的组分？试题库三：完成反应式1 2 3CH3CH2CH=CH2CH3CH2CH2CH2OH 4CH3CH=CH2 5(CH3)2C=CHCH2CH3 6CH2=CHCH2OH 7CH3CH2CH2CCH + HCl（过量） 8CH3CH2CCH + HBr（过量） 9CH3CH2CCCH3 + KMnO4 10CH3CH2CCCH3 + H2O 11CH2=CHCH= CH2 + CH2=CHCHO 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 2728 29 3031 32 33 34 35 36CH2=CHCH2Cl CH2=CHCH2CN 3

33、7 (CH3)3CCl + NaOH 38 (CH3)2CHCH2CH2OH + HBr 39 40 41 42 43(CH3)2CHBr + NaOC2H5 44 45 CH3COOH + CH3CH2CHO46 CH3COCH2CH2CH2CHO 4748 49CH3COCH2CH3 + H2N-OH 50 Cl3CCHO + H2O 51 52CH3CH2CHO 53C6H5COCH3 + C6H5MgBr 54 55 56(CH3)3CCHO 57 58 59 60 61 62CH2=CHCH2CH2COCH3 + HCl 63C6H5CHO + CH3COCH3 64 65 66 6

34、7 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80HOCH2CH2COOH 81NCCH2CH2CN + H2O 82 83CH3COCl + 84 85CH3CH2COO C2H5 86CH3COOC2H5 + CH3CH2CH2OH 87CH3CH(COOH)2 88 89 90 91 92 93 94(C2H5)3N + CH3CHBrCH3 95 (CH3)3NCH2CH2CH2CH3+Cl- + NaOH 96CH3CH2COCl + 97 9899100 101 102 103 104 105 106107 108 109110 111 112 113

35、 114 115 116 117118 119 120 121 122 123 124 125126127 128129 130131132133134 135136 137 138 139 140 141142143144145146 147148149150151152153154155156157158159160161162163164165166167168169170171172173174175176177178179 180181182183184185 186187188189 190 191 192 193 194 195196197 198 199200201202203

36、204205 206207208209211211212213214215216217218219220221222223224225226227228229230231 232 233234235236237238239240241242243244245246247248试题库四：推结构1分子式为C5H10的化合物A，加氢得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加以简要说明表示推断过程。2分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在

37、汞盐催化下与水作用得到 。推测A的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。3分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液退色，并且经催化氢化得到相同的产物正已烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及乙二醛。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。4分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液退色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。5分子式为C9H12的芳烃A，以高锰

38、酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推断A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。6分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得一种一硝基产物，推断A的结构。7溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A、B、C、D的结构式，写出各步反应。8分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A、B、C的结构。9某烯0.7克能跟2克溴完全反应，不论有没

39、有过氧化物存在，与HBr反应只能得到一种一溴代物，试推测化合物的构造式。10分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A、B、C的结构，用反应式表明推断过程。11分子式为C3H7Br的(A)，与KOH-乙醇溶液共热得(B)，(B)氧化得CO2、水和一种酸(C)。如使B与HBr作用，则得到(A)的异构体(D)，推断A、B、C、D的结构，用反应式表明推断过程。12分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液产生黄色答案：沉淀，推

40、测A、B、C的结构，并写出各步反应。13分子式为C5H12O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓硫酸共热生成B。用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C。C与高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B与HBr作用得到D（C5H11Br），将D与稀碱共热又得到A。推测A的结构，并用反应式表明推断过程。14分子式为C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能与2，4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C（C5H10），C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构，并写出推断过程的反应式。15分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化氢化

41、得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出AE的结构式及各步反应式。16化合物A，分子式为C4H6O4，加热后得分子式为C4H4O3的B。将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的C。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。写出A、B、C、D、的结构式以及它们的相互转化的反应式。17分子式为C6H15N的A，能溶于稀盐酸。A与亚硝酸在室温下作用放出氮气，并得到几种有机物，其中一种B能进行碘仿反应。B和浓硫酸共热得到C（C6H

42、12），C能使高锰酸钾退色，且反应后的产物是乙酸和2-甲基丙酸。推测A的结构式，并写出推断过程。 18某化合物A，分子式C8H11N，有旋光性，能溶于稀HCl，与HNO2作用时放出N2，试写出A的结构式。19分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用于产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构，并写出各步反应。20某不饱和烃A（C8H14），经臭氧氧化还原性水解生成B（C8H14O2），B能被托伦试剂氧化成C（C8H14O3），C与I2/NaOH共热生成D（C7H11O4Na）和CHI3，D酸化后加

