医护人员护理用药安全与管理新版_第1页
医护人员护理用药安全与管理新版_第2页
医护人员护理用药安全与管理新版_第3页
医护人员护理用药安全与管理新版_第4页
医护人员护理用药安全与管理新版_第5页
已阅读5页,还剩63页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、护(Hu)理安全用药与管理第一页,共六十八页。123用药安全成为全社(She)会关注的焦点常州市三院将营养液误输入静脉事件 (2010.6)哈尔滨市传染病医院给17名麻疹患儿误输了名为“肌苷葡萄糖注射液”的过期药(Yao).(2010.10)彭州妇幼保健院产科误将酒精输入静脉事件(2011.03)广州红十字会医院过期药致死事件(2012.03) 其它案例第二页,共六十八页。123药物犹如一(Yi)把双刃剑合理安全使用-治病不合理应用致病第三页,共六十八页。1232010年患者安(An)全目标 中国医院协会2010年患者安全目标 目标一、严格执行查对制度,提高医务人员对患者身份识别的准确性目标二

2、、提高用药安全目标三、严格执行在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序,做到正确执行医嘱目标四、严格防止手术患者、手术部位及术式发生错误目标五、严格执行手卫生,落实医院感染控制的基本要求目标六、建立临床实验室“危急值”报告制度目标七、防范与减少患者跌倒事件发生目标八、防范与减少患者压疮(Chuang)发生目标九、主动报告医疗安全(不良)事件目标十、鼓励患者参与医疗安全第四页,共六十八页。123目标二、提高用药(Yao)安全药品管理:对高浓度电解质、易混淆(形(Xing)似、多规等)的药品有严格的贮存要求,并严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的

3、使用与管理规章制度所有处方或用药医嘱在转抄和执行时都应有严格核对程序,并由转抄和执行者签名确认。在开据与执行注射剂的医嘱(或处方)时要注意药物配伍禁忌输液操作规范与安全管理制度、有预防输液反应措施、医院能集中配制、或病区有配制专用设施病区应建立药物使用后不良反应的观察制度和程序,医师、护士知晓并能执行这些观察制度和程序,且有文字证明临床药师应为医护人员、患者提供合理用药的方法、药品信息及用药不良反应的咨询服务指导合理使用抗菌药物第五页,共六十八页。123提(Ti) 纲护士在安全用药中(Zhong)的作用临床用药中的不安全因素安全用药防范措施第六页,共六十八页。一、护士在(Zai)安全用药中的作

4、用第七页,共六十八页。123护士在安全用药方(Fang)面有非常重要的地位 管理药品 配制药液 给药(注射、口服、外用、患者自(Zi)用) 不良反应的观察 第八页,共六十八页。123护士在安全用药方面有非常重要的(De)地位 护士是为患者配药、给药的直接操作者,在保证用药安全的工(Gong)作中担负着特别重大的责任。 护理实施医疗行为的最前线, 杜绝用药错误的最后关口。第九页,共六十八页。病人安全是护士工作的核心在合理、安全用药的过程中(Zhong)担负着非常重要的任务123护士身居临床第一(Yi)线是药物治疗的执行者是病人用药前后的监督者 第十页,共六十八页。二、临床用药中的不安全因(Yin

5、)素第十一页,共六十八页。123用药不(Bu)安全因素医嘱处理方面(Mian)因素药品保管方面因素药物配制方面因素用药过程中的因素药物因素临床用药过程中的不安全因素第十二页,共六十八页。123医护(Hu)缺少沟通开医嘱后医生未通知护士,护士也未查对,造成执行不(Bu)及时,甚至遗漏医生字迹潦草,书写不规范医嘱错误医嘱处理方面不安全因素护士查对不到位临床用药过程中的不安全因素(一)第十三页,共六十八页。123药(Yao)物保存方法不当或过期高危药品与(Yu)普通药品未分开放置定期清点流于形式 药物保管方面不安全因素临床用药过程中的不安全因素(二)第十四页,共六十八页。123无菌观念淡(Dan)薄

6、配(Pei)制时间过早配制药物的剂量不准确粉针剂溶解不当未把好药物的配伍禁忌关药物配制过程中不安全因素临床用药过程中的不安全因素(三)第十五页,共六十八页。123给药途径不正确用药时间不合理给药方法不准确给药速度不合理护士对药品作用与副反应缺乏全面了解临床(Chuang)用药过程中的不安全因素(四)用药过程(Cheng)中不安全因素护士巡视观察不到位给药途径不正确用药时间不合理给药方法不准确给药速度不合理护士对药品作用与副反应缺乏全面了解第十六页,共六十八页。123一药多名、药名相(Xiang)似制(Zhi)剂多种外包装相似药物方面不安全因素临床用药过程中的不安全因素(五)第十七页,共六十八页

