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文档简介
1、Good is good, but better carries it.精益求精,善益求善。FreeKaoYan复旦大学生化笔记与近年试题2-2.1mol/L硫酸钠溶液的离子浓度为中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有cj1075kRpE2;3;6;8中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有Gs7O7NRdJj3.某蛋白质的pI为8,在pH6的缓冲液中进行自由界面电泳,其泳动方向为中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有XECWIJDna6像正极方向泳动;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有wi59Gqw8G
2、a没有泳动;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有YLwk1bOU62向负极方向泳动;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有tQ84dSCYbn向正负极扩散中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有EuqaUhzCxs4.今有A,B,C,D四种蛋白质,其分子体积由大到小的顺序是ABCD,在凝胶过滤柱层析过程中,最先洗脱出来的蛋白质一般应该是中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有BIYTNCXbLHA;B;C;D中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有xbmH1NWVZT5.噬菌体展示可用来研
3、究中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有lVBYUOGTkI蛋白质-蛋白质相互作用;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有Q71MjSsj4s蛋白质-核酸相互作用;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有KK8JbeKgsR核酸-核酸相互作用;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有kzp9DzKD1Q噬菌体外壳蛋白性质中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有J1x8AHI6em6.DNA合成仪合成DNA片断时,用的原料是中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有odltW
4、8VBv44种dNTP;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有Im6QsgzZCD4种NTP;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有VmeQ6f2Wd54种dNDP;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有x0fbSi5gRW4种脱氧核苷的衍生物中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有Rlk9vPhTCL7.酒精沉淀核酸时,下列何种长度核苷酸不能被沉淀中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有qC9Xf9A5S110;20;50;100中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所
5、有mywB2oVJjQ8.反密码子IGC可以识别的密码子是中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有J6fcJdV1pHGCG;GCA;ACG;ICG中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有cp4tYtpfXQ9.真核RNA聚合酶2最大亚基C末端重复序列的功能是中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有S7vGVvvpP0磷酸化使RNA聚合酶2与其它转录因子解离,促进转录的起始与延伸;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有mX4Uaga8Xn乙酰化使RNA聚合酶2与组蛋白竞争结合与DNA上,促进转录的起始与延伸;中国
6、生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有XQmmiISpDR甲基化使RNA聚合酶2活化,促进转录的起始与延伸;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有GY3bIVxC4W三者都有中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有P55XlqjFh410.GAL4因子能够结合于基因的上游调控序列并激活基因的转录,它的DNA结合结构域属于中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有SaqzUK3Wxt锌指结构;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有qdvvHRDzvS亮氨酸拉链结构;中国生物技术论坛Copyrigh
7、t2004-2005版权所有6srkC44q4f螺旋-环-螺旋结构;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有qUKRH90OEQ螺旋-转角-螺旋结构中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有LhR1evTWVl11.NA聚合酶1的功能是中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有PtsZWlNMdT转录tRNA和5sRNA基因;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有Afs2KohmlZ转录蛋白质基因和部分snRNA基因;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有aCRJ3T9Lwv只转录rRNA基因;
8、中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有tKdKy8PH1Z转录多种基因中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有ZHMVuh83CR12.在真核细胞内,着丝粒是指中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有9vwkFqBzq6两个构成染色体DNA分子的连接区域;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有hsF5Hisegq一段高度重复的序列与组蛋白结合形成异染色质区;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有3dXYKjzUqx染色体DNA上的一段特殊序列,能够促进与纺锤体的相互作用;中国生物技术论坛C