43、热脱水生成了化合物E（C6H10O），试写出A、B、C、D、E的结构及主要的反应方程式。21A、B、C三个化合物分子式为C4H10N，当与HNO2作用后水解，A和B生成含有四个碳原子的醇，而C则不与HNO2反应， A生成的醇氧化得异丁酸， B生成的醇氧化得丁酮，试推出A、B、C的构造式。 22将葡萄糖还原得到单一的葡萄糖醇A，而将果糖还原，除得到A外，还得到另一糖醇B，为什么？A与B是什么关系？23某化合物A，能和苯肼反应，能发生碘仿反应。计算A的中和当量116，A分子中的碳链不带支链。试推A的结构，写出有关反应式。24化合物A（C15H15NO）中性，不溶于稀盐酸，不溶于氢氧化钠，但与氢氧化

44、钠一起回流则慢慢溶解，具有油状物浮于表面上，用水蒸气蒸馏得B，B溶于稀盐酸，用对甲苯磺酰氯处理B得不溶于碱的沉淀。除去B之后的碱性溶液酸化析出化合物C，C可溶于碳酸氢钠水溶液，C的1HNMR谱和IR谱指出是对二取代苯，试推出A、B、C的结构。25D型戊糖A氧化后生成具有光活性的二酸B，A降解生成丁醛糖C，C氧化得到非光学活性的二酸D，请推测A、B、C、D结构。26某D戊醛糖，经硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸有光学活性，试写出该戊醛糖的构型式。27某D戊醛糖，经硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸无光学活性，试写出该戊醛糖的构型式。28化合物A是一种胺，分子式为C8H11N，与亚硝酸反应得B，分子式为C8

45、H10N2O，B与浓盐酸共沸得其异构体C，C与C2H5I反应可得到D，分子式为C10H14N2O，若将A与C2H5I反应时生成E，分子式为C10H15N，E与亚硝酸反应也可得到D。试推出A、B、C、D、E的结构，并写出相关的反应式。29某含氧化合物（A）经催化氢化转为仲醇（B），（B）氧化得酮（C），（C）经硝酸氧化，生成化合物（D），（D）的分子式为C6H10O4。（D）脱羧转化为另一酮（E）。（C）和（E）属于同一类型化合物，（E）比（C）少一个亚甲基。30有一戊糖A（C5H10O4）与羟胺反应生成肟，与硼氢化钠反应生成B（C5H12O4）。B有光学活性，与乙酐反应得四乙酸酯。戊糖A与CH

46、3OH、HCl反应得C（C6H12O4）,再与HIO4反应得D（C6H10O4）。D在酸催化下水解，得等量乙二醛和D-乳醛（CH3CHOHCHO），试推出A、B、C、D的构造式。31化合物A（C4H9NO）与过量碘甲烷反应，再用AgOH处理后得到B（C6H15NO2），B加热得到C（C6H13NO），C再用碘甲烷和AgOH处理得化合物D（C7H17NO2），D加热分解后得到二乙烯基醚和三甲胺。写出A、B、C、D的构造式。32D型已醛糖，用硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸无光学活性，试写出该已醛糖的构型式。33有一化合物A的分子式为C8H14O，A可以很快使溴水褪色，可以和苯肼发生反应，但与银氨溶液

47、无变化。A氧化后得到一分子丙酮和另一化合物B。B有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子丁二酸，试写出A的结构式和各步反应。34某固体化合物A(C14H12NOCl)在HCl条件下回流得到B(C7H5O2Cl)和C(C7H10NCl)。B在PC存在下回流后再与NH反应得到D(C7H6NOCl)，后者用NOB处理，再加热得到E(C6H6NCl)，E在5与NaNO2H2SO4反应后加热，得到F(C6H5ClO)，F与FCl3有显色反应，其1HNMR在=78有两组对称的二重峰。化合物C与NaNO2H2SO4反应得到黄色油状物G(C7H8N2O)。C与苯磺酰氯反应产生不溶于碱的化合物H(C13H13NS

48、O2)。写出AH的结构式。 35有一化合物(A)C6H12O，能与羟氨作用，但不起银镜反应，在铂的催化下加氢，得到一种醇(B)，(B)经脱水、臭氧氧化、水解等反应后，得到两种液体(C)和(D)，(C)能发生银镜反应，但不起碘仿反应；(D)能发生碘仿反应，但不发生银镜反应。试写出A-D的结构式和主要反应式。36去氧核糖核酸(DNA)水解后得D-单糖，分子式为C5H10O4(A)。A能还原托伦试剂，并有变旋现象，但不能生成脎，A被溴水氧化后得到一具有光活性的一元酸(B)；被硝酸氧化则得一具有光活性的二元酸(C)。试写出A、B、C的构型式。37某化合物A分子式C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与