7、。123药物方面不安全因(Yin)素一药多名、药名相似化学名相同而商品名不同:复(Fu)方甘草酸苷(美能、龙迪泰)头孢呋辛2g、头孢呋辛1.75g(嘉比信)第十八页,共六十八页。123药物方面不安全因(Yin)素一药多名、药名相似药名相似:氨苄西林舒巴坦(Tan)与哌拉西林舒巴坦(Tan)头孢哌酮舒巴坦与头孢哌酮他唑巴坦三磷酸腺苷与三磷酸胞苷盐酸小檗胺(升白胺)与盐酸小檗碱(黄连素)他巴唑与地巴唑阿拉明与可拉明第十九页,共六十八页。123药物方(Fang)面不安全因素制剂多(Duo)种头孢呋新(0.75g、1.0g、1.5g、2.0g)复方甘草酸苷(20ml、20mg、40mg)阿托品(0.5

8、mg、1mg、5mg)肠溶阿司匹林(50mg、75mg)第二十页,共六十八页。药物(Wu)方面不安全因素外(Wai)包装相似第二十一页,共六十八页。123如何做怎么做-才(Cai)能保障患者用药安全第二十二页,共六十八页。三、安全用药防(Fang)范措施第二十三页,共六十八页。123安全(Quan)用药防范措施(一)形成医疗安全文化氛围(二)加强学习与培训,不断提高护士临床药理知识(三)规范病区药品的安全管理(四)严格执行用药操作规程(五)提高医护有效沟通(六)加强对病人用药知识的健康教育(七)认真(Zhen)观察病人用药后的反应第二十四页,共六十八页。123规(Gui)范病房药品的安全管理第

9、二十五页,共六十八页。123 合理储存保管药品是用药安全的前提 药品在保管过程中,所受各类药品制剂本身的理化特性以及外界因素的作用: 药品外观的变化 药品变质 有毒物质 是可能危害患者的健康和(He)生命;所以保障患者(Zhe)用药安全,必须重视病区药品的管理引起加速产生更严重的第二十六页,共六十八页。123 第四章第二(Er)十八条医疗机构必须制定和执行药品保管制度,采取必要的措施,保证药品质量。 冷(Leng)藏避光病区药品管理主要做到中华人民共和国药品管理法第二十七页,共六十八页。123影(Ying)响(Xiang)因素环境因素药品因素人为因素其他影响药品质量的因素第二十八页,共六十八页

10、。123环境因素对(Dui)药品质量的影响影响药品质量的五种环境因素:温度 、湿度 、日光、空气、时间。日光中的紫外线:对药品变化常起着催化作用,能加速药品的氧化和分(Fen)解空气中的氧气和二氧化碳:对药品质量影响很大。湿度对药品的影响:湿度太大也容易使某些药品潮解、液化、变质或霉烂;湿度太小也容易使某些药品风化。温度对药品的影响:温度过高促使某些药品的挥发、变形、氧化、水解以及微生物的寄生等;温度过低易引起冻结或析出沉淀而失效。药品自身性质或效价不稳定:尽管贮存条件适宜,但时间过久会逐渐变质。第二十九页,共六十八页。123安全用(Yong)药防范措施规范病房药品保管的安全管理1、内服、注射

11、、外用、消毒药以及高危药品、麻醉药品应分别分类放置。并按有效期时限的先后顺(Shun)序存放使用。2、各类药品的瓶签与药名相符,标签明显、清晰。第三十页,共六十八页。123安全用(Yong)药防范措施规范病房药品保管的安全管理3、严(Yan)格执行清点制度。定期检查药品的质量。对近期失效(有效期在3个月)药物注明失效期。4、需冷藏的药物如:胰岛素、肝素、 疫苗、血制品等放冰箱内(2-8)保存。5、易被光线破坏药物需避光保存。如:Vc、Vk1、氨茶碱、甲钴胺、硝普钠等第三十一页,共六十八页。123药品保管中(Zhong)应注意: 多数药品在空气中、日光下会氧化变质,如维生素B2、维生素C、硝酸甘

