波谱分析名词解释

1、名词解释.增色效应、减色效应：吸收强度即摩尔吸光系数e增大（2.5分）或减小（2.5分）的现象分别 称为增色效应或减色效应。.红外特征区：有机化合物分子中一些主要官能团的特征吸收多发生在红外区域 4000-1333cm-。该区域吸收峰比较稀疏，容易辨认，故通常把该区域叫红外 特征区。（5分）.磁的各向异性效应：在电子云分布不是球形对称时，这种影响在化学键周围也是不对称的， 有的地方与外加磁场方向一致，将增加外加磁场，故化学位移增大；而有的 地方则与外加磁场方向相反，故化学位移减小，这种效应叫做磁的各向异性 效应。.Mclafferty 重排：具有Y一氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过

2、渡态，Y一 氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有CaCB键的断裂。（3分）7- LY上述裂解途径（2分）。K带、R带：共轭非封闭体系烯烃的兀一兀*跃迁均为强吸收带，eM104,称为K带吸 收；nn*跃迁入max270-300nm，e 100，为禁阻跃迁，吸收带弱，称R带。振动耦合、费米共振：分子内两基团位置很近并且振动频率相同或相近时，它们之间发生强相 互作用，结果产生两个吸收峰，一个向高频移动，一个向低频移动，这叫振 动耦合。当倍频峰（或组频峰）位于某强的基频峰附近时，弱的倍频（或组频） 峰的吸收强度常被大大强化（间或发生峰带裂分），这种倍频（或组频）与基频之间的振动偶合成为费米共振。

3、偶合常数：峰裂距即偶合常数，以J来表示，J有正负号，单位为Hz。它反映的是 两个核之间的作用强弱，与偶合核的局部磁场有关，其数值与仪器的工作频 率（或磁场强度）无关。（5分）ESI-MS：电喷雾电离质谱（2分）；它是在4000v强电场中，使用强静电场电离技 术使样品形成高度荷电的雾状小液滴从而使样品分子电离而形成的质谱。Woodward rule：由Woodward首先提出，将紫外光谱的最大吸收与分子结构相关联，选择 适当的母体，再加上一些修饰即可估算某些化合物的最大吸收波长。（4分）化学位移：由于核外电子云的屏蔽作用，氢核产生共振需要更大的外磁场强度（相对 于裸露的氢核）来抵消屏蔽用作用的影

4、响，因此处于不同化学环境下的氢核， 在不同的共振磁场下显示吸收峰，这种现象称为化学位移。（4分）DEPT：无畸变极化转移技术（1分），它是改变照射氢核的第三脉冲宽度（） 所测定的1C-NMR图谱。（3分）质谱：把带电荷的分子或经一定方式裂解形成的碎片离子经质核比大小排列而 成的图谱。（4分）发色团在一个分子中能产生紫外吸收带的官能团，一般为带有n电子的基团。各向异性效应在分子中处于某一化学键的不同空间位置上的核受到不同的屏蔽作用， 这种现象称为各向异性效应。氮规则在有机化合物中，不含氮或含偶数氮的化合物，分子量一定为偶数（单 电荷分子离子的质核比为偶数）；含奇数氮的化合物分子量一定为奇数。R带吸收nn*跃迁入max270-300nm, e100，为禁阻跃迁，吸收带弱，称R带。驰豫高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程。K带吸收共轭非封闭体系烯烃的n-n *跃迁均为强吸收带，称为K带吸收。亚稳离子离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片， 得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的山2具有相同的质量，但受到同 m1样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中 记录的位置在m*处，亚稳离子的表观质量m*=m22/m1o（3分）FA