9、opyright2004-2005版权所有SP35nO8gjI大约430bp长的一段序列,两端为两段高度保守的序列中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有pGDxwor1mb13.下列哪种酶的巯基参与催化肽键断裂反应中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有uHZRPSdOY1羧肽酶Y;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有jz5CbQFcWt胃蛋白酶;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有aiQ5VJtgNl木瓜蛋白酶;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有mwU6FZJFVa胰凝乳蛋白酶
10、中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有NnAuLNVxtw14.达到反应平衡时,决定酶催化反应中底物转化为产物比率的参数是中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有384xIJxzum酶的比活力高低;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有w043nlPJHK酶的Vmax大小;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有L4EDzIj4A8酶的转化数;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有0WdsfQXr5C酶的Km中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有q48rC4upWj1
11、5.自然界通过光合作用生成大量的植物干物质,其中含量最高的是中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有oDkp8OTKzR淀粉;木质素;纤维素;半纤维素中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有dzwqSya7lI16.能催化蛋白质的谷氨酸及天冬氨酸的羧基侧肽键断裂反应的酶是中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有wUIYuHHC0G枯草杆菌蛋白酶;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有drGj2opqKZ胃蛋白酶;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有cjCQd2MsCT嗜热菌蛋白酶;中国生物
12、技术论坛Copyright2004-2005版权所有HXyfvMqRUc金黄色葡萄糖球菌v8蛋白酶中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有DDZz5EsYyg17.下列化合物中哪一个是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有oaBoH76xSf氯霉素;抗酶素A;2,4-二硝基苯酚;-羟基丁酸中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有6W9YUIUKzL18.蛋白激酶A催化蛋白质上氨基酸残基的磷酸化,它是中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有LFqiwMbXHX酪氨酸残疾;中国生物技术论坛C
13、opyright2004-2005版权所有wUkD1o3cYS组氨酸残基;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有bjHiGCDSJY丝氨酸残基;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有IagxEv5N4V门冬氨酸残基中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有rriF0oTOhc19.钠钾ATP酶催化一分子ATP水解时,同时中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有GZxWjEwP0F泵出2Na+,泵入2K+;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有ky0NTMK9ho泵出3Na+,泵入3K+;中国
14、生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有kE16ohIar4泵出2Na+,泵入3K+;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有zkZ2TiRFes泵出3Na+,泵入2K+;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有p95d0Gx4BP20.动物细胞质中游离Ca+2的浓度大约是细胞外的中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有Rk66zC0SJU1/1000;1/200;1/50;1/10中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有OVE0 xFJH8r中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权
15、所有M8bbG26zQI三.填空(共25分)中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有URNBC4QYDq中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有NWXAe2eYJg1.肌红蛋白分子中的辅基含有离子(金属),在正常状态下,该离子的化合价为中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有EWRpuoecGq2.在朊病毒致病过程中,其分子中的结构转变为结构,从而使其分子产生中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有8lsfQ3qZJ63.Northern杂交是用鉴定中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有duc
16、NkVcN2D4.真核生物主要有三类DNA聚合酶:DNA聚合酶1,DNA聚合酶2和DNA聚合酶;他们分别催化rRNA,mRNA,和的转录中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有R7NEIs3Dc25.通过结合反式因子,改变染色质DNA的结构而促进转录中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有dlF3MQp7wX6.噬菌体侵入大肠杆菌细胞后通过重组而进入溶源状态中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有KehYzqRwEf7.在同源重组过程中,常常形成中间体中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有znDdB1LDoD8.