12、油及多数的抗生素,这些药物要盛在棕色或深色的瓶子里。 某些药品在空气潮湿的环境中,极易吸(Xi)收水分而分解变质,故应密封存放。如阿斯匹林、维生素B1等吸水后片形变软、变质;某些中成药受潮后出现霉变等。 易受热而变质的药品,如生物、生化制剂应低温保存,但不能冰冻;易蚀、易挥发的药品也应低温存放。3、低温储存2、防潮保存1、避光保存第三十二页,共六十八页。123还(Huan)应注意: 抗生素、生物制品和酶制剂因其化学性质不稳定,厂家在包装盒或瓶上均注明“有效期”或“失效期”,过期药品严禁使用。 药品过期必须要销毁,对于药品外观上出现变化(如白色片剂变色,表面出现花斑、粘连、发霉等)都应作为变质药

13、处理掉,严禁使用。 不要将药物换到其他容(Rong)器中保存。若一定要换,则应将药物名称、药品效期、使用方法在容(Rong)器上标明(最好使用药品原标签),并定期进行检查。 4、出厂日期及有效日期5、经常清理变质过期药品6、避免误服第三十三页,共六十八页。123 病区药品管理(Li)人员必须了解各类药品制剂本身的理(Li)化性质及外界因素对药品可能引起的不良影响,严格按照:进行贮存保(Bao)管。药品说明书规定的贮存条件和要求储存原则第三十四页,共六十八页。123中国药典(2005年版)有关药品贮藏术语的含义 避光:指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、透明容器; 密闭:指将容

14、器密闭,以防尘土及异物(Wu)进入; 密封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入; 熔封或严封:指将容器熔封存或用适宜材料严封,以防空气与水分的侵入并防止污染 阴凉处:指不超过20; 凉暗处:指避光并不超过20; 冷处:指210。(说明书一般是2-8 ) 相对湿度:一般应保持在45-75 药品(Pin)贮藏术语说明第三十五页,共六十八页。1231、有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天; 例如:药品生产日期为2004年10月20日,有效期两年,则有效期标注为“有效期至(Zhi):2006年10月19日”;2、失效期标注到日,应当为起算日期对应年月日的当天; 例如:药品有效期

15、为2004年10月20日,有效期两年,则有效期标注为“失效期至:2006年10月20日”;3、若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。 例:药品生产日期为040501,有效期为一年,其有效期应标为:“有效期至:2005年4月,药品至2005年4月30日24时以前有效 。效期的识(Shi)别第三十六页,共六十八页。123麻醉、精神药品(一类精神药品)需要严格五(Wu)专管理:专柜加锁专用(Yong)帐册专册登记专用处方麻醉、精神药品的管理规范 专人负责第三十七页,共六十八页。123严格麻醉药(Yao)品的四相符管理:实物与帐(Zhang)目相符帐目与逐日消耗相符逐日消耗与处方相符处方与病历相

16、符第三十八页,共六十八页。123高危药品定义: 是指那些本身毒性大、不良反应严重、药理(Li)作用显著且迅速或因使用不当极易导致严重后果甚至危及生命的药品。(如:高浓度电解质制剂氯化钾、氯化钠,肌肉松弛剂及细胞毒化药品等)高危药品(Pin)的管理第三十九页,共六十八页。123高危药品 严格管理归类集中 标识醒目规范使用 谨慎调剂高危(Wei)药品的管理原则第四十页,共六十八页。123严格用药操(Cao)作规程第四十一页,共六十八页。123安全用药防(Fang)范措施(四)严格用药操作规程1、严格执行三查八对,医嘱处理准确。2、严格无菌操作原则3、遵循现配现用的原则4、防范配伍禁忌 5、选用合适

17、的输液(Ye)器具6、详细询问过敏史7、给药途径准确8、注意给药间隔时间,维持血药浓度9、注意补液速度 必须根据病人的年龄、病情、各种药物的性质调节补液速度。第四十二页,共六十八页。123为达到治疗目的,常将多种药物联用,但并非所有在治疗上有协同作用的便无配伍禁忌。(1)药物配制时要严格执行注射(She)器单用制度;(2)根据药物性质选择适宜的溶媒,全面了解配伍药物的特性,避免盲目;(3)不得用一种药物溶解另一种药物或用一个针管同时抽吸两种药液;(4)两种药物在同一输液中配伍时,应先加浓度较高者,后加浓度较低者,以降低发生反应的速度。(5)有色的注射用药物应最后加入,以防有细小沉淀时不易被发现

