神经系统定位诊断准则

1、神经系统定位诊断准则 中枢性(脑部或脊髓) 周围性(周围神经或肌肉)2.明确病变的空间分布为局灶性,多 灶性,播散性还是系统性局灶性:中枢或周围神经系统某一局限部位的损害,如桡神经麻痹,面神经麻痹等.多灶性:病变分布于神经系统的两个或两个以上部位,如视神经脊髓炎,多发性硬化.播散性:侵犯脑,周围神经或肌肉等两侧对称的结构,如代谢性或中毒性脑病,多发性神经病周期性瘫痪等.系统性:病变选择性地损害某些功能系统或传导束,如运动神经元病亚急性联合变性等.脊髓病变的定位诊断: 神经根痛有重大意义 按感觉缺失的上界判断病灶上界时,须 向上推1-3节 脊髓休克解除后,还可利用反射决定病灶 水平,即反射消失的

2、最高节段: 根据反射变化,以反射亢进的最高段 常可判断病变下界. 如膈肌麻痹(C4),但肱二头肌腱反射亢 进, 则可表示病变累及C4,尚未累及 C5-6.发汗实验有时有确定下界的意义 曼纳(Minor)法: 涂含碘溶液(碘15g,蓖麻 子 油100ml,纯酒精900ml)干燥后,均匀地 撒上一层淀粉末.立毛反射: 1)脑立毛反射:用锐物或冷物(冰块)刺激 颈后三角,正常人同侧半身出现立毛反应; 横贯病变时,脑立毛反射不能扩布到病灶 水平以下,因而能确定上界.2)脊髓立毛反射: 刺激足底足背的皮肤,立毛反应由下向上 扩布到脊髓病灶水平以下,可作为判定下 界的参考.反射性皮肤划纹症: 在脊髓横贯病

3、灶水平以下,此种反射往 往过强.髓内与髓外病变的鉴别髓内病变: 起始于中央部位,常见为室管膜瘤,胶质瘤,脊髓空洞症1)分离性感觉障碍:呈节段性感觉障碍2)很少发生根痛3)病变节段内下运动神经元损伤4)肛周及鞍区的痛温觉纤维因紧靠脊髓断面的外缘,因而会阴部的痛温觉多不减退或丧失.5)椎体束症出现晚6)腰穿,奎肯试验通常.髓外病变:1)感觉障碍自下向上发展,呈传导束型2)先出现根痛3) 上运动神经元损伤4)会阴部痛温觉障碍早5)椎体束症出现早6)腰穿,奎肯试验不通常脊髓髓内与髓外病变的区别症状体征 髓内病变根性疼痛 极少脑脊液冲击症 无感觉障碍类型 节段型会阴部感觉 很少受累椎体束征 出现晚病变范

4、围 节段较多椎管阻塞 不明显脑脊液 蛋白增高轻微脊椎X线片 椎间孔无改变 髓外病变 早期出现,明显 有 传导型 早期出现障碍 出现早 节段较少(尤其肿瘤) 明显 蛋白增高明显 可见扩大髓内病变的定位诊断:脊髓灰质炎,进行性脊肌萎缩症:脊髓空洞症3.灰质前联合: 双侧节段性痛温觉消失,触觉,深感 觉存在.伴反射消失,营养障碍.见于脊髓空洞症, 脊髓中央管积水,出血等.4.中间侧柱(侧角)细胞变性: 特发性直立性低血压: 立时收缩压下降20mmHg以上. 伴橄榄桥脑小脑萎缩和类巴金森综合症,称Shy- Drager综合症.:原发性侧索硬化.如病变主要限于脊髓小脑束,表现为肢体共济失调,多为双侧.可见于 Friedreich共济失调:感觉性共济失调.可见于脊髓痨,黄韧带肥厚,后侧索联合变性等.硬膜外与硬膜下病变鉴别 硬膜外患病率 20%性质 良性(神经纤维瘤, 脑膜瘤)病程 慢根痛 存在持久棘突叩痛 多见C.S.F冲击症 晚疼痛随体位变化 少见X平片 椎体破坏,椎旁阴影 硬膜下