17、大肠杆菌DNA依赖的RNA聚合酶由2五个亚基组成,亚基与转录启动有关中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有VaJ0EOEq589.天然染色体末端不能与其他染色体断裂片断发生连接,这是因为天然染色体的末端存在结构中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有qrdV2um3IM10.真核生物的基因组中有许多来源相同,结构相似,功能相关的基因,这样的一组基因称为中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有CKLMTHAH8k11.酶活性调节控制包括,酶的别构调节(或正负反馈调节),可逆的化学修饰,酶原活化,激活蛋白或抑制蛋白的调控。此外,还有和调
18、控等中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有3GOKkykI5512.多酶复合体具有自身调节的机制,第一步反应一般是限速步骤,可被其他反应产物。这种作用被称之为,催化这步反应的酶往往是。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有8qNLelDIbP13.紧密偶联的线粒体内膜在状态4时的跨膜电位为伏特中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有A451xMxGNy14.磷酸酯酶C水解磷脂酰胆碱,生成和中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有QqUB2HPP5215.蛋白质识别磷酸化酪氨酸残基的结构域是中国生物技术论坛Cop
19、yright2004-2005版权所有VAfrprejHT16.表皮生长因子受体与胰岛素受体分子的结构域功能的共同特点是受体的胞内区都具有中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有FgZTLVxzx9中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有IVzn2IayNp四.问答题(10*8)中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有E8GoWmvqnw中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有CvD04n4NhN1.某一单链蛋白质,经过实验测得,在20摄氏度时其解折叠反应(ND,其中N为该蛋白质的折叠态,D为非折叠态)的平衡常数是
20、1.0*10(-8),试求该种蛋白质在该条件下折叠反应的自由能.(R=1.9872cal/(mol*K)或R=8.3144J/(mol*K)中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有oNMoHbEDb72.何谓蛋白质组,简述其研究特点。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有RVM9HbBxue3.请你尽可能多地列举RNA生物功能的种类中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有tfENTSv9fY4.说明基因芯片的工作原理及其在生物学研究中的意义中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有zritVLBdzg5.简述反转录
21、(还原)病毒HIV的结构特征及其可能的致病机理中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有boBzagL7yU6.简述真核生物染色体上组蛋白的种类,组蛋白修饰的种类及其生物学意义中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有VNFXp85YD97.如何用实验证明双功能酶所催化的2种化学反应是否发生在同一催化部位中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有IS3pCe3QFT8.为什么说体外蛋白质复性或折叠与细胞内蛋白质折叠的机制是不同的中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有HvrG6Vmbup9.试管内偶联线粒体加琥珀酸与AD
22、P产生状态3呼吸耗氧时,在分光光度计下检测到线粒体内源NAD+还原。这有那几种可能的机制?最后证明是何种机制中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有qj67SYxGua10.信号转导中第二信使指的是什么?试举两个第二信使的例子与他们在细胞内的主要作用。中国生参考答案中科院2003生物化学与分子生物学大题(上海命题)参考答案中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有p5awSRTN1o次序可能要挑一下:中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有mQVvQ9z0zy中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有txC2dOA4N
23、I由我作出,仅供参考而已!中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有w2ABn3HP3j中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有eyoCPXLEHe1.dG=-2.303RTlnK.中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有CfYRFBck122.蛋白质组,蛋白质组学及研究技术路线(转自37度医学网,谢谢!)中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有aIx6b8JnVg基因组(genome)包含的遗传信息经转录产生mRNA,一个细胞在特定生理或病理状态下表达的所有种类的mRNA称为转录子组(transcriptome)。
