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文档简介

1、 巨细胞病毒（CMV）感染的 诊断与治疗进展 巨细胞病毒的发现 1956 年Smith 首先从死亡患儿的唾液腺和肾脏中成功分离出一种能使被感染细胞及细胞核发生巨大化的病毒,并在电镜下找到由许多病毒颗粒组成的核内包涵体,1960 年正式将该病毒命名为巨细胞病毒(cyotomegalovirus CMV) 。巨细胞病毒的生物学特点CMV属疱疹科、双链线状DNA 病毒,具有潜伏活化的生物学特性。CMV 感染的靶器官与宿主年龄密切相关。我国小儿CMV 感染的现状新生儿感染状况： 新生儿血CMVIgM 阳性率约为0. 6 %8. 5 %；尿CMVDNA 阳性率为6. 5 %27. 3 % ，有个别报道高

2、达44. 4 % ,明显高于发达国家。我国小儿CMV 感染的现状婴幼儿及儿童感染状况： 不同年龄组CMV - IgG阳性率如下 1 h ,连用14 d。维持治疗5 mg/ kg ,qd ，静脉滴注，每周7d ，滴注时间 1 h ，维持23 个月。10 mg/ kg ,qd ，静脉滴注，每周3 d ，滴注时间 1 h ，维持23 个月。 国外研究认为，高剂量的诱导治疗结合长程的维持治疗，疗效明显优于低剂量的单个或多个疗程。更昔洛韦的疗程（我院）诱导治疗5mg/ kg ，q12 h ，静脉滴注，滴 注时间 1 h ,连用14 d。维持治疗5 mg/ kg ，qd ，静脉滴注，每周5d ，滴注时间 1 h ，维持46周。更昔洛韦的副作用主要是骨髓抑制，偶见肝肾功能轻度异常。建议：疗程开始前，应常规检查血常规及肝肾功能。诱导治疗期间,每隔2 d 应复查血常规;每周复查肝肾功能。疗程结束时复查血CMV - IgG 、IgM 和血、尿CMVDNA ，观察疗效。维持治疗阶段,每周复查血常规,每24 周复查肝肾功能。疗程结束时复查血CMV - IgG、IgM 、血、尿CMVDNA ,观察疗效。外周血中性粒细胞 500/ mm3 或血小板 25 000/mm3 ，应停药观察，酌情处理。其他疗法免疫球蛋白( IVIG) 400 mg/ (kgd)

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