他汀的临床应用血脂基础和检测

1、他汀的临床应用血脂基础和检测 血脂的定义 血脂主要是指血浆中的甘油三酯和胆固醇能量储存能量产生甾体激素合成细胞膜胆酸甘油三酯胆固醇甘油三酯和胆固醇都是疏水性物质, 不能游离形式存在于血浆, 必需与其他脂质如磷脂和蛋白质一起组成复合物才能在血液中被转运。这种复合物被称为脂蛋白血浆的脂质+特殊蛋白质=脂蛋白这种特殊的蛋白质就是载脂蛋白脂蛋白是由两部分组成, 即核心和外壳核心为不溶于水的脂质(胆固醇酯和甘油三酯)外壳是单层分子，包括载脂蛋白, 这些分子部分为水溶性, 部分为脂溶性, 使总个脂蛋白溶于血浆。血液将脂蛋白转运到组织各部位进行分解代谢204060801000密度 (g/ml)直径 (nm)

2、VLDL510IDLVLDL乳糜残粒HDL3HDL2乳糜微粒LDL脂蛋白的大小在临床上所测定的甘油三酯和总胆固醇是血浆中所有脂蛋白中含有的甘油三酯和胆固醇之总和也可分别测定各类脂蛋白中的胆固醇，如临床上通常测定高密度脂蛋白(HDL)中的胆固醇(HDL-C), 测定低密度脂蛋白(LDL)中的胆固醇(LDL-C), 以了解这两类脂蛋白的血浆浓度。富含胆固醇的脂蛋白（LDL/HDL)LDLHDLTRIGLYCERIDECHOLESTERYLESTERSPHOSPHOLIPIDSFREECHOLESTEROLPROTEINS56%2226%3545%615%2225%7%1020%25%5%45%20

3、25nm813nm低密度脂蛋白高密度脂蛋白甘油三酯胆固醇脂磷酯游离胆固醇蛋白质聚焦低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）LDL-C的致病性LDL-C升高似乎是动脉粥样硬化发生的必备条件，当LDL-C非常低时，即使存在其他危险因素，动脉粥样硬化过程也是非常缓慢。当血浆LDL-C达到一定的“允许值“，其他危险因素则起作用或独立性加速动脉粥样硬化进展。血脂异常已成为中国的严重健康问题 2000-01年进行的以我国15,540名 年龄在35至74岁流行病学研究表明 24%处于血清总胆固醇增高的边缘 (200-240 mg/dl) ; 9%血清总胆固醇增高 (240 mg/dl) 19% HDL-C降低 (=

4、240mg/dL)心血管病北京1994-2002年因急性冠脉综合症入院治疗的患者中，58%既往有心绞痛或急性冠脉综合征病史。赵冬，第六届国际心脏病预防大会报告(%)赵冬等BRIG项目：急性冠脉综合征患者住院前危险因素的治疗率极低(%)赵冬等BRIG项目：复发性急性冠脉综合征患者住院前二级预防用药情况堪忧他汀治疗的确切疗效2009年他汀荟萃分析继续肯定他汀降低LDL-C在冠心病防治中的重要作用Clin Ther. 2009;31:236-244每降低1.0 mmol/L LDL-C，则心血管风险降低： 主要血管事件风险降低20% 主要冠脉事件风险降低23%近10年美国的心脏病死亡率下降他汀是否需

5、要长期服用？是否需他汀较大幅度降脂？长期、强化降脂给病人带来更大的获益试验时间LDL-C降低 (mmol/l) 0.5(0.2-0.7) 1.0(0.8-1.4)1.5P值第1-2年619330.015第3-5年1931502%/年）推荐大剂量他汀治疗2009加拿大成人血脂异常及心血管疾病防治指南提出更积极的降胆固醇治疗方案 心血管风险水平启动治疗首要目标LDL-C 其他高危冠心病；外周血管病；有动脉粥样硬化证据(所有动脉，包括颈动脉)；糖尿病；Framingham评分20%；Reynolds评分20%一经诊断立即启动2mmol/L或在基线水平上降低幅度50%（级证据，A类推荐）ApoB0.8

6、0g/L（级证据，A类推荐） 高危患者的血脂管理不设起始值 胆固醇管理更积极：新增了LDL-C的降低幅度应50% Can J Cardiol 2009;25(10):567-5792009年1月WHO更新了他汀的“规定日剂量”(DDD系统)立普妥新的“规定日剂量”即为20mg/日09年WHO更新的各他汀“规定日剂量”均一致增加10mg20mg立普妥“规定日剂量”由10mg/日增加至20mg/日适当大剂量（20mg以上/日）为患者提供更多心血管保护之前的规定日剂量新的规定日剂量阿托伐他汀他汀是否需要长期服用？ 是否需他汀较大幅度降脂？ 结论：LDL-C水平更低一些，降低幅度更大一些，病人获益多一