24、很显然,不同细胞在不同生理或病理状态下转录子组包含的mRNA的种类不尽相同。mRNA经翻译产生蛋白质,一个细胞在特定生理或病理状态下表达的所有种类的蛋白质称为蛋白质组(proteome)。同理,不同细胞在不同生理或病理状态下所表达的蛋白质的种类也不尽相同。蛋白质是基因功能的实施者,因此对蛋白质结构,定位和蛋白质-蛋白质相互作用的研究将为阐明生命现象的本质提供直接的基础。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有4g7z9KgQgV中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有5OOVVlEwZT生命科学是实验科学,因此生命科学的发展极大地依赖于实验技术的发展。以
25、DNA序列分析技术为核心的基因组研究技术推动了基因组研究的日新月异,而以基因芯片技术为代表的基因表达研究技术为科学家了解基因表达规律立下汗马功劳。在蛋白质组研究中,二维电泳和质谱技术的黄金组合又为科学家掌握蛋白质表达规律再铸辉煌。蛋白质组学(proteomics)就是指研究蛋白质组的技术及这些研究得到的结果。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有lqEnlx7eee中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有JJAgKfldzQ蛋白质组学的研究试图比较细胞在不同生理或病理条件下蛋白质表达的异同,对相关蛋白质进行分类和鉴定。更重要的是蛋白质组学的研究要分析蛋
26、白质间相互作用和蛋白质的功能。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有uIbDf0ql2X中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有AeRGcDwjnE蛋白质组学的研究内容包括:中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有Fnx4jKMYPK1.蛋白质鉴定:可以利用一维电泳和二维电泳并结合Western等技术,利用蛋白质芯片和抗体芯片及免疫共沉淀等技术对蛋白质进行鉴定研究。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有SccwgHQ76w中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有w3DdtQosWX2.翻译后
27、修饰:很多mRNA表达产生的蛋白质要经历翻译后修饰如磷酸化,糖基化,酶原激活等。翻译后修饰是蛋白质调节功能的重要方式,因此对蛋白质翻译后修饰的研究对阐明蛋白质的功能具有重要作用。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有Z1J8tFPQGu中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有N7MKy1LMr43.蛋白质功能确定:如分析酶活性和确定酶底物,细胞因子的生物分析/配基-受体结合分析。可以利用基因敲除和反义技术分析基因表达产物-蛋白质的功能。另外对蛋白质表达出来后在细胞内的定位研究也在一定程度上有助于蛋白质功能的了解。中国生物技术论坛Copyright200
28、4-2005版权所有Wvp8aTZIcH中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有zB0H4ma7gl4.对人类而言,蛋白质组学的研究最终要服务于人类的健康,主要指促进分子医学的发展。如寻找药物的靶分子。很多药物本身就是蛋白质,而很多药物的靶分子也是蛋白质。药物也可以干预蛋白质-蛋白质相互作用。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有ilIelCMWk9中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有3FoQQdE8PX在基础医学和疾病机理研究中,了解人不同发育、生长期和不同生理、病理条件下及不同细胞类型的基因表达的特点具有特别重要的意义。这些
29、研究可能找到直接与特定生理或病理状态相关的分子,进一步为设计作用于特定靶分子的药物奠定基础。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有wr8Xby3oz7中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有4fTeTkPi2Y不同发育、生长期和不同生理、病理条件下不同的细胞类型的基因表达是不一致的,因此对蛋白质表达的研究应该精确到细胞甚至亚细胞水平。可以利用免疫组织化学技术达到这个目的,但该技术的致命缺点是通量低。LCM技术可以精确地从组织切片中取出研究者感兴趣的细胞类型,因此LCM技术实际上是一种原位技术。取出的细胞用于蛋白质样品的制备,结合抗体芯片或二维电泳-质谱
30、的技术路线,可以对蛋白质的表达进行原位的高通量的研究。很多研究采用匀浆组织制备蛋白质样品的技术路线,其研究结论值得怀疑,因为组织匀浆后不同细胞类型的蛋白质混杂在一起,最后得到的研究数据根本无法解释蛋白质在每类细胞中的表达情况。虽然培养细胞可以得到单一类型细胞,但体外培养的细胞很难模拟体内细胞的环境,因此这样研究得出的结论也很难用于解释在体实际情况。因此在研究中首先应该将不同细胞类型分离,分离出来的不同类型细胞可以用于基因表达研究,包括mRNA和蛋白质的表达。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有968SWsg3Ze中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所
31、有QdjiYbetCMLCM技术获得的细胞可以用于蛋白质样品的制备。可以根据需要制备总蛋白,或膜蛋白,或核蛋白等,也可以富集糖蛋白,或通过去除白蛋白来减少蛋白质类型的复杂程度。相关试剂盒均有厂商提供。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有Wq3ZmPuQAM中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有s9DiW0ueLI蛋白质样品中的不同类型的蛋白质可以通过二维电泳进行分离。二维电泳可以将不同种类的蛋白质按照等电点和分子量差异进行高分辨率的分离。成功的二维电泳可以将2000到3000种蛋白质进行分离。电泳后对胶进行高灵敏度的染色如银染和荧光染色。如果是比较