49、溴水、羟氨反应，不能发生银镜反应。A经LiAlH4还原后得化合物B(C9H12O2)。A、B都能发生碘仿反应。A用Zn-Hg在浓盐酸中还原后得化合物C(C9H12O)，C与NaOH反应再用碘甲烷煮沸得化合物D(C10H14O)，D用高锰酸钾溶液氧化后得对甲氧基苯甲酸，试推测各化合物的结构，并写出有关反应式。38一碱性化合物A(C5H11N)，它被臭氧分解给出甲醛、A经催化氢化生成化合物B(C5H13N)，B也可以由已酰胺加溴和氢氧化钠溶液得到。用过量碘甲烷处理A转变成一个盐C(C8H18NI)，C用湿的氧化银处理随后热解给出D (C5H8)，D与丁炔二酸二甲酯反应给出E(C11H14O4)，E

50、经钯脱氢得3-甲基邻苯二甲酸二甲酯，试推出AE的得化合物结构。39 一戊糖的分子式为C5H10O5(A)。(A)经氧化得分子式为C5H10O6 (B)。(B)用HI/P处理得到异戊酸。给出(A) 、(B)的构造式及相关反应式。40分子式为C6H12O的化合物(A)氧化后得(B)。(B)能溶于NaOH溶液，若与乙酐(脱水剂)一起蒸馏则得化合物(C)。(C)能与苯肼作用，用锌汞齐及盐酸处理得化合物(D)，(D)分子式为C5H10，写出A、B、C、D的构造式及相关反应式。 41化合物A(C7H15N)和碘甲烷反应得B(C8H18NI)，B和AgOH水悬浮液加热得C(C8H17N)，C再和碘甲烷、Ag

51、OH水悬浮液加热得D(C6H10)和三甲胺，D能吸收2摩尔H2而得E(C6H14)，E的核磁共振氢谱只显示一个七重峰和一个双重峰，它们的相对峰面积比是1：6，度推断A、B、C、D、E、的结构。42有两种化合物A和B，分子式均为C5H10O4，与Br2作用得到分子式相同的酸C5H10O5，与乙酐反应均生成三乙酸酯，用HI还原A和B都得到戊烷，用HIO4作用都得到一分子H2CO和一分子HCOOH，与苯肼作用A能成脎，而B则不生成脎，推导A和B的结构。43某化合物A，分子式为C8H17N，A与两分子CH3I反应，接着用湿的Ag2O处理、加热，产生一化合物B，分子式为C10H21N，B进一步用CH3I

52、处理，再转变为氢氧化物，并加热分解，产生三甲胺，1,4-辛二烯和1,5-辛二烯，度推出A与B的结构。44化合物A、B、C的分子式均为C3H6O2，A与碳酸氢钠作用放出二氧化碳，B与C都不能。但在氢氧化钠溶液中加热后水解，在B的水解液蒸馏出来的液体有碘仿反应，试推测A、B、C结构式。45 化合物A，分子式C5H11NO2，能被还原为B(C5H13N)，B用过量碘甲烷处理后，再用AgOH处理得C，分子式为C8H21NO，C加热分解成三甲胺和2-甲基-1-丁烯，试推出A、B、C结构式。46 化合物A(C5H10O4)有旋光性，和乙酐反应生成二乙酸酯，但不和Tollen试剂反应。A用稀盐酸处理得到甲醇

53、和B(C4H8O4)。B有旋光性，和乙酐反应生成三乙酸酯。B经还原可生成无旋光性的C(C4H10O4)，后者可和乙酐反应生成四乙酸酯。B温和氧化的产物D是一个羧酸(C4H8O5)，用NaOX处理D的酰胺得到D-甘油醛。请确定AD的结构式。47某一不饱和二元酸，用臭氧处理，反应产物加水分解后，生成OHC-COOH，已知原来的二元易生成酸酐。写出此酸的构造式和有关反应式。48某化合物A(C7H7NO2)，A用Sn+HCl还原得B(C7H9N)。B与NaNO2和盐酸在0反应得到C(C7H7ClN2)。C在稀HCl中与CuCN作用得D(C8H7N)，D在稀酸中水解得到有机酸E(C8H8O2)，E用KM

54、O4氧化得到另一种酸F(C8H6O4)。F受热时分解成酸酐G(C8H4O3)，试推测A、B、C、D、E、F、G、结构。49D-已醛糖A，经NaBH4还原生成非光学活性的B，B经Ruff降解生成戊醛糖C，C经HNO3氧化生成具有光活性的二元酸D，推测A、B、C、D的结构。50有机化合物C6H10，加氢生成2-甲基戊烷，它可与Ag(NH3)2NO3 反应生成白色沉淀,求此化合物的结构,并写出有关反应式。51有机化合物C6H10，加氢生成2-甲基戊烷，它不能与顺丁烯二酸酐反应。它与Ag(NH3)2NO3 反应时并无白色沉淀生成,求此化合物的结构,并写出有关反应式。52 化合物A(C7H14)，能与H