18、。(6)静脉输液时,既要注意同一瓶液体中药物有无配伍禁忌,也要注意相邻两组液体之间的配伍禁忌,若已知两种药物连续输入时会发生药物反应,应注意避免连续输入,可用少量生理盐水冲管或更换输液器后输入等方法加以防范.1、防范配(Pei)伍禁忌第四十三页,共六十八页。123防(Fang)范配伍禁忌例1:青霉素水溶液pH 6-6.5时较(Jiao)稳定 pH8或5,则迅速水解 青霉素G钠+10%葡萄糖注射液放置2h,效价降低50%例2:青霉素G钠+Vc注射液青霉素降解加速 原因:Vc注射液中加有焦亚硫酸钠例3:青霉素G钠+氢化可的松注射液迅速水解 原因:氢化可的松注射液中含有乙醇例4:青霉素G钠+普鲁卡因

19、(异丙嗪、氯丙嗪)发生复分解反应而沉淀 提示:青霉素静脉给药时,应选择合适溶媒,单独输液,现配现用VC与VK1混合使用,外观无变化。VK1可被强氧化剂VC破坏而失效。氨苄西林-舒巴坦 10%GS或5%GNS 降效,室温1h失效 氨苄西林-舒巴坦 5%碳酸氢钠降效,且外观有乳光 美洛西林钠 甘利欣 混浊 阿莫西林钠 5%或10%GS 变色、降效(与温度、时间成正比)奥硝唑与头孢米诺、20%甘露醇与地米、阿洛西林与替硝唑、安定宜单独使用、氨溴索、左氧氟沙星与多种药物有配伍禁忌。 第四十四页,共六十八页。第四十五页,共六十八页。123并非所有的药物均可用注射用水来稀释。各种药物都有其各自的性质,有的

20、药品在包装盒中即附其所需溶媒,则应使用所附溶媒,不可擅自更换,如(Ru)护肝药思美泰、奥美拉唑等。如(Ru)未附溶媒时,应依据药品说明书选择溶媒。 2、正(Zheng)确选用溶媒-1第四十六页,共六十八页。123正确选用(Yong)溶媒-2林格氏液+碳酸氢盐、碳酸盐、磷酸盐、硫酸盐、酒石(Shi)酸盐沉淀中药注射剂(复方丹参、-七叶皂苷)+生理盐水沉淀(盐析)提示:林格氏液一般不可用来配制药物;药物溶媒应正确选择第四十七页,共六十八页。1233、选择合适(Shi)的输液器 (1)临床中必须根据药物的性质正确选择不同功能的输液器,从而预防不溶微粒对患者血管的损害,减少药物性过敏反应的发生,降低药

21、物的吸附,避免增塑(Su)剂和热稳定剂给患者身体健康带来的潜在危害,最终保证临床用药的安全性和有效性.第四十八页,共六十八页。123选择合适的(De)输液器 (2)精密输液器 适用人群:儿童患者、老年患者、癌症患者、心血管患者、危重病人、长期需要输液的患者等。适用药物:中药、抗生素(Su)、营养液、氯化钾、果糖、甘露醇、脂肪乳、化疗药物等。 第四十九页,共六十八页。123选择合适(Shi)的输液器(3)避光输液器易发生光化降解(Jie)的药物:硝普钠;硝苯地平、尼群地平、西尼地平、尼莫地平等;维生素B,维生素c,甲钴胺及叶酸;盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪;喹诺酮类药物。易氧化的药物:酚类、烯醇类、芳

22、胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物.抗肿瘤药物:顺铂,环磷酰胺、阿糖胞苷、尼莫司汀、塞替派、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿霉素、米托蒽醌、丝裂霉素及昂丹司琼等。第五十页,共六十八页。1234、给药途径(Jing)准确(1)严格按照医嘱及药物的说明书选择正确的给药途径。(2)注射剂一般在包装盒上注有“供肌内注射”或“供肌内静脉注射”。只供肌内注射的药品不可作静脉注射。这不仅有药物纯度问题,还因肌内注射剂中可能加入为减少疼痛而(Er)添加其它药物,故不可随便作静脉注射用。仅供静脉注射的制剂中,也有为适应较长时间静脉点滴而(Er)添加稳定剂或缓冲剂的,这些也不能作肌内注射,因此,绝不可“自作主张”任意“代用”而(E