32、两种样品之间蛋白质表达的异同,可以在同样条件下分别制备二者的蛋白质样品,然后在同样条件下进行二维电泳,染色后比较两块胶。也可以将二者的蛋白质样品分别用不同的荧光染料标记,然后两种蛋白质样品在一块胶上进行二维电泳的分离,最后通过荧光扫描技术分析结果。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有1bP0dthODP中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有F6jDijixaB胶染色后可以利用凝胶图象分析系统成像,然后通过分析软件对蛋白质点进行定量分析,并且对感兴趣的蛋白质点进行定位。通过专门的蛋白质点切割系统,可以将蛋白质点所在的胶区域进行精确切割。接着对胶中蛋白
33、质进行酶切消化,酶切后的消化物经脱盐/浓缩处理后就可以通过点样系统将蛋白质点样到特定的材料的表面(MALDI-TOF)。最后这些蛋白质就可以在质谱系统中进行分析,从而得到蛋白质的定性数据;这些数据可以用于构建数据库或和已有的数据库进行比较分析。实际上像人类的血浆,尿液,脑脊液,乳腺,心脏,膀胱癌和磷状细胞癌及多种病原微生物的蛋白质样品的二维电泳数据库已经建立起来,研究者可以登录www.expasy.ch/www/tools.html等网站进行查询,并和自己的同类研究进行对比分析。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有dmQMjPB77N中国生物技术论坛Copyright2
34、004-2005版权所有HMSTCWyykmLCM-二维电泳-质谱的技术路线是典型的一条蛋白质组学研究的技术路线,除此以外,LCM-抗体芯片也是一条重要的蛋白质组学研究的技术路线。即通过LCM技术获得感兴趣的细胞类型,制备细胞蛋白质样品,蛋白质经荧光染料标记后和抗体芯片杂交,从而可以比较两种样品蛋白质表达的异同。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有ce9fb3AFHn中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有z4Y2zpzATi传统的蛋白质研究注重研究单一蛋白质,而蛋白质组学注重研究参与特定生理或病理状态的所有的蛋白质种类及其与周围环境(分子)的关系。
35、因此蛋白质组学的研究通常是高通量的。适应这个要求,蛋白质组学相关研究工具通常都是高度自动化的系统,通量高而速度快,配合相应分析软件和数据库,研究者可以在最短的时间内处理最多的数据。中国生物技术论坛Copyright3.RNA功能很多,比如:中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有aH0VdoxnGQ翻译模板(MRNA),连接子(TRNA),ribozyme,Genesilencing,翻译阻遏(micRNA),构成翻译机器rRNA-一些也是ribozyme但是不全是,RNA的剪接/切,RNAediting(如guideRNA),Genome,DNA复制引物等.中国生物技术论
36、坛Copyright2004-2005版权所有kLVy5x5ldS中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有7YjHNtSNKK4.基因芯片是最重要的一种生物芯片,是指将大量探针分子固定于支持物上,然后与标记的样品进行杂交,通过杂交信号的强弱判断靶分子的数量。用该技术可将大量的探针同时固定于支持物上,所以一次可对大量核酸分子进行检测分析,从而解决了传统核酸印迹杂交技术操作复杂、自动化程度低、检测目的分子数量少、效率低等不足。它能在同一时间内分析大量的基因,使人们准确高效地破译遗传密码。这将是继大规模集成电路后又一次意义深远的科技革命。中国生物技术论坛Copyright2004
37、-2005版权所有Anvflj4DZC转自:生物谷,谢谢!中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有8UGFygihBs中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有NrWLm5N4BS5.HIV有两条+RNA衣壳和包膜,其受体为CD4,为反转录病毒,侵染后,整合入淋巴细胞GENOME,并引起淋巴细胞凋亡.中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有XkhhOgylcD中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有TDydUlc7sN6。组蛋白的类型和修饰及意义;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有1TMnd
38、SUnn57。如何证明双功能酶催化的两个反应是不是在同一个催化位点;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有zSloGZQs3y8。蛋白质体内外的折叠复性有何不同;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有3eCXQiOb1X9。有关呼吸状态3时,NAD+被还原的机制;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有7RLYRUMzeq10。第二信使,举例说明作用机制。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有ZgfC0tIObt中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有Zjd3yIDm3y参考答案:中国生物
39、技术论坛Copyright2004-2005版权所有8KklcO73xm6.修饰有Pi化,甲基化,乙先化等,意义:我查了一份材料但是现在不在手边,我自己不知道,等几天我补上.组蛋白的类型尽人皆知,还有些类H1PROTEINS.中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有C4ZwHxgTaI中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有GGybYofFXz7.考1)双功能酶(2)活性中心(或催化位点)的测定.中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有sGfl3bDiMy双功能酶:在生物体内共价修饰后有不同与未共价修饰的不同时的酶活性的酶.不要把共价