55、Br作用生成主要产物B。B的结构式为 求A的可能结构式。并标出手性C原子。 53 由化合物(A)C6H13Br所制得的格氏试剂与丙酮作用可制得2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)能发生消去反应生成两种互为异构体的产物(B)和(C)。（B）经臭氧化还原水解得到C原子数相同的醛(D)和酮(E)，试写出(A)到(E)的各构造式及各步反应式。54化合物A的分子式为C6H10，加氢后可生成甲基环戊烷，A经臭氧化分解仅生成一种产物B，测得B有光学活性，试求出A的结构？ 55一烃的分子式为C9H12不起典型的加成反应；易发生硝化，磺化等取代反应；能被热酸介质KmnO4氧化，得对苯二甲酸，若用硝酸在温和

56、条件下，氧化则得对甲基甲酸，写出该烃的可能结构式并写出有关反应式。 56化合物A、B、C均具有分子式C4H9Br。A与NaOH水溶液作用生成的C4H10O（醇），B与NaOH水溶液作用生成C4H8（烯），C与NaOH水溶液作用生成C4H10O和C4H8的混合物，试写出A、B、C的可能结构式，并写出有关反应式。57 某化合物（A）分子式为C5H10O，（A）与卢卡斯试剂在室温立即生成C5H9Cl（B），（B）能与AgNO3乙醇溶液立即生成沉淀。（A）可以拆分为一对光活性对映体，但（B）经催化加氢后生成（C），（C）则不能拆分为光活性异构体，试用方程式表示推测（A）、（B）、（C）结构的过程。58

57、 组成为C10H10的化合物，它具有下列性质：（1）用氯化铜的氨溶液不生成沉淀。（2）氧化生成间苯二甲酸。（3）在HgSO4，HSO4存在下，加热生成C10H12O。确定其结构式，并写出有关方程式。59 化合物（A）实验式为CH，分子量为208。强氧化得苯甲酸，臭氧化分解产物仅得C6H5CH2CHO，推出（A）的结构式。60某醇C5H11OH，氧化后得一种酮。该醇脱水后得一种烃，此烃氧化后生成另一种酮和一种羧酸。试推断该醇的构造式。61分子式为C7H15Cl的化合物A，用强碱处理可以得到具有分子式C7H14的三种产物B、C、D，该三种产物经催化加氢都得到-甲基已烷，而分别与B2H6/H2O2，

58、OH-反应后，B得到几乎一种醇E，而C、D得到几乎等量的醇F和E。试根据以上事实推测A、B、C、D、E、F结构式。62化合物A(C16H16)能使Br2/CCl4褪色，和稀、冷KMO4反应。A能与等摩尔的H2加成，用热KMO4氧化时，A生成二元酸C6H4(COOH)2，后者只能生成一种单硝基化合物，写出A的构造式及各步反应式。 63 有两个烯烃，(A)经臭氧氧化及水解后生成CH3CH2CHO和CH2O；(B)经同样处理后，则得CH3CH2COCH3和(CH3)2CO。试写出(A) 和(B)的构造式。64化合物A、B经分析均含88.8%碳，氢11.2%，且使溴的四氯化碳溶液褪色，A与氯化亚铜氨溶

59、液作用生成沉淀，氧化A得CO2和丙酸。B不与硝酸银氨溶液反应。氧化B得CO2和草酸(HOOCCOOH)，试写出A、B的结构式，并写出有关反应式。65化合物C8H17Br(A)在乙醇中用乙醇钠处理，生成烯烃C8H16(B)，(B)用臭氧处理继之水解后生成(C)。当催化氢化时(C)吸收1mol氢生成醇C4H10O(D)，用浓硫酸处理(D)生成两种烯烃异构体(E)、(F)，其分子式为C4H8。写出从A到F 构造式及各步反应式。66某分子式C5H12O的化合物，含有5组不等性质子从NMR光谱图中见到： a在=0.9处出现二重峰(6H)；b在=1.6处出现多重峰(1H)；c在=2.6处出现多重峰(1H)

60、；d在=3.6处出现单峰(1H)；e在=1.1处出现二重峰(3H)。67烃(A)与Br2反应生成二溴衍生物(B)，用NaOH的醇溶液处理(B)得(C)，将(C)氢化，生成环戊烷(D)，写出A、B、C、D的合理构造式。68一化合物A的分子式为C4H10O，A与CrO3-H2SO4反应得到产物B，A脱水得一种烯烃C，C与稀、冷KmnO4反应得到产物D，D与HIO4反应得到一种醛E和一种酮F。试写出A、B、C、D、E和F的构造式。69某烃C6H10(A)能使溴水褪色，并能吸收1molH2。(A)用冷、稀高锰酸钾溶液氧化时得C6H12O2(B)，(B)用浓硫酸加热脱水生成一分子烃C6H8(C)，(C)