7、些！不稳定斑块破裂，导致慢性冠心病向急性冠脉综合征不断转换慢性CHDACS门诊病房大部分时间在门诊管理均为冠状动脉粥样硬化性心脏病阶段表现为炎症的急性与慢性状态PC I/CABG术后他汀持续治疗的必要性AS进展期稳定型心绞痛斑块破裂ACS猝死破裂斑块修复ACS后PCI/CABG术后他汀持续治疗的必要性 Peter Libby, Circulation 2001;104;365-372斑块形成高血压合并促AS因子门诊长期预防管理门诊长期预防管理ACS病房围手术期他汀在血管性疾病适应症的拓展他汀之父远藤章1973年发现他汀针对特定的高危患者群，使他汀应用范围更广泛 ACS，老年人，糖尿病，高血压

8、不仅仅与安慰剂对照 与常规治疗或活性药物对照 早期研究与安慰剂相比，证实他汀可降低死亡率和心血管事件发生率19944S 1995WOSCOPS1996CARE1998AFCAPS/TexCAPSLIPID2001MIRACL2002HPSPROSPERALLHAT LLT2003ASCOT-LLA2004PROVE ITALLIANCECARDSA to Z2005TNTIDEAL 在已接受现代治疗的稳定型冠心病患者， 证实了更积极的他汀治疗能进一步获益2006SPARCL证实了他汀在卒中二级预防的作用十五年不懈探索奠定了他汀抗动脉粥样硬化的基石地位重点干预人群考虑因素心血管病总体危险干预后获

9、益的证据重点干预人群高血压患者近一半高血压患者合并高胆固醇ASCOT研究证据糖尿病患者糖尿病是冠心病的“等危症”CARDS研究证据多重危险因素患者高危或中危(PAD,AAA,TIA)HPS研究证据 ASCOT研究的重要性首次证实阿托伐他汀10mg降胆固醇治疗（平均血清）可在降压治疗的基础上进一步显著降低冠心病和脑卒中降压治疗阿托伐他汀10mg降脂治疗40%脑卒中16%冠心病27%脑卒中36%冠心病降LDL-C药物在糖尿病患者冠心病一级预防领域的新证据阿托伐他汀糖尿病协作研究CARDS 是第二个由于显著的临床获益而提前结束的阿托伐他汀试验治疗后阿托伐他汀组患者LDL-C水平3.0 mmol/L

10、(117 mg/dL)中位 LDL-C mmol/LColhoun HM, Betteridge DJ, Durrington PN, et al. Lancet. 2004;364:685-696.117mg/dL77mg/dL阿托伐他汀组心血管事件相对危险降低37%血脂“正常”还需用他汀吗？一场新的观念变革取消“血脂合适范围”的描述，强调根据危险分层指导治疗策略既往指南： 关于“血脂合适水平”的描述NCEP ATP (2001)中国成人血脂异常防治指南 (2007)TCLDL-CHDL-CTG合适范围200200130100406015060200200减低4040极高190单位：mg/d

11、L 中国 美国摒弃 新近的血脂指南 (包括2009加拿大指南和2011 ESC/EAS指南) 均没有既往指南中(包括2001 NCEP ATP 和2007中国指南) “血脂合适水平”的描述； 这源于近年来血脂水平“分层管理”观念的深入人心新指南 vs. 既往指南：高危/极高危人群取消LDL-C启动值3. 中华心血管病杂志2007;35(5):390-4131. European Heart Journal 2011;32:176918182. Can J Cardiol 2009;25(10):5675794. Circulation 2004;110:227239指南启动值2004 NCEP

12、 ATP 指南LDL-C 100mg/dl可考虑2007 中国指南LDL-C 80mg/dl2009 加拿大指南无须考虑LDL-C水平2011 ESC/EAS指南立即启动ACS稳定性冠心病、T2DM、卒中指南启动值2004 NCEP ATP 指南LDL-C 100mg/dl(100mg/dl可考虑)2007 中国指南LDL-C 100mg/dl2009 加拿大指南无须考虑LDL-C水平2011 ESC/EAS指南均可考虑药物治疗(若LDL-C 100mg/dl，立即启动药物治疗)Lancet 2010; 376(9753): 16701681即使基线LDL-C2mmol/L，也能从他汀治疗中获