40、修饰答成化学修饰,这可能被抓住-可以被理解为人工修饰.中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有9WW3pGdFpv活性中心(或催化位点)的测定.对共价修饰的不同的酶与未共价修饰的用同样的方法测定活性中心(或催化位点)的测定,看是不是一样,比如定点突变,X-RAY,动力学等.中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有LPnklRuurZ中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有pTAPWJv2xv8.主要是两点;中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有sdjOuKm9oF一.体外PROTEINFOLDING是从头FOLD
41、ING;体内FOLDING是边翻译边FOLDING,两者最后都要调整.中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有GWPAxCMIX0二.体外PROTEINFOLDING是从变性条件下开始FOLD,而且无PPI,PDI分子伴侣的帮助;体内FOLDING不是从变性条件下开始FOLD,而且有PPI,PDI分子伴侣的帮助.中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有qwMGwvXIXj中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有B9Otn1lgjD9.改日再答。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有6bCA8N8Bc10.第二信使
42、就是胞内信使,举例说明:略.中国生物技术论坛Copyright2004-2005版中科院上海生化所中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有MUte0bXWxd98中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有Uw16ZP5mBJ一名词解释中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有0vwbDiwF45拓扑异构酶组成型异染色质(constitutiveheterochromation)中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有FGVqYBdo05阻遏蛋白RT-PCR遗传重组(广义和狭义的)衰减子中国生物技术论坛Copyright
43、2004-2005版权所有i0IA3E2eeh二是非中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有6jS0zqAsuo1大肠杆菌染色体是一条由数百万个碱基对组成的环状DNA中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有AaLNCMTGY22噬菌体能否整和进入宿主DNA或从宿主DNA上切除,主要取决于宿主细胞中噬菌体整和酶int的存在形式,同时还涉及到其他的一些蛋白因子。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有gvLqmGjhjZ3Z型构象的DNA不存在于天然状态的细胞中中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有2bn4PZnBN
44、K4生物体的结构与功能越复杂,其DNA的C值越大,但在结构与功能很相似的同一类生物中,在亲缘关系十分接近的物种之间,它们的DNAC值是相似的中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有49zk0SpFYp5在大肠杆菌,哺乳动物和人线粒体中,终止密码都是UAA,UAG两种。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有5Gkowwzdy66反义RNA通过互补的碱基与特定的mRNA结合,从而抑制mRNA的翻译,因而反义RNA的调空机制显然只是翻译水平特异的中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有IrAL0pEwXe7转座过程通常是指DNA中的一段特
45、殊序列(转座元)在转座酶以及其它蛋白因子的作用下,从DNA分子中的一个位置被搬移到另一位置或另一DNA分子中中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有7Jldy0YLf28DNA修复系统的作用是保证DNA序列不发生任何变化中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有93nvoPePTF9持家基因(housekeepinggene)是指那些在哺乳类各类不同细胞中都有表达的基因这组基因的数目约在一个万左右中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有i9LRyUjmlA10转座元两端通常都存在同向重复序列和倒转重复序列,研究表明这些序列对于转座元的转
46、座作用非常重要中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有ZoL6pDQpta11荧光原位杂交(FISH)可以把同一个基因定位到特定的染色体位置上去中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有VCFH0zzOEW12在真核生物核内。五种组蛋白(H1H2aH2bH3和H4)在进化过程中,H4极为保守,H2A最不保守中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有kfBGzVlXOp13还原病毒的线形双链DNA合成时,结合在病毒RNA3末端的用于第一链DNA合成的引物是在细胞中正常的TRNA分子中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有