23、r)互替。(3)多种药物不可经同一静脉注入,避免发生未知的配伍禁忌。第五十一页,共六十八页。123给药途径准(Zhun)确(4)特殊用药方式舌下含服硝酸甘油者不可吞服;控释片、缓释片以及肠溶片不宜掰(Bai)碎后服;复方炉甘石洗剂属于混悬剂,用时必须摇匀。(5)标识到位,提供安全的用药环境如:肠内营养时要挂放管饲标识并用专用的紫色输注管以便与静脉输液管道区分。第五十二页,共六十八页。1235、给药(Yao)时间正确 (1)需空腹、饭时、饭前、饭后、睡前服用的药物需按要求服用。 如消化药在饭时或饭前服用可及时发挥药效; 对胃肠解痉药如阿(A)托品等需饭前服; 有刺激性药物需饭后l5-30 min

24、服; 第五十三页,共六十八页。123给药时间(Jian)正确(2)降压药物应根据人体生物钟节律,服降压药每日3次。宜分别 在O7:0O、1 6:00和l9:OO,早晚两次,用药量早晨应比 下午适当少(Shao)些,临睡前不宜服用。 (3)催眠药如地西泮、巴比妥类需睡前服。第五十四页,共六十八页。123给(Gei)药时间正确(4)注意给药(Yao)间隔时间,维持血药浓度。糖尿病注射胰岛素应在饭前30 min内,防止发生低血糖休克;持续使用胰岛素泵人的病人,最好l h2 h测量血糖1次。避免出现低血糖昏迷。抗生素使用间隔时间(如:bid 、q12h)第五十五页,共六十八页。123给药时(Shi)间

25、正确(5)执行单上必须明确注明各种药物的输注时间。(6)特(Te)殊药物的使用时间要做好重点交班登记。第五十六页,共六十八页。123 五准(Zhun)确时间剂量药物浓度途径(Jing)病人第五十七页,共六十八页。增进医务之间沟(Gou)通交流123执行医嘱中若发现医嘱差错或有疑问时应及时与医师或药师沟通确认或更正,绝不能盲目执行、被动地去执行。对于一些(Xie)特殊药物的使用及时与医师或药师沟通第五十八页,共六十八页。加强对(Dui)病人用药知识的健康教育123告知患者什么时间用什么药,使患者参与到治疗过程中,以预防差错 事故的发生。向患者交待所用药物的名称、剂量、用法、时间、作用及可能(Ne

26、ng)出现的 副作用。鼓励患者有疑问时及时提出,及时反映用药后的反应。第五十九页,共六十八页。认(Ren)真观察病人用药后的反应在进行静脉输液或接瓶时,应观察片刻后才可离开。加强巡视观察,认真倾听病人的主诉,及时发现病人用药后的反应,尤其在用药后10 -15 min是药物变态反应发生的高峰期注意观察局部穿刺处(Chu),及时发现药物外渗及时采取措施。 123第六十页,共六十八页。特殊药物使用注意(Yi)事项使用血管活性药物(Wu)的注意事项使用血管活性药物需用微量输液泵控制滴速严密监测生命体征。根据血压、心率等参数的变化调整血管活性药物的滴速血管活性药物应尽量从中心静脉输入。采用专用通路输入血

27、管活性药物,不能与中心静脉压监测及其他补液通道在同一条静脉管路。加强对输注部位的观察,避免药液渗至血管外123第六十一页,共六十八页。特殊药物使(Shi)用注意事项使用化疗药物注意事项用药前与(Yu)病人签署知情同意书正确配药,做好个人防护。选择中心静脉,合理、正确排序输入。加强巡视观察。输液完毕用生理盐水冲洗后拔针,按压进针处5分钟。化疗废弃物做好标记。123第六十二页,共六十八页。特(Te)殊药物使用注意事项使用刺激性药物注意事项选择较粗的静脉,使用留置针。24h内避免在原穿刺处下方穿刺。药液充分稀释。控制滴速,加强观察。预防使用康乐宝透明贴,减轻局部(Bu)疼痛。123第六十三页,共六十八页。特殊药(Yao)物外渗的应急处理立即停止药液输入,保留注射针头,用注射器回抽出头皮针内药物及血(Xue)3-5ml,接生理盐水滴注20-30分钟,如外渗明显可回抽漏于皮下的药液,然后拔出针头。及时通知主管医生及护士长。根据药物性质选择相应的解毒剂局部封闭。24h内可进行局部冷敷,植物碱类药物热敷。抬高患肢24-48h,避免局部受压,促进血液回流。局部选择相应的药物外敷。如:50%硫酸镁、美宝等。加强局部的观察。1

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论