13、益积极 vs. 常规 他汀 vs. 对照所有研究最新CTT(2010)汇总分析：他汀的心血管获益与基线LDL-C水平无关2011 ESC/EAS指南：各危险人群的描述European Heart Journal 2011;32:17691818危险程度描 述极高危 CVD：通过侵入或非侵入性检查（如冠脉造影、核医学成像、超声心动图负荷试验、超声发现颈动脉斑块）诊断的CVD、陈旧性心梗、ACS、冠脉血运重建（PCI或CABG）、其他动脉血运重建手术、缺血性卒中、外周动脉疾病（PAD） T2DM、T1DM合并靶器官损害(如微量白蛋白尿) 中重度CKD(GFR10% 高危 单项危险因素显著升高(如血

14、脂异常和重度高血压) 5%SCORE评分10% 中危 1%SCORE评分5% 低危 SCORE评分10%50%I/A高危单个危险因素显著升高、5%SCORE10%2.5mmol/L(100 mg/dL)Iia/A中危1%SCORE5%3.0mmol/L(115 mg/dL)Iia/CEuropean Heart Journal 2011;32:17691818临床常见人群危险程度及目标值对比指南危险程度LDL-C目标2004 NCEP ATP 指南极高危100mg/dL(可选70mg/dL)2007 中国指南极高危80mg/dL2009 加拿大指南高危77mg/dl(2mmol/L)或LDL-

15、C下降50%2011 ESC/EAS指南极高危50%ACS稳定性冠心病、T2DM、卒中指南危险程度LDL-C目标2004 NCEP ATP 指南高危100mg/dL2007 中国指南高危100mg/dL2009 加拿大指南高危77mg/dl(2mmol/L)或LDL-C下降50%2011 ESC/EAS指南极高危50%他汀降脂外的多效性他汀类药物调脂以外的作用独特的稳定斑块作用不抑制平滑肌细胞增生，加强斑块帽，抑制斑块破裂对中心脂质的消耗和稳定作用抑制巨噬细胞等独特的抗血小板血栓形成作用抑制血小板聚集和沉积降低纤维蛋白原、血粘度和PAI-1减少炎症反应恢复内皮功能改善内皮依赖血管扩张改善血管反

16、应Libby P. Circulation. 2001;104:365-372; Ross R. N Engl J Med. 1999;340:115-126.单核细胞LDL-C黏附分子巨噬细胞泡沫细胞氧化的LDL-C斑块破裂平滑肌细胞CRP斑块不稳定和血栓形成氧化炎症内皮功能受损他汀多效性单核细胞LDL-C黏附分子巨噬细胞泡沫细胞氧化的LDL-C斑块破裂平滑肌细胞CRP单核细胞LDL-C黏附分子巨噬细胞泡沫细胞氧化的LDL-C斑块破裂平滑肌细胞CRP他汀能逆转斑块吗？斑块体积改变6个月间平均百分比改变Okazaki S, et al. Circulation. 2004; 110: 1061

17、-68p氟伐他汀抑制急性炎症反应阻止斑块的破裂Kae Nakamura, et al. Atherosclerosis. article in press对照组氟伐他汀组在 Apo-E 敲除动物模型中，氟伐他汀明显减少斑块的破裂(24.0% VS.55.5%,P0.05)(10)对照组5.6(1)1840.0(10)24.0(6)25氟伐他汀 斑块未破裂斑块破裂n且未出血C:对照组，T表示血栓，箭头表示纤维帽破裂D:氟伐他汀组，L表示管腔(10)他汀在老年患者使用首次心血管事件第三次心血管事件所有心血管事件相对风险降低%第二次心血管事件第四次心血管事件第五次心血管事件Nanette Wenge

18、r et al. 2009 ACC会议所有心血管事件定义为CHD死亡、非致死性MI、复苏成功的心跳骤停、血管重建术、与手术相关的MI、心绞痛、致死或非致死性卒中、TIA、PAD或因慢性心衰住院TNT研究中年龄65岁的稳定性CHD患者，n=3809-30%-20%-10%0%-22%-33%-25%-23%-30%TNT研究65岁的老年亚组：阿托伐他汀强化治疗使老年心血管病患者持续获益 “与以前相比，医疗的改进使更多患者免于心脏事件死亡，而任何一位经历过一次心血管事件的患者，其再发事件的风险都相应增加。这一TNT亚组分析显示，老年冠心病患者使用阿托伐他汀强化治疗可持续降低各种心血管事件风险。” Dr. Nanette Wenger 埃默里医科大学心脏病学家、医学教授 针对TNT-老年亚组专家述评他汀使用安全性肌肉和肝脏相关不良事件2 (0.1%)10 (0.7%)CK 10 x ULN17 (1.2%)14 (1.0%)ALT 3 x ULN6 (