47、JSMoGjdn6i14RNA聚合酶1负责转录TRNA和5SRNA,其启动子位于转录的DNA序列之内,称为下游启动子中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有sXnasjwz6X15条件突变如温度敏感型突变不可被抑制基因所抑制中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有loQMaO7K0S16多DNA酶1的优先敏感性不仅仅表现在活跃基因的转录区,而且也表现在活跃基因两侧的DNA区段上中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有GPsaKpqfso17作为一个基因克隆的载体,主要是由药物抗性基因,供插入外源DNA片段的克隆位点和外源DNA片段插入
48、筛选标志这三大部分组成的中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有8EIS4fbzYX18碱基序列排列方式可以严重影响DNA的解链温度中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有OrUgFXTsAG19大多数氨基酸由一个以上的密码子所编码,在A+T含量和G+C含量没有显著差异的基因组中,不同密码子的使用频率就近似相同了中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有Qu8oBPCBj720在克隆载体PUC系列中,完整的LACZ基因提供了一个外源基因插入的筛选标记,兰色的转化菌落通常表明克隆是失败的中国生物技术论坛Copyright2004-2005
49、版权所有MwRPuJpNt4三中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有KOoS5ZdagN1下列-种碱基错配的解链温度最高中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有V8G1PFy2hIAT-TBG-GCA-CDG-A中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有FsuB3fboir2目前在转基因小鼠中常用的基因剔除技术(geneknockout)是根据-原理而设计的中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有3MiTB9TG2KA反义核苷酸的抑制作用B转座成分的致突变作用C离体定向诱变D同源重组中国生物技术论坛Copyrigh
50、t2004-2005版权所有icAZlNP9fI3端粒酶与真核生物线形DNA末端的复制有关,它有一种中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有9t9dZy9X3KARNA聚合酶(RNApolymerase)B逆转录酶(reversetranscriptase)C核酸酶(nuclease)D核糖核酸酶(ribonucleasernase)中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有6ltxw013UI4细胞合成的分泌蛋白质在N端都有一段信号肽,这些信号肽的长度是-个氨基酸残基中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有skjlkMCnmOA大于1
51、00B15到30C约50D小于10中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有CWg8yMdb2o5真核生物复制起始点的特征包括-中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有wiR3AdDncEA富含GC区B富含AT区CZDNAD无明显特征中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有UhT6irClzQ6细菌中,同源重组发生在一些热点周围,这和-在chi位点上的单链内切酶活性有关中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有NGdGVOGdhSARecABRecBCRecCDRecD中国生物技术论坛Copyright2004-200
52、5版权所有yAm1uGdygQ7HMG14和HMG17是属于-中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有0W5zvBUmFhA一类分子量不大的碱性蛋白质B一类分子量很大的非组蛋白C一类分子量不大的非组蛋白D一类RNA聚合酶中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有955FG7RDcK8RNA修复体系可以使核酸突变频率下降A10倍B1000倍C百万倍D不影响突变频率中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有KqhSDgg1J89真核生物DNA中大约有百分之2-7的胞嘧啶存在甲基化修饰,绝大多数甲基化发生-二核苷酸对上中国生物技术论坛Copyr
53、ight2004-2005版权所有AAG6KFUfnEACCBCTCCGDCA中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有v4ZWZBOX0m10Holliday模型是用于解释-机制的中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有FId3Rxn3o0ARNA逆转录酶作用B转座过程C噜噗切除D同源重组中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有ioiybiS4OS11.化学诱变的结果与-因素有关中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有iG7XVdhj5TA剂量B细胞周期C剂量时间率(Doserate)D上述各因素中国生物技术论坛C
54、opyright2004-2005版权所有970i0AcNqY12外源基因在大肠杆菌中高效表达受很多因素影响,其中S-D序列的作用是:中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有fCeitADQ9ia提供一个mRNA转录终止子b提供一个mRNA转录起始子中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有nz5SPYbCc1c提供一个核糖体结合位点d提供了翻译的终点中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有8pU9avSwG513真核生物的组蛋白上的修饰作用,除了乙酰基化、甲基化和磷酸化外,还有一种特殊的修饰作用,即泛素化,这一个泛素(ubiquiti
55、n)与哪一种组蛋白连接?AH3BH2BCH2CDH4中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有APEcfdpcNh14胰岛素通常以融合蛋白的方式在大肠杆菌中表达,利用融合处有一个甲硫氨酸残基可以用-的方法将胰岛素从融合蛋白上切下来中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有mP4MLanwgoA,氢氟酸裂解B。羟氨裂解C,蛋白水解酶D,溴化氰裂解中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有ua3DVI0971四、问答题中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有8CQXAA4idT1简述DNA的C值以及C值矛盾(CValuepa
56、radox).中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有HiEi2IStky2根据现在的研究,RecA在细菌DNA重组过程中主要起什么作用?它与重组有关的活性有哪些?中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有rPUee2QtMP3简述逆转录酶发结构与功能中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有3x0IPI2rt24简述突变热点的定义及其可能的机制中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有h8PRLI0qof5简述染色体端粒的结构与功能中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有elHBtAB5Mg6基因工
57、程的发展主要得益于那些重大发现和发明?你对基因工程将来的发展方向有何看法中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有7df3zCvdOZ中科院上海生化所2001MolecularGeneticsPaper中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有B4dN3Y5vsR一.名词解释中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有MAqr3QQjpX1.基因组2.原病毒3.分子杂交4.启动子5.端粒酶6.副密码子中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有mFjjuNN7or二.是非中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权
58、所有JTaI7lKsPi1.半保留复制是指有50%的基因是新合成的,另50%的基因是上一代的。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有sJVi87T6qd2.微生物全基因组测序的进展完全证明了真核生物是从原核生物直接进化而来。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有zizz3l1wuH3.174phage是一种很小的E.coliphage,它有5386个核苷酸,其DNA为双链环状.中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有dvGNaAhZAp4.调节基因一般都位于operon附近,这种构造有利于调节基因对operon的控制.中国生物技术
59、论坛Copyright2004-2005版权所有DUYoWQOxyV5.体外分子进化是使核酸分子在体外经过多次酶催化的扩增,从而积累突变的过程.中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有Wb53prHsTL6.SP01是枯草杆菌的phage,它通过对RNApol因子的更换实现其早,中,晚基因表达的时序控制,这和T7噬菌体的生活方式非常类似.中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有wOxY2MZg6G7.细菌中衰减子的作用方式是用翻译的手段来控制转录.中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有gD0wcDf1EQ8.RNA病毒又称为还原病毒
60、.中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有szLnKGCX509.Ti质粒来源于低等植物,目前被广泛用于植物基因工程。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有yD8ScMbD8910.Ac-Ds是玉米中的一组转座控制成分,其中Ds来源于Ac序列,Ac对Ds的作用是顺式的。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有8rKz6lt4zJ11.只有用相同的内切酶获得的DNA片段末端才能用DNA连接酶连接起来。中国生物技术论坛Copyright2004-2005版权所有j7kmShisI912.在原核生物基因表达的正调控系统中,加入无辅基诱导蛋
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